Soolestiku kasvaja marker

Melanoom

Soolestiku kasvajamarkerite sõeluuring on seedetrakti kasvajahaigustest põhjustatud ainete vere uuring. See on diagnoosi kinnitamise või ümberlükkamise laboratoorne meetod, mida kasutatakse enne keerulisi ja ohtlikke instrumentaalseid uurimismeetodeid. Diagnoosimine ei võta palju aega, ei põhjusta märkimisväärset ebamugavust.

Millised on analüüsid?

Soolevähi üldine vereanalüüs pole informatiivne. Ta suudab tuvastada ESR-i suurenemist onkoloogias ja aneemias, kuid see pole spetsiifiline kartsinoomi tuvastamiseks. Sel põhjusel tuvastatakse veres muud ained, mis sünteesitakse pahaloomulistes kasvajates. Soolestiku kasvaja markerid jagunevad kahte suurde rühma:

  • Konkreetne. Näidake kasvajat uuritava süsteemi konkreetses piirkonnas.
  • Mittespetsiifilised - mitmete elundite vähkkasvajas vabanevad markerid, seetõttu ei saa lokaliseerimist kindlaks teha. Identifitseerimine nõuab üksikasjalikumat diagnoosimist ja uurimist..
Tagasi sisukorra juurde

Konkreetsed markerid

Soolevähi diagnoosimine hõlmab järgmisi tabelis kirjeldatud aineid:

Kasvaja markeridIseloomulik
REAMuutused käärsoole neoplasmi korral
Vähi-embrüonaalse antigeeni lühendatud nimi
Teraapia efektiivsuse tõttu normaliseerub see järsult
CA 242Ületab normi ebatüüpiliste kudede varases arengujärgus
Näitab pärasoole ja käärsoole vähki
Selle aine dünaamika järgi saab teha edasise prognoosi
CA 72-4Kolorektaalset vähki diagnoositakse indikaatori järgi.
Kliinikus tuvastatakse paralleelselt CEA
Tu M2-RKSee nõuab väljaheite analüüsi
Näitab kasvaja ainevahetuse seisundit

2016. aasta ajakirjas “Modern Oncology” avaldatakse patsientide uuringu tulemused, mis kinnitavad, et kasvajamarkerite ennetavad testid aitavad läbi viia kartsinoomi varase diagnoosi.

Soolevähi mittespetsiifilised markerid

Struktuurvalgud
Kasvaja markerFunktsioonid
Alfa-fetoproteiinNäitab maksa kartsinoomi
Kolorektaalse vähi marker, sigma
Sa 125Räägib seedesüsteemi kahjustustest
Märkimisväärne kontsentratsioon toimub sigmoidse neoplasmiga
CYFRA 21-1Tõuseb pärasoole kahjustustega
Lasa-pSee iseloomustab seedetrakti onkoloogiat tervikuna ilma konkreetse lokaliseerimiseta
SCCKontsentratsiooni muutus toimub distaalse vähi korral
CA 19-9Oncomarker, mis näitab sigma, sapipõie, peensoole kartsinoomi
Tagasi sisukorra juurde

Diagnoosimise näidustused

Soole- ja pärasoolevähi oncomarkereid soovitatakse uurida nii ravi efektiivsuse uurimiseks, ennetamiseks kui ka vähktõve taastekke varajaseks diagnoosimiseks. Lisaks on soovitatav läbida, kui on selliseid hetki nagu:

  • Neoplasmide tekke geneetiline eelsoodumus.
  • Perekonna kartsinoomi juhtumid.
  • Negatiivne biokeemiline analüüs.
  • Seedetrakti pahaloomulise kahjustuse sümptomid:
    • valu kõhus;
    • röhitsemine;
    • iiveldus;
    • perioodiline oksendamine;
    • kõrvetised;
    • väljaheite häired;
    • isu puudus;
    • kaalukaotus;
    • ebamugavustunne soolestikus;
    • puhitus;
    • puhitus.
Tagasi sisukorra juurde

Kuidas valmistada??

Soole onkoloogia kontrollimiseks peate järgima reegleid, mis võimaldavad minimeerida tõelistest tulemustest kõrvalekaldumise võimalust. Peamised neist on:

  • 3-4 päeva enne diagnostilist protseduuri järgige dieeti. On vaja välja jätta rämpstoit, rasvased toidud, kergesti seeduvad süsivesikud, toidud, mis suurendavad seedetrakti funktsionaalset koormust.
  • Ärge jooge alkoholi ja kohvi 3-4 päeva enne diagnoosi.
  • Protseduur viiakse läbi hommikul tühja kõhuga. Testi võite teha alles pärast 10–12 tundi pärast söömist.
  • Lõpetage verearvu mõjutada võivate ravimite kasutamine: hormoonid, sulfoonamiidid, PPI-d, antatsiidid. Kui uimasti ärajätmine pole võimalik, teavitage sellest kindlasti oma arsti..
  • Ärge suitsetage 12 tundi enne testi..
Tagasi sisukorra juurde

Analüüs

Kasvajamarkerite uurimiseks on vaja venoosset verd. Patsientide mugavuse huvides on soovitatav protseduur viia läbi kõhuli. Materjal antakse üle hommikul. Diagnostilise meetme kestus ei ületa 15 minutit. Saadud materjal pannakse steriilsesse anumasse ja saadetakse uurimiseks. Iga marker nõuab spetsiifilisi reaktiive ja juhtivaid omadusi. Seetõttu antakse tulemus 6-7 päeva.

Soolevähi Tu M2-PK tuumorimarker erineb teistest. Uuringu läbiviimiseks vajate patsiendi väljaheidet. Enne seda ei saa te kasutada lahtisteid ega klistiiri, nii et analüüs on informatiivsem. Materjali erinevatest osadest eraldatakse mitu osakest ja määratakse Tu M2-PK kontsentratsioon - spetsiaalne aine, mis iseloomustab kasvaja metaboolseid protsesse.

Kasvajamarkerite põhjustatud pahaloomulise protsessi diagnoosimiseks on vaja erilist hoolt. Lubatud viga laboris - 15-20%.

Tulemuste tõlgendamine

Normiindikaatorid

Patoloogiata inimestel vastavad vähimarkerite vereanalüüsid järgmistele väärtustele:

  • CEA on määratletud kui 0-3 ng / ml.
  • Tavaliselt ei ole CA 72-4 veres, kuid on lubatud suurendada analüüsitulemust 4 milliliitrini 1 ml veres.
  • SCC patoloogia puudumisel on 0–2,5 ng 1 milliliitris testmaterjali.
  • CA 19-9 ja CA 125 ei tohi olla suurem kui 37 tk / ml.
  • AFP vähi puudumisel ei ületa 15 ng / ml.
  • Kuni 20 PIECESi indikaatorit CA 242 ja LASA-P ei ole patoloogia.
  • Tu M2-RK ei tohi ületada 15 ühikut.
  • CYFRA 21-1 puudub kehas tavaliselt.

