Piimanäärmevähk

Teratoom

Rinnavähk on pahaloomuline kasvaja rinna piirkonnas..

See on naistel kõige tavalisem vähk ja kõige sagedamini esineb see 40 aasta pärast. Ligikaudu 1% juhtudest haigestuvad mehed sellega. Esialgu mõjutab see ainult ühte rinda.

Regulaarsed plaanilised mammogrammid ja eneseuuringud võimaldavad teil rinnavähki õigeaegselt diagnoosida. Varastel etappidel on haigus ravitav..

Sünonüümid inglise

Rinnavähk, rinnavähk.

Algstaadiumis on rinnavähk sageli asümptomaatiline, rinna palpeerimisel võib avastada hüljes.

Rinnanäärme sümptomid:

  • ühekordne rinnus;
  • rindkere suuruse, kuju, kontuuride muutmine;
  • sõlmed, haavandid, "apelsinikoore" rindkere nahal, punetus, naha koorimine;
  • eritis rinnanibudest;
  • tagasitõmbunud nibud, areola deformatsioon, rinnanibu ümberpaigutamine.

Üldteave haiguse kohta

Rinnavähk on pahaloomuline kasvaja, mis moodustub rinnarakkudest..

Piimanäär koosneb 15-20 lobalast, mis paiknevad rinnanibu suhtes radiaalselt. Neid ümbritseb lahtine side- ja rasvkude. Iga lobule on torukujuline nääre, mille nipli ülaosas on piimakanal, millel on piimjas poorid. Nippel on ette nähtud rinnaga toitmiseks ja seda ümbritseb areola - nibu määratleva ringi kujul olev pigmenteerunud ala.

Rinnavähk on naiste seas kõige levinum vähiliik. Selle levimus suureneb vanusega, alates 40 aastast ja saavutab haripunkti 60–65 aasta pärast. 1% juhtudest esineb rinnavähk meestel. Reeglina mõjutab ainult üks nääre..

Vähiga muutuvad terved rinnarakud vähirakkudeks. Tavaliselt surevad õiges koguses olevad rakud teatud ajal, andes teed uutele. Vähirakud hakkavad kontrollimatult kasvama, suremata samal ajal õigel ajal. Nende rakkude kuhjumise tagajärjel moodustub kasvaja. Vähirakud võivad metastaaseeruda - levida põhifookusest kaugemale. Täpsemalt, rinnavähk metastaasib kõige sagedamini lümfisõlmi, maksa, kopse, luid, aju ja nahka..

Rinnavähi teke on seotud geneetiliste mutatsioonide, päriliku eelsoodumuse, rasvumise ja hormoon- või kiiritusraviga kokkupuutumisega..

Rinnavähi peamisi tüüpe eristatakse vastavalt mõjutatud rakkude tüübile..

  • Epiteeli vähk. Enamikul juhtudest mõjutab vähk piimanäärme epiteelirakke, vooderdades piimakanaleid või lobulesid. Seda tüüpi vähktõve korral võib kasvaja paikneda kanalites või lobules, levimata teistesse kudedesse, seda vähivormi nimetatakse ductal kartsinoomiks in situ ja lobular kartsinoomiks in situ. Kuid aja jooksul võib piimanäärme kanalites ja rinnus esinev vähk levida neist piirkondadest väljapoole, mõjutades lähedalasuvaid kudesid ja moodustades metastaase. Seda vähivormi nimetatakse invasiivseks ductal ja invasiivseks lobulaarseks kartsinoomiks..
  • Paget'i tõbi. Seda tüüpi vähi korral mõjutab kanalite vähk nahka, mis katab nibu ja areola, ning see on kombineeritud põletikuliste nahakahjustustega. Samal ajal on epidermises pahaloomulised Paget'i rakud.

Rinnavähi staadiumid

1) Kuni 2 cm suurune vähkkasvaja asub rinnanäärmes.

2) 2–5 cm suurune vähkkasvaja levib väljaspool rinda, mõjutades kasvajaga samal küljel asuvaid aksillaarseid lümfisõlmi.

3) vähkkasvaja kasvab, vähk levib väljaspool rinda, läheduses asuvatesse kudedesse, rinnaõõne lümfisõlmed võivad mõjutada.

4) Vähk levib väljaspool rinda, mõjutades aksillaarpiirkonda ja intrathoracic lümfisõlmi. Mõjutatud võivad olla supraklavikulaarsed lümfisõlmed, kopsud, maks, luud, aju..

Kes on ohus?

  • Naised pärast 40 aastat. Rinnavähi tekke oht suureneb vanusega, saavutades haripunkti 60–65 aasta pärast.
  • Naised, kellel on juba olnud ühe rinnavähk - sel juhul suureneb teise rinnavähi tekke oht.
  • Naised, kelle menstruatsioon algas enne 12. eluaastat, ja naised, kellel oli menopaus hilja (52 aastat pärast). Mida pikemad on teie perioodid, seda suurem on risk haigestuda.
  • Naised, kellel on pärilik eelsoodumus rinnavähi tekkeks.
  • Naised, kellel on haiguse arenemise geneetiline eelsoodumus. BRCA1 ja BRCA2 geenide mutatsioonidega suureneb märkimisväärselt rinnavähi tekke oht..
  • Rasvunud naised. Rasvkoe aitab kaasa östrogeeni tootmisele, mis võib stimuleerida teatud tüüpi rinnavähi kasvu..
  • Naised, kes ei sünnitanud kunagi, samuti naised, kes sünnitasid hiljem oma esimese lapse (pärast 30 aastat).
  • Naised, kes saavad pärast menopausi hormoonravi - menstruatsiooni lõplik lõppemine.
  • Naised, kellel on olnud kiiritusravi.

Plaanitud regulaarsed eneseuuringud ja mammogrammid aitavad rinnavähi avastamisel varases staadiumis ja sellele järgneval edukal ravil. Kõigil naistel pärast 40 aastat on soovitatav teha mammogramm vähemalt kord kahe aasta jooksul..

Rinnavähi kahtluse korral tehakse kõigepealt mammogramm, määratakse tuumorimarkerite tase ja tehakse ka ultraheliuuring. Diagnoosi kinnitab biopsia. Seejärel viiakse läbi uuringud, mille eesmärk on kindlaks teha haiguse staadium ja tuvastada metastaasid.

Kasvaja markerid veres:

Kasvajamarkerid on valgud, mille tase võib vähi arengu tõttu suureneda. Kuid nende kontsentratsioon suureneb ka terves kehas. Seetõttu kasutatakse kasvajamarkerite taseme määramist abimeetodina vähi diagnoosimisel, haiguse retsidiivi diagnoosimisel ja selle ravi efektiivsuse hindamisel.

