Kuidas vähirakud tekivad?

Kartsinoom

Vähk on hirmutav diagnoos, mis on seotud halvimate tulemustega inimeste mõtetes. Hirm on tekitanud palju spekulatsioone - keegi ütleb, et nad võivad olla nakatatud patsiendilt, ehkki see on põhimõtteliselt vale. Teised otsivad selle haiguse osas mingit müstilist tausta. Tegelikult on see haigus ravitav, eriti varases staadiumis - kaasaegne meditsiin on suurte sammudega võidus vähi üle. Ja mitmesugustest eelarvamustest vabanemiseks piisab, kui uurida vähirakke, nende struktuuri ja omadusi.

Onkoloogiliste neoplasmide olemuse, nende rakkude struktuuriliste omaduste mõistmine teeb meditsiin uusi avastusi haiguse vastu võitlemise tõhusate meetodite valdkonnas.

Mis on vähirakk??

Vähirakk eristub selle võimalusega pidevaks jagunemiseks, selline üksus paljuneb väga aktiivselt. Lisaks tarbib see suures koguses glükoosi. Kuid peamine omadus on muutunud mitokondrid, mille anomaaliad põhjustavad normaalse raku degenereerumise onkostruktuuriks. Algselt kehas selliseid rakke pole, need võivad ilmneda erinevate kahjulike teguritega kokkupuutel ja hakkavad paljunema.

Millised tegurid provotseerivad onkoloogia ilmnemist ja kasvu?

Vähki võib esile kutsuda mitmeid põhjuseid. Kõigepealt märgitakse kantserogeene - aineid, mis võivad muuta raku geneetilist sisaldust, kahjustades ja degenereerides struktuure. Nende toime on oluline eeskätt seedesüsteemi, hingamisteede organite vähi korral - sellistel puhkudel põhjustab haigus sageli sissehingamist või kantserogeenide olemasolu toidus või vees.

Nahavähki seostatakse tavaliselt päikese käes viibimisega - selle kiirgus võib kahjustada naha seisundit. Nahavähi võib teatud seisundite esinemisel esile kutsuda ka mehaaniline stress. Niisiis, sageli kahjustatud või hõõrutud mutt võib degenereeruda nahavähiks.

Halvad harjumused, alatoitumine - need ja muud tegurid võivad stimuleerida rakkude kõrvalekallete esinemist ja vähi edasist arengut. Kui varem peeti sellist diagnoosi peaaegu lauseks, siis täna muutub olukord kiiresti..

Onkoloogia: mida tänapäeva arstid ütlevad?

Onkoloogiliste haiguste ümber on palju eelarvamusi ja seetõttu on mõistlik kuulata ennekõike arste. Eksperdid rõhutavad, et vähki on võimalik tuvastada meestel ja naistel igas vanuses. Onkoloogiat leidub ka loomades, kalades. Kaladest haid haigestuvad vähki kõige vähem ja imetajatel ainult alasti mutirotil seda pole.

Tasmaania kuradid on vähile kõige vastuvõtlikumad - täna on olukord nii keeruline, et liik on ohus. Kui drastilisi meetmeid ei võeta, võib kõige suurem röövkiskja 2030. aastaks sel põhjusel kaduda..

Inimeste vähk on ravitav - kui haigus avastatakse juba esimeses etapis, saab seda täielikult ravida. Ka teine ​​etapp sobib enamikul juhtudel edukaks raviks ja kolmas etapp pole samuti lause, ehkki sel juhul on ravi raskem. Ainult 4 on ravimatu, kõige arenenum staadium, samuti on suurem risk patsientidel, kellel on vähivormid, kuid halva tervisega või vanemas eas..

Vähk ei ole lause ja pealegi on olemas ennetavaid näpunäiteid, mis aitavad seda täielikult vältida. Kuni 30 protsenti juhtudest on haiguse avaldumine seotud halbade harjumustega, tervislik eluviis sellises olukorras muutub peamiseks viisiks onkoloogia eest kaitsmiseks. Haiguse vältimiseks aitavad keha regulaarsed uuringud, mis võimaldavad teil tuvastada kasvaja varases staadiumis. Probleemse kasvaja avastamise korral on vajalik viivitamatu kvalifitseeritud ravi - rahvapärased abinõud on kasutud, need viivitavad ainult väärtuslikku aega.

Seega on vähk tõsine haigus, kuid see on ravitav. Igal aastal kasvab arstide edu selles valdkonnas, mis võimaldab meil tõhusamalt ja tulemuslikumalt abi osutada. Teades, mis on vähirakk, millised on selle käitumise ja aktiivsuse tunnused, leiavad arstid iga konkreetse juhtumi jaoks tõhusad meetodid.

Miks vähirakud ilmuvad - huvitav video

Kui leiate vea, valige mõni tekst ja vajutage Ctrl + Enter.

Vähirakud inimese kehas. Vähirakkude omadused ja kasv

Vähirakud - need, milles puuduvad reaktsioonid keha põhiprotsessidele. See viitab rakkude moodustumisele, kasvule ja surmale.

Mis on vähirakk??

See on peamiselt keha kaitsemehhanismi allasurumine üldiselt. Viimane ei suuda immuunsussüsteemi täieliku halvatuse tõttu kahjuritega võidelda.

Kui kehas on vähemalt üks vähirakk, siis see praktiliselt tagab vähi arengu. See on tingitud asjaolust, et seda tüüpi rakkudel on võime liikuda mööda lümfisüsteemi ja vereringet suvalises järjekorras. Nende teel on nakatunud need rakud, millega nad kokku puutuvad.

Vähk on kahjulik ka vahetult naaberrakkudele, kuna nende läbimõõt on üsna suur (2–4 mm). Selle tagajärjel pigistatakse naabruses elavat tervet rakku lihtsalt välja..

Vähirakkude põhjused

Inimkond pole sellele küsimusele selget vastust leidnud, sellegipoolest saab vähirakkude arengut seletada järgmiselt:

  1. Onkogeensete viiruste esinemine. Riskirühma kuuluvad inimesed, kellel on olnud B- ja C-hepatiit. Viirus mõjutab maksavähi teket. Herpesviirus ja papovaviirus võivad vallandada vastavalt lümfi- ja emakakaelavähi.
  2. Hormonaalse tasakaalutuse esinemine kehas, mida tõendavad ainevahetushäired.
  3. Nn sekundaarne vähk, mille käigus metastaasid kasvavad. Need mõjutavad terveid organeid. Nii algab luuvähk..
  4. Elab tööstuspiirkonnas, kus ta on sunnitud kokku puutuma kahjulike kemikaalide aurudega.
  5. Rohke toidulisandiga toitude tarbimine.
  6. Suitsetamine. See harjumus on vähi all kannatavate patsientide hulgas esikohal. 40% vähirakkude arengu juhtudest oli põhjustatud just suitsetamisest. Histoloogid on leidnud, et ka nn passiivsetel suitsetajatel on oht sellele pinnasele nakatuda vähki..

Milline haigus: vähk. Ravi ajalugu

Pahaloomuline kasvaja erineb teist tüüpi kasvajatest ja haigustest selle poolest, et selle rakud sarnanevad tervete keharakkudega. Seetõttu seisab teadlaste ees keeruline ülesanne: eristada rakke ja hävitada ainult nakatunud rakud. Kogu loo vältel olid arstid erinevad ideed, kuidas seda teha. Täna räägib atlas sellest, kuidas onkoloogia arenes ja kuidas tänapäeval vähki ravitakse..