Vähimarkerite suurenemist kahjustusteta inimestel nimetatakse valepositiivseks tulemuseks. See võib juhtuda, kui seedetraktis on põletikulised protsessid, orgaanilised muutused, healoomulised moodustised. Vale tulemus on võimalik ka analüüsiks ettevalmistamise reeglite rikkumise tõttu. Seetõttu on diagnostiliste vigade vältimiseks vaja läheneda kasvaja markerite taseme tõlgendamisele terviklikult.

Kõrvalekalded

Suurenenud kontsentratsioon tähendab atüüpilise rakukasvu esinemist soole, pankrease või sapipõie ühes lõigus. Kasvajamarkerite väike suurenemine näitab 1-2 vähietappi. Kui nende ainete tase tõuseb mitu korda, tähendab see soolekahjustuse 3-4 staadiumi olemasolu, mille prognoos on ebasoodne.

Juhul, kui pärast kirurgilist sekkumist, keemiaravi juurutamist ja kiiritusravi kursust kasvaja markerid ei vähene, näitab see vähirakkude mittetäielikku hävitamist. Selline tulemus nõuab kasvajakoe täielikuks likvideerimiseks ravimeetodite muutmist ja agressiivsema ravi kasutamist..

Kolorektaalsed kasvajad

Soodushind:

Oleme vähendanud reklaamikulusid ja biomaterjalide proovivõtukohtade sisu. Seetõttu on testide hind teile kaks korda madalam. Tegime seda nii, et saate testid hõlpsalt teha ja oma tervist hallata

Soodushind:

  • Kirjeldus
  • Struktuur
  • Dekrüptimine
  • Miks just Lab4U-s?

Täitmise periood

Analüüs valmib 1 päeva jooksul (välja arvatud biomaterjali võtmise päev). Tulemused saate meili teel. mail kohe valmis.

Tähtaeg: 2 päeva, välja arvatud laupäev ja pühapäev (välja arvatud biomaterjali võtmise päev)

Analüüsi ettevalmistamine

Rooja uuritakse 48 tundi pärast lahtistite, soolestiku motoorikat ja väljaheidete värvimist parandavate ravimite võtmist, mao ja soolte röntgenuuringut kontrastainete, vaenlaste, rektaalsete ravimküünalde abil, menstruatsiooni ajal või 3 päeva jooksul enne või pärast seda.
Hemorroidide veritsus ja pikaajalise kõhukinnisusega veritsus võivad tulemust moonutada..

Ärge võtke vereanalüüsi kohe pärast radiograafiat, fluorograafiat, ultraheli, füsioteraapiat.

Arutage oma arstiga vereproovi eelõhtul ja päeval ravimeid, samuti muid täiendavaid ettevalmistustingimusi.

24 tundi enne vere kogumist:

Piira rasvaseid ja praetud toite, ära joo alkoholi.

Kõrvaldage raske füüsiline koormus.

Ärge sööge toitu vähemalt 4 tundi enne vere loovutamist, jooge ainult puhast vett.

Kuidas väljaheiteid koguda:

  • urineerida tualettruumis,
  • koguge väljaheited puhtasse, kuiva anumasse, välistades uriini sisenemise ja suguelunditest väljutamise,
  • lusikas, mis oli pakendiga kimpus, täitke konteiner analüüsimiseks kolmandiku võrra, võttes väljaheited erinevatest piirkondadest,
  • keerake kork kinni,
  • hoidke konteiner koos väljaheidetega külmkapis ja viige kogumispäeval meditsiinikeskusesse.

60 minutit enne vereproovide võtmist ärge suitsetage.

15-30 minutit enne vere võtmist rahulikus olekus.

Analüüsiteave

Kolorektaalne vähk - pahaloomuline kasvaja, mis areneb pärasoole epiteeli rakkudest ja paikneb 15 cm kaugusel pärakust (anus).

Uuringut kasutatakse kolorektaalse vähi komplekssel diagnoosimisel, jälgides haiguse kulgu ja prognoosi.

Uuring viiakse läbi ka kasvaja varajase avastamise eesmärgil (riskirühmade sõeluuringud), mõnel juhul ka endoskoopilise sõeluuringu alternatiivina (kolonoskoopia).

Üle 90% vähijuhtudest esineb naistel ja üle 50-aastastel meestel. Vähi ja polüpoosi perekondlikud juhtumid nõuavad aga üle 40-aastaste inimeste skriinimist..

Tulemuste tõlgendamise, uurimise ja ravi taktikad määrab raviarst.

Uurimismaterjal - vereseerum, väljaheited

Koosseis ja tulemused

  • Põhjaliku uuringu koostis
  • Proovitulemid

Kolorektaalsed kasvajad

Kolorektaalne vähk on pahaloomuline kasvaja, mis areneb pärasoole epiteeli rakkudest ja paikneb 15 cm kaugusel pärakust (anus). Keskmine esinemissagedus 100 tuhande inimese kohta on jätkuvalt üsna kõrge (umbes 37,5). Kuigi vähktõbe avastatakse 1. – 2. Etapis, on haiguse esinemissagedus 3. ja 4. staadiumis esmakordselt kõrge..

Riskifaktorid: ühe või kahe kolorektaalvähiga patsiendi, esimese põlve sugulaste, perekondliku adenomatoosse polüpoosi või päriliku kolorektaalvähi esinemine perekonnas. Vanus üle 50 aasta (enam kui 90% patsientidest) - meestele ja naistele võrdselt.

Võimalikud sümptomid: puhitus, palpeeritav kõhu turse. Kõhukinnisus, millele järgneb kõhulahtisus. Aneemia. Kramplik kõhuvalu, sooleverejooks (veri väljaheites). Võõra keha tunne pärakus. Lima ja vere eritumine roojamise ajal, pärasoole mittetäieliku tühjenemise tunne roojamise ajal, sagedased, valed väljaheitesoovid.

Põhjalik uuring hõlmab CEA (vähi-embrüonaalse antigeeni), CA 19-9 kontsentratsiooni määramist vereseerumis ja latentse vere määramist fekaalides. Uuringut kasutatakse kolorektaalse vähi diagnoosimiseks ja haiguse kulgu jälgimiseks mõeldud kompleksis. Onkomarkerid on makromolekulaarsed ühendid, mida testitakse veres, uriinis või rakkude pinnal. Patsientide diagnoosimiseks ja ravi kavandamiseks kasutatakse nende tuvastamist ja taseme määramist. Oncomarkerid eraldatakse kasvajarakkudest või normaalsete rakkude poolt kasvaja juuresolekul. Nende diagnostilist väärtust ei tohiks siiski ülehinnata, kuna patsientidel, kellel pole pahaloomuliste kasvajate tekkega seotud muutusi, võib esineda kõrgenenud kasvajamarkereid. Teisest küljest võib kasvajamarkeri tase hoolimata pahaloomulise kasvaja olemasolust olla kontrollväärtuste piires. See juhtub sageli kasvaja arengu algfaasis..