Muud uurimismeetodid

  • Mammograafia on röntgenuuring spetsiaalselt selleks ette nähtud seadmetel. See võimaldab teil kindlaks teha kasvaja olemasolu, määrata selle suuruse ja asukoha.
  • Ultraheli diagnostika (ultraheli). Uuringu käigus saadud andmed täiendavad mammograafia tulemusi.
  • Biopsia - hõlmab koeproovi võtmist järgnevaks laboratoorseks uuringuks. Ainult see võimaldab teil enesekindlalt diagnoosida rinnavähki ja määrata selle tüüp..
  • Magnetresonantstomograafia (MRI) ja kompuutertomograafia (CT).
  • Pärast rinnavähi avastamist tuvastatakse selle staadium, tuvastatakse metastaasid. Seda saab teostada:
    • tervisliku rinna mammograafia;
    • rindkere röntgen;
    • densitomeetria (luude skaneerimine nende tiheduse mõõtmiseks) - kui luus kahtlustatakse vähi metastaase.
  • Mutatsioonide tuvastamine geenides BRCA1 ja BRCA2. Selliste mutatsioonidega naistel on rinnavähi tekke tõenäosus 60–80%.

Vähi keha, staadiumi ja tüübi omaduste põhjal valitakse selle raviks optimaalne strateegia.

  • Kirurgia. Enamasti eemaldatakse rinnavähi ravis kogu piimanäär - sellist operatsiooni nimetatakse mastektoomiaks. Masteektoomia võib hõlmata rinnakoe - lobade, kanalite, rasvkoe ja naha, sealhulgas nibu ja areola - eemaldamist või see võib olla radikaalne, kui rindkere peamised lihased ja ümbritsevad lümfisõlmed lõigatakse koos piimanäärme kudedega..
  • Kiiritusravi (võib läbi viia enne ja pärast operatsiooni). See on väline ja sisemine, väline kiirgus mõjub väljapoole, sisemisega (brahhüteraapiaga) vähkkasvaja kõrvale pannakse spetsiaalne radioaktiivse materjaliga täidetud seade.
  • Keemiaravi - ravimite võtmine vähirakkude hävitamiseks. Seda saab kombineerida teiste raviviisidega..
  • Hormoonravi - tuumori kasvu stimuleeriva östrogeeni ja progesterooni sekretsiooni blokeerimine. Mõnikord kasutatakse seda pärast operatsiooni koos kiiritus- ja keemiaraviga..
  • Rinnavähi varajane diagnoosimine. Soovitatav on regulaarne mammograafia. Samuti saate läbi viia rindkere sõltumatu uurimise, mis seisneb selle hoolikalt sondeerimises ja uurimises. Tihendite leidmisel pöörduge viivitamatult arsti poole.
  • Hormonaalsest ravist keeldumine pärast menopausi algust (menstruatsiooni täielik lõpetamine).
  • Säilitage normaalkaal. Rasvumine suurendab rinnavähi tekke riski, seetõttu peate õige toitumise ja kehalise treenimise abil hoidma tervislikku kehakaalu..
  • Füüsiline aktiivsus vähemalt 30 minutit iga päev.
  • Geneetilise uuringu läbiviimine geenide (BRCA1 või BRCA2) mutatsioonide tuvastamiseks, et teha kindlaks rinnavähi tekke oht.

Soovitatavad testid

  • Üldine vereanalüüs
  • Seerumi kreatiniin
  • Seerumi kaltsium
  • Aspartaadi aminotransferaas (AST)
  • Alaniinaminotransferaas (ALAT)
  • CA 15-3
  • CA 125
  • CYFRA 21-1
  • CA 72-4
  • Vähi embrüonaalne antigeen (CEA)
  • Rinnavähi geen 1 (BRCA1). 185delAG mutatsiooni tuvastamine (valgu struktuuri häire)
  • Rinnavähi geen 1 (BRCA1). 4153delA mutatsiooni (valgu struktuuri häire) tuvastamine
  • Rinnavähi geen 1 (BRCA1). 5382insC mutatsiooni (valgu struktuuri häire) tuvastamine
  • Rinnavähi geen 2 (BRCA2). 6174delT mutatsiooni tuvastamine (valgu struktuuri rikkumine)

Rinnavähi diagnoosimine. Vastused kuuele põhiküsimusele

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel on rinnavähk naiste seas kõige levinum onkoloogia vorm. 800 000 kuni 1 miljon uut juhtumit kogu maailmas.

Esimesel rinnavähi või mammogrammi kõrvalekallete kahtlusel on vaja täiendavate analüüside saamiseks pöörduda arsti poole.

Kumb on parem: mammograafia või rindade ultraheli?

Vastake ühemõtteliselt küsimusele “Kumb on parem: mammograafia või ultraheli?” - võimatu, kuna neid protseduure teostatakse erinevate näidustuste jaoks. Mammograafia on rinnanäärme röntgenograafia, mis näitab muutusi piimanäärmetes viimase 1,5–2 aasta jooksul. Naistel, kes on vanemad kui 40 aastat, soovitatakse teha mammogrammi üks kord iga 1-2 aasta tagant..

Arstid soovitavad alla 35-aastastel naistel teha rindade ultraheli. Selles vanusevahemikus on rinnal tihedamad kuded, mis tähendab, et mammograafia pole nii efektiivne. Ultraheli abil kuvatakse rindkere siseküljel kõrgsageduslikke helilaineid, näidates kondenseerumist või kõrvalekaldeid. Samuti aitab ultraheli näha vedelikku rinnus või tahkeid kasvajaid..

Kas rinnavähi korral on vajalik biopsia?

Biopsia on protseduur, mille käigus kontrollitakse koeproovi nakatunud rakkude suhtes. Rinnavähiga on ette nähtud ka aksillaarsete lümfisõlmede ultraheli. Biopsiat saab läbi viia erineval viisil, see sõltub keha seisundist. Kuid naise kohta pole näiteid alati olemas.

eritis rinnanibudest;

tihe sõlme piimanäärmes;

kahtlased nahakahjustused (haavandid);

koorimine, õõnsused, niude piirkonnas ebaühtlane värvus;

röntgeniplekid.

Mis tüüpi rinna biopsia on olemas??

Nõela peene biopsia - väikese nõela abil eemaldatakse rinnarakkude proov konkreetset kude piirkonda eemaldamata. Sageli kasutatakse healoomulise tsüsti vedeliku väljapumpamiseks.

Paksu nõela biopsia on kõige tavalisem protseduur. Rakuproov võetakse kohaliku tuimastuse all suure läbimõõduga nõelaga. Sageli kaasneb kõrge nõela punktsiooniga ultraheli, et vältida kanalite kartsinoomi in situ. See on rinnavähi varases staadiumis, see on mitteinvasiivne - see ei ulatu piimakanalist kaugemale.

Vaakumbiopsia - rakud võetakse kasvaja kõrval. Nõel kinnitatakse pehme toruga, luuakse vaakum, mis võimaldab teil saada suure koguse kude ilma uuesti sisse viimata. Vajadusel eemaldatakse healoomuline kasvaja täielikult ühe seansi jooksul..

Kas on ka muid meetodeid rinnavähi diagnoosimiseks?

Kui testide ja biopsiate tulemused on positiivsed, on haiguse staadiumi ja sellele järgneva ravi määramiseks vajalik üksikasjalik uurimine.

