Armastatud inimese raske haigus on tohutu lein kogu perele ja tõsine proovilepanek. Elu pärast diagnoosi on põhimõtteliselt muutuv, nagu ka pere käitumismudel.
Kunagi ei saa elus sellisteks pöördeteks valmis olla ja eelnev elukogemus on selles olukorras kasutu. Lõppude lõpuks pole kõigil pereliikmetel kogemusi vähihaigega koos elamisest, mistõttu nad ei tea, mida teha, kuidas käituda, mida öelda, mida mitte öelda. Peate õppima, kuidas uutmoodi elada. Seda õpetavad psühholoogid ja hospice eksperdid.
Vähi diagnoos on šokeeriv nii patsiendile kui ka tema lähedastele. Ahendage kõik ühised tulevikuplaanid, muutes kalli inimese imago. Selles reaalsuses elamine on väga keeruline.
Selgub, et nii patsient kui ka tema pereliikmed koguvad aja jooksul agressiooni. See on toimuv loomulik ja peaaegu vältimatu reaktsioon..
Patsiendi tunnetest saab aru - šokk, valu, meeleheide, hirm tuleviku ees, depressioon, viha, agressioon kõigi ja kõige vastu. Kuid asjaolu, et tema lähedased inimesed võivad kogeda sarnaseid tundeid, nad lihtsalt ei suuda endale andestada ja selle tagajärjel koguneb agressioon neisse mõnda aega ja puhkeb seejärel. Pärast agressioonirünnakut tekib süütunne - ja jälle kõik jälle. Vähihaige sugulased usuvad ekslikult, et neil pole õigust väsimusele, rahulolematusele, pahameelele, ärritusele. Juba algusest peale on oluline mõista, et selles olukorras võite kogeda negatiivseid emotsioone ja selles pole midagi lubamatut. Ja perekonnas on võimalik suhteid luua nii, et agressiooniks on oluliselt vähem põhjuseid.
Kui lähedane on raskelt haige, on lootusetuse tunne, meeleheide, mõte, et kõik teie pingutused on tühjad ja kasutud, olukord ei muutu, see ei muutu paremaks. See viib kas võõrandumiseni või kaassõltuvuseni ja täieliku sukeldumiseni sugulase sugulasesse. Mõlemad teed on valed.
Enda vabastamine patsiendi elus osalemisest ja elamine nii, nagu poleks midagi juhtunud, koguneb paratamatult tema ees süü. Kuid lähedase haiguse täielik sukeldamine ja kaitsmine igapäevaste majapidamistööde eest põhjustab ületöötamist ja väsimust, mis varem või hiljem põhjustab närvivapustuse..
Selleks, et patsient näeks ja tunneks, et ta on perekonna koorem, et lähedased inimesed pöörduvad temast eemale, et tuge pole olemas - tema kannatuste süvendamine. Kuid kaassõltuvad suhted kahjustavad mitte vähem. Sel juhul julgustatakse ja arendatakse abitust, patsient lõpetab põhiliste asjade tegemise, mida ta on võimeline iseseisvalt tegema, ja see suurendab puude määra.
Selliste võimaluste vältimiseks, mis kahjustavad ennekõike patsienti ennast, peate temaga arutama, mida teete tema heaks ja milliseid toiminguid ta teie abiga enda jaoks ette võtab. Muidugi on vaja, et ta mõistaks ka seda, et olete ka elav inimene, kes on ka väsinud ja et te pole kohustatud kõiki tema kapriise täitma, ning et ta võtab vastu kogu võimaliku abi ega pea teid vastutavaks selle eest, mis pole teie jõud muutuda.
Patsienti on vaja igal võimalikul moel motiveerida aktiivseteks toiminguteks, aidata otsida elu eesmärke, hobisid ja huvisid, julgustada tema pingutusi haiguse ja depressiooni ületamiseks..
Vähi kulg on pikk. Tuleb tunnistada, et hoolimata suurest soovist kallimale abiks olla, on teil õigus puhata ning oma huvide ja hobide vastu. Väsimuse kuhjumiseks, mille tagajärjed on hävitavad nii teile kui ka patsiendile, peate aeg-ajalt ühenduse katkestama, olukorda muutma, lemmik asju tegema, minema kuhu soovite - jalutuskäikudele, jõusaali, kino, teatrisse, muuseumi, vestelda sõpradega. Võimaluse korral tasub võtta puhkus või reis, ehkki lühike, et lõõgastuda ja uusi muljeid saada ning mis kõige tähtsam - puhata nii füüsiliselt kui ka emotsionaalselt. Optimaalne on jagada vastutus ja mured patsiendi teiste lähisugulaste ja sõpradega, leppida kokku, kes, millal, kuidas ja kuidas saab aidata, mida saab teha..
Kaastunne lähedase haiguse pärast, hirm tema tervise ja elu pärast, ebakindlus ja ebakindlus haiguse eduka tulemuse suhtes, igapäevased majapidamistööd, ravimite, raha, ravimeetodite, arsti nõuannete, väsimuse, meeleheite, lootusetuse otsimine - see on kõik, mida vajate õppima hakkama saama. Kuid peate mõistma ka seda, et lisaks kogu sellele abile ootab patsient ka teie käest moraalset tuge ja suhtlust. See on tema jaoks vähem oluline kui kõik muu..
Vähihaigega suhtlemine võib mõnikord olla keeruline: teil pole sellist kogemust ja inimesel on väga raske toime tulla sellega, mis talle on langenud, seega on loomulik, et ta suhtleb ja reageerib erinevalt. Sellega seoses on teil palju küsimusi: kuidas üldiselt patsiendiga suhelda, kas on keelatud vestlusteemasid, mida võib ja mida ei tohi küsida, kuidas õigesti reageerida tema hirmudele, agressioonile, pisaratele, närvivapustustele, kuidas teda maha rahustada, kuidas toetada tema emotsionaalse seisundi stabiliseerimist.
Haige inimesega suheldes on kõige olulisem teda kuulata. Ta ootab sinult lihtsat inimlikku osalust ja mõistmist, ta ei vaja erikonsultanti, mitte sinu nõuandeid ja arvamusi, vaid võimalust sõna võtta, jagada oma mõtteid, hirme, kahtlusi, hirme, lootusi ja kõike, mis tal mõtetes ja hinges on..
Õppige kuulama! Tehke patsiendile selgeks, et kuulete teda ja mõistate teda, hoidke vestluse ajal kätt, vaadake silma, vaikige, noogutage, tehke kõik endast olenev, et ta tunneks teie pidevat tähelepanu. Ärge katkestage, rääkige vähe, kuid sageli ja esitage uuesti küsimusi ("Jah? Päris? Nii? Nii? Päris?"), Korrake viimast lauset tema lausutud fraasist või sõnastage ümber öeldut. On oluline, et ta kuuleks teie häält ja osalemise intonatsioone ning tunneks, et nad tõesti kuulavad ja kuulevad teda ning ei räägi temaga tööl.
On vaja julgustada ja suruda patsienti suhtlema, andma talle kindlustunde, et ta saab teiega jagada kõike, mis teda muretseb, kurvastab, mida ta kardab. Esitage küsimusi ja kuulake tähelepanelikult vastuseid..
Pole vaja karta patsiendi pisaraid ega kurbust. Laske tal palka saada, kui tal seda vaja on, kui see on teile raske - nutta koos temaga, ära varja oma leina, see ei tee lähedasele haiget, vaid aitab luua emotsionaalset kontakti.
