Vähi-embrüonaalne antigeen, CEA

Kartsinoom

Vähi embrüonaalne antigeen on verevalk, mida kasutatakse diagnoosimisel kui vähktõve olemasolu markerit kehas. Tavaliselt sisaldub tuumorimarker vere seerumis minimaalses koguses, selle tase tõuseb koos pahaloomuliste kasvajate kasvuga.

Vähi antigeen on markeriks mitte ainult onkoloogiale, vaid ka autoimmuunhaiguste, krooniliste põletikuliste protsesside ja healoomuliste kasvajate kasvu arengule. Soodsa hinnaga määratakse kiiresti ja täpselt onkoloogia olemasolu igas soost ja vanusest patsientidel..

Vähi embrüonaalse antigeeni uurimise näidustused

Vähi embrüonaalse antigeeni (CEA) jaoks on ette nähtud vereanalüüs järgmiste haiguste diagnoosimisel:

  • mao- ja kõhunäärmevähk;
  • kopsu adenokartsinoomid;
  • käärsoole- ja pärasoolevähk;
  • rinnavähk;
  • munasarjavähk.

Vähi antigeenide analüüs on efektiivne ka vähktõve ravimiravi tõhususe ja kasvaja varasema kirurgilise eemaldamise edukuse jälgimisel. Karcioembrüoonse valgu uuringut kasutatakse ka vähktõve taastekke varajases staadiumis ning nende metastaaside tuvastamiseks luus ja maksas.

Võite meie keskuses läbi viia CEA - vähiembrüoantigeeni analüüsi taskukohase hinnaga. Täpselt saate teada, kui palju uuring maksab, saate saidil toodud telefoninumbri järgi.

VERENALÜÜSIKS VALMISTAMISE ÜLDEESKIRJAD

Enamiku uuringute puhul soovitatakse verd loovutada hommikul tühja kõhuga, see on eriti oluline juhul, kui viiakse läbi teatud indikaatori dünaamiline jälgimine. Söömine võib otseselt mõjutada nii uuritud parameetrite kontsentratsiooni kui ka proovi füüsikalisi omadusi (suurenenud hägusus - lipeemia - pärast rasvase toidu söömist). Vajadusel saate päeva jooksul pärast 2–4-tunnist paastumist verd loovutada. Soovitatav on juua vahetult enne vere võtmist 1-2 klaasi veel vett, see aitab koguda uuringuks vajalikku vere kogust, vähendab vere viskoossust ja vähendab trombide moodustumise tõenäosust katseklaasis. 30 minutit enne uuringut on vaja välistada füüsiline ja emotsionaalne koormus. Uuringute jaoks võetakse verd veenist.

Rea analüüs

Sünonüümid: CEA, kartsinoembrioonne antigeen, vähiembrüogeenne antigeen, kartsinoembrüooniline antigeen

Soodushind:

Oleme vähendanud reklaamikulusid ja biomaterjalide proovivõtukohtade sisu. Seetõttu on testide hind teile kaks korda madalam. Tegime seda nii, et saate testid hõlpsalt teha ja oma tervist hallata

Soodushind:

  • Kirjeldus
  • Dekrüptimine
  • Miks just Lab4U-s?

Täitmise periood

Analüüs valmib 1 päeva jooksul (välja arvatud biomaterjali võtmise päev). Tulemused saate meili teel. mail kohe valmis.

Tähtaeg: 2 päeva, välja arvatud laupäev ja pühapäev (välja arvatud biomaterjali võtmise päev)

Analüüsi ettevalmistamine

Ärge võtke vereanalüüsi kohe pärast radiograafiat, fluorograafiat, ultraheli, füsioteraapiat.

Arutage oma arstiga vereproovi eelõhtul ja päeval ravimeid, samuti muid täiendavaid ettevalmistustingimusi.

24 tundi enne vere kogumist:

Piira rasvaseid ja praetud toite, ära joo alkoholi.

Kõrvaldage raske füüsiline koormus.

Ärge sööge toitu vähemalt 4 tundi enne vere loovutamist, jooge ainult puhast vett.

60 minutit enne vereproovide võtmist ärge suitsetage.

15-30 minutit enne vere võtmist rahulikus olekus.

Analüüsiteave

Vähiembrüonaalne antigeen on glükoproteiin molekulmassiga 180 kDa, kus süsivesikud moodustavad 50–85%. Vähi-embrüonaalne antigeen kuulub suurde immunoglobuliinide rühma ja selle üheks funktsiooniks on oletatavasti raku adhesioon. Leiti, et antigeeni kontsentratsiooni määramisel vereseerumis (CEA analüüs) on oluline roll kasvajahaigustega, eriti kolorektaalvähiga patsientide prognoosi määramisel ja kliinilise seisundi dünaamika jälgimisel.

Uurimismeetod - kemoluminestsentsne immuunanalüüs

Uurimismaterjal - vereseerum

Koosseis ja tulemused

Vähi-embrüonaalne antigeen (CEA, Carcinoempionic Antigen, CEA), mille avastasid Gold ja Friedman 1965. aastal, eraldati normaalse loote seedetraktist ja käärsoole adenokartsinoomi metastaaside ekstraktid maksa. Kõigist kasvajatega seotud antigeenidest on kõige rohkem uuritud CEA. Vähiembrüonaalne antigeen on glükoproteiin molekulmassiga 180 kDa, kus süsivesikud moodustavad 50–85%. Vähi-embrüonaalne antigeen kuulub suurde immunoglobuliinide rühma ja selle üheks funktsiooniks on oletatavasti raku adhesioon. Lisaks on näidatud, et CEA-ga (st NCA, NCA-2, NFA) struktuurilt sarnased molekulid on täiskasvanute tervetes kudedes.

Arvukate uuringute tulemuste kohaselt leiti, et antigeeni kontsentratsiooni määramisel vereseerumis (CEA analüüs) on oluline roll kasvajahaigustega, eriti kolorektaalvähiga patsientide prognoosi määramisel ja kliinilise seisundi dünaamika jälgimisel. Vähktõvega patsientide jälgimisel on võimalik kasutada CEA analüüsi, et määrata antigeeni kontsentratsioon vereseerumis, et hinnata progresseerumist, regressiooni ja kui pärast ravi kahtlustatakse retsidiivi. Kui pärast kirurgilist või meditsiinilist ravi täheldatakse CEA püsivat suurenemist, võib see näidata jääkkasvaja esinemist või retsidiivi ning CEA kontsentratsiooni langus normaalarvuni näitab tõhusat ravi. Siiski tuleb meeles pidada, et CEA kontsentratsiooni vereseerumis võib suurendada mitte pahaloomuliste haiguste ja krooniliste suitsetajate puhul, seetõttu ei soovitata CEA-d neoplasmide diagnoosimiseks ega vähihaigete skriinimiseks ilma kliinikuta ja haiguse sümptomite korral.

Uuringu "CEA" tulemuste tõlgendamine

Testi tulemuste tõlgendamine on informatiivne, see ei ole diagnoos ega asenda arsti konsultatsiooni. Kontrollväärtused võivad näidatud väärtustest erineda, sõltuvalt kasutatavast seadmest; tegelikud väärtused näidatakse tulemuste vormil.

CEA taseme määramine käärsoolevähiga patsientide vereseerumis aitab kindlaks teha haiguse staadiumi ja hinnata operatsiooni, keemiaravi ja kiiritusravi tõhusust. CEA kontsentratsiooni määramist seerumis saab kasutada metastaaside ja ägenemiste varajase indikaatorina. Pahaloomulise kasvaja algfaasis väljendub CEA suurenemine ja ravi puudumisel tõuseb selle tase pidevalt.

Kõrgendatud CEA võib tuvastada kõhunäärmevähi korral. Kõhunäärmevähi diagnoosimise testi tundlikkus ja spetsiifilisus on vastavalt 63,3 ja 81,7%. Kuid mõnedel pankreatiidiga patsientidel võib CEA kontsentratsioon suureneda, seetõttu on selle antigeeni määramise väärtus pankreasevähki vähenenud..

Suurenenud CEA tase tuvastatakse 33-36% -l kopsuvähiga patsientidest ja 30-50% -l rinnavähiga patsientidest. CEA kontsentratsioon seerumis võib suureneda autoimmuunhaiguste, krooniliste kopsuhaiguste korral, kuid tavaliselt normaliseerub tase pärast taastumist.

Ühiku tüüp: ng / ml

Suurendama:

  • Onkoloogilised haigused (kolorektaalne kartsinoom, kopsuvähk, rinnavähk, pankrease kartsinoom, eesnäärme kasvajad, munasarja kasvajad, maksa pahaloomuliste kasvajate metastaasid, luukoe).
  • Muud haigused (tsirroos ja krooniline hepatiit, kolorektaalsed polüübid, haavandiline koliit, pankreatiit, tuberkuloos, kopsupõletik, bronhiit, kopsuemfüseem, tsüstiline fibroos, neerupuudulikkus, Crohni tõbi, autoimmuunhaigused, alkoholism).

Vähendamine:

  • Ei oma diagnostilist väärtust.

Lab4U on veebipõhine meditsiinilabor. Teeme testid mugavaks ja tulemused arusaadavaks, nii et iga inimene kontrollib oma tervist.
Selle jaoks jätsime välja kõik kassapidajate, administraatorite, üüride jms kulud..

Miks siis kahtlemata Lab4U?