Vähirakkude ulatuse väljaselgitamiseks on vaja kompuutertomograafiat (CT), rindkere röntgenograafiat ja maksa ultraheli..

MRI-uuring on vajalik tulemuste täpsustamiseks või rindade seisundi hindamiseks.

Kui on tõenäoline, et vähirakud võivad luukoe mõjutada, tuleks teha osteostsintigraafia (luu metabolismi uuring). Selle skaneerimisega süstitakse veeni väikeses koguses isotoope sisaldav aine. Metastaaside korral imendub see luukoesse. Mõjutatud piirkonnad kuvatakse ekraanil..

Mammograafia on osa kohustuslikust tervisekindlustusprogrammist?

Rinnavähi sõeluuring mammoloogi juures on kohustusliku tervisekindlustuse programmi osa. Igal üle 35-aastasel naisel peab olema vähemalt kord aastas mammograaf ja visuaalne kontroll..

Kõik muud rinnavähi kahtlusega protseduurid tuleb paraku siiski tasuda. Parimal juhul saate tasuta ainult rindkere röntgenpildi..

Kuidas ravida rinnavähki?

Rinnavähk avaldub erinevates vormides ja etappides. Täiendav uurimine on vajalik, et mõista, kuidas vähirakud ravimitele reageerivad. Selle tulemusel määratakse sobiv ravikuur..

Kui mõnda tüüpi vähirakke stimuleerivad hormoonid, siis teised arenevad valguga, mida nimetatakse epidermise kasvufaktori retseptoriks. Sellistel juhtudel kasutatakse suunatud teraapiat. Sihtmärgiks olevad (suunatud) molekulid blokeerivad vähirakkude kasvu.

Rinnavähi testid

Meditsiiniekspertide artiklid

Vähi diagnoosimist on võimatu ette kujutada ilma teste võtmata ning rinnavähi testid on lisatud pärast mammograafiat läbiviidavate kohustuslike uuringute loetellu.

Kuid ravistrateegiat ei määra mitte rinnavähi vereanalüüs, vaid kasvaja biopsia materjali immunohistokeemiline analüüs.

Kellega ühendust võtta?

Vereanalüüs rinnavähi kohta

Millist teavet patsiendi tervisliku seisundi kohta annab rinnavähi üldine vereanalüüs arstile? See on objektiivne teave järgmise kohta:

  • leukotsüütide arv veres ja nende koostis (leukotsüütide valem);
  • vere värvusnäitaja (suhteline hemoglobiinisisaldus ühes punastes verelibledes);
  • trombotsüütide ja granulotsüütide arv;
  • punaste vereliblede (hematokrit) maht, nende sadestumise kiirus (ESR) ja noorte punaste vereliblede (retikulotsüüdid) tase;
  • hemoglobiinisisaldus (HGB).

Ekspertide sõnul ei ole rinnavähi üldisel vereanalüüsil diagnostilist väärtust võimaliku onkoloogia hindamiseks varases staadiumis, vaid see annab aimu luuüdi funktsionaalsest seisundist.

Rinnavähi biokeemiline vereanalüüs näitab elektrolüütide (kaaliumi ja kaltsiumi) ja ensüümide (aluseline fosfataas) taset, mis võib kasvaja metastaaside korral olla ebanormaalne. Kuid nende taseme muutusi täheldatakse sageli paljude patoloogiate korral ja seetõttu nõuab rinnavähi diagnoosimine muid teste..

Rinnavähi kasvaja markerid

Täna on onkoloogia diagnostiliseks standardiks veenivere uurimine vähirakkude toodetud valkude olemasolu ja taseme osas, mida immuunsussüsteem tajub antigeenidena. See on rinnavähi kasvajamarkerite (CA või kasvajamarker) analüüs.

Marker CA 15-3, vastavalt Rahvusvahelise Onkoloogide Assotsiatsiooni diagnostikareeglitele, ei kehti spetsiifiliste rinnavähi antigeenide korral, kuna selle sisaldus veres on kõrge ka kopsude, kõhunäärme, maksa, põie, munasarjade ja emaka pahaloomuliste kasvajate korral..

Nagu praktika näitab, on ebatõenäoline, et vähimarkerit CA 27.29 võib pidada ka rinnavähi spetsiifiliseks, kuna selle plasma sisalduse suurenemist võib täheldada fibromatoossete muutustega rinnus, endomeetriumi ja munasarja tsüsti põletikuga.

Rinnavähi kasvaja markeri analüüs võib sisaldada CEA testi - kartsinoembrüoonne antigeen (kartsinoembrüooniline antigeen). Kuid seda määratakse mitte rohkem kui 30% rinnavähi juhtudest. Lisaks võib selle sisaldus vereseerumis suureneda kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse, hüpotüreoidismi, haavandilise koliidi, granulomatoosse enteriidi (Crohni tõbi), pankreatiidi ja tsirroosi korral. Nii et see rinnavähi vereanalüüs pole usaldusväärne nii diagnoosimisel kui ka vähktõve varajase avastamise sõeluuringul.

Rinnavähi immunohistokeemiline analüüs

IHC test (ImmunoHistoChemistry) - rinnavähi immunohistokeemiline analüüs - viiakse läbi kasvajakoe proovi uurimisega, mis on saadud biopsia abil või pärast neoplasmi eemaldamist rinnast.

Her2 analüüs rinnavähi korral on inimese epidermise kasvufaktori retseptori määratlus, see tähendab epidermaalse kasvufaktori türosiini kinaasi retseptori (teine ​​tüüp), mis asub tuumorikoe rakumembraanidel. Kui her2 retseptorite ekspressioon on suurenenud (3+ testi tulemus), siis näitab IHC test “her2 positiivset”: pahaloomuline kasvaja on kasvujärgus. Kui indikaator on vahemikus 0 kuni 1+, on her2 negatiivne; indikaatorit 2+ peetakse piirjooneks.

Samuti on olemas rinnavähi immunohistokeemiline analüüs (IHC test) östrogeeniretseptorite (ERS) ja progesterooni (PRS) ekspressiooniks rinnakasvajarakkudes. Kui selliste retseptorite arv on suur (näitaja 3), siis vähirakkude kasvu toidavad hormoonid. Näitaja 0 - hormoonretseptorid puuduvad (see tähendab hormooni-retseptori negatiivne kasvaja); 1 - väike kogus ERSi ja PRSi; 2 - keskmine.

Östrogeeni retseptorite (ERS) olemasolu on nõrk prognostiline marker haiguse kliinilise tulemuse jaoks, kuid on oluline hormoonravi korral..

Rinnavähi geneetiline analüüs

Leiti, et kasvajarakkudes toimub epidermaalse kasvufaktori retseptorite (her2) süntees suurenenud geeni aktiivsusega. Biopsiarakkudes saab nende aktiivsuse tuvastada rinnavähiga kalade, täpsemalt FISH-testi (Fluorescence In Situ Hybridization) analüüsimisel.

