Mis osutab onkoloogiale

Lipoma

Vähi diagnoosimiseks on vaja sellele küsimusele põhjalikult läheneda. See seisund on tingitud asjaolust, et vähil pole spetsiifilisi sümptomeid, mis viitaksid selgelt kehas esinevale pahaloomulisele protsessile, ja seda tuleks eristada teistest patoloogiatest, millel on sarnased ilmingud..

Lisaks algab vähk raku tasandil ja jätkub isegi kasvaja kinnitatud olemasolu mis tahes elundis, et see oleks pahaloomuline. Ja kasvaja päritolu kindlakstegemiseks on vaja uurida selle rakke, mis võivad olla healoomulised (mittevähilised) või pahaloomulised. Seetõttu kasutatakse täpse diagnoosi seadmiseks integreeritud lähenemisviisi, mis võtab arvesse kõiki vähktõve aspekte. Tänu sellele oli võimalik tuvastada pahaloomulised protsessid kõige varasemas staadiumis, hinnata nende agressiivsuse astet ja koostada ravistrateegiad iga patsiendi jaoks eraldi. Eksamikompleks võib sisaldada mitmesuguseid protseduure ja manipulatsioone ning nende erinevaid kombinatsioone. See sõltub kahtlustatud või juba tuvastatud kasvaja asukohast, ajaloost ja muudest asjaoludest. Kuid kõige informatiivsemad on järgmised uurimismeetodid..

Laboriuuringud

Bioloogiliste materjalide uurimine mikroskoobi all või mis tahes reagentide abil on üks täpsemaid meetodeid vähi kinnitamiseks või kõrvaldamiseks.

Üldine vereanalüüs. Väga oluline on üldine vereanalüüs, mille järgi saate tuvastada ebameeldiva tervisehäire tekkimise. Millistele näitajatele peaksite tähelepanu pöörama?

  • ESR Kui erütrotsüütide settimise määr on normist kõrgem, näitab see patsiendi kehas põletikulist protsessi. Kui määr tõuseb 30% või rohkem, on võimalus vähki haigestuda.
  • Valgevereliblede arvu suurenemine või vähenemine. Vähi korral võib täheldada mõlemat nähtust..
  • Hemoglobiini taseme langus. Kui paralleelselt sellega väheneb trombotsüütide arv, võib see viidata ka vähile.
  • Suur arv ebaküpseid rakke. Seda nähtust täheldatakse sageli luuüdi vähi korral..
  • Suur arv ebaküpseid ja granuleeritud leukotsüüte.
  • Suurenenud lümfotsüütide arv.

Verekeemia. Biokeemiline vereanalüüs on üks täpsemaid, see võib näidata kasvaja arengut. Selle diagnostilise meetodi abil on võimalik tuvastada pahaloomuliste rakkude moodustumise esimesed sümptomid. Uuritakse järgmisi näitajaid:

  • Koguvalk, albumiin. Pahaloomulised rakud kasutavad valku suurtes kogustes. Sel põhjusel see indikaator patsiendi kehas väheneb. Samal ajal kaotab patsient söögiisu, kaalu, sest valku peetakse peamiseks ehitusmaterjaliks.
  • Karbamiid. See näitaja ületab mõnikord normi, mis võib näidata neerufunktsiooni halvenemist. Lisaks võib sarnane tunnus viidata aktiivsele valkude lagunemisele..
  • Kõrge veresuhkur. Selle indikaatori tõus näitab suhkruhaiguse, sarkoomi, maksa onkoloogia, aga ka muude onkoloogiliste vaevuste arengut.
  • Bilirubin. Selle indikaatori tase tõuseb maksakahjustuste korral. Vähk pole erand..
  • Alat. Indikaator ületab maksavähi normi. Märk võib näidata ka muude tervisehäirete teket.
  • Liigne aluseline fosfataas. See indikaator annab märku olemasolevast pahaloomulisest kasvajast, mis on lokaliseeritud luukoes. Lisaks sellele näitab see sümptom metastaase. Vähi diagnoosimiseks on ka teisi meetodeid, kuid need on kõige lihtsamad ja täpsemad..

Kasvajamarkerite vereanalüüsid. See on spetsiifiline uurimismeetod, mis võimaldab teil tuvastada spetsiifilisi valke ja erinevaid keemilisi ühendeid, mille tase tõuseb vähi korral. Selliseid aineid võivad toota pahaloomulised kasvajad ise, mängida vähirakkude antikehade rolli või täita muid funktsioone. Kuid nende hulga suurenemine veres näitab vähi tekke suurt tõenäosust. Tänapäeval viiakse läbi analüüse erinevat tüüpi kasvajamarkerite määramiseks: igaüks neist on iseloomulik üksikutele pahaloomulistele protsessidele. Millist analüüsi patsient vajab, määravad kindlaks teiste testide tulemused, patsiendi kaebused, haiguslugu ja muud tegurid.

Uriini analüüs Kui kahtlustatakse kehas pahaloomulisi protsesse, tehakse muu hulgas uriinianalüüs. Kuigi uriini muutused pole onkoloogiliste haiguste korral ebatüüpilised, võimaldavad uuringud meil edasist diagnoosi õiges suunas suunata. Ebanormaalne valkude, kreatiniini, uurea, fosfataasi jne kogus, mis näitab vähki või muid siseorganite kahjustusi, nõuab täiendavaid uuringuid.

Roojaproovid. Seda analüüsi, nagu ka uriinianalüüsi, kasutatakse abimeetodina. Kui pöördute arsti poole sümptomitega, mis viitavad seedesüsteemi kahjustusele, on ette nähtud varjatud vere väljaheidete uuring. See indikaator võib näidata mitte ainult verejooksu seedetrakti erinevates sektsioonides, vaid ka vähi arengut. Seetõttu viiakse varjatud vere ja pahaloomulistele protsessidele iseloomulike sümptomite ilmnemisel selles suunas edasine diagnoosimine.

Tsütoloogilised uuringud. Selle uuringu jaoks on vaja materjale, mis on võetud otse patoloogilisest või “kahtlasest” kahjustusest või kohast. Rakkude seisukorra hindamiseks uuritakse neid proove mikroskoobi all. See on kõrvalekalded rakkude struktuuris ja jagunemises, mis sageli saavad vähi moodustumisel määravaks. Seetõttu võimaldab tsütoloogiline uuring teil tuvastada neoplasmi või fookuse olemus (healoomuline või pahaloomuline) ja aitab tuvastada mitte ainult juba tekkinud vähktõbe, vaid ka vähieelseid seisundeid.
Tsütoloogiliseks analüüsiks võib kasutada:

  • limaskesta (suuõõne, tupe, emakakaela jms) pinnalt võetud jäägid ja määrdumised;
  • röga hingamisteedest;
  • eritis piimanäärmetest;
  • uriin;
  • eesnäärme sekretsioon;
  • materjalid, mis on saadud mao, soolte, emakaõõne jne endoskoopilisel uurimisel;
  • materjalid, mis on saadud õõnsuste - liigese-, kõhu-, rindkere jne - punktsiooni (punktsiooni) ajal;
  • tserebrospinaalvedelik ja teised.

Enamikul juhtudel ei põhjusta proovide võtmine tsütoloogiliseks uuringuks patsiendile valu ega ebamugavusi ning see viiakse läbi muude diagnostiliste protseduuride (näiteks günekoloogilise või proktoloogilise läbivaatuse) ajal. Kuid mõnikord on selliste materjalide saamiseks vajalik minimaalselt kirurgiline sekkumine.