  • Pole registrit - makske testide eest veebis 3 minutiga
  • Teie juhite protsessi - saate salvestust edastada, analüüse tellida, tulemusi dekrüpteerida
  • Kontroll on šokeeriv - analüüside maksumus on keskmiselt kaks korda madalam
  • Paberkoopiat pole vaja korjata - tulemused saadame e-postiga. posti teel valmisoleku ajal
  • Tee meditsiinikeskusesse ei ole pikem kui 20 minutit - meie võrk on Moskva suuruselt teine, oleme 26 Venemaa linnas
  • Kirjutame tervisenäitajatest lihtsalt, selgelt ja huvitavalt
  • Kõik varem saadud tulemused salvestatakse teie isiklikule kontole, dünaamikat saate hõlpsalt võrrelda
  • Võite võtta kogu pere - lisage oma perekonnaliikmed isiklikule kontole ja tellige neile paari hiireklõpsuga analüüsid

Oleme alates 2012. aastast töötanud Venemaa 26 linnas ja juba lõpetanud enam kui 1 000 000 analüüsi.

Laboris on juurutatud TrakCare LAB süsteem, mis automatiseerib laboratoorsed uuringud ja minimeerib inimfaktori mõju.

Lab4U meeskond teeb kõik, et see oleks lihtne, mugav, juurdepääsetav ja arusaadav. Tehke Lab4U oma alaliseks laboriks.

Kolekaltsiferooli (D3-vitamiin) sisaldavate preparaatide võtmise soovitused

Arvestus viiakse läbi üle 18-aastaste isikute kohta. Pidage meeles, et tulemuste tõlgendamine on olemuselt informatiivset, ei ole diagnoos ega asenda arsti nõuandeid.

Vähi-embrüonaalne antigeen (kartsinoembrüooniline antigeen)

Uuritud biomaterjalVenoosne veri (seerum)
UurimismeetodIHLA
Kestus alates hetkest, mil biomaterjal saabub laborisse1 cd.

Vähi-embrüonaalne antigeen on valkude ja süsivesikute kombinatsioon, mida mõned meie keha rakud sünteesivad minimaalses koguses. Emakasisese arengu ajal toodetakse seda ainet areneva ja areneva seedetrakti rakud, mis viib lõpuks vajaliku rakkude jagunemiseni ja seedetrakti moodustumiseni. Kuid pärast sündi pole sellist raku taastootmist vaja, seetõttu väheneb CEA tootmine märkimisväärselt. CEA roll pärast sündi pole siiani täielikult teada. Seedetraktirakkude moodustumine tervetel inimestel väikestes kogustes on tõestatud, kuid selle kontsentratsiooni mõju kudedele ja elunditele jääb saladuseks. Sellegipoolest sai suuremahuliste uuringute käigus kindlalt teada, et ebatervislikud, nimelt vähirakud, suudavad CEA sünteesida suurtes kogustes. See võime oli CEA taseme uurimisel aluseks erinevate organite pahaloomuliste kasvajate diagnoosimisel..

Niisiis, CEA uuring viiakse tingimata läbi jämesoole ja pärasoole jämesoolevähi kahtluse korral. Isegi esmaste pahaloomuliste muutuste esinemisel tekitavad kasvajarakud suuremas koguses CEA-d, mis mõjutab selle kontsentratsiooni veres. Analüüs viiakse läbi ka paljude muude haiguste osas, eriti suure tõenäosusega kasvajahaiguste esinemise suhtes mitte ainult seedetraktis, vaid ka kopsudes, munasarjades, eesnäärmes ja piimanäärmetes. Seega peetakse CEA-d onkoloogiliste protsesside indikaatoriks, olles samal ajal paljude haiguste onkler. Kuid CEA ei suurene alati ainult pahaloomuliste protsesside korral. Autoimmuunhaiguste, väljendunud põletikuliste muutuste taustal tõuseb alkoholi liigtarbimise või suitsetamise ajal ka CEA tase.

Kuna CEA uurimise peamine näidustus on onkoloogiline patoloogia ja selle normaalne tootmine on võimalik ainult emakasisese arengu ajal, ilmus selle nimi - vähi-embrüonaalne antigeen. Sel juhul nimetati seda valku antigeeniks tänu selle võimele siduda teatud aineid, moodustades antigeeni-antikehade paari, mille tulemusel on selle diagnoosimine võimalik CEA-spetsiifilise antikeha sisseviimisega. Seega on vähi esmasel diagnoosimisel võimalik mitte ainult hinnata CEA taset, vaid ka jälgida kinnitatud kasvajate ravi tõhusust. CEA kontsentratsioon hariduse eduka eemaldamisega hakkab vähenema ja 2–3 kuu jooksul jõuab normaalväärtus. Kiirguse ja keemiaravi ajal võib olla vajalik CEA jälgimine, vajadusel remissiooni vältimiseks protsessi jälgimine remissioonil.

Tuleb meeles pidada, et seda uuringut ei saa pidada absoluutselt spetsiifiliseks, kuna CEA suurenemist täheldatakse ka kasvajavälistes protsessides. Samuti ei kaasne ühe või teise organi pahaloomulise moodustumisega alati CEA suurenemist. Kuid kui onkoloogilise protsessi käigus suureneb CEA pidevalt, siis muude muutustega (põletik, healoomuline kasvaja) väheneb CEA pärast ägenemist remissiooni staadiumisse.

Veri võetakse tühja kõhuga (mitte varem kui 3 tundi pärast viimast sööki). Võite vett juua ilma gaasita

  • Mitmete pahaloomuliste kasvajate komplekssel diagnoosimisel: pärasool, käärsool, kõhunääre, piimanäärmed, munandid, eesnääre, kopsud;
  • Hinnata ülalnimetatud elundite varem diagnoositud vähi kirurgilise ravi efektiivsust, millega kaasneb CEA suurenemine;
  • Kiiritus- ja keemiaravi tõhususe hindamiseks ülalnimetatud elundite pahaloomuliste kahjustuste korral;
  • Kui aknaprotsessi remissioon on saavutatud haiguse kordumise vältimiseks.

CEA normaalne tase ei välista teiste organite vähktõve esinemist, mille jaoks see kasvajamarker pole spetsiifiline. Enamikul juhtudel peegeldab CEA tase käärsoole, pärasoole ja mitmete teiste elundite seisundit.

Tähtis!
Nagu teisi kasvajamarkereid, ei saa ka CEA pidada ainsaks diagnostiliseks kriteeriumiks ja see ei tohiks kunagi toimida onkoloogia enesediagnostika meetodina. Kuna kasvaja markerite hindamiseks on sageli olnud juhtumeid ilma näidustusteta ja arsti soovitusi arvesse võtmata, pöörame veel kord tähelepanu tõsiasjale, et CEA taseme hindamine toimub eranditult koos muude neoplasmide välistamise uurimismeetodite tulemustega.

Kõrgenenud CEA korreleerub tavaliselt käärsoole ja pärasoole, piimanäärmete, kopsude, munandite, eesnäärme pahaloomuliste muutuste tekkega, samuti maksa ja luu metastaasidega. Varem diagnoositud onkoloogilise protsessi retsidiiviga suureneb ka CEA tase, seetõttu on dünaamiline vaatlus sellistel juhtudel väga oluline. Mitmete vähivastaste haiguste ja healoomuliste kasvajate korral suureneb ka CEA, kuid tavaliselt on selle ülejääk pisut.

Tavaliselt täheldatakse dünaamikas madalamat taset, kui on vaja kontrollida CEA-d.

Laboratoorsete uuringute tulemused pole ainus kriteerium, mida raviarst diagnoosi määramisel ja sobiva ravi määramisel arvestab, ning neid tuleks arvestada koos anamneesi ja muude võimalike uuringute, sealhulgas instrumentaalsete diagnostiliste meetodite tulemustega.
Meditsiinifirmas "LabQuest" saate teenuse "Doctor Q" arsti isikliku konsultatsiooni uuringute tulemuste kohta kohtumisel või telefoni teel.

CEA (vähi-loote antigeen, CEA)

Teenuse hind:730 hõõru. * 1460 hõõru. Telli kiiresti
Täitmise periood:kuni 1 cd 3-5 tundi **
  • Premium klass (naistele vanuses 30+) - I 42810 hõõruda. See programm on osa ulatuslikust laboratoorsest uuringust, mis on mõeldud üle 30-aastastele naistele, et tuvastada erinevates keha organites ja süsteemides esinevaid häireid, mis on peamiselt iseloomulikud sellele vanusele. 123 järjekord
  • Premium klass (meestele vanuses 30+) 37 990 rubla. 123 järjekord
  • Premium klass (naised vanuses 50+) 49 035 hõõruda. See programm on ulatuslik laboratoorne uuring, mis on mõeldud üle 50-aastastele naistele, et tuvastada keha erinevates elundites ja süsteemides esinevaid häireid, mis on peamiselt iseloomulikud sellele vanuserühmale: üldanalüüs. 123 järjekord
  • Premium klass (meestele 50+) 54 085 hõõruda. See programm on ulatuslik laboratoorne uuring, mis on mõeldud üle 50-aastastele meestele, et tuvastada organismi erinevates elundites ja süsteemides esinevaid häireid, mis on peamiselt iseloomulikud sellele vanuserühmale: üldanalüüs. 123 järjekord
Telli kiiresti Kompleksi osana odavam. Selle teenuse abil telligeNäidatud periood ei hõlma biomaterjali võtmise päeva

vähemalt 3 tundi pärast viimast sööki. Võite vett juua ilma gaasita.

