Mao adenokartsinoom

Kartsinoom

Tähtis! Kõrvetiste, gastriidi ja haavandite ravi, mis aitas tohutul hulgal meie lugejaid. Loe edasi >>>

Viimastel aastatel laialt levinud pahaloomulist kasvajat ühes mao sektsioonides nimetatakse mao adenokartsinoomiks. Arstid on märganud, et sagedamini ilmneb kasvaja Helicobacter pylori aktiivse pikaajalise tegevuse, immuunsuse vähenemise, seedeorgani haavandiliste seisundite või maos tehtavate operatsioonide tagajärjel. Suure hulga nitritite kasutamine, mille metabolism maos lõppeb nitrosoamiinide moodustumisega. Hävitav mao limaskest põhjustab kasvaja initsieerimist.

Haiguse levimuse statistiline analüüs näitab selle sagedast avastamist kontingendil 40-50 aastat. Haigus areneb aastate jooksul, seda soodustab soolhappe või polüüpide krooniliselt vähese sekretsiooni seisund. Mõnikord areneb mao adenokartsinoom aastakümneid.

Haigus on üks eluohtlikest, kuna läheduses asuvate elundite (munasarjad, kopsud, maks jne) metastaasid algavad varajases arengujärgus, kui pahaloomulised rakud on sõlmest kergesti eraldatavad ja verevoolu kaudu edasi kantud.

Vähktõve kasvaja võib põhjustada alkoholi kuritarvitamise ja suitsetamise, kantserogeenide lubatud norme ületava keskkonna esinemise keskkonnas, päriliku eelsoodumuse.

Vähikasvajat leitakse meestel 1,5 korda tõenäolisemalt kui õiglasema soo esindajaid. Soolase, õlise ja vürtsika maitse armastajate seas täheldati vastuvõtlikkust haigusele.

Haiguste klassifikatsioon

Mao adenokartsinoom esineb mitmete vormide kujul, millel on erinev alus nende süstemaatilistesse kategooriatesse eristamiseks. Kliinilises praktikas on Bormanni haiguse klassifikatsioon saavutanud teistest suurema populaarsuse. Vastavalt adenokartsinoomi näidatud diskreetsusele eraldatakse 4 nende sorti.

  1. Kasvaja on polüploidset tüüpi. Sellel on kõigi kasvajate kõige soodsam prognoos. Haavandiga katmine ei ole koormav, piirjoone kudedega on selgelt eristatav. See esineb ühel 18-20-aastasel patsiendil, kes põeb maovähki.
  2. Haavandunud tüüpi kasvaja. Umbes kolmandikul kõigist patsientidest leiab seda tüüpi kasvaja, mis ei ole histoloogilise analüüsi ajal alati pahaloomuline. Kasvaja turset ei esine alati, selle peamiseks tunnuseks on limaskesta haavandiliste lõikude ebaühtlased servad.
  3. Kahest esimesest tüübist ohtlikum on osaliselt haavandunud kasvaja, mille varases perioodis on metastaasid. Mõned kartsinoomirakud tungivad sügavamatesse kihtidesse, teised levivad kiiresti verevoolu kaudu teistele organitele.
  4. Skirra, kuna moodustumist kutsutakse difuusse infiltratsiooni tüüpi kasvajaga, on ulatusliku kahjustuse fookusega, suudab limaskesta all rakukihid kinni haarata. Patsientidel hakkavad haiguse sümptomid arenema varakult, kui metastaasid on juba alanud. Halvim on difuusse infiltratsiooni tüüpi vähi soodne prognoos.

Mao adenokartsinoomi struktuuri olemuse järgi eristab see 3 tüüpi.

Väga diferentseeritud tüüp

Väga diferentseerunud kasvaja, nagu muud tüüpi kartsinoomid, tuleks üksikasjalikult uurida. Uurimise eesmärk on tuvastada kasvaja arengu põhjused, et mõjutada nende kõrvaldamist..

Kõigi väga diferentseerunud vähi ilmingute jaoks on loodud provotseerivate tegurite rühm. Kõige diferentseerunud vähi tekke kõige ohtlikum vanus on eakad. Kasvaja progresseerumise põhjused on pärilik eelsoodumus, tasakaalustamata toitumine režiimi rikkumistega ja kasutatud toitude sortiment. Märgitakse ka anaalseksi ja papilloome põhjustavat viirusinfektsiooni kui tegureid, mis põhjustavad seedetraktis väga diferentseerunud kasvajat.

Seedeelundis pahaloomuliste kasvajate, suhkruhaiguse ja teatud sünteetiliste ravimite pikaajalise kasutamise riskifaktoriteks nimetatud põhjuseid ei saa välistada..

Madala astme kasvaja

Ohtlik vähiliik iseseisva degeneratsiooni või teistest elunditest ja kudedest rändavate pahaloomuliste rakkude vähese diferentseerumise tõttu. Kõige kiirem ja agressiivsem pahaloomulise kartsinoomi tüüp. Prognoos seisneb onkoloogidelt spetsialiseeritud abi otsimise õigeaegsuses. Diferentseerituse aste on oluline näitaja prognoosi tegemisel, kuna leitakse nende suhe otsese proportsionaalsuse vormis.

Ravi omadused koosnevad konkreetsest algoritmist. Esiteks kasutavad nad lümfisõlmede kirurgilist eemaldamist, mille järel määratakse kemoterapeutilised ja radioloogilised protseduurid. Vähi ravis toimub patsiendi vitamiinimine ja toitumine vastavalt arsti koostatud dieedile.

Mõõdukalt diferentseeritud adenoom

Kasvajat ei eristata täielikult, kuna sellel on histoloogilise struktuuriga hägune seos. Kasvaja spetsiifilised tunnused on hägused. Sel põhjusel võetakse arvesse ühiseid jooni. Ainult kogenud spetsialist suudab tuvastada seedetrakti probleemide iseloomulikke tunnuseid, seetõttu tuleb nende tuvastamisel peatada kasvaja, hoolimata selle vähem ohtlikust olemusest kui madala astme tüüp.

Pahaloomulised kasvaja staadiumid

Väga diferentseerunud ja mõõdukalt diferentseerunud kasvajad ei näita selgeid etappe, madala diferentseerumisega kasvajate korral on selgelt nähtav astmeline protsess. Nulljärku tuleks pidada kartsinoomi asümptomaatiliseks kulgemiseks ainult limaskestal..