Riistvara diagnostika

Kaasaegsed diagnostikaseadmed võimaldavad tuvastada vähki varases staadiumis, kui haigus pole veel ilmnenud mingite sümptomitega. Sel eesmärgil kasutatakse järgmisi riistvarauuringute meetodeid:

Rentgenograafia. Seda meetodit peetakse luuvähi tuvastamisel üheks kõige usaldusväärsemaks. Uuringus kasutatakse röntgeniaparaate, mis genereerivad eri tüüpi kudedesse erinevalt tungivaid kiiri. Seetõttu näivad tuumorid röntgenpildil antud organi või koha suhtes ebatüüpilisena, tuhmina või selgete piiridega neoplasmina. Uuringu infosisu suurendamiseks võib teha kontrastsusega radiograafia. Ained, mis ei edasta röntgenikiirgust, süstitakse patsiendi vereringesse ja muudavad seeläbi pehmete kudede pildi selgemaks ja kontrastsemaks. Seda meetodit kasutatakse ka metastaaside tuvastamiseks ja nende leviku hindamiseks kogu kehas..

Ultraheli Ultraheliuuring on üks ohutumaid meetodeid, mida saab kasutada isegi rasedate ja laste diagnoosimisel. Kuid kuigi kaasaegsed ultraheli seadmed on kõrge eraldusvõimega ja võimaldavad teil siseorganeid ja kudesid selgelt visualiseerida, kasutatakse neid peamiselt uurimise algfaasis. Niisiis, ultraheliuuringu käigus saab kindlaks teha mis tahes elundi kudede ebanormaalse tiheduse, mis näitab vajadust täiendavate uuringute järele selliste muutuste olemuse kindlakstegemiseks.
Vähktõbe võib näidata ka elundi suuruse muutusega, tihendatud, lahtiste, heterogeensete piirkondade tuvastamisega sellel, tundmatu päritoluga neoplasmide tuvastamisega. Kõigil neil juhtudel kinnitab pahaloomulise protsessi olemasolu ainult laboratoorsete meetoditega..

MRI Magnetresonantstomograafia on riistvaravähi diagnoosimise kõige täpsem meetod. See uuring võimaldab tuvastada väikseima suurusega (alates 0,1–0,3 mm) pahaloomulist kasvajat ajus, neerudes, maksas, kõri- ja muudes elundites. Seda meetodit peetakse eelistatavamaks, kuna see võimaldab teil saada täpset ja üksikasjalikku teavet inimeste tervisliku seisundi kohta ning pahaloomulise protsessi avastamisel jätkata ravi aega raiskamata..

Kõik riistvara meetodid vähi diagnoosimiseks nõuavad mitmeid lisauuringuid, eriti laboris.

Lisaks kasutatakse ülaltoodud meetodeid mitte ainult vähktõve tuvastamiseks ja selle staadiumi, agressiivsuse astme jne hindamiseks, vaid ka ravi efektiivsuse kontrollimiseks..

Milliseid teste tuleks teha vähktõve kahtluse korral

Milliseid teste ja riistvara uuringuid konkreetsel juhul vaja läheb, otsustab arst.

Tema kohtumised põhinevad järgmistel andmetel:

  • milliste kaebustega patsient arstiga nõu pidas;
  • Kas tal on vähktõbe perekonnas?
  • Kui kaua on sümptomeid täheldatud
  • millist elundit võib pidada probleemide allikaks;
  • kas mõni diagnoos on juba läbi viidud ja mida see täpselt paljastas;
  • kas on mingeid riskitegureid, mis suurendavad vähktõve tekkimise tõenäosust, ja millised (suitsetamine, alkoholi kuritarvitamine, ebasoodsates oludes elamine, töötamine ohtlikul tööl, immuunsussüsteemi pärssivate ravimite võtmine jne).

Meie portaalis saate tellida telefoni teel onkoloogi tasuta konsultatsiooni. Spetsialist vastab eelküsimustes teie küsimustele vähi diagnoosimise ja ravi kohta.

Täpsemalt teie juhtumi jaoks asjakohase teabe saamiseks, uuringute ja ravi läbimiseks peate isiklikult külastama arsti.

Selleks helistage: meie kõnekeskuse töötajad aitavad teil valida teile sobivas valdkonnas (onkogynecology, oncourology jt) spetsialiseerunud arsti külastamiseks kõige mugavama aja ja kuupäeva..

Kuidas analüüsi abil vähki kindlaks teha? Onkoloogia üldised analüüsid, instrumentaalsed diagnostilised meetodid


Kaasaegses onkoloogias mängib tohutut rolli kasvajaprotsessi varajane diagnoosimine. Sellest sõltub patsientide edasine ellujäämine ja elukvaliteet. Onkoloogiline erksus on väga oluline, kuna vähk võib avalduda viimastes staadiumides või varjata selle sümptomeid teiste haiguste vastu.

Pahaloomuliste kasvajate riskirühmad

Vähi tekke teooriaid on palju, kuid ükski neist ei anna üksikasjalikku vastust, miks see ikkagi tekib. Arstid võivad ainult oletada, et üks või teine ​​tegur kiirendab kartsinogeneesi (kasvajarakkude kasvu).

Vähiriski tegurid:

  • Rassiline ja etniline eelsoodumus - Saksa teadlased on välja töötanud suundumuse: valgenahalistel inimestel esineb melanoom 5 korda sagedamini kui mustadel.
  • Dieedi rikkumine - inimese toitumine peab olema tasakaalus, valkude, rasvade ja süsivesikute suhte kõik muutused võivad põhjustada metaboolseid häireid ja pahaloomuliste kasvajate esinemist. Näiteks on teadlased näidanud, et kolesterooli tõstva toidu liigtarbimine põhjustab kopsuvähki ja kergesti seeditavate süsivesikute ületarbimine suurendab rinnavähi tekke riski. Samuti suurendab onkoloogia riski arvukus keemiliste lisanditega toidus (maitsetugevdajad, säilitusained, nitraadid jne), geneetiliselt muundatud toidud..
  • Rasvumine - Ameerika uuringute kohaselt suurendab ülekaal vähiriski 55% naistel ja 45% meestel.
  • Suitsetamine - WHO arstid on näidanud, et suitsetamise ja vähi (huulte, keele, orofarünksi, bronhide, kopsude) vahel on otsene põhjuslik seos. Suurbritannias viidi läbi uuring, mis näitas, et inimesed, kes suitsetavad 1,5–2 pakki sigarette päevas, on kopsuvähi tekkeks 25 korda kõrgemad kui mittesuitsetajad.
  • Pärilikkus - autosomaalsel retsessiivsel ja autosomaalsel domineerival tüübil on teatud vähiliigid, näiteks munasarjavähk või perekondlik soolepolüpoos.
  • Kokkupuude ioniseeriva kiirguse ja ultraviolettkiirgusega - loodusliku ja tööstusliku päritoluga ioniseeriv kiirgus põhjustab kilpnäärmevähi pro-onkogeenide aktiveerimist ning pikaajaline ultraviolettkiirte kokkupuude insolatsiooni (päevitamise) ajal aitab kaasa naha pahaloomulise melanoomi tekkele.
  • Immuunsüsteemi häired - immuunsussüsteemi aktiivsuse vähenemine (primaarsed ja sekundaarsed immuunpuudulikkused, iatrogeenne immunosupressioon) põhjustab kasvajarakkude arengut.
  • Ametialane tegevus - sellesse kategooriasse kuuluvad inimesed, kes puutuvad kokku keemiliste kantserogeenidega (vaigud, värvained, tahma, raskmetallid, aromaatsed süsivesikud, asbest, liiv) ja elektromagnetiline kiirgus.
  • Naiste reproduktiivse vanuse tunnused - varane esimene menstruatsioon (noorem kui 14 aastat) ja hiline menopaus (vanemad kui 55 aastat) suurendavad rinna- ja munasarjavähi riski 5 korda. Sel juhul vähendab rasedus ja sünnitus reproduktiivorganite neoplasmide ilmnemise kalduvust