Uurimismeetod: IHLA

Vähi-embrüonaalne antigeen (CEA) - embrüonaalne glükoproteiin, moodustub loote maksas, kõhunäärmes ja seedetraktis; väikestes kogustes, mida tuvastatakse veres ja täiskasvanu keha paljudes kudedes.

CEA on jämesoolevähi jaoks valitud marker, seda kasutatakse ka muude adenogeensete kasvajate korral: maovähk, rinnavähk, kopsu adenokartsinoom. Tundlikkuse puudumise tõttu ei kasutata ülalnimetatud kasvajate varajases diagnoosimisel CEA-d.

Metastaatilise haiguse korral kajastab CEA täpselt haiguse aktiivsust ja võimaldab arstil ebaefektiivset ravi ära tunda ja selle lõpetada.

NÄIDUSTUSED UURIMISEKS:

  • Pahaloomuliste kasvajate diagnoosimine (sageli kolorektaalsed kartsinoomid, kopsuvähk, mao-, rinna-, C-raku kartsinoom),
  • Haiguse arengu ja ravi efektiivsuse monoteerimine erinevates kohtades kasvajatega patsientidel.

TULEMUSTE TÕLGENDAMINE:

Kontrollväärtused (normi variant):

ParameeterKontrollväärtusedÜhikud
CEA (vähi-loote antigeen, CEA)TÄHELEPANU! Tuleb meeles pidada, et paljude kasvajamarkerite kontsentratsiooni väike suurenemine on võimalik mitmesuguste healoomuliste ja põletikuliste haiguste, füsioloogiliste seisundite korral. Seetõttu ei ole ühe või teise kasvajamarkeri suurenenud sisalduse tuvastamine veel pahaloomulise kasvaja diagnoosimise alus, vaid see on edasise uurimise põhjus.

Juhime teie tähelepanu asjaolule, et uuringutulemuste tõlgendamise, diagnoosimise ja ravi määramise peab vastavalt föderaalseadusele föderaalseadusele nr 323 “Vene Föderatsiooni kodanike tervise kaitse aluste kohta” tegema vastava eriala arst..

"[" serv_cost "] => string (3)" 730 "[" cito_price "] => string (4)" 1460 "[" lapsevanem "] => string (2)" 23 "[10] => string ( 1) "1" ["piir"] => NULL ["bmats"] => massiiv (1) < [0]=>massiiv (3) < ["cito"]=>string (1) "Y" ["oma_bmat"] => string (2) "12" ["nimi"] => string (31) "Veri (seerum)" >> ["lisa"] => massiiv (19) ) < [0]=>massiiv (2) < ["url"]=>string (26) "östradiool-östradiool_060003" ["nimi"] => string (30) "Östradiool (östradiool)"> [1] => massiiv (2) < ["url"]=>string (16) "prolaktin_060004" ["nimi"] => string (30) "Prolactin (Prolactin)"> [2] => array (2) < ["url"]=>string (54) "tireotropnyj-gormon-kilpnääret stimuleeriv hormoon_060305" ["nimi"] => string (67) "Kilpnääret stimuleeriv hormoon (kilpnääret stimuleeriv hormoon)"> [3] => massiiv (2) < ["url"]=>string (53) "prostaticheskij-specificheskij-antigen-obshhij_070001" ["nimi"] => string (115) "Eesnäärmespetsiifiline antigeen kokku" "> [4] => massiiv (2) < ["url"]=>string (62) "prostaticheskij-specificheskij-antigen-obshhijsvobodnyj_070002" ["nimi"] => string (178) "Eesnäärmespetsiifiline antigeen vaba / kokku. Suhte arvutamine"> [5] => massiiv (2) < ["url"]=>string (27) "rakovyj-antigen-15-3_070004" ["nimi"] => string (65) "CA 15-3 (vähi antigeen 15-3, vähi antigeen 15-3)"> [6] => massiiv (2) < ["url"]=>string (27) "rakovyj-antigen-19-9_070005" ["nimi"] => string (65) "CA 19-9 (vähi antigeen 19-9, vähi antigeen 19-9)"> [7] => massiiv (2) < ["url"]=>string (45) "rakovyj-antigen-125-vähk-antigen-125_070006" ["nimi"] => string (62) "CA 125 (Cancer Antigen 125, Cancer Antigen 125)"> [8] => array (2 ) < ["url"]=>string (52) "sekretornyj-belok-4-epididimisa-cheloveka-he4_070014" ["nimi"] => string (110) "HE 4 (inimese epididümise valgu 4 sekretsioon, inimese epididümise valk 4)"> [9] => massiiv (2) < ["url"]=>string (93) "25-oh-vitamiin-d-25-gidroksivitamiin-d-25-gidroskikaltsiferool-25-hüdroksüvitamiin-d-25-on-d_080006" ["nimi"] => string (44) "25-OH D-vitamiin (25-hüdroksüvitamiin D) "> [10] => massiivi (2) < ["url"]=>string (91) "holesteriin-lipoproteidov-vysokoj-plotnosti-lpvp-tihe tihedus-lipoproteiin-kolesterool_090010" ["nimi"] => string (120) "suure tihedusega lipoproteiinide kolesterool)"> [11 ] => massiiv (2) < ["url"]=>string (72) "alaniin-aminotransferaza-alt-ala-alani-alaniin-aminotransferaas-alt-gpt_090014" ["nimi"] => string (72) "alaniini aminotransferaas" "> [12] => massiiv (2) ) < ["url"]=>string (21) "zhelezo-ferrum_090027" ["nimi"] => string (21) "Raud (Ferrum)"> [13] => array (2) < ["url"]=>string (75) "glikozilirovannyj-glikirovannyj-gemoglobiin-glükeeritud-hemoglobiin-hba1c_090042" ["nimi"] => string (77) "Glükeeritud hemoglobiin (glükeeritud hemoglobiin)"> [14] => massiiv (2) < ["url"]=>string (53) "klinicheskij-analiz-krovi-complete-blood-count_110006" ["name"] => string (237) "Üldine vereanalüüs + ESR koos valgevereliblede valemiga (vereanalüüsi mikroskoopiaga patoloogiliste muutuste esinemise korral), venoosne veri "> [15] => massiiv (2) < ["url"]=>string (30) "diagnostika-osteoporoza_300029" ["nimi"] => string (45) "osteoporoosi diagnoos"> [16] => massiiv (2) < ["url"]=>string (74) "risk-obnaruzhenija-epitelialnoj-karcinomy-jaichnikov-v-premenopauze_300062" ["name"] => string (122) "Premenopausi ajal munasarjade epiteeli kartsinoomi tuvastamise oht"> [17] => array (2) < ["url"]=>string (75) "risk-obnaruzhenija-epitelialnoj-karcinomy-jaichnikov-v-postmenopauze_300063" ["name"] => string (124) "Postmenopausaalse munasarjade epiteeli kartsinoomi tuvastamise oht"> [18] => array (2) < ["url"]=>string (37) "gormonalnyj-status-v-menopauze_300105" ["nimi"] => string (61) "Hormonaalne olek (menopausis)" >> ["sees"] => massiiv (4) < [0]=>massiiv (5) < ["url"]=>string (46) "premium - klass-dla-zhenshhin-30-chast-1-300142" ["nimi"] => string (55) "Premium klass (naistele vanuses 30+) - I" ["serv_cost" ] => string (5) "42810" ["opisanie"] => string (2303) "

See programm on osa ulatuslikust laboratoorsest uuringust, mis on ette nähtud üle 30-aastastele naistele, et tuvastada häireid erinevates elundites ja kehasüsteemides, mis on iseloomulikud peamiselt sellele vanuserühmale: üldine vereanalüüs, põletiku biokeemilised markerid, maksafunktsiooni diagnoosimine, südame-veresoonkonna haigused süsteemid, neerud, kilpnääre, magu, kõhunääre, sooled, II tüüpi suhkurtõbi, ateroskleroosi tekke oht, suguhormoonide uurimine, erinevate vitamiinide seisundi hindamine, immuunsussüsteemi seisundi hindamine allergiliste haiguste, parasiithaiguste, kasvaja markerite osas; geneetiline eelsoodumus raseduse komplikatsioonide, tromboosi, rinna- ja munasarjavähi tekkeks.

Näidustused uuringu eesmärgi saavutamiseks:

  • üle 30-aastaste naiste laiendatud ennetav läbivaatus.

Juhime teie tähelepanu asjaolule, et uurimistulemuste tõlgendamist, diagnoosimist ja ravi määramist peaks vastavalt 21. novembri 2011. aasta föderaalseadusele nr 323-ФЗ „Vene Föderatsiooni kodanike tervise kaitse alused” 21. novembril 2011 läbi viima vastava eriala arst..

"[" catalog_code "] => string (6)" 300142 "> [1] => massiiv (5) < ["url"]=>string (36) "premium-klass-dla-muzhchin-30-300144" ["nimi"] => string (51) "Premium klass (meestele vanuses 30+)" ["serv_cost"] => string (5) "37990" ["opisanie"] => string (0) " ["catalogue_code"] => string (6) "300144"> [2] => massiiv (5) < ["url"]=>string (37) "premium-klass-dla-zhenshhin-50-300145" ["nimi"] => string (51) "Premium klass (naistele vanuses 50+)" ["serv_cost"] => string (5) "49035" ["opisanie"] => string (2404) "

See programm on ulatuslik laboratoorne uuring, mis on mõeldud üle 50-aastastele naistele, et tuvastada erinevates elundites ja kehasüsteemides esinevaid häireid, mis on iseloomulikud peamiselt sellele vanuserühmale:

üldine vereanalüüs, põletiku ja autoimmuunhaiguste (sealhulgas reumatoidartriidi) biokeemilised markerid, maksafunktsiooni diagnoosimine, kardiovaskulaarsüsteemi haigused, neerud, kilpnääre, magu, kõhunääre, sooled, II tüüpi suhkurtõbi, ateroskleroosi tekkerisk, uuringud suguhormoonid, erinevate vitamiinide seisundi hindamine, immuunsussüsteemi seisundi hindamine allergiliste haiguste, parasiithaiguste, kasvajamarkerite korral; geneetiline eelsoodumus osteoporoosi, tromboosi, arteriaalse hüpertensiooni ja müokardi infarkti tekkeks.