  1. Esimesel etapil ei neoplasm hõivata mitte ainult limaskestasid ja submukoosseid membraane, vaid neid leidub ka lümfisõlmedes.
  2. Teine etapp. Lümfisõlmede lümfoidkoes on märgatav degeneratsioon. Kahjustus jõuab mao silelihaskihti..
  3. Kolmandas etapis jälgitakse adenokartsinoomi topograafiat kõigis mao kudedes. Lümfisõlmed on täielikult mõjutatud..
  4. Viimast, neljandat etappi iseloomustab kartsinoomiprotsesside esinemine külgnevates elundites ja lähedalasuvates kudedes (metastaasid).

Neoplasmi sümptomid

Maovähi esimestel etappidel ei ilmne ühiseid ja konkreetseid märke. Hiljem avastatakse mitmeid üldist laadi märke. Patsient langeb kiiresti kehakaalu, väheneb töövõime, märgitakse impotentsuse ja väsimuse kaebusi.

Adenokartsinoomi kohalikke märke leidub seedesüsteemis. Haiguse varases staadiumis võib iivelduse ja oksendamise tunnuseid segi ajada teiste seedetrakti patoloogiatega. Patsiendi ja arsti hoiatamiseks võib anamneesi kogumisel muutuda maitse-eelistused. Hiljem liituvad ebamugavustunne ja valu epigastimaalses piirkonnas. Pidev kõrvetised ja vere sagedane tuvastamine fekaalides ja patsiendi oksendamine näitavad epiteelkoe asendamist ja pahaloomulise kartsinoomi lagunemist, kui seda mõjutavad makrofaagid. Verekaotus aitab kaasa aneemilise protsessi kulgemisele. Kui hüpohondriumis, luudes, rinnus on täheldatud valu, metastaasid kasvaja veenvalt valu piirkonnas.

Haiguse diagnoosimine

Kui esophagogastroduodenoskoopia abil tuvastatakse transformatsioonid mao limaskestas, määratakse histoloogiliseks analüüsiks biopsia koos neoplasmirakkude kogumisega.

Vähem informatiivne tuvastamismeetod on radiograafia koos kontrastaine kasutuselevõtuga. See meetod on väärtuslik vähkkasvaja kontuuride, selle suuruse ja asukoha kirjeldamiseks. Meetod võimaldab teil tuvastada ka mao kineetilise patentsuse languse..

Kartsinoomi arenguetapp määratakse ultraheli abil. Tulemused tuvastavad metastaasid lümfisõlmedes ja maksas.

Vähktõve kasvaja arenguastet, kogu keha seisundit ja metastaaside esinemist teistes organites hinnatakse laparoskoopia ja kompuutertomograafia abil.

Adenokartsinoomi ravi

Ainus võimalik vähkkasvaja kõrvaldamise meetod on radikaalne ravi koos kahjustuse koha eemaldamisega ümbritsevate lümfisõlmedega. Hilisemates etappides, kui kahjustus on märkimisväärne, kasutatakse mao täielikku eemaldamist. Pärast neoplasmi peatamist kantakse kude histoloogilisele kirjeldusele. Onkoloogid saavad tagasi mikropreparaatide ja makroravimite üksikasjaliku kirjelduse. Pärast adenokartsinoomi eemaldamist kirjutatakse patsiendile välja ravimid, mis sisaldavad maoensüüme, antatsiide, kemoterapeutikume.

etnoteadus

Alternatiivsete meetoditega töötlemine ei välista patsiendi seisundi leevendamist, eriti kuna paranemise keskmes on taimede kasutamine, mis suurendavad parietaalrakkude poolt soolhappe sekretsiooni, kompenseerides aine puuduse osade rakkude kahjustuse tõttu. Kuid ainult kasvajaga kokkupuutumise populaarsete meetodite usaldamine on eluohtlik.

Vähktõve tõrjeks ette nähtud taimedest on teada tinktuur pähkelvaheseintega, kaseseentega, akoniidi ja kartulilillede tinktuuridega..

Ärahoidmine

Üldised ennetusmeetmed maovähi ennetamiseks hõlmavad tasakaalustatud toitumist, soolatud, suitsutatud ja muude haiguste puhul keelatud toitude väljajätmist toidust. Halbadest harjumustest keeldumine, tervisliku eluviisi reeglite järgimine pärsivad haiguse algust.

Erimeetmed maovähi vältimiseks - iga-aastane tervisekontroll 45 aasta pärast. Erilist tähelepanu tuleks pöörata inimestele, kellel on sugupuu seedesüsteemi onkoloogilised haigused.

Prognoos

Üldine statistika patsientide ellujäämise kohta pärast mao pahaloomulise kasvaja kirurgilist eemaldamist on mõttetu, kuna onkoloogidele esitatud kaebuste ravi toimub erinevatel aegadel. Vähi hilises staadiumis abi otsivate patsientide ellujäämismäär ei ületa 20.

Pärast operatsiooni kasutatakse meditsiinis ootamise tehnikat. Kui vähktõve põhjused kõrvaldati ja operatsioon õnnestus, on patsient 5 aasta jooksul meditsiinilise ja laboratoorse kontrolli all. Pärast seda perioodi langeb patsient vähihaigete nimekirjast, kuna ta võitis vähi.

Onkoloogilised haigused

Viimastel aastatel on näärmevähk, mis mõjutab inimese peamist seedeelundit, üsna laialt levinud. Meditsiinilise terminoloogia kohaselt nimetatakse seda mao adenokartsinoomiks ja seda diagnoositakse igal aastal sagedamini. Spetsialistide erapooletu arvamuse kohaselt on peamine seda tüüpi mutatsioonide ilmnemist rakulisel tasemel soodustav tegur toodete kvaliteedi langus ja kantserogeenide, nitraatide ja nitrititega "täidis".

Mao adenokartsinoomi diagnoosimine ja ravi

Sellisel patogeneetilisel seisundil on ka teine ​​nimi - näärmevähk. Seedeelundite peamine osa ei ole selle esinemise suhtes immuunne. Kliinilise praktika kohaselt diagnoositakse mao adenokartsinoomi sümptomeid tavaliselt inimestel, kes on ületanud 55-aastase vanusepiiri.

Seda onkoloogia vormi peetakse väga ohtlikuks, kuna sellel on võime väga varajased metastaasid. Ebanormaalsete rakkude ema pahaloomulisest struktuurist "lootuse tekkimine" võib alata haiguse väga varases staadiumis.