Fluorestsentsi hübridisatsioon antud asukohas (in situ) on tsütogeneetiline meetod, kus kasutatakse sondide (lühikeste DNA järjestuste) fluorestsentsmärgistamise põhimõtet ja uuritakse neid fluorestsentsmikroskoopia abil. Uuring võimaldab tuvastada kromosoomides spetsiifilisi DNA järjestusi ja tuvastada nende lokaliseerimise, aga ka spetsiifilised RNA sihtmärgid kasvajakudede rakkudes.

See test visualiseerib vähkkoe rakkude spetsiifilisi geneetilisi struktuure. Mida rohkem on Her2 geeni lisakoopiaid, seda rohkem on neil rakkudel her2 retseptoreid; retseptorid saavad signaale, mis stimuleerivad ebatüüpiliste rakkude kasvu.

Onkoloogid märgivad aga olulisi lahknevusi rinnavähi immunohistokeemilise analüüsi (IHC test) ja FISH testi tulemuste vahel. Kuigi rinnavähi kalade analüüsi saab kasutada kasvajate spetsiifiliseks tuvastamiseks.

Oncotype DX test uurib 21 geeni, et hinnata I või II staadiumi östrogeenist sõltuva vähi taastekke riski, ning annab ka aluse otsustamiseks keemiaravi kasutamise kohta lisaks hormonaalsele.

Rinnavähi eelsoodumuse geneetiline analüüs on geenide BRCA1 (17. kromosoomis) ja BRCA 2 (13. kromosoomis) uuring, mille eesmärk on tuvastada nende pärilikud kõrvalekalded.

Vere- või süljeproovidega viiakse läbi rinnavähi (geenide BRCA1 ja BRCA 2 mutatsioon) riskianalüüs, mis võib anda mitmeid võimalikke tulemusi: positiivseid, negatiivseid või ebakindlaid. Kuid isegi selle analüüsi positiivne tulemus ei saa anda teavet selle kohta, kas inimene saab vähki ja millal. Näiteks jäävad mõned positiivse tulemusega naised terveks..

Muide, puuduvad tõendid kahepoolse ennetava masteektoomia tõhususe kohta rinnavähi tõenäosuse vähendamisel, millest selgus rinnavähi või perekonna anamneesi tekke riski riskianalüüs.

Rinnavähi vereproovi dekrüpteerimine

Laboriuuringute äärmiselt oluline etapp on testide tulemuste dekodeerimine ja tõlgendamine. Rinnavähi vereanalüüsi dekodeerimise aluseks on kasvajamarkerite taseme määramine ja normatiivsete näitajatega võrdlemine.

Näiteks peetakse taset, mis on madalam kui 30 ühikut / ml, kasvajamarkeri CA 15-3 normaalseks tasemeks ja tase, mis ületab 31 ühikut / ml, võib viidata onkoloogiale. Arvestades selle kasvajamarkeri mittespetsiifilisust, kasutatakse seda testi haiguse kontrollimiseks ravi ajal. Kasvajamarkeri CA 125 norm on 0-35 u / ml, CA 27,29 on alla 38 u / ml. Üldiselt näitavad kasvajamarkeri tasemed üle 100 ühiku / ml selget onkoloogiat..

Tuleb meeles pidada, et kolmandikul patsientidest 30–90 päeva jooksul pärast ravi suurenevad seerumi tuumorimarkerite CA 27.29 analüüsi tulemused, nii et teise keemiaravi kuuri läbiviimiseks tuleks seda analüüsi teha alles 2-3 kuud pärast ravi.

Ja CEA kartsinoembrüoonse antigeeni korral on mittesuitsetajate normaalne näitaja alla 2,5 ng / ml ja suitsetajatel kuni 5 ng / ml Reeglina näitab CEA> 100 metastaatilist vähki (III-IV staadium) või vähi taastumist pärast ravi.

Rinnavähi test

Onkoloogiast sureb igal aastal tuhandeid erinevas vanuses inimesi. Üks onkoloogia tüüpidest, mis hõivab surmavate haiguste loendis esimese koha, on rinnavähk. See haigus haigestub üha sagedamini alla 30-aastaste naiste seas.

Haiguse õigeaegne diagnoosimine aitab kaasa selle patoloogia ravi positiivsele mõjule. Kasvaja tuvastamine selle tekkimise staadiumis on nüüd vereproovide tõttu võimalik. Nende abiga saate tuvastada nii haiguse enda kui ka selle eelsoodumuse..

Võimalike piimanäärmepõletikele viitavate sümptomite esinemisel peab naine viivitamatult konsulteerima mammoloogiga järgnevaks uurimiseks.

See eksam hõlmab:

  • mammograafia,
  • histoloogia,
  • rindade ultraheliuuring.
  • vereanalüüs onkoloogia nähtude osas.

Vereanalüüsid

Rinnanäärme onkoloogia arenguga kaasneb heaolu halvenemine ja verekomponentide arvu muutus. Seetõttu tasub diagnoosimisel pöörata tähelepanu järgmistele vereanalüüsidele:

  • geneetiline analüüs;
  • üldine analüüs;
  • spektraalanalüüs;
  • biokeemiline.

Geneetiline vereanalüüs

Kui rinnavähk avastatakse patsiendi lähisugulastel, suunab mammoloog ta läbi viima testi, et tuvastada patsiendi pärilik eelsoodumus rinnavähi tekkeks.

Kui uuring paljastab mutatsioonid BRCA1 või BRCA2 geenides, siis on haiguse tõenäosus märkimisväärselt suurenenud. Kõige tavalisem mutatsioon on BRCA1 geen. Selle geeni mutatsiooniga patsientidel suureneb haiguse oht, kui on olemas koormatud perekonna ajalugu, 87% tõenäosus.

Selle kõige taustal ei esine rinnavähi all kannatavate sugulaste naistel BRCA mutatsioone kõigil juhtudel. Mutantsgeeni võib pärimise teel edastada igale inimesele, sõltumata soost.

Selle uuringu peamine eesmärk on väljendatud patoloogia tõenäosuse kindlaksmääramises, mis omakorda võimaldab õigeaegset ravi.

Enne kui naine selle uuringu läbib, on vaja konsulteerida geneetikuga. Ta selgitab selle uuringu läbimise vajadust ja toob välja olemasolevad nüansid..

Üldine vereanalüüs

Kliinilise (üldise) vereanalüüsi abil mõõdetakse leukotsüütide, hemoglobiini ja ESR-i taset (erütrotsüütide settimise määr).

Kliiniline vereanalüüs võimaldab teil märkida näitajate kõrvalekaldeid normist. Leukotsüütide kvantitatiivse koostise suurenemine teavitab põletikulise protsessi esinemisest. Sel juhul suureneb erütrotsüütide settimise määr (ESR). Seda näitajat ei saa antibiootikumidega normaliseerida. Onkoloogia algusest teatatakse ka rauda sisaldava valgu puudusest.

Selliseid kõrvalekaldeid lähtetaseme näitajate normist võib täheldada paljude haiguste puhul, millega kaasnevad põletikulised protsessid. Lõpliku diagnoosi seadmiseks on vaja läbi viia mitmeid uuringuid, ilma milleta ei tohiks eeldada, et see on onkoloogia.