Näidustused uuringu eesmärgi saavutamiseks:

  • üle 50-aastaste naiste laiendatud ennetav läbivaatus.

Juhime teie tähelepanu asjaolule, et uurimistulemuste tõlgendamist, diagnoosimist ja ravi määramist peaks vastavalt 21. novembri 2011. aasta föderaalseadusele nr 323-ФЗ „Vene Föderatsiooni kodanike tervise kaitse alused” 21. novembril 2011 läbi viima vastava eriala arst..

"[" catalogue_code "] => string (6)" 300145 "> [3] => massiiv (5) < ["url"]=>string (36) "premium-klass-dla-muzhchin-50-300146" ["nimi"] => string (51) "Premium klass (meestele 50+)" ["serv_cost"] => string (5) "54085" ["opisanie"] => string (2432) "

See programm on ulatuslik laboratoorne uuring, mis on ette nähtud üle 50-aastastele meestele, et tuvastada erinevates keha organites ja süsteemides esinevaid häireid, mis on peamiselt iseloomulikud sellele vanuserühmale:

üldine vereanalüüs, põletiku ja autoimmuunhaiguste (sealhulgas reumatoidartriidi) biokeemilised markerid, maksafunktsiooni diagnoosimine, kardiovaskulaarsüsteemi haigused, neerud, kilpnääre, magu, kõhunääre, sooled, II tüüpi suhkurtõbi, ateroskleroosi tekkerisk, uuringud suguhormoonid, erinevate vitamiinide seisundi hindamine, immuunsussüsteemi seisundi hindamine allergiliste haiguste, parasiithaiguste, kasvajamarkerite korral; südame isheemiatõve, tromboosi, arteriaalse hüpertensiooni ja müokardi infarkti geneetiline eelsoodumus.

Näidustused uuringu eesmärgi saavutamiseks:

  • üle 50-aastaste meeste laiendatud ennetav läbivaatus.

Juhime teie tähelepanu asjaolule, et uurimistulemuste tõlgendamist, diagnoosimist ja ravi määramist peaks vastavalt 21. novembri 2011. aasta föderaalseadusele nr 323-ФЗ „Vene Föderatsiooni kodanike tervise kaitse alused” 21. novembril 2011 läbi viima vastava eriala arst..

"[" catalogue_code "] => string (6)" 300146 ">>>

Suurendage väärtusi
  • Käärsoolevähi
  • Pankrease vähk
  • Maovähk
  • Piimanäärmevähk
  • Kopsuvähk (adenokartsinoom)
  • Kilpnäärmevähk
  • Pahaloomuliste kasvajate maksa- ja luumetastaasid
  • Eesnäärme ja munasarjade kasvajad
  • Soole, mao, kõhunäärme, maksa, neerude, kopsu, rinna põletikulised haigused
  • Autoimmuunhaigused
  • Suitsetamine, alkoholi kuritarvitamine
  • Diagnostilised protseduurid (immunostsintigraafia)
Biomaterjal ja saadaolevad püüdmismeetodid:
TüüpKontoris
Veri (seerum)
Uuringu ettevalmistamine:

vähemalt 3 tundi pärast viimast sööki. Võite vett juua ilma gaasita.

Uurimismeetod: IHLA

Vähi-embrüonaalne antigeen (CEA) - embrüonaalne glükoproteiin, moodustub loote maksas, kõhunäärmes ja seedetraktis; väikestes kogustes, mida tuvastatakse veres ja täiskasvanu keha paljudes kudedes.

CEA on jämesoolevähi jaoks valitud marker, seda kasutatakse ka muude adenogeensete kasvajate korral: maovähk, rinnavähk, kopsu adenokartsinoom. Tundlikkuse puudumise tõttu ei kasutata ülalnimetatud kasvajate varajases diagnoosimisel CEA-d.

Metastaatilise haiguse korral kajastab CEA täpselt haiguse aktiivsust ja võimaldab arstil ebaefektiivset ravi ära tunda ja selle lõpetada.

NÄIDUSTUSED UURIMISEKS:

  • Pahaloomuliste kasvajate diagnoosimine (sageli kolorektaalsed kartsinoomid, kopsuvähk, mao-, rinna-, C-raku kartsinoom),
  • Haiguse arengu ja ravi efektiivsuse monoteerimine erinevates kohtades kasvajatega patsientidel.

TULEMUSTE TÕLGENDAMINE:

Kontrollväärtused (normi variant):

ParameeterKontrollväärtusedÜhikud
CEA (vähi-loote antigeen, CEA)TÄHELEPANU! Tuleb meeles pidada, et paljude kasvajamarkerite kontsentratsiooni väike suurenemine on võimalik mitmesuguste healoomuliste ja põletikuliste haiguste, füsioloogiliste seisundite korral. Seetõttu ei ole ühe või teise kasvajamarkeri suurenenud sisalduse tuvastamine veel pahaloomulise kasvaja diagnoosimise alus, vaid see on edasise uurimise põhjus.

Juhime teie tähelepanu asjaolule, et uuringutulemuste tõlgendamise, diagnoosimise ja ravi määramise peab vastavalt föderaalseadusele föderaalseadusele nr 323 “Vene Föderatsiooni kodanike tervise kaitse aluste kohta” tegema vastava eriala arst..

Meie saidi kasutamise jätkamisega nõustute küpsiste, kasutajaandmete (asukohateave; OS-i tüüp ja versioon; brauseri tüüp ja versioon; brauseri tüüp ja versioon; brauseri tüüp ja versioon; seadme tüüp ja ekraani eraldusvõime; allikas, kust kasutaja saidile jõudis; milliselt saidilt või mille kaudu) töötlemiseks reklaamimine; OS-i ja brauseri keel; sellel, millisel lehel kasutaja klõpsab ja millistel nuppidel; IP-aadress) saidi haldamiseks, uuesti sihtimiseks ning statistiliste uuringute ja ülevaadete tegemiseks. Kui te ei soovi, et teie andmeid töödeldakse, lahkuge saidilt.

Autoriõigused FBUNi tarbijakaitse ja inimeste heaolu järelevalve föderaalse teenistuse epidemioloogia kesktuuriinstituut, 1998 - 2020

Peakontor: 111123, Venemaa, Moskva, ul. Novogireevskaja, d.3a, metroo "Maantee entusiastid", "Perovo"
+7 (495) 788-000-1, [email protected]

! Meie saidi kasutamise jätkamisega nõustute küpsiste, kasutajaandmete (asukohateave; OS-i tüüp ja versioon; brauseri tüüp ja versioon; brauseri tüüp ja versioon; brauseri tüüp ja versioon; seadme tüüp ja ekraani eraldusvõime; allikas, kust kasutaja saidile jõudis; milliselt saidilt või mille kaudu) töötlemiseks reklaamimine; OS-i ja brauseri keel; sellel, millisel lehel kasutaja klõpsab ja millistel nuppidel; IP-aadress) saidi haldamiseks, uuesti sihtimiseks ning statistiliste uuringute ja ülevaadete tegemiseks. Kui te ei soovi, et teie andmeid töödeldakse, lahkuge saidilt.

CEA (käärsool, pärasool)

Kartsinoembrüooniline antigeen (CEA) CEACAM5

Õppeteave

CEA analüüs - vähi-embrüonaalne antigeen.
Valk, mida kasutatakse paljude onkoloogiliste haiguste kasvajamarkerina. Kõige sagedamini tõuseb CEA analüüsi tase käärsoole, eriti pärasoole pahaloomuliste kasvajate korral. Lisaks täheldatakse rinna-, kõhunäärme-, mao-, maksa-, sapipõie-, kopsu-, emakakaelavähiga patsientidel sageli CEA taseme tõusu veres, seetõttu nimetatakse seda indikaatorit mittespetsiifilisteks kasvajamarkeriteks.

Võib-olla on mõnede põletikuliste ja healoomuliste haiguste, aga ka pahatahtlike suitsetajate puhul CEA analüüsi vähene tõus, seetõttu pole CEA suurenenud sisalduse tuvastamine veel vähidiagnoosi panemise alus, vaid see on võimalus patsiendi põhjalikuks uurimiseks. Samal ajal näitab pahaloomulise haiguse ravi saaval patsiendil kasvajamarkeri kasv dünaamikas (korduvate uuringutega) ravi ebaefektiivsust ning retsidiivi või metastaaside teket (sageli 3–6 kuud enne nende kliiniliste sümptomite ilmnemist)..

