Biopsia on diagnostiline protseduur, mis viiakse läbi koeproovi (biopsia) saamiseks "kahtlasest" kohast, näiteks kasvajast või polüübist. Vähi diagnoosi kinnitamiseks on vajalik biopsia.
Mida näitab biopsia?
Kõigil keharakkudel on iseloomulik struktuur, sõltuvalt sellest, millisesse koesse nad kuuluvad. Pahaloomulise kasvaja arenguga on raku struktuur häiritud ja neid muutusi saab näha mikroskoobi all..
Biopsia abil saadud koeproove või rakke uuriv arst saab selgelt öelda, kas patsiendil on onkoloogiline haigus. Kui teised uuringud kahtlustavad vähki erineva tõenäosusega, aitab biopsia täpset diagnoosi panna..
Kas biopsia on võimalik??
Euroopa kliiniku arst V. Lisova vastab küsimusele:
Biopsia tüübid ja meetodid
Arst saab biopsia, - uurimiseks koeproovi, - erineval viisil. Sõltuvalt sellest eristatakse mitut tüüpi biopsiat:
Jäljed, jäägid, raseerija biopsia
Mõnikord piisab biopsia jaoks üsna paljude rakkude saamiseks. Emakakaelavähi varajaseks avastamiseks tehakse näiteks emakakaela limaskestalt jäljend. Sel viisil saadud materjal on laboriuuringute jaoks täiesti piisav.
Rinnavähi kahtluse korral võite rinnanibu väljutamist ka määrida..
Žileti biopsia abil lõikab arst terava tööriista abil naha pinnalt teatud paksusega kihi. Jääb veritsev pind, millele kantakse surveside.
Punktsioonibiopsia
Meetodi nimi pärineb ladina punktkirjast - süst. Punktbiopsia jagatakse omakorda sortideks: peene nõelaga, paksu nõelaga (trepan-biopsia), aspiratsiooniga.
Peennõela biopsia
Seda tüüpi punktsioonibiopsiat kasutatakse juhul, kui on vaja saada väike arv rakke. Arst sisestab kahtlasesse piirkonda õhuke nõela ja võtab vastu kude..
Paksu nõela biopsia
Seda tüüpi biopsia on paljudel juhtudel optimaalne, kuna see ei vaja sisselõiget ja samal ajal võimaldab teil saada üsna suure koguse kudet. Paksu nõelaga biopsiat kasutatakse sageli rinna-, maksa-, eesnäärme- ja mitmete teiste kasvajate vähi korral..
Trepani biopsiat kasutatakse naha, luuüdi proovide võtmiseks. Arst kasutab spetsiaalset tööriista, mis sarnaneb nõelaga, ainult paksem, teravate servadega õõnes silindri kujul. See on sukeldatud õiges kohas, lõpuks on see täidetud kangakolonniga.
Aspiratsioonibiopsia
Aspiratsioonibiopsia ajal võetakse kude vaakum-aspiraatori abil - spetsiaalne silinder, milles luuakse alarõhk. See on ühendatud nõelaga. Protseduuri ajal võib arst korraga saada mitu kahtlase koe fragmenti..
Günekoloogilises praktikas kasutatakse sageli aspiratsioonibiopsiat..
Skaneeritud kontrollitud biopsia
Mõnikord on kahtlast moodustist naha kaudu selle väikese suuruse tõttu peaaegu võimatu tunda, kuid seda saab tuvastada radiograafia, ultraheli, MRI abil. Sel juhul tehakse röntgenpildi või muu pildi kontrolli all biopsia, mis aitab arstil nõela suunata ja selle otsa asukohta kontrollida.
Stereotaktilise biopsia ajal kasutatakse kujutist vähemalt kahel tasapinnal, mis aitab täpselt kindlaks teha kahtlase moodustise ja nõela asukohta kolmemõõtmelises ruumis. Skaneerimisega kontrollitud biopsia võib olla peene nõelaga, paksu nõelaga, vaakumiga.
Operatsiooni biopsia
Operatsiooni ajal saab arst eemaldada osa kasvajast (sisselõike biopsia) või selle tervikuna (ekstsisioonibiopsia). See võimaldab teil uuringute jaoks saada maksimaalse koguse kudet. Kuid seda tüüpi biopsial on puudus: diagnoos pannakse paika pärast patsiendi opereerimist.
Kui kirurg võtab biopsia ajal kogu uuritud moodustise või organi, on protseduur ka terapeutiline meede. Kui moodustumine (näiteks polüüp) on healoomuline, on pärast selle eemaldamist täielik ravi.
Endoskoopia biopsia
Mõne organi, näiteks seedetrakti, uurimisel kasutatakse endoskoopi - õhuke toru, mille otsas on videokaamera ja valgusallikas. Selle kaudu saab sisestada söögitorust, maost või sooltest biopsia kogumiseks spetsiaalseid endoskoopilisi tangid või nõela. Seda biopsiat nimetatakse ka nägemiseks..
Kui vajatakse käärsoole koeproovi, sisestatakse päraku kaudu endoskoop, protseduur, mida nimetatakse fibrocolonoscopy või sigmoidoscopy (sõltuvalt sellest, millist käärsoole osa tuleb uurida). Kui materjal tuleb hankida maost, söögitorust, kaksteistsõrmiksoolast, sisestatakse endoskoop suu kaudu ja uuringut nimetatakse fibrogastroduodenoscopy (FGDS)..
Biopsia võib teha ka bronhoskoopia, tsüstoskoopia (põie endoskoopiline uurimine) ja muud tüüpi endoskoopia ajal..
Biopsia on valus?
Mõnel juhul võib biopsia olla valulik. Vajadusel viiakse protseduur läbi kohaliku tuimestuse või uimasti seisundis. Nii võetakse materjal ilma ebamugavustundeta ja tunni aja jooksul pärast protseduuri saab patsient koju minna.
Kas biopsia jaoks on vaja spetsiaalset ettevalmistust??
Tavaliselt pole spetsiaalset koolitust vaja. Kliinik nõuab meditsiiniliste manipulatsioonide (biopsiate) läbiviimiseks kirjaliku nõusoleku allkirjastamist. Arst ütleb teile, mis on protseduur, kuidas seda läbi viiakse, millised on riskid, ja vastab teie küsimustele..
Enne biopsiat tehakse vajadusel kohalik tuimestus süstimise või pihustamise teel. Mõnikord kasutavad nad unerohtu või üldnarkoosi. Sel juhul palutakse teil enne protseduuri teatud aja jooksul mitte juua ega süüa.
Kas biopsia on ohutu? Millised on tagajärjed ja komplikatsioonid??
See sõltub biopsia tüübist. Kui see viiakse läbi operatsiooni ajal, on riskid tingitud kirurgilisest sekkumisest endast. Punktbiopsiaga võib nõel mõneks ajaks pärast protseduuri kukkuda veresoonde või külgnevatesse elunditesse (näiteks maksabiopsiaga sapipõiesse), verejooksu, infektsiooni, valu. Kui biopsia teeb hästivarustatud kliinikus kogenud spetsialist, pole praktiliselt mingeid riske.
Euroopa kliinikus saate teha erinevat tüüpi biopsiaid. Meil on kõrge kvalifikatsiooniga arstid ja kasutame kaasaegseid seadmeid.
Biopsia. Testi tulemused
Biopsia on kasvajast pärineva väikese koepiirkonna aed, kahtlane nahapiirkond, polüüp jne. edasiseks diagnostiliseks uuringuks. Sõltuvalt sellest, milliseid siseorgani sektsioone uuritakse, kasutab arst erinevaid tööriistu. Seda protseduuri saab läbi viia erineva pikkuse ja läbimõõduga nõelte abil, kasutades endoskoopi või tavalist kirurgilist skalpelli. Biopsia läbiviimisel mängivad analüüsi tulemused diagnoosimisel ja ravimeetodi valimisel väga olulist rolli. Mis tahes biopsia eesmärk on kindlaks teha...