Sümptomid, mis võivad olla onkoloogia tunnused

  • Pikad paranemishaavad, fistulid
  • Vere eritumine uriiniga, veri väljaheitega, krooniline kõhukinnisus, paelakujuline väljaheide. Kusepõie ja soole talitlushäired.
  • Piimanäärmete deformatsioon, muude kehaosade turse väljanägemine.
  • Dramaatiline kaalulangus, söögiisu vähenemine, neelamisraskused.
  • Moolide või sünnimärkide värvi ja kuju muutmine
  • Emaka sagedane veritsus või ebatavaline eritis naistel.
  • Pikaajaline kuiv köha, ravile mitte alluv, kähedus.

Pahaloomuliste kasvajate diagnoosimise üldpõhimõtted

Pärast arsti juurde minekut peaks patsient saama täielikku teavet selle kohta, millised testid näitavad vähki. Vereanalüüsi abil on võimatu kindlaks teha onkoloogiat, see on neoplasmide osas mittespetsiifiline. Kliinilised ja biokeemilised uuringud on peamiselt suunatud kasvaja joobeseisundiga patsiendi seisundi väljaselgitamisele ning elundite ja süsteemide töö uurimisele.
Onkoloogia üldine vereanalüüs näitab:

  • leukopeenia või leukotsütoos (valgete vereliblede arvu suurenemine või vähenemine)
  • leukotsüütide nihkumine vasakule
  • aneemia (madal hemoglobiinisisaldus)
  • trombotsütopeenia (madalad trombotsüüdid)
  • ESR tõus (pidevalt kõrge ESR üle 30, kui puuduvad tõsised kaebused - häire põhjus)

Uriini üldine analüüs onkoloogias on üsna informatiivne, näiteks uriini müeloomi korral tuvastatakse spetsiifiline Bens-Jonesi valk. Biokeemiline vereanalüüs võimaldab teil hinnata kuseteede süsteemi, maksa ja valkude ainevahetuse seisundit.

Muutused erinevate neoplasmide biokeemilises analüüsis:

IndeksTulemusMärge
Koguvalk
  • Norm - 75–85 g / l

on võimalik nii selle liig kui ka väheneda

Neoplasmid tugevdavad tavaliselt kataboolseid protsesse ja valkude lagunemist, pärsivad mittespetsiifiliselt valkude sünteesi.
hüperproteineemia, hüpoalbumineemia, paraproteiini (M-gradiendi) tuvastamine vereseerumisSellised näitajad võimaldavad kahtlustada müeloomi (pahaloomuline plasmasütoom).
Karbamiid, kreatiniin
  • uurea määr - 3-8 mmol / l
  • kreatiniini norm - 40-90 μmol / l

Karbamiidi ja kreatiniini tase tõuseb

See viitab suurenenud valkude lagunemisele, vähktõve mürgistuse kaudsele tunnusele või neerufunktsiooni mittespetsiifilisele langusele.
Karbamiidi sisalduse suurenemine normaalse kreatiniini sisalduse korralKasvajakoe lagunemine.
Leeliseline fosfataas
  • norm - 0-270 Tükk / l

Suurenenud aluseline fosfataas üle 270 ühiku / l

See räägib metastaaside olemasolust maksas, luukoes, osteogeenses sarkoomis.
Ensüümi kasv normaalse ASAT ja ALAT taustalSamuti võivad munasarjade, emaka, munandite embrüonaalsed kasvajad põhjustada emakavälist platsenta isoensüümi aluselist fosfataasi.
ALT, AST
  • ALAT norm - 10–40 U / l
  • AST norm - 10-30 U / l

Ensüümi tõus üle normi ülemise piiri

See osutab maksarakkude (hepatotsüütide) mittespetsiifilisele lagunemisele, mida võivad põhjustada nii põletikulised kui ka vähilised protsessid..
Kolesterool
  • üldkolesterooli norm on 3,3–5,5 mmol / l

Langus on väiksem kui normi alumine piir

Räägib maksa pahaloomulistest kasvajatest (kuna kolesterool moodustub just maksas)
Kaalium
  • kaaliumi norm - 3,6-5,4 mmol / l

Elektrolüütide taseme tõus normaalsel Na tasemel

Vähi kahheksia

Onkoloogia vereanalüüs hõlmab ka hemostaatilise süsteemi uuringut. Kasvajarakkude ja nende fragmentide verre eraldumise tõttu on võimalik suurendada vere hüübimist (hüperkoagulatsiooni) ja mikrotromboosi, mis takistavad vere liikumist piki vaskulaarset voodit.

Lisaks vähktõve määramise testidele on mitmeid instrumentaalseid uuringuid, mis aitavad diagnoosida pahaloomulisi kasvajaid:

  • Vaadake radiograafiat otse- ja külgprojektsioonis
  • Kontrastne radiograafia (irrigograafia, hüsterosalpingograafia)
  • Kompuutertomograafia (kontrastiga ja ilma)
  • Magnetresonantstomograafia (kontrastiga ja ilma)
  • Radionukliidide meetod
  • Doppleri ultraheli
  • Endoskoopiline uuring (fibrogastroskoopia, kolonoskoopia, bronhoskoopia).

Maovähk

Maovähk on elanikkonna teine ​​kõige levinum kasvaja (pärast kopsuvähki).

  • Fibroesophagastroduodenoscopy - on kuldne meetod maovähi diagnoosimiseks, sellega kaasneb tingimata suur arv biopsiaid neoplasmi erinevates piirkondades ja muutumatu mao limaskestal.
  • Mao röntgenograafia, kasutades suukaudset kontrasti (baariumisegu) - meetod oli enne endoskoopide kasutuselevõttu praktikas üsna populaarne, see võimaldab teil röntgenpildil näha mao täidisdefekti.
  • Kõhuõõne elundite ultraheliuuring, CT, MRI - kasutatakse metastaaside otsimiseks lümfisõlmedest ja seedesüsteemi muudest organitest (maks, põrn).
  • Immunoloogiline vereanalüüs - näitab maovähki varases staadiumis, kui kasvaja ise pole veel inimese silmale nähtav (CA 72-4, CEA jt)
Uuring:Riskitegurid:
alates 35 eluaastast: endoskoopiline uuring kord 3 aasta jooksul
  • pärilikkus
  • madala happesusega krooniline gastriit
  • maohaavand või polüübid

Käärsoolevähi diagnoosimine

  • Pärasoole sõrmekontroll - määrab vähi pärakust 9-11 cm kaugusel, võimaldab teil hinnata kasvaja liikuvust, selle elastsust, naaberkudede seisundit;
  • Kolonoskoopia - videoendoskoobi sisestamine pärasooles - visualiseerib vähi infiltratsiooni kuni bauginiumi klapini, võimaldab teha soole kahtlaste piirkondade biopsia;
  • Irrigoskoopia - jämesoole radioloogia topeltkontrastiga (kontrast-õhk);
  • Vaagnaelundite ultraheli, CT, MRI, virtuaalne kolonoskoopia - visualiseerige käärsoolevähi idanemist ja külgnevate elundite seisundit;
  • Kasvajamarkerite määramine - CEA, C 19-9, Sialosyl - TN
Teadusuuringud:Riskitegurid:Pärasoole ja käärsoole riskitegurid:
Alates 40-aastasest:
  • üks kord aastas digitaalne rektaalne uuring
  • Fekaalse peitevere immuunanalüüs üks kord kahe aasta jooksul
  • kolonoskoopia üks kord 3 aasta jooksul
  • sigmoidoskoopia üks kord 3 aasta jooksul
  • üle 50 aasta vana
  • käärsoole adenoom
  • hajus perekondlik polüpoos
  • haavandiline jämesoolepõletik
  • Crohni tõbi
  • eelmine rinna- või naiste suguelundite vähk
  • kolorektaalne vähk vere sugulastel
  • perekondlik polüpoos
  • haavandiline jämesoolepõletik
  • krooniline spastiline koliit
  • polüübid
  • kõhukinnisus dolichosigmaga

Piimanäärmevähk

See pahaloomuline kasvaja võtab naiste neoplasmide hulgas juhtiva koha. Selline pettumust valmistav statistika on mingil määral tingitud piimanäärmeid ebaprofessionaalselt uurivate arstide madalast kvalifikatsioonist..

  • Nääre palpatsioon - võimaldab teil kindlaks teha elundi paksuse tuberosity ja turset ning kahtlustada kasvajaprotsessi.
  • Rindade röntgenograafia (mammograafia) on üks olulisemaid palpeerimata kasvajate tuvastamise meetodeid. Suurema infosisu jaoks kasutatakse kunstlikku kontrastsust:
    • pneumotsüstograafia (vedeliku eemaldamine kasvajast ja õhu sissetoomine sinna) - võimaldab tuvastada parietaalseid koosseise;
    • ductography - meetod põhineb kontrastaine sisestamisel piimjas kanalitesse; visualiseerib kanalite struktuuri ja kontuure ning nendes ebanormaalseid formatsioone.
  • Rindade sonograafia ja dopplerograafia - kliiniliste uuringute tulemused on tõestanud selle meetodi suurt efektiivsust mikroskoopilise intraduktaalse vähi ja rikkalike verevarustuskasvajate avastamisel.
  • Arvuti- ja magnetresonantstomograafia - võimaldab teil hinnata läheduses asuvate elundite rinnavähi idanemist, metastaaside olemasolu ja piirkondlike lümfisõlmede kahjustusi.
  • Rinnavähi immunoloogilised testid (kasvaja markerid) - CA-15-3, vähi embrüonaalne antigeen (CEA), CA-72-4, prolaktiin, östradiool, TPS.
Teadusuuringud:Riskitegurid:
  • alates 18-aastasest: 1 kord kuus rinnavähi eneseanalüüs
  • alates 25-aastasest: üks kord aastas kliiniline läbivaatus
  • 25-39 aastat: ultraheli üks kord kahe aasta jooksul
  • 40–70 aastat: Mammograafia üks kord kahe aasta jooksul
  • pärilikkus (ema rinnavähk)
  • esimene sünd hilja
  • menstruatsiooni hiline ja varane algus
  • laste puudumine (laktatsiooni ei olnud)
  • suitsetamine
  • rasvumine, diabeet
  • üle 40 aasta vana
  • munasarjade talitlushäired
  • seksuaalelu ja orgasmi puudumine

Kopsuvähk

Kopsuvähk on meeste pahaloomuliste kasvajate hulgas juhtiv ja naiste seas maailmas viies..

  • Rindkere röntgen
  • KT-skaneerimine
  • MRI ja MR angiograafia
  • Transesofageaalne ultraheli
  • Bronhoskoopia biopsia abil - meetod võimaldab teil oma silmaga näha kõri, hingetoru, bronhi ja saada materjali uurimiseks, kasutades määrdumist, biopsiat või loputamist.
  • Röga tsütoloogia - vähktõve avastamise protsent prekliinilises staadiumis selle meetodi kasutamisel on 75–80%
  • Perkutaanne kasvaja punktsioon - näidustatud perifeerse vähi korral.
  • Söögitoru kontrastaine uuring bifurkatsiooni lümfisõlmede seisundi hindamiseks.
  • Diagnostiline video-torakoskoopia ja toraktoomia koos piirkondlike lümfisõlmede biopsiaga.
  • Kopsuvähi immunoloogiline vereanalüüs
    • Väikerakkvähk - NSE, REA, Tu M2-RK
    • Suurrakuline vähk - SCC, CYFRA 21-1, CEA
    • Lamerakk-kartsinoom - SCC, CYFRA 21-1, CEA
    • Adenokartsinoom - REA, Tu M2-RK, CA-72-4
Teadusuuringud:Riskitegurid:
  • 40–70 aastat: üks kord iga kolme aasta tagant riskirühma kuuluvatel inimestel rindkere organite spiraalne spiraalkõrvalkood - kutsealased ohud, suitsetamine, kroonilised kopsuhaigused
  • suitsetamine rohkem kui 15 aastat
  • varajane suitsetamine 13–14-aastaselt
  • kroonilised kopsuhaigused
  • vanemad kui 50–60 aastat

Emakakaelavähk

Emakakaelavähk avastatakse maailmas igal aastal umbes 400 000 naisel. Kõige sagedamini diagnoositakse väga kaugelearenenud staadiumides. Viimastel aastatel on olnud tendents haigust noorendada - see esineb sageli alla 45-aastastel naistel (see tähendab enne menopausi). Emakakaelavähi diagnoosimine:

  • Günekoloogiline läbivaatus peeglites - selgub kaugelearenenud staadiumis ainult vähktõve nähtavad vormid.
  • Kolposkoopiline uurimine - kasvajakoe uurimine mikroskoobi all viiakse läbi kemikaalide (äädikhape, joodilahus) abil, mis võimaldavad kindlaks teha kasvaja asukoha ja piirid. Manipuleerimisega kaasneb tingimata emakakaela emakavähi ja tervete kudede biopsia ning tsütoloogiline uuring.
  • CT, MRI, vaagnaelundite ultraheli - kasutatakse naaberorganite vähi idanemise ja levimuse määramiseks.
  • Tsüstoskoopia - kasutatakse emakakaelavähi invasiooniks põies, võimaldab teil näha selle limaskesta.
  • Emakakaelavähi immunoloogiline analüüs - SCC, CG, alfa-fetoproteiin; Soovitatav on uurida kasvaja markerite dünaamikat
Teadusuuringud:Riskitegurid:Muude günekoloogiliste onkopatoloogiate riskifaktorid:
  • alates 18 eluaastast: günekoloogiline läbivaatus igal aastal
  • 18–65-aastased: Pap-test iga 2 aasta tagant
  • alates 25 aastast: vaagnaelundite ultraheli kord 2 aasta jooksul
  • palju aborte (tagajärjed)
  • palju sünnitusi
  • palju partnereid, partnerite sagedane vahetus
  • emakakaela erosioon
  • seksuaalse aktiivsuse varasem algus
  • munasarjavähk - pärilikkus, menstruaaltsükli ebakorrapärasused, viljatus
  • emakavähk - hilja (pärast 50 aastat menopaus, rasvumine, hüpertensioon, suhkurtõbi)

Emakavähi uuringud

  • Emaka keha palpatsioon ja bimanuaalne tupe uurimine - võimaldab teil hinnata emaka suurust, konaruste ja muhke olemasolu selles, elundi kõrvalekallet teljest.
  • Emakaõõne diagnostiline kuretaaž - meetod põhineb kuretaažil, kasutades spetsiaalset tööriista - kureteeti - emaka sisemist voodrit (endomeetriumi) ja sellele järgnevat vähirakkude tsütoloogilist uurimist. Uuring on üsna informatiivne, kaheldavatel juhtudel saab seda dünaamikas läbi viia mitu korda.
  • CT, MRI - tehakse kõigile naistele eesmärgiga määrata vähiprotsessi staadium ja aste.
  • Ultraheli (transvaginaalne ja transabdominaalne) - mitteinvasiivsuse ja teostamise lihtsuse tõttu on seda meetodit laialdaselt kasutatud emakavähi tuvastamiseks. Ultraheliuuring tuvastab kuni 1 cm läbimõõduga kasvajad, võimaldab teil uurida kasvaja verevoolu, vähk, mis levib külgnevatesse elunditesse.
  • Hüsteroskoopia koos sihipärase biopsiaga - põhineb spetsiaalse kaamera sisestamisel emakaõõnde, mis kuvab pildi suurel ekraanil, samal ajal kui arst saab näha emaka limaskesta iga piirkonda ja viia läbi kahtlaste moodustiste biopsia.
  • Emakavähi immunoloogilised testid - malondialdehüüd (MDA), kooriongonadotropiin, alfa-fetoproteiin, vähi-embrüonaalne antigeen.

Kusepõievähi diagnoosimine

  • Elundi palpatsioon läbi kõhu eesmise seina või bimanasaalselt (pärasoole või tupe kaudu) - seega saab arst tuvastada ainult piisavalt suured kasvajad.
  • Vaagnaelundite ultraheli (transuretraalne, transabdominaalne, transrektaalne) - näitab põievähi levikut oma piiridest väljapoole, naaberlümfisõlmede kahjustusi, külgnevate elundite metastaase.
  • Tsüstoskoopia - endoskoopiline uuring, mis võimaldab teil uurida põie limaskesta ja biopsia kasvaja piirkonda.
  • Tsüstoskoopia spektromeetria abil - enne uurimist võtab patsient spetsiaalse reaktiivi (valgustundliku), mis aitab kaasa 5-aminolevuliinhappe kogunemisele vähirakkudes. Seetõttu kiirgab neoplasm endoskoopia ajal erilist sära (fluorestseerub).
  • Uriini sette tsütoloogia
  • CT, MRI - meetodid määravad põievähi ja selle metastaaside suhte naaberorganitesse.
  • Oncomarkerid - TPA või TPS (koe polüpeptiidi antigeen), BTA (põiekasvaja antigeen).

Kilpnäärmevähk

Kiirguse ja inimeste kokkupuute suurenemise tõttu viimase 30 aasta jooksul on kilpnäärmevähi esinemissagedus suurenenud 1,5 korda. Kilpnäärmevähi diagnoosimise peamised meetodid:

  • Ultraheli + kilpnäärme dopplerograafia - üsna informatiivne meetod, ei ole invasiivne ega kanna kiirgusega kokkupuudet.
  • Arvuti- ja magnetresonantstomograafia - kasutatakse kasvajaprotsessi leviku diagnoosimiseks väljaspool kilpnääret ja metastaaside tuvastamiseks naaberorganites.
  • Positronemissioontomograafia on kolmemõõtmeline tehnika, mille kasutamine põhineb radioisotoobi omadusel akumuleeruda kilpnäärme kudedes.
  • Radioisotoopstsintigraafia on ka meetod, mis põhineb radionukliidide (täpsemalt joodi) akumuleerumisel näärme kudedesse, kuid erinevalt tomograafiast näitab see radioaktiivse joodi kuhjumise erinevust terves ja kasvajakoes. Vähi sissetung võib esineda „külma” (ei imendu joodi) ja „kuuma” (ületab joodi absorbeerivat) fookuse vormis.
  • Peennõelaga aspiratsioonibiopsia - võimaldab teha vähirakkude biopsia ja sellele järgneva tsütoloogilise uuringu, paljastada kilpnäärmevähi spetsiaalsed geneetilised markerid hTERT, EMC1, TMPRSS4.
  • Lektiiniga seotud galektiin-3 valgu määramine. See peptiid osaleb kasvaja veresoonte kasvus ja arengus, metastaasides ja immuunsussüsteemi (sealhulgas apoptoos) pärssimises. Selle markeri diagnostiline täpsus kilpnäärme pahaloomuliste kasvajate korral on 92–95%.
  • Kilpnäärmevähi retsidiivi iseloomustab türeoglobuliini taseme langus ja kasvajamarkerite EGFR, HBME-1 kontsentratsiooni tõus.

Söögitoru kartsinoom

Vähk mõjutab peamiselt söögitoru alumist kolmandikku, millele eelneb tavaliselt soolestiku metaplaasia ja düsplaasia. Keskmine esinemissagedus on 3,0% 10 000 elaniku kohta..

  • Söögitoru ja mao röntgenkontrasti uuring baarium sulfaadi abil - soovitatav söögitoru avatuse määra selgitamiseks.
  • Fibroesophagogastroduodenoscopy - võimaldab teil vähki oma silmaga näha ning täiustatud videoskoopiline tehnika kuvab suurel ekraanil söögitoruvähi pildi. Uuringu ajal on kohustuslik neoplasmi biopsia koos järgneva tsütoloogilise diagnoosiga.
  • Arvuti- ja magnetresonantstomograafia - visualiseerida naaberorganite tuumori kasvu astet, määrata lümfisõlmede piirkondlike rühmade seisund.
  • Fibrobronhoskoopia - tuleb läbi viia trahheobronhiaalse puu söögitoru vähi pigistamisel ja see võimaldab teil hinnata hingamisteede läbimõõdu astet.

Oncomarkerid - neoplasmide immunoloogiline diagnoos

Immunoloogilise diagnoosi olemus on spetsiifiliste tuumori antigeenide või tuumorimarkerite tuvastamine. Need on üsna spetsiifilised vähiliikide osas. Esmaseks diagnoosimiseks mõeldud kasvajamarkerite vereanalüüsil pole praktilist kasutust, kuid see võimaldab teil kindlaks teha retsidiivi varasema esinemise ja vähi leviku ära hoida. Maailmas on enam kui 200 tüüpi vähimarkereid, kuid ainult umbes 30 on diagnostilise väärtusega..

Arstidel on kasvajamarkerite suhtes sellised nõuded:

  • Peab olema väga tundlik ja konkreetne.
  • Kasvajamarkerit peavad eraldama ainult pahaloomulised kasvajarakud, mitte keha enda rakud
  • Kasvajamarker peab osutama ühele konkreetsele kasvajale
  • Kasvajamarkerite verearv peaks vähi arenedes suurenema

Kasvajamarkerite klassifikatsioon

Kõik kasvaja markerid: suurendamiseks klõpsake

Biokeemilise struktuuri järgi:

  • Oncofetal ja oncoplacental (CEA, CG, alfa-fetoproteiin)
  • Kasvajaga seotud glükoproteiinid (CA 125, CA 19-9. CA 15-3)
  • Keratoproteiinid (UBC, SCC, TPA, TPS)
  • Ensümaatilised valgud (PSA, neuronispetsiifiline enolaas)
  • Hormoonid (kaltsitoniin)
  • Muu struktuur (ferritiin, IL-10)

Diagnostilise protsessi väärtuse järgi:

  • Peamine - see on omane maksimaalsele tundlikkusele ja spetsiifilisusele konkreetse kasvaja suhtes.
  • Alaealine - on väikese spetsiifilisuse ja tundlikkusega, kasutatakse koos peamise kasvajamarkeriga.
  • Täiendav - tuvastatud mitmesuguste neoplasmidega.

Onkoloogiakahtlusega vereanalüüsid: kõrvalekalde normi dešifreerimine

Onkoloogilised haigused on inimkonna nuhtlus. Täna on onkoloogia suremuse põhjuste loendis südame-veresoonkonna haiguste järel teisel kohal. Olukorra teeb keeruliseks asjaolu, et pahaloomuliste kasvajate ravimeetodit pole veel välja töötatud, ehkki maailma teadlaskond teeb kõik selle probleemi lahendamiseks..

Ja kuigi vähi diagnoosimine kõlab surmaotsusena, saab mõnel juhul seda edukalt ravida, eriti kui kasvaja avastatakse varases staadiumis. Kuid siin on komistuskiviks: haiguse algust pole sageli võimalik kindlaks teha, kuna see võib olla täiesti asümptomaatiline.

Onkoloogia esinemisele viitavad sümptomid:

Sümptomid sõltuvad suuresti kasvaja asukohast, suurusest ja tüübist ning nagu eespool mainitud, ei pruugi need üldse tekkida, kui me räägime varajasest staadiumist. Seetõttu on vähktõve diagnoosimise põhipunkt spetsialisti õigeaegne ennetav läbivaatus.

Järgmised tavalised sümptomid aitavad kasvaja esinemist kahtlustada:

  • Sage köha;
  • Verejooks
  • Moolide värvi ja suuruse muutused;
  • Erituselundite häired;
  • Tihendid ja tursed kehal;
  • Seletamatu kaalukaotus;
  • Väsimus.

Vähi diagnoosimine

Kaasaegsed vähktõve diagnoosimise meetodid hõlmavad järgmist:

  • Ultraheli uurimismeetod;
  • Endoskoopilise uuringu meetod;
  • Magnetresonantstomograafia;
  • Röntgenuuring;
  • Laboratoorsed uuringud;
  • Tsüto-histoloogilised meetodid (biopsia).

Vereanalüüsid vähktõve tuvastamise meetodina

Kõigepealt väärib märkimist, et pahaloomulise kasvaja esinemist pole vere- või uriinianalüüside abil võimalik kindlaks teha, kuna selline uuring on neoplasmide osas mittespetsiifiline. Kuid igal juhul näitavad kõrvalekalded normist patoloogilist protsessi kehas, mis annab tõsise põhjuse edasiseks meditsiiniliseks läbivaatuseks.

Üldine vereanalüüs

Üldine analüüs hõlmab igat tüüpi vererakkude: punaste vereliblede, valgete vereliblede, vereliistakute, nende kvantitatiivse ja kvalitatiivse koostise, leukotsüütide valemi (eri tüüpi leukotsüütide protsent) ja hematokriti (punaste vereliblede maht) määramist, hemoglobiini taseme mõõtmist..

Vereproovid analüüsimiseks võetakse hommikul rangelt tühja kõhuga. Päev enne analüüsi on soovitatav keelduda rasvaste ja raskete toitude vastuvõtmisest, vastasel juhul võib see põhjustada valesid näitajaid. Uurimistööks võetakse steriilse ühekordselt kasutatava nõela abil kapillaarvere, tavaliselt sõrmuse sõrmest. Mõnel juhul võib verd võtta veeni. Üldine vereanalüüs on kõige tavalisem ja sageli ette nähtud test, seetõttu pole seda keeruline teha - pöörduge lihtsalt lähima kliiniku poole.

Üldise vereanalüüsi dekodeerimisel juhib arst kõigepealt tähelepanu sellistele näitajatele nagu:

  • Erütrotsüütide settimise määr (ESR);
  • Hemoglobiin;
  • valged verelibled.

ESR-i määr meestel on 1-10 mm / tunnis, naistel - 2-15 mm / tunnis. Nendest näitajatest kõrvalekaldumine näitab põletikulist protsessi ja keha üldist joobeseisundit. Selle näitaja ületamine üle 60 mm / h näitab kudede lagunemist kehas ja selle tagajärjel pahaloomuliste kasvajate esinemist. Tuleb märkida, et ESR-i tase sõltub paljudest füsioloogilistest ja patoloogilistest teguritest ning see ei ole vähkkasvaja olemasolu otsene kinnitus..

Hemoglobiin on valkude ja raua keeruline keemiline ühend. Selle punase värvuse määrab raua aatomite olemasolu veres. Põhifunktsioon on hapniku ülekandmine hingamissüsteemist kudedesse. Tavaliselt on hemoglobiinisisaldus: naistel - 120-150 g / l (raseduse ajal - 110-155 g / l), meestel - 130-160 g / l. Erinevate onkoloogiliste haigustega võib esineda hemoglobiini järsk langus näitajateni 70–80 g / l, samuti selle järsk tõus.

Valged verelibled ehk valged verelibled täidavad kehas kaitsefunktsiooni. Nad puhastavad verd surnud rakkudest, võitlevad viiruste ja nakkustega. Keskmiselt ei ületa terve inimese veres leukotsüütide arv väärtust 4 - 9 x 109 / l. Valgevereliblede sisaldus veres ei ole püsiv ja võib kõikuda kogu päeva vältel. Näiteks tõuseb see näitaja veidi pärast sööki, samuti pärast füüsilist ja emotsionaalset stressi. Järsk langus või vastupidi - valgete vereliblede suurenemine, nagu hemoglobiini puhul, võib näidata onkoloogia arengut, eriti mitmesuguseid leukeemia vorme.

Verekeemia

Biokeemiline analüüs võimaldab teil analüüsida siseorganite tööd, samuti saada teavet ainevahetuse kohta. Analüüs antakse rangelt tühja kõhuga, seetõttu soovitatakse enne labori külastamist keelduda toidu tarbimisest 8–12 tundi ja kahe nädala jooksul täielikult kaotada alkohoolsete jookide tarbimine. Patsiendi küünarveenist võetakse analüüsimiseks umbes 5 ml verd.

Biokeemilise analüüsi indikaatorite dekodeerimine:

C-reaktiivne valk (CRP) - nagu ESR, näitab kehas põletikulist protsessi. Norm - 0–5 mg / l. Normist kõrvalekaldumine ilmneb autoimmuunhaiguste, seenhaiguste, bakteriaalsete või viirusnakkuste, tuberkuloosi, meningiidi, ägeda pankreatiidi, metastaasidega pahaloomuliste kasvajate korral.

Glükoos on veresuhkru tase. Norm on 3,33-5,55 mmol / l. Normi ​​ületavad väärtused näitavad suhkruhaiguse, kõhunäärme pahaloomuliste kasvajate arengut.

Karbamiid - valkude metabolismi lõpptoode kehas, eritub neerude kaudu. Norm on 2,5 - 8,3 mmol / l. Indikaatori tõus näitab kõrvalekaldeid eritusorganite töös.

Kreatiniin - nagu uurea - on neerufunktsiooni näitaja. Norm 44-106 mmol / l.

Aluseline fosfataas on ensüüm, mida leidub peaaegu kõigis keha kudedes. Norm - 30-120 ühikut liitri kohta. Suurenenud kontsentratsioon võib viidata kasvajatele luukoes.

Ensüümid AST (norm - naistel 0–31 U / L, meestel 0–41 U / L) ja ALAT (7–41 RÜ / L). Nende näitajate suurenemine on tõend maksafunktsiooni kahjustuse kohta..

Valgud (albumiin ja globuliin) - võtavad olulist rolli ainevahetusprotsessides. Normid: albumiin - 35 kuni 50 g / l, globuliin - 2,6-4,6 g / detsiliiter. Kõrvalekaldumine paigast üles või alla näitab patoloogilisi protsesse kehas.

Kasvaja markerid

Onkomarkerid on spetsiifilised valgud, mida toodavad pahaloomuliste kasvajate rakud. Tavaliselt selliseid valke inimestel ei esine või on neid väikestes kogustes. Igal elundil on oma kasvajamarker, arvestage kõige sagedamini tuvastatavatega:

Oncomarker CA 12, norm -

Onkoloogia vereanalüüs

Paljud onkoloogilised haigused arenevad peaaegu asümptomaatiliselt, mis raskendab nende diagnoosimist varases staadiumis. Onkoloogia vereanalüüs on võimalus raku ebanormaalse arengu tuvastamiseks. Haiguse kindlakstegemiseks algstaadiumis kasutatakse sarnaseid laborikatseid..

Diagnoosimise näidustused

Kasvajarakkude arenguga on vaja suurenenud kogust toitaineid, mis vähirakud imenduvad ja nende elutähtsate funktsioonide tooted mürgitavad. See protsess põhjustab patsiendi heaolus teatud muutusi - üldine nõrkus, väsimus, isutus ja kaal. Kui hakkate muretsema teatud organi tugevate, lakkamatute valude pärast, mida valuvaigistid ei suuda peatada, areneb põletik, süvenevad kroonilised haigused, temperatuur tõuseb ilma põhjuseta - see peaks olema aluseks testimisele, et kontrollida ja teada saada, kas kehas on vähkkasvaja koldeid..

Üldanalüüsi edastamise kohustuslik näidustus on iga-aastane ennetav tervisekontroll. Veredoonorluseks biokeemiliseks analüüsiks ja tuumorirakkude poolt sünteesitud valkude taseme määramiseks on näidustus vähktõve eelsoodumusest geneetilisel tasemel ja kui ületasite 40-aastase vanuse läve.

Iisraeli juhtivad kliinikud

Millised vereanalüüsid näitavad vähki

Vähikahtlus võib tekkida üldistest ja konkreetsetest uuringutest. Tekkivaid patoloogilisi protsesse vere koostise ja selle omaduste muutuste kujul võib näha järgmistes vormides:

  • Üldine analüüs;
  • Biokeemiline analüüs;
  • Kasvajamarkeri analüüs.

Pidage meeles! Kuid ükski neist analüüsidest ei taga 100% puudumist ega kättesaadavust, isegi kõige informatiivsem neist on kasvaja marker. Kõik need näitajad vajavad kinnitust..

KLA - üldine vereanalüüs

Kasvajaprotsessidega veres muutub leukotsüütide (valgete vereliblede) kvalitatiivne koostis ja tase. Noorte vormide tõttu on leukotsüütide taseme tõus. Millised näitajad näitavad vähieelset perioodi?

Valgeverelibled suurenevad kõige enam (valkude arv tõuseb) vereloomevähi korral. Veres võib tuvastada lümfotsüütide ja neutrofiilide prekursoreid - lümfoblaste ja müeloblaste. Leukotsüütide valem näitab erinevat tüüpi leukotsüütide sisaldust veres, mida kasutatakse analüüsi dekodeerimiseks.

Samuti määratakse enamikul juhtudel veres ESR-i kõrge tase - erütrotsüütide settimise kiirus. See indikaator iseloomustab kaudselt plasmavalkude sisaldust. Selle näitaja langust ei põhjusta ei antibakteriaalsed ega põletikuvastased ravimid..

Hemoglobiini taseme langus veres võib näidata kasvajaprotsessi esinemist veres. See valk vastutab hapniku edastamise eest siseelunditesse kopsudest ja vastupidi - süsinikdioksiidist. Kui operatsioonide, vigastuste, menstruatsiooni ja hemoglobiini taseme tõus ei ole patsiendil verekaotust, isegi kui toitumine normaliseerub, pole see võimalik, peaks see hoiatama. Sageli toimub hemoglobiini kiire langus soolte ja mao onkoloogia juuresolekul..

Teatud tüüpi leukeemia ja maksa onkoloogia korral võib lisaks ESR-i vähendamisele olla ka trombotsüütide arvu madal tase ja vere hüübivuse suurenemine. Jämesoolevähi korral võib analüüs näidata latentse verejooksu tõttu aneemiat. Kasvaja metastaaside korral väheneb hemoglobiin luuüdi korduvate kahjustuste tõttu.

Biokeemiline analüüs

Biokeemilise vereanalüüsi eesmärk on saada teavet elundite töö, õiges koguses vitamiinide ja mineraalide sisalduse kohta. See uuring aitab teha järeldusi vähkkasvajate esinemise kohta kehas, seda näitab teatud väärtuste kõrvalekalle normist..

Onkoloogiat võib kahtlustada, kui järgmised parameetrid pole normaalsed:

  • Albumiin ja üldvalk. Vähi arenguga tarbivad toodetud valku aktiivselt vähirakud ja see vähendab oluliselt selle üldkogust veres. Kui maksa mõjutab vähk, on valgupuudus märgatav isegi hea toitumisega;
  • Bilirubiin, AlAT (alaniinaminotransferaas), ASAT (aspartaataminotransferaas) ja LDH (laktaatdehüdrogenaas) võivad maksakahjustuse korral suureneda. Sapiteede ummistus sapiteede kasvajate korral suurendab bilirubiini taset;
  • Glükoos. Paljunemisvähkide (peamiselt naiste süsteem), kopsude ja maksa korral ilmnevad diabeedi sümptomid (suhkru tase tõuseb). Samuti on kõhunäärmevähi korral muutunud glükoositase, pankrease hormoon - glükoositootmise eest vastutab insuliin;
  • Leeliseline fosfataas. Need väärtused suurenevad metastaaside ja luude kasvajate korral. Samuti võib indikaatori suurenemine esineda maksa- või sapipõievähiga;
  • Karbamiid. Suurenenud indikaator näitab elundi patoloogiat või kehas on valgu lagunemine, mis on tüüpiline tuumori joobeseisundile;
  • Kusihappe;
  • Gamma-globuliin;
  • CRP. Kui indikaatorit suurendatakse, siis on see võimalik - kopsude, eesnäärme, mao, munasarjade vähk;
  • Kreatiniin. Räägib neerufunktsiooni kahjustumisest, kuid ei ole väga informatiivne näitaja.