Vähi embrüonaalne antigeen (CEA) on algselt embrüonaalse arengu käigus moodustunud glükoproteiin, mida toodetakse täiskasvanutel seedetrakti, maksa ja kõhunäärme rakkudes. Sellega seoses võib 20-50% -l soole, maksa, kõhunäärme ja kopsude healoomuliste kasvajatega patsientidest täheldada CEA kontsentratsiooni väikest tõusu. CEA suurenemist täheldatakse ka maksa tsirroosi, kroonilise hepatiidi, pankreatiidi, haavandilise koliidi, Crohni tõve, kopsupõletiku, bronhiidi, emfüseemi, tsüstilise fibroosi ja autoimmuunhaiguste korral. CEA taseme tõusu on täheldatud paljudes teistes epiteeli kasvajates, sealhulgas rinnavähk, kopsu, munasarjade ja endomeetriumi vähk. CEA taset saab määrata tserebrospinaalvedelikus ja see võib näidata primaarse või metastaatilise ajuvähi esinemist.
CEA taseme määramise peamine kliiniline rakendus on pärasoole ja käärsoolevähi retsidiivi diagnoosimine pärast operatsiooni

Spetsiaalne ettevalmistus uuringuks pole vajalik. Te peate järgima uurimistööks ettevalmistamise üldreegleid.

UURIMISEKS VALMISTAMISE ÜLDEESKIRJAD:

1. Enamiku uuringute puhul soovitatakse verd loovutada hommikul, 8–11 tundi, tühja kõhuga (viimase söögikorra ja vereproovide võtmise vahel peaks mööduma vähemalt 8 tundi, vett võib juua nagu tavaliselt), uuringu eelõhtul, kerge õhtusöök koos piiranguga rasvase toidu tarbimine. Nakkustestide ja erakorraliste uuringute jaoks on lubatud verd loovutada 4–6 tundi pärast viimast sööki.

2. TÄHELEPANU! Spetsiaalsed ettevalmistamiseeskirjad mitmete testide jaoks: rangelt tühja kõhuga tuleks pärast 12–14-tunnist paastumist annetada verd gastriini-17, lipiidide profiili (üldkolesterool, HDL-kolesterool, LDL-kolesterool, kolesterool-VLDLP, triglütseriidid, lipoproteiin (a) jaoks) apolipoproteiin A1, apolipoproteiin B); glükoositaluvuse test tehakse hommikul tühja kõhuga pärast 12-16-tunnist paastumist.

3. Uuringu eelõhtul (24 tunni jooksul) alkoholi välistamine, intensiivne füüsiline aktiivsus, ravimite võtmine (vastavalt arstiga kokkulepitule).

4. 1-2 tundi enne vere loovutamist hoiduge suitsetamisest, ärge jooge mahla, teed, kohvi, võite juua veel vett. Välistage füüsiline stress (jooksmine, kiire treppidest ronimine), emotsionaalne erutus. 15 minutit enne vere loovutamist on soovitatav lõõgastuda, maha rahuneda.

5. Ärge annetage verd laboratoorseteks uuringuteks kohe pärast füsioteraapia protseduure, instrumentaalset läbivaatust, röntgen- ja ultraheliuuringuid, massaaži ja muid meditsiinilisi protseduure.

6. Dünaamika laboratoorsete parameetrite jälgimisel on soovitatav teha korduvaid uuringuid samadel tingimustel - samas laboris annetada verd samal kellaajal jne..

7. Uuringuteks vajalik veri tuleks annetada enne ravimite kasutamist või mitte varem kui 10–14 päeva pärast nende tühistamist. Mis tahes ravimitega ravi efektiivsuse kontrolli hindamiseks on vaja läbi viia uuring 7-14 päeva pärast viimast annust.

Kui te võtate ravimeid, teavitage sellest kindlasti oma arsti.

Näidustused uuringu eesmärgi kohta

Uuringu ettevalmistamine

Verd soovitatakse loovutada hommikul 8–11 tundi tühja kõhuga (viimase söögikorra ja vere võtmise vahel peaks olema vähemalt 8 tundi, vett võib juua nagu tavaliselt), uuringu eelõhtul kerge õhtusöök piiratud rasvase toidu tarbimisega.
1-2 tundi enne vere loovutamist hoiduge suitsetamisest, ärge jooge mahla, teed, kohvi, võite juua veel vett. Välistage füüsiline stress (jooksmine, kiire treppidest ronimine), emotsionaalne erutus. Enne vere võtmist peab patsient olema 30 minutit puhata.

Selle uuringuga rendi

  • 8.1. Alfa-fetoproteiin (maks)
  • 8.15. Kasvaja M2 püruvaat kinaas (kolorektaalne vähk)
  • 8.9. CA 72-4 (magu)
  • 8.8. CA 19-9 (kõhunääre, pärasool ja sigmoidne käärsool)
  • 8.22. CA-242 (kõhunääre, jämesool, pärasool)

Uurimistulemused

Uurimistulemusi mõjutavad tegurid

Tulemuse tõlgendamine

Kontsentratsiooni suurenemine:

  • Onkopatoloogia:
1. Kolorektaalne vähk.
2. Maovähk.
3. Kõhunäärmevähk.
4. kopsuvähk.
5. Rinnavähk.
6. Munasarjavähk.
7. Eesnäärmevähk.
  • Healoomulised protsessid:
1. Maksa tsirroos.
2. Krooniline hepatiit.
3. Pankreatiit.
4. Mittespetsiifilised põletikulised soolehaigused (Crohni tõbi, haavandiline koliit).
5. Bronhiit, kopsupõletik, emfüseem.
6. Tsüstiline fibroos.
7. Erinevad autoimmuunhaigused.

Kõik CEA kasvajamarkeri kohta

Mis tüübid on

Enamik tuumorimarkereid on valgu iseloomuga. Tavaliselt toodetakse neid ka kudedes, kuid väga vähestes kogustes. Kui toimub rakkude tuumori degeneratsioon, suurendavad need tuumorimarkerite vabanemist verre.

Oma struktuuri järgi on kasvaja markerid jagatud mitmeks tüübiks:

  1. Onkofetal. Pahaloomulise protsessi kõige tavalisem tüüp. Tavaliselt toodetakse selliseid aineid embrüo rakkudes. Need on tüüpilised madala diferentseerumisega struktuuriga rakkude jaoks. Ainult juhul, kui see on embrüonaalse koe puhul normaalne, siis küpse keharakkude puhul on see märk nende pahaloomulisest degeneratsioonist.
  2. Ensüümid Neid toodab kogu elu kasvajarakk..
  3. Hormoonid.
  4. Retseptorid.

Verekasvaja markerid suurenevad ka teise, vähem ohtliku patoloogia korral: põletik, trauma, ainevahetushäired ja hormonaalne tasakaalutus.

Seetõttu peaks erinevate tuumorimarkerite vereanalüüs olema alati kõikehõlmav, võttes arvesse suurenevate kontsentratsiooninäitajate kliinilisi ilminguid, dünaamikat ja absoluutarvu.

Kellele näidatakse

Niisiis, millistel juhtudel on ette nähtud CEA vere annetamine?

Kui patsient on mingil põhjusel ohustatud, määratakse see uuring igal aastal..

Kui arstil on patsiendil onkoloogia kahtlus. Ja ka selleks, et tuvastada, millises kehaosas neoplasm on lokaliseeritud - vähi juba tuvastatud faktiga.

Testidega saab kindlaks teha, kas vähivastasel ravil on positiivne mõju ja kas on suur retsidiivi oht..

Tavaliselt on ohustatud inimesed, kellel on pärilikkus koormatud vere otseste sugulaste, vähihaigete näol või kes on selle tagajärjel surnud. Lisaks on vaja igal aastal võtta vereproov radioaktiivsete ainete, kiirguse jms asjadega seotud ohtlikes tööstusharudes töötavatele taaskodanikele. Samuti tuleks ohustada vähieelsete haigustega inimesi..

Kui elate mürarikka, gaasistatud tänava vahetus läheduses või suitsetamisettevõtete läheduses, sel juhul vähktõve embrüonaalse antigeeni või, lihtsamalt öeldes, CEA, võib teil ka kõrgenenud olla: soovitatav on seda testi teha igal aastal..

Kui inimene käib regulaarselt solaariumis päevitamas, peab ta hoolikalt jälgima ka oma tervist, sest kunstlik päevitumine on tegur, mis kutsub esile nahavähi riski suurenemise (aga ka loomuliku päevituse mõistmatutes kogustes)..

Eakad inimesed on ohus, eriti pärast 60-aastaseks saamist. Risk suureneb, kui selleks ajaks inimene ikka suitsetab ja joob.

Lisaks, kui arst näeb vähktõve tekkimise tõenäosust, kuid muud uuringud lükkavad selle fakti ümber, määratakse ka CEA vereanalüüs.

Näidustused ja sümptomid

CEA vereanalüüs on tavaliselt ette nähtud järgmiste sümptomite korral:

  • püsiv köha ja püsiv õhupuudus;
  • selgelt palpeeritavate kasvaja moodustiste olemasolu;
  • pideva väsimuse, väsimuse, letargiaga;
  • hüperterioosiga;
  • uute moolide ilmumise korral;
  • probleemidega seedetraktis;
  • verejooksu arusaamatu iseloomuga.

CEA analüüsi antakse tavaliselt onkoloogiakliinikutes: täpsemini nendesse asutustesse kuuluvates laborites. Pärast testi läbimist asetatakse veri külmutamiseks külmkappi.

Tulemuste usaldusväärsuse ja täpsuse tagamiseks on kõige parem võtta analüüs tühja kõhuga. Seetõttu, nagu enamus uuringuid, antakse vähktõve embrüonaalse antigeeni testid hommikul. Samuti soovitavad arstid päev enne vahetust loobuda suitsetamisest ja alkoholi tarbimisest.