Hipokraatlik humoraalne teooria

Kuni 18. sajandini oli onkoloogilisi haigusi raske uurida: sobivat varustust polnud veel leiutatud, kirik keelas lahkamise ning katk ja rõuged nõudsid rohkem inimelusid ja äratasid tähelepanu. Seetõttu on iidsetest aegadest meieni jõudnud vähe andmeid pahaloomuliste kasvajate kohta, kuid siiski.

Esimene vähktõve mainimine on Edwin Smithi papüürus - Vana-Egiptuse meditsiinitekst, mis pärineb 16. sajandist eKr. Seda papüürust saab läbi vaadata ja lugeda. Juhtum nr 45 kirjeldab pahaloomulisi kasvajaid. Seal märgitakse, et puudub ravimeetod.

Esimesena eristas healoomulist ja pahaloomulist kasvajat Hippokrates (400 eKr). Ta uskus, et inimkehas on neli huumorit ehk vedelikku - veri, lima, kollane ja must sapp - ning igasugune tasakaalutus põhjustab haigusi. Usuti, et pahaloomuliste kasvajate põhjus on musta sapi kogunemine kindlasse kohta. Hippokrates märkis, et ilma ravita saavad patsiendid kauem elada: must sapp on juba levinud kogu kehas ja seda ei saa eemaldada.

Muidugi pole inimkehas musta sappi, kuid mõte kasvaja levikust kogu kehas oli õige. Pahaloomulised rakud eralduvad aja jooksul kasvajast ja annavad metastaase..

Arstid ja ravitsejad on humoraalset teooriat kasutanud juba üle 1300 aasta. Sel perioodil olid lahkamised usulistel põhjustel keelatud, mis piiras kasvajate uurimist. Iidsetest aegadest ja keskajast olid kättesaadavad ravimeetodid kirurgia, moxibustion, verevalamine ja rituaalid.

Esimene operatsioon

Operatsioon on üks vanimaid meditsiiniharusid. Kuid keskajal ei andnud sekkumised alati soovitud tulemusi vere suure kaotuse, operatsiooni järgselt suure nakatumisohu ja antiseptikumide puudumise tõttu.

Rooma arst Galen (130-200 AD) kirjutas rinnavähi kirurgilisest ravist varases staadiumis, kuid ei pidanud seda meetodit efektiivseks suurte ja "varjatud" kasvajate ravis. Ta pidas kinni humoraalsest teooriast ja tegi ettepaneku, et musta sapi ei saa kehast täielikult eemaldada. See lähenemine päästis paljude inimeste elu: keskajal surid patsiendid sageli operatsiooni ajal või pärast seda tekkinud tüsistuste tõttu.

Humoraalse teooria kaotamine

Pärast lahkamiskeelu tühistamist 16. sajandil koostas Andreas Vesalius esimese inimkeha anatoomilise juhendi ja sajand hiljem kirjeldas Matthew Bailey erinevate patoloogiate struktuuri. Humoraalne teooria tuli läbi vaadata, kuna teadlased ei leidnud musta sappi.

17. sajandil hakkasid arenema kasvajate eemaldamise kirurgilised meetodid. Saksa kirurg Wilhelm Fabry eemaldas rinnavähi eemaldamise operatsiooni käigus kasvaja koos laienenud lümfisõlmedega ja Hollandi kirurg Adrian Helvetius viis läbi masteektoomia, rinna täielik eemaldamine. Mõni aasta hiljem kirjutas ta ühest juhtumist: “Pärast seda on patsient täielikult taastunud. Valud lakkasid täielikult, armid paranesid ja ta naudib samasugust tervislikku seisundit nagu enne vähki. “.

1850. aastatel avastas saksa teadlane Rudolf Virchow kasvajate rakkude kontrollimatu jagunemise. Ta nimetas seda nähtust neoplaasiaks ja tema põhiteos, rakupatoloogia, sai vähktõve põhjuste mõistmise aluseks.

Anesteesia ja antiseptik

1846. aastal leiutati anesteesia. See lahendas valu probleemiga, sest enne seda pidid inimesed oma mõtetes operatsiooni tegema. Ja 1867. aastal avastas prantsuse arst Joseph Lister, et karboolhappe salv toimib antiseptikuna ja soodustab haavade paranemist pärast operatsiooni.

Anesteesia ja esimene antiseptik on laiendanud operatsiooni võimalusi ning operatsioone hakati tegema kõikjal. Kuid mõnel juhul tekkisid kasvajad uuesti. Siis hakkasid kirurgid laiendama sekkumiste mahtu, mis viis lõpuks radikaalse operatsiooni meetodi ilmnemiseni.

Kirurg William Halstead arvas, et mida rohkem kudet operatsiooni ajal eemaldatakse, seda väiksem on selle retsidiivi tõenäosus. Järeldus pole täiesti õige, kuna pahaloomulised rakud võivad enne operatsiooni levida isegi kogu kehas ja metastaaseeruda teistesse kudedesse.

Alles 1970. aastatel kliiniliste uuringute käigus tõestati, et vähem ulatuslikud operatsioonid on sama tõhusad kui radikaalsed. Kahjuks saavutas radikaalne mastektoomia selleks ajaks suure populaarsuse ja seda peeti peaaegu ainsaks tõeliseks rinnavähi raviks..

1990-ndatel aastatel vähendasid kirurgid sekkumisi inimese tervesse kudedesse. Tänapäeval on operatsioonid jagatud kahte tüüpi: avatud ja minimaalselt invasiivsed. Avatud operatsiooni korral teeb arst suure sisselõike, et eemaldada kasvaja, ebatervislikud kuded ja võimalik, et ka lümfisõlmed.

Minimaalselt invasiivse operatsiooni tegemiseks teeb arst mitu väikest sisselõiget, leiab kaamera abil (laparoskoobiga) õhukese tuubi abil kasvaja ja eemaldab kasvaja instrumentide abil teise sisselõike kaudu. Pärast seda operatsiooni taastub patsient kiiremini..

Kiiritusravi

19. sajandi lõpus juhtisid teadlased tähelepanu röntgenikiirte võimele tappa pahaloomulisi rakke. Siis polnud kellelgi aimugi, kuidas hävitav kiirgus mõjutab terveid kudesid..

Röntgenikiirgus avastati 1895. aastal, samaaegselt radikaalse operatsiooni arenguga. Aasta hiljem märkas noor arst Emil Grubbe, kuidas hävitati kiirgusallikatega töötanud inimeste nahk ja küüned. Ta soovitas, et kiired tapaksid ka tuumorirakud, ja ta oli esimene, kes kasutas onkoloogia raviks kiiritusravi..

Meetod saavutas kiiresti populaarsuse: Euroopas ja Ameerika Ühendriikides avati uued kiiritusravi pakkuvad kliinikud. See oli efektiivne juhtudel, kui kasvajal polnud aega teistesse organitesse levida..

Kiirguse kasutamise idee oli suur, kuid see ei võtnud arvesse kahte olulist röntgenitoru puudust: ebahomogeenset kiirgusvoogu ja ebapiisavat läbitungimisvõimet. Suurem osa annusest imendub teistesse kudedesse või hajutatakse laiali. Seega suurendab röntgenikiirgus tervete rakkude mutatsioonide arvu, mis viib uute kasvajate moodustumiseni. Seda võimalust ei saa pidada sobivaks ravimeetodiks..

1902. aastal avastasid teadlased Pierre ja Marie Curie raadiumi radioaktiivsed omadused. Esmapilgul tungis see aine sügavamale kui röntgenikiirgus ja pakkus ravivõimalusi rohkem. 10 aasta jooksul pärast raadiumi avastamist on paljudel arstidel ja teadlastel, kes ei ole kokkupuute ohtudest teadlikud, välja arenenud mitmesugused pahaloomulised haigused. Seda jätkati kuni esimeste dosimeetrite ja kiirguse mõõtmise standarditeni.

Elektronkiirendi ja radioaktiivne koobalt

1940. aastal pani Donald Kerst kokku tsüklilise elektronkiirendi beetatrooni. Seade eraldab suure energia ja läbitungimisvõimega osakesi, nii et selle kasutamisel on vähe hajutatud kiiri. 1951. aastal töötas Rootsi neurokirurg Lars Lexell välja Gamma nuga. Sellel on mitu radioaktiivse koobalti kiirgusallikat ja see annab ühtlase suure energiakiire. Betatroni ja gamma nuga kasutatakse edukalt kasvajate raviks ja tänapäeval.

Kiirgus hävitab rakkude DNA otseselt või kaudselt. Teisel juhul muutub rakkudes sisalduv vesi vabadeks radikaalideks - laetud osakesteks, mis kahjustavad DNA-d. Kiirgus ei anna teada, millised rakud hävitada, terved või pahaloomulised, seetõttu vajavad seadmed hoolikat kohandamist, nii et annuse tipp langeks soovitud sügavusele.

Tänapäeval kasutab onkoloogia röntgen-, gamma- ja laetud osakesi. Nad võivad kehasse siseneda ja pahaloomulisi rakke mõjutada spetsiaalse seadme kaudu või pärinevad radioaktiivsetest materjalidest, mis asetatakse patsiendi kehasse kasvaja kõrval (brahhüteraapia).

Samuti on olemas kolmas kiiritusravi tüüp - süsteemne. Patsiendile süstitakse radioaktiivne vedelik, näiteks jood, mis leiab üles ja tapab kasvajarakud. Kuid sel juhul on keeruline arvestada isotoobi täpset kogust, mille keha omastab, ja annus võib olla kahjulik.

Keemiaravi

Operatsiooni ja kiiritusravi kasutati tahkete kasvajate raviks, mis ei arene vereloomesüsteemi rakkudest. Keegi ei teadnud, kuidas ravida lümfoomi ja leukeemiat..

Idee kasutada nende haiguste raviks mürgiseid aineid tekkis pärast Esimest maailmasõda. Sel ajal kasutati keemiarelvana sinepigaasi, sinepigaasi. Ta põletas nahka ja limaskesti ning tappis ka valgeid vereliblesid: haavatud neil praktiliselt puudusid.

Teadlased kahtlesid, kas sinepigaas suudab ravida lümfoomi, lümfikoe kasvajat. Selle haigusega jagunevad lümfotsüüdid kontrollimatult ja häirivad lümfisõlmede ja muude organite tööd, mistõttu tundus lümfotsüütide vähendamine olevat õige otsus. 1942. aastal anti pärast loomkatseid lümfoomiga patsiendile intravenoosselt 10 annust sinepigaasi. Lümfotsüütide arv langes kiiresti ja kasvaja vähenes, kuid hiljem hakkas uuesti kasvama. See tähendas, et teraapia toimis, kuid annus ei olnud täielikuks taastumiseks piisav..

Remissioon toimus seetõttu, et sinepigaas kuulus alküülivate ainete rühma, mis hävitab rakkude DNA ja hoiab ära nende jagunemise. Kuid siis ei teadnud nad sellest veel midagi.

Aastal 1947 näitas arst Sidney Farber, et foolhappe derivaat amethopteriin pärsib lastel ägeda leukeemia teket, mida iseloomustab valgevereliblede kontrollimatu jagunemine. See ravim oli metotreksaadi eelkäija, mida praegu kasutatakse..

Patsientide luuüdi biopsia tulemused pärast amethopteriiniga ravikuuri olid normaalsed. Keemiaravi pikendas laste elu kuni 6 kuud, kuid siis haigus taandus. Farber viskas kogu oma energia ravile, mis võimaldaks leukeemiat täielikult ravida. Siis oli raske eeldada, et on vaja kasutada mitut mürgist ainet korraga, mitte ühte.

1950. aastal töötas Gertrude Elion välja ravimi 6-merkaptopuriin (6-MP), mis sai kiiresti heakskiidu kasutamiseks leukeemiaga lastel. Pärast teda täheldasid arstid taas lühikest remissiooni..

Hiljem viidi läbi randomiseeritud kliinilised uuringud, mille käigus selgus, et kahe ravimi kasutamine ühe asemel pikendab remissiooni ja parandab prognoosi.

Aastal 1956 kinnitas dr Ming Chiu Lee kliiniliselt, et nelja ravimi kombinatsioon ravis metastaatilist kooriokartsinoomi rasedatel. Riiklik onkoloogiainstituut pidas neid toiminguid alguses patsientide agressiivseks ja ebavajalikuks kohtlemiseks ning teadlane lükati töölt. Alles hiljem selgus, et ellu jäid vaid need naised, kes olid Lee täieliku ravikuuri läbinud. See oli esimene täielik ravi keemiaraviga..

60ndatel ja 70ndatel proovisid teadlased pärast operatsiooni rinnavähi täiendava ravina kasutada keemiaravi. Kirurgid ei tahtnud kliinilistesse uuringutesse minna: keegi ei soovinud patsientide täiendavate kõrvaltoimetega tegeleda. Kuid nad eksisid.

Tegelikult on iga kasvaja süsteemne haigus. Pahaloomulised rakud levivad kogu kehas mikrometaaside kujul isegi varases staadiumis. Nad jäävad kehasse isegi pärast kasvaja eemaldamist, seega ei piisa kohalikest ravimeetoditest. Narkootikumide ravi abil on vaja haigust süstemaatiliselt mõjutada. Näiteks adjuvantravi (keemiaravi pärast operatsiooni) võib vähendada retsidiivide ja surma riski..

Mitmed uuringud on näidanud adjuvandi keemiaravi kasulikkust rinnavähi ja kolorektaalse vähi ravis. Ka 1974. aastal tõestati positiivset mõju metastaatilise munandivähi korral ning soliidtuumorite raviks kasutati keemiaravi..

Keemiaravi ravimid peatavad ja aeglustavad rakkude jagunemist. Ravi ajal surevad need rakud, mis kiiresti jagunevad. Need pole mitte ainult pahaloomulised, vaid ka terved rakud, mis põhjustab kõrvaltoimeid: juuste väljalangemist, iiveldust ja vastuvõtlikkust nakkustele.

Immunoteraapia

Immunoteraapia on suhteliselt uus vähiravi tüüp. See põhineb ravimite kasutamisel, mis treenivad patsiendi immuunrakke. See sai võimalikuks tänu DNA struktuuri avastamisele, pahaloomuliste ja immuunsussüsteemi rakkude omaduste uurimisele..

1891. aastal märkis William Coley, et vähihaigetel, kellel oli sarlakid või erüsipelatoosne haigus, oli remissioon. Pärast seda hakkas ta kaugelearenenud vähiga patsientidele manustama streptokokkbaktereid. Kasvaja vähenes, kuid patsiendid surid infektsiooni. Seejärel kuumutas Kolya vaktsiini ja tutvustas patsientidele surnud streptokokke..

Selle aja tulemus oli muljetavaldav: patsiendid paranesid ja elasid mitu aastat. Kolya vaktsiin pole aga laialt levinud. Teadlased ei suutnud selgitada mehhanismi, kuidas bakterid kasvajale mõjuvad, ja nakatumise oht oli kõrge. Kõiki huvitas palju rohkem kemo- ja kiiritusravi..

1976. aastal kasutati BCG vaktsiini, mida kasutati tuberkuloosi ennetamiseks, edukalt põievähi raviks. See aktiveerib immuunsussüsteemi ja aitab kehal võidelda seda tüüpi vähiga..

1975. aastal avaldasid Georges Köller ja Cesar Milstein artikli kasvajaraku ja lümfotsüüdi raku hübriidi tootmise meetodi kohta. Hübridoomi tehnoloogia võimaldab tuvastada teatud kudede kasvajatele iseloomulikke antigeene, hankida nende vastu antikehi ja kasutada neid kasvajate diagnoosimiseks ja tüpiseerimiseks. Selliseid antikehi nimetatakse monoklonaalseteks: neid toodavad immuunklooni rakud, mis pärinevad samast vanemrakust..

Muud tüüpi antikehad märgistavad vähirakke, et immuunsüsteemil oleks lihtsam neid leida ja hävitada..

1990. aastate lõpus kiitis FDA heaks esimesed terapeutilised monoklonaalsed antikehad, rituksimab ja trastuzumab. Esimene neist on lümfoomi raviks ja teine ​​rinnavähi raviks.

2010. aastal teatas Stephen Rosenberg kimäärse antigeeni retseptori ravi edust. See põhineb patsiendi T-rakkude geneetilisel muundamisel pahaloomulise kasvaja raviks.

Teine immunoteraapia meetod on tsütokiinide, bioloogiliselt aktiivsete valkude, mis reguleerivad immuunvastust, sisseviimine lihasesse või veeni. Interleukiin-2 aitab immuunsussüsteemi rakkudel kiiremini jaguneda ja interferoon - võidelda viirusnakkuste ja pahaloomuliste kasvajate vastu.

Veel üks paljutõotav valdkond on mõju immuunsuse kontrollpunktidele, mis pärsivad immuunsussüsteemi reaktsiooni. Teadlased on õppinud blokeerima T-rakkude kontrollpunkte, mis aitab immuunsüsteemil pahaloomulisi rakke ära tunda ja rünnata. Seda meetodit on FDA vähiravis juba heaks kiitnud..

Optimaalse ravi saab valida molekulaardiagnostika abil. Teadlased uurivad patsiendi kirurgilist materjali või biopsiat, et tuvastada proto-onkogeenide ja supressorgeenide mutatsioone. Mutatsioonide komplekt on iga tuumori jaoks individuaalne, seega peaks ravi olema isikupärastatud. Järgmine kord räägib Atlas üksikasjalikult molekulaardiagnostikast.

Müüdid vähist. Kõige tavalisemad väärarusaamad selle haiguse kohta.

Kõik, mida me kardame, on ümbritsetud paljude müütidega. Ja vähk pole erand. Pool tema kohta öeldust on vale. Proovime eraldada ilukirjandust tõest.

Müüt üks: teil pole vähirakke

  • 50–55% surmajuhtumitest, mis on põhjustatud südame-veresoonkonna haiguste haigustest;
  • 17% vähk;
  • 30% kõigist muudest haigustest.

Igal inimesel on vähirakud. Meie keha toodab neid iga minut: kui normaalsed rakud ebaõnnestuvad, muutuvad nad vähirakkudeks. Reeglina õnnestub immuunsusel neid hävitada enne, kui need kahjustavad.

Siiski on aegu, kus immuunsussüsteemi talitlushäired. Järsku lõpetab ta vähirakkude nägemise, mis tähendab, et ta lõpetab nende hävitamise. Seda ajutist talitlushäiret kasutades kahjurid kiiresti kasvavad ja paljunevad: kui tavaline rakk vajab arenguks spetsiaalseid aineid, võib vähirakk, nagu rott, kiiresti tugevamaks muutuda, söödes jäätmeid, näiteks kehas kogunenud toksiine. "Küpsenud" vähirakud muutuvad kasvajaks.

Suitsetamist ja alkoholi ei peeta põhjuseta vähktõve tugevaimateks provokaatoriteks. Lõppude lõpuks nõrgestavad nad ühelt poolt immuunsussüsteemi. Ja teisest küljest - need ummistavad keha toksiinidega, millel, nagu pärmil, kasvajad kasvavad.

Teine müüt: vähki ei saa nakatada

Vähi saamine otse haigelt patsiendilt on tõesti võimatu. Kuid on ka viirushaigusi (edastatakse inimeselt inimesele), mis mõnikord suurendavad vähiriski. Neist kõige ohtlikum on papilloomiviirus. Selle seos emakakaelavähiga on kordumatu (selle avastuse teinud Saksa teadlane Harald zur Hausens pälvis 2008. aastal Nobeli preemia).

Papilloomiviiruse vastu on vaktsiin. See vähendab vähktõve tõenäosust. Kuid seda saab teha ainult siis, kui viirust kehas pole. Seda edastatakse seksuaalselt. Seetõttu töötab vaktsiin ainult tüdrukutel, kes pole veel intiimsuhtesse astunud.

Kui teil on papilloomiviirus - läbige emakakaelavähi sõeluuring vähemalt 2 korda aastas. See varases staadiumis tuvastatud haigus on täielikult ravitud enam kui 90% juhtudest.

Kolmas müüt: vähki ei saa iseseisvalt tuvastada

Saab. Usutakse, et varases staadiumis, kui haigust ravitakse kõige paremini, on see asümptomaatiline. See pole täiesti tõsi. Veel on väiksemaid muudatusi. Neid ise üles leida pole keeruline. Peaasi on teada, kust otsida. Kõige sagedamini võivad vähirakud kehas vabalt paljuneda moolide, rindade (naistel) ja munandite (meestel) abil:

  1. Mutid. "Kui olete märganud muutusi moolides (" ohutu "mool ei muutu mingil moel), on kiireloomuline arsti vastuvõtt," ütles RUDNi ülikooli kirurgia ja onkoloogia osakonna dotsent Andrei Palirov, MD. - Järgmised sünnimärkide „metamorfoosid” peaksid olema eriti ettevaatlikud: need hakkavad haiget tekitama või sügelema, suurenevad, haavanduvad, muutuvad katsudes pehmemaks ja nende piirid kaotavad selguse. Pidage meeles, et iga kahjutu mool võib muutuda pahaloomuliseks kasvajaks. See põhjustab pidevat traumat (näiteks raseerimisel) ja päikesekiirgust. Arvatakse, et mõned "probleemsed" mutid on kõige parem puutuda. See ei ole tõsi. Kui sünnimärk kuidagi muretseb, pöörduge kindlasti spetsialisti poole. Selle pahaloomuliseks kasvajaks muutmise protsess ei peatu iseenesest. Kui ta on alustanud üks kord ja tal pole takistusi (õigeaegne arstiabi), jõuab ta kindlasti lõpuni ja mutt “degenereerub vähkkasvajaks”..
  2. Munandid. Meeskeha intiimne osa võib viidata sellele, et ärkas salakavala tervisehäda. Seetõttu peavad tugeva poole inimkonna esindajad munandite tihedust kontrollima vähemalt kord aastas. See peaks vastama pöidla kõrguse tihedusele. Kui munandid muutuvad kõvemaks või nende pinnale tekivad punnid, pöörduge arsti poole.
  3. Piimanäärmed. Naised peavad neid uurima. Tehke iga kuu rindade enesekontrolle. Selle reeglid on lihtsad:
  • tõsta üks käsi üles ja aseta see pea peale, teise käega väikeste ümmarguste liikumistega palpeerida, alustades rindkere keskelt (nibupiirkond) perifeeriasse (kaenlaalusesse), seejärel kontrollige, kas kaenlaaluses pole tihendeid..
  • pöörake tähelepanu nibu kujule: ümberpööratud nippel võib näidata kasvaja olemasolu.

Kuidas metastaaside rakud kasvajast lahkuvad

Pärast seda, kui vähirakus on hävitatud rakkudevahelisi kontakte toetavad proteiinistruktuurid, on rakul lihtsam naabritega sidemeid katkestada.

Meie kehas on palju rakke, mis liiguvad vabalt ühest kohast teise, kuid enamik naha, maksa, aju, lihaseid jne moodustavatest rakkudest on tihedalt üksteisega seotud ega liigu kuhugi. Ilma tugevate rakkudevaheliste ühendusteta poleks elundid säilitanud oma kuju ega oleks saanud oma funktsioone täita; lisaks pole ilma pideva kontaktita võimalik luua mikrokeskkonda, kus kõik rakud tunneksid üksteist ja reageeriksid kiiresti üksteise sõnumitele.

Tugevaid kontakte on vaja mitte ainult tervete elundite jaoks - pahaloomuliste kasvajate korral klammerduvad rakud ka üksteise külge. Kuid nagu teate, katkevad mõned rakud samades kasvajates kontaktid naabritega äkki ja lähevad reisile, et asuda uude kohta ja tekitada metastaase. Lisaks sellele peab metastaatiline rakk mitte ainult katkestama kontakte teiste rakkudega, vaid muutuma ka paindlikuks ja liikuvaks. Rakkude kuju toetab tsütoskelett, valgufilamentide süsteem, mis tungib tsütoplasmasse kõigis suundades. Tsütoskeleti struktuuri jäikus aitab säilitada rakkudevahelisi kontakte.

Ilmselt peab tavaline kasvajarakk muutuma metastaasideks ja see peab lahti laskma oma tsütoskeleti. Onkoloogia riikliku meditsiiniuuringute keskuse teadlased. N. N. Blokhin kirjutas ajakirjas Cells, et siin mängib ühte peamist rolli EPLIN-valk, mis interakteerub aktiiniga, mis on üks peamisi tsütoskeleti valke. Aktiinfilamentide kimbud kinnituvad rakumembraanile, stabiliseerides raku kontakte naabritega; omakorda tugevdab EPLIN-valk neid aktiinikimpe ise.

Kui valk, mille nimi on epidermaalne kasvufaktor (EGF), toimib kasvajarakkudele, ilmuvad EPLIN-i valgu molekulidesse fosforhappe rühmad ja sellisel modifitseeritud kujul ei stabiliseeri EPLIN enam aktiini kimbusid. Lahtri kontaktid kaotavad raku sisemise toe, neid on lihtsam lahti saada ja kogu rakk muutub paindlikumaks - ja seetõttu on nad reisimiseks valmis.

Epidermaalne kasvufaktor aitab haavade paranemisel, kuid lisaks stimuleerib see ka metastaase; haava paranemise rakud peavad olema mobiilsed, et kiiresti jõuda sinna, kuhu vaja, ilmselt töötab metastaaside ilmnemisel sama mehhanism. Lõpuks on vähirakkudel teadaolevalt sageli EPLIN; ja võib-olla saab metastaaside leviku kalduvust tuumoris alla suruda, kui selle valgu tase on selles kuidagi tõusnud.

Seda tööd toetas Vene Teadusfond (RSF).

Mis tapab vähirakke? Vähki tapvad tooted

Vähk on ühe inimese jaoks üks hirmutavamaid diagnoose. Ligikaudu 20% kõigist surmajuhtumitest on põhjustatud vähist. Nende iseloomulik tunnus on võime esineda absoluutselt ükskõik millises elundis. Arstid on eriti mures, et haigus kiiresti "nooreneb".

Haiguse prognoositavus

On võimatu ennustada, kas inimene haigestub vähki või mitte, ja kui ta haigestub, siis millist organit rünnatakse. Vähk tuleneb rakkudest, kus mis tahes põhjusel on esinenud talitlushäireid. On tõestatud, et sellist mutatsiooni võivad esile kutsuda tugev kiirgus, toidu kantserogeenid, keskkonnasaaste, suitsetamine, alkohol. Kuid pole kindlalt teada, miks ühel inimesel on samadel elutingimustel vähirakud, teisel aga mitte. On ainult oletusi, oletusi, teooriaid vähi tekke ja arengu kohta.

Vähi teke ja areng

Iga päev muudavad mõned keharakud mitmesuguste tegurite mõjul oma struktuuri. Kui rakk on kahjustatud, muutub geneetiline teave ja see muutub ebatüüpiliseks. See pole veel vähk. Kui inimesel on tugev immuunsussüsteem, tunnevad sellised rakud kiiresti ära ja hävitavad. Kuid seni teadmata põhjustel immuunsus mõnikord ebaõnnestub ja ebatüüpilised rakud elavad, paljunevad, muutudes vähirakkudeks. Nende eripära on see, et nad ei sure, vaid jätkavad juhuslikku ja kontrollimatut paljunemist. Iga võõrasse keskkonda sattunud rakk sureb kohe, kuid muteerunud tungib teistesse organitesse ja tunneb end suurepäraselt. Korrutades asendavad vähirakud (fotot, mida näete artiklis) terved kuded, tõrjudes need järk-järgult välja, mis põhjustab sageli täielikku elundikahjustust. Nad sisenevad üldisesse vereringesse ja kanduvad kogu kehas. Vere vähirakud tunnevad end suurepäraselt, paljunevad ja liiguvad teistesse organitesse ja süsteemidesse. Selliseid kasvajaid, mis levivad kogu kehas, nimetatakse metastaasideks. Kui metastaasid mõjutavad korraga mitut keha organit ja süsteemi, muutub vähi ravi peaaegu võimatuks.

Vähk ja immuunsus

Traditsiooniline meditsiin kaldub üha enam tõsiasjale, et vähk on immuunsushaigus. Keha suudab ebatüüpiliste rakkudega hakkama saada juba väga varases staadiumis. Kui inimene on nõrgenenud, kasvavad vähirakud, moodustuvad kolooniad ja siis pole onkoloogiliste fookuste allasurumiseks piisavalt jõudu. Vähiravi on selles etapis ilma meditsiinilise sekkumiseta võimatu..

Vähiravi

Iga inimene soovib teada, mis tapab vähirakud. Vähk on suure haiguste rühma üldnimetus. Kuna onkoloogia tüübid erinevad, on ravi erinev. Tavalised kasvajaga kokkupuutumise meetodid on keemiaravi ja kirurgia. Esimesel juhul saab patsient suure annuse mürgiseid aineid, mis hävitavad vähirakud. Terved inimesed surevad koos nendega, seetõttu võtab taastumine sageli isegi eduka ravi korral mitu kuud ja isegi aastaid. Sageli on keemiaravil kehale peaaegu sama kahjulik mõju kui kasvajal endal. Operatsioon võimaldab teil lokaalselt eemaldada haiguse fookused, kuid ei päästa metastaasidest, kui neid on. Efektiivne ainult vähi algfaasis, kui see pole veel kogu kehas levinud.

Meditsiin otsib vähi raviks uusi viise, mõned kaasaegsed tehnoloogiad on juba edukalt rakendatud, kuid imelooma selle kohutava haiguse jaoks pole.

Immuunsus ja toitumine

Hea immuunsus on parim kaitse vähi vastu. Keha kaitsevõime tugevdamiseks või taastamiseks peaksite järgima lihtsaid reegleid. Ükskõik kui trivia see ka ei kõlaks, kuid tervise jaoks on lihtsalt vaja elada normaalset eluviisi, sportida, süüa tasakaalukalt. Nälgimine ja mono-dieedid vähendavad immuunsust. Dieet peaks sisaldama köögivilju, puuvilju, pähkleid, marju. Köögiviljades ja puuviljades sisalduvad vitamiinid ja aminohapped stimuleerivad fagotsüütide tootmist, mis hävitavad edukalt vähirakud. Immuunsuse säilitamiseks on eriti kasulikud looduse kingitused, mis sisaldavad suures koguses foolhapet. Need on rohelised, artišokid, oad, läätsed, spargel, kapsas. Nendel vähirakke tapavatel toodetel on kasulik mõju närvi- ja vereringesüsteemile, tugevdades seeläbi organismi kaitsevõimet.

Dieet vähi ennetamiseks

Selliste patoloogiate tekke riski vähendamiseks on vaja oma dieedist välja jätta kahjulikud tooted. Vähk armastab kantserogeene, geneetiliselt muundatud toite, suhkrut, säilitusaineid. Igasugused vorstid, gaseeritud joogid, suitsutatud liha, liiga magusad magustoidud, geneetiliselt muundatud köögiviljad - kõik see on keskkond, kus muutunud rakud tunnevad end mugavalt. Värsked köögiviljad ja puuviljad suurendavad keha kaitsevõimet. Arvukad uuringud on tõestanud, et suures koguses tervislikke aminohappeid sisaldava loodusliku toidu söömine aitab vähirakke ümber programmeerida ja aeglustada nende paljunemist. Lisaks sellele peaks tervisliku toidu kuumtöötlus olema minimaalne. Eriti ei meeldi neile artišokid, petersell, seller, punased ja oranžid köögiviljad.

Vähki tapvad tooted

Nüüd on meedia täis imelise puuvilja reklaame eksootilise nimega "suasept" või "guanabana". Venemaal on rohkem tuttav ja tuntud nimi "hapukoor". Teatud saitidel on teavet selle kohta, et vähirakud kardavad seda vilja rohkem kui keemiaravi. Enamikus riikides kasutatakse suaseptit tee maitsestamiseks, vähese alkoholisisaldusega jookide valmistamiseks ja diureetikumina. Selle viljaliha saab süüa lihtsalt toorelt.

Nagu iga puuvili, sisaldab see palju toitaineid, vitamiine ja on väga kasulik toode nii tervetele inimestele kui ka vähihaigetele. Kuid uuringud on näidanud, et vähirakkude tapmine guanabanas pole parem kui ühegi teise taimega. Pealegi võite seda puuvilja süüa ainult rangelt piiratud koguses. Suasepti imelised omadused pole midagi muud kui turundusalane nüanss eksootiliste puuviljade müügi suurendamiseks. Kõik teavad, et ennetamine on parem kui ravi. Õige toitumine, aktiivne eluviis, positiivne suhtumine, tugevate stresside puudumine vähendab vähki haigestumise riski mitu korda. Õigeaegne visiit arsti juurde ja ennetavad uuringud võimaldavad teil diagnoosida mis tahes patoloogiate varajased vormid ja neid edukalt ravida.

Teadus

Ravim

Kogu meie elu võitleb vähiga

Kust vähktõbi tuleb ja miks see muutub üha võitmatumaks

Vananemine ja halvad harjumused nõrgestavad keha ja võimaldavad vähil triumfeerida tervete kudede üle - see, mitte geenimutatsioonid, on pahaloomuliste kasvajate moodustumise peamine põhjus. Teadlased rääkisid teadusosakonnale Gazeta.Ru, kuidas vähist võitu saada ja miks võib meie keha rakke võrrelda dinosaurustega.

Esimesed inimkonna ajaloo pahaloomuliste kasvajate kirjeldused koostasid iidsed egiptlased ja antiik-Kreeka arst Hippocrates pakkus välja haiguse termini - vähk. Esimesed vähktõve eemaldamise operatsioonid viidi läbi umbes 1. sajandist eKr..

Rohkem detaile:

Uusimad vähktõve diagnoosimise ja ravi tehnoloogiad

Hoolimata kõigist katsetest haigust diagnoosida ja sellega võidelda, jäid nad paljude sajandite jooksul ebaõnnestunuks. Alles 18. sajandi lõpus ilmusid selged ja üksikasjalikud juhised erinevat tüüpi vähkkasvajate eemaldamiseks.

Pahaloomuliste kasvajate üksikasjalik uurimine sai võimalikuks alles pärast esimeste täiustatud mikroskoopide tulekut ja patoloogilise anatoomia väljatöötamist XIX sajandi teisel poolel..

Möödunud sajandi alguses jõudsid arstid vähki põhjustavate protsesside mõistmisele lähemale: paljastati mõne sarkoomi viiruslik olemus, paljastati röntgen- ja ultraviolettkiirguse kantserogeenne mõju, alustati keskkonnategurite ja elustiili mõju uurimist. Praegu on kartsinogeneesi mutatsiooniteooria teadusringkondades üldiselt aktsepteeritud vähitekitamise teooria. Selle hüpoteesi kohaselt on pahaloomuliste kasvajate põhjustajaks mutatsioonid, mis kogunevad raku genoomi. Mutatsioonilise kartsinogeneesi teooria tõestus on spetsiaalsete rakkude - proto-onkogeenide ja supressorgeenide - avastamine.

Et mõista, mis need rakud on ja kuidas neid seostatakse vähi tekkega, tuleb meeles pidada, et enamikul juhtudest tekib pahaloomuline kasvaja vaid ühest rakust, millel on muteerunud genoom. Praegu teavad teadlased mitukümmend geeni, mis muteerudes hakkavad tootma vähki põhjustavaid valke. Neid geene nimetatakse onkogeenideks ja paljud vähivastased ravimid on loodud nende töö mahasurumiseks..

Rohkem detaile:

Mis ähvardab Venemaad narkootikumide asendamise poliitikaga

Proto-onkogeen on tavaline tervislik geen, mis erinevate tegurite mõjul võib muutuda onkogeeniks ja hakata tootma surmavaid valke. Supressorgeenide aktiivsus on vastupidi suunatud valkude tootmisele, mis takistavad kasvajate teket. Selgub, et proto-onkogeenide ja supressorite koostoimesüsteem on omamoodi tasakaal, mille ühes kausis on kasvajat põhjustavad rakud ja teisel - rakud, mis üritavad sellele vastu seista.

Ühe geeni muteerimine võib olla tõuge, mis viib laviinisarnase mutatsiooniprotsessini teistes rakkudes. Juba kolme kuni kuue geneetilise kahjustuse kuhjumine põhjustab vähikausi "ülekaalu" ja pahaloomulise kasvaja ilmnemist.

Eespool kirjeldatud mutatsioonilise kartsinogeneesi teooriat on tõestatud arvukate teaduslike uuringutega, kuid teadlastel on kõigist vastustest veel kaugel. Näiteks seni ei suutnud teadlased niinimetatud Peto paradoksi selgitada. Selle olemus on järgmine: kui mutatsioonilise kartsinogeneesi teooria on õige, tähendab see, et teoreetiliselt võib iga rakk muutuda pahaloomuliseks. Vaala keha rakkude arv ületab hiire kehas olevate rakkude arvu umbes miljon korda ja vaalad elavad umbes 50 korda kauem kui närilised - see tähendab, et vaala vähkkasvaja tõenäosus peaks olema mitu korda suurem kui hiirtel. Tegelikult pole see mingil põhjusel siiski nii: nii hiired kui ka vaal põevad vähki ligikaudu sama sagedusega ja mõned näriliste tõud "mööduvad" selle indikaatori järgi isegi vaaladest.

Rohkem detaile:

Ülemaailmsel tubakavabal päeval tapab suitsetamine jätkuvalt inimesi

Lisaks väidavad teadlased, et

enamik mutatsioone koguneb organismi elu esimesel poolel - umbes sel ajal, kui inimene või loom kasvab. Sellegipoolest esineb vähk kõige sagedamini vanas eas..

Denveri Colorado meditsiinikooli ülikooli teadlased Andrei Rozhok ja James Deggregory on välja pakkunud uue, eksperimentaalselt valideeritud teooria, mis kirjeldab vähktõve põhjuseid ja selgitab Peto paradoksi. Teadlaste artikkel avaldati ajakirjas PNAS.

Selgitades hüpoteesi olemust, ütles James Deggregory: “Transpordime end vaimselt 65 miljonit aastat tagasi, ajal, mil dinosaurused elasid meie soojal ja niiskel planeedil ning samal ajal oli väike arv esimesi imetajaid. Siis tabas planeeti hiiglaslik meteoriit ja loomade elupaigas toimusid muud muutused, mis häirisid olemasolevat ökosüsteemi. Selle tagajärjel on soojaverelised imetajad muutunud Maal domineerivaks. ”.

Rohkem detaile:

Teadlased on avastanud, kuidas peatada rinnavähi tungimine luudesse

See, et dinosaurused väljasurevad, ei tähenda sugugi seda, et nad oleksid nõrgemaks muutunud või eluks kõlbmatud või et imetajad suutsid kuidagi nende üle võimutseda. Elupaiga on muutunud, mis sai loomulikuks tõukeks "juhi" muutumisele. Uuringu autorite sõnul toimuvad inimkehas sarnased protsessid:

vananemise tagajärjel ja halbade harjumuste mõjul halveneb meie keha tervislike kudede seisund ja mingil hetkel on keha halvem tugevamatest vähirakkudest.

Muidugi on vähirakkudel mõned erilised omadused, näiteks suudavad nad madala hapnikusisaldusega kudedes elada ja edukalt paljuneda, kuid see ei tee neist mõnda "superrakku". See omadus annab muteerunud geenidele eelise ainult siis, kui koes on hapnikupuudus, mis pole tervele inimesele tüüpiline. Onkogeneetilised (see tähendab võimelised vähki provotseerima) mutatsioonid esinevad kehas peaaegu alati, kuid kaitsesüsteemid hoiavad neid kontrolli all - kuni hetkeni, mil kogu “ökosüsteem” ei muutu. Andrei Rozhok ja James Degregory jõudsid sellele järeldusele pärast arvukate katsete tegemist hiirtega..

James Degregory vastas mitmele “Gazeta.Ru” küsimusele, rääkides lähemalt töö tulemustest.

Rohkem detaile:

Teadlased on välja selgitanud, millised mutatsioonid põhjustavad mittesuitsetajate kopsuvähki

- James, palun öelge mulle, kas teie järeldused tähendavad, et keha kudede seisundi muutus aitab vähi tekkes rohkem kaasa kui mutatsioonide kogunemine?

- Jah. Seda tõestavad nii meie konstrueeritud matemaatilised mudelid kui ka katsed..

- Kas see tähendab, et spetsialistid peaksid alustama uute vähktõve diagnoosimise ja ravi meetodite loomist??

"Ma ei ütleks seda." Sellegipoolest näitab meie teooria, et keskendutakse mitte rakugenoomi mutatsiooni takistamisele, vaid sellele, kui vähirakkudele on kasulik keskkond, milles nad elavad. On vaja mõista, kuidas see või teine ​​ravi mõjutab tervisliku koe seisundit: kui see on ravi ajal kahjustatud, aitavad need kahjustused järelejäänud vähirakkudel areneda ja haigus taastub. Vastupidiselt aeglustab kasvaja arengut ravi, mis muudab tervisliku koe vastupidavamaks..

Seda probleemi võib pidada ökoloogiliseks: kui soovite hoida Madagaskari leemuripopulatsiooni, ei raiuta te metsa, kus nad elavad!

- Mida saavad inimesed sel juhul teha oma keha kudede vananemise ja kulumise aeglustamiseks?

- Noh, vananemist ei saa tagasi võtta, kuid seda saab aeglustada - ja tervislik eluviis aitab. Me kõik teame, et õige toitumine, sportimine ja suitsetamisest loobumine ei lase mõnel haigusel areneda, nüüd oleme tõestanud, et see kehtib ka vähktõve korral.

"Teie teooriast võib jääda mulje, et vähk on sellist laadi vältimatu haigus ja inimkond saab selle vastu võitlemiseks teha väga vähe." On see nii?

"Ei, muidugi mitte." Olen juba selgitanud, kuidas hea eluviis võib märkimisväärselt vähendada kasvaja tekkimise riski. Jah, vananemine on vältimatu, kuid võite pikendada ajavahemikku, mille jooksul inimene jääb terveks. Kuid mingil määral sõltub meie elu juhtumist, nii et vähk võib ilmneda inimesel, kes hoolib tervisest. See ei tähenda aga sugugi, et peaksime loobuma!

10 vähiraku kognitiivset fakti

Vähirakud on ebanormaalsed rakud, mis paljunevad kiiresti, säilitades samas võime paljuneda ja kasvada. See kontrollimatu rakkude kasv põhjustab kudede või kasvajate masside arengut. Kasvajad kasvavad jätkuvalt ja mõned, mida nimetatakse pahaloomulisteks kasvajateks, võivad levida ühest kohast teise..

Vähirakud erinevad normaalsetest rakkudest arvu või jaotuse poolest kehas. Nad ei koge bioloogilist vananemist, säilitavad võime jagada ja ei reageeri enesehävitussignaalidele. Allpool on toodud 10 huvitavat fakti vähirakkude kohta, mis võivad teid üllatada..

1. Vähiliike on üle 100

Vähiliike on palju erinevaid ja need tuumori moodustised võivad areneda erinevat tüüpi rakkudes. Vähi tüübid on tavaliselt nimetatud elundite, kudede või rakkude järgi, milles nad arenevad. Onkoloogia kõige levinum tüüp on kartsinoom või nahavähk..

Kartsinoomid arenevad epiteelkoes, mis katab keha ja elundite, veresoonte ja õõnsuste välispinna. Sarkoomid tekivad lihastes, luudes ja pehmetes sidekudedes, sealhulgas rasvhapetes, veresoontes, lümfisoontes, kõõlustes ja sidemetes. Leukeemia on vähk, mis esineb luuüdi rakkudes, mis moodustavad valgeid vereliblesid. Lümfoom areneb valgetes verelibledes, mida nimetatakse lümfotsüütideks. Seda tüüpi vähk mõjutab B- ja T-rakke..

2. Mõned viirused toodavad vähirakke

Vähirakkude areng võib olla tingitud mitmetest teguritest, sealhulgas kokkupuude kemikaalidega, kiirgus, ultraviolettvalgus ja kromosoomi replikatsiooni vead. Lisaks võivad viirused geene muutes põhjustada ka vähki. Vähiviirused põhjustavad hinnanguliselt 15-20% igat tüüpi onkoloogiast..

Need viirused muudavad rakke, integreerides nende geneetilise materjali peremeesraku DNA-ga. Viiruse geenid reguleerivad raku arengut, mis annab rakule võimaluse ebanormaalselt uueks kasvuks. Epsteini-Barri viirus on seotud Burkitti lümfoomiga, B-hepatiidi viirus võib põhjustada maksavähki ja inimese papilloomiviirused võivad põhjustada emakakaelavähki.

3. Umbes kolmandikku vähktõvest saab ära hoida.

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel on umbes 30% vähktõbe võimalik ära hoida. Arvatakse, et ainult 5–10% kõigist vähiliikidest on seotud geeni geneetilise defektiga. Ülejäänud on seotud keskkonna saastamise, nakkuste ja elustiilivalikutega (suitsetamine, kehv toitumine ja füüsiline tegevusetus). Kogu maailmas on vähktõve riskiteguriks suitsetamine ja tubaka tarbimine. Ligikaudu 70% kopsuvähkidest on tingitud suitsetamisest..

4. Vähirakud ihkavad suhkrut

Vähirakud kasutavad kasvu jaoks palju rohkem glükoosi kui tavalised rakud. Glükoos on lihtne suhkur, mida on vaja energia tootmiseks rakkude hingamise kaudu. Vähirakud kasutavad jagunemise jätkamiseks suhkrut suure kiirusega. Need rakud ei saa energiat ainult glükolüüsi kaudu - suhkrute lagundamise käigus energia saamiseks.

Kasvajarakkude mitokondrid annavad energiat, mis on vajalik vähirakkudega seotud ebanormaalse kasvu väljakujunemiseks. Mitokondrid pakuvad täiustatud energiaallikat, mis muudab kasvajarakud ka keemiaravi suhtes vastupidavamaks..

5. Vähirakud on kehas peidus.

Vähirakud pääsevad keha immuunsussüsteemist tervete rakkude vahele peites. Näiteks eritavad mõned kasvajad valku, mida eritavad ka lümfisõlmed. Valk võimaldab kasvajal muuta selle välimise kihi lümfikoega sarnaseks.

Need kasvajad avalduvad tervisliku, mitte vähkkasvajana. Selle tulemusel ei tuvasta immuunrakud kasvajat kahjuliku moodustisena ning võimaldavad sellel kasvada ja levida kehas kontrollimatult. Muud vähirakud väldivad keemiaravi ravimeid kehas varjates. Mõned leukeemiarakud väldivad ravi luudesse peitmisega..

6. Vähirakud muudavad kuju

Vähirakud läbivad muutusi, et vältida immuunsussüsteemi kaitset, samuti kaitsta kiirguse ja keemiaravi eest. Vähi epiteelirakud võivad näiteks sarnaneda tervete rakkudega, mille teatud vormid sarnanevad vaba sidekoega..

Kuju muutmise võime on seletatav molekulaarsete lülitite, mida nimetatakse mikroRNA-deks, inaktiveerimisega. Nendel väikestel regulatiivsetel RNA-molekulidel on võime reguleerida geeniekspressiooni. Kui mõned miRNA-d inaktiveeruvad, omandavad kasvajarakud võime kuju muuta.

7. Vähirakud jagunevad kontrollimatult

Vähirakkudel võivad olla geenide või kromosoomide mutatsioonid, mis mõjutavad rakkude reproduktiivseid omadusi. Mitoosi kaudu jagunev normaalne rakk tekitab kaks tütarrakku. Kasvajarakud on aga võimelised jagunema kolmeks või enamaks tütarrakuks. Hiljuti välja töötatud vähirakud võivad olla, täiendavate kromosoomidega või ilma. Enamikul pahaloomulistel kasvajatel on rakud, mis on jagunemise ajal kaotanud kromosoomid..

8. Vähirakud vajavad ellujäämiseks veresooni

Vähi üheks tunnusjooneks on uute veresoonte kiire moodustumine, mida tuntakse angiogeneesina. Kasvajad vajavad veresoonte varustamiseks vajalikke toitaineid. Veresoonte endoteel vastutab nii normaalse angiogeneesi kui ka tuumori angiogeneesi eest. Vähirakud saadavad signaale naabruses asuvatele tervetele rakkudele, mõjutades neid moodustama veresooni, mis varustavad kasvajat. Uuringud on näidanud, et uute veresoonte teket takistades peatavad kasvajad kasvu.

9. Vähirakud võivad levida ühest piirkonnast teise.

Vähirakud võivad vereringe või lümfisüsteemi kaudu metastaaseeruda või levida ühest kohast teise. Need aktiveerivad veresoontes olevad retseptorid, võimaldades neil väljuda vereringest ja levida kudedesse ja elunditesse. Vähirakud eritavad kemokiinideks nimetatavaid kemikaale, mis kutsuvad esile immuunvastuse ja võimaldavad neil läbi veresoonte liikuda ümbritsevatesse kudedesse..

10. Vähirakud väldivad programmeeritud rakusurma.

Kui normaalsed rakud kogevad DNA kahjustusi, vabanevad kasvaja supressorvalgud, põhjustades raku vastust, mida nimetatakse programmeeritud rakusurmaks või apoptoosiks. Geenimutatsioonide tõttu kaotavad tuumorirakud võime tuvastada DNA kahjustusi ja seetõttu ka võime ise hävitada.