Vähk on pahaloomuline haigus, mis põhjustab vale DNA geeniseeriaga kehas ebatüüpiliste rakkude moodustumist. Haigus lõppeb sageli patsiendi surmaga. Haiged rakud ilmuvad tervislike patogeenide mutatsioonide tõttu väliste või sisemiste vaenulike tegurite mõjul. Ebaregulaarsed genoomid hakkavad aktiivselt jagunema ega ole apoptoosi suhtes alluvad. See viib pahaloomulise kasvaja moodustumiseni. Vähirakke uurivad aktiivselt teadlased ja praktikud..
Vähirakkude iseloomustus
Normaalne rakk eluprotsessis läbib mitmeid etappe - tuuma moodustumine, küpsemine, elu ja sellele järgnev surm loodusliku mehhanismi (apoptoos) mõjul. Jagunemine järgib selgelt määratletud sisekorda. Rakkude areng on allutatud täpselt kavandatud ajakavale, mille muutmine toob kaasa ebameeldivaid tagajärgi.
Vähirakud on kahjustatud geneetilise arenguga genoomid, mis moodustuvad normaalsetest tervetest kudedest. Mutatsioonid toimuvad inimese kehas väliste tegurite või sisemiste patoloogiate mõjul. Teadlased pole selliste mutatsioonide täpsed põhjused täielikult välja mõelnud. Haiguse uurimine jätkub tänapäevani. Haiged rakud ei reageeri ajust saabuvatele signaalidele, millega kaasnevad välised muutused patogeeni struktuuris ja tüübis. Enne pahaloomuliseks vormiks degenereerumist toimub raku sees kuni 60 erinevat mutatsiooni. Mutatsiooni protsessis osa sureb, ülejäänud jäävad ellu ja hakkavad aktiivselt jagama. Vähi patogeenid sünnivad.
Mutatsioonid põhjustavad sisemisi muutusi. Keha ei reageeri sellistele vormidele, mis provotseerib kasvaja moodustumist keha teatud piirkonnas. Rakud muutuvad surematuks immuunsuse tõttu sisemiste signaalide suhtes, mis vajavad muutmist eluetapis. Normaalne tsükkel on häiritud ja põhjustab inimestel ohtlikke haigusi. Taassünd on kestnud mitu aastat. Mõnikord tuvastatakse pahaloomuline kasvaja pärast inimese surma, kuid seda juhtub harva. Esimesed sümptomid ilmnevad haigete rakkude suure kontsentratsiooni ja suurte tihedustega.
Vähiosakesed moodustuvad lümfisõlmedes, nahal, siseorganite limaskestal, aju kudedes, mõjutavad luukoe ning verd ja lümfisüsteemi. Naiste kehas toimuvad muutused rinnas, emakas, lisades ja munasarjades. Ohustatud on inimesed, kelle kehal on arvukalt mooli.
Patoloogia arengu põhjused
Tervisliku raku teadlaste muundamise põhjus pole teada. Iga faktor, mis häirib genoomi loomulikku toimimist, võib provotseerida taassünni protsessi..
Arstid rõhutavad keskkonna ja sisemiste patoloogiate kahjulikku mõju, mis võib põhjustada mutatsioone:
- maksahaigus - C, B hepatiit;
- inimese papilloomi või herpesviiruse esinemine;
- hormonaalne tasakaalutus;
- ainevahetushäired:
- kokkupuude kantserogeenide ja keemiliste ühenditega;
- tasakaalustamata toitumine - taimse kiu defitsiit valgu ja süsivesikute liigiga;
- palju alkohoolsete jookide joomine;
- kasvajate teke suitsetajatel on sagedamini esinev 50–70%;
- pärilik eelsoodumus;
- geneetilised mutatsioonid DNA kromosoomi moodustumisel;
- kroonilise iseloomuga patoloogiate esinemine;
- endokriinsüsteemi haigus - suhkurtõbi, pankreatiit;
- healoomuliste kasvajate olemasolu - fibroidid, adenoomid, tsüstid või lipoomid;
- radioaktiivsed ained, millel on magnetvälja mõju;
- pikaajaline kokkupuude otsese päikesevalgusega.
Inimese kehas toimuvad keerulised protsessid, mis vastutavad keha normaalse toimimise eest. Teadlased on teoreetiliselt kirjeldanud mitmeid sisemiste patoloogiliste muutuste versioone, mis stimuleerivad onkoloogia teket.