Vere spektrianalüüs

Seda tüüpi uuringud on ilmunud suhteliselt hiljuti. Tema abiga saavad nad kõige täpsemat teavet tekkinud onkoloogia kohta. Selle meetodi täpsus on 93%. Selle analüüsi eesmärk on haiguse tuvastamine, pahaloomuliste kasvajate diagnoosimine ning see võimaldab ka ennetada ja tõhusalt ravida..

Spektraalne vereanalüüs on vereseerumi infrapuna Fourier-spektromeetria: seerum imendub infrapunaspektrisse. Pärast diagnoosimist peaksid spetsiaalsed instrumendid näitama seerumi molekulaarset koostist.

Sellel meetodil on teiste ees mitmeid eeliseid:

  • See on mugav ja ohutu patsientidele;
  • samal ajal asendab see mitmeid muid diagnostilisi meetodeid, on täpsem, ohutum ja võimaldab teil haiguse varases staadiumis tuvastada.

Verekeemia

Uuringu eesmärk on kindlaks teha kasvaja markerid (valgu antigeen) - spetsiifilised ained, mis on kasvajaproduktid, mida normaalsed koed tekitavad vastusena vähirakkude sissetungile. Selle moodustumisega tuumorimarker näitab kasvaja esinemist ükskõik millises elundis. Rinnavähk määratakse antigeeniga CA 15-3. Haiguse dünaamika jälgimiseks peab patsient selle protseduuri mitu korda läbima.

Uuringu tulemused annavad järgmist teavet:

  • kasvaja lokaliseerimine ja selle suurus;
  • millises etapis on onkoloogiline protsess;
  • keha reaktsioonid vähirakkude sissetungile.

Histoloogiline uuring

Tsütoloogilise (histoloogilise) uuringu täpsus on 95–98%. See on piimanäärme biopsia, milles uuritav materjal valitakse pahaloomulise moodustise punktsiooni teel, ilma kirurgilise sekkumiseta..

Tsütoloogiline uuring viiakse läbi ühe tunni jooksul anesteesia abil. Protseduuri ajal ei tunne patsient ebamugavust. Õmblemine pole vajalik, kuna uuring viiakse läbi nõelaga osa rinnaga läbistades. Koeproovid võetakse pärast operatsiooni vähi eemaldamiseks. Samuti on proovide võtmisel mõistlik uurida nibust väljuvat eritist. Protseduur võimaldab patoloogia õigeaegset tuvastamist varases staadiumis ja soodustab positiivset ravi..

Immunohistokeemiline uuring (IHC)

Haiguse esinemise kontrollimiseks või ettenähtud ravi efektiivsuse hindamiseks kasutatakse immunohistokeemilist uuringut (IHC). IHC on kudede uuring, mis võetakse biopsia abil ja värvitakse spetsiaalsete reagentidega.

Immunohistokeemiline uuring teeb kindlaks:

  • haiguse tüüp ja olemus;
  • kui tundlikud ja vastupidavad on kasvajarakud rakendatud ravimeetodite suhtes;
  • põletikulise protsessi levimus;
  • patoloogilise protsessi allikas (kui on teadmata päritoluga metastaase);
  • vähi levik.

Sellel uuringul pole peaaegu vastunäidustusi, välja arvatud juhtudel, kui kasvaja lokaliseeritakse ligipääsmatus kohas..

Immunohistokeemilisteks uuringuteks kasutatakse antikehadega seerumeid. Antikehade interaktsiooni tulemusel mõjutatud rakkude sekreteeritud ainetega toimub reaktsioon, mille tulemusel määratakse antigeenid.

IHC abil saab onkoloog välja kirjutada kõige tõhusama teraapia ja ennustada, milline saab olema rinnavähi onkoloogia areng..

Fluorestsentsi hübridisatsioon (kalaproov)

Kalaproov on üks uusimaid meetodeid, mida kasutatakse rinnavähi diagnoosimisel..

Uuring hõlmab fluorestsentsi (värvimist võimaldavate) ainete kasutamist, mis võimaldavad kromosomaalsete kõrvalekallete visualiseerimist, rakendades lahust kahjustatud koele.

Geneetilisi häireid on mikroskoobi all alternatiivseid meetodeid kasutades väga raske uurida, kuid Kalatest võimaldab seda teha, mis on selle omadus. Uuringu tulemused saadakse kiiremini kui teiste uuringute puhul, kuna täielikult küpsenud rakke ei kasutata..

Uuringul on oma puudused:

  • spetsiifiliste geenimutatsioonide ignoreerimine;
  • töö kromosoomide mõne osaga on märgiste spetsiifilisuse tõttu võimatu;
  • protseduuri kõrge hind.

Vaatamata puudustele on fluorestsentshübridisatsioon kõige täpsem meetod kasvaja diagnoosimiseks. Sellepärast kasutatakse rinnavähi kahtluse korral sageli kalatesti..

Mammograafia

Mammograafia on rinnavähi tuvastamise peamine meetod. Uuring mõõdab kasvaja suurust, mis võimaldab kindlaks teha selle staadiumi: l staadium - kuni 2 cm, ll staadium - 2 kuni 5 cm, lll staadium - üle 5 cm.

Kasvaja kohal oleva naha paksus või paksus määrab naha ödeemi olemasolu või puudumise. Ödeemi esinemine annab märku protsessi kogu staadiumist, mille korral on võimatu raviga alustada operatsiooni. Mammograafia määrab teiste rinnakasvajate olemasolu..

Ultraheliuuring (ultraheli)

Rinnanäärme onkoloogia ultraheliuuring on abidiagnostikameetod, mille abil on võimalik tuvastada metastaase lümfisõlmedes.

Veendunult rinnanäärme onkoloogia kohta ultraheli põhjal võib öelda järgmistel juhtudel:

  • neoplasmil on ebaselge kontuur
  • kasvaja laius võrdub selle kõrgusega.

Ultraheli ei ole täpne uurimismeetod, kuna uuring võimaldab uurida ainult seda ala, kuhu andur on suunatud. Samal ajal on suure tähtsusega kasutatud seadmete kvaliteet ja uuringut läbi viinud arsti kogemus..

Neerude ja maksa seisundi diagnoosimiseks kasutatakse ultraheli. Günekoloogilise patoloogia jaoks tehakse ka vaagnaelundite ultraheli..

Kompuutertomograafia (CT)

Kompuutertomograafia on üks kaasaegsemaid ja täpsemaid uurimismeetodeid, mille täpsus on suurem kui ultraheli, radiograafia ja fluorograafia korral.

Kompuutertomograafia rakendusalad:

  • metastaaside otsimiseks kopsudes, mediastiinumi sõlmedes ja parastenaal-lümfisõlmedes;
  • piimanäärme muude kasvajate tuvastamiseks (mammograafia asemel);
  • luude uurimiseks skaneerimise piirkonnas metastaaside suhtes;
  • aksillaarsete, subklaviaalsete ja alakaplaarsete lümfisõlmede uurimiseks.

