Kuidas viia ASD 2 inimesele vähi raviks. Ülevaated

Tere, sõbrad! Täna kaalume teemat: Kuidas võtta inimeselt ASD 2 vähktõve raviks. Erinevate haiguste, sealhulgas vähktõve ravitud inimeste arvustusi leiate selle artikli lõpust..

Ravirežiimi töötas välja ravimi ASD 2 autor Dorogov Aleksei Vlasovitš, mida on varem kirjeldatud. Ravirežiimi autori A.V. Dorogova, kuidas võtta inimeselt ASD 2, on toodud täielikult ja toodud tabelis 1.

Kuidas viia ASD 2 inimesele vähi raviks.

Pidage kindlasti päevikut, kuhu kirjutada iga päev kuupäev, tunnid, tilkade annus, veeannus, heaolu.

Tilgad tuleb juua tühja kõhuga lahjendatuna 50 ml külma keedetud veega 30 minutit enne sööki.

Võite vee asendada piimaga.

Kindlasti tehke aeg-ajalt analüüse, sisestage need kuupäeva ja salvestamise järgi.

Tabel 1: “Shock” meetod A.V. Vähiravi tee.

Uus sõna ravimi ASD toimepõhimõtte kohta.

Gurov Alexander Evgenievich

Sõbrad, teadus ei seisa paigal, viimastel aastakümnetel, mis on möödunud Dorogovist, uurivad teadlased ravimi ASD toime põhimõtet.

Suure panuse ASD teadusesse tegi Vologda veterinaararst Vene teadlane Aleksander Evgenievich Gurov.

Gurov A.E. - Venemaa traditsioonilise meditsiini spetsialistide ja ravitsejate professionaalse meditsiiniliidu täisliige. Teadlase töö eest teemal “Antiseptiline Dorogovi stimulaator onkoloogias” pälvis ta akadeemiku tiitli.

Selles teadustöös on Gurov A.E. tõestas, et ASD tõepoolest võidab vähki ja sobib hästi keemia ja kiiritusraviga. Ta esitas tõendusmaterjali: vereanalüüside tulemused erinevatel raviperioodidel, röntgen, väljavõtted haiguslugudest, arstide arvamused.

Gurov A.E. esitada morfogeensete väljade teooria, mille olemus seisneb selles, et teave eluskudedesse on kuhjunud tuhandeid aastaid. Haigetel inimestel teave nõrgeneb ja isegi variseb. ASD tegevus põhineb nõrgenenud teabe taastamisel ja riigi ühtlustamisel.

Arvustused mõnede endiste haigete ravimite ASD kohta:

Head päeva kõigile! Mul on suur pere ja palju probleeme. Kui mu koer raskelt haigestus, ennustasid loomaarstid koerale valulikku surma. Leišmaniaas, allergiad, 70% juuste väljalangemine, mädanevad liigesed, pimedus jne. Kolme nädala jooksul 8kuusest kutsikast ei jäänud peaaegu midagi järele.

Ja nii soovitas üks linnaosa keskuse arst ASD 2. Vastupidiselt arstide ennustustele jäi koer ellu. Kena mees! Ta on 3-aastane! Koera näitel hakkasin andma ASD-d oma mehele ja lastele. Mu abikaasa eemaldas sapipõie, tal oli peritoniit, range dieet, kõrvetised, kollatõbi ja nõrkus.

Koorige ASD 2 kuud: vesi 50 ml. ja ASD 1,5 ml. tühja kõhuga 30 minutit enne sööki, vaheaeg 2 kuud ja kursust korrati. Tulemus ei olnud kaua oodata! Õitsev mees 47! Ta ei vaja dieeti, põsepuna põskedel.!

Mu poeg on 21-aastane - lapsepõlves invaliid diagnoosiga syringomyelia (seljaaju kahjustused tsüstide poolt, tundlikkuse vähenemine), 2. astme hüpertensioon. 2 korda aastas oli ta haiglas, sageli kukkus, põles, rõhk oli 190. Ta jõi sama skeemi järgi ASD-d. Arstid on šokis! Selle aasta mais täheldati järsku paranemist! Tsüstid on vähendatud! Rõhk on stabiliseerunud! Tundlikkus on aeglaselt taastumas (te ei saa vistrikku selga pigistada ilma uruta :)) Jalutab ilma suhkrurooga!

TÄNU TEele selle ettevalmistamise eest! PUHKA RAHUS! TÄNUD ja MIKHAIL veterinaararstile abi saamiseks. Ta viskas ravimi ära. Pole tarvis!

Leian, et minu kohus on rääkida ASD-2 ja 3 ravimise kogemusest nii minu enda kui ka sõprade poolt.

Alustuseks tuvastas ema paar aastat tagasi nahavähi, pealegi nuttes ja pidevalt sügeledes. Pesta oli võimatu ja lihtsalt talumatult unine. Arstid reageerisid väga julmalt, ütlesid, et teie vanuses (73) pole eriti realistlik taastuda ja lihtsalt halvimateks valmistuda. Lisaks uurisid seda mitmed erinevad arstid, sealhulgas tasulised..

Ema otsustas ise Internetist otsida! Näpunäiteid ja artikleid sellel teemal ning läksin ASD-sse. Ostsin mõlemad fraktsioonid (2 ja 3), nädal hiljem tundsin väikest kergendust, kuid sügelus ja märjaks saamine jätkus (kuigi natuke vähem). Vaatamata vanusele otsustas naine loobuda ja uskus nii paranenud inimeste arvustusi, et ta läks Moskva kliinikusse, kus arst ravitakse spetsiaalselt ASD-d ja määrab igaühe eraldi.

Viisime ta selle arsti juurde, ta määras talle individuaalse kursuse. Ema ise ei suutnud isegi täielikult uskuda, kui 2 nädala pärast kõik meie silme all kaduma hakkas. Ja kuu aega hiljem oli suurimast niisutavast haavand haavast alles vaid jälgi ja selles kohas hakkas kasvama uus roosa nahk.

Ema muidugi rääkis sõpradele ja tuttavatele ja mulle. Olen isiklikult ASD abil peatanud ARI (ja tonsilliidi), mis kannatas pikka aega ja raskes vormis, mitu antibiootikumikuuri, arstid vedasid kätega, viidates väga nõrgale immuunsusele. Ja nüüd piisab 2-st 1 kuubiku trikkist ja kogu külm kaob rada. päev. Ma annan sama ka oma mehele, kui ta hakkab haigeks jääma.

ASD lähedane sõber ravis ekseemi ja tema sõber ravis rinnavähki. Nende sõber teisest linnast blokeerib kopsuvähi.