Kasvajamarkerite määratlemine kliinilises praktikas viiakse läbi täiendava meetodina vähi diagnoosimisel koos teiste uurimismeetoditega. Samuti viiakse läbi kasvajamarkerite uurimine, mille eesmärk on kasvajate ja metastaaside varajane tuvastamine (riskirühmade sõeluuringud) ja haiguse kulgu prognoosida. Teiseks oluliseks vähimarkerite uurimise rakendusvaldkonnaks kliinikus on vähihaigete juhtimine: ravi jälgimine ja haiguse kulgu jälgimine, mitmete kasvajate ja nende metastaaside tuvastamine, kasvaja eemaldamise täielikkuse jälgimine (kasvajamarkeri kontsentratsiooni võib pärast ravi kasvaja lagunemise tõttu suurendada, seetõttu on kontroll-uuringud paremad veeta 2-3 nädalat pärast ravi alustamist).

Kliinilises praktikas kasvajamarkerite uurimise eesmärgi üldskeem:

  • Enne ravi alustamist on soovitatav läbi viia vajalike kasvajamarkerite uuringud ja seejärel viia läbi uuringud nende kasvajamarkerite kohta, mille kontsentratsioon on suurenenud.
  • Pärast ravikuuri või operatsiooni soovitatakse kasvajamarkerite uuring läbi viia 10–21 päeva jooksul (vastavalt kasvajamarkeri poolväärtusajale), et määrata kindlaks edasise jälgimise algtase..
  • Ravi efektiivsuse hindamiseks uuritakse kasvajamarkereid kuu jooksul, seejärel soovitatakse kasvajamarkerite kontsentratsioon läbi viia intervalliga 3-4 kuud 2 aastat, seejärel 6-kuulise intervalliga 3-5 aastat.
  • Enne ravi muutmist on soovitatav uurida kasvajamarkerite kontsentratsiooni.
  • Kasvaja markerite määramine viiakse läbi kasvaja kahtluse või retsidiivi või metastaaside esinemise korral.
  • Kasvajamarkeri taseme uuesti määramine on soovitatav pärast 3-4 nädalat, pärast suurenenud kontsentratsiooni esmakordset avastamist.

Profiili koostis

Uuringu "pärasoole neoplasmid" tulemuste tõlgendamine

Testi tulemuste tõlgendamine on informatiivne, see ei ole diagnoos ega asenda arsti konsultatsiooni. Kontrollväärtused võivad näidatud väärtustest erineda, sõltuvalt kasutatavast seadmest; tegelikud väärtused näidatakse tulemuste vormil.

CEA kontsentratsioon kolorektaalvähiga patsientide vereseerumis korreleerub haiguse staadiumiga ja on operatsiooni, keemiaravi ja kiiritusravi tõhususe indikaator. Seerumi CEA taseme määramist kasutatakse metastaaside ja ägenemiste varajaseks markeriks. Ravimata pahaloomuliste kasvajate korral kasvab CEA kontsentratsioon pidevalt ja esialgsel perioodil on selle kasv.

Esmakordselt leiti CA 19-9 antigeeni kolorektaalvähiga patsientidel, hiljem tuvastati see maksa, mao, söögitoru, kõhunäärme ja sapijuhavähiga patsientidel. Antigeeni CA 19-9 kontsentratsiooni suurenemist täheldatakse healoomuliste haiguste, sealhulgas hepatiidi, pankreatiidi, tsirroosi, kolangiidi, aga ka mitte-pahaloomuliste seedetrakti haiguste korral.

Kolorektaalse vähiga patsientide ravi efektiivsuse hindamisel võib abivahendina kasutada antigeeni CA 19-9 taseme määramist koos CEA-ga vereseerumis. Nende kasvajamarkerite taseme pidev tõus võib näidata haiguse progresseerumist, osutada ravi ebapiisavale toimele, samas kui nende markerite taseme langus võib näidata positiivset terapeutilist suundumust..

Seda markerit on võimalik kasutada kolorektaalse vähi diagnoosimisel, mille CEA uuringu tulemused on negatiivsed. Väliskliinikute poolt välja töötatud immunokromatograafilise meetodi kasutamisega väljaheidete peitevere määramiseks välisriikide kliinikud näitavad, et väljaheidete peitevere uurimine võimaldab kolorektaalse vähi avastamist varases arengujärgus ja viib suremuse vähenemiseni 25-33%. Lisaks on see test alternatiiv endoskoopilisele (kolonoskoopia) vähi sõeluuringu meetodile..

Regulaarne väljaheidete varjatud vere läbivaatus viib vähi avastamise juhtude vähenemiseni viimases arenguetapis 50%. Uuringu tulemusi tuleb tõlgendada ettevaatusega koos kliinilise läbivaatuse, röntgen- ja ultraheliuuringute tulemustega. Pahaloomuliste kasvajate diagnoosimise “kullastandard” on biopsiaproovi või punktuaalse kasvaja histoloogiline uurimine.

Lab4U on veebipõhine meditsiinilabor. Teeme testid mugavaks ja tulemused arusaadavaks, nii et iga inimene kontrollib oma tervist.
Selle jaoks jätsime välja kõik kassapidajate, administraatorite, üüride jms kulud..

Miks siis kahtlemata Lab4U?

  • Pole registrit - makske testide eest veebis 3 minutiga
  • Teie juhite protsessi - saate salvestust edastada, analüüse tellida, tulemusi dekrüpteerida
  • Kontroll on šokeeriv - analüüside maksumus on keskmiselt kaks korda madalam
  • Paberkoopiat pole vaja korjata - tulemused saadame e-postiga. posti teel valmisoleku ajal
  • Tee meditsiinikeskusesse ei ole pikem kui 20 minutit - meie võrk on Moskva suuruselt teine, oleme 26 Venemaa linnas
  • Kirjutame tervisenäitajatest lihtsalt, selgelt ja huvitavalt
  • Kõik varem saadud tulemused salvestatakse teie isiklikule kontole, dünaamikat saate hõlpsalt võrrelda
  • Võite võtta kogu pere - lisage oma perekonnaliikmed isiklikule kontole ja tellige neile paari hiireklõpsuga analüüsid

Oleme alates 2012. aastast töötanud Venemaa 26 linnas ja juba lõpetanud enam kui 1 000 000 analüüsi.

Laboris on juurutatud TrakCare LAB süsteem, mis automatiseerib laboratoorsed uuringud ja minimeerib inimfaktori mõju.

Lab4U meeskond teeb kõik, et see oleks lihtne, mugav, juurdepääsetav ja arusaadav. Tehke Lab4U oma alaliseks laboriks.

Kolekaltsiferooli (D3-vitamiin) sisaldavate preparaatide võtmise soovitused

Arvestus viiakse läbi üle 18-aastaste isikute kohta. Pidage meeles, et tulemuste tõlgendamine on olemuselt informatiivset, ei ole diagnoos ega asenda arsti nõuandeid.