Positroni emissioon ja kompuutertomograafia (PET / CT)

PET / CT on valutu ja mitteinvasiivne diagnostiline meetod, mida kasutatakse peamiselt onkoloogias. Uuring aitab kindlaks teha kasvaja suuruse, kavandada kiiritusravi, leida metastaase ja hinnata ravi efektiivsust..

Positronemissioontomograafia abil saab tuvastada pahaloomulisi kasvajaid varases arengujärgus tänu PET-i võimele hinnata metaboolset kiirust keharakkudes.

Magnetresonantstomograafia (MRI)

MRI oma infosisus vastab CT skooridele, kuigi see ei kanna kiirguse kokkupuudet, kuid on kallim uuring kui kompuutertomograafia.

MRI tulemuste kohaselt ei saa kopsu metastaase tuvastada. Luu talade terviklikkuse diagnoosimiseks, et teha kindlaks nende hävitamine metastaaside poolt, sobivad ainult kaasaegsed ravimid. Metastaaside tuvastamine on võimalik ainult kogenud arsti poolt.

Seda saiti kaitseb reCAPTCHA
ja Google'i privaatsuseeskirjad
ja teenusetingimused kehtivad.

Rinnavähi marker

Vähk on 21. sajandi ühiskonna nuhtlus. Meditsiin ei seisa paigal, igal aastal leitakse ja arendatakse uusi ravimeid ja ravimeetodeid erinevate haiguste raviks. Ravimit, mis peataks kasvaja kasvu pöördumatult ja tagaks täieliku ravi, ei leiutatud. Paljude riikide teadlased näevad vaeva vähktõve ravi või vaktsiini loomise nimel. Uuringus on käimas Ameerika ravim, mis vähendab geneetilisi mutatsioone, mis põhjustavad inimestel patoloogilise protsessi ilmnemist..

Statistika

WHO uuringud näitavad erineva rinnavähiga vähihaigete arvu iga-aastast täiendamist 1,5 miljoni inimese kohta maailmas. Umbes 400 tuhat on surmaga lõppenud. Venemaa on kurikuulsa haiguse edetabelis kaheksandal kohal, lisades aastas 54 tuhat rinnavähiga patsienti.

Prognoositakse, et lähitulevikus sunnitakse iga kaheksas naine rinnapatoloogiate ravi, ainult meeste hulgas 800-st. Rinnavähi juhtumeid on sageli nooremas vanuses 20 - 39 aastat (soodne fertiilses eas). Need naised võiksid sünnitada ja kasvatada miljoneid lapsi.

Kolossaalsed eelarved eraldatakse meditsiinitoote otsimiseks, vähi ennetamiseks elanikkonnast, et seda haigust varem diagnoosida. Õigeaegne arstlik läbivaatus (Venemaal iga nelja aasta tagant) suudab pärast günekoloogi, mammoloogi iga-aastase külastamise 35. aastapäeva naise vähkkasvajaid vältida, tuvastada selle olemasolu kohe alguses, täieliku ravi tõenäosusega.

Maakera naissoost elanikkonna esirinnas olevate onkoloogia sortide hulgas on rinnavähk. Haigus põhjustab onkoloogiliste inimeste seas maksimaalset surmajuhtumite arvu. Eakad naised on ohustatud 65–66 aastat. On murettekitav, et arenenud riikides rinnavähk ei vähene, vaid vastupidi, kasvab pidevalt. Samuti kasvab noorte patsientide arv. Rinnavähk muutub nooremaks - alla 55-aastaste (45, 50) naiste seas on haigusjuhtumeid 35.

Kas rinnavähki saab ravida?

Nagu muud tüüpi pahaloomulised kasvajad, jaguneb rinnavähk viieks etapiks. Seega, mida kõrgem etapp, seda halvemad on prognoosid. Täielik ravi sõltub avastamise ajast, tervisest, patsiendi vanusest, esinemisest, metastaaside tüübist (üksik, mitmik), tundlikkusest metastaatiliste elundite raviks, lümfi- ja vereringesüsteemi kahjustustest.

Varase diagnoosimise ja õigesti valitud ravi korral on patsiendi elu võimalik pikendada vähemalt viiest aastast. Õigeaegse ravi ja meditsiinitöötajate abi puudumine tagab, et ravi kestus ei ületa 3-5 aastat, ainult 15% patsientide arvust. Protsendina võib öelda, et enam kui 90% elab kauem kui viis aastat pärast operatsiooni, umbes kümme - 80%, viisteist - 75%.

Olenevalt etappidest näevad prognoosid välja järgmised:

  • 1. juhul, kui kahjustus on väike, elage kuni 95%;
  • 2., üks fookus, kahekordistunud - 80%;
  • 3. ja 4. terav tuumori kasv; naabruses asuvate kaugete elundite mitmed metastaasid; lümfisõlmede kahjustus - vastavalt 30 ja 10%.

Rinnavähi põhjused

Aastane keskkonnaseisundi halvenemine koos suure kantserogeenide sisaldusega rämpstoidu (emulgaatorid, stimulandid, asendajad, värvained) ja geneetilise eelsoodumusega täiendab vähiga põdevate naiste hulka. Pahaloomuline rinnakasvaja ei vali konkreetselt ohvrit, kuid arvutatakse põhjused, mis suurendavad tõenäosust kohati:

  • Raseduse teadlik keeldumine, sünnitus (ennetamine, katkestamine), viljatus.
  • Puberteedi sigarettide kuritarvitamine.
  • Varajane puberteet (kuni 12 aastat).
  • Reproduktiivfunktsiooni hiline väljasuremine (55 aasta pärast).
  • Vähi geneetika (onkoloogia lähisugulastel on eelsoodumus).
  • Naise reproduktiivse süsteemi kasvajate (nii healoomuliste kui pahaloomuliste) areng.
  • Tugev täius ja kalduvus rasvumisele (suurenenud kaal aeglustab ainevahetusprotsesse, põhjustades kehas talitlushäireid).
  • Suhkurtõbi (insuliini ja teiste hormoonide kasutamine).
  • Kõrge vererõhk.
  • Liigne joomine.
  • Pikendatud rasestumisvastane või hormoonravi (vähemalt 10 aastat).
  • Ebamugav traumeeriv aluspesu (liiga tihe, metalldetailid suruvad rinda).
  • Hiline sünd.
  • Arvukalt rasedusi, sünnitust (kui kehal pole aega taastuda).
  • UV-kiirgus piimanäärmele (topless-päevitusega).

Iidsetest aegadest öeldi, et kõik tuleb teha õigeaegselt. Naise keha on ainulaadne, ettearvamatu isegi tervislikus seisundis. Keha jaoks on rasedus stress, keegi ei tea, millistes protsessides ta võib ärgata. Kaasaegsed daamid püüavad materiaalsete komponentide jälitamiseks kõige soodsamalt paljunemisaega, sünnitavad esimest korda 40-aastaselt. Naiste raseduse kulg võib provotseerida keha talitlushäireid hormonaalse tausta muutumise, mitmesuguste DNA-puuduste ilmnemise tõttu. Sellest lähtuvalt areneb patoloogiline protsess, muutudes järk-järgult pahaloomuliseks staadiumiks.