Stressi ja ärevuse vältimiseks on oluline päeva jooksul füüsilist aktiivsust piirata, samuti mitte võimalusel muretseda. Kõik need nüansid võivad mõjutada REA sisaldust veres, kuna keha on ühtne süsteem ja kõik, mis inimesega juhtub, kajastub vere koostises.

Pärast analüüsi läbimist on tulemused tavaliselt valmis päeva või kahe või kolme jooksul. Nende põhjal teeb arst järelduse kehas esineva patoloogilise protsessi olemasolu või puudumise kohta, teeb kindlaks, mida see või teine ​​näitaja tähendab.

Alarmi helisemise aeg

Mitte alati kasvajamarkerite kõrgenenud tase võib viidata pahaloomulisele kasvajale. See on sageli nii, kuid mõnikord ületab CEA tase healoomuliste moodustiste normi. Peamine erinevus nende kahe kasvaja vahel on see, et esimesed arenevad ilma membraanita, mille tagajärjel võivad nad tungida kõigisse organitesse, ja viimane spetsiaalsesse membraani, mis eemaldatakse koos kasvajaga kergesti. Samuti ületavad kasvaja markerid nõrgenenud keha või vähenenud immuunsusega vastuvõetavaid piire.

Kui CEA (kasvajamarker) on suurenenud, peate tähelepanu pöörama sümptomitele ja üldisele tervisele. Samuti tuleks meeles pidada, et mitte kõik tuumorimarkerid ei ole varases staadiumis vähktundlikud.

Mingil juhul ei tohiks te spetsialisti külastust edasi lükata. Tõepoolest, iga päev võib patsiendile saatuslikuks saada.

Tuumorimarkerite täpne tase veres võimaldab meil kindlaks teha mitte ainult haiguse staadiumi, vaid ka ennustada selle algust. Sel juhul on tagatud edukas ravi ja täielik taastumine. Testide ja sümptomite tähelepanuta jätmine on palju hullem..

Kasvaja markeritel on oluline roll kasvajate ravis. Jälgides nende ainete taseme muutust, võime rääkida keha seisundi parandamisest või halvenemisest.

Mida näitab CEA kasvaja marker

Antigeeni sünteesivad seedetrakti organid, et stimuleerida rakkude aktiivset paljunemist loote arengu ajal. Seega kasvab laps tänu CEA-le normaalselt. Selle funktsiooni täitmiseks piisab väikesest kogusest antigeenist..

Kui veeniveres tuvastatakse CEA kasvajamarkeri kontsentratsiooni tõus, võib see viidata haigusele.

Kõrget CEA-d täheldati esmakordselt rohkem kui 50 aastat tagasi käärsoolevähiga inimesel. Algselt usuti, et marker on spetsiifiline ainult selle haiguse suhtes. Tõepoolest, enamasti diagnoositakse sellise analüüsi abil soolestikus, eriti jämesooles ja pärasooles, vähkkasvajaid. Kuid selle funktsionaalsus ei piirdu sellega..

Oncomarker aitab diagnoosida:

  • onkoloogilised kasvajad (healoomulised ja pahaloomulised) arengu algfaasis: seedetrakti, kilpnäärme, rinnavähk;
  • metastaaside moodustumine, sekundaarne vähk;
  • retsidiiv, mis toimus pärast operatsiooni etapis, kui sümptomid pole veel avaldunud;
  • ravi kvaliteet. CEA näitab, kui edukas oli vähi kasvajate eelnev terviklik ravi.

Vähi markerid ja vähid

Niisiis, kasvaja markerid on vähirakkude jäätmed. Nende arvu suurenemine veres näitab vähi võimalikku arengut.

Niisiis, PSA kasvajamarkeri kõrgenenud tase võib viidata eesnäärmevähile. See on lokaliseeritud eesnäärme kanalites, harvemini kusiti kanalites. Diagnoosi kinnitamiseks tehakse eesnäärme biopsia - võttes elundi kudesid üksikasjalikuks uuringuks. Pärast töötlemist vähendatakse PSA taset nullini. Ja kui vastupidi, see suureneb, on haiguse retsidiiv võimalik.

CA 15-3, CA 27, CA 29 - kasvaja markerid, mille suurenenud arv näitab rinnavähki. Esimestel etappidel suureneb kasvajamarkeri tase veres pisut. Kuid haiguse progresseerumise ajal suureneb 75% -ni. Kasvajamarkerite taseme tõus võib näidata ka rasedust..

CA 125 - aitab avastada munasarjavähki. Seda markerit kasutatakse sageli skriiningdiagnostika meetodina..

CA 242, CA 19 taseme tõus näitab pankrease, pärasoole ja käärsoole kasvajaid.

CEA - selle kasvajamarkeri suurenenud kogust täheldatakse mao, emaka, kopsude, käärsoole ja pärasoole, eesnäärme, rinna ja muude organite pahaloomuliste kasvajate korral. Tervislikul inimesel ei toodeta CEA kehas praktiliselt. Isegi väike osa sellest võib rääkida mingist haigusest. Näiteks neerupuudulikkus või hepatiit.

TPA, CYFRA 21-1 - näitavad kopsuvähki.

NMP22 - põievähk.

Kromograniin A - närvi- ja endokriinsüsteemi kasvajad.

Ühel või teisel viisil saab kasvajamarkerite testidega tuvastada riskirühma kuuluvaid patsiente, samuti tuvastada vähktõve allikas juba enne haiguse algust.

Mis on kasvaja markerid?

29.06.2011 | Postitas Redaktor

Igal vähiliigil on oma iseloomulikud sildid, mida nimetatakse kasvaja markeriteks..

Viimastel aastatel on kasvajamarkerite analüüs muutunud „moes“. "Kindlustus" arstid määravad nad mis tahes põhjusel. Mis on kasvaja markerid? Kui täpsed on kasvaja markerid? Ja kui analüüsi tulemus on normaalne, kas on võimalik olla täiesti kindel, et inimesel pole vähki? Proovime selle välja mõelda.

Onkomarkeriteks nimetatakse spetsiifilisi aineid - valke, ensüüme ja valkude lagunemissaadusi, mis toodavad vähirakke. Lisaks on igal vähiliigil oma iseloomulik "silt". Teatavate tuumorimarkerite tuvastamine veres või uriinis aitab vähki tuvastada juba varases staadiumis, mis hõlbustab ravi ja parandab prognoosi.

Sellised uuringud on informatiivsed ainult vähi integreeritud diagnoosimisel, kuna enamiku nende usaldusväärsus on madal. Tõepoolest, iga terve inimese veres võite leida mitmesuguseid kasvajamarkereid, kuid seda väikestes kogustes. Ja isegi kui mõni kasvaja markeritest on kõrgendatud, ei tähenda see alati vähi arengut. Mõnikord suurenevad onkomarkerid tsüstide, healoomuliste kasvajate, nakkushaiguste ja isegi pärast nohu esinemisel.

Arstid eristavad kõrge usaldusväärsusega ainult 5 kasvajamarkerit (20-st kõige levinumast): eesnäärmevähi - PSA (PSA), munasarjavähi - CA-125, emaka keha koorionepithelioomi (kooriokartsinoomi) - kroonilise C-hepatiidi, hepatotsellulaarse maksavähi - AFP korral (alfa-fetoproteiin) ja kolorektaalvähi korral - CEA.

Siiski pole kõik siin nii lihtne. Niisiis, CA-125 suurenemist saab tuvastada healoomulistel munasarjakasvajatel ja isegi tervetel naistel. Mõõdukalt kõrgendatud PSA korral on vaja teha analüüs täpsema “vaba PSA” saamiseks, kuna PSA koguväärtus suureneb mõnikord healoomuliste haiguste, näiteks eesnäärme adenoomi, prostatiidi ja isegi pärast eesnäärme massaaži korral..

Kahjuks pole vähktõve jaoks absoluutselt täpset markerit. Seetõttu on ilma täiendavate meetoditeta (haiguslugu, instrumentaalne läbivaatus, biopsia jne) võimatu diagnoosida onkoloogilist haigust või selle eelsoodumust. Ainult onkoloog saab hinnata ensüümi immuunanalüüsi tulemuste olulisust ja määrata edasise uurimise ja ravi taktika. Testide tegemine selleks, et "lihtsalt vähitestida", on raha ja närvide raiskamine.

Kasvajamarkerite testid tuleks läbi viia konkreetses olukorras: näiteks juhul, kui diagnoosimise ühe etapina kahtlustatakse kasvajat. Või haiguse jälgimisel pärast ravi: tuumorimarkeri kontsentratsiooni vähenemine veres näitab ravi positiivset tulemust ja korduv tõus näitab haiguse taastekke. Spetsiifiliste kasvajamarkerite regulaarne jälgimine võimaldab teil õigeaegselt tuvastada korduva haiguse ja alustada kiiresti ravi (näiteks CA-15-3 markeri suurenemine pärast rinnavähi ravi näitab tulevast retsidiivi 6-10 kuu pärast).

Kõige sagedamini kasutatavad kasvaja markerid:

• CA 125 - munasarjavähi marker.

• AFP - alfa-fetoproteiin - hepatotsellulaarse maksavähi marker.

• CEA - vähi embrüonaalne antigeen - käärsoolevähi marker.

• PSA - eesnäärmespetsiifiline antigeen - eesnäärmevähi kasvaja marker (normaalne - mitte üle 4 ng / ml)..