Adenokartsinoomid on palju tavalisemad kui ükski teine ​​maovähk ja sellele on seletus, mida iseloomustavad nende arengu mitmed nüansid:

  • epiteeli näärmekudedes, mis vooderdavad peamise seedeorgani sisepinda, toimub pidev uuenemisprotsess, mis on otseselt seotud rakkude jagunemisega;
  • mida suurem on nende rakustruktuuride killustatuse (paljunemise) aste, seda suuremad on igas etapis esineva iseloomuliku patoloogilise talitlushäire võimalused, mis võib provotseerida spontaanse geneetilise mutatsiooni ilmnemist;
  • selle patogeneetilise protsessi tulemusel moodustunud rakust saab terve ebanormaalse mikrostruktuuride terve klooni eellas, mis geneetilise rikke tagajärjel on saanud neile iseloomuliku struktuuri või omaduse;
  • nende väljendunud aktiivne paljunemisvõime põhjustab patogeense mahulise neoplasmi väljakujunemist normaalsest epiteelkoest võimalikult lühikese aja jooksul, millel on kardinaalsed erinevused välimuses ja morfoloogilises struktuuris.

Adenokartsinoomil on alati suurenenud pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab võime mitte ainult intensiivselt paljuneda, vaid ka kasvada ümbritsevatesse kudedesse, aga ka tütarrakke "pungada". Neid kantakse vere- või lümfivoolu kaudu kogu kehas ja need mõjutavad elulisi elundeid, moodustades neis sekundaarsed vähktõve kolded.

See on kasulik märkida! Adenokartsinoom, mis on maovähi näärmevorm, provotseerib metastaaside teket peaaegu 85% juhtudest. Patogeneetiline seisund on meestel kõige enam 50 aasta pärast..

Sellisest onkoloogiast kaugelearenenud juhtudel radikaalse operatsiooni kaudu vabaneda pole võimalik, kuna haiguse hilisemates etappides toimuv patoloogiline protsess ulatub peamisest seedeelundist piirkondlikesse lümfisõlmedesse ja selle kõrval asuvatesse kudedesse, hõivates need peaaegu täielikult.

Mao adenokartsinoomi klassifikatsioon

See patoloogia, kui see mõjutab peamist seedeelundit, ilmneb mitme konkreetse vormis, mida eristavad spetsialistid teatud süstemaatilistes kategooriates. Kõige sagedamini klassifitseeritakse Bormanni järgi mao limaskesta adenokartsinoom, kuna just see patogeneetilise seisundi jaotus on kliinilises praktikas kõige populaarsem.

Sellise süstemaatika kohaselt eristatakse seda tüüpi kasvajaseisundites 4 peamist histoloogilist varianti:

  • torukujulist adenokartsinoomi esindab hargnevate tihedate struktuuride kuhjumine, mis on ümbritsetud lahtise konsistentsiga sidekoega;
  • mao papillaarset adenokartsinoomi iseloomustab epiteeli kihis suure hulga laiade või kitsaste piklike väljakasvude ilmumine;
  • kasvaja krikoidrakuline tüüp on suure hulga mutatsioonidele kalduvate tuumavabade vormimata rakkude kuhjumine ja edasine tihendamine;
  • ebanormaalse struktuuri limaskesta (mucinous) modifikatsiooni iseloomustab suures koguses tiheda sekretsiooni olemasolu, mis ümbritseb ebatüüpilisi rakustruktuure, mis on juhuslikult hajutatud kogu epiteeli kihi paksuses.

Kuid selline mao adenokartsinoomi klassifikatsioon pole ainus. Sõltuvalt sellest, millist kasvu iseloomustab kudede ebanormaalne struktuur, jaguneb mao adenokartsinoom mitmeks variandiks, mille omadused on esitatud tabelis:

PATOLOLOOGIAERINEVAD VÄLISED OMADUSED
HaavandilineSeda iseloomustab alustassikujuline vorm, mille keskosas on märkimisväärne haavandumine
PolüpoidSelle välimus on seenekujuline polüüp, mis koosneb selgelt määratletud servadega limaskestadest
SkirrVormitu kasvajataoline väljakasv, mis katab suure lihaskoe piirkonna tänu võimele idaneda sügavale elundisse ega libise üle selle pinna
PseudohaavandSuur välimine ja kliiniline sarnasus maohaavandiga, muutes diagnoosimise keerukaks

Kõige ohtlikumaks peetakse mao adenokartsinoomi haavanditüüpe, kuna need hakkavad metastaseeruma kõige varasemas arengujärgus. Nende individuaalsed rakustruktuurid on võimelised tungima seedeorgani sügavaimatesse lihaskihtidesse ning levima ka vere- ja lümfivooluga kaugematesse elutähtsatesse elunditesse. Sellised vähkkasvajad ohustavad otseselt patsiendi elu, kuna peptilise haavandiga suure sarnasuse tõttu on seda üsna raske diagnoosida..

Madala astme mao adenokartsinoom

Selle patogeneetilise seisundi klassifitseerimisel juhtivate onkoloogide poolt on selles esineva diferentseerumise aste kohustuslik. Mida väiksem see on, seda ohtlikumaks ja agressiivsemaks haiguse iseloom muutub. Selle põhjal on kõige ohtlikum sort madala kvaliteediga sort. Meditsiinilises terminoloogias osutab sellele selline konkreetne mõiste nagu mao adenokartsinoom g3.

Seda tüüpi patogeneetilise protsessi arendamisel esinevad kõige ohtlikumad tegurid:

  • kiire arengukiirus, mille tagajärjel on kahjustuse kohas võimalikult lühikese aja jooksul tundmatu kudede ja rakustruktuuride, millest seedeorgan koosneb, äratundmise täielik muutus;
  • varakult, märgitud juba esimestes arenguetappides, metastaaside protsessi alguses.

Selle mao patoloogia kõrge arenguaste ja suurenenud agressiivsus, mida peetakse oma olemuselt kõige pahaloomulisemaks, on seotud seda moodustavate ebanormaalsete rakkude ebaküpsusega. Isegi minimaalse suuruse saavutamata hakkavad nad muteeruma. Uute ebanormaalsete tunnuste omandamise tulemusel lähevad rakustruktuurid ülikiire jagunemise faasi, ajendades neid agressiivselt haarama mao limaskestal asuvat kahjustuse asukohta ümbritsevat üha suuremat ala.

Kõrgenenud diferentseerumisega mao adenokartsinoom

Seda tüüpi näärmevähi ebanormaalseid kudesid esindavad nõrga ebatüüpilisuse astmega rakustruktuurid, millel on monomorfsed (säilitades sama kuju, vaatamata mutatsiooniprotsessi pikale käigule) tuumad ja vooderdatud mitte rohkem kui ühe epiteeli kihiga. Seda tüüpi patoloogiat iseloomustab soodsam käik kui ülejäänud, mille tagab neoplasmi moodustavate ebanormaalsete rakkude küpsus..

Selle diferentseerunud tüüpi adenokartsinoomi peamine iseloomulik tunnus, mis on seotud selle histoloogilise struktuuriga, on suur sarnasus normaalsete kudedega ja neis esinevate ebatüüpilisuse tunnuste samaaegne esinemine:

  • laienenud tuumad • patoloogilised mitoosid (rakkude jagunemisprotsess);
  • rakustruktuuride kiirenenud proliferatsioon (paljunemine).

Tugevalt diferentseerunud tuumoristruktuur, mis mõjutab peamist seedeelundit, nagu ka muud tüüpi vähkkasvajate kahjustused, tuleb läbi viia üksikasjalik uurimine ja uuring. Selle eeltöötlemise taktika eesmärk on tuvastada patogeneetilise seisundi arengu otsene põhjus.

Mõõdukalt diferentseeritud mao adenokartsinoom

Seda tüüpi pahaloomuline kasvaja, mis areneb seedetrakti peaorganis, on vahepealne lüli kõrge ja madala diferentseerunud oleku vahel. Tal puuduvad erilised erinevuste tunnused ja rakustruktuuride patoloogilisi muutusi iseloomustab keskmiselt raskusaste.

Mao mõõdukalt diferentseerunud kasvajal, mida kliinilises onkoloogilises praktikas nimetatakse terminiga mao adenokartsinoom g2, on sarnaselt diferentseeritud vähitüüp, mille ainus erinevus on - suurenenud arv ebanormaalseid rakke, millel on järgmised omadused:

  • selge, väljendunud geneetiline polümorfism;
  • väike erinevus normaalsetest rakustruktuuridest.

Seda tüüpi adenokartsinoomi arenguga on suurenenud mitmesuguste komplikatsioonide oht. Kui õigeaegset ravi ei alustata, hakkavad metastaasid mõjutama patsiendi keha väga kiiresti, mis vähendab märkimisväärselt patsiendi võimalusi ravitoime soodsa tulemuse saamiseks..

Mao adenokartsinoomi staadiumid

Näärmevähk areneb samal põhimõttel kui muud onkoloogilised patoloogiad. Eksperdid eristavad mao adenokartsinoomi 4 peamist kraadi. Nende üleminek üksteisesse toimub järjestikku, üsna lühikese aja jooksul.

Teavet selle kohta, mida iseloomustatakse ja kuidas kõik need etapid avalduvad, leiate tabelist:

ARENGU etapidÜLDISED OMADUSEDMao adenokartsinoomi sümptomid, sõltuvalt staadiumist
MinaMinimaalne kasvaja struktuur lokaliseerub eranditult limaskestas ja ei kasva lihaskoeksPatogeneetilise seisundi spetsiifilised ilmingud ja joobeseisundi sümptomid puuduvad täielikult. Ainus märk 1. staadiumi iseloomustamiseks on kehv isu
IIPahaloomuline kasvaja tungib peamise seedeelundi lihaskihtidesse, samuti piirkondlikesse lümfisõlmedesseII astme mao adenokartsinoom avaldub düspeptilise sündroomina (puhitus, väljaheite häired, kõrvetised, röhitsemine, düsfaagia ja iiveldus). Hakkavad ilmnema mürgistusnähud
IIIKartsinoom mõjutab täielikult magu ja kasvab lähedal asuvateks siseorganiteks, mis asuvad kõhukelmes. Ebanormaalseid rakke täheldatakse mitte ainult piirkondlikes, vaid ka kaugemates lümfisõlmedesMao 3. astme adenokartsinoomi iseloomustab lisaks ülalnimetatud süvenenud sümptomitele ka selline negatiivne ilming nagu patsiendi tugev ammendumine, mis on seotud seedetrakti peaorgani suutmatusega toitu normaalselt vastu võtta ja seedida.
IVKasvajasarnane struktuur muutub kasutamiskõlbmatuks ja kaugemates organites tuvastatakse sekundaarsed kahjustused4. etapi mao adenokartsinoom kujutab otsest ohtu patsiendi elule, kuna selles staadiumis ilmnevad peaaegu alati rikkalikud sisemised verejooksud kasvajastruktuuridest, mis muutuvad liiga ülekasvanud

Mao adenokartsinoomi staadiumi määramiseks kasutatakse rahvusvahelist TNM klassifikatsioonisüsteemi, mille andmed on väljendatud tähtnumbrilise ekvivalendina:

  1. T (1-4) näitab neoplasmi levimusastet ja suurust.
  2. N (0 - 3) näitab piirkondlikesse lümfisõlmedesse tärganud metastaaside esinemist.
  3. M (0 - 1) kaugemate metastaaside aste.

Mao adenokartsinoomi põhjused

Patogeneetilise seisundi täpset etioloogilist pilti praegu ei eksisteeri. Peamine põhjus, mis selle patogeneetilise protsessi arengut provotseerib, on enamiku ekspertide sõnul kantserogeensete ainete pikaajaline mõju kehale, mis toimivad vereringehäirete ja halva maosekretsiooni taustal.

Märgitakse ka järgmised etioloogilised tegurid, mis võivad provotseerida seedetrakti peaorgani adenokartsinoomi arengut:

  • nakkuslikud patoloogiad, mis mõjutavad seedesüsteemi;
  • toitumishäired dieedis;
  • sõltuvuste, näiteks nikotiinisõltuvuse ja alkoholi kuritarvitamise esinemine;
  • haigused inimese ajaloos, mille raviks kasutatakse pikaajalisi hormonaalse ja antibakteriaalse teraapia ravikuure;
  • seedetraktis teostatud kirurgilised sekkumised;
  • krooniline haavand või atroofiline gastriit;
  • geneetiline eelsoodumus.

Kuid need mao adenokartsinoomi põhjused ei provotseeri alati haiguse arengut. Selleks, et nad saaksid aidata kaasa peamise seedeorgani patogeneetilise protsessi ilmnemisele, on vaja teatud riskifaktorite otsest mõju. Peamised on inimese vanus (tavaliselt mõjutab haigus 40-50-aastaseid inimesi), halvad keskkonnatingimused elamispiirkonnas või nakkus patogeensete mikroorganismidega, näiteks Helicobacter pylori, mis põhjustab alati tõsiseid limaskesta kahjustusi seedetraktis.

Mao adenokartsinoom: sümptomid ja ilmingud

Sellise patogeneetilise seisundi algne arenguperiood on alati varjatud, st varjatud, millega ei kaasne spetsiifilisi sümptomeid. See on väga ohtlik, kuna see ei võimalda inimesel, kellel areneb selline onkoloogia seedetrakti peaorganis, alustada õigeaegset piisavat ravi, mis suurendab eluvõimalusi. See ei võimalda haigel inimesel õigeaegselt ravi alustada. Haigus tuvastatakse algfaasis täiesti juhuslikult, vastavalt vereproovi tulemustele, mis on võetud täiesti erineva haiguse jaoks.