Ma elan välismaal, tõin siia ASD (ja see on Lõuna-Aafrika!), Andsin selle sõbrale, tema tütar põeb psoriaasi, see aitas ka palju. Nüüd ravib ta ASD pankreatiiti.
Ma kummardan teie kõigi ees.!

Olen 50-aastane. ASD-2 I ACCEPT Alates 2004. aastast kõrvaltoimeid ei olnud, ravim on tõesti ainulaadne. Kasutan seda ravimit pidevalt ja katsetasin seda isiklikult selliste haiguste ravis nagu SEKSIDEERIMINE, NEKROSIS - KASUTATAKSE 2,5 KUU, kuna see ravim mitte ainult ei tapa mikroobe, vaid taastab ka surnud rakke.

Keemiaravi tapab kõik elusad asjad ja kui teile on see välja kirjutatud, peate kindlasti minema, kuid koju jõudes alustage kohe ASD-i joomist. Annus on näidatud jaotises selle kohta, kuidas selle ravimiga ravida, mina isiklikult võtsin seda alustades; 1 päev, 1 tilk 4 korda päevas. 2 päeva 2 tilka 4 korda päevas ja. jne kuni 50 tilka ja samal viisil ainult tagasi, et vähendada 1 tilgani. 10. päeval, see tähendab 10 tilka, võib kehas midagi haigestuda,

Minu neerud valutavad kolm päeva, kuid mis kõige tähtsam - ärge muretsege ja ärge lõpetage võtmist - kõik taastatakse oma kohale.

Ja isegi niipea, kui hakkate ravimit tarvitama, võib alata uimasus ja teie isu suureneb, ei pea te ka kartma, see on teie keha, kes alustab ravi. Aja jooksul teie isu väheneb ja uni normaliseerub, ärge muretsege.

See aitab tõesti prostatiidi korral, ma joon selle sisse ja süstin ilma nõelata pärasooles, olles eelnevalt teinud klistiiri (taimeõli ja ASD: 30% ASD / 70% õli - valu on 5 minutit kohutav! Aga siis ta kaob). Ei usu, aga liikus kroonilisest staadiumist esialgsesse. Super ja ainus.

Mu vanaemal oli verevähk ja rinnavähk. Seda töödeldi ASD-2 ja ASD-3 fraktsioonidega. Olin siis väike, et toimuvast aru saada ja vanaema olukorda kainelt hinnata. Kuid ma ei unusta kunagi selle ravimi lõhna.

Mu elu sattus temaga teist korda silmitsi juba 1996. aastal. Mu endine abikaasa vabastati maksa keemilise kahjustuse tõttu kopsutuberkuloosi. Ultraheli pildid rääkisid tsirroosist. Arstid andsid mu mehele parimal juhul 4–6 kuud elu.

Pidin põhjalikult tegelema traditsioonilise meditsiini, uriiniteraapiaga ja enne seda pidin narrima läbi meditsiiniõpikute.

Õpikud olid 50ndatest ja nüüd komistasin nendes narkootikumide ASD peale! Mul on lootust! See ravim oli meie seafarmis.

Ja nad alustasid ravi. Keha puhastamine uriiniga, fraktsiooni võtmine andis nii imelise tulemuse, et kogu tuubiaparaat oli šokis! Raviarsti prillid tõusid sõna otseses mõttes otsaesisele, kui 5 kuu pärast nägi ta oma patsienti roosilisena, ilusa ja ELU!

Mind piinati pikka aega ja kõvasti ning paljud olid õige ravi osas nõus.

Maksa ultraheli - seisund on normaalne, kopsudes polnud ühtegi õõnsust, piltide, analüüside tulemuste kohaselt tehti järeldus, et see on tervislik.

ALLIKAS: Tatjana Tšernetskaja

Kokkuvõte.

1. Õppisime, kuidas võtta ASD 2 inimeselt vähktõve raviks vastavalt ravimi ASD 2 autori Dorogovi Aleksei Vlasovitši soovitustele.
2. Saime teada, et ravimite ASD-ga seotud teadustöö jätkub, suure panuse andis akadeemik A. Gurov.
3. Tutvusime mõnede endiste haigete inimeste ASD-d käsitlevate ülevaadetega.
4. Läbivaatamiste põhjal võib mõista, et paljud inimesed teavad ASD-st, kuigi seda ravimit on varjatud, ning et nõuetekohase püsivuse, isegi püsivuse korral võib ASD-d kasutades ravim ravida vähki ja muid raskeid haigusi.

Selle kohta ütlen teile hüvasti, sõbrad! Järgmine kord räägin traditsiooniliste ravitsejate meetoditest, kes võidavad vähki.

Jätkub.

ASD fraktsiooni 2 kasutamine onkoloogias

Onkoloogilised haigused hõivavad südame-veresoonkonna süsteemi patoloogiate järel suremusloendis teise koha. Vähki ei saa ravida. Onkoloogia jaoks välja töötatud välja töötatud ASD fraktsiooni 2 kasutatakse vähktõve patoloogia ravi märgatava mõju tõttu. Aine positiivne mõju immuunsüsteemile, funktsioonid kehas on stabiliseerunud. ASD-2 kasutatakse ka paljude teiste haiguste raviks..

ASD-2 kontseptsioon ja kirjeldus

Nimi ASD-2 kõlab järgmiselt: - Dorogovi antiseptiline stimulaator. Dorogov töötas selle ravimi välja 1947. aastal laboris. Algselt nimetati seda ravimit ASDf-1. Arst tutvus sorbentide reageerimisega kehale mürgistuse ajal. Uuringud tehti konnadel.

Katsete käigus avastas teadlane, et loomsete kudede tuhastamise ajal üksikutel lõksus olevatel elementidel on spetsiaalsed omadused, mida pole varem uuritud. Pärast katseid sai Dorogov loomade luust kapuutsi. Orgaanilisest komponendist sai ASD-2 loomise alus. Moodustunud ainet hakati välja kirjutama ravimata haavade, troofiliste haavandiliste kahjustuste, krooniliste põletikuliste patoloogiate ja tuberkuloossete põletikega patsientidele.

ASD (fraktsioon 2) osutus ravimiks, mis võitleb tõhusalt vähktõve vastu. Meditsiinipraktikas on välja töötatud ravimi fraktsiooni 3 valem. See on ette nähtud epidermise haiguste raviks. ASD-2 ei ole laialdaselt kasutatud kasvaja patoloogiate ulatuslikuks raviks. Ainet kasutatakse veterinaarias.