Kõige sagedamini kasutatav kasvajamarkerite kombinatsioon:

• Kroonilise prostatiidi, adenoomi ja eesnäärme kasvajahaiguste korral - PSA kokku + PSA vaba.

• Käärsoole, pärasoole ja mao kasvajahaiguste korral - CEA + CA 72-4.

• Kopsuhaiguste korral - CEA + CA 19-9 + AFP.

• Rinnakasvajate korral - CA 15-3 + CEA.

• Kõhunäärme ja sapiteede kasvajahaiguste korral - CA 19-9 + CA 125.

• munasarja-, emakakaela-, endometrioosihaigused - CA 125 + CA 72-4 + b-hCG.

• Maksahaiguste korral - CA 19-9 + AFP.

• munandivähi korral (meestel) - AFP + hCG (inimese kooriongonadotropiin).

• Koorionepitheioomiga tsüstiline triiv - hCG.

• Kopsuvähi, melanoomi, neuroblastoomi korral - NSE (neuronispetsiifiline enolaas).

Muud selleteemalised artiklid:

Kasvajamarkerite vereanalüüs

Kuidas uuringuks valmistuda?

Tulemuste usaldusväärsuse tagamiseks peab patsient enne vereproovide võtmist järgima mitmeid reegleid:

  • rangelt tühja kõhuga, parem hommikul;
  • füüsilise ja psühholoogilise puhkeseisundis;
  • on vaja välistada alkoholi, narkootikumide tarbimine, minimeerida suitsetamist;
  • PSA testid näitavad seksuaalset karskust.

Täpsemat teavet võimalike piirangute kohta kasvajamarkerite analüüsi läbimisel peaksite kontrollima oma arstiga.

Kellele on ette nähtud kasvajamarkerite vereanalüüs

Nagu igal meditsiiniprotseduuril, on ka kasvajamarkerite uurimisel oma näidustused:

  1. Kasvajavastase ravi tõhususe hindamiseks.
  2. Pahaloomuliste kasvajate varajane diagnoosimine ja nende eristamine teisest patoloogiast.
  3. Healoomulise ja pahaloomulise protsessi eraldamine.
  4. Metastaaside varajane avastamine (seda rasket komplikatsiooni saab kinnitada keskmiselt 6 kuud varem kui kliinilisi ilminguid).
  5. Koos teiste lõpliku diagnoosi määramise meetoditega.

Ägenemiste diagnoosimiseks ja ravi jälgimiseks on välja töötatud kasvajamarkerite vereanalüüsi algoritm:

Suurendage väärtusi
  • Käärsoolevähi
  • Pankrease vähk
  • Maovähk
  • Piimanäärmevähk
  • Kopsuvähk (adenokartsinoom)
  • Kilpnäärmevähk
  • Pahaloomuliste kasvajate maksa- ja luumetastaasid
  • Eesnäärme ja munasarjade kasvajad
  • Soole, mao, kõhunäärme, maksa, neerude, kopsu, rinna põletikulised haigused
  • Autoimmuunhaigused
  • Suitsetamine, alkoholi kuritarvitamine
  • Diagnostilised protseduurid (immunostsintigraafia)
Haiguse kestus (pärast ravikuuri)Kasvajamarkerite analüüsimise sagedus
Esimene aasta1 kord kuus
Teine aasta2 korda kuus
Kolmas aastaKord aastas
Neljas, viies aasta2 korda aastas

See skeem võimaldab teil õigeaegselt tuvastada haiguse uue laine, mis juhtub üsna sageli, ja alustada õigeaegset ravi. Nii saab patsiendi elu pikendada veel mitme aasta võrra..

Tulemuste tõlgendamine

Me juba mainisime, et tuumorimarkerite kõrgenenud kontsentratsiooni tuvastamine veres ei võimalda lõplikku diagnoosi teha. Tulemuste tõlgendamine on keeruline ja vastutustundlik küsimus, mis on kõige parem usaldada professionaalsele onkoloogile.

Anname ainult mõned normaalväärtuse näitajad, millest tasub pahaloomuliste kasvajate diagnoosimisel alustada.

IndeksLubatud väärtus
CEA (vähi-embrüonaalne antigeen)0-3 ng / ml
AFP (alfa-fetoproteiin)0-15 ng / ml
CA-19-90-37 U / ml
CA 72-40-4 U / ml
CA 15-3 (mütsiinilaadne vähi antigeen)0-28 ühikut / ml
CA-1250-35 U / ml
SCC0-2,5 ng / ml
NSE (neuronispetsiifiline enolaas)0-12,5 ng / ml
CYFRA 21-10-3,3 ng / ml
HCG (inimese kooriongonadotropiin)0–5 RÜ / ml (meestel ja mitte-rasedatel)
PSA (eesnäärmespetsiifiline antigeen)kuni 2,5 ng / ml (alla 40-aastased mehed)

kuni 4 ng / ml (üle 40-aastased mehed)

b-2 mikroglobuliin1,2–2,5 mg / l

Näidatud norme ületavate arvude tuvastamine võimaldab kahtlustada pahaloomulist kasvajat staadiumis, kui see ei ilmne üldse sümptomitega. See suurendab dramaatiliselt patsiendi võimalusi edukaks ravitulemuseks..

Lõpliku diagnoosi määramiseks viiakse läbi täiendav uuring:

  • kasvajamarkerite ja nende kombinatsioonide uuesti uurimine (kontsentratsioon peaks suurenema viiekordselt);
  • MRI (magnetresonantstomograafia);
  • Vastava asutuse ultraheli;
  • uriini tsütoloogia ja tsüstoskoopia (põievähi korral);
  • biopsia (elundirakkude proovide võtmine ja tsütoloogiline uuring);
  • mammograafia (rinnavähi korral);
  • kolonoskoopia, sigmoidoskoopia, varjatud vere väljaheited (pahaloomuline protsess soolestikus);
  • Kopsude röntgenuuring.

Lisaks on see uuring asendamatu ravi jälgimiseks. Lõppude lõpuks proovivad nad kasvaja esimeses etapis kõige sagedamini keemiaravi.

Kui onkomaaride korduva vereanalüüsi andmetel nende kontsentratsioon ei muutu või suureneb, on erakorralise kirurgia küsimus lahendatud.

Sageli on diagnoosimiseks ette nähtud vereanalüüs mitme kasvajamarkeri kohta korraga.

Siin on kõige kuulsamad kombinatsioonid:

  1. Munandivähi kinnitus: AFP ja hCG ühine suurenemine.
  2. Pankrease kasvajat kinnitab tõenäolisemalt CA-19-9 ja CA-242 suurenemine.
  3. Maovähki iseloomustab CA-242 ja CEA suurenemine.

Onkoloogia on kindlasti väga keeruline meditsiinivaldkond. Analüüsitulemuste tõlgendamisel tuumorimarkerite puhul võetakse arvesse paljusid nüansse. Seetõttu on pärast uuringut parem usaldada pädevat onkoloogi ja järgida tema soovitusi.

Postituse vaatamised: 2 090

Kuidas annetada verd kasvajamarkeritele

Kuidas uuringut viiakse läbi? Selle uuringu jaoks võetakse verest vereproovid. Kui inimene on varem ravi saanud, soovitatakse seda testi teha pidevalt sagedusega 3-4 kuud.

Vajalik on järgida mõnda soovitust, siis näitab kasvaja markerite analüüs objektiivset pilti tervislikust seisundist:

Vere annetamine kasvajamarkeritele on lubatud ainult hommikul, tühja kõhuga;

Kolm päeva enne vereproovide võtmist peate lõpetama alkoholi, tubaka, rasvaste toitude joomise. Samuti pole soovitatav suitsutatud ja marineeritud vürtsikad toidud;

Enne analüüsipäeva tuleks igasugune füüsiline aktiivsus välistada;

Lõpetage ravimite võtmine, välja arvatud need, mis on teile vajalikud elutähtsate näitajate järgi (küsige nõu oma arstilt);

Mõni aeg võib olla vajalik seksuaalvahekorrast hoidumine..

Täpsemate andmete saamiseks võib arst tellida vähirakkude konkreetse vereanalüüsi või mitu testi korraga..

Tähtis! Kõigil teadaolevatel ja kasvajarakkude moodustamiseks kasutatavatel markeritel puudub võime olla spetsiifiline konkreetse pahaloomulise kasvaja suhtes. Väärib märkimist, et vastuvõetav (normaalsetes piirides) markerväärtus ei välista kasvaja arengut kehas ega selle retsidiivi. Kasvajamarkereid kasutatakse meditsiinis haiguse arengu jälgimiseks ja kasutatud ravimeetodi (kirurgiline sekkumine, kemo-, raadio- või hormoonravi)

Kõige informatiivsem on uuringu taseme dünaamika, võrreldes ühe analüüsi tulemusega

Kasvajamarkereid kasutatakse meditsiinis haiguse progresseerumise jälgimiseks ja kasutatud ravimeetodi (kirurgia, kemo-, raadio- või hormoonravi kasutamine) tõhususe jälgimiseks. Kõige informatiivsem on uuringu taseme dünaamika, võrreldes ühe analüüsi tulemusega.

Markeri dünaamika uurimine võimaldab diferentseerida haigusi pahaloomulisteks ja healoomulisteks vastavalt markeri taseme muutusele (haiguse healoomulise iseloomu korral tõuseb markeri indikaator miinimumtasemele ja püsib nendes piirides).