Pahaloomulise kasvaja struktuuri kasvuga muutuvad mao adenokartsinoomi sümptomid teravamaks, kuid meenutavad nende manifestatsioonides täiesti erinevaid seedeorganite haigusi..

Eksperdid soovitavad pöörata tähelepanu järgmistele negatiivsetele ja murettekitavatele sümptomitele:

  • valu ilmnemine epigastimaalses piirkonnas, mille iseloomulik tunnus on võimetus neid valuvaigistitega peatada;
  • püsiv ebamugavustunne kõhus ja seda saab lokaliseerida kõhuõõne mis tahes projektsioonis;
  • seletamatu isutus ja kehakaalu oluline vähenemine;
  • düsfaagia (refleksi neelamisraskused);
  • püsiv üldine nõrkus ja apaatia.

Patogeneetilise seisundi edasine areng põhjustab piisava ravi puudumisel kõigi loetletud manifestatsioonide suurenemist. Samuti ilmnevad patoloogia üleminekul kaugelearenenud staadiumisse sellised märgid, mis on otseselt seotud lümfisõlmede või metastaasi teatud siseorganite idanemisega. Nii et näiteks maksa sekundaarsete pahaloomuliste struktuuride kahjustuste korral ilmnevad patsientidel ülakõhus üpris teravad valud ja naha kollasus ning neerude metastaasid põhjustavad verise verejooksu ilmnemist uriinis.

Haiguse diagnoosimine

Onkoloogilises praktikas tunnustatud meetodid, mis on kavandatud selle patogeneetilise seisundi tuvastamiseks, võimaldavad suurima täpsusega kindlaks teha seda tüüpi kasvaja struktuuri tüüpi ja arenguetappi. Mao adenokartsinoomi diagnoosimine seisneb vähiga patsiendi täieliku läbivaatuse läbiviimises, mis hõlmab nii laboratoorsete kui ka instrumentaalsete tehnikate kasutamist. Spetsialisti saadud teave võimaldab tal välja töötada piisava raviprotokolli, mis võib päästa inimese valulike sümptomite eest ja pikendada tema elu.

Patsiendi uurimine laboratoorsete ja instrumentaalsete uurimismeetodite abil võimaldab teil saada raviprotokolli väljatöötamiseks vajalikku teavet. Kõigepealt tehakse kasvajamarkerite vereanalüüs. Kui ta andis positiivse tulemuse, viiakse mao adenokartsinoomi edasine diagnoosimine läbi mitmete instrumentaalsete uuringute määramisega. Selle patogeneetilise seisundi tuvastamiseks kasutatud peamised meetmed on toodud tabelis:

DIAGNOSTIKA MEETODPÕHIJOONED
Röntgenkontrasti uuringKiirgusdiagnostika meetod, mis viiakse läbi seedeelundisse sisestatud kontrastaine abil. Tänu temale selguvad seedetrakti peaorgani funktsioonihäired ja kasvaja struktuuri kahjustuse tunnused
PET radiograafia, MRI, CTNende abiga on võimalik suurima täpsusega kindlaks teha, millises arenguetapis on patogeneetiline protsess, ja samuti teha kindlaks, kas patsiendil on metastaatiline protsess ja milliseid lümfisõlmi mõjutati - piirkondlikke või kaugeid
FibrogastroduodenoskoopiaSee diagnostiline tehnika võimaldab teil visuaalselt uurida mao limaskesta, samuti võtta bioloogilisi materjale histoloogiliseks kõige kahtlasemast piirkonnast

"Mao adenokartsinoomi" diagnoos kinnitatakse pärast seda, kui kõik läbiviidud diagnostilised meetmed on andnud positiivse tulemuse ja histoloogiline analüüs on näidanud muteerunud rakkude olemasolu peamises seedeelundis. Pärast seda määratakse ultraheli, mis määrab patogeneetilise protsessi staadiumi.

Mao adenokartsinoomi ravi

Enamasti on terapeutilised meetmed seda tüüpi kasvaja struktuuri kõrvaldamiseks kirurgilise sekkumise kasutamine. See võib seisneda mao täielikus eemaldamises või selle osalises resektsioonis. Viimastel aastatel on onkoloogid seda läbi viinud tomoteraapia abil, mis seisneb spetsiaalse seadme kasutamises operatsiooni ajal. Tema abiga on spetsialistil võimalus jälgida kõiki muudatusi, mis toimuvad protseduuri ajal pahaloomulise kasvaja eemaldamiseks. Enamasti soovitatakse seda meetodit kasutada erakorralise operatsiooni korral.

Üldine loetelu terapeutilistest meetmetest, mida spetsialistid seda tüüpi haiguse korral kasutavad:

  1. Kirurgiline sekkumine. Mao adenokartsinoomi operatsioon viiakse läbi pahaloomulise protsessi kahjustatud koestruktuuride eemaldamiseks seedetrakti peaorganist, mis aitab vältida ebanormaalsete rakkude edasist jagunemist ja vohamist. Kirurgiline sekkumine hõlmab mitte ainult pahaloomulise kasvaja täielikku eemaldamist, vaid ka piirkondlike lümfisõlmede väljalõikamist, kuhu metastaaside protsess on levinud.
  2. Mao adenokartsinoomi keemiaravi aitab vähendada patogeneetilise seisundi kordumise tõenäosust ja aitab suurendada ka inimese võimalusi elu pikendada. Sellist ravikuuri viiakse läbi kasvajavastaste tsütostaatiliste ravimite abil..
  3. Kiiritusravi. Mao adenokartsinoomi ravi RT-ga hõlmab muteerunud rakustruktuuride kõrgsageduslike isotoopse kiirte põletamist. Kuid seda meetodit kasutatakse harva, ainult spetsialisti erinäidustuste korral. Selle põhjuseks on kahjustatud piirkondade suur suurus, mis muudab kiiritamise ebaefektiivseks.

Metastaaside esinemise korral, mis näitab onkoloogilise protsessi tähelepanuta jätmist, hõlmab mao adenokartsinoomi ravi metastaaside eemaldamist lähedalasuvatest või kaugetest elunditest. Selleks kasutatakse osalist resektsiooni koos järgneva maksa siirdamisega, metastaasidega mõjutatud sooleosa täielikku või osalist ekstsisiooni, sõltuvalt patogeneetilise protsessi levimusest, söögitoru eemaldamist.