Piimanäär on lümfisõlmede ja veresoonte vahetus läheduses, seetõttu on nimetatud süsteemide patoloogilised rakud kiiresti asustatud. Koos lümfi ja verega (lümfogeensed ja homogeensed) hajuvad metastaasid inimkeha erinevatesse organitesse.

Rindade onkoloogia nähud

Igal vaevusel on algpõhjused. Samamoodi toimub piimanäärmes. Esialgu muutub rinna tundlikkus, selle struktuur, kuju. Onkoloogiale eelneb difuusne mastopaatia. Sümptomatoloogia on nii väljendamata, et naine eelistab oma tööhõive, laiskuse ja enda tervisega mittearvestamise tõttu mitte midagi näha. Kui valu ilmneb, pöörduge arsti poole. Milliseid märke tuleks jälgida, kui küsite arstilt vähikatsete saatekirja:

  • tihedate tükkide ilmumine rinnus (ilma ebamugavustundeta);
  • välised muutused rinnus (maht ja kuju);
  • piimanäärme naha ümberkujundamine (koorimine, kortsude, kortsude ilmumine, nahakaotus);
  • ebamugavustunde ilmnemine, mis areneb valu;
  • nibude infusioon (see läheb sisse), turse või kõvenemine;
  • nibude veritsus.

Kui naine on leidnud ainsa märgi, peaks ta põhjaliku uurimise saamiseks pidama nõu mammoloogiga. Kui kahtlustate piimanäärme patoloogilise protsessi arengut, kirjutatakse välja mammogramm, mille järel võidakse neil paluda annetada veri kasvajamarkeritele. Pidage meeles, et pahaloomuline rinnakasvaja areneb suhteliselt kiiresti, juba esimeses etapis metastaasid naaberorganitesse. Patoloogilise protsessi varajane avastamine suurendab täieliku ravi võimalusi. Peavad regulaarselt läbima tervisekontrolli.

Tutvumine kasvajamarkeritega

Kui mammogrammi kahtlus leiab kinnitust, selgub arusaamatu tihenemine või tuvastatakse difuusne mastopaatia, väljastab arst saatekirja vereanalüüsiks, mis paljastab rinnakasvaja markerid. Pärast tulemuste dešifreerimist saab diagnoosi teada, patogeneesi olemuse selgitamiseks viiakse läbi täiendavad uuringud..

Rinnavähi marker on spetsiifiline bioloogiline valgu objekt, mida naise immuunsussüsteem toodab patoloogiliste rakkude ilmnemisel..

Patogeensete neoplasmide manifestatsiooniga reageerib keha spetsiaalsete hormoonide, spetsiifiliste antikehade, valkude tootmisega või reageerib olemasolevate ainete sisalduse suurendamisega. Teadus teab 200 kasvajamarkerit; meditsiinipraktikas kasutatakse neid väiksemates kogustes. Onkoloogil on tabel, kuhu sisestatakse kõik näitajad. Dešifreerimisel vaatab arst vähikoha kindlakstegemiseks valguprodukti väljanägemist / suurenemist.

Rinnavähi puhul eristatakse teatavaid märke:

  • Valgumarkerid (CA 15-3, CA 27-29, CA 72-4, CA 125);
  • CEA;
  • TPA, TPS;
  • Valk p53;
  • Her2Neu;
  • Ki67;
  • ER / PR;
  • VEGF;
  • PD-1, PDL-1 ja PDL-2;
  • PC-M2;
  • BRCA1 ja BRCA2.

Märgistuse mõistmiseks kaalume neid eraldi.

CA 15-3, CA 27-29, CA 72-4, CA 125

Valgu seerumimarkerid:

  • CA - süsivesikute antigeen 15-3, rinnavähi tuumorimarker, mis paikneb piimajuhade lõualuul ja eralduskoel. Seda toodavad terved rakud. Suurenenud väärtus näitab patoloogilise protsessi olemasolu. Norm - vähem kui 31 ühikut / ml.
  • CA 27-29 - indikaator näitab rinnavähi esinemist, kuid raseduse ajal võib see olla normist kõrgem, munasarja tsüst ja muud healoomulised moodustised. Terves kehas mitte üle 38–40 U / ml.
  • CA 72-4 on spetsiifiline antigeen, mida toodetakse pahaloomulises kasvajas suurtes kogustes. Eraldi uurimata näitab neoplasmi (patogeensete rakkude olemasolu), kuid mitte nende lokaliseerimise kohta.
  • CA 125 - nimetatakse glükoproteiiniks, mis paikneb emaka limaskestal tervislikul kujul ja ilmub munasarjade tuumori tuumorisse. Tervel naisel on see näitaja alla 35 Ü / ml.

Vähi-embrüonaalse kasvaja antigeen, koe indikaator. Seda valgu ainet kasutatakse vähikoha jälgimiseks. Diagnoosimisel varases staadiumis ei kasutata. Ilma patoloogiateta ei ületa 3,8 ng / ml.

TPA, TPS

Tsütokeratiinid muundatakse rinnatuumori, samuti paljude pea, kopsu ja seedetrakti patogeensete kasvajate poolt. TPA norm ei ületa 75 U / ml.

Valk p53

Selle valgu olemasolu näitab kiiret kasvu ja rakkude jagunemist. See muutub aktiivseks, kui DNA on kahjustatud. Suur sisaldus viitab sellele, et pahaloomuline protsess edeneb ja metastaasib.

Valgu molekul (retseptor), mis osaleb patoloogiateta rinnarakkude kasvu, taastamise ja jagunemise protsessis. See on stimulant (kiirendaja). Kuid vea tagajärjel soodustab see ka pahaloomuliste rakkude suurenenud kasvu.

Selle markeri transformatsioone kasutades näidatakse tuumori proliferatsiooni (kasvu) aste. Näidatud protsentides. See viiakse läbi ainult koos p53 valgu analüüsiga. Selle aine olemasolu määrab vähi taastekke võimaluse..

ER / PR

Hormoonid (Er ja Pr) osalevad kasvaja kasvu ajal valkude sünteesis. Biomaterjali analüüs uurib nende komponentide muutumist. Kasvajamarker määrab kasvaja hormonaalse tundlikkuse östrogeeni või progesterooni suhtes. Sageli tehakse nende olemasolu test, et mõista, kas hormoonravi saab raviks kasutada..

Kasvaja kasvades kasvab veresoonte võrk, mis toidab patogeenseid rakke. Valk, mis soodustab veresoonte sisekülge vooderdavate rakkude kasvu, on VEGF. See on vähkkasvajate kasvuindeks - kui see on kõrge (100), tähendab see, et kasvaja kasvab kiiresti, madala väärtusega (35), on protsess aeglane.

PD-1, PDL-1 ja PDL-2

See vähirakke transformeeriv aine - ligand - pärsib immuunsussüsteemi lümfotsüütide sidumisega..