ASD komponent jaguneb kahte tüüpi - fraktsioon 2 ja 3. ASD-2 on lenduv kollakas vedelik. ASD-3 toimib musta tooni viskoosse struktuuriga vedelikuna ja seda toodetakse salvi või palsami kujul. Sisekasutus on lubatud ainult ravimi ASD-2 jaoks. Elemendil on mõju üksikutele mikrobakteritele ja koe struktuuridele, täielikult kogu organismile. Selle ravimi peamine eesmärk on stimuleerida keha reproduktiivset ja kaitsefunktsiooni, mis aitab kaasa haiguse iseseisvale ravimisele.

ASD eesmärk

Ravimit ASD kasutatakse laialdaselt haiguste likvideerimiseks veterinaarmeditsiini valdkonnas. Tööriist on ette nähtud veiste epidermise nakkuste ja haiguste vastu, stimuleerides loomade immuunsust ja suurendades piimatootmise mahtu. Antiseptilise stimulaatori tootmise ajal toodetakse mitu fraktsiooni. ASD-1 ei kasutata kuskil. Kuid ASD-2 ja ASD-3 on loomade raviained. Esimest tüüpi kasutatakse väliseks ja sisemiseks otstarbeks ning teist - ainult väliseks.

Ravim koosneb aromaatsetest amiinidest, amiididest, karboksüülhappest, fenoolist, orgaaniliste mikroelementide lisanditest, ammooniumsooladest, lipiididest, tsüklilisest süsivesinikust, tsüklilisest süsivesikust, valgust, koliinkarbonaatstrist, aminohapetest, ammooniumsooladest, anorgaanilistest lämmastikuühenditest ja muudest kuumtöötluse teel saadud elementidest toored materjalid. Aine tootmiseks valitakse jäätmed ja kariloomade kude. Kondid, liha ja kondijahu töödeldakse. Saadud segul on pruun värv kollaka varjundiga ja erksa ebameeldiva lõhnaga. Sageli kogevad inimesed lõhna tõttu gag-reflekse. Seda on üsna raske juua.

ASD toime on suunatud haavade ja nahapõletike paranemise kiirendamisele. Aine toimib isuna ja parandab loomade seedetrakti tööd. Positiivsete omaduste hulgas on kehakaalu suurenemine, imetamise mahu suurenemine ja närvisüsteemi funktsionaalsuse stimuleerimine. Inimesel võib ravim toimida erineval viisil..

Kui toode on kasulik kariloomade jaoks, ei tähenda see, et see aine oleks kasulik ka inimesele. Elanikkonna hulgas on kiiresti levinud teave ASD kasulikust mõjust tervisele. Ravimid on heaks kiidetud kasutamiseks ainult veterinaaria valdkonnas. Ravim ei ole ennast tõestanud kui inimestele mõeldud ainet. Kuid selle kättesaadavuse ja odavate kulude tõttu kasutavad komponenti inimesed paljude haiguste raviks..

Ravimi mõju organismile

Kasutamist onkoloogias inimestel eristatakse oluliste kasulike toimingutega. Komponenti ASD-2 peetakse adaptogeeniks. See suurendab elundirakkude vastupidavust erinevatele negatiivsetele mõjudele, eriti stressiolukordades. Aine struktuur sarnaneb elusrakkude koostisega. Sarnasuse tõttu siseneb komponent kergesti kudedesse. Tagasilükkamisprotsessi ei toimu.

Ravimil pole kõrvaltoimeid. Elemendid ei katkesta raseduse kulgu, kuigi need läbivad hematoentsefaalbarjääri. Stimuleeriva aine omadused stabiliseerivad hormonaalset taset ja aktiveerivad perifeerse närvisüsteemi funktsionaalsust. ASD toimib immunomodulaatorina ja aktiveerib ainevahetusprotsesse.

Ravimi pikaajalise kasutamise korral täheldatakse hästitoimivaid organeid. Keha suudab iseseisvalt kaitsta end erinevate patoloogiliste protsesside eest ja taastada oma funktsioonid. ASD-2 ei kõrvalda mikroobe ja kahjulikke mikroorganisme, vaid aitab kehal tugevdada oma kaitset, parandades inimese immuunsust. Ravimi positiivsete mõjude hulgas on:

• Inimese immuunsussüsteemi tugevdamine.
• Stabiliseerumine ja hormonaalne tasakaal.
• Puuduvad kõrvaltoimed.
• Keha ainevahetusprotsesside normaliseerimine.
• Loote ohutus rasedatel.
• Mürgiste bakterite elimineerimine.
• Kudede intensiivne regenereerimine.
• Söögiisu parandamine.
• Seedetrakti ja seedetrakti stabiliseerimine.
• Mao happesus väheneb, valguühendite seedimine normaliseerub..
• Sellel on antiseptiline ja antibakteriaalne toime..
• Mõju tuumori moodustumisele, mis on põhjustatud hormonaalsest tasakaalustamatusest - eesnäärme, munasarjade, piimanäärmete vähk.
• Mõju närvirakkudes moodustunud kasvajatele.
• Aluseline tase tõuseb, blokeerides kasvajarakkude levikut ja arengut. Metastaaside tõenäosus on vähenenud.
• Metastaaside protsess on pärsitud kopsude, neerude, maksa, munandikartsinoomi, aju, mao, pärasoole, kõhunäärme, luude jne onkoloogiliste haiguste ajal..

Antiseptiku kasutamine kasvajahaiguste raviks tugevdab märkimisväärselt immuunsust. Patsientide taastumise tõenäosus suureneb. Ravimielementide seotud struktuuri tõttu ei esine keha natiivsete rakkudega suheldes tagasilükkamist.

Erinevate haiguste ravi

Onkoloogiliste patoloogiate raviks osutus ravim efektiivseks. Dorogovi stimulaator on efektiivne järgmiste patoloogiate vastu võitlemisel:

• Ajukasvaja, melanoomid erinevate elundite kudedes, basaalrakuline kartsinoom. Metastaatiliste fookuste tekke riskiga kopsu sarkoidoos.
• Emaka fibroidid ja muud günekoloogilised haigused.
• Nodulaarne struuma, patoloogilised kõrvalekalded kilpnäärmes.
• Eesnääre meestel, rinnanäärme adenoom.
• Maksa ja neeru tsüstide moodustumine.
• Astsiit.
• Leukeemia ja lümfogranulomatoos.

ASD-2 efektiivsust nähakse mitte ainult vähktõve patoloogiate ravis. Ravim on efektiivne tuberkuloosi ja sugulisel teel levivate haiguste - klamüüdia ja trihhomonoosi korral. Sellised haigused reageerivad edukalt uimastiravile:

• impotentsus;
• rasvumine;
• kopsupõletik, pleuriit, bronhiit;
• psoriaas;
• ekseem;
• podagra;
• veenilaiendid;
• emfüseem;
• südame-veresoonkonna haigused, mastopaatia ja muud rinna patoloogiad;
• varajases staadiumis Parkinsoni tõbi.