Pidage meeles! Vähi kahtluse korral ei saa biokeemilise analüüsi tulemusi diagnoosi kinnitamiseks kasutada. Isegi kui kõikides mängudes leidub vasteid, tuleks teha rohkem uuringuid..

Andmete dekrüpteerimist peaks läbi viima pädev arst, kes suudab üksikasjalike analüüside põhjal väärtused õigesti ära tunda ja järeldused teha.

Põhianalüüs

Üldised ja biokeemilised analüüsid loovad ainult üldpildi ebanormaalsete protsesside olemasolust veres ning vähirakkude (mida nimetatakse kasvaja markeriteks) analüüsi tulemus võimaldab teil kindlaks teha pahaloomulise kasvaja asukoha. Onkoloogiaanalüüs näitab konkreetseid ühendeid, mida produtseerib kasvaja ise või keha selle juuresolekul keha.

Ehkki kasvajamarkereid on umbes 200, kasutatakse valdavalt umbes 20. Mõned neist kasvajamarkeritest on spetsiifilised, tuvastavad teatud tüüpi vähi esinemise, teised tuvastatakse erinevat tüüpi vähktõvega (alfa-fetoproteiini leidub peaaegu 70% vähihaigetest). Seetõttu uuritakse kasvaja tüübi diagnoosimiseks üldiste ja spetsiifiliste kasvajamarkerite kombinatsioone:

  • Protein S100 - nahavähk;
  • HCE, S-100 valk - ajuvähk;
  • SCC, CEA, NSE, CYFRA 21-1 - kopsu, kurgu, keele vähk;
  • CEA, CA 19-9, CA 242 - mao- ja kõhunäärmevähk;
  • CEA, CA-72-4 - soolevähk;
  • CA 19-9, AFP, CA-125 - maksavähk;
  • PSA - eesnäärme (eesnäärme) vähk;
  • AFP, hCG - munandivähk;
  • CEA, CA-72-4, A-15-3 - rinnavähk;
  • Alfa-fetoproteiin, SCC - emakakaelavähk;
  • AFP, hCG, CA-125 - munasarjavähk.

Kuid isegi selliste onkoloogiliste analüüside korral on teave esialgne. Antigeenide olemasolu võivad vallandada põletikulised protsessid ja muud haigused ning vähihaigetel mõnda tuumorimarkerit ei tuvastata (CEA on suitsetajatel alati normist kõrgem). Seetõttu tuleb diagnoosi kinnitada instrumentaalsete uuringutega..

Ärge raisake aega ebatäpse vähiravi hinna otsimisele.

* Ainult siis, kui saadakse andmed patsiendi haiguse kohta, saab kliiniku esindaja välja arvutada ravi täpse hinna.

Kas vereanalüüsist on võimalik onkoloogiat usaldusväärselt kindlaks teha?

Nende analüüside uuringute tulemused võivad näidata ainult haiguse arengut, täpse diagnoosi saamiseks on vaja üksikasjalikumat uuringut. Vähi olemasolu on võimatu diagnoosida ainult vereanalüüside abil. Samuti tuleks meeles pidada, et sõltuvalt vanusest ja soost võivad näitajad muutuda, andmete suurendamiseks või vähendamiseks on füsioloogilisi põhjuseid. Vähi nähud verepildi järgi on kaudsed ja vajavad kinnitust.

Ettevalmistus sünnituseks

Vereanalüüsi tulemuste usaldusväärsuse tagamiseks tuleb materjali ettevalmistamine korralikult ette valmistada. Vereannetus on vajalik tühja kõhuga - viimane söögikord ja jook peaks olema pool päeva enne vere loovutamist. Vere annetamine on soovitatav ise kuni kella 11-ni. Mõni päev enne vere loovutamist on vaja piirata rasvase, praetud ja vürtsika toidu kasutamist, välistada alkohol, narkootikumid. Paar päeva enne testi tegemist ärge pingutage füüsiliselt ja vaimselt üle. Suitsetamisest loobuge 3-4 tundi enne sünnitust.

Kui teil kontrollitakse eesnäärmevähi markerit, siis loobuge seksist nädal enne proovide võtmist. Usaldusväärsema analüüsi jaoks peaksite kõigepealt ravima kõik olemasolevad nakkused, kuna need võivad haiguse pilti määrida..

Veri antigeeni testimiseks võetakse veenist, vastus on tavaliselt valmis mõne päeva pärast.

Pidage meeles! Vereanalüüs ei saa 100% -liselt tagada usaldusväärsust vähi diagnoosimisel. Ärge tehke rutakaid järeldusi ja ärge pange ise diagnoosi.

Vähktõve esinemissagedus naistel

Naiste reproduktiivsüsteemil on suur vähirisk, eriti piimanäärmed, ja emakakaela epiteel on pahaloomulise degeneratsiooni aldis. Peaksite hoolikalt läbivaatusi kaaluma ja pöörama tähelepanu järgmistele kliiniliste uuringute tulemustele:

  • Suurenenud glükoos (muutub emaka ja piimanäärmete vähi esilekutsujaks);
  • Alfa-fetoproteiini ja SCC samaaegne esinemine näitab emakakaelavähi riski, CA 125 glükoproteiin näitab endomeetriumi vähi ohtu. HCG, CA 125 ja AFP - võimalik munasarjavähk, kasvajamarkerite CA 72-4, CA 15-3 ja CEA kombinatsioon - kasvaja võib olla piimanäärmetes.

Ennetusmeetmed - rindade enesekontroll, günekoloogi külastus aitavad vähki diagnoosida selle algfaasis, ärge jätke seda tähelepanuta.

Onkoloogiaga on võimalik hea analüüs?

Kui kasvajamarkerite positiivsed tulemused ei kinnita sajaprotsendiliselt vähi esinemist, kas võib olla ka vastupidi - testid ei näita vähi arengut, kuid kas see on olemas? Jah, ja see on võimalik. Neid tulemusi võivad mõjutada kasvaja väiksus või patsiendil kasutatavad teatud ravimid. See tähendab, et vereanalüüside tegemisel on oluline arsti hoiatada teatud ravimite võtmise eest.

Isegi kui on olemas head analüüsid ja puuduvad andmed onkoloogia kohta instrumentaaldiagnostika abil, kuid valuprobleemidega võib onkoloogia esineda. See võib olla ekstraorgaaniline kasvaja. Näiteks tuvastatakse sellise kasvaja retroperitoneaalne sort juba neljas etapis. Samuti on oluline patsiendi vanus, sest aastatega ainevahetus aeglustub ja antigeenid sisenevad verdesse hilja.

Seotud video:

Küsimus Vastus

Miks tilgutatakse vereanalüüsi ajal klaasile?

Klaasil olev veri kuivab, kui see on spetsiaalselt värvitud ja leukoformulaadid loendatakse mikroskoobi all.

Mis on kiire vereanalüüs? Kuidas see erineb tavapärasest?

Ekspressanalüüsis on oluline kiirus. Võetud veri võetakse kohe töötlemiseks ja vastust ei pea ootama paar päeva. See säästab aega ja samal ajal aitab patoloogiat võimalikult kiiresti tuvastada..