Tähtis! Mao adenokartsinoom pärast operatsiooni ning täiendavad keemia- ja RT-kursused peatavad selle arengu, kuid siiski on haiguse taastekke oht. Spetsialistid soovitavad kõigil patsientidel, kes on edukalt läbinud spetsiaalse terapeutilise ravikuuri ja sellele järgnenud rehabilitatsiooniprotsessi, pöörata suuremat tähelepanu oma tervisele ja järgida raviarsti kõiki operatsioonijärgseid soovitusi range täpsusega..

Relapsid ja metastaasid mao adenokartsinoomi korral

See patogeneetiline seisund, mida eksperdid nimetavad näärmevähiks, on üsna salakaval. Isegi eduka ravi korral ei saa öelda, et ravikuuri läbinud inimene on onkoloogilistest protsessidest täielikult vabanenud. See on tingitud patoloogia võimest hakata metastaseeruma selle arengu kõige varasemas staadiumis. Mao adenokartsinoomi metastaasid edastatakse vere või lümfi kaudu, samuti kontakti kaudu, see tähendab, et nad kasvavad siseelundites, mis asuvad vahetus läheduses. Kõige sagedamini mõjutab metastaaside protsess maksa, kopse ja luustruktuure..

Lähiajal tuleks oodata mao adenokartsinoomi taastumist, kui patsiendil diagnoositi metastaasidega 4. staadium ja viidi läbi palliatiivse ravi kuur. Haiguse kiire ägenemine (järgmise 2–3 kuu jooksul) toimub sel juhul 65–70% -l ravitud vähipatsientidest. Samuti tuleb öelda, et onkoloogilises kliinilises praktikas on harva esinevaid juhtumeid, kus kasvajaprotsessi retsidiiv leidis aset rohkem kui 30 aastat pärast operatsiooni mao adenokartsinoomi korral, mis lõppes edukalt.

Tähtis! Mida hiljem toimub näärmevähiga kordumisprotsess, seda soodsam on tulemus inimesele. Seedeelundite onkoloogilise patoloogia retsidiivide algus peaaegu kohe pärast ravikuuri lõppeb tavaliselt surmaga, see negatiivne tegur on eriti terav eakate patsientide puhul.

Mao adenokartsinoomi prognoos

Vastus küsimusele, kui kaua võib diagnoositud näärmevähiga inimene elada, sõltub sellest, millises staadiumis pahaloomuline kasvaja on. Tavaliselt on mao adenokartsinoomi prognoos pigem pettumust valmistav. Selle põhjuseks on selle varase avastamise võimaluse puudumine asümptomaatilise kulgemise tõttu. Isegi patogeneetilise seisundi varajase juhusliku avastamise korral sõltuvad mao adenokartsinoomiga õigeaegsed operatsioonid ja keemiaravi pikaajalised tulemused inimese immuunsuse seisundist ja kasvajastruktuuride histoloogilisest struktuurist:

  • intraoperatiivne (ilmneb radikaalse operatsiooni ajal) suremus on umbes 3%;
  • viieaastane elulemus esimeses arenguetapis ulatub 90% -ni, teises - 50–70% -ni ja III-l juhul jäävad elu pikendamise võimalused alles 20% -l patsientidest.

Hilisemates staadiumides tuvastatud mao toimimatu kasvaja, lühendab oodatav eluiga märkimisväärselt. Tavaliselt peavad patsiendid sellises olukorras vastu mitte rohkem kui kuus kuud ja mõnel juhul võib tähtaegu lühendada 1-2 kuuni või isegi mitme nädalani. Prognoos halveneb kohalike (kohalike) ägenemiste ilmnemisega.

Maovähi ennetamine

Mao adenokartsinoomi suure, keskmise või madala diferentseerituse vältimiseks on vaja järgida mõnda lihtsat reeglit. Need on seotud nii elustiili kui ka inimese toitumise korrigeerimisega.

Mao adenokartsinoomi ennetamine on järgmine:

  1. Registreeri end gastroenteroloogi juures ja tehke iga-aastased uuringud, et õigeaegselt tuvastada pahaloomuliste kasvajate teke, kui on esinenud vähieelsete patoloogiate (nt polüpoos, peptiline haavandtõbi või atroofiline gastriit) olemasolu või kahtlust..
  2. Reguleerige oma igapäevast dieeti. Kogenud toitumisspetsialist aitab teil individuaalselt kavandada menüüd, mis sobib patogeneetilise seisundi konkreetsel juhul.
  3. Loobuge täielikult sellistest sõltuvustest nagu nikotiinisõltuvus, alkoholi kuritarvitamine ja ülesöömise kalduvus, eriti õhtul.

Kahjuks pole pahaloomuliste protsesside tekkimist peamises seedeelundis täielikult vältida. Selle põhjuseks on teadmatus seda tüüpi haiguste kohta. Hoolimata asjaolust, et vähki pole konkreetselt ravitud, on patogeneetilise seisundi tekke riske täiesti võimalik vähendada. Selleks peate lihtsalt läbima gastroenteroloogi regulaarsed ennetavad uuringud ja rangelt järgima kõiki tema soovitusi.

Mis on madala astme ja väga diferentseerunud mao adenokartsinoom?

Mao ükskõik millise osa vähktõve korral on varajane diagnoosimine keeruline, kuna onkoloogiline protsess on aeglane ja aastaid ei pruugi see mingeid märke ilmneda. Patoloogia areneb väga pikka aega, mõnikord kuni viisteist või kakskümmend aastat. Esimesed sümptomid ilmnevad peaaegu pooltel juhtudel haiguse kolmandas või neljandas staadiumis, ehkki enam kui kaheksakümmend protsenti metastaaside juhtudest ilmnevad varases staadiumis..

Iisraeli juhtivad kliinikud

Mao adenokartsinoomi põhjustavate ravimite kõige levinumad põhjused on järgmised:

  • nikotiini- ja alkoholisõltuvus. Tubakavaikudel ja alkoholil on toksiline toime mao limaskesta seintele;
  • tasakaalustamata toitumine. Praetud, rasvase ja kõrge naatriumisisaldusega toidu liigne tarbimine suurendab selle haiguse tekkimise riski. Selle põhjuseks on sellises toidus sisalduvate nitritite sisaldus, mis maos vesinikkloriidhappega segamisel muundub ensüümideks, mis muudavad terved rakud pahaloomuliseks;
  • madala kiudainete, vitamiinide ja mineraalide sisaldusega dieedi kuritarvitamine;
  • bakterite Helicobacter pylori esinemine, mis provotseerib infiltratiivse gastriidi ilmnemist, millega kaasneb mao limaskesta rikkumine. Kui nakkus kestab mitu aastat, on kasvajaprotsessi tekkimise tõenäosus väga suur;
  • pärilik tegur;
  • elamine ebasoodsates keskkonnatsoonides;
  • töötada kahjulike ainetega.