Dorogovi stimulaator on efektiivne paljude haiguste ennetamisel. Komponenti kasutatakse sisemiselt, günekoloogia patoloogias losjoonide või tampoonide kujul. Ennetavad meetmed ja ravi ravimiga on ette nähtud, kui:

• astma, sinusiit;
• gastriit;
• valulikud ilmingud liigestes;
• hammaste, pea ja muud valu sümptomid.

Täpsustatud loetelu saab täiendada täiendavate haigustega, mis on ravitud ASD-2 abil. Ennetavate meetmete abil vähendab aine gripi ja nohu ilmnemise tõenäosust. Vähendas märkimisväärselt nakkuslike bakterite ja luumurdude allaneelamise riski.

Ravimi ASD-2 võtmise meetodid

Ravim ASD-2 mõjutab vähi protsessi anesteetikumina arengu algfaasis. Komponent suudab haiguse kulgu aeglustada. Taimsed ravimid soovitavad onkoloogiliste patoloogiate, eriti kaugelearenenud maovähi korral võidelda raviainega. Maksimaalse efekti saavutamiseks viiakse haiguse ravi läbi integreeritud viisil.

Ravimit kasutatakse onkoloogi range järelevalve all. Oluline on järgida näidatud raviskeemi, ilma et peaksite seda oma äranägemise järgi muutma. Patsient peaks mõistma, et keemia- ja kiiritusravi ajal on ASD-2 manustamine keelatud. Vähi edukaks ja ohutuks raviks on olemas spetsiaalne skeem ravimi kasutamiseks.

Teraapia ajal suurendatakse võetud aine kogust järk-järgult. Joogifraktsioon 2 on vajalik 4 korda päevas 3-4 tunni pärast. Esimese nädala jooksul on soovitatav võtta mitte rohkem kui viis tilka ühe annuse kohta. Viis päeva hiljem suureneb summa kümnele tilgale. Viie päeva pärast suureneb lahuse maht viie tilga võrra, kuni see jõuab viiekümneni. Siis järgib patsient viiskümmend tilka ja tarbib kuni paranemiseni.

On olemas õrn ravimeetod. Komponent võetakse vastu teise algoritmi abil. Esiteks lahjendatakse kolm tilka ainet 35–40 ml vedelikus. Pärast päeva lisage viis tilka. Maht suureneb, kuni see jõuab kuuendal päeval kolmteist tilka. Seejärel peate päeva jooksul pausi tegema ja sama annusega uuesti ravikuuri kordama.

Ravikuur võrdub ühe kuuga, pärast mida see katkestatakse nädalaks. Edasine kursus algab viie tilga lahusega, järk-järgult suurenedes iga päev kahe tilga annusena. Pärast kuu aega kestnud ravimi kasutamist tehakse paus. Pärast ASD-2 võtmist on oluline jälgida heaolu. Halvenemise ja ebamugavuse ilmnemise korral katkestage ravi..

Ravimi eelised ja puudused

ASD-2 on ohutu. Ravim ei kahjusta keha ega eralda mürgiseid elemente. Patsiendid taluvad raviaine toimet. Komponendi esimeste tulemuste saavutamiseks kulub palju aega. Kuid kahjulike mikroorganismide kuhjumist ja keha mürgistust ei täheldata.

Traditsiooniline meditsiin soovitab ravimit võtta koos ravimtaimede aconiidi, hemloki ja vereurmarohi tugevate dekoktidega. Parandusvahendi peamine ja ainus puudus on olemasolev ebameeldiv lõhn. Kui spetsialistid üritasid lõhna muuta või sellest täielikult vabaneda, kaotas stimulaator oma konkreetsed omadused.

Märgitakse olulist nüanssi aine sissevõtmisel, mida tuleb arvestada. ASD-2 kasutamine inimeste vähktõve raviks ei ole seadusandlikul tasandil lubatud. Ravimi kasutamine on veterinaarmeditsiinis lubatud. Inimene peaks mõistma, et pärast ravimite võtmist on ta vastutav oma elu ja tervise eest ise. Kasutamisjuhendis puudub teave ASD-2 tarbimise kohta inimese poolt.

Kõrvaltoimed ja soovitused

Meditsiinipraktikas nähakse ainult terapeutilise komponendi isiklikku talumatust. Lubatud annusest suurem on isiklike kõrvaltoimete võimalus. Ravim toimib tugeva stimulandina, mis suurendab käegakatsutava üleekspluateerimise riski.

ASD-2 on keelatud patsientidele, kellel on probleeme südame-veresoonkonna ja närvisüsteemi töös. Samuti on vastuvõtt vastuvõetamatu kõrge vererõhu all kannatavatele inimestele. Enamik patsientide arvustusi, kes on seda ravimit tundnud ja kes seda tarvitanud, on positiivsed. On ülevaateid patsientide kohta, kellel ei ole kogetud aine mõju olnud.

Vähktõvega patsiendid rõhutavad ravimi valuvaigistavat toimet. Ravi ajal on kasvajarakkude levik märkimisväärselt aeglustunud. Ravimi iseseisvaks kasutamiseks tõsiste patoloogiate (onkoloogia või HIV) korral on vajalik raviarsti nõusolek ja kontroll. On oluline mõista, et lubatud annuse ületamine võib muuta efektiivse raviaine mürgiks. On ette nähtud soovituste loetelu, mida on oluline ASD-2 võtmisel järgida:

• Ainet on lubatud pesta vee ja sooja vedelikuga..
• Ravimi säilitamiseks on eelistatav valida jahutatud ja pimedad kohad. Ärge hoidke komponenti külmkapis..
• Ärge jooge alkoholi.
• Dieedile on soovitatav lisada rohkem taimset toitu - rohelised, köögiviljad, puuviljad, marjad, pähklid jne..

Meetod keemiaravi tüsistuste ennetamiseks vähi ravis

Leiutis käsitleb meditsiini, onkoloogiat ja seda saab kasutada vähi keemiaravi tüsistuste ennetamiseks. Selleks lahjendatakse Dorogovi stimulaatori antiseptiku (ASD-f2) teist fraktsiooni novokaiini 5% -lises lahuses suhtega 1: 5 veega 1: 200. Ravimit manustatakse suu kaudu annuses 0,1-0,5 · 10 -3 mg / kg kehakaalu kohta üks kord päevas hommikul 20-30 minutit enne sööki. Sellisel juhul algab ravimi kasutuselevõtt annusevahemiku alumisest piirist. Ennetamine viiakse läbi enne keemiaravi, selle ajal ja pärast seda. Kavandatud meetod võimaldab suurendada vere reservleeliselisust, luua tingimused happeliste toodete neutraliseerimiseks ja vähendada keemiaravi soovimatuid kõrvaltoimeid, vähendades samal ajal ravi kulusid. 1 s P. f-ly, 4 sakk..