Testige kuni 50% soodsamalt Lab4U veebimeditsiini laboris

Lisage tellimusele analüüse

Valige kohaletoimetamise kuupäev ja kellaaeg

Esitage tellimus ja makske selle eest

Võtke testid kordamööda välja

Hankige tulemusi meili teel. posti teel

Valige linn

  • Moskva
  • Peterburi
  • Nižni Novgorod
  • Astrahan
  • Belgorod
  • Vladimir
  • Volgograd
  • Voronež
  • Ivanovo
  • Joškar-Ola
  • Kaasan
  • Kaluga
  • Kostroma
  • Krasnodar
  • Kursk
  • Kotkas
  • Penza
  • Permi
  • Rostov Doni ääres
  • Ryazan
  • Samara
  • Saratov
  • Tver
  • Tula
  • Ufa
  • Jaroslavl

Aastane tellimus

Aastane tellimus sisaldub esimeses järjekorras ja see võimaldab teil ja teie pereliikmetel aasta testida kaks korda odavamalt. Kõigi analüüside tulemusi hoitakse teie kontol tähtajatult. Rohkem detaile

Soolevähi marker

Mis on kasvaja markerid??

Kasvaja biomarker on aine (tavaliselt valgu molekul), mida toodavad kas vähirakud ise või muud keha rakud vastusena onkopatoloogiale. Mõnikord suudavad terved keharakud reageerida teatud healoomulistele (mittevähilistele) seisunditele selliseid aineid.

Kasvajamarkerid annavad teavet kasvaja kohta, näiteks selle kohta, kui agressiivne see on, kas seda saab sihipärase raviga ravida ja kui hästi kasvaja reageerib ravile..

Kasvajamarkerid on valgud või muud ained, mida vähirakud toodavad tavapärasest suuremates kogustes. Selliseid biomarkereid leidub veres, uriinis, väljaheites või muudes keha kudedes või vedelikes..

Mõne tüüpi neoplaasia korral peegeldab kasvajamarkeri tase haiguse staadiumi (astet) ja / või patsiendi prognoosi (haiguse tõenäoline tulemus või kulg). Seda tüüpi kasvajamarkeri näide on α-fetoproteiin, mida mõõdetakse veres, et hinnata sugurakkude kasvajate staadiumi, prognoosi ja jälgida ravivastust.

Kuid üha sagedamini kasutatakse tuumorimarkeritena genoomseid indikaatoreid, näiteks muteerunud geenivorme, tuumori geenide ekspressioonimustreid või vähiraku DNA mittegeneetilisi muutusi..

Nüüd on umbes 60 tuumorimarkerit üksikasjalikult kirjeldatud ja kliinilises kasutuses. Mõni neist on seotud ainult ühte tüüpi neoplasmiga (spetsiifilised kasvajamarkerid), teised aga mitut tüüpi vähktõve patoloogiaga (mittespetsiifilised kasvajamarkerid)..

See arv ei hõlma kasvajamarkereid, mida testitakse immunofenotüpiseerimise ja immunohistokeemia abil, et aidata diagnoosida onkoloogiat ja eristada kasvajatüüpe..

Samal ajal ei suudetud tuvastada “universaalset” kasvajamarkerit, mis võimaldaks tuvastada vähktõve mis tahes tüüpi patoloogiat, enne kui.

Mis on kasvaja markerid?

On kaks peamist tüüpi kasvajamarkerit, mida onkoloogias kasutatakse erinevalt - ringlevad kasvajamarkerid ja kasvajakoe markerid..

Ringlevaid kasvajamarkereid võib mõne patsiendi veres, uriinis, väljaheites või muudes kehavedelikes leida. Tsirkuleerivate kasvaja markerite jaoks kasutatakse:

  • prognoosid;
  • kasvaja tuvastamine, mis jääb pärast ravi (jääkhaigus) või retsidiivi;
  • ravile reageerimise hindamine;
  • kontrollida kasvaja resistentsuse tekkimist ravile.

Kuigi ringleva kasvajamarkeri suurenenud tase võib viidata kasvaja olemasolule, ei piisa sellest üksi diagnoosimiseks. Näiteks mittevähilised haigused võivad mõnikord põhjustada mõne kasvajamarkeri taseme tõusu. Lisaks pole kõigil teatud tüüpi onkopatoloogiaga patsientidel selle vähiga seotud kõrgem kasvajamarker..

Seetõttu ühendatakse tsirkuleerivate kasvajamarkerite mõõtmised vähktõve diagnoosimiseks alati muude testide, näiteks biopsia või pildistamise tulemustega.

Samuti võib pahaloomulise kasvaja ravi ajal perioodiliselt mõõta kasvajamarkereid. Näiteks võib ringleva kasvajamarkeri taseme langus näidata kasvaja reageerimist ravile, samal ajal kui taseme tõus või püsivus võib näidata, et kasvaja ei reageeri.

Tsirkuleerivate kasvaja markerite retsidiivi kontrollimiseks saab mõõta ka pärast ravi..

Tsirkuleerivate kasvajamarkerite näited.

  • Kaltsitoniin (mõõdetuna veres), mida kasutatakse ravivastuse hindamiseks, retsidiivide skriinimiseks ja kilpnäärme medullaarse vähi prognoosi hindamiseks.
  • CA-125 (mõõdetuna veres), et jälgida munasarjavähi ravi tõhusust..
  • Beeta-2-mikroglobuliin (mõõdetud veres, uriinis või tserebrospinaalvedelikus) hulgimüeloomi, kroonilise lümfotsütaarse leukeemia ja teatavate lümfoomide prognoosi hindamiseks ja ravivastuse jälgimiseks.

Kasvajakoe markereid leidub kasvajates endas, tavaliselt kasvajaproovis, mis eemaldatakse biopsia ajal..

Kasvajakoe markereid kasutatakse:

  • neoplasmi diagnoosimine, lavastamine ja / või klassifitseerimine;
  • hinnata prognoosi;
  • määrake ravitaktika (näiteks ravi suunatud teraapiaga;

Enne ravi saab kasvaja markereid mõõta, et aidata arstidel sobivat ravi planeerida. Näiteks kasutatakse spetsiifilise sihtteraapia abil ravi sobivuse määramiseks mõnda testi, mida nimetatakse samaaegseks diagnostikaks ja mis töötati välja koos sihtraviks sobiva ravimiga. Mõned neist testidest mõõdavad kasvajamarkerite esinemist, teised tuvastavad lihtsalt spetsiifilise markeri olemasolu, näiteks geenimutatsiooni.

Kasvajakoe markerid muutuvad sageli spetsiifilise suunatud ravi sihtmärkideks..

Kasvajamarkeri näited

  • Östrogeeni ja progesterooni retseptorid (rinnavähk), kasutatakse hormoonravi sobivuse määramiseks;
  • EGFR-geeni (mitteväikerakk-kopsuvähk) mutatsioonianalüüs, mis aitab määrata ravi ja hinnata prognoosi;
  • PD-L1 (mitut tüüpi pahaloomulised kasvajad), et teha kindlaks, kas ravi immuunse kontrollpunkti inhibiitoritega oleks asjakohane.

Mittespetsiifilised markerid

Mittespetsiifilised markerid määratakse mitmesuguste pahaloomuliste kasvajate ja sageli mittevähiliste patoloogiate korral..

Soolevähi korral kasutatakse sagedamini mittespetsiifilisi kasvajamarkereid. Igaühe määratlusel on oma ülesanne - konkreetse teraapia suhtes tundlikkuse testimine, retsidiivi diagnoosimine, ravi efektiivsuse jälgimine

Näited soolevähi korral kasutatavate markerite kohta.

DPD geeni mutatsioon veres. Neoplasmide tüübid: mao-, kõhunäärme-, rinna- ja kolorektaalvähk. Kasutatakse 5-fluorouratsiilravi toksiliste reaktsioonide riski ennustamiseks.

BRAF V600 mutatsioonid - kasvajas. Neoplasmide tüübid: naha melanoom, Erdheim-Chesteri tõbi, kolorektaalne vähk ja mitteväikerakuline kopsuvähk. Kasutatakse nende patsientide valimiseks, kellele on spetsiifilise sihtotstarbelise ravi korral kõige tõenäolisem kasu..

KRAS-geeni mutatsioon kasvajas. Neoplasmide tüübid: kolorektaalne vähk ja mitte-väikerakuline kopsuvähk. Kasutatakse spetsiifilise suunatud teraapia tüübiga ravi sobivuse määramiseks.

Konkreetsed markerid

Nende kasvajamarkerite olemasolu või nende kontsentratsiooni oluline suurenemine on iseloomulik rangelt määratletud tüüpi või konkreetse organi kasvajatele.

Soolevähi korral on UGT1A1 (homosügootsuse 28. variant) selline väga spetsiifiline näitaja. See on spetsiifiline rektaalse ja sigmoidse vähi korral..

See soolevähi vähikatse tehakse põskede limaskestalt kraapimise ja mõnikord ka veremaski analüüsi abil. Seda kasutatakse irinotekaanravi efektiivsuse ennustamiseks. Kuid paljud astersid seavad selle väärtuse kahtluse alla..

Need on võib-olla kõik praegu teadaolevad kolorektaalse vähi spetsiifilised kasvajamarkerid, samuti sigmoidse käärsoolevähi vähimarkerid..

Kuidas biomarkerid loobuvad?

Soolevähi markereid mõõdetakse erinevalt ja need nõuavad erinevaid teste. Mõningaid markereid leidub veres või uriinis, nii et selleks peate varustama väikese koguse verd või uriiniproovi..

Teisi biomarkereid, näiteks varjatud fekaalivere (FOBT) analüüsimisel osalejaid, võib roojast eraldada ja vajada väljaheiteproovi..

Koeproovid võivad sisaldada ka kasvaja biomarkereid ja hõlmata kasvaja biopsiat. See on rohkem invasiivne protseduur kui uriini või väljaheidete võtmine. Pärast seda, kui arst võtab proovi, saadetakse see laborisse testimiseks, kasutades erinevaid meetodeid biomarkerite taseme määramiseks.

Dieedi režiim ja koostis enne testide tegemist võivad midagi muuta. Raviarst annab patsiendile individuaalseid soovitusi. Näiteks võivad konkreetsed toidud, näiteks punane liha või puu- ja köögivili, mõjutada analüüsi ja põhjustada valepositiivseid tulemusi, isegi kui neid tarbiti päev enne analüüsi.

Millal võtta

Käärsoolevähi diagnostilisi ringlevaid tuumorimarkereid antakse tavaliselt esimest korda vähktõve kahtluse korral..

Eriti Euroopas ja Belgias kasutatakse FOBT-i kasvaja DNA määramisega skriiningtestideks, kui puuduvad sümptomid või soolevähi esmane kahtlus. Fekaalsetes testides tuvastatakse muteerunud KRAS, TP53, APC geenid ja mikrosatelliidi ebastabiilsuse markerid (MSI). Sellise testi keskmine tundlikkuse tase jääb vahemikku 25–65%.

Põhjendatud soolevähi kahtluse korral tehakse vereanalüüs kartsinoembrüoonse antigeeni või nagu seda nimetatakse ka vähi embrüonaalseks antigeeniks.

Selle markeri märkimisväärse taseme korral näidatakse lõpliku diagnoosi määramiseks diagnostiliste uuringute kompleks.

Milline kasvaja marker näitab soolevähki

Puudub spetsiifiline kasvajamarker, mille abil oleks võimalik piisavalt kindlalt rääkida pahaloomulise kasvaja esinemisest soolestikus. Põhjalik analüüs mitmete erinevate biomarkerite tuvastamisega võib aga tekitada mõistliku kahtluse ja saada tõsise diagnostilise uuringu aluseks.

Vereanalüüsi markerid

Kantseroembrüoonilise antigeeni (CEA) tase on kasvaja marker, mida kasutatakse kõige sagedamini kolorektaalvähi korral. Selle taset saab kontrollida enne operatsiooni prognoosimiseks, seda saab kasutada ravi ajal ravivastuse hindamiseks või pärast ravi lõppu, et jälgida retsidiivi.

CA 19-9 - vere mittespetsiifiline kasvajamarker, mida saab suurendada kolorektaalvähi korral.

Kromosoomi 18q heterosügootsuse kaotus (18qLOH) - koemarkerit kasutatakse sageli II või III astme kolorektaalvähiga patsientidel. Võib prognoosi mõjutada.

Kasvajakoe markerid (väljaheite ja biopsia materjali analüüs)

MSI (mikrosatelliidi ebastabiilsus) on meetod kasvaja DNA mittevastavuse parandamise puuduse (MMR) mõõtmiseks. MMR puudulikkus põhjustab käärsoole rakkude mutatsioonide suurenemist, mis aitab osaliselt kaasa käärsoolevähi tekkele.

  • MSI-d saab kasutada käärsoolevähi avastamiseks varases staadiumis, mis võib vajada agressiivsemat ravi, või selliste patsientide tuvastamiseks, kes vajavad täiendavat geenitesti, kuna onkoloogilise tüübiga on seotud mitut tüüpi onkoloogia.
  • MSI tuvastab kasvajad kui MSI-kõrge (MSI-H) või MSI-stabiilne ja MSI-madal.

K-RAS-mutatsioonid - spetsiifilised mutatsioonid K-RAS-geenis võivad ennustada, kas patsiendil on ravi mitme bioloogilise meetodiga..

BRAF-i mutatsioonid - tavaliselt seotud V600E mutatsiooniga. Võib olla prognooside prognoosija pärast kolorektaalse vähi diagnoosimist.

Tulemuste dešifreerimine

Nende biomarkerite jaoks, mille jaoks kasutatakse kvantitatiivset hindamist, põhjustab tulemuste tõlgendamine sageli teatavaid raskusi. Tervislikul inimesel võib nende sisaldus veres olla kuni 5 ng / ml ja suitsetajatel kuni 20 ng / ml. Samal ajal peaks tõus 25–26 ng / ml-ni juba arsti hoiatama, samal ajal kui mõne kasvajavaba haiguse korral võib selle tase tõusta 60–80 ng / ml-ni..

Kasvajamarkeri CA 19-9 kontsentratsioon on tavaliselt kuni 37 Ü / ml. Hepatiidi või koletsüstiidi korral võib selle tase tõusta 500 Ü / ml-ni. Kõrgem tase näitab onkoloogilise protsessi tõenäosust. Väga kõrge kontsentratsioon - kuni 10 000 U / ml - kasvaja tõenäolise metastaasi indikaator.

Hankige lisateavet kasvajamarkerite õige kasutamise kohta pahaloomuliste kasvajate diagnoosimisel, ravimisel ja prognoosimisel - kirjutage meile või taotlege tagasihelistamist.

Mis on soolevähi vähimarkerid: nimed, kuidas võtta

Pahaloomulisi kasvajaid, sealhulgas seedetrakti vähki, diagnoositakse enamikul patsientidest, kes otsivad meditsiinilist abi. Selle haiguse oht seisneb varajases staadiumis diagnoosimise keerukuses. Sümptomid tulevad sageli liiga hilja. Mõnikord on rutiinse läbivaatuse käigus võimalik patoloogiat kahtlustada, seejärel saadetakse patsient analüüsi.

Analüüsides soole- ja pärasoolevähi kasvajamarkereid nende sisalduse järgi, saab arst kindlaks teha haiguse, selle olemuse ja staadiumi.

Mis on kasvaja markerid?

Onkomarkerid on teatud tüüpi valgud, mida leidub veres. Neid võib leida tervel inimesel, ainult väikestes kogustes, mis ei ületa normaalväärtusi. Pahaloomulised kasvajad aitavad kaasa vastava valgu tootmisele, mis põhjustab kasvajamarkeri kontsentratsiooni suurenemist. Käärsoole vähkkasvajate ilmnemisega saab analüüside abil selgitada patoloogia lokaliseerimist ja kindlaks teha haiguse staadium.

Soolevähi vähimarkerite sordid

Valkude hulgas, mis viitavad seedetrakti probleemidele, eristatakse 2 rühma:

  • Spetsiifiline - tuumori moodustiste paljastamine konkreetses kohas kehas.
  • Mittespetsiifiline - tuvastage onkoloogia, kuid ärge fikseerige lokaliseerimist.

Esimesse rühma kuulub järgmine kasvajamarkerite rühm:

  • Süsivesikute antigeen (CA 242) - näitab käärsoole ja pärasoole või kõhunäärme vähi patoloogiat varases staadiumis. Uuring võimaldab kindlaks teha, kuidas kasvaja järgmise viie kuu jooksul käitub.
  • Vähi-embrüonaalne antigeen - vastutab pärasoole onkoloogia avastamise eest. Uuringu tulemuste analüüs võimaldab rääkida vähktõve olemusest, kasvaja suuruse suurenemise dünaamikast ja arvutada välja haiguse progresseerumise periood. CEA abiga hindavad onkoloogid ravi efektiivsust ja määravad retsidiivi riski..
  • CA 72-4 on määratud CEA lisana. Seda tuumorimarkerit leidub kopsu ja käärsoole pahaloomulistes rakkudes, kui tekib väikerakuline vähk. Kolorektaalne patoloogia määratakse ka selle antigeeni abil..
  • Tu M2-RK (teine ​​nimi on valitud kasvaja marker) - võimaldab teil tuvastada kõik ainevahetusprotsessid, mis vähirakkudes toimuvad. Seda tüüpi uuring on ette nähtud konkreetsete metaboolsete parameetrite jaoks. See aitab kindlaks teha seedetrakti organite onkoloogilist kasvajat, sealhulgas kartsinoomi.

Mittespetsiifiliste markerite rühma kuuluvad järgmised näitajad:

  • Alfa-fetoproteiin (AFP) - avaldub α-fetoproteiini sisalduse suurenemisena, mis näitab kasvajasarnase neoplasmi ilmnemist pärasooles ja sigmoidses käärsooles.
  • CA 19-9 - marker, mis tuvastab jämesoole, sapijuhade ja kusepõie, söögitoru, kõhunäärme vähi patoloogiad.
  • CA 125 - selle indikaatori abil määratakse kindlaks patoloogiline protsess, mis toimub sigmoidses käärsooles, põhjustades kasvaja.
  • CYFRA 21-1 - selle markeri kõrged näitajad näitavad pahaloomulise tihenemise esinemist pärasooles.
  • SCC - aitab tuvastada anaalse kanali vähkkasvaja patoloogiate esinemist.
  • LASA-P - kõrgenenud antigeenitase annab märku pahaloomulisest kasvajast teistes sooleosades.

Tänu vähimarkerite tuvastamise uuringutele on võimalik haigus kindlaks teha enne esimesi ilminguid ja sümptomeid. Siiski on oluline arvestada, et iseenesest ei taga antigeenide kontsentratsiooni normi ületamine veres iseenesest onkoloogia olemasolu. Kui patsiendi testid näitasid murettekitavaid tulemusi, kutsutakse teda täiendavalt kontrollima, et kinnitada või ümber lükata esialgne diagnoos.

Video: Mis on kasvaja marker ja kuidas vähki ravida

Millal on testid

Kasvajamarkerite taseme määramiseks annetab patsient uuritud biomaterjalina verd. Proovivõtu protseduur viiakse läbi varahommikul. Sel juhul on oluline, et patsient ei sööks enne analüüsi kaheksa tundi. Arstid soovitavad puhaste vastuste saamiseks hoiduda kohvi, tee ja mahlade joomisest, asendades need veega.

Uuringu tulemused valmivad päev või kaks pärast bioloogilise materjali kogumist. Valguantigeeni CA 72-4 taseme määramiseks viiakse läbi analüüsid, võttes arvesse biotiini võimalikku tarbimist, kuna üle 5 mg ööpäevane annus rikub tulemuste õigsust. Seejärel soovitatakse uuringut 8 tundi edasi lükata, kuni ravim eritub.

Tu M2-PK tase määratakse fekaalide analüüsi abil. Selle protseduuri eripära on biomaterjali saamise keeld klistiiri või lahtistite abil. Väljaheited saadakse eranditult looduslikul viisil. Tulemused väljastatakse 7 päeva pärast.

Kuidas ja kus testid teha

Mao- ja sooltevähi oncomarkerid tuvastavad era- või avaliku labori töötajad. Selleks varustage oma bioloogiline materjal.

Analüüsi ettevalmistamine

Enne vereloovutamise jätkamist peab patsient usaldusväärsete tulemuste tagamiseks hoolikalt järgima onkoloogi antud juhiseid. Protseduuriks valmistumise meetmed on järgmised:

  • Nädala jooksul välistage dieedist praetud, suitsutatud, rasvased ja magusad toidud.
  • Jooge ainult vett, unustades teisi jooke.

Hommikul tühja kõhuga peaks patsient tulema laborisse, kus õde võtab veeni verd. Nädala jooksul uuritakse biomaterjali, seejärel vormistatakse ja väljastatakse tulemused. Kui inimesel diagnoositi korraga erinevat laadi neoplasmid, tuleks regulaarselt kontrollida kasvajamarkereid.

Eksperdid ei tee järeldusi onkoloogiliste haiguste olemasolu või puudumise kohta ühe konkreetse markeri osas, kuna selline väide ei pruugi alati olla täpne. Diagnoosimisel võetakse sageli arvesse kombineeritud uuringute tulemusi. Näiteks:

  • CEA ja CA 242 näitajad näitavad mao pahaloomulisi patoloogilisi formatsioone.
  • Pärasoolevähi diagnoosimise eest vastutab CEA marker koos CA 19-9-ga.
  • Käärsoolevähi esinemise kindlakstegemiseks on vajalik CEA, CA 242 ja CA 19-9 kombinatsioon.

Seedetrakti pahaloomuliste rakkude toodetud ensüümi püruvaat kinaasi tuvastamiseks tehti Tu M2-PK tuumorimarkeri uuring.

Mõnel juhul võib antigeenide suurenenud kontsentratsioon anda märku muude patoloogiate olemasolust kehas. Näiteks näitab kõrge CEA kontsentratsioon sageli venoosse süsteemi kõrvalekaldeid. Sellised nähud on iseloomulikud ka Crohni tõvele ja tsirroosile..

Iga biokeemilise analüüsi tulemusi kontrollitakse täiendavate uuringute abil (ultraheli, magnetresonants või kompuutertomograafia).

Milline kasvaja marker näitab soolevähki

Olles kätte saanud analüüside tulemused, tuleks näitajate uurimisel arvestada, et andmeid saab tõlgendada erineval viisil. Kõik sõltub laborist, kus uuring viidi läbi. Erinevad kliinikud kasutavad erinevat mõõtesüsteemi, seetõttu on oluline võrrelda saadud arvusid üldtunnustatud standarditega:

  • CA 72-4 - ei ületa 6,3 RÜ / ml.
  • CA 19-9 - kuni 40 RÜ / ml.
  • CA 242 - vahemikus 0-30 RÜ / ml.
  • CEA - üldse mitte (0 RÜ / ml).

Mõnes olukorras võivad kasvaja markerid väheneda. See näitab vähi puudumist, kuid neerude või maksa võimaliku kahjustuse olemasolu.

Soolevähk näitab markerite CA 242, CA 19-9 ja RAE kombinatsiooni.

Video: soolevähi kasvaja markerid

Arsti arvamus

Uurides soole vähkkasvajate esinemise indikaatoreid, võrdlevad spetsialistid testi tulemusi tervetele meestele ja naistele tüüpiliste standardnormidega. Kõrvalekalded arvutatakse kasvajamarkeri kontsentratsiooni põhjal veres. Kui väärtuste erinevus on liiga tõsine, võib eeldada onkoloogiat.

Soolestiku või seedetrakti muu organi vähktõve õigeaegseks avastamiseks on vaja igal aastal ennetava läbivaatuse teha kasvajamarkerite sisalduse määramiseks. Mida varem vähk diagnoositakse, seda suuremad on patsiendi võimalused taastumiseks.

Kasvaja markerid

Yauza kliinilises haiglas saate varajase ulatusliku diagnoosi erinevate organite vähist (kiirgus - CT, MRI, endoskoopia, ultraheli, geneetiline, meditsiinitöötajate konsultatsioonid). Meie kliinikus viiakse läbi ka tuumorimarkerite uuringuid, mis aitab mitmesuguse lokaliseerimisega vähi kiirel diagnoosimisel..

teenused

Onkoloogia

Mis on kasvaja markerid??

Kasvajarakkude markerid või kasvajamarkerid on ained, sageli valgud, mida toodetakse vähkkasvaja kudedes ise või kehas vastusena vähirakkude kasvule.

Hiljuti on kasutusele võetud muud tüüpi onkoloogilised markerid, mis põhinevad patsientide geneetilise materjali (RNA, DNA) muutuste määratlustel, mis suurendab märkimisväärselt täpsust vähi varajases diagnoosimises.

Miks on vaja kasvaja markereid??

Esiteks kasutatakse vähirakkude õigeaegseks tuvastamiseks või diagnoosimiseks tuumorimarkereid või tuumorirakkude markereid. Seda kasutatakse ka ravi efektiivsuse hindamiseks ja efektiivsema vähivastase ravi määramiseks ning vastavalt sellele peegeldab pahaloomulise onkoloogia võimalikku prognoosi või tõenäolist tulemust.

Pahaloomulise vähi diagnoosi ei panda ainult kasvajamarkerite analüüside tulemused. Usaldusväärse diagnoosimise jaoks on vaja arvestada paljude teguritega ja onkoloogi poolt ette nähtud põhjaliku uuringu andmetega.

Milliseid kasvajamarkereid me kasutame?

Erinevate vähkide varajaseks diagnoosimiseks kasutame enamikku teadaolevatest markeritest: maks, magu, kopsud, piimanäärmed, emakas, kõhunääre jne. Ja ka diagnoosida loote pahaloomulise onkoloogia tekkimise võimalust raseduse ajal, ilma invasiivseid diagnostilisi meetodeid kasutamata.

Maksa kasvaja markerid

Alfa-fetoproteiini (AFP või AFP) kasutatakse kasvaja markerina, mis aitab tuvastada ja diagnoosida maksavähki. See on näidustatud krooniliste maksahaigustega (tsirroos, B- ja C-hepatiit) patsientidele, kuna elu jooksul on oht maksa pahaloomuliseks onkoloogiaks, eriti hepatotsellulaarseks kartsinoomiks. Lisaks maksavähi diagnoosimisele kasutatakse seda munasarja- ja munandikasvajate varajases diagnoosimisel..

CA antigeen (CA19-9) - suurenenud umbes 65% -l sapijuhavähiga (kolangiokartsinoom) põdevatest patsientidest, seda saab kasutada ravi ja varajase diagnoosimise jälgimiseks seda tüüpi vähiga inimestel (kasutatakse peamiselt pankreasevähi diagnoosimisel).

Rinnakasvaja markerid

Vähi antigeen (CA15-3), mis on mitmesuguste vähirakkude, eriti rinnavähirakkude toodetav valk. Samuti ilmneb CA taseme tõus endometrioosi, vaagnaelundite põletikuliste haiguste ja maksahaiguste korral, raseduse ajal võib indikaator suureneda.

Pankrease kasvaja markerid

CA antigeen (CA19-9) - kasutatakse kõhunäärmevähi varaseks diagnoosimiseks, samuti selle haiguse ravi efektiivsuse hindamiseks.

Munasarja kasvaja markerid

Antigeeni CA 125 (CA125) - kasutatakse munasarjavähi (epiteeli tüüp) varajaseks diagnoosimiseks ja selle haiguse ravi efektiivsuse jälgimiseks. Selle suurenemine võib ilmneda vaagnaelundite põletikulistes haigustes ja raseduse ajal, nii et selle diagnostilise testi sobivuse osas konsulteerige kindlasti spetsialistiga..