Püüdke säilitada patsiendis optimismi, pöörake tema tähelepanu millelegi, mis teda huvitab, jätke oma elus koht huumoriks, sest kui patsient teeb nalja, siis pole ta lootusetu. Kui on põhjust, naeratage, naerge (kuid ärge muidugi kiirustage äärmustesse!).
Saage aru, et te pole oma teel üksi. Pole lootusetuid olukordi! Psühholoogid ja arstid tulevad teile appi ja ütlevad teile, mida saab teha teie lähedaste tervise säilitamiseks.
© Yu.A. Ustinova, 2015
© Avaldatud autori lahkel loal.
Kuidas vähihaiget aidata?
Lähedane sugulane või sõber sai vähi. Esimene mõte: kuidas ma saan teid aidata? Patsiendi sugulased ja sõbrad on raskustes, kuidas ja mida vähihaigega rääkida.
Midagi on vaja teha. Lõppude lõpuks vajab ta kindlasti midagi! Ta näib masendunud... Aga kuidas oma abi pakkuda ja mis kõige tähtsam - mida? Kuidas vähihaiget aidata? Galina Valentinovna S., kellele tehti mastektoomia, nõustus meiega sellest rääkima. Täna võime keerulisele olukorrale vaadata peategelase - vähidiagnoosiga inimese - pilgu läbi.
- Kellelt te kõigepealt abi ja moraalset tuge lootsite? Lähedastelt? Või soovisin, et sõbrad ja kolleegid toetaksid?
- Ma ei öelnud oma kolleegidele midagi. Milleks? Esiteks ei saanud ma ise kuni viimaseni aru, mis minuga juhtus. Keegi kogus analüüse, tegi midagi. Lõppude lõpuks ei öelnud nad mulle alguses midagi. Ja siis, kui nad juba ütlesid “otsaesisele”, et see on vähk, teatasin ma tööl, kui operatsiooni päev oli mulle juba määratud. Tõenäoliselt ei tahtnud ma ju oma kolleegidelt midagi.
Mu abikaasa soovis suuremat tähelepanu, mida sain - tuge ja osalust.
Kui nad ütlesid mulle, et mul on vähk, läksin surma ette valmistama. Läksin Issanda juurde. Tehke koostööd, tunnistage üle, võtke osadust. Miskipärast arvasin, et ma ei ärka, ma ei pääse anesteesiast. Pärast anesteesiat läks see märkimisväärselt minema. Tund hiljem tõusis ta üles ja läks. Nad ütlesid minu kohta: "Need on need, kes jäävad ellu".
Nii et kui operatsioon läks kiiresti ja hästi, tundus, nagu poleks midagi juhtunud. Toimimine ja toimimine, kunagi ei või teada, milliseid operatsioone inimestel on. Minuga läks see kõik lihtsalt ära. Meie osakonnas ei olnud ühtegi tõsist juhtumit, nad olid meie eest varjatud, kõik kõndisid. Kuid kui ma riietumiseks läksin, oli tunne, et minuga seda ei juhtu.
Tõenäoliselt polnud mingit erilist abi ega tuge vaja. Mu lapsed hoolitsesid minu eest, nad tulid, kuigi mitte tihti. Kuid seal oli aru saada, et mu lapsed on minuga, see oli väga oluline.
Sageli polnud vaja külastada, tütar oli üks rase, teine alles sünnitas. Ja selles osakonnas, kus ma lamasin, olid kõik alati põlglikud. Ja ikka põlgab. Miskipärast kardavad kõik, et kui nad söövad vähktõvega patsiendi taldrikult, saavad nad kindlasti sama. Kõik seal oma roogadega. Jumal hoidku midagi katsuda! See on väga nakkav! Peas! (naerab)
Mul oli see niimoodi. Kuid näiteks mu õele öeldi, et ta peab analüüsimiseks minema onkoloogiasse - nii et ta minestas. Siin vajaks ta tõenäoliselt muud abi. Ja ma olen elus selline inimene, et mulle ei meeldi kedagi koormata. Meie osakonnas oli õde, tõeline "zinger". Ta toetas meid väga, ergutas: "Miks te siin valetate, tule, mine!" Üldiselt on see selline õde, et paljud arstid pidasid temaga nõu. Ta mäletab kõiki, kõiki, kes olid selles osakonnas. Sellised inimesed peaksid töötama onkoloogiaosakondades.
- Keegi, vastupidi, soovib pehmust...
- Noh, jah, see on nagu massaaž - keegi peab pingutama nii, et nahk valutab, ja keegi ainult silitama.
- Vähihaige ei pruugi aru saada, kuidas teda aidata. Tõde? Ta ütleb sulle: "Jah, ma ei vaja midagi, jäta mind rahule".
- Jah, see on kindel! Raske on aru saada, mida te vajate.
- Ja kui pakute konkreetset abi, selle asemel, et küsida, mida vajate? Näiteks „kuulake, peate segama, muidu lähete täielikult haigusesse, tahan korraldada reisi kinno / teatrisse“...
- lahe! Ma tõesti tahaksin seda. Kui mu abikaasa korraldas Iisraeli reisi, siis te isegi ei kujuta ette, see häiris mind täielikult mõtetest, kontorisse minekust. Lõppude lõpuks tapab see kõige enam klassiruumidesse minekut ja pillide väljakirjutamist. Pärast operatsiooni määrati mulle hormoonravi. Pillidest ei tohiks üldse ilma jääda. Pidime arstiga kokku leppima, tulema, siis määrati meid komisjoni, siis retseptiga apteeki ja oodati siis nädal. Kuid te ei saa ühtegi päeva vahele jätta! Lisaks määravad nad, kuidas - täna on ravim läbi ja alles täna saate välja kirjutada. Kui teil on homseks pill, ei kirjuta nad teile midagi..
Ja sellest kõigest kõrvale juhtida oli lihtsalt suurepärane! Kui abikaasa reisi korraldas, tegi ta kõike ise: igal pool leidis ta kõik, tegi dokumente, tegi minu heaks kõik...
- Kas ma pean "lihtsalt rääkima"? Ja millestki, haigusest või millestki, mis võiks sellest tähelepanu kõrvale juhtida?
- Praegu on teil vaja rääkida. Kuidas te selleni jõudsite, kuidas kõik teie jaoks välja kujunes, taust. Keegi peab kuulama. Selles mõttes oli hea haiglas naistega vestelda. Muidugi on mündi klapp, kui analüüsitulemid - histoloogia - võivad kadedaks muutuda. Kui vähk on esimese astme, ei pea te tegema keemiat ega midagi muud. Ja naabritel on teine, kolmas... ma tundsin kadedust, mitte enda peal, tegelikult. Üks naine ütles teisele: "Miks teile meeldib see, ja mitte mulle ?!" See on kurb.
Kuid kellelegi tuleb ikkagi öelda, et keegi kuulaks teid kannatlikult. On väga hea, kui sõber ilmub ebaõnne korral haiglasse. Saime ühe naisega sõbraks, jagasime ravimeid, kutsuti kohale. Nüüd sureb ta kopsuvähki, arstid on keeldunud temast ja see on minu jaoks väga raske...
Ja ma tõesti tahtsin haiglat külastada, mida ma võin öelda...
- Infotugi: „Saan istuda Internetis, otsida artikleid, uurida, kuidas pärast operatsiooni rehabiliteerida“.
- Jah, see on oluline. Keegi ei tea midagi, ei ütle. Käisin raamatupoodides raamatuid ostmas, uurimas, et midagi selle haiguse kohta teada saada. Teave oleks väga kasulik. Riietusruumi õde, kellest ma rääkisin, andis pärast operatsiooni meile kõigile võimlemist, et oma käsi arendada. Ja kui te ei arenda oma käsi, siis see on see. Kopeerisime selle väärtusliku paberitüki ja õppisime.
- Kas oli tunne, et soovisin end kõigist välja lülitada?
Ei, ma ei tahtnud.
- Järgmine tugi: sõitke isikliku autoga haiglasse või helistage taksole ja makske. Või ühistranspordiga, aga aidake kotte haiglasse viia.
- Ma ei teadnud sellist probleemi, sest mu mees võttis kõik enda kätte. Ta viskas kõik oma asjad ära ja ajas mu vajadusel sinna. Sel juhul aitas ta mind palju. Lähedale minna polnud lähedal ja pärast tühjendamist pidin minema iga nädal kella kuueks hommikul, et kordamööda käia. Paljud läksid taksoga, kuid see maksab ka raha. Seetõttu on jah ka selline abi väga hea..
- abi tervislikest puuviljadest...
- Mul oleks hea meel! Muidugi, miks? Külastage kindlasti midagi kaasas. See on tore, tunnete hoolimist.
- Kui nad pakkusid rahalist abi?
"Muidugi oleks hea." Näiteks samal proteesil. Kui kallid nad nüüd on! Komplekt aluspesu + protees maksis 6 tuhat rubla. Siis sai sellest 7 ja nüüd 13 tuhat! Nüüd oleks mul seda tõesti vaja, sest elan sama pensioniga. Ühel korral oli mul protees 2 aastat, teisel 3, viimasel 4, aga see kukkus juba tükkidena maha. Sellega seoses on hea neile, kellele on antud puue, neid antakse iga kahe aasta tagant. Pean ise ostma. Mind huvitab see hetk kõige enam.
- Kuidas arvate ravimite abistamisest??
- Kui kosjamängija pakkus mulle abi oma ravimitest, rahunesin! Lõppude lõpuks ei saa te mööda vaadata, nagu ma ütlesin. Ta ostis neid ravimeid paar korda, nii et mul oli pakkumine, kuni kirjutasin tasuta ravimid välja. Muidu oleks mul pass. Sain aru, et mul on keegi, kelle peale loota.
- Kui keegi ütles: "Ma palvetan teie eest, tellin märkmeid." Kuidas seda tajutakse?
- Olin siis täielikult kiristamata inimene. Siis polnud see mulle selge, see poleks mind puudutanud. Oma esimesi samme templi poole hakkasin tegema alles haiglas. Nüüd oleks see muidugi väärtuslik, see teeks haiget. Haigla lähedal oli tempel ja pärast operatsiooni hakkasin jooksma teenistustele. Tegin endale lina seemnest proteesi ja läksin sellega kaasa, et mitte inimesi hirmutada. Ka osakonna tüdrukud hakkasid minuga jalutama. Ja seal hakkasin tasapisi kirikut koguma. Mulle meeldis, sai huvitavaks, mida see tähendab, milleks see on... Ma sain aru (noh, vähemalt mulle nii tundub), et mu kogu maailma solvangud viisid mind selle haiguse juurde. Sain aru, et pean ennast muutma, oma elu muutma. Ja ta hakkas tasapisi Jumala juurde tulema.
Kui lähedasel on onkoloogiline haigus
"Teadmatus tekitab hirmu, kuid ka vastupidine on tõsi.".
D. Mochizuki
See diagnoos - pahaloomuline kasvaja, ZNO - langeb meile nagu tsemendikott: lööb maha, uimastab ja tundub, et elu on läbi.
Tegelikult on praegu kõik alles algus. Ees on pikk (loodame, et pikk!) Diagnoosimise ja ravi tee: lõputute testide seeria, kliinikute registrid, lootus, meeleheide, keemiaravi - esimene, teine, kuues...
See pikk teekond nõuab palju aega, raha, vaimset ja füüsilist jõudu ning selle läbimiseks on vaja palju, palju tuge.
Selle artikliga alustame vestlust selle üle, kuidas ellu jääda, kui teie lähedasel on vähk. Tahame anda oma väikese, pisikese panuse sellesse, et saaksite end vähemalt nende artiklite lugemise ajal pisut kergemini tunda. Palun jätke oma küsimused ja arvamused kommentaaridesse, siis saame järgmised artiklid kasulikumaks ja täpsemaks muuta..
Miks on sellest raske rääkida?
Nad ei räägi vähist. Täpsemalt öeldes ütlevad nad peamiselt võtmes "milline õudusunenägu!" ja “sada aastat tagasi oli keskkond puhtam ja inimesed ei saanud vähki”.
Sageli kuuleme, et vähki on rohkem; lugesime uudistest, et mõni kuulus inimene suri onkoloogiasse; näeme Internetis toodete loendeid, mis väidetavalt suurendavad vähiriski...
St räägitakse vähist, kuid mõned neist on täiesti kasutud. Miks on meil nii raske sellest rääkida?
Oleme hirmul ja lootusetud
Ainuüksi “hirmuäratav” vähist rääkimine teeb oma töö: vähki demoniseerib ja hakkab seda kartma. Meile tundub, et vähk on midagi kohutavat, parandamatut, millega ei saa midagi teha! Ja sageli, kuuldes seda sõna - vähk - loobume. Hirm ja lootusetus halvavad meid ja panevad meid vaikima sellest, millest on hirmutav rääkida.
Jah, vähk on keeruline, raske ja mõnikord surmaga lõppev haigus, kuid mitte alati!
Vastupidiselt müütidele on paljud vähivormid ravitavad. WHO statistika kohaselt ulatus 2018. aastal enam kui viis aastat pärast esialgset diagnoosi elanud inimeste arv 43,8 miljonini!
Minul, selle artikli autoril, on isiklikult lähedased sõbrad vähemalt viie inimesega, kes on vähist edukalt üle elanud ja remissioonile läinud. Need inimesed elavad, töötavad, ehitavad peresid - meile on oluline teada, et see juhtub. Ja selleks peate rääkima vähist.
Meil on häbi
Mida rohkem on vähiteema tabu, seda häbeneb sellest rääkida. Kurguvalust on lihtne rääkida - kõik haigestuvad, kuid vähki ei haigestu - nagu te tema kohta ütlete?
Tulele on lisatud müüte vähktõve põhjuste kohta: et see tuleneb ebaõigest eluviisist, et süüdi on inimene... Ja me kõik loodame, et seda ei juhtu meie ega meie lähedastega. Ja kui see juhtub, on lihtne langeda meeleheitesse: "Miks see minuga juhtus?".
Samal ajal juhtub vähk sageli. Kahjuks.
2018. aasta näitajate põhjal usub Maailma Terviseorganisatsioon, et igal viiendal mehel ja igal kuuendal naisel haigestub mingil eluetapil vähk. Kuid - vaadake ülevalt - on üha rohkem võimalusi sellest taastuda.
Mida parem inimkond ravib teisi haigusi, seda harvemini seisavad inimesed silmitsi tõsiste nakkushaigustega, mis tähendab, et esiplaanile tulevad 21. sajandi haigused: südame-veresoonkonna süsteemi ja onkoloogilised haigused. See on osa tänapäevasest elust, ehkki on väga kurb.
Me ei tea, kuidas seda teha.
Keegi ei õpeta seda meile lihtsalt: ei sugulastele ega patsientidele ega isegi onkoloogidele õpetata, kuidas haige inimesega tema haigusest rääkida. On palju küsimusi, millele ei ole vastatud:
· „Kuidas ma saan oma perele öelda, et tal on vähk?“;
· "Rääkida või mitte rääkida?";
· “Plaanisime sünnipäeva tähistada, kas see tuleks tühistada?”;
· “Räägi lastele?”.
Me lihtsalt ei tea, mida teha, oleme segaduses ja hirmunud, oleme hädas.
Selle tagajärjel lõigatakse perekond inimestest (ja sageli üksteisest) vaikuse ja võõrandumise müürist. Praegu, kui tuge on vaja rohkem kui kunagi varem!
Meil pole kedagi
Ja nii see on. Kaasaegne ühiskond on väga lõhestunud, igaüks elab oma väikest perekonda või isegi üksi. Ja juhtub, et hädas pole meil lihtsalt kedagi, keda jagada, isegi kui me seda soovime.
Miks peate sellest rääkima
Sest me vajame tuge
Perekonna raske haigus on tohutu stress ja parim ravi stressist on soe inimsuhe.
Paljud katsed tõestavad, et ohumõtetel aitab tugi meid kõige rohkem: soojad sõnad, kallistused, tass teed, oskus nutta ja kaevata, abi küsida.
Sellised “lihtsad” asjad võivad alandada stressihormoonide taset veres, mis tähendab, et need annavad meile jõudu tegutseda..
Sest me vajame abi
Lisaks psühholoogilisele toele on vähi ravis vähem oluline raha ja äri toetamine: ostke ravimeid, minge haiglasse, tehke toitu. Ravi on väga pikk, see nõuab palju pingutusi, raha, aega.
Peate minema haiglasse ja taotlema puude saamist ning teenima raha ja kuidas seda jagada? Selle abi leidmiseks peate selle küsima, isegi kui see on väga raske.
Sest me vajame teavet
Vähi ravis võib teave olla otsustav tegur: mida varem leiame, kelle poole abi saamiseks pöörduda, seda suurem on võimalus ravida.
Võite pöörduda näiteks “Lihtsalt küsi” - vähihaigete ja nende lähedaste saatekirja teenuseni.
Kuid mõnikord tuleb abi sealt, kus nad seda ei osanud oodata: teie kolleegi nõbu raviti sarnases dispanseris samamoodi, nad annavad teile telefoni, helistate ja see kõik kokku.
Loodame, et meie portaali vähestest artiklitest saab pisike toetuse ja lahkuse tilk, mida me kõik nii väga vajame.
Kui kellelgi teie peres on vähk, peaksite teadma, et te pole üksi. Praegu kogevad paljud teie ümber olevad inimesed sama asja ja võib-olla saate üksteist toetada, kui teil on jõudu sellest rääkida. Ja kui teil pole veel piisavalt jõudu, ei pea te ennast sundima.
Kirjutage oma kommentaaridesse oma küsimused. Ja hoolitse enda eest!
________________________________________________
Loe teemal:
Letty Cottin Pogrebin. Haiguse testimine: kuidas suhelda, suhteid säilitada ja kedagi teist lähedast aidata
Irwin Yalom. Emme ja elu mõte (novell "Reisime koos Paulaga")
10 vastust neile, kes on just vähktõve avastanud
Mida me kardame vähist teada saada??
Meie peamine hirm on surmahirm. Peaaegu iga haigus tuletab meile meelde meie haavatavust. Onkoloogia, nagu ükski teine haigus, tõmbab jälje negatiivsetele näidetele ja ravimatutele juhtumitele..
Ja hoolimata tõsiasjast, et meditsiin on juba pikka aega edasi liikunud, on alateadvusest esimesena välja tulnud müüt, et vähk on surm. Lisaks on ravi maksumus otseses ja piltlikus mõttes väga kõrge, see võtab aega, enesedistsipliin, moraalse jõu allikas.
Kuid mida me tegelikult kardame, kui saame lisaks surma teada ka vähktõvest? Kardame kaotada füüsilisi andmeid. Nagu teate, võivad mõned vähivormid mõjutada inimese välimust. Me kardame kaotada oma sotsiaalse staatuse, oma staatuse, saada teiste ja isegi sugulaste kahemõttelist reaktsiooni. Ühesõnaga, kõik, mida ma olen harjunud, mida ma hinnanud, mida inimene oma ellu ehitas, võib vajada ülevaatamist. Vähk sunnib meid väärtussüsteemi muutma ja see pole nii lihtne.
Mida ette valmistada, kui inimesel on vähk?
Meditsiiniplaanis peate valmistuma suhtlemiseks arstidega. Sellist suhtlust tuleb palju. Õppige targalt küsimusi esitama. Julgelt ja ärge kartke seda teha. Extra, rumalaid, sobimatuid küsimusi siin lihtsalt ei eksisteeri. Hea kontakt arstiga ei aita mitte ainult ärevuse ja täiesti loomulike hirmudega toime tulla, vaid tagab vajaliku hoiaku ravis. Pidage päevikut, kirjutage sinna mitte ainult arstide nimed, soovitused, vaid ka oma tunded, mõtted ja mis kõige tähtsam - küsimused, millest olete hämmingus ja mis vajavad selgust.
On teada, et psühholoogiliselt läbib ta pärast seda, kui inimene on raskest diagnoosist teada saanud, läbi kogemusetapid, mis sarnanevad kaotuse kogemise etappidega. Pealegi võib sarnast seisundit kogeda keegi lähedane haigele inimesele, kes saab teada tema diagnoosist.
Šokk, eitamine, läbirääkimine, masendus, oma positsiooni aktsepteerimine - need on sammud.
Etapp, iga inimene elab individuaalselt. Võib-olla vajavad mõned neist spetsialisti (psühholoogi) abi. Peamine asi, mida meeles pidada: haiguse eitamine ei tohiks takistada inimesel abi ja meditsiinilist ravi võtmast. Ja agressioon, olenemata sellest, kellele see välja valas, ei ole suunatud mitte inimese, vaid nende enda saatusele.
Agressioon on lihtsalt jõuetuse väljendus ebaõnne ja valu ees. See on katse olukorra kontrolli tagasi saada, süüdistada toimuvas ja soov taastada tavapärane asjade järjekord.
Peresuhetes võib haigus olla tõsine jõuproov. Paratamatult vajavad kõik pereliikmed tugevust ja ressursse, et tekkivatest füüsilistest ja moraalsetest raskustest üle saada.
Nõuetekohaselt jaotatud jõud, võime säilitada tasakaal enda ja teiste eest hoolitsemisel, võime kuulda ja tundeid väljendada, tööülesannete ümberjaotamine ja oskus sellele kohale abi pakkuda on kunst. Sageli vajavad sugulased ise psühholoogilist tuge.
Segaduses olevate haigete sugulased pöörduvad sageli vihjeliini “Selge hommik” poole. Nad ei tea, kuidas käituda, kuidas ja mida öelda, kuidas aidata..
Kuidas käituda sugulaste ja sõprade suhtes?
Käitumisstrateegiat saab väljendada ühe sõnaga - toetada. Kõik on väga individuaalne. Ärge ületage vastutust teise, isegi kõige lähedasema inimese mõtete, tunnete ja elu eest. Peate lihtsalt suutma teda toetada..
„Ma kuulen, et te kardate, ma tahan teid aidata, ma olen teiega“ on kõige tähtsam, mida öelda saate.
Haigusseisundis inimene vajab läheduses olevat kedagi, kes on valmis oma kannatusi jagama. Ärge sulgege silmi ilmse vastu, ärge eitage kellegi teise valu. Kui see ei õnnestu või suhe on keeruline, on parem pöörduda spetsialistide, arstide, psühholoogide poole.
Ärge proovige oma eesmärke realiseerida, andes vale nõu: „Te peaksite seda proovima, peate seda tegema...” Parem on teavitada sellest, et teil on teavet, mis võib patsiendile kasulik olla.
Küsimus "kuidas aidata?" - võib kõlada abstraktselt. Pakkuge konkreetset abi. Kuid pidage meeles, et haige inimese jaoks on väga oluline säilitada enesehinnang, reaalsustaju ja eneseväärtus. Kui proovime võtta kõike seda, mida meie kallim enne tegi, koputame tema jalgade alt mulda, näidates tema jõuetust. Seetõttu olge tähelepanelik oma patsientide suhtes ja reageerige nende nõudmistele..
Kuidas saab psühholoog aidata?
Lisaks loomulikule psühholoogilisele toetusele, mida sugulased ei saa alati pakkuda, saavad haiguse kulgu spetsiifikat tundvad onkopsühholoogid õpetada eneseabimeetodeid, rääkida valu, viha, hirmude ja jõuetuse korral toimetulekuvõimalustest..
Kõiki teemasid ei saa arutada isegi kõige lähedasemate inimestega ning anonüümsuse mõju, mis on võimalik vihjetelefonil „Selge hommik” rääkimisel, aitab neid ja teisi teemasid paljastada. Juristid ja preestrid töötavad koos meiega, seetõttu on tellijatel võimalus otsida nii õigusabi kui ka vaimset tuge..
Saidil on ka võimalus küsida psühholoogilt kirjalikku küsimust ning moskvalaste ja Moskva regiooni elanike jaoks küsida täiskohaga abi või külastada rühma.
Kas inimene peaks ütlema, et on haige, kui diagnoos on surmav? Kuidas öelda diagnoosi kohta?
Puudub universaalne ja absoluutselt õige otsus ja nõuanded. Sellele küsimusele ei saa teise inimese jaoks vastata, saate aidata vaid konkreetse juhtumi põhjal otsuse vastuvõtmisel.
Üks abivahendeid on plusside ja miinuste tehnika. Selleks tuleb eraldada aeg ja võimalikult objektiivselt kaaluda, kirjalikult fikseerida „öelda“ ja „mitte öelda“ tagajärjed kellelegi, kellel on diagnoos. Plusside ja miinuste peale mõeldes tulevad vastused küsimustele “miks”, “millal” ja “kuidas see aidata saab”.
Reeglina teatab arst diagnoosi. Kui mingil põhjusel langes see vastutus sugulaste hooleks, siis peate selleks valmistuma ja leidma teile mõlemale mugavat aega. Oluline on välja selgitada, mida patsient ise teab ja arvab oma seisundist, haigusest. Andke meile kindlasti teada, et rääkisite ka arstiga, kuid ärge visake kogu teavet, mille olete patsiendil ära tundnud. Parem rääkige sellest, kuidas haigus ja uued asjaolud võivad tema elu mõjutada..
Kui patsient ilmutab selgelt huvi, rääkige sellest, mida nad õppisid, rääkige oma tunnetest, toetage oma kallimale, arutage läbi oma ühistegevuse järgmine versioon..
Kuidas saada üle hirmust vähihaigega suhelda?
Sugulase, tuttava, kolleegi olukord kohustab meid suhtlema, kuid mingil põhjusel ei soovi me seda teha. Miks? Reeglina segavad meie tunded meie suhtlust: hirm tekitada täiendavat valu, hirm kogeda kaotuse lähedust ja meie enda haavatavust, suremus, jõuetus. Need on loomulikud ja arusaadavad tunded. Nendest saab ja peakski rääkima.
Kui te ei tea, kuidas vestlust alustada, küsige lihtsalt, kuidas saate aidata. Paku koos olla või midagi koos teha, osuta konkreetset abi. Selline tugi võib olla ükskõik milline: toitu tuua, patsient arsti juurde viia, pärast protseduure teda oodata, tema ja koeraga jalutada.
Võtke endale aega, ärge kiirustage midagi kasulikku tegema, sest inimese jaoks on kõige olulisem olla kuuldav ja mitte üksi.
Kui sa armastad inimest, siis ütle nii. Sageli piisab neist asjadest..
Kas vähipatsiendi jaoks on haletsustunne ohtlik??
Armastuse tunne, mis meis paratamatult tekib, kui saame teada lähedase või sõbra haigusest, pole ohtlik. Kahju endast ja teistest loomulikult. Me teeme seda regulaarselt valju häälega ja endale näiteks siis, kui kolm muljutud kohta on.
Teiste inimeste haletsust nimetatakse kaastundeks ja halastuseks ning enesehaletsust nimetatakse kurbuseks ja kahetsuseks. Meie ühiskonnas on säilinud palju müüte ja primitiivseid hirme. Kahju on ikka seotud füüsilise nõrkusega. Kunagi võis nõrk hõimkond kogukonna jaoks olla ohtlik koormus, kui vaenlane ründas järsku hõimu ja nõuab kiiret liikumist või ressursside säästmist.
Ajad on muutunud, kuid me tajume kahju ikkagi alandusena. Kuid kahju pole midagi taunitavat.
Teine asi on see, kui nad hakkavad haletsustundega manipuleerima ja kuritarvitama. Näiteks vähendades endale esitatavaid nõudeid olukordades, kus on täielikult ja võimuses midagi teha, teha, ületada ise. Või vähendage teistele esitatavaid nõudeid, kaitstes neid liigselt oma jõudude ja võimete realiseerimise eest.
Kahju tunne on ohtlik ka siis, kui isiklike omaduste tõttu näete selles toitu, et säilitada oma enesehinnang. Ja siis pole sellest enam kahju, vaid põlgust ja üleolekut. Eristada tuleks haletsust ja üleolekut, viimast on parem vältida.
Kellele diagnoosi pühendada?
Võib-olla tuleks need küsimused pöörduda patsiendi enda poole, kui sugulastel oli selle pärast äkki muret. Kas diagnoosi jagada, sellest rääkida - need on küsimused, mis pole haiguse otsene tagajärg. Kuid haigusega neid uuendatakse.
Ainult haigel inimesel on endal õigus otsustada, mida ta enda teadmistega teha soovib, kas ta on valmis oma probleemidele teisi pühendama. See sõltub inimese suhetest teda ümbritsevate inimestega enne haigust..
Kui see ülesanne pole ikka veel kerge, võivad psühholoogid appi tulla. Nad on valmis aitama lahendada kõik raskused, teatavate otsuste võimalikud põhjused ja tagajärjed. Usklikud saavad abi otsida preestrilt.
Selliseid küsimusi tõstatatakse ka siis, kui laps on peres..
Lapsed peavad diagnoosist kindlasti rääkima, muidu võivad nad leiutada lähedaste haigusele omapoolse põhjenduse. On väga hirmutav, kui lapsed hakkavad tundma enda süüd kellegi vähi vastu.
Kalduvus näha kõiges omaenda süüd on üldiselt lapsepõlve omadus. Seetõttu on nii tähtis pühendada laps (arvestades tema vanust) olukorraga ja teha selgeks, et täiskasvanute haiguses pole ega saa olla süüd..
Samal ajal pidage meeles, et lapsed on tundlikud ja emotsionaalsed. Nad võivad hirmul olla, ärritunud ja isegi vihased. Andke lapsele teada, et kõik tema tunded on sellises olukorras võimalikud. Las ta väljendab oma kogemust, julgusta siirust, kuid ärge nõudke vestlust, kui tunnete, et ta pole sobiv.
Mis on täis vaikimisprobleeme?
Vaikus on alati täis inimeste võõrandumist üksteisest ja endast. Kui teeselda, et midagi ei toimu, võib viimase aja (võib-olla isegi viimased päevad) vahele jätta, et öelda kõige olulisemaid asju, hallata kõige olulisemaid asju, kogeda kõige olulisemaid tundeid.
Teil ei ole kunagi aega inimesele oma armastusest rääkida ega seda näidata. Teil ei saa kunagi olla aega elada viimaseid päevi nii, nagu soovite neid elada.
Milleks veel valmistuda?
Diagnoosimise, ravi, haiglast väljumise, tööle naasmise, haiguse taasalustamise, haiguse taastekke etappidel võib esineda raskusi. Peab seda teadma.
Nagu tunnistavad need, kes läbivad või läbivad ravi, on kõige keerulisem eneseteadvus. Inimesed tunnevad, et "pole nagu varem", "valed". Kuid kui mõnel on raske harjuda sellega, kuidas nad hoolitsevad ravi, kirurgia ja keemiaravi eest, siis ei saa teised vabaneda väsimuse, hirmu ja kinnisuse tunnetest. See võib põhjustada agressiooni ja viia isegi depressioonini..
Haiguse ja selle ravi tagajärg muutub sageli teravaks meeleolu muutuseks, aktiivsuse suurenemiseks, mille võib asendada täielik apaatia ja vähene huvi millegi vastu. Oluline on teada enda ja oma lähedaste kohta ning ärge kartke otsida kvalifitseeritud abi onkopsühholoogidelt.
Helistades Yasnoye Morningi infotelefonile 8-800-100-01-91, saate nõu ööpäevaringselt ja tasuta.
Onkopsühholoogia: kuidas käituda vähihaige sugulastega
Onkopsühholoogia aastaks peetakse aastat 1975, mil sai patsiendiga rääkida tema diagnoosist ja onkoloogiast tulenevatest tagajärgedest tema elule. Praktikas olid tulemused muljetavaldavad - patsientide ellujäämine suurenes märkimisväärselt. Selle suuna tänapäevaseks rajajaks peetakse ameerika teadlast ja arsti Jimmy Hollandit; koos temaga mängisid suurt rolli abikaasade Karl Simontoni ja Stephanie Simonti uurimused (nad kirjutasid kuulsa raamatu "Vähi psühhoteraapia").
Onkopsühholoogia on vähiravi eriala; See on seotud vähktõve sotsiaalsete, psühholoogiliste, emotsionaalsete, vaimsete ja funktsionaalsete aspektide mõistmise ja ravimisega kõigil etappidel - ennetamisest kuni surmani.Mida vähihaiged ootavad lähedastelt ja kuidas käituda sugulastega?
Vähihaigete mõistmine ja ravi
Šokk, eitamine, agressioon, depressioon, aktsepteerimine - vähihaiged ja nende perekonnad läbivad vähi diagnoosimisel samad etapid. Patsiendi sugulased üritavad leida teavet selle kohta, kuidas rääkida vähidiagnoosiga inimesest - nad soovivad kaitsta oma inimest, kaitsta teda valulike kogemuste eest. Kõige õigem on olla sina ise. Ja see saab olema kõige raskem, sest vähihaigetel on eriline tundlikkus, eriline sõnataju.
Siin on mõned näidised. Ravimeetodeid, elustiili, toitumist nõustavad lähedased inimesed ütlevad: "Ma armastan sind, ma kardan sind kaotada, ma tõesti tahan sind aidata, ma otsin võimalusi, ma tahan sulle lihtsamaks teha." Ja ta ütleb: "Olen kindel Ma tean, mida sa vajad ”- ja siis tunneb patsient, et keegi ei võta TEMA soove arvesse ja kõik teavad paremini, mida teha; selle tulemusel eemaldatakse patsient perekonnast, lukustatakse ta ise. Keegi ei õpetanud meile, kuidas olla lähedal tugevatele emotsioonidele, rääkides oma hirmudest (eelseisvad operatsioonid, kiiritus- ja keemiaravi kursused), eriti surmahirmust. Sel juhul ütlevad patsiendi sugulased tavaliselt: „Ärge nutage! Ära räägi jama! Ärge mõelge sellele! ", Ja patsient kuuleb:" Sa ei saa niimoodi käituda, me ei aktsepteeri sind niimoodi / sellist "ja patsient tunneb end süüdi, häbenedes üksindust, sest sugulased ei mõista ega aktsepteeri teda / tema tundeid.
Veel üks näide. Patsiendil toimub keemia- või kiiritusravi, sugulased, et patsienti toetada, ütlevad: „Sa näed hea välja, sa ei näe, et oled haige“ ja patsient tunneb end simulaatorina, kes peab oma heaolu tõestama. Nagu ka fraasis "Kõik saab korda!" haige inimene tunneb kergesti, et teist ei huvita, kuidas tal tegelikult läheb, sest vähihaige elab teistsuguses reaalsuses - ebakindlus, pikk keeruline ravi, keeruline taastumisperiood. Nende lähedastele näib, et nad loovad positiivse hoiaku, kuid tegelikkuses räägivad nad neid enda hirmust, ärevusest ja vähihaige tajub neid kurbusega ega jaga seda, mis nende hinges on. Seetõttu on sugulaste jaoks õige seisukoht sel juhul rääkida oma hirmudest. See on keeruline, sest peate olema avameelne: “Olen ka väga hirmul, kuid olen alati olemas. Ma tunnen, kui valus teil on, ja tahan seda valu teiega jagada. Teen kõik võimaliku ja võimatu, et meil oleks oma tulevik ”.
Ka vaikus võib olla tervendav - ükskõik millise inimese jaoks tähendab see palju, kui läheduses on neid, kes aktsepteerivad kogu teie valu, jagavad kahtlusi, kurbusi, meeleheidet; ei ütle „rahune, kõik saab korda“, vaid lihtsalt hoiab kätt ja tunned tema siirust ja armastust.
Alati on väga hirmutav kuulda lähedaselt sõnu „ma kardan surra“ ja sugulaste esimene vastus on tavaliselt: „Ärge isegi mõelge ega rääkige sellest! Nüüd läbime ravi, kõnnime rohkem, sööme hästi, toibume! ” Kuid vähihaige, vaatamata sugulaste püüdlustele teda surmamõtetest eemale juhtida, ei lakka tema mõttest; lihtsalt inimene kogeb seda üksi. Mõtted surma kohta on mõtted elust ja ajast, mille jooksul haige inimene soovib veeta tema jaoks kõige väärtuslikuma ja olulisema. Seetõttu, kui onkoloogiaga lähedane soovib surmaga sugulastega rääkida, tehke seda. See on uskumatult raske, meie kultuuris on see tabuteema - praegusel hetkel on teie enda surmahirm väga tugev (sellepärast soovite sellest vestlusest pääseda). Kuid kõigil tunnetel, sealhulgas valu, meeleheide, hirmul on oma ulatus; ja need lõpevad, kui ütlete neile. Tegelikult muudab selliste keeruliste tunnete koos elamine meie elu ehtsaks.
Paljud usuvad, et lapsed ei saa midagi aru, kui lähedased haigestuvad. Võimalik, et nad ei saa kõigest aru, kuid tabavad väga tundlikult kõiki muutusi perekonnas ja vajavad selgitusi. Kui neid pole, on lapsed ärevuses, võivad tekkida foobiad, õudusunenäod, agressioon, halb sooritus koolis ja lahkumine arvutimängudele. Kuna lastele ei selgitata kodus toimuvate muutuste põhjust, hakkavad nad otsima põhjust iseeneses ja süüdistavad end sageli, kui peres toimuvad kummalised muutused. Lapsi ei tohiks oma kogemustega üksi jätta. On vaja, et nende kogemused ja lein jaguneksid, ühises leinas tuleb leida vastastikune toetus.
Eakad vanemad elavad sageli oma inforuumis ja kui nad saavad tütrelt / pojalt teada vähktõve diagnoosimisest, hakkavad nad oma lapsi juba varem leinama. Reeglina põhjustab selline reaktsioon emotsionaalset plahvatust vähihaigel, kes on elus ja häälestatud võitlema ning millel on positiivne tulemus. Teine äärmus on vanemate reaktsioon remissioonile; nad on kindlad, et vähki ei olnud ja arstid eksisid. See põhjustab vähihaigele suurt pahameelt - ta läks kõva teed, võitis ja tema võitlus devalveerus.
Mõned vähihaiged ei räägi oma diagnoosist sugulastele, see on nende otsus ja sellel on põhjused: hoolimine, armastus, ei taha lähedastele haiget teha, hirm vigastuste, süü ja häbi ees (et nad haigestusid, et kõik on mures, osutusid teistsugusteks / sellisteks) nagu kõik on terved); kardavad, et nad ei kuule ega mõista ning nõuavad kindlalt.
Mõned vähihaiged keelduvad ravist isegi siis, kui paranemisvõimalused on suured, kuna nad kardavad raskusi, valu; neil on lihtsam alustada ravi rahvapäraste ravimitega, vandenõudega. Sel juhul on sugulastel seda olukorda väga raske aktsepteerida, seetõttu tuleb väljendada oma erimeelsusi, öelda, et on kurb ja valus vaadata, kuidas inimene teeb endale korvamatut kahju, kaotades väärtuslikku aega. Kuid samal ajal mõista, et teise elu pole meie võimuses.
Hirm on loomulik tunne, millest on väga raske täielikult vabaneda, eriti surmahirmu ees. Kuid aktsepteerides surma kui paratamatust, hakkab inimene elama oma soovidega kooskõlas; ta saab aru, et elu on see, mis toimub siin ja praegu. Inimene teeb valiku oma elu kasuks, kus kõiki asju nimetatakse nende õigete nimedega; ta ei ürita muuta midagi, mida ei saa muuta, kuid ta ei lükka midagi hilisemaks.
Edis Med Co. LLC meditsiinikeskuses saavad kõrge kvalifikatsiooniga spetsialistid pakkuda psühholoogilist tuge vähihaigetele, psühholoogilist tuge vähihaige perekonnale haiguse kõigil etappidel.
Kuidas suhelda vähihaigega?
Kuidas luua suhe haige kallimaga? Kuidas saaksin aidata lähedast vähktõve korral? Meie kliiniku onkopsühholoogi näpunäited ja nipid
Vähk on tõsine test mitte ainult patsiendi enda, vaid ka kogu tema pere jaoks. Sageli kannatavad lähedased inimesed mitte vähem kui patsient ise, mis surub nad reageerima loogilistele ja arusaadavatele, kuid samal ajal mitte ainult ei too patsiendile kasu, vaid isegi kahjustab teda. Tõepoolest, kallite inimeste arvamus ja nende endi vaimne tasakaal on vähihaige jaoks suure tähtsusega ja seetõttu kandub patsiendile üle sugulaste meeleolu, mis mõjutab tema emotsionaalset seisundit ja sellest tulenevalt ka tema tervist.
Kuidas käituda, kui lähedasel on vähk?
- Kahju
- Liigne hooldusõigus
- Keskendumine haigusele
- Pessimistlik suhtumine
- Haigussümptomite ja patsiendi vajaduste eiramine
- Kalduvus oma tundeid varjata
Oleme alati kohal ja valmis aitama. Pöörduge oma onkopsühholoogi poole, kes teab, kuidas teid vähktõve korral toetada. Onkopsühholoogi konsultatsioonid vähihaigete sugulaste jaoks viiakse läbi isiklikult ja Skype'i kaudu.
Registreeruge kohe kliiniku telefonidel: +7 (812) 952-83-73, +7 (812) 318-59-90.
Kuidas käituda lähedasega, kellel on diagnoositud vähk?
- Piisav suhtumine haigusesse
- Emotsionaalne tugi ja optimistlik suhtumine
- Suhetes siirus
Otsustades, kuidas vähihaigega käituda, püüavad inimesed paljudel juhtudel oma hirme ja muresid sugulaste eest varjata ning see on õigustatud. Eespool märkisime, et inimese pessimistlik meeleolu ja ärevus kanduvad üle ka teistele tema pereliikmetele. Kuid siirus on mis tahes lähisuhte lahutamatu osa ja seetõttu pole mõtet kõiki oma negatiivseid mõtteid varjata. Kui olete mures inimese ja oma pere tuleviku pärast, tasub arutada - kuid tehke seda õigel ajal, mitte kinnitades negatiivseid ootusi.
- Tähelepanu ja hoolitsuse avaldumine
- Onkoloogilise diagnoosiga patsiendi tajumine võrdse, täieõigusliku inimesena
- Perekonnas sellise elustiili säilitamine, mis ei klapi haigusprobleemidest
Igal juhul on vähihaigega käitumise küsimuse kaalumisel oluline arvestada, et pereliikmete emotsionaalne seisund mõjutab kindlasti patsiendi enda seisundit. Tõsine haigus võtab inimese meeles olulise koha, kuid tema lähedased inimesed ja perekond jäävad tema jaoks mitte vähem oluliseks. Kui ta näeb, et tema kõrval olevad inimesed pole õnnetud, häirib see teda ja õõnestab tema psühholoogilisi ja füüsilisi ressursse..
Kuidas aidata lähedast?
Mis tahes haigus muudab aktiivse ravi ajal inimese elu; pärast ravi lõppu naaseb kõik oma eelmisse järjekorda. Pahaloomulise kasvaja ravi on pikk, funktsionaalse aktiivsuse vähenemine operatsiooni ja keemiaravi tagajärjel välistab sageli töö jätkamise ja põhjustab mõnikord puude.
Diagnoositud, mida edasi teha?
Järgmisena peavad kõik rahunema ja korrastama patsiendi perekonnaelu. Kõik on juba juhtunud - kasvaja on kasvanud, pole mõtet selle esinemise põhjuseid analüüsida. Vähi põhjused on minevik, olevik - pikk ja keeruline ravi. Mitte abstraktne teraapia, vaid konkreetne operatsiooni ja haiglaravi kuupäev kirurgilise staadiumi jaoks või nädalaid keemiaravi ja kiiritusravi.
Vaja on arutada onkoloogilise sugulasega, kes aitab haiglaravi päeval puistekottiga vastuvõtuosakonda pääseda, kes külastab ja mis päevadel. Kes aitab minna mitu korda nädalas keemiaravi või osaleda igapäevastel kiirgusseanssidel. Lõpuks, kuidas pere sel perioodil toimib, kes vastutab kodus olevate laste või eakate vanemate eest, kes suvemajas, kes koera jalutama.
Kõik on väga konkreetne ja üksikasjaliku aruteluga praktilistes küsimustes, sest iga kord on töötavatel sugulastel keerulisem paluda ametkondadel saata oma lähedased raviasutusse. Tõenäoliselt tuleb abi jagada kõigile pereliikmetele.
Näib, et esimesed päevad pärast diagnoosi tuvastamist ei ole õige aeg pereelu arutamiseks. Kuid ainult tundub, et esiteks hävitab see sunnitud tähelepanu valulistest mõtetest kõrvale matusemeeleolu. Teiseks, vähihaige näeb, kui oluline on tema arvamus tema perekonnale. Te ei saa "sagida", kui te ei suuda paljusid probleeme ilma selleta lahendada. Kolmandaks, just nende soov aitab lähedastel oma armastust näidata. Patsiendi ja tema pere jaoks on lähituleviku plaanide arutamine oluline töö, mis ravib asjatutest mõtetest.
Kuidas rahustada vähihaiget lähedast?
Diagnoos öeldakse kõigile, kellel on vähk tänapäeval, avalikult, see on teine asi, et inimese psüühika on kaitstud ning suurt osa arsti öeldust ei mäletata ega muudeta. Mida patsient mäletas ja mõistis, saavad pereliikmed teada ainult iseendast, nii et peate rääkima. Teeselda, et kõik on korras ja pere elus pole midagi muutunud, on väga lühinägelik, sest homme peate elama teistmoodi, keskendudes meditsiinilistele protseduuridele.
Peate üksteisega avameelselt rääkima, võite vältida olulist vestlust, vältides haiguse arutamist, alles siis peavad kõik varjama oma silmi, mis ainult halvendab perekonna atmosfääri ja süvendab ärevust. Rääkige vähihaigest lähemalt, siis saate aru, mis on tema jaoks tänapäeval oluline, mille pärast ta kõige rohkem muretseb, mida ta tegelikult soovib ja koos leiate lahenduse kõigile küsimustele.
Lohutada on kasutu, seda enam, et vähk on diagnostiline viga. Kahju vihastab haigeid ja demoraliseerub. Parim lohutus on arutelu praeguse ja tulevase elu üle, kindlasti perspektiiviga ja väga sisuliselt. Võimaluste ja väljavaadete selgus parandab patsiendi ja tema pere meeleolu.
Mida saab vähihaige sugulase jaoks kasulikuks teha??
Aidake majapidamisküsimustes, hoolitsege tema toidu korraldamise eest. Proovige seda teha ilusti; tervete inimeste jaoks pole sageli väga oluline, kuidas toit välja näeb ja milleks seda serveeritakse. Keemiaravi kuuri saaval patsiendil on lõhnad häiritud, söögiisu on vähenenud ja väärastunud. Küsige, mida lähedasel isu kannatab, ja serveerige seda väikeste portsjonitena ja kaunil taldrikul, vesi - mitte kruusis, vaid kindlasti klaasiklaasis. Ilus serveerimine erutab söögiisu, telereklaam on seda sadu kordi demonstreerinud. Teie tähelepanu ja armastust hinnatakse, isegi kui patsient on ulakas, teate kindlasti, et tegite tema jaoks kõik võimaliku.
Võtke aega, et minna haige sugulase juurde kohtumiseks või testide tegemiseks, kui saate, siis pärast visiiti jalutage, käige filmides, istuge kohvikus. "Maja-haigla-maja" nõiaringis on väga raske psühholoogiliselt elada, aeg-ajalt on lihtsalt vaja vangistust murda ja seda on parem teha igal nädalal. Meeldiva sündmuse väljavaade kaunistab ooteaega, inimene mobiliseerub ja näeb täna on palju positiivsem.
Esmatasandi teraapiaprogramm võtab mitu kuud, mis tähendab, et peate mõtlema rahale. Haiguslehe maksmine toimub alles pärast selle sulgemist ja ettenägematud kulud paratamatult suurenevad. Mõni pereliige võib-olla peab oma puhkuseplaani uuesti läbi vaatama ja reisimisest keelduma. Väike isiklik ohver ei säästa mitte ainult raha tähtsamate asjade jaoks, vaid näitab haigele sugulasele, et ta saab teile täielikult toetuda, sest tema huvid on kõigi pereliikmete jaoks esmatähtsad.
Kuidas aidata patsiendil välimuse muutusi aktsepteerida?
Aktiivne ravi ei määrigi kedagi, operatsioon ja keemiaravi kahandavad jõudu, näojooned teravnevad, nahk tuhmub, mõned ravimid kaotavad juuksed. Naistel on neid muutusi väga raske taluda. Võite patsienti rahustada, et “mulle meeldib alati”, kuid ebaõige kohustuse lause ei julgusta naist.
Muutused välimuses on masendavad ja hirmutavad. Loodetakse, et pärast ravi lõppu kõik paraneb - see on tõepoolest nii. Ja nagu "Moelauses", saate siin ja praegu muuta: osta uusi riideid, kanda meiki, katta juuste väljalangemist ereda salli või mütsiga. Ideaalne stilisti külastamiseks muudab see kohe tuju ja tõstab enesehinnangut.
Kas see on seda väärt, et rääkida oma arstidega?
Kohtume kindlasti ja suhelge ainult positiivsel toonil. On juba ammu tõestatud, et terapeutiline koostöö ravi ajal suurendab ravi efektiivsust. Muidugi pole arstil õigust vähihaige kirjaliku loata pühendada oma sugulastele meditsiinisaladust. Kogu teabe avalikustamine tuleb patsiendiga ise kokku leppida.
Vähihaige ei ole paljuski kindel, võib kahelda ravi adekvaatsuses ja meditsiinitöötajate kompetentsuses, kui tema perekond neid kahtlusi toetab, pealegi räägivad nad raviarsti kohta negatiivselt, peavad seda teraapiaetappi “kaotatuks”. Ärritus ja negatiivsus mõjutavad patsienti, tema keha toodab liiga palju bioloogiliselt aktiivseid aineid, mis pärsivad immuunsussüsteemi. Me kõik oleme väga erinevad, meie usaldus ja hea tahe aitavad „rõõmuhormoonide“ sünteesi ja immuunrakkude tuge aktiivses olekus.
On raskeid ja ebameeldivaid arste, kuid see ei välista professionaalsust. Päris kliinilises praktikas ei saa te kohtuda nii dr House kui ka dr Richteriga, nende sõjakas ebaviisakus ei salli meditsiiniringkondi ennast. Selliseid "metsikuid" spetsialiste lihtsalt pole olemas, kõik arstid on huvitatud ravitulemustest ja on alati valmis aitama võitluses raske haiguse vastu.
Võite küsida arstilt “teist arvamust”, tehke seda mõistlikult viisakalt ja õrnalt, ilmutamata oma kahtlusi ja umbusaldust. Iga inimese jaoks pole arstid erand, peate otsima isiklikku lähenemist ja selleks piisab naeratusest ja lahketest sõnadest.
Pahaloomulised kasvajad muudavad radikaalselt vähktõvega patsiendi kõigi pereliikmete elu ja maailmapilti. Kahjuks pole kõigil hea tulemusega keeruline etapp. Peaasi on olla kindel, et kallimale ei teinud sa mitte ainult kõike, mida suutsid, vaid suutsid aidata ja hõlbustada ning kaunistada neid kuusid isegi siirast rõõmu ja armastust pakkuvate hetkedega.
Tulge Euroopa kliinikusse, aitame teil professionaalselt probleemidega toime tulla, nii et pereelu lähedase haiguse ajal voolab uuel viisil, kuid ilma tarbetute pisarate ja piinadeta.