Leiutis käsitleb meditsiini ja seda saab kasutada keemiaravi tüsistuste ennetamiseks vähi ravis.

Keemiaravi kaasaegses onkoloogias koos kirurgilise meetodi ja kiirituskiirgusega on üks ravi kõige sagedamini kasutatavaid komponente. Keemiaravi põhjustab aga tõsiseid kõrvaltoimeid ja vähendab patsientide elukvaliteeti [1].

Enamik kemoterapeutilisi ravimeid, toimides tsükliliselt, maksimeerib kahjustavat toimet kiiresti jagunevatele rakkudele. Sellesse kategooriasse kuuluvad lisaks kasvajarakkudele ka normaalsed koe regeneratiivse aktiivsusega rakud, eriti luuüdi rakud. Selle tulemusel märgitakse keemiaravi kõige levinumate kõrvaltoimete hulgas müelotoksilisust, see tähendab kahjulikku toimet luuüdile. Müelotoksilisus põhjustab valgeliblede, trombotsüütide ja punaste vereliblede arvu vähenemist, mis vähendab keha loomulikku kaitset nakkuste eest. Keemiaravi võrdselt levinud kõrvaltoime on hemoglobiini langus, mis põhjustab aneemiat, mis halvendab ka infektsiooni taluvust. Keemiaravi kõrvaltoimete kõige tõsisem väline ilming on äge, hiline või esialgne iiveldus ja oksendamine [2]. Keemiaravi raskeid tagajärgi (eriti müelotoksilisust) süvendab kombinatsioonravi - ravimite kombinatsioon, kiiritusravi jne. [3].

Üks keemiaravi parandamise viise on keemiaravi kahjulike mõjude vältimine keha normaalsetele kudedele ja füsioloogilistele funktsioonidele [4].

Tuntud meetod keemiaravi tüsistuste ennetamiseks dikarbamiini kasutamisel, millel on hemoprotektiivne toime, see tähendab kemoteraapia müelotoksilisuse nõrgendamine. Dikarbamiini manustatakse suu kaudu päevas üks kord annuses 100 mg, alustades 5 päeva enne esimest ravikuuri ja seejärel kuni järgmise ravikuuri alguseni samas annuses [5].

Tuntud meetod müelotoksilisuse ennetamiseks, kasutades kortikosteroide, eriti prednisolooni, kuni 100–120 mg / päevas [4, 6]. Viimase kahe meetodi puuduseks on keemiaravi tüsistuste ennetamise madal efektiivsus.

Tuntud meetod vähihaigete aneemia ennetamiseks pärast keemiaravi verekomponentide (trombotsüütide kontsentraadid, valged verelibled, punased verelibled) vereülekandega. Selle meetodi puuduseks on hepatiidi viiruste ja inimese immuunpuudulikkuse viiruste ülekandumise oht. Lisaks põhjustavad mitmed vereülekanded siseorganite hemosideroosi ja on immunosupressiivse toimega [4].

Tuntud meetod keemiaravi tüsistuste ennetamiseks, võideldes organismi koloniseerivate patogeenidega, antibiootikumide ja seenevastaste ravimite profülaktilise väljakirjutamisega. Selle meetodi puuduseks on ravi toksilisuse suurendamine ja resistentsete patogeenide valiku oht, samuti ravikulude suurenemine [4].

Iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja leevendamiseks on teada mitmesugused farmakoloogilised rühmad [2]:

1) dopamiini (D-2) retseptori blokaatorid:

a) fenotiasiinid: etaperasiin, kloorpromasiin, etüülperasiin (retsekaan);

b) butürofeenid: haloperidool, droperidool;

c) asendatud bezamiidid: metoklopramiid (tserukaal), domperidoon (motilium);

2) serotoniini (5HT3) retseptorite blokaatorid: tropisetroon, ondansetroon (zofraan, emetroon);

3) muud kombineeritud režiimides kasutatavad ravimid:

a) bensodiasepiinid: diasepaam (sedukseen);

b) kortikosteroidid: prednisoon;

c) antihistamiinikumid.

Ondansetroonil (emetroonil) on kõige laiem toime spekter, mida kasutatakse igat tüüpi iivelduse ja oksendamise korral kombinatsioonis kortikosteroididega (intravenoosselt) sündroomi ägedas ja hilinenud vormis, samuti kombineerituna eelneva oksendamise leevendamiseks bensodiasepiinide ja butürofeenidega [7]. Ülaltoodud antiemeetikumide puuduseks on võimetus peatada hilinenud ja esialgne oksendamine nende abiga.

Vaadeldavaks tehniliseks olemuseks on keemiaravi tüsistuste ennetamise meetod, milles kasutatakse hemotsütokiine, eriti müeloidseid kolooniaid stimuleerivaid tegureid (CSF; granulotsüütiline G-CSF ja granulotsüütide-makrofaagide GM-CSF) ja erütroidi kasvufaktorit (erütropoetiin) [7]. Ennetamine algab kohe pärast keemiaravi kuuri 5-10 mg / kg päevas subkutaanselt ja 5-10 süsti pärast keemiaravi (stimuleerib neutrofiilide vohamist ja küpsemist). Selle meetodi puuduseks on ravimite vähene efektiivsus, mis avaldub ravi pikaajalise tulemuse positiivse dünaamika puudumisel, aga ka ravimite kõrge hind.

Seega ei ole kõik teadaolevad keemiaravi profülaktika meetodid piisavalt tõhusad, nad toimivad spetsiifiliselt, kõrvaldades ainult ühe või osa keemiaravi negatiivsete mõjude ilmingutest, nimelt müelotoksilisuse või aneemia või nakkuse või iivelduse ja oksendamisega ning enamik neist on kallid.

Selle leiutise eesmärk on suurendada keemiaravi tüsistuste ennetamise efektiivsust läbi ulatusliku intensiivse mõju kõigi keemiaravi peamiste komplikatsioonide, nimelt müelotoksilisuse, aneemia, iivelduse ja oksendamisega, ning vähendada ravikulusid. Kompleksne efekt saavutatakse, suurendades keha vastupanuvõimet keemiaravi hävitavale toimele ning taastades keha "bioloogilise tasakaalu" keemiaravi ajal ja pärast seda. Sel eesmärgil kasutatakse pakutud meetodi kohaselt ravimina, mis suurendab keemiaravi tüsistuste ennetamise efektiivsust, koepreparaati ASD-F2 (Dorogovi antiseptilise stimulaatori teine ​​fraktsioon), mis on seotud biogeensete stimulantidega [3, 8].

Biogeensete stimulantide toimemehhanismi eripäraks on see, et need ei mõjuta haiguse põhjust. Need toimivad kogu kehas tervikuna, mobiliseerides selle looduslikku kaitsevõimet ja stimuleerides füsioloogilisi ja immunobioloogilisi reaktsioone. Stimuleeriv toime on läbi närvisüsteemi. Biogeensed stimulandid, muutes ensüümsüsteemide aktiivsust, suurendavad ainevahetusprotsesside taset ja vastupidavust mitmesugustele patoloogilistele mõjudele [9, 10].

Ravim ASD-f2 on liha- ja kondijahu kuivdestilleerimise toode [3, 11]. See kuulub bioloogiliselt aktiivsete ainete rühma ja sisaldab madala molekulmassiga orgaanilisi ühendeid (madala karboksüülhappega, nende amiidide ja ammooniumsooladega, karboksüülhapete koliinestrid, koliin, primaarsed ja sekundaarsed amiinid, sulfhüdrüülrühmad jne), samuti anorgaanilisi lämmastikuühendeid (ammooniumsoolad) süsi- ja äädikhape jne) ja vesi kuni 75% [12].

ASD-f2 kasutamine nahahaiguste (ekseem jne) ravis on teada. ASD-f2 määratakse suukaudselt üks kord päevas tühja kõhuga 30–40 minutit enne sööki annustes kuni 5 ml, sõltuvalt vanusest [3].

On teada, et ASD-f2 on kasvajavastane aine [12].

ASD-f2 omab neutronkolinomimeetilist toimet kesk- ja autonoomsele närvisüsteemile; stimuleerib seedetrakti motoorset aktiivsust, seedenäärmete sekretsiooni ja seedeensüümide aktiivsust, parandab toitainete seedimist ja imendumist; suurendab koeensüümide aktiivsust, mis võtavad aktiivselt osa ioonide ja toitainete transportimisest läbi rakumembraanide, fosforüülimisprotsessides, samuti valguainete sünteesil; parandab troofilist kudet, normaliseerib ainevahetusprotsesse ja aitab taastada ainevahetuse normaalseks mitmesuguste düstroofsete seisundite korral; on väljendunud antiseptilise toimega; madal toksilisus; ei oma kumulatiivset mõju; stimuleerib taastuvenergia aktiivsust, kiirendab kahjustatud kudede taastumist [8].

Ravimi ASD-F2 pikaajalisel manustamisel suureneb vere punaliblede ja hemoglobiini sisaldus veres, valges veres suureneb eosinofiilide ja monotsüütide sisaldus, ilmnevad retikulotsüüdid ja vere reservi aluselisus suureneb, mis on soodne tegur keha elus, kuna keha loob tingimused neutraliseerimiseks happelised tooted [13].

Seega avaldab ravim ASD-f2 kehale keerukat toimet, taastades selle "bioloogilise tasakaalu".

Vähktõve keemiaravi tüsistuste vältimiseks kavandatud meetod hõlmab koepreparaadi kasutamist, nimelt Dorogovi stimuleeriva antiseptiku (ASD-f2) teist fraktsiooni 5% novokaiini lahuses keskmise suhtega 1: 5. Ravimit võetakse suu kaudu annuses 0,1 · 10 -3 –0,5 · 10 –3 mg / kg, lahjendatuna veega 1: 200 üks kord päevas hommikul 20–30 minutit enne sööki. Pealegi algab ravi annusevahemiku madalaima piirmääraga. Pakutud meetodi kohaselt saab ennetada enne keemiaravi, selle ajal ja pärast seda. Mida varem hakkate ravimit võtma, seda tõhusam on selle toime. Kavandatud meetod säilitab keemiaravi ajal verevalemi ja on normaalne ning võib vähendada keemiaravi muid soovimatuid kõrvaltoimeid, leevendades tõhusalt iiveldust ja oksendamist ning vähendades ka ravi kulusid.

Vähktõve keemiaravi tüsistuste vältimise kavandatud meetodis kasutatakse koepreparaati ASD-f2 väikestes annustes koos novokaiini lisamisega.

On teada, et ASD-f2 väikestes annustes on võimas stimulant haigele kehale, aktiveerib farmakoloogiliste ainete toimet, suurendab resistentsust organismile mõjuvate kahjulike tegurite suhtes [14] ja novokaiin nõrgendab ravimi ASD-f2 toksilist toimet [13]..

Väikesed annused on vajalikud ka selleks, et keha mitte üle koormata, juba keemiaraviga koormatud.

Vähktõve keemiaravi tüsistuste ennetamise meetodit testiti vabatahtlikel patsientidel kümne aasta jooksul (1995–2005) ja valdaval enamusel abi taotlenud isikutest olid metastaasidega kasvajad.

Näide 1. 1962. aastal sündinud patsient S. Diagnoos: maohaigus. 1997. aastal opereeriti patsient. Alates 1998. aasta veebruarist sai ta pakutud meetodi kohaselt ASD-f2. 1998. aasta märtsist juunini viidi keemiaravi tüsistuste ennetamiseks välja pakutud meetodiga läbi viis regulaarset keemiaravi kursust. Vereanalüüsid pärast iga ravikuuri on toodud tabelis 1, mis näitab, et vereanalüüsis traditsioonilist halvenemist ei esinenud, lisaks oli keemiaravi kursuste ajal isu normaalne, oksendamine puudus ja iiveldus lakkas kohe pärast keemiaravi kursust. Patsient juhtis jätkuvalt aktiivset eluviisi..

Näide 2. Patsient E., sündinud 1961. aastal Diagnoos: seljaosa viienda ja neljanda selgroolüli parempoolne pleuriit, paremal oleva kopsu hävitamine, paremal kopsu metastaasid, vaagna luu metastaasid. Määrati ravi: keemiaravi. Patsiendi seisund halvenes järsult, tal oli raskusi liikumisega, juuksed langesid välja. Alates 2000. aasta veebruarist alustas patsient pakutud meetodil keemiaravi tüsistuste ennetamist. Selle tulemusel on seisund paranenud. Vereanalüüsid pärast iga keemiaravi kursust, mis viiakse läbi koos pakutud meetodi kohaselt profülaktikaga, on toodud tabelis 2, millest järeldub, et verevalem oli vaatamata arvukatele keemiaravi kursustele praktiliselt normaalne.

Säilitades keha "bioloogilise tasakaalu", korrigeerib kavandatav meetod intensiivselt keemiaravi hävitavat toimet, seetõttu ületab mõnikord keemiaravi järgselt hemoglobiinisisaldus või muud parameetrid normi, kuid ravimi pikaajalise kasutamise korral võrdsustatakse näitajate hüpped. Vere keskmiste arvu (hemoglobiini, punaste vereliblede, vereliistakute, valgete vereliblede) arvutamine tehti vastavalt tabelile 2 järgmiste valemite abil:

kus n on näitajate koguarv; G on praegune hemoglobiini indeks; E - punaste vereliblede praegune indikaator; T on praegune trombotsüütide arv; L - praegune valgevereliblede arv.

Valemitega tehtud arvutuste tulemused näitasid, et: hemoglobiini keskmine väärtus SG = 119 [norm: 110–140]; punaste vereliblede keskmine näitaja SE = 3,9 [norm: 3,8–5,8]; keskmine trombotsüütide arv SG = 284,2 [norm: 180-320]; leukotsüütide keskmine väärtus SL = 4,9 [norm: 4–9]. Kõik keskmised vererakud on normi piires. Seega ei lähe keha, järk-järgult optimaalse vereanalüüsi näitajaga kohandades, keskmiselt välja või läheb pisut üle normi.

Kuus kuud pärast keemiaravi tüsistuste ennetamise algust pakutud meetodiga taastati patsiendi peas olev juuksepiir. Keemiaravi ajal ei oksendanud ja iiveldus lakkas kohe pärast järgmise kuuri lõppu.

Näide 3. Patsient K., sündinud 1958. aastal Diagnoos: ajukasvaja. Ta alustas pakutud meetodi kohaselt keemiaravi tüsistuste ennetamist alates 2004. aasta veebruarist. 28.04.2004 operatsioon ja histoloogia. Ravi on keemiaravi. Keemiaravile eelnes kiiritusravi ajavahemikus 04.8.2004 - 05.05.2004. Vaatamata intensiivsetele terviklikele keemiaravi kursustele, mis viidi läbi 06.05.2004, 07.17.04, 07.8.2004, 09.18.04 ja mis tavaliselt halvendavad patsiendi seisundit, olid vereanalüüside tulemused normi lähedal (tabel 3). Patsiendi rahuldav seisund võimaldas operatsiooni 12.11.04.

Näide 4. Patsient A., sündinud 1964. aastal Diagnoosimine: müeloom koos alalõua kahjustustega, vasakul reieluu epifüüs, vasaku luu sääreluu ja sääreluu metaepiphüüs. 10.03–14.03.04 viidi läbi esimene keemiaravi kuur. Pärast keemiaravi tundsin end halvasti, temperatuur tõusis 39 ° C-ni. Kasvajate positiivset dünaamikat ei täheldatud. 31. märtsist 04. aprillini viidi läbi teine ​​keemiaravi kuur samade kehaseisundite häiretega.

15. aprillil 2004 alustas ta pakutud meetodil keemiaravi tüsistuste ennetamist. Juunis-juulis sai ta vasaku põlveliigese ja alalõua kiiritusravi kursuse. 26. juulist 30. juulini 2004 sai ta keemiaravi kolmanda kursuse. 17. augustist 24. augustini 04 - keemiaravi neljas kuur. Ajavahemikul 09.09–13.09.04 viidi läbi viies keemiaravi kuur. 28. septembrist 2. oktoobrini 04 - keemiaravi kuues kuur. Keemiaravi seitsmendal kursusel vähenes hemoglobiinisisaldus 116-lt 100-le, kuid hemoglobiini langusega kaasnes vasaku sääreluu mediaalse-tagumise seina seisundi paranemine. Seega aitab välja pakutud keemiaravi tüsistuste vältimise meetod kehal majanduslikult taastada "bioloogiline tasakaal" ilma seda pingutamata, valides prioriteetsuse suuna, mis on sellel konkreetsel hetkel kõige olulisem. Kui esimene samm oli verevalemi taastamine, samal ajal kui kasvaja seisund ei muutunud, siis järgmine samm "bioloogilise tasakaalu" taastamisel oli kahjustatud kudede taastamine ja kõik keha jõud olid suunatud spetsiaalselt kudede taastamisele, leukotsüütide ja trombotsüütide tase tõusis, samal ajal kui hemoglobiinisisaldus veres ja punaste vereliblede arv vähenes.

Kõik keemiaravi kursused, mis viidi läbi koos pakutud tüsistuste vältimise meetodiga, olid rahuldavad. Tabelist 4 selgub, et kui teine ​​keemiaravi, mida ei ole veel pakutud ennetusmeetodi jaoks rakendatud, vähendas märkimisväärselt hemoglobiini, punaseid vereliblesid, trombotsüüte ja leukotsüüte, siis kõik järgnevad keemiaravi kursused koos kavandatud ennetusega vähendasid neid pisut või isegi suurendasid.

Tabeli 4 analüüs näitab, et keemiaravi teisel kursusel langes hemoglobiini tase 124-lt 110-le, see tähendab 14 ühiku võrra (124-110 = 14). Punased verelibled - 3,86 kuni 3,5, st 0,36 ühiku võrra (3,86-3,5 = 0,36). Trombotsüütide esinemise indikaator veres langes 94 ühiku võrra (314–220 = 94). Valgevereliblede arv langes 2,3 korda (8,3 / 3,6 = 2,3) 4,7 ühiku võrra (8,3-3,6 = 4,7). Sel juhul oli patsiendi seisund raske, täheldati tuumori kasvu.

Pärast kemoteraapia tüsistuste ennetamise alustamist kavandatud meetodil hakati täheldama positiivset dünaamikat. Vaatamata juunis-juulis läbi viidud kiiritusravile, mis, nagu teada, süvendab keemiaravi müelotoksilisust, vähenes pärast kolmandat keemiaravi hemoglobiin vaid 12 ühiku võrra (123-111 = 12), punaste vereliblede arv 0,22 ühiku võrra (3,92-3,7) = 0,22), trombotsüütide arv ainult 17 ühikut ja leukotsüütide arv kasvas isegi 1,1 ühiku võrra (7,7–6,8 = 1,1).