Patogeeni sisemine struktuur ja välimus
Iga patogeen sõltub moodustumisel osaleva koe epiteeli tüübist. Struktuuri saate uurida mikroskoobi all. On vähirakke, mis ei moodusta sõlmelisi vorme, näiteks veres leukeemia. Kromosoomirea suurus, kuju ja koostis sõltub koe tüübist. Kõik patogeenid arenevad individuaalselt - see võimaldab meil eristada patoloogia tüüpe. Kõik liigid koosnevad erinevat tüüpi koe epiteelist..
Ebanormaalsed rakud erinevad tervetest rakkudest mitmete väliste ja sisemiste omaduste poolest. Väliselt pahaloomuline osake näitab ovaalset kuju, mille pinnal on suur hulk heledaid ville.
Mikroskoobi all on lõiguga lõigul kujutatud tuum, milles on palju geene, mis vastutavad normaalsete osakeste omaduste ja eristavate omaduste eest. Südamikul on suur suurus, struktuur sarnaneb käsnaga, mille membraani sisselõige on segmentidega. Valgud asuvad raku sees ja kaotavad võime toitainetooteid energiaks muundada.
Modifitseeritud retseptorid ei suuda kindlaks teha väliskeskkonna ilminguid, mis kiirendab kasvaja arengut inimkehas. Struktuuri iseloomustab ebaregulaarne kuju ja patoloogiline koostis.
Pahaloomuline areng
Pahaloomuline osake kasvab järk-järgult. Esialgses etapis märgitakse tuuma ja välise membraani struktuuris esinevaid väikseid sisemisi muutusi. Mutatsiooni kindlaksmääramine on keeruline. Võimalik ainult võimsa mikroskoobiga.
Teises etapis toimub ebanormaalse raku aktiivne jagunemine ja tihenemise suurenemine. Siin võib kasvaja hakata vereringesse vabastama patoloogilisi aineid, mis põhjustavad vastavaid sümptomeid..
Kolmandas etapis on haiguse iseloomulikud tunnused. Pahaloomuline kasvaja vabastab vereringesse ebatüüpilised jäätmed.
Lahtri neljandat tsüklit nimetatakse mittetöötavaks, kuna kasvaja kasvab suureks, ebanormaalsed pisikud esinevad ka teistes kehaosades. Kehasse koguneb suur kontsentratsioon vähkkasvajaid, mis põhjustab joobeseisundit. Vähimürgitus on keha ebatüüpiliste rakkudega üleküllastumine, mis põhjustab inimese surma.
Vähigeenide tüübid
Kõigil meist kehas on mitmeid geene, mis võivad minna teatud tüüpi patoloogiasse. Eelsoodumus haigusele sõltub paljudest teguritest. Inimene saab terve oma elu elada ilma selliste genoomide mõju kogemata.
Ebatavalisi osakesi tootvate geenide tüübid on teada:
- Suppressori geene iseloomustab nende võime peatada ebatüüpiliste patogeenide teke. Haigestunud rakkude kasvu takistavad osakesed hävitavad ohtlikud tuumad, mis aitab haigust kontrolli all hoida. Selliste osakeste muundamine põhjustab pahaloomuliste elementide kontrollimatut vohamist. Näidatud tüüpi onkoloogia korral pole keha loomulik taastamine võimatu, vajalik on meditsiiniline abi.
- DNA remondigeenid sarnanevad funktsionaalses mehhanismis supressorgeenidega. Mutatsiooni täheldatakse metastaatiliste pisikute moodustumise etapis..
- Onkogeenid tekivad rakuühenduse kohas. Ühe geeni degeneratsioon viib kogu osakese ümberkujundamiseni. Erineb patoloogia kaasasündinud arengus.
Erinevused vähiraku ja tervisliku raku vahel
Pahaloomulisi osakesi saab eristada tavalistest osakestest vastavalt olemasolevatele omadustele - välimusele, sisemisele struktuurile, funktsionaalsetele omadustele.
- jagunemine toimub pidevalt, teofaasini jõudmata;
- elu on lühem kui tervislik, kuid kiire kasv põhjustab kehale suurt kahju;
- kasvu viiakse läbi mis tahes tingimustel, mis takistavad normaalse genoomi kasvu;
- puudub looduslik taastumine;
- väliselt sarnaneb ovaalse või ümardatud sõlmega, on võimalik kapsel vedela ainega.