Onkoloogide arvates ei esine mao adenokartsinoomi kunagi tervetes rakkudes ja sellele peab eelnema:

  • krooniline atroofiline gastriit (mao limaskesta hõrenemine) ja hüperplastiline (tsüstiline moodustumine) tüüp;
  • maohaavand;
  • polüpoossed moodustised (rakkude kontsentreeritud kogunemine mao sisepinnal);
  • elunditega manipuleerimine;
  • vaegusaneemia (veretootmise pahaloomuline rikkumine B12-vitamiini puuduse tõttu).

Põhjused

Kasvaja moodustumise ja maovähi arengu peamine põhjus on elundi seinte toitumise halvenemine, verevarustuse rikkumine, samuti selle sekretsiooni vähenemine, mis põhjustab näärmekihi rakkude pahaloomulisi kasvajaid. Faktorid, mis põhjustavad elundi membraani ja nende taga mao näärmevähi patoloogilisi muutusi, on järgmised:

  1. Halb toit - rasvase, soolase, vürtsika ja suitsutatud toidu kuritarvitamine suurendab kasvajate riski.
  2. Dieetide sagedane järgimine - kui kiudaineid, toitaineid ja vitamiine ei imendu kehasse piisavalt, põhjustab see kogu keha nõrgenemist ja mõjutab seedetrakti negatiivselt.
  3. Suitsetamine ja alkoholism suurendavad mitu korda adenokartsinoomi riski. Väga sageli arenevad tuumorid suitsetajatel, kellel on ulatuslik kogemus tubakasuitsus sisalduvate kantserogeenidega kokkupuutumise tõttu..
  4. Sellised maohaigused nagu krooniline haavand, gastriit, limaskesta elundi düsplaasia põhjustavad sageli kasvajaid.
  5. Helicobacter pylori bakter põhjustab ülalnimetatud haigusi. Pikaajalise infektsiooni korral võib areneda mitte ainult haavand, vaid ka adenokartsinoom.

Riskirühma kuuluvad inimesed, kes elavad keskkonna saastatud piirkonnas, töötavad ohtlikes tööstusharudes, samuti inimesed, kelle peres on juba olnud maovähi juhtumeid.

Kuidas klassifitseeritakse mao adenokartsinoom?

Bormanni maovähi klassifikatsiooni järgi eristatakse 5 peamist adenokartsinoomi põhisorti ja 4 alamliiki.

Nii et viis tüüpi on:

  • polüpoos - selgelt määratletud moodustis, mis ilmneb mao valendikus;
  • hajus;
  • laienenud piiridega infiltratiivne vähk;
  • klassifitseerimata üksuste rühm;
  • pseudohaavand.

Kuna alamliike jaotatakse:

  • Papillaarne adenokartsinoom (1 kuni 10 protsenti kõigist adenokartsinoomide sortidest) on epiteelirakkudest moodustatud kasvaja, mis kasvab mao sees. See näeb välja nagu sõrm.
  • vähivormi vorm - tsüstilistest ja hargnenud elementidest koosnev moodustis;
  • limaskestade (limaskestade) adenokartsinoom - kasvaja, mis eritab gastroskoopia protseduuri abil tuvastatud limataolist vedelikku;
  • krikoidvähk - neoplasm, mis kasvab kogu mao sisemises kihis.

Adenokartsinoomi struktuuri eristamise põhjal võib see olla:

  • madala kvaliteediga (kõrge kvaliteediga) - on kõige agressiivsem ja pahaloomulisem vähivorm, mis tervislike rakkude täielikult talitlushäireid. Seda iseloomustab kiire metastaaside esinemise tõenäosus elundi kudede paksuses. On elu jaoks kõige ebasoodsamad prognoosid;
  • kõrgelt diferentseerunud - tuumorirakud on väga sarnased tervete rakkudega ning neil on aeglane ja asümptomaatiline areng. On olemas soodsa arengu tulemuse tõenäosus, eriti varajase diagnoosimise korral..
  • halvasti diferentseeritud - moodustis ei sisalda näärmekudesid;
  • mõõdukalt diferentseeritud (G2) - kasvajal on rohkem ebanormaalseid rakke kui kõrgelt diferentseerunud tüübil;
  • diferentseerimata või adenogeenne vähk (G3) - selgelt väljendunud pahaloomuliste protsessidega neoplaasia, mille arengu kõige ebasoodsam tulemus on.

Kõhukelme funktsioon


Kõhuõõnsus, mis asub rindkere ja vaagna luude vahel, toimib inimese siseorganite mahutina, mis täidab seedetrakti, eritust ja reproduktiivfunktsioone. Neil on kolmetasandiline paigutus. Ülemises reas, mida piirab parem ja vasak hüpohondrium, on söögitoru, mao, põrna ja maksa alumine kolmandik, keskmiselt - kõhunääre, sooled ja neerud, allpool - sisemised suguelundid ja põis.

Õõnsuse sees on vooderdatud kõhukelme - membraan, mis koosneb epiteeli ja kiulise koe rakkudest. See kaitseb siseorganeid vigastuste, ülekuumenemise, hüpotermia ja muude kahjulike keskkonnamõjude eest. Samuti eritab kõhukelme epiteel spetsiaalset vedelikku, mis katab siseküljed ega lase neil üksteisega kokku puutuda..

Adenokartsinoomi sümptomid

Vastates küsimusele, miks seda tüüpi vähki on nii raske ravida, tuleks juhtida tähelepanu asjaolule, et arvestades nii mitmesuguste adenoomide idanemist nagu näärmevähk püloorses maos, ei ole haiguse sümptomeid varases arengujärgus praktiliselt täheldatud. Statistika kohaselt pöördub 40 protsenti patsientidest spetsialisti poole isegi siis, kui haigus on "sügavalt juurdunud". Kasvaja kasv on väga aeglane ja võtab mõnikord umbes 17-20 aastat. Seda tüüpi kasvajate jaoks on iseloomulik metastaaside varane ilmnemine (82 protsendil juhtudest).

Kliiniline pilt

Haigus ei ilmne esialgses arengujärgus. Esimene murettekitav sümptom on kõhuvalu pärast söömist. Sõltuvalt protsessi astmest võivad ilmneda järgmised vähktõve nähud:

  • Kõrvetised;
  • Röhitsemine;
  • Isu puudus;
  • Nõrkus;
  • Iiveldus;
  • Väsimus;
  • Oksendamine
  • Tooli rikkumine.

Need sümptomid on tavalised seedetrakti haiguste korral. Neid ei saa tähelepanuta jätta. Onkoloogilise protsessi välistamiseks on vaja kiiret pöördumist meditsiiniasutusse.

Terminaalse staadiumi adenokartsinoomiga märgib patsient erilisi sümptomeid:

  • Kui mõjutab antrumi kasvajat, kogeb patsient väikeste toiduportsjonite söömisel kõhutunnet.
  • Rikkudes mao seinte terviklikkust, toimub pidev mikrotoitumine. Patsiendil tekib rauavaegusaneemia, fekaalide värvus muutub mustaks.
  • Südamesektsiooni kahjustamisel ilmneb neelamisel valu, toit ei lähe hästi läbi, patsient peab jooma toitu veega. Kui osakond on pigistatud, kaotab inimene võime neelata vedelat toitu.
  • Lihatoodete suhtes on vastumeelsus.

Kõik ülaltoodud märgid viitavad vähi hooletusse jätmisele.

Haiguse diagnoosimine

Seda tüüpi pahaloomulise kasvaja diagnoosimiseks kuvatakse järgmist tüüpi uuringud:

  • esophagogastroduodenoscopy meetod, mis võimaldab teil tuvastada maos kõigi olemasolevate muutuste täieliku pildi ja eemaldada kasvajakoe histoloogia jaoks;
  • mao radiograafia, kasutades kontrastainet, mille abil määratakse moodustumise lokaliseerimine ja patoloogiliste protsesside aste peristaltikas ja närvilõpmetes;
  • kõhuõõne ultraheliuuring (ultraheli), mis võimaldab tuvastada metastaaside esinemist teistes organites ja lümfisüsteemis;
  • kompuutertomograafia (CT) või magnetresonantstomograafia (MRI), mille käigus teostatakse keha kihtide kaupa skaneerimine, et tuvastada tuumori fookused ja selle sekundaarsed moodustised;
  • vere biokeemiline analüüs, vähi embrüonaalne antigeen (CEA) ja vähi antigeen (CA), mis on ette nähtud põletikulise protsessi astme ja kasvajamarkerite olemasolu kindlaksmääramiseks;
  • vere- ja väljaheitetestid Helicobacteri bakterite esinemise osas;
  • biopsia, mille käigus võetakse osa koest tsütoloogiliseks uuringuks.

Mao adenokartsinoomi ravi

Vähi, sealhulgas mao adenokartsinoomi, ravi valimine tuleneb peamiselt vähi arenguastmest, selle lokaliseerimisest ja struktuurist. Kasvajaprotsessi varases staadiumis on peaaegu alati ette nähtud operatsioon, kasutades järgmisi meetodeid:

  • subtotaalne resektsioon, mille käigus lõigatakse välja osa kasvajast mõjutatud maoorganist ja naaberorganite kudedest;
  • gastrektoomia meetod, kui viiakse läbi kogu mao, osa söögitoru, peensoole ja läheduses asuvate lümfisõlmede resektsioon;

Samal ajal läbib patsient lävel ja pärast operatsiooni kiiritus- ja keemiaravi kursuse, mille eesmärk on vähendada formatsiooni suurust ja vältida selle kordumist pärast operatsiooni. Kemoterapeutiliste ravimite hulka kuuluvad dotsetakseeli, oksaliplatiini, tsisplatiini, epirubitsiini ja irinotekaani tsütostaatikumid..

Etapid

Adenokartsinoomil on 4 arenguetappi:

I - vähirakud asuvad ainult limaskestal, neoplasmi piirid on väikesed. Sümptomid praktiliselt puuduvad, välja arvatud halb isu;

II - kasvajarakud tungivad mao lihastesse ja nakatavad läheduses asuvaid lümfisõlmi. Seedetrakti talitlushäiretest on mõned tunnused, võib ilmneda haruldane valu, isutus, joobeseisundi sümptomid;

III - kasvaja tungib elundi seinte sügavamatesse kihtidesse ja võib kasvada külgnevatesse kudedesse ja elunditesse. Vähirakud tuvastatakse juba kaugemates lümfisõlmedes;

IV astme adenokartsinoom avaldub mitmesuguste sümptomite ja eriti halva tervisega, mis on tingitud mitme metastaasi olemasolust.

Millised on tüsistused?

Mao kasvaja võib põhjustada järgmisi keerulisi protsesse:

  • maoorgani perforatsioon. See ilmneb siis, kui kogu maos kasvav kasvaja rebeneb selle seinad, mille tagajärjel sisu voolab peritoneaalsesse piirkonda, põhjustades peritoniidi algust;
  • verejooks maos. Kasvaja kasv mao koes kahjustab veresooni, põhjustades verejooksu;
  • mao püloori kattumine, moodustumise kasvu ja valendiku ahenemise tagajärg, mis põhjustab toidu takistamist maost soolestikku;
  • astsiidi välimus, kui kasvaja hakkab veresooni pigistama ja kõhuõõnde vedelikuga täitma;
  • aneemia areng hemoglobiinisisalduse languse tagajärjel.

Kui paljud elavad mao adenokartsinoomiga?

Selle vähivormiga patsiendi eeldatav eluiga sõltub paljudest teguritest, millest kõige olulisem on maovähi staadium. Praktika põhjal elab 20 protsenti patsientidest umbes 5 aastat kasvaja hilise diagnoosimise tõttu. Üldiselt esitavad arstid selliseid andmeid: esimesel etapil on ellujäämine 80 protsenti, teises etapis - 50 protsenti, kolmandas etapis - 15 kuni 38 protsenti; neljas etapp - mitte rohkem kui 5 protsenti. Kui mao kartsinoom tuvastatakse kõige viimases etapis, ei ületa eeldatav eluiga rohkem kui üks aasta.

Prognoos

Üldine statistika patsientide ellujäämise kohta pärast mao pahaloomulise kasvaja kirurgilist eemaldamist on mõttetu, kuna onkoloogidele esitatud kaebuste ravi toimub erinevatel aegadel. Vähi hilises staadiumis abi otsivate patsientide ellujäämismäär ei ületa 20.

Pärast operatsiooni kasutatakse meditsiinis ootamise tehnikat. Kui vähktõve põhjused kõrvaldati ja operatsioon õnnestus, on patsient 5 aasta jooksul meditsiinilise ja laboratoorse kontrolli all. Pärast seda perioodi langeb patsient vähihaigete nimekirjast, kuna ta võitis vähi.

Ärahoidmine

Maovähi riski minimeerimiseks peate järgima üsna lihtsaid reegleid, sealhulgas suitsetamisest loobumist ja alkoholi joomist, pakkudes kehale tervislikku ja tasakaalustatud toitumist, eriti adenokartsinoomi esimeste nähtude ilmnemisel. Samuti tervislike seisundite pidev jälgimine, eriti seedetraktiga seotud krooniliste haiguste esinemisel.