Vähi antigeen CA (CA72-4) - lisaks mao- ja sooltevähi varajasele diagnoosimisele on see ette nähtud ka munasarjade pahaloomuliste kasvajate tuvastamiseks.

Kasvajamarker HE 4 (HEP4) - suhteliselt uus kasvajamarkeri test munasarjavähi sõeluuringuks.

Ennustatav tõenäosus (ROMA väärtus) (sisaldab CA 125 antigeeni ja tuumorimarkeri määramist) - kasutatakse munasarjavähi tekke tõenäosuse määramiseks. Seda kasutatakse ROMA1 ja ROMA2 kujul, sõltuvalt post- ja premenopausi olemasolust naistel.

Soole kasvaja markerid

Vähi antigeen CA 242 (CA 242) - kasutatakse käärsoole- ja pärasoolevähi (kolorektaalne adenokartsinoom) varajaseks diagnoosimiseks.

Vähi antigeen CA (CA72-4) - on ette nähtud ka kolorektaalse vähi diagnoosimiseks. Selle diagnostiline tundlikkus on peaaegu 80%, mis võimaldab seda kasutada selle onkopatoloogia skriinimiseks.

Hemoglobiini määramine fekaalides kvantitatiivse immunokromatograafilise meetodiga (FOB kuldtest) - kolorektaalse vähi (kolorektaalvähk) varajase diagnoosimise ja riski jälgija.

Mao kasvaja markerid

Vähi antigeen CA (CA72-4) - lisaks munasarjavähi diagnoosimisele ja

sooled on ette nähtud ka maovähi diagnoosimiseks. Selle haiguse kordumise kindlaksmääramisel on kõrge diagnostiline tundlikkus.

Nahakasvaja markerid

Valk S-100 (S100 valk) - kasutatakse pahaloomulise melanoomi määramiseks vastava valgu seerumina. Kasutatakse lisaks ajukahjustusega patsientide sõeluuringuna..

Kuseteede vähi markerid

Beeta-2-mikroglobuliin (B2M) - kasutatakse neeru onkoloogia diagnoosimisel. Sagedamini uriinianalüüsi vormis. Seda kasutatakse lisaks lümfisüsteemi onkoloogia määramisel..

Kusepõievähi spetsiifiline antigeen (UBC) - kasutatakse uriinianalüüsina põievähi diagnoosimiseks. Tundlikkus põie kartsinoomi määramisel on peaaegu 90%.

Emaka kasvaja markerid

Lamerakk-kartsinoomi antigeen (SCCA või TA4) - on emakakaela kartsinoomi määraja. Lisaks kasutatakse seda vähirakkude määramiseks söögitoru, kopsude, naha jne kartsinoomides..

Kopsude ja bronhide onkomarkerid

Neuronispetsiifiline enolaas (NSE) - kasutatakse kopsuvähiprotsessi kindlakstegemiseks ja see on peamine esmane diagnostiline test väikerakulise vähi korral. Selle testi tundlikkus on bronhide pahaloomulise onkoloogia korral peaaegu 82%. Seda kasutatakse lisaks neuroblastoomide, seminoomide ja APUDoma diagnoosimisel..

Tsütokeratiini 19 fragment (Cyfra - diagnostiline test mitteväikerakk-kopsuvähi määramiseks. Täiendava eesmärgina kasutatakse seda onkoteraapia efektiivsuse hindamiseks põievähi korral.

Eesnäärme kasvaja markerid

Tavaline eesnäärmespetsiifiline antigeen (PSA) (TPSA) - kasutatakse eesnäärme kartsinoomi varajaseks diagnoosimiseks, samuti eesnäärmevähi diagnoosimiseks sõeluuringul üle 40-aastastel meestel.

Eesnäärmespetsiifiline antigeen (PSA) vaba (FPSA) - kasutatakse otseselt eesnäärmevähi diferentsiaaldiagnostikaks ja eesnäärme healoomuliseks suurendamiseks.

Täiendavad kasvaja markerid

Transferriini ja hemoglobiini väljaheidete uuring - kasutatakse maksa ja peensoole kasvajaprotsessi kindlakstegemiseks.

Vähi-embrüonaalne antigeen (CEA) - kasutatakse käärsoolevähiga diagnoositud patsientide varajaseks diagnoosimiseks. Seda saab kasutada ka kilpnäärme, pärasoole, kopsu, rinna, maksa, kõhunäärme, mao, munasarjade kasvaja markerina.

Kromograniin A (CgA) - kasutatakse neuroendokriinse geneesi tuumorite diagnoosimiseks. Nende hulka kuuluvad kartsinoidsed kasvajad, insuliinid, väikerakuline kopsuvähk ja neuroblastoomid..

Kui olete mõelnud, kus teha uuring, et välistada onkopatoloogia ja annetada verd Moskva vähimarkeritele, pöörduge Yauza kliinilise haigla poole. Meie juures läbite põhjaliku diagnoosi, saate nõu pädevatelt spetsialistidelt ja välistate kõik vähiriskid.

Miks me oleme?

  • Arstid Meie meditsiinikeskuse spetsialistid on kõrgelt kvalifitseeritud ja kogenud, ka välismaistes kliinikutes.
  • Kõik peamised kasvajamarkerid: viime läbi laia valikut uuringuid erinevate organite kasvajamarkerite kohta.
  • Ekspertdiagnostika. Haigla kaasaegne diagnostikakompleks võimaldab suure täpsusega läbi viia nii sõeluuringuid kui ka põhjalikumaid uuringuid (radiatsioon, endoskoopiline, geneetiline) vähktõve tuvastamiseks..
  • Geneetiline labor Meie geneetikud aitavad teil valida geneetilise diagnoosi meetodi, et tuvastada pärilik eelsoodumus rinna-, munasarjade, seedetrakti, naha, vere, neerude, eesnäärme ja paljude teiste vähiliikide vähiks.
  • Keerukus Enda kõrgtehnoloogiline meditsiiniline baas võimaldab mitte ainult diagnoosida, vaid ka edukalt ravida vähi patoloogiaid keemiaravi (sealhulgas sihtrühma kuuluvate ravimite) abil, mis tahes keerukusega operatsioone.
  • Väärtustame teie aega. Kõik diagnostika- ja raviosakonnad asuvad samas haiglahoones, mis säästab teie aega ja vaeva..
Onkoloogi esmane vastuvõtt (uuring, konsultatsioon) 3 900 hõõruda.
  • Onkoloogi vastuvõtt (uurimine, konsultatsioon) kordas 2900 rubla.
  • Ekspertide nõuanded. Onkoloogi ekspertide vastuvõtt (läbivaatus, konsultatsioon) 7 000 rubla.
  • Järelmeetmete järelkontroll keemiaravi ajal 4000 rubla.
  • Teenuste hindu saate vaadata hinnakirjas või täpsustada saidil määratud telefoni teel.

    Teenus kahes keeles: vene, inglise.
    Jätke oma telefoninumber ja me helistame teile tagasi.