b-hCG // veri (seerum) / arv. | 500 |
Vaba b-hCG // veri (seerum) / arv. | 1000 |
Vaba östriool // veri (seerum) / arv. | 600 |
AFP // veri (seerum) / arv. | 600 |
Platsenta kasvufaktor (PLGF) // veri (seerum) / arv. | 3000 |
Verekeemia: | |
Koguvalk // veri (seerum) / arv. | 250 |
Albumiin // veri (seerum) / arv. | 250 |
Valgufraktsioonid // veri (seerum) / arv | 400 |
Kreatiniin // veri (seerum) / arv. | 250 |
Karbamiid // veri (seerum) / arv. | 250 |
Kusihape // veri (seerum) / arv. | 250 |
Üldbilirubiin (TB) // veri (seerum) / arv. | 250 |
Otsene bilirubiin (DB) // veri (seerum) / arv. | 250 |
Üldkolesterool // veri (seerum) / arv. | 250 |
HDL-kolesterool // veri (seerum) / arv. | 250 |
LDL-kolesterool // veri (seerum) / arv. | 300 |
Triglütseriidid // veri (seerum) / arv. | 250 |
Alaniinaminotransferaas (ALT, GPT) // veri (seerum) / arv. | 250 |
Aspartaataminotransferaas (AST, GOT) // veri (seerum) / arv. | 250 |
Gamma-glutamintransferaas (GGT) // veri (seerum) / arv. | 250 |
Aluseline fosfataas (ALCP) // veri (seerum) / arv. | 250 |
Happeline fosfataas * // veri (seerum) / arv. | 300 |
Laktaatdehüdrogenaas (LDH) // veri (seerum) / arv. | 250 |
Alfa-amülaas // veri (seerum) / arv. | 300 |
Kreatiinkinaas // veri (seerum) / arv. | 250 |
Kreatiinkinaas-MV * // veri (seerum) / arv. | 1500 |
LDH 1. fraktsioon (a-HBDH) // veri (seerum) / arv. | 300 |
Lipaas // veri (seerum) / arv. | 300 |
Koliinesteraas * // veri (seerum) / arv. | 300 |
Raud // veri (seerum) / arv. | 250 |
Seerumi kogu raua sidumisvõime (OZHSS) // veri (seerum) / arv. | 300 |
Vitamiin B 12 (tsüanokobalamiin) * // veri (seerum) / arv. | 900 |
Foolhape * // veri (seerum) / arv. | 900 |
Ferritiin // veri (seerum) / arv. | 800 |
Transferriin * // veri (seerum) / arv. | 600 |
Kaltsium // veri (seerum) / arv. | 250 |
Fosfor // veri (seerum) / arv. | 250 |
Magneesium // veri (seerum) / arv. | 250 |
Ca2 + / Na + / K + / Cl - // veri (seerum) / arv. | 600 |
Glükoos // veri naatriumfluoriidiga / arv. | 250 |
Reumatoidfaktor RF // veri (seerum) / arv. | 400 |
Antistreptolüsiin-0 Asl-0 // veri (seerum) / arv. | 400 |
Glükosüülitud hemoglobiin (HB A1C) // veri EDTA-ga / arv. | 700 |
Tsink // veri (seerum) / arv. | 300 |
Fruktosamiin // veri (seerum) / arv. | 1000 |
Apolipoproteiini AI (ApoAI) // veri (seerum) / arv. | 700 |
Apolipoproteiin B (ApoB) // veri (seerum) / arv. | 600 |
Kõhunäärme amülaas // veri (seerum) / arv. | 400 |
Piimhape (laktaat) * // veri naatriumfluoriidiga / arv. | 800 |
Seerumi küllastumata raua sidumisvõime (NJSS) // veri (seerum) / arv. | 400 |
Haptoglobiin // veri (seerum) / arv. | 1100 |
Tseruloplasmiin // veri (seerum) / arv. | 900 |
Alfa-2 makroglobuliin // veri (seerum) / arv. | 800 |
Lipoproteiin (a) // veri (seerum) / arv. | 2000 |
C-reaktiivne valk (ülitundlik meetod) // veri (seerum) / arv. | 800 |
VLDL - kolesterool // veri (seerum) / arv. | 250 |
Ca2 + // veri (seerum) / arv. | 400 |
Na + / K + / Cl - // veri (seerum) / arv. | 500 |
Protrombiin + INR // veri naatriumtsitraadiga / arv. | 300 |
Fibrinogeen // veri naatriumtsitraadiga / arv. | 300 |
Uriini biokeemiline analüüs | |
Kreatiniin // uriin (päevas) / arv. | 250 |
Karbamiid // uriin (päevas) / arv. | 250 |
Kusihape // uriin (päevas) / arv. | 250 |
Fosfor // uriin (päevas) / arv. | 250 |
Magneesium // uriin (päevas) / arv. | 250 |
Glükoos // uriin (päevas) / arv. | 250 |
Kaltsium // uriin (päevas) / arv. | 250 |
Alfa-amülaas // uriin (päevas) / arv. | 300 |
Koguvalk // uriin (päevas) / arv. | 250 |
Na + / K + / Cl - // uriin (päevas) / arv. | 400 |
Albumiin (mikroalbumiin, mAlb) // uriin (päevas) / arv. | 500 |
Desoksüpüridinoliin (DPID) // uriin / arv. | 1900 |
Glükoos // uriin (ühekordne portsjon) / arv. | 250 |
Koguvalk // uriin (üks portsjon) / arv. | 250 |
Albumiini-kreatiniini suhe (AKC) // uriin (ühekordne portsjon) / arv. | 900 |
Fekaalide uurimine: | |
Kalprotektiin // Cal / Col. | 4500 |
Pankrease elastaas -1 // cal / arv. | 2000 |
VERI ÜLDISED KLIINILISED UURINGUD | |
Veregrupp + Rh-faktor // veri EDTA-ga / kvaliteet. | 500 |
Punaste vereliblede antigeenide antikehade määramine (tiiter) // veri EDTA / p.col. | 900 |
Täielik vereanalüüs + ESR leukotsüütide valemiga // veri EDTA / loendusega. | 500 |
Retikulotsüüdid // veri EDTA-ga / arv. | 400 |
Täielik vereanalüüs + ESR (ilma leukotsüütide retseptita) // veri koos EDTA / loendusega. | 500 |
ESR // veri koos EDTA-ga / arv. | 500 |
Täielik vereanalüüs leukotsüütide valemiga (ilma ESRita) // veri EDTA / loendusega. | 550 |
Üldine vereanalüüs (ilma leukotsüütide valemi ja ESR-ita) // veri EDTA / loendusega. | 500 |
Punaste vereliblede fenotüpiseerimine Rh (C, E, c, e) ja Kell (K) süsteemi antigeenide abil // veri EDTA / kvaliteediga. | 1300 |
Kell (K) süsteemi antigeen // veri EDTA / kvaliteediga. | 800 |
Punaste vereliblede morfoloogia (Heinzi kehad, basofiilne granulaarsus) // veri, millel on EDTA / kvaliteet. | 600 |
Täielik vereanalüüs + ESR leukotsüütide valemiga // veri (kapillaarides) / loendus. | 550 |
Täielik vereanalüüs + ESR (ilma leukotsüütide retseptita) // veri (kapillaaride arv) / loendus. | 550 |
ESR // veri (kapillaar) / arv. | 300 |
Üldine vereanalüüs leukotsüütide valemiga (ilma ESR-ita) // veri (kapillaar) / loendus. | 550 |
Üldine vereanalüüs (ilma leukotsüütide valemi ja ESR-ita) // veri (kapillaaride arv) / arv. | 500 |
Retikulotsüüdid // veri (kapillaar) / arv. | 400 |
Uriinianalüüs: | |
Uriinianalüüs // uriin (hommikune osa) / arv. | 400 |
2 tassi proovi // uriin / arv. | 600 |
3 tassi proovi // uriin / arv. | 700 |
Rebergi test // uriin + veri (seerum) / arv. | 400 |
Uriini analüüs vastavalt Zimnitskyle // uriin / arv. | 800 |
Uriini analüüs Nechiporenko järgi // uriin / arv. | 500 |
Fekaalide uurimine: | |
Väljaheidete üldine analüüs // väljaheited / kvaliteet. | 500 |
Peidetud vere väljaheited (ilma dieedita) // väljaheited / kvaliteet. | 600 |
Helminti munade ja algloomade tsüstide väljaheidete analüüs // väljaheited / kvaliteet. | 400 |
Kraavimine enterobioosi jaoks // kraapimine perianaalsetest voldidest / kvaliteet. | 400 |
Biopsia / päraku lõhe | 1900 |
Biopsia / veenilaiendid | 1900 |
Eesnäärme biopsia / adenoom | 1900 |
Emakakaela biopsia düsplaasia ja vähi korral | 1900 |
Oncomarkerid: | |
PSA kokku // veri (seerum) / arv. | 600 |
PSA kokku / PSA vaba. Suhte arvutamine.// veri (seerum) / arv. | 900 |
CEA (vähiembrüonaalne antigeen, CEA) // veri (seerum) / arv. | 600 |
CA 15-3 (vähi antigeen 15-3, vähi antigeen 15-3) // veri (seerum) / arv. | 800 |
CA 19-9 (vähi antigeen 19-9, vähi antigeen 19-9) // veri (seerum) / arv. | 800 |
CA 125 (vähi antigeen 125, vähi antigeen 125) // veri (seerum) / arv. | 800 |
UBC (kusepõievähi antigeen) // uriin / arv. | 2200 |
Kilpnäärme paneel: | |
T3 // veri (seerum) / arv. | 500 |
T4 // veri (seerum) / arv. | 500 |
T3 vaba // veri (seerum) / arv. | 500 |
T4 vaba // veri (seerum) / arv. | 500 |
TSH // veri (seerum) / arv. | 500 |
TG (türeoglobuliin) // veri (seerum) / arv. | 700 |
T-imendumine (imendunud kilpnäärmehormoonide test) // veri (seerum) / arv. | 800 |
Neerupealise koore hormoonid | |
Kortisool // veri (seerum) / arv. | 500 |
Kortisool // uriin (päevas) / arv. | 800 |
Türeoglobuliini antikehad // veri (seerum) / arv. | 600 |
Türoperoksüdaasi antikehad // veri (seerum) / arv. | 600 |
Kaheahelalise DNA (a-dsDNA) antikehad // veri (seerum) / arv. | 900 |
Antikehad üheahelalise DNA (a-ssDNA) vastu // veri (seerum) / arv. | 900 |
STH ** // veri (seerum) / arv. | 800 |
Somatomediin - C // veri (seerum) / arv. | 1500 |
AKTH // veri aprotiniiniga / arv. | 1200 |
HIV-vastane 1,2 / Ag p24 // veri (seerum) / kvaliteet. | 500 |
anti-HCV IgM // veri (seerum) / kvaliteet. | 500 |
anti-HCV (kokku) // veri (seerum) / kvaliteet. | 500 |
Süüfilis RPR // veri (seerum) / kvaliteet. | 500 |
Süüfilis TPHA (RPHA) // veri (seerum) / kvaliteet. | 500 |
Süüfilis TPHA (RPHA) // veri (seerum) /. | 500 |
anti-Helicobacter pylori IgA // veri (seerum) / kvaliteet. | 600 |
anti-Helicobacter pylori IgG // veri (seerum) / arv. | 600 |
anti-Chlamydia trachomatis IgG // veri (seerum) /. | 600 |
anti-Chlamydia trachomatis IgA // veri (seerum) /. | 600 |
anti-Chlamydophila pneumoniae IgG // veri (seerum) / kvaliteet. | 600 |
anti-Chlamydophila pneumoniae IgA // veri (seerum) / kvaliteet. | 600 |
anti-Chlamydia trachomatis IgM // veri (seerum) / kvaliteet. | 600 |
anti-Chlamydophila pneumoniae IgM // veri (seerum) / kvaliteet. | 600 |
anti-Mycoplasma hominis IgG // veri (seerum) / kvaliteet. | 400 |
anti-Mycoplasma hominis IgM // veri (seerum) / kvaliteet. | 400 |
anti-Mycoplasma hominis IgA // veri (seerum) / kvaliteet. | 600 |
anti-Mycoplasma pneumoniae IgG // veri (seerum) / arv. | 600 |
anti-Mycoplasma pneumoniae IgA // veri (seerum) / arv. | 600 |
anti-Mycoplasma pneumoniae IgM // veri (seerum) / kvaliteet. | 600 |
anti-Ureaplasma urealyticum IgG // veri (seerum) / kvaliteet. | 400 |
anti-Ureaplasma urealyticum IgA // veri (seerum) / kvaliteet. | 400 |
anti-Ureaplasma urealyticum IgM // veri (seerum) / kvaliteet. | 400 |
Nahakahjustuste tsütoloogiline diagnoosimine // mustamine jäljend; naha kraapimine / | 800 |
Kilpnäärmehaiguse tsütoloogiline diagnoos | 900 |
Urogenitaalsüsteemi haiguste tsütoloogiline diagnoosimine // mustamine-jäljend; punkteerima | 1000 |
Tsütogeneetiline uuring (karüotüüp) // veri hepariiniga /- | 9000 |
Koori tsütogeneetiline uuring arenguvälise raseduse ajal * // koorioniilid /- | 18000 |
- Moskva arst
- TIN: 7713266359
- Ülekanne: 771301001
- OKPO: 53778165
- PSRN: 1027700136760
- LIC: LO-77-01-012765
- "Chertanovo Ja"
- TIN: 7726023297
- Käigukast: 772601001
- OKPO: 0603290
- PSRN: 1027739180490
- LIC: LO-77-01-004101
- "Protek"
- TIN: 7726076940
- Käigukast: 772601001
- OKPO: 16342412
- PSRN: 1027739749036
- LIC: LO-77-01-014453
Biopsia on kasvajast pärineva väikese koepiirkonna aed, kahtlane nahapiirkond, polüüp jne. edasiseks diagnostiliseks uuringuks. Sõltuvalt sellest, milliseid siseorgani sektsioone uuritakse, kasutab arst erinevaid tööriistu. Seda protseduuri saab läbi viia erineva pikkuse ja läbimõõduga nõelte abil, kasutades endoskoopi või tavalist kirurgilist skalpelli. Biopsia läbiviimisel mängivad analüüsi tulemused diagnoosimisel ja ravimeetodi valimisel väga olulist rolli. Mis tahes biopsia eesmärk on kindlaks teha rakkude struktuur ja teha kindlaks nende olemus, healoomulised või pahaloomulised.
Kuidas biopsiat tehakse??
Sõltuvalt sellest, millise piirkonna rakke analüüsimiseks võetakse, sõltub anesteesia aste või selle täielik puudumine. Näiteks emakakaela biopsia tegemisel ei ole anesteesia tavaliselt vajalik, kuna naise emakakaelale tehtavad protseduurid on valutud. Kui on vaja kasutada anesteesiat, räägitakse patsiendile selle ettevalmistamise reeglitest. Kohustuslikud vereanalüüsid antakse eelkõige vere hüübivuse taseme ja ka latentsete infektsioonide korral. Enne biopsiat peate järgima dieeti.
Biopsia ajal lõikab arst spetsiaalse tööriista abil ära inimese sisemise organi väikese tüki. Vajadusel kantakse sellele kohale mitu õmblust. Pärast seda saadetakse koeproov histoloogiliseks analüüsiks. Pärast biopsiat saadakse analüüsi tulemused tavaliselt 7. päeval. Protseduuri andmed sisaldavad olulist teavet ja on täpsed diagnoosimiseks. Võetud materjal saadetakse laborisse, kus saadud kude histoloogiliselt analüüsitakse. Uurides rakke mikroskoobi all, näeb arst neid rakke, mis erinevad ülesehituselt ja koostiselt teistest.
Biopsia materjali tuleks hoolikalt uurida. Enne täpse diagnoosi seadmist töödeldakse saadud rakud. Esmalt peate need kõvaks tegema, et nendega oleks lihtsam töötada. Tavaliselt kasutatakse selleks parafiini. Pärast tahkumist lõigatakse koeproov õhukesteks ribadeks ja spetsiaalse hoidja abil asetage need klaasile. Lisaks tuleb rakud värvida otse laboriklaasil. Kasutades spetsiaalseid seadmeid mitmes etapis, värvitakse materjal. Värvitud rakud kuuluvad mikroskoobi alla ja on edasiseks uurimiseks. Pärast uurimist paneb arst diagnoosi ja selgitab ka välja, millised rakud on healoomulised või pahaloomulised. Viimasel ajal on üha enam levinud elektronmikroskoop, mis suurendab rakkude struktuuri 100 tuhat korda ja võimaldab teil uurida ja võrrelda kõiki molekule.
Biopsia tulemused
Biopsia tulemuste ajastus võib igas laboris erineda. Kui laboratoorium asub kliinikus endas, saab ajavahemikku oluliselt lühendada. Kui kliinik on sunnitud võtma ühendust teiste laboritega, võib ooteaeg olla pikem. Sõltumata sellest, millises laboris koeproovi pärast biopsiat uuritakse, jagatakse testide tulemused järgmisteks teguriteks:
• Healoomulised rakud näitavad, et uuritavas materjalis ei tuvastatud vähirakke, kuid healoomulised kasvajad võivad esineda;
• Kui diagnoositakse pahaloomulised rakud, näeb arst välja vähi tüübi, selle suuruse, staadiumi ja asukoha. See teave on õige ravimeetodi valimisel väga oluline;
• Ebaõnnestunud analüüsi tulemusi võib saada juhul, kui materjali võetakse valesti või ebapiisavas koguses. Sel juhul tuleb biopsiat korrata..
• Tavalised tulemused näitavad atüüpiliste rakkude ja muude neoplasmide puudumist.
Nagu näete, on ilma biopsiata mõnikord võimatu täpset diagnoosi panna ja õige ravi valida. Selle protseduuri iga juhtum on individuaalne ja enne analüüsi peab patsient kuulama oma arsti. Selleks, et tulemus pärast biopsiat oleks ülitäpne, peate kliiniku valimisel tuginema kaasaegsetele seadmetele ja arstide kvalifikatsioonile. Meie meditsiinikeskuse spetsialistidel on ulatuslik kogemus. Meie arstid viivad läbi kvaliteetse diagnoosi ja vaieldava diagnoosi korral tehakse biopsia. Kasutades ainult uusimaid seadmeid, on see protseduur kiire ja valutu..
Kui palju biopsiat tehakse: kui kaua tulemusi oodata?
Biopsia käigus võetud bioloogilise materjali histoloogiline uuring võimaldab teil kinnitada või eitada vähkkasvaja esinemist kudedes. Tänapäeval kasutatakse seda tehnikat aktiivselt uroloogias eesnäärmevähi diagnoosimiseks.
Eesnäärme biopsia tulemused annab proovide võtmise teinud meditsiinikeskus. Kui tavaline patsient saab need kätte, võime suure tõenäosusega öelda, et ta ise ei mõista neid.
Tegelikult ei ole ärakirja lugemine nii keeruline, kõigepealt peate tutvuma ainult põhisuunaga suuna kohta.
Eesnäärme biopsia näidustused ja tehnika eelised
Kõige sagedamini on diagnostiline manipuleerimine ette nähtud murettekitavate sümptomite või kehvade testide tulemuste tuvastamise tulemusel. Kui pärasoole digitaalse uuringu tulemusel tuvastatakse eesnäärmes sõlmekesed või tihendid, võib arst suunata patsiendi biopsiasse. Kõrgenenud leukotsüütide või antigeenide sisaldus uriinis, kõrgenenud PSA sisaldus veres võib olla ka näidustus bioloogilise materjali kogumiseks. Mõnel juhul viiakse uuring läbi võimalike riskide välistamiseks eesnäärme muude patoloogiliste seisundite taustal.
Tulemuste täpsus on vaid üks diagnostilise lähenemisviisi paljudest eelistest. See viiakse läbi ambulatoorselt, nõuab minimaalset ettevalmistust ja minimaalse taastumisperioodiga..
Tänu sellele saate eristada vähki eesnäärme hüperplaasiast ja kiiremat spetsialiseeritud ravi alustamist.
Kui kõik on õigesti tehtud, saate biopsia abil diagnoosida vähki selle arengu varases staadiumis, mis suurendab soodsa tulemuse tõenäosust.
Hetked, mis võivad tulemusi mõjutada
Eesnäärme biopsia kõige täpsemate tulemuste saamiseks on vaja arvestada protseduuri korraldamise ja läbiviimise mitme nüansiga. Nende eiramine võib põhjustada tulemuste vähese informatiivse sisu. Sellega kaasneb eksliku diagnoosi seadmine või patoloogia vahelejätmine.
Biopsia ettevalmistamise põhireeglid:
- Arst peaks saama loetelu kõigist ravimitest, looduslikest või rahvapärastest ravimitest, mida patsient on tarvitanud või on kasutanud lähiminevikus..
- Allergiatest ja hiljutistest haigustest tuleb teatada spetsialistile..
- 10 päeva enne protseduuri peatatakse antikoagulantide tarbimine, vastasel juhul võib verejooks esile kutsuda. Kui vere hüübivuse probleemid on paranenud, tuleks seansi päeval seda komponenti kontrollida.
- Sageli kutsutakse meest enne biopsiat jooma lühikest antibiootikumikuuri, et vähendada kudede nakatumise riski.
- Tänapäeval tehakse biopsia kõige sagedamini ultraheliuuringu järelevalve all, kuid mõnel juhul kasutatakse samal eesmärgil ka MRT-aparaati. See lähenemisviis nõuab kõigi metallesemete eemaldamist, arst peaks olema teadlik metallproteeside olemasolust, südamestimulaatorist.
- Enne biopsiat antakse mehele ainult kerge õhtusöök. Paar tundi enne manipuleerimist tehakse talle puhastav klistiir.
Kaasaegsed materjalide kogumise ja töötlemise meetodid välistavad praktiliselt diagnostika tehnilises osas raskuste tekkimise. Mis tahes probleemid, mis tekivad, on tavaliselt mehe ebaõige ettevalmistamine protseduuriks või spetsialisti madal kvalifikatsioon.
Kui uuring ei andnud küsimustele selget vastust, viiakse biopsiaseanss uuesti läbi
Eesnäärmekoe histoloogiline analüüs ei võta nii kaua, kui paljud inimesed arvavad. Materjali kogumisest kuni dekrüptimise saamiseni kulub keskmiselt 5–7 päeva. See periood võib mõnede väliste tegurite mõjul pisut suureneda..
Eelkõige suurendab algväärtust immunohistokeemiliste uuringute vajadus. Kogutud tooraine viimine kaugemasse laborisse või töötamine eriti keeruka juhtumiga võib standardile lisada ka mitu päeva. Kõik need punktid tuleks valitud kliinikus eelnevalt selgitada, see võimaldab hinnata ka töötajate professionaalsust..
Gleasoni dekodeerimine
Eelmise sajandi 70-ndatel aastatel ameerika arst Donald Gleason töötas diferentsiaaldiagnostika tegemiseks välja eesnäärmekoe seisundi hindamise skaala. Seda kasutatakse tänapäeval eesnäärmevähi diagnoosimise protsessi alusena. Tema abiga analüüsitakse kudede seisundit ja tulemused transkribeeritakse..
Tehnoloogia põhiteave
Gleasoni skoor koosneb viiest etapist, millest igaüks vastab teatud raku pahaloomulisuse astmele. Histoloog analüüsib kogutud proove ja valib neist kaks kõige pahaloomulisemat.
Igale esinemisjuhule antakse oma hinnang skaalal 1 kuni 5, kus 1 on andmed, mida on kõige vähem muudetud, ja 5 on maksimaalse pahaloomulisuse näitaja.
Need 2 indikaatorit summeeritakse ja saadakse Gleasoni summa - selle indikaator võib olla vahemikus 2 kuni 10, mis näitab haiguse agressiivsuse astet.
On tähelepanuväärne, et analüüsi esimene number vastab proovidele, mis moodustavad üle poole uuritud mahust. Teine moodustab väiksema osa testmaterjalist. Selgub, et valem 2 + 3 näib komponentide suhte tõttu vähem agressiivne kui 3 + 2. Seetõttu tuleks arvestada mitte ainult tulemust ennast, vaid ka tingimuste positsiooni lõpptabelis.
Näitajate lugemise reeglid
Arvestades eesnäärme biopsia tulemusi, võib 2 ühiku näitajat nimetada normiks. See näitab erakordselt tervete rakkude olemasolu proovis..
Kui indikaator tuvastatakse kuni 6 ühikut, seatakse kudede moodustumise madal agressiivsusaste. Number 7 näitab olukorra mõõdukat raskusastet..
Tulemus 8-10 ühikut näitab vähirakkude agressiivsuse kõrget taset.
Kõik tulemused vajavad edasist tegevust kavandades erilist lähenemisviisi:
- Madal aste (6 ja vähem). Kasvaja ravimiseks on võimalik kasutada mitmesuguseid meetodeid. Mõnel juhul soovitavad arstid isegi pisut oodata ja jälgida dünaamikat. Eeldatavat teraapiat kasutatakse ainult siis, kui biopsia käigus leiti vähem kui kaks kolonni kahjustuste määraga mitte üle 50%. Vähi kasvu ja leviku risk on madal. Patsient peab regulaarselt annetama PSA jaoks verd, läbima rektaalse digitaalse uuringu, ultraheli, biopsia, MRI.
- Keskmine (7). See näitab kasvaja levimise tõenäosust teistesse elunditesse ja süsteemidesse, kuid PSA tasemega alla 20 ng / ml on see üsna madal. Selles etapis saab kasutada ravimeid, kiiritusravi ja neoplasmi kirurgilist eemaldamist. Optimaalse kokkupuutevõimaluse valik sõltub patsiendi vanusest, vastunäidustuste olemasolust ja kaasnevatest patoloogiatest.
- Kõrge kraad (8-10). Onkoloogiakursuse agressiivne stsenaarium. Haigus võib igal ajal levida kudedesse väljaspool eesnääret. Ravi nõuab viivitamatut ja põhjalikku, sageli agressiivset ravi.
. Sõltumata uuringu tulemustest saab ainult arst otsustada, milliseid diagnostilisi meetodeid ja ravivõimalusi saab konkreetsel juhul kasutada. Igasuguste iseseisvate toimingutega kaasnevad suured riskid ja need võivad tõsiselt kahjustada.
Sellest tulenev biopsia ärakiri ei ole juhend tegevuseks inimestele, kes ei mõista onkoloogias midagi
Immunohistokeemiliste uuringute spetsiifilisus
Onkoloogia patomorfoloogiline dekodeerimine
Kasutades patoloogilise protsessi klassifikatsiooni vastavalt TNM süsteemile, määravad spetsialistid kindlaks mitte ainult kasvaja suuruse ja eesnäärme kahjustuse astme. See võimaldab teil hinnata lümfisõlmede haiguse osaluse staadiumi, metastaaside olemasolu või puudumist.
T-skoor
Kodeering, mis tähistab primaarset kasvajat. T1 tähis tähistab formatsiooni minimaalset suurust. Seda ei tuvastata eesnäärme digitaalse uurimise ega mitmesuguste kudede kuvamise meetodite abil..
Ja veel, massi histoloogiline uurimine näitab vähirakkude olemasolu. Tähis T2 näitab olulist kasvajat, mis võib hõivata vähemalt ühe osa kahjustatud elundist.
Mõnikord katab kahjustus juba selles etapis eesnäärme mõlemat loba.
T3 kood on seatud juhtudel, kui vähk läheb näärmest kaugemale ja kasvab selle kapslisse. Ka selles etapis võib see mõjutada seemnepõiekesi. Märke T4 juuresolekul räägime juba onkoloogia ulatuslikust levikust kudedesse, mis asuvad eesnäärme kõrval.
N-skoor
See nimetus vastutab lümfisõlmede kahjustuse astme eest. Kui tähele järgneb 0, näitab see moodustiste puhtust. Nimetus N1 on iseloomulik regionaalplaani ainult ühe lümfisõlme lüüasaamiseks.
Selle läbimõõt ei tohi ületada 2 cm. N2-kodeeringut kasutatakse juhul, kui patoloogilises protsessis on kaasatud vähemalt kaks lümfisõlme, mille läbimõõt on 2–5 cm.
Viimane indikaator - N3 - tõendid lümfisõlmede kahjustuste kohta läbimõõduga üle 5 cm.
M-indikaatori väärtus
Selle kodeeringu osa jaoks võib olla iseloomulik ainult üks kahest indikaatorist. Patoloogilise protsessi lokaliseerimiseks kasutatakse arvu 0. Kui need on mõjutatud, ei ulatu see piirkondlikest lümfisõlmedest kaugemale. Number 1 näitab metastaaside levikut. See ei sõltu sellest, millised elundid on mõjutatud, millises koguses ja mahus.
Millisel kujul tulemusi pakutakse??
Kõigist eesnäärme biopsia tulemustest tehakse spetsiaalne järeldus, mis esitatakse tabelina. Kui histoloog avastas uuringu käigus pahaloomulise kasvaja, on ta kohustatud märkima kogu tema kohta saadud teabe.
Histoloogia dekodeerimisel võib leida kasvaja tüübi määratluse, Gleasoni valemi ja summa, teavet onkoloogia levimuse ja selle lokaliseerimise kohta. Oluline näitaja on andmed hariduse kirurgilise serva kohta, mis võib ennustada retsidiivi tõenäosust.
Näidatud lümfisõlmede ja närvide kahjustuste olemasolu.
Kogenud spetsialist, saades histoloogi koostatud dokumendi, suudab vähi tõenäosust kinnitada või välistada.
Mõnikord on andmed vastuolulised, siis on vaja korduvat manipuleerimist. Analüüsi dekrüptimine võimaldab teil saada täieliku pildi patoloogiast, selle tüübist ja lokaliseerimisest.
Need andmed on vajalikud sellise raviskeemi kavandamiseks, kus retsidiivi oht on minimaalne..
Näib, et esitatud teabe lugemine pole nii keeruline, kuid parem on mitte seda ise teha, vaid usaldada professionaali. Juhtub, et viga hiilib onkoloogi või uroloogi jaoks ilmselgesse dokumenti ja patsiendid ei näe seda ning hakkavad enne tähtaega muretsema.
Allikad: medicalnewstoday.com, ncbi.nlm.nih.gov, health.harvard.edu.
Mitu päeva biopsia tehakse
Enamiku patsientide jaoks, kes on diagnostiliste testidega esimest korda kokku puutunud, on oluline teada, kui palju biopsiat tehakse ja kuidas protseduur kulgeb..
Pealegi pole arstidel selget vastust sellele küsimusele: mitu päeva biopsia tehakse, sõltub uuringu tüübist ja omadustest.
Menetluse olemus ja liigid
- Biopsia all peavad arstid silmas sellist diagnostilist uuringut, mille käigus patsient võtab koeproove.
- Saadud bioloogiline materjal saadetakse laborisse uurimiseks ja diagnoosimiseks..
- Biopsia jaoks kasutatava biomaterjali proovina kasutatakse kahjustatud kehapiirkondadest pärit kudesid - nii väliseid kui ka sisemisi.
- Biopsia võimaldab meil teha järeldusi kudede tsütoloogia ja histoloogia kohta, kuna rakustruktuuride uurimine paljastab kõik üldised raku füsioloogiliste protsesside aspektid, sealhulgas patoloogiliste muutuste olemasolu.
- Lisaks saab leitud kõrvalekallete olemuse uurimiseks läbi viia immunoloogilise analüüsi, röntgenograafia või endoskoopia..
- Nii saavad arstid mitte ainult täielikku teavet haiguse ja selle staadiumi kohta, kinnitades või ümber lükates esialgset diagnoosi, vaid ka võimaluse pakkuda õigeaegset terapeutilist abi.
- Kaasaegsed meetodid võimaldavad saada bioloogilisi proove inimkeha ükskõik millisest osast, mõnikord kaasneb protseduur patoloogilise koe täieliku eemaldamisega.
- Osa vastusest küsimusele, kui kaua biopsia tehakse, sõltub biosäidete proovivõtumeetodist:
- trepani biopsia - protseduur, mis viiakse läbi trepani nõela sisestamisega;
- ekstsisioon - elundi või kasvaja täielik eemaldamine. See viiakse läbi operatsiooni ajal;
- punktsioon - kudede saamise meetod peene õõnes nõela abil;
- sisselõige - operatsiooni ajal väikese osa koe kogumine;
- stereotaktika - teostatakse aspiratsioonvaakumiseadme abil;
- harja biopsia (harja) - protseduur, mille käigus kasutatakse kateetrit biopsia kogumiseks;
- silmus - koe väljalõikamine elektrilise või termilise silmuse abil;
- transthoracic - meetod kopsukoest materjali saamiseks;
- vedelik - meetod, mis määrab tuumorimarkerite olemasolu veres ja lümfis;
- raadiolaine - säästmise protseduur Surgitroni aparaadi abil;
- avatud - teostatakse avatud juurdepääsuga uuritud kudedele;
- eelkaltsiin - supraclavikulaarsete lümfisõlmede ja subklaviaalsete veenide lipiidide piirkonnas saadud kudede uurimine.
Omadused biopsia uuringud
- Biopsiat peetakse usaldusväärseks diagnostiliseks meetodiks, sageli on protseduur ette nähtud täpse diagnoosi seadmiseks juhtudel, kui muud tüüpi uuringud ei olnud piisavalt informatiivsed..
- Lisaks kasutatakse peaaegu alati biopsiat kasvajate olemuse, nende arenguga seotud protsesside eripära kindlakstegemiseks, onkoloogiaravi tulemuste jälgimiseks.
- Biopsia jaoks on vähe vastunäidustusi:
- hematopoeetilise süsteemi patoloogilised protsessid, vere hüübimise rikkumine;
- individuaalne talumatus teatud ravimite suhtes;
- mis tahes vormis südamepuudulikkus.
Pärast biopsiat töödeldakse saadud koeproove rakkude lagunemist takistavate vahenditega ja saadetakse uurimiseks.
Histoloogiline diagnoos on koeproovi uurimine mikroskoobi all. Informatiivsete andmete kvaliteedi parandamiseks võivad biomaterjali lõigud värvida.
- Video:
- Seda tüüpi uuring võib võtta palju aega, nii et biopsia tulemused tulevad 4 päevast 14 päevani..
Kui histoloogiline analüüs tuleb kiiresti läbi viia, on selle tulemused valmis järgmisel päeval. Vähikahtluse korral harjutatakse kiireloomulist histoloogiat, et mitte aega maha jätta.
Tsüstoloogiline uuring seisneb rakkude uurimises - see meetod on eriti efektiivne juhtudel, kui koelõiku pole võimalik biopsiaks teha. Selleks klaasile määrida ja seejärel mikroskoobi abil uurida selle rakustruktuuri.
Tsüstoloogia kasutamine võimaldab meil kindlaks teha kasvajate olemuse ja nende arengu astme. Histoloogilist uurimist peetakse siiski informatiivsemaks..
Biopsiaks valmistumine hõlmab mõne testi ja muudatuste tegemist tavapärases elustiilis:
- ravi katkestamine vähemalt päev enne protseduuri;
- kui ravi toimub üldanesteesia all, peate enne uuringut mitu tundi sööma;
- emakakaela biopsia hõlmab seksuaalvahekorra tagasilükkamist, vaginaalsete ravimküünalde kasutamise lõpetamist päev enne määratud aega;
- vajalikud testid - üldanalüüs, reesusfaktori ja veregrupi määramine, koagulogramm, latentsete nakkuste (herpes, klamüüdia, toksiplasmoos) tuvastamine, hepatiidi ja sugulisel teel levivate haiguste vereanalüüs.
Täiendavaid teste saab määrata vastavalt kavandatud biopsia eripärale. Keskmiselt võtab protseduur vähe aega. Pärast ravi lõppu saab patsient 2 päeva puhkust töölt.
Kuidas biopsia läheb??
Biopsiaprotseduuri valutuks muutmiseks viiakse see läbi üld- või kohaliku tuimestuse abil. Patsient istub diivanil arsti poolt näidatud asendis.
Sõltuvalt uuringu suunast eristatakse biopsiat:
- günekoloogiline;
- sooled;
- kõhunääre;
- lihased
- süda
- Põis;
- veri
- silm;
- luukoe;
- suuõõne.
Günekoloogiline biopsia on ette nähtud emaka, munasarjade, väliste suguelundite patoloogiate diagnoosimiseks.
Soolestiku biopsiat saab läbi viia erinevate meetoditega. Spetsiifilise meetodi määratlus sõltub patoloogilise saidi asukohast, kuid enamasti viiakse uuring läbi kolonoskoopia ajal.
- Pankrease koe uurimine võimaldab teil tuvastada rakkude morfoloogilisi muutusi, tuvastada kasvajaid.
- Video:
- Lihaskoe uuring on ette nähtud sidekoe piirkonnas esinevate süsteemsete muutuste kahtlustamiseks.
- Lisaks võivad protseduuri näidustused olla eosinofiilsed astsiidid, periarteriit, dermatopolümios..
- Südamekoe analüüs - oluline uuring müokardiidi, vatsakeste arütmia, kardiomüopaatia diagnoosimiseks.
- Südame juurde pääsemiseks kasutavad arstid veeni sisestatud kateetri kaudu parema vatsakese jugulaarset veeni..
- Kui kateeter jõuab soovitud kohta, pannakse ette väikesed pintsetid, mis hammustavad ära elundi kudede ebaolulise osa.
- Uuring viiakse läbi EKG järelevalve all ja spetsiaalsete ravimite kohustusliku kasutamisega..
- Kusepõie biopsiat saab läbi viia kahel viisil - biomaterjalist võetakse osaliselt proove või eemaldatakse kasvaja täielikult.
Vere biopsia hõlmab luuüdi kudede kogumist - see meetod on vajalik rauavaeguse, splenomegaalia, aneemia, leukeemia diagnoosimiseks. Protseduuri ajal eemaldatakse mitte ainult luuüdi osakesed, vaid ka luukoe.
Silmakoe uurimine - usaldusväärne viis retinoblastoomi diagnoosimiseks.
Patoloogiliste protsesside kindlaksmääramisel on oluline luu biopsia. Tehakse läbi naha nõelaga.
Suukaudse biomaterjali analüüs - sündmus, mis võimaldab tuvastada kõri, mandlite, igemete, kurgu ja süljenäärmete patoloogilisi formatsioone.
Kui biopsia tulemusel ei leitud kudedes patoloogilisi muutusi, peetakse patsienti terveks.
Pärast protseduuri võib mitu päeva jälgida ebamugavust ja mõõdukat valulikkust piirkonnas, kus tehti biopsia. Pärast günekoloogilist biopsiat on võimalik vere kerge tühjenemine.
Reeglina kaob mõne päevaga ebamugavustunne ja valulikkus..
Biopsia protseduur on väga oluline ja tõhus diagnostiline uuring, mis võimaldab teil haiguse õigeaegselt kindlaks teha ja vältida selle arengut..
Kui kaua oodata biopsia tulemusi
See on kõige usaldusväärsem uurimismeetod juhul, kui on vaja kindlaks määrata uuritud materjali rakuline koostis. See on kohustuslik vähktõve kahtluse korral.
Mis on biopsia, kuidas seda tehakse, kui palju tulemust oodata
Laboriuuringute meetodid hõlbustavad märkimisväärselt diagnoosimist, võimaldavad patsiendil õigeaegselt alustada intensiivravi, kiirendavad paranemisprotsessi. Üks neist diagnoosidest on biopsia, mille abil saate kindlaks teha patogeensete - healoomuliste või pahaloomuliste - kasvajate olemuse. Biopsiamaterjali histoloogilist uuringut teostavad asjatundlikud spetsialistid eranditult meditsiinilistel põhjustel.
Tegelikult on see bioloogilise materjali proovide võtmine edasisteks uuringuteks mikroskoobi all. Tehnika peamine eesmärk on uuritava koe olemuse, eeskätt vähirakkude olemasolu õigeaegne tuvastamine. Biopsia abil saab haiguse tuvastada väga varases staadiumis, kui alternatiivsed diagnostilised meetodid on endiselt ebaefektiivsed..
See analüüs näitab ka kahjustuse pindala, mis aitab seetõttu ennustada eelseisva operatsiooni keerukust. Seetõttu on vähi komplekssel diagnoosimisel sageli kaasatud biopsia.
See on hea võimalus pahaloomuliste kasvajate õigeaegseks avastamiseks varases staadiumis, et suurendada inimese taastumisvõimalusi..
Kaasaegses meditsiinis saate biopsia peaaegu igast siseorganist, eemaldades samal ajal patoloogia fookuse.
See protseduur on üks invasiivsetest (valulikest) protseduuridest ja paljudel juhtudel viiakse see läbi kohaliku anesteesia abil või kombineeritakse õigeaegselt kirurgilise sekkumisega, aga ka koos endoskoopiliste uuringutega..
Pehmete kudedega töötades kasutavad arstid korduvkasutatavaid biopsiasüsteeme. Need võimaldavad proovide võtmist erinevatest näärmetest, lümfisõlmedest, kopsukoest, neerudest ja teistest arvukatest siseorganitest.
Töö kaasaegsete seadmetega enamikes käimasolevates protsessides on automatiseeritud. Aja jooksul kestab materjali võtmise protseduur 10 kuni 20 minutit.
Kui see on ligipääsmatu koht, siis võib-olla 40 minutit.
Biopsia on keharakkude ühe tüübi diagnoosimise üldnimetus. Protseduuril on mitu alamliiki, sõltuvalt ekstraheeritud biopsiaproovi suurusest, probleemse piirkonna asukohast, kasutatavatest meditsiinilistest instrumentidest.
Pärast biopsia saamist on vaja läbi viia selle uuring ja analüüs. Uuringu liik määratakse konkreetse olukorra põhjal. On olemas histoloogiline ja tsütoloogiline tase. Esimesel juhul uuritakse koelõiku ja teisel trükitakse mustamine..
Praktika näitab, et raku mustamine ei pruugi sisaldada patoloogiaga rakke, samas kui histoloogiline uuring tagab uuringu täpsuse 90% võrra. Seetõttu on rasketes olukordades vaja läbi viia esimest tüüpi uuringud.
Uute moodustiste ilmnemisel on ainult tsütoloogia või histoloogia tõttu võimalik kindlaks teha kasvaja olemus (kasv, polüüp) ja kehale ohtlikkuse aste.
Lisaks aitab biopsia täpselt kindlaks teha vähirakkude tüüpi juhtudel, kui haigus on juba diagnoositud ja on vaja kontrollida metastaaside väljanägemist..
Histoloogilise uuringu tegemisel saadakse tulemus 4–14 päeva pärast. Histoloogia korral külmutatakse kiire reageerimise korral bioloogiline materjal pärast kogumist kohe, lõigud viiakse läbi koos järgneva värvimisega.
Sel juhul on tulemus valmis 40-60 minuti pärast, kuid protseduur ise nõuab kompetentselt spetsialistilt kõrget professionaalsust.
Kui haigus leiab kinnitust, määrab arst ravi ja kas see on ravim või kirurgiline, sõltub meditsiinilistest näidustustest, keha seisundist.
Tsütoloogiliste uuringute osas on see kiirem, kuid vähem informatiivne diagnostiline meetod. Tulemuse saab 1–3 päeva pärast bioloogilise materjali kogumise hetkest. Kui see on positiivne, ei häiri korduv biopsia ega histoloogiline uuring. Ravitehnika sõltub sellest..
Protseduuri vastunäidustused on:
hüübimisprobleemid
krooniline südamehaigus
vähem traumaatiliste diagnostiliste meetodite kasutamise võimalus
patsiendi kirjalik keeldumine protseduurist.
Biopsia, kui kaua tulemust oodata
Biopsia on patsiendi haige ja terve kude uuring, mis on vajalik esialgse diagnoosi kinnitamiseks või ümberlükkamiseks, enamasti onkoloogia kahtluse korral.
Bioloogiline materjal võetakse otse kahjustuse kohalt, haiguse enda käigust.
Biomaterjalide uuringu tulemuste põhjal ei määra arstid mitte ainult täpset diagnoosi, vaid määravad ka efektiivse ja tulemusliku ravi.
Biopsia tüübid
Ekspertide sõnul saab kudesid ise uurimistöösse võtta nii väljast kui seest. Kui pinnalt võetakse biomaterjal kraapimise teel, siis uuringu sisemiste kudede ja vedelike kogumisega seoses kasutatakse neid spetsiaalsete instrumentide ja meetodite abil.
Nii et sisemise biopsia meetodid - see võib olla järgmist tüüpi:
- Tarastage punktsiooniga - tehke selline manipuleerimine õhukeste nõelte abil ja kasutage seda meetodit pigem nahapinna lähedal asuvate fookuste korral.
Vigade ja vigade vältimiseks võetakse biomaterjalist kiire ja täpne proovivõtt - väliselt viiakse kontroll ultraheli abil läbi. Protsess seisneb selles, et nahk augustatakse nõelaga ja süstitakse otse kahjustatud kehapiirkonna fookusesse ning võetakse proovid.
Täpsemate ja usaldusväärsemate tulemuste saamiseks tehakse 2-3 sarnast punktsiooni. Aspiratsioon - biomaterjalide proovide võtmise protsessis kasutatakse spetsiaalseid torusid, enamasti kasutatakse seda meetodit emakaõõne uurimiseks.
Millal tulemused valmis saavad?
Uuringu mahtu ja meetodit arvestades võib ajastus olla väga erinev.
- Histoloogiline uuring. Histoloogias uuritakse bioloogilist materjali mikroskoobi all, kui kude asetatakse selle sektsiooni laboriklaasile, asetatakse eelnevalt parafiini ja värvitakse seejärel. Värvimine ise on vajalik raku selgemaks nähtavuseks - tulemused saadakse 4–14 päeva pärast. Kui on vaja kiireid diagnostilisi tulemusi - biomaterjal külmutatakse, tehakse viil ja uuritakse, saades andmeid 40–45 minuti pärast.
- Tsütoloogiliste uuringute abil on võimalik kindlaks teha kogutud biomaterjali rakustruktuur - seda kasutatakse juhul, kui tara teostamine ja koetüki õpetamine on võimatu. Sel juhul võetakse mustamine ja see kantakse juba laboriklaasile, uurides, ja tulemused saadakse 1-3 tunni pärast
Liitumiskuupäev: 22. juuli 2013 Postitused: 12
Kui palju lümfisõlmede biopsiat tehakse?
Tere pärastlõunast, kallid eksperdid. 16. juulil tehti abikaasale emakakaela lümfisõlmede biopsia. Haiglast väljastatud arst (5. august) ütles, et helistab siis, kui tulemused on olemas. Selgub, et kuu on juba möödas, kuid endiselt pole ühtegi kõnet. Kas see on seda tüüpi biopsia jaoks tavaline ajakava või on parem helistada ja meelde tuletada?
uudised
Biopsia on patsiendi haige ja terve koe uuring, mis on vajalik esialgse diagnoosi kinnitamiseks või ümberlükkamiseks, enamasti onkoloogia kahtlusega. Bioloogilise materjali kogumine toimub otse kahjustuse kohalt, haiguse enda käigust. Biomaterjalide uuringu tulemuste põhjal ei määra arstid mitte ainult täpset diagnoosi, vaid määravad ka efektiivse ja tulemusliku ravi.
Biopsia tüübid
Ekspertide sõnul saab kudesid ise uurimistöösse võtta nii väljast kui seest. Kui pinnalt võetakse biomaterjal kraapimise teel, siis uuringu sisemiste kudede ja vedelike kogumisega seoses kasutatakse neid spetsiaalsete instrumentide ja meetodite abil.
Nii et sisemise biopsia meetodid - see võib olla järgmist tüüpi:
- Tarastage punktsiooniga - tehke selline manipuleerimine õhukeste nõelte abil ja kasutage seda meetodit pigem nahapinna lähedal asuvate fookuste korral.
Vigade ja vigade vältimiseks võetakse biomaterjalist kiire ja täpne proovivõtt - väliselt viiakse kontroll ultraheli abil läbi. Protsess seisneb selles, et nahk augustatakse nõelaga ja süstitakse otse kahjustatud kehapiirkonna fookusesse ning võetakse proovid.
Täpsemate ja usaldusväärsemate tulemuste saamiseks tehakse 2-3 sarnast punktsiooni. Aspiratsioon - biomaterjalide proovide võtmise protsessis kasutatakse spetsiaalseid torusid, enamasti kasutatakse seda meetodit emakaõõne uurimiseks.
Millal tulemused valmis saavad?
Uuringu mahtu ja meetodit arvestades võib ajastus olla väga erinev.
- Histoloogiline uuring. Histoloogias uuritakse bioloogilist materjali mikroskoobi all, kui kude asetatakse selle sektsiooni laboriklaasile, asetatakse eelnevalt parafiini ja värvitakse seejärel. Värvimine ise on vajalik raku selgemaks nähtavuseks - tulemused saadakse 4–14 päeva pärast. Kui on vaja kiireid diagnostilisi tulemusi - biomaterjal külmutatakse, tehakse viil ja uuritakse, saades andmeid 40–45 minuti pärast.
- Tsütoloogiliste uuringute abil on võimalik kindlaks teha kogutud biomaterjali rakustruktuur - seda kasutatakse juhul, kui tara teostamine ja koetüki õpetamine on võimatu. Sel juhul võetakse mustamine ja see kantakse juba laboriklaasile, uurides, ja tulemused saadakse 1-3 tunni pärast
Biopsia, kui kaua tulemust oodata | Meditsiiniline teatmik
Eesnäärmevähi kahtluse korral antakse patsiendile eesnäärme biopsia analüüsi tulemused nädala jooksul pärast protseduuri. See on dokument, mis näitab erinevate numbrite ja indeksitega tabelit..
Iga number või täht tähistab elundi või terve näärme rakustruktuuri muutusi. Määratakse neoplasmi arengu aste, lokaliseerimine ja protsessi levimus.
Ainult uroloog oskab tulemust õigesti dešifreerida ja hinnata protsessi pahaloomulisuse astet, et valida sobiv teraapia.
Ettevalmistus läbiviimiseks: mis võib tulemust mõjutada
Tulemused sõltuvad meeste täielikust väljaõppest. Patsiendi diagnoosimiseks enne manipuleerimist on vaja:
- Keelduge antikoagulantide võtmisest nädal enne koeanalüüsi tegemist (vere paremaks hüübimiseks).
- Seitse päeva enne protseduuri koostage nimekiri ravimvormidest, mida ta võtab (tsütostaatilised, glükokortikoidid moonutavad tulemusi).
- Ühe nädala jooksul katkestage ravi alternatiivsete meetoditega.
- Teatage arstile ravimite allergiast.
Kui eesnäärmevähi diagnoosimise protseduur viiakse läbi MRI kontrolli all, peab patsient vabanema metallesemetest. Viis päeva enne protseduuri algust on vajalik antibakteriaalsete ravimite võtmine vastavalt spetsialisti ettekirjutusele. See aitab vältida elundite nakatumist pärast biopsiat..
Kui kaua tulemust oodata ja millisel kujul see on ette nähtud
Keskmine tulemuste ooteaeg on 5–7 päeva pärast materjali võtmist. See sõltub labori kiirusest, täiendava immunohistokeemilise meetodi olemasolust. Kui valikuline meetod on lubatud, pikeneb ooteaeg kahe kuni kolme päeva võrra.
Eesnäärme biopsia tulemused antakse patsiendile histoloogilise uuringuna. Selle paberi saab laboris või käiva uroloogi juures..
Sellel täidab spetsialist-histoloog spetsiaalse plaadi, mis näitab saadud andmeid:
- Gleasoni indeks;
- adenokartsinoomi histopatoloogiline tüüp (kui see tuvastatakse);
- neoplasmi lokaliseerimine.
Lisaks on näidustatud teave ekstraprostaatilise leviku kohta (metastaasid väljaspool keha on võimalikud). Registreeritakse lümfovaskulaarse või perineuraalse invasiooni aste. Neoplasmi staadiumi määramiseks kasutatakse TNM-i süsteemi..
Gleasoni dekodeerimine
Eesnäärme biopsia dekrüpteerimine toimub vastavalt väljatöötatud Gleasoni skaalale. See koosneb viiest kraadist. Igaüks neist iseloomustab raku pahaloomulisust ja selle diferentseerituse taset..
Viiest proovist valib histoloog kaks kõige pahaloomulisemat ja määrab neile väärtuse vahemikus üks kuni viis punkti. Samal ajal näitab number 1 minimaalseid muutusi ja 5 näitab maksimaalset pahaloomulist kasvajat.
Näitajad võetakse kokku ja need moodustavad tulemuse - arv 2-10.
Jalaveenide operatsioonide laserülevaated
Seetõttu on normi indikaator skaalal arv 2 või kaks ühikut. See tähendab, et kahes esitatud proovis olid terved elundirakud.
Näitaja kaks kuni kuus näitab kasvaja pahaloomulise kasvaja või agressiivsuse madalat astet. Number seitse skaalal näitab adenokartsinoomi keskmist arenguastet ja diferentseerumist.
Indikaator 8 kuni 10 näitab kasvaja kiiret progresseerumist, selle suurt pahaloomulisust ja varajast metastaasi.
Skaalas pole oluline mitte ainult näitajate summa, vaid ka nende järjestus. Sellest sõltub patsiendi ravimeetod. See tähendab, et proovide esimene number iseloomustab protsessi, mis toimub 51% -l saadud koe mahust. Teine skoor määrab muutused 49% ülejäänud rakkudest. Seetõttu on 5 + 3 = 8 ja 3 + 5 = 8 tulemused erinevad. Variant 5 + 3 - agressiivsem.
Immunohistokeemiline uuring
Eesnäärme biopsia tulemused võivad sisaldada täiendavaid tõendeid adenokartsinoomi kohta.
Eesnäärme healoomulise hüperplaasia ja pahaloomulisuse eristamiseks viiakse läbi immunohistokeemiline uuring.
Seda meetodit saab kasutada eesnäärme teise organi vähi metastaaside eristamiseks eesnäärme enda pahaloomulisest kasvajast. Kui spetsialist tuvastab selliste ainete sisalduse suurenemise, suureneb eesnäärme pahaloomuliste kasvajate tekke oht:
- tsütokeratiinid ja p63 epiteelis;
- PSA tase veres;
- eesnäärmehappe fosfataas;
- eesnäärmespetsiifiline membraani antigeen;
- geenid ja valgud Ki-67, bcl-2 ja p53, p21 ja p27.
Tavaliselt ei suurene ülaltoodud ainete kogus. Healoomuliste kasvajate korral saab pahaloomulise kasvaja potentsiaali tuvastada tänu seda tüüpi uuringutele. Saate aru saada, kui ohtlik olemasolev kasvaja on, ja selle eelnevalt kõrvaldada..
Onkoloogia dekrüptimissüsteem TNM
Biopsia tulemuste dekodeerimisega kaasnevad histopatoloogilised näitajad ja TNM-süsteem. Patoloogia puudumise võimalus on T0N0M0. Peate teadma, mida tähendab iga täht ja number selle kõrval. See on neoplasmide rahvusvaheline klassifikatsioon, kus:
- T - otseselt kasvaja.
T1 - vähirakud ainult biopsia abil, kinnitamata teiste meetoditega (transrektaalne ultraheli, sonograafia). T2 - neoplasm tuvastatakse elundi digitaalse rektaalse uurimisega päraku kaudu. T3 - kasvaja mõjutab elundi kapslit ja seemnepõiekesi. T4 - moodustumine kandub lähedalasuvatesse kudedesse.
- N - muutused läheduses asuvates (piirkondlikes) lümfisõlmedes.
N0 - lümfisõlmede protsessi mitte tõmmata. N1 - protsessi ühe sõlme kaasamine, mille läbimõõt ei ületa 2 cm.N2 - protsessiga on ühendatud üks või mitu sõlme läbimõõduga 2 kuni 5 cm. N3 - tuvastatakse kaks või enam sõlme läbimõõduga 5 cm või rohkem.
Batuuti geel vanuslaikude jaoks
M0 - elundite metastaaside puudumine. M1 - metastaasid kaugemates lümfisõlmedes, luustruktuurides. Mõnikord on kahjustatud kopse, põit, aju või maksa.
Elundi täieliku biopsia tulemustega saab kindlaks teha eesnäärmevähi olemasolu või puudumist. Kui selline on, saate teada selle arengutaseme, määrata metastaaside tekkimise võimaluse. Tulemuste põhjal tehakse prognoos, valitakse teraapia ja jälgitakse selle efektiivsust.
Emakakaela biopsia abil saadud koetüki uurimisel saab arst usaldusväärset teavet elundi seisundi, põletikuliste muutuste, tausthaiguste, vähieelsete seisundite või vähkkasvajate kohta.
Tervetel naistel biopsia materjalis patoloogilisi muutusi ei tuvastata. Meie artiklis vaatleme selle organi kehvade biopsiatulemuste tüüpe, mida need tähendavad ja millised on nende tagajärjed..
Biopsia abil vastavalt kliinilisele ja morfoloogilisele klassifikatsioonile saab tuvastada järgmised seisundid:
- Taustahaigused, mis ei põhjusta vähivastast degeneratsiooni.
- I - III astme düsplaasia või emakakaela intraepiteliaalne neoplaasia (CIN).
- Emakakaela kartsinoom ehk emakakaelavähk.
Taustahaigused
Need seisundid ei läbi pahaloomulist muutust..
Tõeline erosioon on limaskesta ülemise kihi hävitamine, haavandumine. Ta paraneb sageli kiiresti iseseisvalt. Ravi hõlmab tavaliselt infektsiooni pärssimiseks antibiootikumide väljakirjutamist ja tupe mikrofloora taastamiseks vajalike ainete kasutamist..
Ektoopiaga ulatub emakakaela kanalit vooderdav silindriline epiteel kaela tupepinnani. Kaasasündinud ektoopiat peetakse füsioloogilise normi variandiks ja seda tuleb ainult jälgida.
Kui omandatakse pseudo-erosioon koos kroonilise põletikulise protsessiga ja ka inimese papilloomiviirusega nakatumisega, ravitakse seda krüodestruktsiooni, laserkoagulatsiooni või raadiolaineravi abil.
Neid meetodeid kasutades kahjustus eemaldatakse..
Ektropioon - emaka ja kaela deformatsiooni samaaegne esinemine sünnituse või günekoloogiliste sekkumiste tagajärjel. Ravi viiakse läbi samamoodi nagu ektopia teraapia..
Leukoplakia viitab rakkude keratiniseerumishäiretele. Kui biopsia käigus ilmneb lihtne leukoplakia - ärge muretsege. Selle fookused eemaldatakse vähem traumeerivate sekkumiste abil (krüodestruktsioon, laserravi ja muud).
Atüüpiaga leukoplakia on vähieelne seisund, kuna sel juhul on rakkudel suur mitootiline potentsiaal ja nad on võimelised kiiresti jagunema. Operatsioon on sel juhul ulatuslikum.
Kõige sagedamini tehakse emakakaela konisatsioon.
Emakakaela kanali diagnostilise ravi ajal eemaldatakse polüübid. Neid tuleb eristada endomeetriumi polüüpidest, seetõttu toimub eemaldamine hüsterotservikoskoopia kontrolli all.
Sinuspõletiku sümptomid
Seega ei degenereeru tausthaigused vähkkasvajaks. Need tuleks siiski õigeaegselt tuvastada ja eemaldada..
Emakakaela intraepiteliaalne neoplaasia
Düsplaasiaga, mida leidub biopsiamaterjalis, omandavad rakud atüüpia tunnused, see tähendab, et nende diferentseerumine ja kasv on häiritud. Sel juhul muutub epiteelkoe enda struktuur, mida esindavad transformeeritud rakud. Epiteeli kiht on häiritud, kuid keldrimembraan, millel see asub, ei mõjuta..
Rakkude muutused düsplaasia korral hõlmavad:
- epiteeli struktuuri rikkumine;
- erinev vorm;
- suurenenud jagunemine;
- tuuma struktuuri muutused.
Kui need märgid registreeritakse ainult epiteeli paksuse alumises kolmandikus, räägivad nad kergest düsplaasia astmest. Mõõduka raskusega katab atüüpia koe alumist ja keskmist kolmandikku. Tõsise düsplaasia korral mõjutavad emakakaela epiteeli kõik kihid..
Düsplaasia kaasneb sageli tausthaigustega. Enamikul juhtudel kulgeb see ilma kliiniliste ilminguteta..
I astme emakakaela intraneoplaasia taandub iseseisvalt kolmel patsiendil neljast. II astme düsplaasia korral täheldatakse sarnast taandarengut 40% -l patsientidest. III astme neoplaasia või muu vähk võib viiest sajast naisest ravita kaduda.
Kerge neoplaasiaga noored naised vajavad jälgimist kogu aasta vältel. Kui regressiooni ei toimu või seisund halveneb, on näidustatud emakakaela konisatsioon. Mõõdukas ja raske düsplaasia - näidustus emakakaela kanali ja kaela konisatsiooni paranemiseks.
Postmenopausis naised laiendavad oma näidustusi emaka eemaldamiseks.
Selle haiguse algfaasid ei ole sageli kliiniliselt ilmsed. See tuvastatakse ainult biopsia abil, millele järgneb histoloogiline uurimine..
Ravi taktika sõltub vähi levimusest ja naise vanusest. See võib hõlmata operatsiooni (emakakaela konisatsioon, hüsterektoomia), kiirgust ja keemiaravi.
Emakakaelavähki on lihtsam ennetada kui ravida. Selle arengule eelneb sageli pikaajaline emakakaela intraepiteliaalne neoplaasia. Kui naisel ilmnes läbivaatuse ajal kehvad biopsiatulemused, mis viitavad elundi patoloogiale, ei tohiks ta kõigepealt paanikat tekitada ega alla anda.
Enneaegsed protsessid on paljudel naistel iseeneslikud või mööduvad pärast meditsiinilist sekkumist. Isegi õigeaegselt avastatud emakakaelavähk sobib hästi teraapiaks. Seetõttu on kehvade biopsiatulemustega naise jaoks peamine soovitus regulaarselt külastada günekoloogi ja järgida kõiki tema nõuandeid uuringute ja ravi kohta.
Kui palju biopsiat õigel ajal tehakse
Kopsu biopsia on kirurgiline protseduur, mis koosneb rakkude või koelõikude laadimisest spetsiaalse nõelaga. Seda uuringut kasutatakse peamiselt healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate diagnoosimisel rindkere piirkonnas..
Selle meetodi eeliseks on kõrge efektiivsus hingamisteede sisemiste muutuste tuvastamisel.
Kopsuvähk on meeste seas kõige levinum haigus ja moodustab 34% kõigist pahaloomulistest kasvajatest. Peamine meetod kopsude uurimiseks on reeglina rindkere röntgenograafia P-A asendis, millele on lisatud külgmised projektsioonid.
Röntgenuuring võimaldab teil kindlaks teha vähi olemasolu või eeldada selle olemasolu. Kuid morfoloogiliste muutuste tüüpi ei ole võimalik eristada, mis on edasise teraapia jaoks nii oluline.
Teine, kõige levinum diagnostiline meetod pärast röntgenograafiat on röga sekretsiooni ja bronofibroskoopiaga saadud materjali tsütoloogiline uurimine.
Bronhide röga tundlikkus uuringu suhtes sõltub vähi histoloogilisest tüübist ja selle kalduvusest kooruda. Kõige vähem sõltumatu diagnostiline protseduur on transthoracic biopsia fluoroskoopia või ultraheli kontrolli all.
Biopsia on üks populaarsemaid protseduure, mida kasutatakse diagnoosi kinnitamiseks. Tema abiga ekstraheeritakse bioloogiline materjal teadusuuringuteks kudedest, milles on kahtlus muutustest.
Torke on sel juhul invasiivne, diagnostiline uuring, mis hõlmab nõela viimist läbi rindkere kopsudesse.
Sel viisil saadud materjalile viiakse läbi histopatoloogiline uuring - selle struktuuri, struktuuri ja muutusi hinnatakse mikroskoobi abil..
Laboriuuring võimaldab teil kontrollida onkoloogiakahtluste õigsust olukorras, kus muud diagnostilised meetodid ei andnud absoluutset vastust.
See analüüs aitab arstil saada käegakatsutavaid tõendeid muutuste olemasolust, mis hõlbustab sobivate ravimite ja ravimeetodite kaasamisega seotud otsuste vastuvõtmist..
Mõiste “biopsia” tuli kreeka keelest: bios - elu, elamine, opsio - ma vaatan. Kui sõna otseses mõttes - elavate inimeste kontrollimine või uurimine. Biopsia on meditsiiniliste uuringute meetod, mis hõlmab kudede kogumist mis tahes kehaosast uurimise või õigemini põhjaliku mikroskoopilise uuringu jaoks..
Biopsia - mis see on? Paljud seostavad seda onkoloogiaga, kuid mis see täpselt on?
Biopsia - teatud tüüpi diagnostiline uuring, mis seisneb bioloogilise materjali kogumises keha probleemsest piirkonnast koos järgneva uuringuga. See on vähi diagnoosimise üks tõhusamaid meetodeid.
Tegelikult on see bioloogilise materjali proovide võtmine edasisteks uuringuteks mikroskoobi all. Invasiivse tehnika peamine eesmärk on vähirakkude olemasolu õigeaegne tuvastamine..
Seetõttu on vähi komplekssel diagnoosimisel sageli kaasatud biopsia.
Kaasaegses meditsiinis saate biopsia saada praktiliselt igast siseorganist, eemaldades samal ajal patoloogia fookuse.
Kõrivähi põhjused
- Kõige olulisem on suitsetamine. Suitsetajate, eriti pahatahtlike seas on see pahaloomuline kasvaja palju tavalisem kui mittesuitsetajate seas. Tubakasuits sisaldab suurt hulka kantserogeene - aineid, mis interakteeruvad kõri limaskesta rakkudega, kahjustavad geneetilist aparaati ja rakumembraani ning provotseerivad mutatsioone, mis viivad kasvaja moodustumiseni. Suits põhjustab limaskesta kahjustusi, pärsib kaitsemehhanisme: immuunsus ei suuda tagada vähirakkude õigeaegset hävitamist.
- Ebasoodne ökoloogia. Arenenud tööstusega linnade elanike seas esineb kõrivähk 1,5–2 korda sagedamini kui külaelanike seas.
- Alkoholi sagedane kasutamine. Osa etüülalkoholi siseneb kõri ülemistesse osadesse, põhjustades limaskesta ärritust ja kahjustusi. Pidevalt tõhustatud regenereerimisprotsessid on pahaloomulise kasvaja arengu aluseks. Tubakasuitsu ja alkoholi kombinatsioon suurendab ohtusid märkimisväärselt.
- Töökeskkonna ohud: kokkupuude kahjulike ainete aurudega, töö kõrge õhutolmu, kõrgete temperatuuride tingimustes.
- Agressiivsed kemikaalid: benseen, tubakasuitsu komponendid, tahma, naftasaadused, fenoolvaigud avaldavad kõrile eriti tugevat negatiivset mõju.
- Krooniline larüngiit - põletikuline protsess kõri piirkonnas.
- Kuuma vürtsika toidu sagedane tarbimine.
- Kõri vähieelsed haigused.
Kõrivähk, nagu ka muud pahaloomulised kasvajad, ilmneb algselt normaalsete rakkude pahaloomulise degeneratsiooni tagajärjel. Selle protsessi esilekutsumist soodustavate tegurite hulgas on tubaka suitsetamine, alkoholi kuritarvitamine, krooniliste põletikuliste haiguste esinemine (krooniline larüngiit, larüngotrahheiit, farüngiit, süüfilis), tööalased ohud (töö asbesti, nikli, väävelhappe tootmisel)..
Kõrivähk võib areneda mõne kõri healoomulise kasvaja (näiteks pikaajalised papilloomid) ja kõri leukoplakia pahaloomuliseks muundamiseks. Mõnel juhul on kõrivähk kasvajaprotsessi leviku tagajärg neeluvähi korral.
Etioloogia
Selle patoloogia etioloogilised tegurid ei ole täielikult teada ja pole teaduslikult tõestatud. Kõrivähi põhjus on algselt normaalsete rakkude pahaloomuline degeneratsioon. Selle protsessi esilekutsuvad ja haiguse arengu riski suurendavad tegurid on olemas.
Need sisaldavad:
- Aktiivne ja passiivne suitsetamine. Kantserogeensed toimed on nikotiin, vaigud ja muud põlemisproduktid. Temperatuuriteguril on kahjulik mõju kurgu limaskestale..
- Alkoholism. Kanged joogid ärritavad epiteeli ja võivad põhjustada limaskesta põletust..
- Pikaajaline kokkupuude tolmu, gaasi ja hüpertermiaga.
- Isiklik hügieen.
- Eakas vanus.
- Meessugu.
- Pärilik eelsoodumus.
- Kõri traumaatiline kahjustus ja limaskesta põletus.
- Krooniline kõripõletik.
- Refluksösofagiit.
- Papillomatoos - nakkus inimese papilloomiviirusega.
- Ebasoodsad keskkonnatingimused.