See on suhteliselt uut tüüpi tuumorimarker ensüümi püruvaat kinaasiga (PK-M2), mis on loodud vähi olemasolu kinnitamiseks. Üle 15 RÜ / ml näitab selgelt pahaloomuliste rakkude kontrollimatut kasvu, kinnitab pahaloomulise kasvaja esinemist.

BRCA1 ja BRCA2

Geneetiline kasvaja marker, mis tuvastab geenimaterjali kahjustustest põhjustatud mutatsioonid. Seda võetakse munasarjavähi määramisel. Teisisõnu, selles kontekstis näitab indikaator geneetilist eelsoodumust piimanäärme pahaloomuliseks kasvajaks. Analüüsi tulemus - mutatsioonide olemasolu või puudumise kirjeldus.

Näitajate dekodeerimine peab olema professionaalne, mõnikord ületab üks marker teise tulemuse. Ainult kvalifitseeritud arst suudab õigesti ühenduse luua kõigi markerite vahel. Samuti pole välistatud vigade võimalus. Seetõttu määrab arst alati rinna punktsiooni.

Edasise ravi määramiseks sõltub selle teostatavus, hormoonravi või rinnavähi kasutamine (rindade resektsioon) suuresti östrogeenist või progesteroonist naise kehas. Mõnikord annab hormoonide kasutamine täieliku ravi ja teisel juhul ei saa šokiannused aidata. Seetõttu on näidustatud kompleksravi.

Nende näitajate vereanalüüs viiakse läbi korduvalt. Pärast hormoonravi kursust on vajalik keemiaravi, kiiritusravi, kuna need määravad kindlaks retsidiivi tõenäosuse tulevikus.

Oncomarkerid on väga informatiivsed mitte ainult patogeense protsessi olemasolu / puudumise kindlakstegemiseks, vaid ka mõnel juhul:

  • Varaseima võimaliku diagnoosimise jaoks, kui kasvaja ise on vaevalt palpeeritav või seda peetakse mastopaatiaks.
  • Haiguse käigu (VEGF) ennustamiseks ja kõige säästvama ravikompleksi valimiseks.
  • Ravimite valik (ER / PR - saab kontrollida hormoonravi tõhusust).
  • Ravi saanud, kuid operatsioonist taastunud patsientide järelevalve (Ki67).
  • Ravi kontrollimine ja jälgimine, kui operatsioon pole võimalik.

Õige testi tulemus = täpsed näidud

Aastas töötatakse välja sadu uuenduslikke vähktõve avastamise meetodeid, kasutades mitmesuguste onkoloogiliste näitajate kombinatsioone. Otsitakse uusi meetodeid kasvaja raviks ja kudede regeneratsiooni kontrollimiseks pärast ravi. Samas on testide läbimisel vaja mõista, et teatud markeritega testide tegemiseks on vaja ülitäpset varustust, tähelepanelikku personali ja mitte vähem tähelepanelikku patsienti. Ainuüksi vereanalüüsid ei ole haiguse tervikliku pildi esitamiseks sageli informatiivsed.

Mitte kõik absoluutse kindlusega ei näita pahaloomulise kasvaja esinemist. Mõnikord rasedus, rinnaga toitmine, kroonilised või geneetilised eelsoodumused, infektsioonid värvivad vale pildi. Ärge proovige analüüsi ise dešifreerida. Vähese kogemusega spetsialistil on vea võimalus, isegi oma ettevõtte meistrid teevad ebatäpsusi. Seda analüüsi mõjutavad välised tegurid, näiteks vale ettevalmistamine. Seetõttu peab patsient enne vere annetamist kasvajamarkerile teadma, et peate lõpetama:

  • Seks 5-7 päeva enne uuringut.
  • Sööge kõrge rasvasisaldusega toite.
  • On vürtsikaid, soolaseid roogasid.
  • Füüsiline aktiivsus 3 päeva jooksul.
  • Narkootikumide vastuvõtt 24 tunni jooksul.
  • Alkoholi joomine 5-7 päeva jooksul.
  • Suitsu 40–60 minutiga.

Reegleid järgides peate sünnituspäeval tulema tühja kõhuga (see peaks võtma 8-12 tundi pärast söömist), hoidke hommikul 9-10 tunni jooksul. Kui ravimite kasutamist on võimatu peatada, on vaja arstile öelda nende nimed ja annus.

Rinnavähi test

Rinnavähi geen

Seetõttu on onkoloogia varajase diagnoosimise võimalus isegi algstaadiumis väga oluline. Lisaks CA kasvajamarkeri 15.3 jaoks rinnavähist hästi tuntud vereanalüüsile mängivad onkoloogid olulist rolli ka geenitestidel. On teada, et BRCA 1 ja 2 geenide mutatsioonid põhjustavad umbes 30–40% perekondlikest (pärilikest) rinnavähi juhtudest ja üle 90% munasarjavähist.

Üks tõhusaid meetodeid, mis aitab kaasa nende haiguste varajasele diagnoosimisele, on rinna- ja munasarjavähi geeni - BRCA1 ja BRCA2 - mutatsioonide eelsoodumuse geneetiline analüüs. See võimaldab teil kinnitada päriliku eelsoodumuse olemasolu, mis võimaldab teil võtta meetmeid selle õigeaegseks ennetamiseks ja / või varaseks diagnoosimiseks arengu algfaasis.

Lisaks naise rinnanäärme onkoloogiale avalduvad BRCA1 geeni mutatsioonid munasarjavähis ja mõlemad kasvajatüübid arenevad varasemas eas kui mittepäriliku rinnavähi korral. Niisiis võib mutatsioonide olemasolu nendes geenides suurendada rinnavähi tõenäosust enam kui 5 korda ja munasarjavähki 10-25 korda.

Haiguse arengu keskmine vanus väheneb 35-30 aastani. Mida vanem inimene, seda suurem on vähktõve võimalus. BRCA-ga seotud kasvajad on patsiendi jaoks üldiselt halva prognoosiga seotud.

Rinnavähi geneetiline analüüs

Rinna- ja munasarjavähi risk geenide mutatsioonide kandjatel suureneb mitu korda. Seetõttu võimaldab nende geenide BRCA1 ja 2 muutuste tuvastamine vereanalüüsis kinnitada päriliku vähieelsuse olemasolu.

Näited selle analüüsi läbimiseks:

  1. Üksi (profülaktiliselt);
  2. Onkoloogia olemasolu lähisugulas);
  3. Haigus varases (kuni 40 aastat) vanuses;
  4. Kasvaja ebatüüpilised või mitmed vormid ühes elundis.

Teenuse hind

Rindade diagnoosimine


Rinna- ja munasarjavähi geen.
Mutatsiooniuuring BRCA ½: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T> G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT


Geneetikaarsti järeldus.
Geneetiku kvalifitseeritud kirjalik aruanne selle testi tulemuste põhjal. Selle teenuse tellimisel arstilt täpsema vastuse saamiseks peate täitma küsimustiku, mis väljastatakse teile kliiniku ravitoas

NäitajadAnalüüsHind
kogus.4850
valikuline2500
Verest vere võtmine450

Teenuse osutamise aeg: 10 tööpäeva.