Reeglina hävitab iga järgnev keemiaravi kuur üha intensiivsemalt vere struktuuri, tehes selle valemis patoloogilisi muutusi [1]. Keemiaravi komplikatsioonide ennetamine kavandatud meetodi abil suurendab keha "bioloogilise tasakaalu" taastamist, sageli isegi keemiaravi ajal, vere põhiparameetrite taset. Mida varem on alustatud ravimi kasutamist pakutud meetodi kohaselt, seda intensiivsem on selle taastav toime vähihaige kehale. See on selgelt nähtav järgmise kolme keemiaravi kursuse (4., 5., 6.) tulemustega, millega kaasnes pakutud meetodil komplikatsioonide ennetamine. Juba neljanda keemiaravi käigus, millega kaasnes kavandatud ennetus, langes hemoglobiin vaid 7 ühikut (119-112 = 7), punaliblede arv 0,22 ühiku (3,84-3,62 = 0,22) ning trombotsüütide ja leukotsüütide arv märkimisväärselt suurenenud. Nende kasv ulatus 66 ühikuni (293–227 = 66). Valgevereliblede arv suurenes enam kui 2 korda (10,2 / 4,7 = 2,2), suurenedes 5,5 ühiku võrra (10,2-4,7 = 5,5). Keemiaravi viienda ravikuuri ajal täheldati kõigi peamiste vereindeksite veelgi olulisemat tõusu. Hemoglobiin suurenes 11 ühiku võrra (122-111 = 11), punaste vereliblede arv 0,37 ühiku võrra (3,93-3,56 = 0,37), trombotsüütide arv suurenes 35 ühiku võrra (269-234 = 35), valgevereliblede arv 2 võrra, 9 ühikut (7,3-4,2 = 2,9). Keemiaravi kuuenda kursuse ajal esines ka hemoglobiini, erütrotsüütide ja leukotsüütide arvu suurenemist, trombotsüütide arv vähenes pisut, kuid ei ületanud normatiivseid näitajaid, lähenes pigem keskmisele optimaalsele väärtusele. Keemiaravi tüsistuste vältimiseks kavandatud meetod aitab kehal taastada "bioloogilist tasakaalu", suurendades keha põhiparameetrite regulatiivse süsteemi kiirust, hoides eriti hemoglobiini, punaste vereliblede, trombotsüütide, valgete vereliblede taset. Seetõttu aitab kavandatud ennetusmeetod isegi vere struktuuri hävitava keemiaravi protsessis kehal nii kiiresti reageerida keemiaravi hävitavale toimele ja alustada taastumist, nii et selle tagajärjel on isegi vere põhiarvu tõus normaalsest kõrgem. Et mitte keha üle koormata, mida juba kahjustab keemiaravi hävitav mõju, valiti pakutud meetodis doosiks 0,1 · 10 -3 –0,5 · 10 –3 mg / kg lahjendusega 1: 200 veega. Pealegi valitakse ravi alguses väikseim annus, mis seejärel suureneb väga järk-järgult ja vajadusel väheneb ravi ajal.

Kõik patsiendid, kes ühendavad keemiaravi pakutud meetodiga keemiaravi tüsistuste ennetamiseks, taluvad keemiaravi rahuldavalt, säilitavad keemiaravi või jätkavad seda kohe pärast keemiaravi kuuri. Vere arv pärast keemiaravi jääb normaalseks või on normist väikesed kõrvalekalded. Keemiaravi ajal ei oksenda ja iiveldus lakkab vahetult pärast keemiaravi kursuse lõppu. Traditsioonilise keemiaravi ajal kaotatud juuksed (mis viiakse läbi ilma keemiaravi komplikatsioonide samaaegse ennetamiseta kavandatud meetodi abil) taastatakse mõni aeg pärast kavandatud ennetuse juurutamist.

1. Sivashinsky M.S. Mõned viisid keemiaravi efektiivsuse suurendamiseks levinud tahke kasvajaga patsientidel. // Onkoloogia küsimused. - 2004. - Köide 50. - Nr 2.

2. Kaasaegse keemiaravi ja praeguse kasvajaprotsessi tüsistuste sümptomaatiline ravi. Mittespetsiifiliste häirete ületamise teemale pühendatud tööde lühiülevaade. // Teaduslik teave Meditsiiniajakiri. Kevad. - 2004. - nr 1.

3. Mashkovsky M.D. Ravimid - M.: Meditsiin, 1954. - 576 s.

4. Ptushkin V.V. Keemiaravi tüsistuste ennetamine. // Vene arstlik ajakiri. - 2004. - 12. köide - nr 11.

5. Garin A. M., Gorbunova V.A. et al., II faasi dikarbamiini kui leukopoeesi kaitsja vähihaigetel müelosupressiivse keemiaravi tingimustes läbi viidud kliinilise uuringu tulemused. // Onkoloogia küsimused. - 2004. - Köide 50. - Nr 2.

6. Moiseenko V.M., Volkov O.N. Kaugelearenenud käärsoolevähiga patsientide sümptomaatiline ravi // Praktiline onkoloogia. - 2000. - nr 1. - S.38-42.

7. Stenina M.B. Toetav teraapia kaasaegse keemiaravi ajal (hemotsütokiinid ja antiemeetikumid) // Vene meditsiini ajakiri. - 1999. - nr 10. - S. 455-457.

8. Juhised ravimi ASD kasutamiseks veterinaarmeditsiinis, dateeritud 7. veebruaril 1998.

9. Filatov V.P. Valitud teosed neljas köites. 2. köide - Kiiev.: Ukraina NSV Teaduste Akadeemia. - 1957. - 443 s.

10. NSVL Teaduste Akadeemia ja Meditsiiniteaduste akadeemia täisliikme akadeemik V.P. Filatov põllumajandusakadeemia veterinaarsektsiooni XXXVIII pleenumil teemal "Kudede teraapia veterinaarpraksises." - Moskva 3. – 6. Detsember 1952.

11. A.S. 130857, A 61k. - postitatud 28.08.1967.

12. RF patent nr 2099068, A.61k. - postitatud 20.12.1997.

13. Deryabin Z.I., Nikolaev A.V. Ravimi ASD keemilised ja farmakoloogilised omadused. // Üleliidulise Eksperimentaalse Veterinaarmeditsiini Instituudi toimetised. - 1968. - XXXV köide. - Moskva.

14. Ajud I.E. Biogeensete stimulantide farmakoloogilise toime põhialused. // Põllumajandusakadeemia veterinaarsektsiooni pleenumi kokkuvõtted. Kudede ravi veterinaarpraksises. - 1952.

NÕUDLUS

1. Meetod keemiaravi tüsistuste ennetamiseks vähi ravis, mida iseloomustab see, et Dorogovi stimuleeriva antiseptiku (ASD-f2) teine ​​fraktsioon võetakse suu kaudu 5% novokaiini lahuses suhtega 1: 5 annuses: (1-5) · 10 -. 4 mg / kg kehakaalu kohta, lahjendatuna veega 1: 200 üks kord päevas hommikul 20-30 minutit enne sööki, alustades annusevahemiku alumisest piirist.

2. Meetod vastavalt punktile 1, mis erineb selle poolest, et profülaktika ASD-f2 abil viiakse läbi enne keemiaravi, selle ajal ja pärast seda.