Mõnel juhul võimaldab kasvajamarkerite õigesti määratud kontsentratsiooniprofiil tuvastada tuumori moodustumise muutuste ilmnemise 1-6 kuu jooksul kiiremini kui muude diagnostiliste meetodite abil. Analüüsiparameetrite kontsentratsiooni regulaarse langusega pärast keemiaravi määramist ja alustamist võime järeldada, et ravi.

Kui aga muutusi ei ole või näidustuste arv suureneb, tuleks seoses ravimeetodi immuunsusega kohandada ravimeetodit.

REA parandab tingimusi

CEA tuumorimarkerit võib suurendada kolorektaalvähi, aga ka muude kehas esinevate pahaloomuliste ja healoomuliste moodustiste korral.

Kasvajate, mille CEA tase võib olla tõusnud, hulka kuuluvad:

  • käärsoolevähi;
  • rinnad naistel;
  • kopsud;
  • kõht;
  • söögitoru;
  • kõhunääre;
  • mesotelioom;
  • kilpnäärme medullaarne vähk;
  • luu metastaasid.

Healoomulised seisundid, mille CEA võib olla tõusnud, hõlmavad järgmist:

  • maksahaigused, sealhulgas tsirroos, krooniline aktiivne hepatiit-viirushepatiit ja obstruktiivne ikterus
  • krooniline neeruhaigus;
  • pankreatiit
  • koliit;
  • divertikuliit;
  • pleuriit, kopsupõletik;
  • suitsetamine.

Pärasoolevähi II või III staadiumis soovitatakse CEA-testi dekodeerida pärast operatsiooni regulaarselt iga kolme kuu järel vähemalt kolme aasta jooksul pärast diagnoosimist. Need testid on uuring, mis näitab, kas vähk levib naistel või toimub taandareng.

Norm

CEA määr 2,5–5 μg / L on paljudes laborites standardiks tunnistatud. Taseme tõus 10 μg / l on murettekitav, kuid see ei saa tähendada 100% kolorektaalset vähki. Ülaltoodud väärtused on haruldased, enamasti healoomulise haiguse või suitsetamise tõttu.

Tundlikkus

Testi tundlikkus kolorektaalse vähi varases staadiumis on väga madal ja suureneb haiguse staadiumi suurenedes. Kasutades normi punkti 5 μg / L, on vastavalt I, II, III, IV staadiumiga patsientide puhul tüüpiline üle 30%, 25%, 45% ja 65%. Ligikaudu 72% -l operatiivse või kaugelearenenud staadiumiga patsientidest on kõrgenenud CEA kasvaja marker.

Näidustused testimiseks

Selle testi madala tundlikkuse tõttu ei soovitata seda kasutada tervete inimeste sõeluuringuteks ega varajaste staadiumide diagnoosimiseks..

Funktsioonid

CEA-test ja selle dekodeerimine toob ennustamisel palju rohkem kasu kui vähi protsesside varajane diagnostiline test.

Lavastus

PPO-d koos teiste kasvajamarkeritega (näiteks tuumorimarkeritega CA-19-9, CA242) saab kasutada operatsioonieelses ettevalmistuses ja aidata seeläbi planeerida operatsiooni mahtu ja järgnevat ravi.

Jälgimine

CEA tuumorimarkeri määramise vajadus ja selle dekodeerimine on sellistel juhtudel oluline:

  • kordumise määramine pärast kolorektaalse vähi ravi;
  • keemiaravi operatsiooni või ravivastuse tõhususe hindamine.

Kliinilistes uuringutes on CEA-d uurinud patsientidel paranenud elulemus pärast viit aastat. Kuid norm ei tähenda tingimata, et retsidiivi pole toimunud..

Kasvajamarkeri muutuste põhjused veres

Kasvajamarkeri väike muutus veres toimub erinevatel põhjustel, sealhulgas neil, mis pole vähiga seotud..

Kasvaja markerid

Vere taseme tõus nõuab keha põhjalikku uurimist ja annab märku probleemide olemasolust:

  • pahaloomuline moodustumine seedeorganites (seedetrakt, magu, kõhunääre);
  • rinnavähk;
  • kopsupatoloogia;
  • metastaaside tungimine luukoesse ja maksa;
  • haiguse komplikatsioon pärast operatsiooni;
  • äge hepatiit;
  • maksa tsirroos;
  • pankreatiit keerulises vormis;
  • haavandiline jämesoolepõletik;
  • polüübid (healoomulised);
  • viiruslikud patoloogiad - kopsupõletik või bronhiaalastma;
  • kopsu alveoolide seinte patoloogilised häired;
  • luupõletik;
  • probleemid neerude töös;
  • Crohni tõbi;
  • autoimmuunsed kõrvalekalded.

Madal CEA

Madal kasvajamarker näitab, et:

  • pahaloomulised patoloogiad puuduvad;
  • remissiooni algus;
  • onkoloogia õige ravi.

Mis on hCG

Inimese kooriongonadotropiin (hCG) sünteesib platsentat raseduse ajal. Sõltuvalt testi tüübist mõõdetakse hCG alfa ja beeta kujul. Beeta-hCG võimaldab teil kindlaks teha raseduse varajase esinemise.

Beeta-hCG ja kogu hCG kasv rasedatel ja meestel viitab pahaloomulistele kasvajatele. Suurenenud beeta-hCG-ga määratud vähihaigused on tüüpilised sugurakkude kasvajad, sealhulgas teratokartsinoomid. Seda tüüpi vähk mõjutab embrüo kudet sisaldavaid munasarju ja munandeid, mida aeg-ajalt leidub käbinäärmes..

HCG tase tõuseb ka kooriokartsinoomi ja trofoblastihaiguse korral, mis ilmneb munaraku viljastamise kõrvalekallete korral. Gestatsioonilised trofoblastise kasvajad sekreteerivad ka AFP-d. Seetõttu kasutatakse hCG ja AFP onkoloogiliste markerite dekrüpteerimist koos nende onkoloogiliste haiguste tuvastamiseks.

CA 15-3 ja CA 27-29

Vähi antigeen 15-3 (CA 15-3) toodetakse rinnus. Sellest lähtuvalt ilmneb selle suurenenud tase kõige sagedamini rinnavähiga. Seda kasutatakse vähi nakatumise jälgimiseks naistel pärast mastektoomiaoperatsiooni ja ravi edukuse kontrollimiseks. Selle kasvajamarkeri normi võib tagasi lükata ka munasarjade, kopsude, pärasoole ja kõhunäärme vähi korral.

Vähivälised haigused, millega kaasneb suurenenud CA 15-3 kogus, hõlmavad healoomulisi rinna- ja munasarjakasvajaid naistel, endometrioosi, vaagna põletikulist haigust ja hepatiiti. Raseduse ja imetamise ajal suureneb ka selle kasvajamarkeri sisaldus plasmas..

Vähi antigeen 27–29 (CA 27–29) on rohkem seotud ka naiste rinnavähi diagnoosimisega. On kindlaks tehtud, et selle kõrgenenud tase on 80% -l selle patoloogiaga naistest. Seda kasvajamarkerit antakse koos teiste testide ja kasvajamarkeritega, näiteks CA 15-3, et ravitud patsientide vähi retsidiivi jälgida. Testi tehakse intervalliga, et skriinida ja tuvastada haiguse taastumine..

CA 27–29 sisaldus veres suureneb pärasoole, mao, neerude, kopsude, munasarjade, kõhunäärme, emaka ja maksa vähi ajal. Mittevähilised seisundid, mis võivad suurendada CA 27–29 sisaldust veres, hõlmavad raseduse esimest trimestrit, mittevähilisi rinnahaigusi naistel, neeruhaigusi ja maksahaigusi.

CEA tuumorimarkeri analüüsi norm meestel ja naistel, ärakiri

CEA kasvaja marker on muud tüüpi testide hulgas, mis on vajalikud patsiendi uurimiseks pahaloomuliste kasvajate puudumise või esinemise osas.

Mis on onkoloogiline marker CEA?

CEA on valguaine, mis normaalses olukorras toodetakse embrüos seedetrakti arengu ajal. See on uute rakkude jagunemise stimulaator.

Täiskasvanutel esineb seda ainet ka, kuid selle eesmärki pole tänapäevani kindlaks määratud..

Kui kogus muutub, on see signaal onkoloogia või mõne muu patoloogia või põletikulise protsessi võimaliku arengu kohta.

Seetõttu ilmus selline näitaja nagu kasvaja marker CEA, mis aitab kindlaks teha onkoloogia riski ja olemasolu inimestel. Mõõdetud nanogrammides vere milliliitri kohta (ng / ml).

Millised on normid meestele ja naistele

Praeguseks peetakse normaalseks järgmisi piire:

Mehedsuitsetajad - alates 0,52 ng / ml kuni 6,3 ng / ml; mittesuitsetajad - alates 0,37 ng / ml kuni 3,6 ng / ml.
CEA kasvajamarkeri norm naistelsuitsetajad - alates 0,42 ng / ml kuni 4,8 ng / ml; mittesuitsetajad - alates 0,21 ng / ml kuni 2,5 ng / ml.

Healoomuliste koosseisude korral on sõltuvalt nende asukohast määratletud järgmised normid:

Kopsu patoloogia1,4-5,6 ng / ml
Neeruhaigus0,75-3,00 ng / ml
Hepatiit0,95-3,8 ng / ml
Kilpnäärme haigus0,55-2,2 ng / ml
Muud vähivälised koosseisud0,95-3,8 ng / ml

Vaatame nüüd, mida näitab CEA kasvaja marker, kui areneb pahaloomuline protsess: