Healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate erinevused

Kartsinoom

HÜVITISTE JA PÕHJALISTE TÕMBARITE Erinevused

JA DIAGNOSTIKA

KLIINIKA

Kõigi kasvajate klassifitseerimine põhineb nende jagamisel healoomuliseks ja pahaloomuliseks.

Kõigi healoomuliste kasvajate nimetamisel lisatakse järelliide -oom selle koe tunnusjoontesse, kust nad pärinevad: lipoom, fibroma, müoom, kondroom, osteoom, adenoom, angioom, neurinoom jne. Kui neoplasmas on erinevate kudede rakud, siis kõlavad nad vastavalt ja nende nimed: lipofibroom, neurofibroom jne..

Kõik pahaloomulised kasvajad jagunevad epiteeli päritolu kasvajate kahte rühma - sidekoe päritolu vähk - sarkoom.

Pahaloomulised kasvajad erinevad healoomulistest mitte ainult nime poolest. Just kasvajate jagunemine kurjaks ja healoomuliseks määrab haiguse ravimise prognoosi ja taktika.

Peamised põhimõttelised erinevused healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate vahel on esitatud tabelis 16.1.

Tabel 16.1

Healoomulised kasvajadPahaloomulised kasvajad
1, rakud kordavad selle koe rakke, millest kasvaja arenes1. Atüüpia ja raku polümorfism
2. Laialdane kasv2. Kasv on infiltreeruv
3. Ärge andke metastaase3. Kalduvus metastaasidele
4. Retsidiive praktiliselt ei esine4. Relapsi sulgemine
5. Ärge mõjutage üldist seisundit (välja arvatud haruldased vormid)5. Põhjustada joobeseisundit, kahheksia

(1) ATÜPIA JA POLÜMORFISM

Atüüpia ja polümorfism on iseloomulikud pahaloomulistele kasvajatele. Healoomuliste kasvajate korral kordavad nende rakud täpselt nende koerakkude struktuuri, kust nad pärit olid, või on neil minimaalsed erinevused. Pahaloomuliste kasvajate rakud erinevad funktsioonide struktuuris oluliselt eelkäijatest. Veelgi enam, muutused võivad olla nii tõsised, et morfoloogiliselt on keeruline ja mõnikord võimatu kindlaks teha, millisest koest ja millisest elundist neoplasm on arenenud (nn diferentseerumata kasvajad).

(2) KASVU OMADUS

Healoomulisi kasvajaid iseloomustab ekspansiivne kasv: kasvaja kasvab justkui iseenesest, kasvab ja levib ümbritsevad elundid ja kuded.

Pahaloomuliste kasvajate korral on infiltreerumine kasvu sissetungiv: kasvaja hõivab, imbub läbi, imbub ümbritsevatesse kudedesse nagu vähk küünised, idandab veresooni, närve jne. Samal ajal on kasvukiirus kõrge, kasvajal on kõrge mitootiline aktiivsus.

(3) METASTASIS

Kasvaja kasvu tagajärjel võivad selle üksikud rakud laguneda, siseneda teistesse organitesse ja kudedesse ning põhjustada seal sekundaarse tütarkasvaja kasvu. Seda protsessi nimetatakse metastaasideks ja tütarkasvajat nimetatakse metastaasideks..

Ainult pahaloomulised kasvajad on metastaaside tekkeks altid. Pealegi ei erine metastaasid oma struktuuris tavaliselt primaarsest kasvajast. Väga harva on neil diferentseeritus veelgi madalam ja seetõttu pahaloomulisemad.

Metastaase on kolmel viisil:

a) lümfogeense metastaasi rada

Lümfogeensete metastaaside rada on kõige tavalisem. Sõltuvalt metastaaside suhtest lümfiringe teele eristatakse antegrade ja retrograadseid lümfogeenseid metastaase. Antegrade lümfogeense metastaasi ilmekaim näide on metastaasid vasaku supraclavikulaarse piirkonna lümfisõlmedes maovähi korral (Virchowi metastaasid).

b) Hematogeenne metastaas

Metastaaside hematogeenne rada on seotud kasvajarakkude sisenemisega vere kapillaaridesse ja veenidesse. Luusarkoomide korral täheldatakse sageli kopsudes hematogeenseid metastaase, maksa soolevähki jne..

c) metastaaside implantatsioonitee

Metastaaside implantatsioonitee on tavaliselt seotud pahaloomuliste rakkude sisenemisega seroosse õõnsusse (koos elundi seina kõigi kihtide idanemisega) ja sealt edasi naaberorganitesse. Näiteks vähiga implantatsiooni metastaasid Douglase ruumis on kõhuõõne madalaim piirkond. Vereringe- või lümfisüsteemi sisenenud pahaloomuliste rakkude saatus, samuti seroossesse õõnsusse ei ole veel täielikult ette määratud: see võib põhjustada tütarkasvaja ja makrofaagid hävitada.

(4) TAASTAMINE

Relapsi all peetakse silmas kasvaja uuesti arengut samas piirkonnas pärast kirurgilist eemaldamist või hävitamist kiiritus- või keemiaravi abil. Pahaloomuliste kasvajate iseloomulik tunnus on retsidiivide võimalus. Isegi pärast kasvaja näiliselt makroskoopilist täielikku eemaldamist operatsiooni piirkonnas jäävad üksikud pahaloomulised rakud, mis võivad anda kasvajale uue kasvu. Pärast healoomuliste kasvajate täielikku eemaldamist retsidiivi ei täheldata. Erandiks on lihastevahelised lipoomid ja retroperitoneaalse ruumi healoomulised moodustised. Selle põhjuseks on teatud tüüpi jala olemasolu sellistes kasvajates. Kui kasvaja eemaldatakse, jalg isoleeritakse, ligeeritakse ja lõigatakse ära, kuid selle jäänustest on võimalik uuesti kasvamine..

Kasvaja kasvu pärast mittetäielikku eemaldamist ei peeta retsidiiviks, vaid see on patoloogilise protsessi progresseerumise ilming.

(5) MÕJU PATSIENDI ÜLDTINGIMUSTELE

Healoomuliste kasvajate korral on kogu kliiniline pilt seotud nende lokaalsete ilmingutega. Formatsioonid võivad põhjustada ebamugavusi, pigistada närve, veresooni, häirida naaberorganite funktsiooni. Samal ajal ei mõjuta need patsiendi üldist seisundit. Erandiks on mõned kasvajad, mis vaatamata nende "histoloogilisele healoomulisusele" põhjustavad patsiendi seisundis tõsiseid muutusi ja mõnikord surma. Sellistel juhtudel räägivad nad pahaloomulise kliinilise kuluga healoomulisest kasvajast. Siin on mõned näidised..

Endokriinsete organite kasvajad. Nende areng suurendab vastava hormooni tootmist, mis põhjustab iseloomulikke üldisi sümptomeid. Feokromotsütoom, näiteks suure hulga katehhoolamiinide verre viskamine, põhjustab arteriaalset hüpertensiooni, tahhükardiat, autonoomseid reaktsioone.

Elutähtsate elundite kasvajad häirivad märkimisväärselt keha seisundit nende funktsioonide rikkumise tõttu. Näiteks kasvuga healoomuline ajukasvaja surub aju piirkonnad elutähtsate keskustega kokku, mis kujutab endast ohtu patsiendi elule.

Pahaloomuline kasvaja põhjustab mitmeid muutusi keha üldises seisundis, mida nimetatakse vähimürgituseks, kuni vähktõve kahheksia (ammendumine) tekkeni. Selle põhjuseks on kasvaja kiire kasv, suure hulga toitainete, energiavarude, plastmaterjali tarbimine, mis looduslikult vaesustab teiste organite ja süsteemide varustamist. Lisaks kaasneb moodustumise kiire kasvuga selle keskel sageli nekroos (kudede mass suureneb kiiremini kui veresoonte moodustumine), mis viib raku lagunemisproduktide imendumiseni, perifokaalse põletiku tekkeni.

2. HÜVITISEKASVADE KLASSIFIKATSIOON

Healoomuliste kasvajate klassifitseerimine on lihtne. Need jagunevad liikideks sõltuvalt kangast, kust nad pärinevad..

Fibroom - sidekoe kasvaja * Lipoom - rasvkoe kasvaja. Müoom on lihaskoe tuumor (rabdomüoom - triibuline, leiomüoom - sile) jne. Kui kasvajas on kahte või enamat tüüpi kudesid, kannavad nad vastavaid nimetusi: fibrolipoom, fibroadenoom, fibromüoom jne..

3. PÕHJALISTE TÕMBAVATE KLASSIFIKATSIOON

Pahaloomuliste ja ka healoomuliste kasvajate klassifikatsioon on seotud peamiselt selle koe tüübiga, millest tuumor alguse sai..

Epiteeli kasvajaid nimetatakse vähiks (kartsinoom, kartsinoom).Sõltuvalt väga diferentseerunud neoplasmide päritolust täpsustatakse seda nime; lamerakujuline keratiniseeriv vähk, adenokartsinoom, follikulaarne ja papillaarne vähk jne. Madala raskusastmega kasvajate korral võib kasvaja olla täpsustatud rakkude kujul: väikerakuline vähk, rõngakujuline vähk jne. d.

Sidekoest pärit kasvajaid nimetatakse sarkoomideks.Selle suhteliselt kõrge diferentseerumisega kordab kasvaja nimi selle koe nime, millest ta arenes: liposarkoom, müosarkoom jne..

Tuumori diferentseerumise astmel on pahaloomuliste kasvajate prognoosimisel suur tähtsus - mida madalam see on, seda kiirem on selle kasv, seda suurem on metastaaside ja ägenemiste sagedus.

Praegu peetakse TNM-i rahvusvahelist klassifikatsiooni ja pahaloomuliste kasvajate kliinilist klassifikatsiooni üldiselt aktsepteeritavaks..

(1) TNM-i KLASSIFIKATSIOON

TNM klassifikatsioon on üldiselt aktsepteeritud kogu maailmas. Selle kohaselt antakse pahaloomulise kasvaja korral järgmistele parameetritele eraldi karakteristik:

T (kasvaja) - kasvaja suurus ja lokaalne jaotus,

N (sõlmed) - metastaaside esinemine ja iseloomustus piirkondlikes

lümfisõlmed, M (metastaasid) - kaugete metastaaside esinemine.

Lisaks esialgsele välimusele ka klassifikatsioon

hiljem laiendati veel kahe tunnuse võrra: G (gradus) - pahaloomulise kasvaja aste

P (läbitungimine) - õõnesorgani seinte idanemisaste (ainult seedetrakti kasvajate korral).

a) T (kasvaja)

See iseloomustab moodustumise suurust, levimust mõjutatud organi osakondades, ümbritsevate kudede idanemist.

Igal kehal on nende omaduste astme määramiseks oma konkreetsed kriteeriumid. Näiteks käärsoolevähi korral on võimalikud järgmised võimalused:

T0- primaarse kasvaja T tunnused puuduvadon(in situ) - intraepiteliaalne kasvaja Tx- kasvaja hõivab tähtsusetu osa sooleseinast T2- kasvaja võtab enda alla poole soolestiku ümbermõõdust T3- kasvaja võtab üle 2/3 või kogu soole ümbermõõdu, ahendades luumenit

T4- kasvaja hõivab kogu soolestiku valendiku, põhjustades soolesulgust ja (või) kasvab naaberorganiteks.

Rinnakasvaja puhul viiakse gradatsioon läbi vastavalt kasvaja suurusele (sentimeetrites), maovähi puhul vastavalt seina idanemise astmele ja levikule osakondadesse (kardia, keha, väljundsektsioon).

Eriline ettevaatus on vajalik tina situ * vähi staadiumis (in situ vähk). Selles etapis asub kasvaja ainult epiteelis (intraepiteliaalne vähk), keldrimembraan ei idane, mis tähendab, et veri ja lümfisooned ei idane. Seega on pahaloomulises kasvajas selles staadiumis ikkagi kasvu sisseimbumise olemus ja see ei saa põhimõtteliselt anda hematogeenset ega lümfogeenset metastaasi.

Eespool toodud vähi tunnused in situ viivad selliste pahaloomuliste kasvajate ravile oluliselt soodsamalt..

See iseloomustab muutusi piirkondlikes lümfisõlmedes. Näiteks maovähi korral on aktsepteeritavad järgmist tüüpi nähud:

Nx - metastaaside olemasolu (puudumise) kohta piirkondlikes lümfisõlmedes andmed puuduvad (patsient on alakontrollitud, teda ei opereerita);

N0- piirkondlikes lümfisõlmedes pole metastaase;

Nx - lümfisõlmedes on metastaase piki mao suuremat ja väiksemat kumerust (koguja 1 järjekord);

N2 - prepilorilistel, parakardiaalsetel lümfisõlmedel, suurema omentumi sõlmedel on metastaasid - operatsiooni ajal eemaldatakse (koguja 2 korraldused);

N3 - Paraaorti lümfisõlmed on mõjutatud metastaasidest - operatsiooni ajal need ei ole parandatavad (3. järgu koguja). Lõpetamine N0 ja Nx - ühine peaaegu kõigis kasvaja lokalisatsioonides. Omadused N, - N3 - on erinevad (need võivad näidata lümfisõlmede erinevate rühmade lüüasaamist, metastaaside suurust ja olemust, nende ühe- või mitmekordset olemust).

c) M (metastaasid)

Näitab kaugete metastaaside olemasolu või puudumist: M0 - kauged metastaasid Mx - on kauged metastaasid (vähemalt üks).

Iseloomustab pahaloomulise kasvaja astet.

Sel juhul on määravaks histoloogiline näitaja - rakkude diferentseerumise aste. Eristatakse kolme kasvaja rühma:

Gx - madala pahaloomulisusega kasvajad (kõrge dif-

renditud); G2- keskmise pahaloomulisusega kasvajad (madala diff-

G3 - kõrge pahaloomulisusega kasvajad (eristamata).

e) P (läbitungimine)

See parameeter sisestatakse ainult õõnesorganite kasvajate korral ja näitab nende seina idanemise astet:

Pj - tuumor limaskestas P2- kasvaja kasvab submukoosiks P3- kasvaja idandab lihaskihti (seroosseks) P4- kasvaja idaneb seroosmembraanist ja ulatub kehast kaugemale.

Esitatud klassifikatsiooni kohaselt võib diagnoos kõlada näiteks järgmiselt: rinnavähi T vähk2NlM0GlLk2. Klassifikatsioon on väga mugav, kuna see iseloomustab üksikasjalikult kõiki pahaloomulise protsessi aspekte.

Samal ajal ei anna see üldiseid andmeid protsessi tõsiduse, haiguse ravimise võimaluse kohta. Selleks kasutatakse kasvajate kliinilist klassifikatsiooni..

(2) KLIINILINE KLASSIFIKATSIOON

Kliinilises klassifikatsioonis võetakse pahaloomulise kasvaja kõik peamised parameetrid (primaarse kasvaja suurus, idanemine ümbritsevates elundites, piirkondlike ja kaugemate metastaaside esinemine) koos.

Eristatakse haiguse nelja etappi:

/ staadium - kasvaja on lokaliseeritud, võtab piiratud ala, elundi sein ei kasva, metastaasid puuduvad. 77 staadium - suur kasvaja, ei ulatu elundist kaugemale, võimalikud on üksikud metastaasid piirkondlikesse lümfisõlmedesse.

staadium - suur kasvaja koos kõdunemisega, kasvab kogu elundi sein või väiksem kasvaja, mille metastaasid on piirkondlikud lümfisõlmed.

staadium - kasvaja idanemine ümbritsevates elundites, sealhulgas parandamata (aord, vena cava jne) või kaugete metastaasidega kasvaja.

Lisamise kuupäev: 2014-11-20; Vaated: 4981; autoriõiguse rikkumine?

Teie arvamus on meile oluline! Kas avaldatud materjalist oli abi? Jah | Ei

Healoomulised ja pahaloomulised kasvajad - nähud ja erinevused

Esiteks, kui patsient saab teavet, et kasvaja on kuskile temasse asunud, soovib ta teada selle healoomulisust. Kõik ei tea, et healoomuline kasvaja ei ole vähk ega kuulu selle alla mingil moel, kuid see pole ka lõdvestamist väärt, kuna paljudel juhtudel võib see kasvaja areneda pahaloomuliseks.

Diagnoosimise staadiumis, niipea kui neoplasm tuvastati, on vaja välja selgitada selle pahaloomuline kasvaja. Sellised moodustised erinevad patsiendi prognoosis ja haiguse enda käigus..

Paljud ajavad segamini healoomulised ja pahaloomulised kasvajad, ehkki need on täiesti erinevad onkoloogilised haigused. Nad võivad olla sarnased ainult selle poolest, et nad pärinevad samadest rakulistest struktuuridest.

Pahaloomuline kasvaja

Pahaloomuliste kasvajate hulka kuuluvad kasvajad, mis hakkavad kontrollimatult kasvama ja rakud erinevad väga paljudest tervislikest, ei täida oma funktsiooni ega sure..

MitmekesisusKirjeldus
VähidSee toimub tervete epiteelirakkude katkemise protsessis. Neid leidub peaaegu kõikjal nahal ja elundite sees. See on ülaosa kest, mida pidevalt uuendatakse, kasvab ja on väliste tegurite mõju all. Immuunsus kontrollib eristamise ja jagunemise protsessi. Kui rakkude paljunemisprotsess on häiritud, võib ilmneda neoplasm..
SarkoomNad kasvavad sidekoest: kõõlused, lihased, rasv, veresoonte seinad. Harvem patoloogia kui vähk, kuid kiirem ja agressiivsem.
GlioomSee tekib ja kasvab aju gliaalse närvisüsteemi rakkudest. Ilmuvad peavalu ja peapööritus.
LeukeemiaVõi verevähk, mis mõjutab vereloomesüsteemi. See pärineb luuüdi tüvirakkudest.
TeratoomSee toimub embrüonaalsete kudede mutatsiooniga, loote arengus.
Neuraalkoe moodustumineFormatsioonid hakkavad kasvama närvirakkudest. Seostage eraldi rühmaga..
LümfoomSee ilmneb lümfikoest, mille tõttu keha muutub teiste haiguste suhtes haavatavamaks.
KoriokartsinoomPlatsentarakkudest. Esineb ainult naistel munasarjadest, emakast jne..
MelanoomErinevalt nimetatakse seda nahavähiks, kuigi see pole täiesti tõsi. Melanotsüütidest kasvab välja kasvaja. Sageli tuleb taassünd nevi ja sünnimärkide kaudu.

Märgid ja omadused

  1. Autonoomia - mutatsioon toimub geenitasandil, kui pearakutsükkel on häiritud. Ja kui terve rakk saab piiratud arvu kordi jaguneda ja siis sureb, võib vähirakk lõputult jaguneda. Soodsates tingimustes võib see eksisteerida ja olla surematu..
  2. Atüüpia - rakk muutub tsütoloogilisel tasemel tervislikest rakkudest erinevaks. Ilmub suur tuum, sisemine struktuur ja sisseehitatud programm muutuvad. Healoomulistel on need struktuurilt väga lähedased normaalsetele rakkudele. Pahaloomulised rakud muudavad täielikult nende funktsiooni, ainevahetuse ja tundlikkuse teatud hormoonide suhtes. Sellised rakud muunduvad protsessis tavaliselt veelgi enam ja kohanevad keskkonnaga..
  3. Metastaasid - tervislikel rakkudel on paksem rakkudevaheline kiht, mis hoiab neid selgelt kinni ja takistab nende liikumist. Pahaloomulistes rakkudes teatud hetkel, sageli hariduse 4 arenguetapil, tulevad nad maha ja kanduvad edasi lümfi- ja veresüsteemi kaudu. Metastaasid ise pärast reisimist settivad elunditesse või lümfisõlmedesse ja hakkavad seal kasvama, mõjutades läheduses asuvaid kudesid ja elundeid.
  4. Invasioon - sellistel rakkudel on võime kasvada terveteks rakkudeks, neid hävitada. Samal ajal eritavad nad ka mürgiseid aineid, jäätmeprodukte, mis aitavad vähi kasvu. Healoomuliste moodustiste korral ei kahjusta nad, vaid lihtsalt kasvu tagajärjel hakkavad nad tervislikud rakud liikuma kõrvale, pigistades neid.

Kartsinoom ja muud pahaloomulised patoloogiad hakkavad üsna kiiresti kasvama, kasvama lähimasse elundisse, mõjutades kohalikke kudesid. Hiljem, 3. ja 4. etapis, ilmnevad metastaasid ja vähk levib kogu kehas, mõjutades nii elundeid kui ka lümfisõlmi.

Ikka on olemas selline asi nagu diferentseerimine, sellest sõltub ka hariduse kasvutempo.

  1. Väga diferentseeritud vähk - aeglane ja mitteagressiivne.
  2. Mõõdukalt diferentseeritud vähk - keskmine kasvutempo.
  3. Diferentseerimata vähk on väga kiire ja agressiivne vähk. Patsiendile väga ohtlik.

Üldised sümptomid

Pahaloomulise kasvaja esimesed sümptomid on väga udused ja haigus käitub väga salaja. Sageli seostavad esimesed sümptomid patsiendid neid tavaliste haigustega. On selge, et igal neoplasmil on oma sümptomid, mis sõltuvad lokaliseerimisest ja staadiumist, kuid me räägime teile üldisest.

  • Intoksikatsioon - kasvaja eritab tohutul hulgal jäätmeid ja täiendavaid toksiine.
  • Mürgistuse tõttu tekivad peavalud, iiveldus, oksendamine.
  • Põletik - ilmneb tänu sellele, et immuunsus hakkab võitlema ebatüüpiliste rakkudega.
  • Kaalulangus - vähk tarbib palju energiat ja toitaineid. Ka joobumise taustal langeb söögiisu.
  • Nõrkus, valu luudes, lihastes.
  • Aneemia.

Diagnostika

Paljud inimesed hoolivad küsimusest: "Kuidas tuvastada pahaloomuline kasvaja?". Selleks viib arst läbi mitmeid uuringuid ja analüüse, kus juba viimases etapis tuvastatakse pahaloomuline või healoomuline haridus.

  1. Patsiendi esmane läbivaatus ja küsitlemine.
  2. On ette nähtud üldine ja biokeemiline vereanalüüs. Sellel näete juba mõnda kõrvalekallet. Valgevereliblede suurenenud arv, ESR ja muud näitajad võivad viidata onkoloogiale. Võib määrata kasvajamarkerite testi, kuid seda tehakse sõeluuringute ajal harva.
  3. Ultraheli - vastavalt sümptomitele lokaliseeritakse asukoht ja tehakse uuring. Näeb väikest pitserit ja suurust.
  4. MRI, CT - hilisemates etappides näete sellel uurimisel pahaloomulisi kasvajaid, kui vähk tärkab lähimates elundites ja mõjutab teisi kudesid.
  5. Biopsia on kõige täpsem meetod pahaloomulise kasvaja tuvastamiseks isegi 1. etapis. Histoloogiliseks uurimiseks võetakse tükk haridust.

Esiteks toimub täielik diagnoosimine ja seejärel määratakse ravi ka sõltuvalt asukohast, mõjutatud elundist, staadiumist, lähima organi kahjustustest ja metastaaside olemasolust.

Healoomuline kasvaja

Vastame ikkagi korduma kippuvale küsimusele: “Kas healoomuline kasvaja on vähk või mitte?” - Ei, sellistel neoplasmidel on enamasti soodne prognoos ja haigus ravib peaaegu sada protsenti. Muidugi peate siin arvestama kudede kahjustuste lokaliseerimist ja astet.

Tsütoloogilisel tasemel on vähirakud peaaegu identsed tervete omadega. Neil on ka suur diferentseeritus. Peamine erinevus vähist on see, et selline kasvaja asub teatud koekapslis ja see ei nakata läheduses asuvaid rakke, vaid suudab naaberrakke tugevalt kokku suruda..

Märgid ja erinevus pahaloomulise kasvajaga

  1. Rakkude suur kogunemine.
  2. Vale kangakonstruktsioon.
  3. Madal retsidiivi tõenäosus.
  4. Ärge kasvage lähimasse koesse.
  5. Ärge eraldage toksiine ja mürke.
  6. Ärge rikkuge läheduses asuvate kudede terviklikkust. Ja on selle rakulise struktuuri lokaliseerimises.
  7. Aeglane kasv.
  8. Võimalus pahaloomuliseks kasvajaks on muutumas vähiks. Eriti ohtlik: seedetrakti polüüpide, reproduktiivse süsteemi papilloomide, nevi (mutid), adenoomide jne jaoks..

Healoomulisi moodustisi ei ravita keemiaravi abil keemiaraviga ega kiiritata. Tavaliselt kasutatakse kirurgilist eemaldamist, seda on üsna lihtne teha, kuna moodustis ise asub samas koes ja jaguneb kapsliks. Kui kasvaja on väike, saab seda ravida ravimitega..

Healoomulise kasvaja arengu etapid

  1. Initsiatsioon - toimub kahe geeni mutatsioon: paljunemine, surematus. Pahaloomulise kasvajaga on mutatsioon kaks korraga.
  2. Edendamine - sümptomite puudumine, rakud aktiivselt paljunevad ja jagunevad.
  3. Progressioon - kasvaja muutub suureks ja hakkab avaldama survet naaberseintele. Võib muutuda pahaloomuliseks.

Kasvajate tüübid

Tavaliselt tuleneb liikide eraldamine kudede struktuurist või pigem sellest, millist tüüpi koest kasvaja pärineb: side-, kude-, rasva-, lihaste- jne..

MitmekesisusKirjeldus
EpiteelSee jaguneb näärmekujuliseks, mida nimetatakse adenokartsinoomiks ja lamerakk-kartsinoomiks, mis pärinevad kihistunud lameepiteelist (MPE).
Healoomuline epiteeli neoplaasiaSee koosneb näärmekoest ja pärineb ülemineku- või lameepiteelist. Näiteks papilloomid. See on ohtlik, kuna võib areneda vähiks. Adenoomid ja adenokartsinoomid võivad esineda kõikjal ja neil pole eristatavat lokaliseerimist, kuid fibroadenoom võib olla ainult rinnanäärmes.

Mesenchyme

  1. Vaskulaarne neoplaasia - vaskulaarsed sarkoomid, hemangioomid, lümfangioomid.
  2. Sidekoe neoplasmid - fibrosarkoom, fibroma.
  3. Luumoodustised - osteosarkoomid, osteoomid.
  4. Lihaskasvajad - müosarkoomid, rabdomüoom, leiomüoomid.
  5. Rasvane neoplaasia - liposarkoom, lipoom.

Välimus

Kasvajad ise võivad olla teistsuguse väljanägemisega, pahaloomulistel kasvajatel ja vähil on rakkude ja kudede juhuslik kogunemine seene, kapsa, müüritise ja kareda pinnaga, mugulate ja sõlmekestega.

Naabruses asuvatesse kudedesse kasvades võivad ilmneda röga, hemorraagia, nekroos, lima, lümfi ja vere eritised. Kasvajarakud toituvad stroomast ja parenhüümist. Mida madalam on diferentseerumine ja mida agressiivsem on neoplasm, seda vähem on neid komponente ja ebatüüpilisemad rakud.

Riskitegurid

Nii healoomuliste kui pahaloomuliste kasvajate esinemise täpne põhjus on endiselt ebaselge. Kuid on olemas mõned eeldused:

  1. Alkohol.
  2. Suitsetamine.
  3. Alatoitumus.
  4. Ökoloogia.
  5. Kiirgus.
  6. Rasvumine.
  7. Viirused ja nakkushaigused.
  8. Geneetiline eelsoodumus.
  9. HIV ja immuunhaigused.

Järeldus

Vähkkasvaja või mis tahes pahaloomuline kasvaja võib immuunsussüsteemi silmis silma paista, vältida valgevereliblede rünnakuid ja kohaneda mis tahes kehas esineva mikrokliimaga. Sellepärast on sellega väga raske võidelda..

Paljud teadlased usuvad, et esimestel etappidel sekreteerib vähk kasvaja kasvu ajal valuvaigisteid läheduses asuvatesse rakkudesse, et varjata selle olemasolu. Siis avastab patsient patoloogia 3 või isegi 4 etapis, kui haigust on juba võimatu ravida.

Pahaloomulise haiguse oht metastaasides, mis hakkavad keha lihtsalt sekundaarsete fookustega täitma, ja teraapia muutub ebaefektiivseks. Sellepärast on haigus vaja kindlaks teha algfaasis, kui seda on endiselt võimalik ravida. Selleks peate regulaarselt võtma üldise ja biokeemilise vereanalüüsi, tegema kõhuõõne röntgenpildi ja jälgima oma üldist tervist.

Healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate erinevused ja diagnoosimine

Kasvaja (muud nimed: neoplasm, neoplasm, blastoom) on elundites ja kudedes iseseisvalt arenev patoloogiline moodustis, mida iseloomustavad rakkude autonoomne kasv, polümorfism ja atüüpia.

Kasvaja on patoloogiline moodustis, mis areneb iseseisvalt elundites ja kudedes, mida iseloomustavad iseseisev kasv, mitmekesisus ja ebatavalised rakud.

Kasvaja omadused:

1. autonoomia (kehast sõltumatus): kasvaja tekib siis, kui 1 või enam rakku väljub keha kontrolli alt ja hakkavad kiiresti jagunema. Samal ajal ei suuda närvilised ega endokriinsed (endokriinnäärmed) ega immuunsüsteem (valged verelibled) nendega hakkama saada. Rakkude keha enda kontrolli alt väljumise protsessi nimetatakse "kasvaja transformatsiooniks".

2. Rakkude polümorfism (mitmekesisus): kasvaja struktuuris võivad olla heterogeensed rakud.

3. Rakkude atüüpia (ebaharilikud): kasvajarakud erinevad välimusega selle koe rakkudest, milles kasvaja arenes. Kui kasvaja kasvab kiiresti, koosneb see peamiselt mittespetsialiseerunud rakkudest (mõnikord on väga kiire kasvu korral isegi võimatu kindlaks teha tuumori kasvu lähtekudet). Kui see on aeglane, muutuvad selle rakud normaalseks ja suudavad täita osa oma funktsioonidest..

Kaasaegsed vaated kasvajate esinemisele

Sisemised põhjused:

1. geneetiline eelsoodumus

Välised tegurid (neid nimetatakse kantserogeenideks, alates lat. Vähk - vähk):

Healoomuliste kasvajate nimed

Healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate erinevused

Rakkude atüüpia (ebaharilikkus) ja polümorfism (mitmekesisus).

Healoomulise kasvaja rakud on oma struktuurilt ja funktsioonilt sarnased normaalsete kehakudede rakkudega. Erinevused tervislikest rakkudest on minimaalsed, ehkki nad on. Rakkude arenguastet nimetatakse diferentseerumiseks. Healoomulised kasvajarakud on väga diferentseerunud..

Pahaloomuliste kasvajate rakud erinevad oma struktuurilt ja funktsioonilt oluliselt normaalsetest, eristudes keskmiselt või vähe. Mõnikord on muutused nii suured, et on raske või isegi võimatu mikroskoobi abil välja mõelda, millisest koest või elundist kasvaja on välja arenenud (selliseid rakke nimetatakse diferentseerumata). Diferentseerimata rakud jagunevad väga sageli, seetõttu pole neil välimuselt aega tavalisteks muutuda. Väliselt näevad nad välja nagu tüvirakud. Tüvirakud on normaalsed (ema) rakud, millest pärast mitme jagunemise etappi arenevad välja tavalised rakud.

Pahaloomulised rakud näevad alati koledad ja mitmekesised.

Vajadusel kasutatakse diferentseerumata rakkude identifitseerimiseks biokeemilisi, tsütogeneetilisi meetodeid koe tüübi määramiseks..

Kasvu muster

Healoomulistel kasvajatel on ekspansiivne kasv: kasvaja kasvab aeglaselt ja levib ümbritsevaid kudesid ja elundeid.

Pahaloomuliste kasvajate kasvu nimetatakse infiltratsiooniks: kasvaja kasvab kiiresti ja tungib samal ajal (infiltreerub) ümbritsevatesse kudedesse, idanedes veresoontesse ja närvidesse. Lahangul kasvaja toimimine ja tüüp sarnaneb vähi küüntega, sellest ka nimetus "vähk".
Niisiis, healoomulised kasvajad suruvad nende kasvu ajal tervislikke kudesid ja pahaloomulisi - idandavad neid..

Metastaasid

Metastaasid on tuumori eliminatsiooni keskpunktid, metastaasid on ise metastaaside moodustumise protsess. Kasvaja kasvu tagajärjel võivad selle üksikud rakud laguneda, siseneda verre, lümfi ja viia teistesse kudedesse. Seal põhjustavad nad sekundaarse (tütar) kasvaja kasvu. Metastaaside struktuur ei erine tavaliselt lähtetuumorist.

Metastaaseeruvad ainult pahaloomulised kasvajad. Healoomulised kasvajad ei anna metastaase.

Metastaaside peamised viisid

  • Lümfogeenne (lümfiga läbi lümfisoonte). Kõige tavalisem viis. Lümfisõlmed on takistuseks kõigele organismile võõrale: infektsioon, kasvajarakud (muutunud) rakud, võõrad osakesed. Olles paiksetes (piirkondlikes) lümfisõlmedes, hilineb enamus kasvajarakke ja hävib järk-järgult makrofaagide poolt (see on valgevereliblede tüüp). Kui rakke on palju, ei saa lümfisõlmed hakkama. Ümbritsevas koes kasvab pahaloomuline kasvaja. Lümfisooned on ummistunud kasvajarakkude konglomeraatidega. Mõnedel metastaasidel on nende nimed nende autori järgi, kes neid esmakordselt kirjeldas. Näiteks Virchowi metastaasid - lümfisõlmedes vasaku kaelaluu ​​kohal maovähi korral.
  • Hematogeenne (verega). Kasvajarakud sisenevad kapillaaridesse ja veenidesse. Igal kasvajal on "kalduvus" ühel või teisel viisil levida, kuid on olemas kasvajaid, mille jaoks "kõik vahendid on head". Näiteks pahaloomulised luukasvajad (luu sarkoomid) metastaasivad sageli kopse; soolevähk - maksa.
  • Implantatsioon (seroosmembraanil). Pahaloomulised kasvajad võivad idaneda kõik elundi seinad ja siseneda kõhu- või rindkereõõnde, mis on seestpoolt vooderdatud seroosmembraaniga. Seroosse voodri peal võivad kasvajarakud rännata (liikuda). Näiteks Douglase ruumis (naistel pärasoole ja emaka vahel) on implanteerimise metastaasid maovähiga.

Kordus

Kasvaja retsidiiv - tuumori uuesti arenemine samas kehapiirkonnas pärast selle täielikku eemaldamist või hävitamist. Ainult pahaloomulised kasvajad ja need healoomulised kasvajad, millel on jalg (alus), korduvad. Isegi kui kirurg eemaldas pahaloomulise kasvaja täielikult, jäävad operatsiooni piirkonnas üksikud tuumorirakud, mis võivad anda kasvajale uue kasvu.

Kui kasvajat ei eemaldatud täielikult, ei loeta selle korduvat kasvu retsidiiviks. See manifestatsioon on patoloogilise protsessi progresseerumine..

Üldine mõju patsiendile

Healoomulised kasvajad avalduvad lokaalselt: need põhjustavad ebamugavusi, suruvad närve, veresooni ja ümbritsevaid organeid. Healoomulistest kasvajatest surevad erandjuhtudel:

  • Aeglane aju kokkusurumine elutähtsate keskustega
  • Endokriinsete organite kasvajad on ohtlikud: näiteks feokromotsütoomi (neerupealise medulla healoomuline kasvaja) leitakse ühel arteriaalse hüpertensiooniga 250-st patsiendist 250-st. See toodab ja vabastab mõnikord vereringesse adrenaliini ja norepinefriini, mis põhjustab vererõhu järsku tõusu, südamepekslemist, higistamist ja peavalu. Feokromotsütoom on eriti ohtlik sünnitusel olevale naisele ja lootele (viide: enne loote sündi sünnituse ajal rasedat naist nimetatakse sünnitajaks, pärast sündi - sünnitajaks)
  • Pahaloomulised kasvajad põhjustavad vähimürgistust (joobeseisund - mürgistus, sõnast toksiin - mürk) kuni vähide kahheksia (kahheksia - kurnatus). Mis on põhjus?
  • Pahaloomulise kasvaja rakud jagunevad kiiresti ja kasvavad, nad tarbivad palju toitaineid (glükoos, aminohapped). Tavaliselt ei piisa normaalsest koest. Patsient tunneb nõrkust, letargiat, halba enesetunnet, ta võtab kaalust alla.
* Lisaks pole kasvaja kiire kasvuga selles olevatel veresoontel aega õiges koguses moodustuda. Seetõttu sureb hapniku puuduse tõttu kasvaja keskus (seda nimetatakse nekroosiks või nekroosiks).

Rakkude lagunemissaadused imenduvad vereringesse ja mürgitavad keha (vähimürgitus), isutus, huvi elu vastu, patsient muutub kahvatuks.
Kahheksia on erinevat päritolu (kasvajad, soolehaigused jne)
Lisaks põhjustab rakkude mis tahes (!) Kahjustus ja surm (nekroos) põletikulist reaktsiooni. Nekroosi koha ümber areneb põletik. Seetõttu võib raske vähihaigetel temperatuur tõusta. Teisest küljest surub käimasolev ravi immuunsussüsteemi, mis muudab vähipatsiendid vastuvõtlikumaks erinevatele infektsioonidele..

Kasvajad ja valu

Pahaloomuliste kasvajate tüübid

Kõik pahaloomulised kasvajad jagatakse rühmadesse sõltuvalt koe tüübist, millest nad tekkisid:

  • vähk (kartsinoom) - epiteelkoe pahaloomuline kasvaja. Kui rakud on väga diferentseerunud (vähem pahaloomulised), selgitatakse nimetust koe tüübi järgi: follikulaarne vähk, lamerakujuline keratiniseeriv vähk, adenokartsinoom jne..
Kui kasvajal on madala kvaliteediga rakud, siis nimetatakse rakke vastavalt nende kujule: väikerakuline vähk, krikoidirakuline kartsinoom jne..

Leukeemia (leukeemia, hemoblastoos) on vereloomekoest pärit kasvaja, mis areneb kogu vereringesüsteemis. Leukeemia on äge ja krooniline. Kui vereloomekoest pärit kasvaja lokaliseerub ainult teatud kehaosas, nimetatakse seda lümfoomiks.

Mida madalam on rakkude diferentseerumine, seda kiiremini kasvaja kasvab ja seda varem annab metastaase.

  • sarkoom - pahaloomuline kasvaja sidekoest, välja arvatud veri ja vereloome kude. Näiteks on lipoom rasvkoest pärit healoomuline kasvaja ja liposarkoom on samast koest pärit pahaloomuline kasvaja. Samamoodi: müoom ja müosarkoom jne..
Nüüd on üldiselt aktsepteeritud TNM rahvusvaheline klassifikatsioon ja pahaloomuliste kasvajate kliiniline klassifikatsioon..

Kasvajate kliiniline klassifikatsioon

Siin vaadeldakse kõiki pahaloomulise kasvaja parameetreid (primaarse kasvaja suurus, piirkondlike ja kaugete metastaaside esinemine, idanemine ümbritsevates elundites) koos.

Vähil on 4 staadiumi:

  • * 1. etapp: kasvaja on väike, hõivatud piiratud alal, elundi sein ei kasva, metastaase pole.
  • * 2. etapp: kasvaja on suur, ei levi kehast välja, piirkondlikud lümfisõlmed võivad olla üksikud metastaasid.
  • * 3. etapp: suur tuumor koos kõdunemisega, kasvab kogu elundi sein või väiksem tuumor, kus on mitu metastaasi piirkondlikesse lümfisõlmedesse.
  • * 4. etapp: tuumori sissetung ümbritsevasse koesse, sealhulgas eemaldamata (aort, vena cava jne) või mis tahes kaugete metastaasidega kasvaja.
Pahaloomulise kasvaja ravimise võimalus sõltub staadiumist, mistõttu on vähi diagnoosimine nii oluline: mida kõrgem staadium, seda väiksem on taastumise võimalus. Sellepärast on pahaloomuline kasvaja vaja tuvastada võimalikult varakult ja selleks ei tohiks karta uurima minna, eriti kui on kahtlusi.

Loodan, et nüüd on teil neoplasmidest terviklikum pilt. Ja kui midagi on ebaselge või puudub, küsige meilt.

Iisraelis vähi diagnoosimist ja ravi puudutavate küsimuste korral võite meiega ühendust võtta, programm saadetakse pärast konsulteerimist arstiga tasuta. Tagame isikliku lähenemise teie probleemile ja kogu finantsteabe edastamise enne Iisraeli saabumist.

Healoomulised ja pahaloomulised kasvajad

Healoomulise ja pahaloomulise kasvaja erinevus tuleneb peamiselt nende mõjust kehale. Samuti erineb healoomuline kasvaja ravimeetodite osas pahaloomulisest..

Kuidas moodustuvad healoomulised ja pahaloomulised kasvajad

Iga rakk oma olemasolu ajal läbib mitu etappi sünnist kuni jagunemiseni või surmani. Neid etappe nimetatakse rakutsükli faasideks. Rakutsükli põhietappe on neli, millest igaühele on iseloomulikud teatud muutused rakus. Kolme esimest faasi ühendab nimi "interfaas". Nendel perioodidel valmistub rakk jagunemiseks ja liigub viimasesse faasi - mitoosi. Viimases faasis jagatakse lahter kaheks.

Esimese faasi nimi on G1 (presünteetiline periood). Selles etapis on rakul topelt komplekt kromosoome ja see alles alustab kopeerimise ettevalmistamist. Faasis G1 rakk kasvab ja kasvab rakkude valkude abil. DNA sünteesi ja mitoosi ettevalmistamisel hakkab rakk sünteesima mRNA-d. Pärast seda, kui rakk on saavutanud teatud suuruse ja kogunud vajalikud valgud, liigub see järgmisesse faasi.

Teist faasi nimetatakse S-ks (DNA sünteesi periood). Sel perioodil toimub DNA replikatsioon: desoksüribonukleiinhappe tütarmolekuli süntees lähte-DNA molekulist. Emaraku jagamise käigus saavad kõik tütarrakud DNA molekuli ühe koopia. See molekul on identne algse emaraku DNA-ga. DNA replikatsioon tagab geneetilise teabe täpse edastamise põlvest põlve. DNA replikatsioon viiakse läbi 15-20 erinevast valgust koosneva keeruka ensüümikompleksi abil. Lisaks replikatsioonile kahekordistub rakutsükli selles faasis rakukeskme tsentriool. Ema tsentriool osaleb mikrotuubulite moodustamises.

Kolmandat faasi nimetatakse G-ks2 (sünteesijärgne periood). Sel perioodil on rakk viimases ettevalmistavas etapis enne mitoosi. Faasis G2 viiakse läbi intensiivne mitokondriaalne jagunemine ja energiavarude kontsentreerimine, akumuleerub ATP, tsentrioolid kahekordistuvad, sünteesitakse akromatiini spindli valke. Enne jagamist kontrollitakse lõpuks raku suurust, DNA replikatsiooni terviklikkust ja täielikkust..

Rakutsükli neljas etapp: mitoos. Mitoos ise koosneb kolmest faasist: metafaas, anafaas, telofaas. Metafaasis (kromosoomide akumulatsiooni faasis) kinnituvad lõhustunud spindli filamendid kromosoomide tsentromeeridesse, samuti raku ekvaatoril akumuleeruvad kahekromatiidsed kromosoomid. Anafaasis (kromosoomi eraldamise faas) jagunevad tsentromeerid ja lõhustumisvõlli hõõgniitide abil ulatuvad monokromaatsed kromosoomid raku poolustele. Telofaasis (jagunemisfaasi lõpp) moodustub nukleool, monokromaatilised kromosoomid despiraliseeritakse, tuumamembraan taastatakse, rakkudevaheline vahesein hakkab asuma raku ekvaatoril ja jagunemisvõlli niidid lahustuvad. Pärast jagunemist ilmuvad ühest emarakust kaks sama kromosoomikomplektiga tütarrakku..

Iga perioodi vahel läbib lahter kontrollpunktid, kus kontrollitakse faasiprotsesside õiget rakendamist. Tavaliselt on kontrollpunktide läbimine võimalik ainult eelnevate etappide kvalitatiivse lõpuleviimisega ja jaotuste puudumisega. Kui raku arengus tuvastatakse kahjustus, peatub rakutsükkel, kuni kahjustus on parandatud. Pöördumatute kahjustustega käivitub apoptoos - rakusurma kontrollitud protsess. Kontrollpunktides töötavad kaitsemehhanismid - antikokogeenid (p53, pRb, Ras ja Myc valgud), mille mutantsed rakud ei võimalda mitoosi. Kasvajarakkude väljanägemine on tingitud kaitsemehhanismide inaktiveerimisest, mille tagajärjel siseneb kahjustatud DNA-ga rakk mitoosi faasi. Selle tulemusel moodustuvad mutantsed rakud. Enamasti pole need elujõulised, kuid mõned moodustavad healoomulisi ja pahaloomulisi kasvajaid..

Healoomulise kasvaja ja pahaloomulise kasvaja erinevus

Healoomulised kasvajad kasvavad aeglaselt, nad ei ole võimelised metastaasideks ja retsidiivideks, nad ei kasva naaberorganiteks ja kudedeks. Healoomulistel kasvajatel on soodne prognoos ja need ei avalda keha seisundile tugevat mõju. Sageli on juhtumeid, kus healoomulised kasvajad lakkasid kasvamast ja arenesid vastupidiselt.

Pahaloomuline kasvaja erineb koostisosade healoomulisest struktuurist ja arengust. Pahaloomulistel kasvajatel, erinevalt healoomulistest, on rakkude jagunemise kontrollimatu võime. Pahaloomuline kasvajarakkude jagunemine nõuab vähem kasvufaktoreid. Pahaloomulise kasvaja rakud suudavad mitu korda jaguneda, kuid mitootiline potentsiaal ei vähene. Veel üks erinevus pahaloomulise kasvaja ja healoomulise kasvaja vahel on võime kasvada teistesse kudedesse, stimuleerides toitumiseks kapillaaride kasvu. Samuti iseloomustab pahaloomulist kasvajat see, et selle rakud on võimelised metastaasideks ja taastekkeks..

Kuid healoomulist kasvajat ei tohiks pidada kahjutuks. Näiteks võib healoomuline kilpnäärme kasvaja põhjustada tõsiseid häireid kehas hormonaalse tasakaalu häirete tõttu. Suuremõõtmeline healoomuline kasvaja võib pigistada naaberorganeid ja häirida nende tööd, põhjustades patsiendile olulist ebamugavust. Emaka healoomuline kasvaja võib põhjustada viljatust, takistades viljastatud raku siirdamist emakaõõnde.

Healoomuline kasvaja võib muutuda pahaloomuliseks. Healoomuline kasvaja muutub kahjulike teguritega kokkupuutel, samuti õigeaegse ravi puudumisel pahaloomuliseks. Healoomulises kasvajas geenimutatsioon jätkub ja rakud hakkavad aktiivsemalt paljunema. Kui kasvajarakud hakkavad levima kogu kehas, võtab protsess pahaloomulise vormi..

Mis on healoomulised kasvajad?

Healoomuline kasvaja võib kasvada mis tahes koest. Kude rakulise struktuuri muutuste tagajärjel ilmnevad patoloogilised neoplasmid, mis on keha normaalse seisundi jaoks ebatavalised.

Healoomulisi kasvajaid on järgmist tüüpi:

Fibroma. Kiulise sidekoe kasvaja. Seal on fibroma pehmed ja tihedad vormid. See kasvaja on enamasti valutu. Sagedamini limaskestadel, nahal, kõõlustel, emakal ja piimanäärmel.

Myoma. Esindab mitu või ühe kapseldatud neoplasmi lihaskoes, millel on tihe alus. Kõige sagedamini areneb silelihastega organites, peamiselt emakas. Emaka fibroididega võivad kaasneda menstruaaltsükli häired, emaka veritsus, see võib olla viljatuse põhjus.

Adenoom. Healoomuline kasvaja, mis koosneb keha erinevate näärmete (eesnäärme, kilpnäärme jne) näärmeepiteelist. Adenoom kordab tavaliselt elundi vormi, millel see moodustub; areneb asümptomaatiliselt. Eesnäärme adenoom võib ilmneda meestel 45 aasta pärast. Samal ajal ilmnevad probleemid urineerimisega, seksuaalfunktsioonid vähenevad, ilmneb valu. Adenoom degenereerub harva pahaloomuliseks kasvajaks, kuid halvendab oluliselt elukvaliteeti.

Neurofibromatoos (Recklinghauseni tõbi). See on sidekoest pärit kasvaja kombinatsioon helepruunide laikude moodustumisega nahal. Samuti tekib närvide põletik. Neurofibromatoosil on väljendunud sümptomid. See on pärilik haigus..

Papilloom. Need on healoomulised epitelioomid. Kasvajatel on nahale pehmete kasvukate välimus, mis koosneb pehmetest hargnevatest papilladest. Papilloomide keskel on veresoon. Papilloomid põhjustavad inimese papilloomiviiruse. Nahale ja limaskestale võivad ilmneda kasvajad..

Tsüst. Patoloogiline moodustis, mis koosneb kudede ja elundite õõnsusest, millel on sein ja sisu. Need healoomulised kasvajad on sageli vedelikuga täidetud. Kasvajad arenevad harva asümptomaatiliselt. Nende välimus on ohtlik inimeste tervisele ja elule, kuna tsüsti rebend võib põhjustada vere mürgitust. Kasvajad võivad moodustuda suguelunditel, kõhuõõnes, ajus ja luukoes..

Angioma. Healoomuline kasvaja, mis moodustub veresoontest. See haigus on kaasasündinud. Kõige sagedamini areneb huultel, otsmikul, põskedel, suu limaskestal. Angioomil on lameda kujuga ja laienenud paisunud veresooned. Teisisõnu, angioma on sünnimärk. See moodustub naha all, kuid see on selgelt nähtav. Need kasvajad ei vaja ravi, kuid spetsialist peaks neid regulaarselt jälgima. Negatiivsete keskkonnategurite mõjul võivad kasvajad degenereeruda pahaloomuliseks.

Lümfangioom Healoomuline kasvaja, mis moodustub lümfisoontest. Kehtib ka kaasasündinud haiguste korral. Lümfisõlmede kogunemise kohtades moodustuvad sagedamini kasvajad. Lümfangioom on arengule aldis juba varases lapsepõlves ja vanuse kasvades peatub. Enamikul juhtudel pole kasvaja tervisele ohtlik..

Millised on pahaloomulised kasvajad

Pahaloomulised kasvajad on inimese elule äärmiselt ohtlikud. Need erinevad rakkude tüübist, millest nad koosnevad. Eristatakse järgmisi tüüpe:

Kartsinoom. Kasvaja koosneb erinevate elundite epiteelirakkudest. Lamerakujulises epiteelis (nahk, pärasool, söögitoru) moodustub lamerakk-kartsinoom. Näärme epiteelis kasvaja arengut nimetatakse adenokartsinoomiks. Seda tüüpi kasvaja võib areneda piimanäärmes, eesnäärmes ja bronhides. Naistel esinev kartsinoom areneb kõige sagedamini rinnus, emakakaelas, maos ja sooltes. Meestel - eesnäärmes, maksas, kopsudes, söögitorus, sooltes.

Melanoom. Kasvaja areneb melanotsüütidest, pigmenteerunud naharakkudest, mis toodavad melaniini. Melanoom lokaliseerub peamiselt nahal, mõnikord võrkkestas, limaskestal (pärasooles, tupes, suuõõnes). Seda tüüpi kasvaja on üks ohtlikumaid. Melanoom on vastuvõtlik paljude organite metastaasidele..

Sarkoom. Pahaloomuline kasvaja areneb side-, luu-, kõhre- ja lihaskoest, samuti vere ja lümfisoonte seintest. Sarkoomi asukohas ei kehti ranged reeglid. See võib esineda igas kehaosas. Sarkoom võib areneda noores eas. Lisaks on seda tüüpi kasvajahaiguses kõrge suremus. Sellepärast on sarkoom üks kõige ohtlikumaid kasvajate liike. Sarkoom võib kasvada suureks. Kalduvus metastaasidele ja retsidiividele. Kõige sagedamini mõjutab sarkoom jäsemete luid ja pehmeid kudesid..

Leukeemia Selle haiguse sünonüümid on leukeemia, aleukeemia, "verevähk". Leukeemia on vereloomesüsteemi pahaloomuline haigus. Leukeemia pahaloomulised rakud võivad tekkida ebaküpsetest luuüdi tüvirakkudest ja vererakkudest. Kasvajakoed hakkavad luuüdis kasvama ja lõpuks asendatakse vereloome elemendid. Selle tagajärjel väheneb patsientide rakkude arv: areneb aneemia, trombotsütopeenia, granulotsütopeenia, lümfotsütopeenia. Need seisundid põhjustavad suurenenud verejooksu, immuunsuse pärssimist, infektsiooni.

Lümfoom See on lümfikoe onkoloogiline haigus. Lümfoomiga toimub lümfotsüütide arvu ebanormaalne suurenemine, mis põhjustab lümfisõlmede suurenemist. Lümfoomi iseloomustab lümfotsüütide oluline akumuleerumine tuumorirakkudega erinevates elundites. See viib organite töö katkemiseni. Lisaks on lümfotsüüt immuunsussüsteemi peamine komponent. Vastavalt lümfoomiga immuunsus.

Teratoom. Idurakkudest areneb kasvaja. Kasvaja sees võivad olla kuded, mis on ebatüüpilised elundile, kus see areneb. Kasvaja sisu võivad olla juuksed, hambad, side-, luu-, närvi-, epiteeli- ja muud kuded, samuti organid. Mida hiljem kasvaja pärineb, seda ühtlasem on selle sisu. Teratoomi leitakse kõige sagedamini sugunäärmetes. Lastel moodustub teratoom sagedamini sakro-nimmepiirkonnas - kokitsügeaalses teratoomis. Igal juhul on näidustatud teratoomi eemaldamine..

Glioom Ajukasvaja. Glioom moodustub aju moodustavatest gliaalrakkudest. Glioom võib moodustuda aju ja seljaaju suvalises osas. Glioome iseloomustavad püsivad peavalud, iiveldus, epilepsiahoogud, nägemis- ja mäluhäired, kõneaparaadi halvenemine. Glioomi ravi keerukus sõltub selle pahaloomulisuse määrast..