Nende märkide järgi eristavad arstid vähielemente ja saavad kindlaks teha haiguse tüübi..
Patoloogia tuvastamine
Kahtlaste sümptomite ilmnemise ja tervise halvenemisega peate kontrollima pahaloomulise kasvaja olemasolu. Keha regulaarne testimine vähkkasvajate suhtes on eriti soovitatav inimestele, kelle kehal on mutid ja ilus nahk. Diagnostika hõlmab laboriuuringuid ja instrumentaalsete uurimismeetodite kasutamist.
Patoloogia tüüp määratakse kindlaks rahvusvahelises haiguste klassifikatsioonis. Vähihüljeste RHK-10 kood asub jaotises C00-C97 "Pahaloomulised kasvajad".
Patsient peab läbima mõned protseduurid:
- Arst viib läbi visuaalse kontrolli ja kogub haiguslugu.
- Vähirakkude vereanalüüs võimaldab teil tuvastada teatud tüüpi kasvajamarkeri olemasolu, mis iseloomustab patoloogiat.
- Bioloogilisest materjalist proovide tegemine, kasutades punktsiooni või tuumori väikest piirkonda "näputäis".
- Olemasolevaid tuumorimarkereid kontrollitakse tupe seintelt pärit plekist..
- Sisemiste muutuste uurimiseks annetatud uriin ja veri üldiseks kliiniliseks analüüsiks.
- Peate tegema antikehade testi - see võimaldab teil õigesti koostada ravikuuri.
- Ultraheliuuring aitab kindlaks teha vähi paiknemise ja suuruse.
- Kompuutertomograafia ja magnetresonantstomograafia pakuvad 3D-piltidega täpset teavet haiguse kohta.
- Lisaks on ette nähtud kitsamad uurimismeetodid.
Patoloogia tuvastamine vähiraku moodustumise varases staadiumis suurendab täieliku taastumise võimalust. Seetõttu tasub seda kliinikus regulaarselt uurida - see hoiab ära pahaloomulise kasvaja raskete tagajärgede arengu.
Pärast uuringutulemuste saamist hindab arst patsiendi seisundit. Vähirakkude puudumist iseloomustavate näitajate norm on olemas. Parameetrite erinevuse olemasolu tähendab pahaloomulist laadi välist moodustumist.
Vähi tõrje
Meditsiin areneb pidevalt ja leiab uusi meetodeid, mis peatavad vähikoha kasvu. Patoloogia kujunemise algfaasis on keha loomulik võitlus. Kui haigust ei õnnestu võita, on vajalik arstiabi.
Võite haigusega võidelda erineval viisil - see sõltub keha kahjustuse määrast ja kasvaja tüübist. Vähk kardab keemiaravi, kus kasutatakse tsütostaatiliste ravimite rühma tugevaid ravimeid. Kasutage ravimeid, mis pärsivad ja väldivad ebatüüpiliste rakkude paljunemist. Keha reageerib keemiaravi kursustele järsult, seetõttu toimub ravi mitmes etapis. Patsient vajab taastumiseks puhkust. Vähivastane annus valitakse individuaalselt.
Nad võitlevad vähi patogeenidega ja gammakiirte abil. See ravi aitab pärssida kasvaja kasvu. Täielikku hävitamist saavutatakse harva, ainult nahavähiga. See nõuab kompleksset ravi, kasutades mitut meetodit.
Eemaldamine on võimalik operatsiooni teel. Sellisel juhul kasutatakse mitmeid meetodeid - traditsiooniline skalpell, laseriekspressioon, laparoskoopia, krüodestruktsioon, elektrokoagulatsioon ja muud. Lõigatud kasvaja saadetakse laborisse. Seal kontrollitakse kudesid, et teha kindlaks patoloogia tüüp. Sõlme ekstsisioon viiakse läbi terve kudede piirkonna hõivamisega, et vältida relapsi teket.
Tänapäeval kasutatakse aktiivselt suunatud teraapia meetodit - patsient võtab ravimeid, mis aeglustavad kasvaja kasvu. Tõhusus on alati individuaalne. See mõjutab paljusid väliseid ja sisemisi tegureid. Sageli toimub see koos alternatiivmeditsiini retseptide kasutamisega - inimene joob ravimtaimede ravimtaimi, tinktuure, manustab salve, surub.
Ravi ajal söövad patsiendid spetsiaalset dieeti. Arst koostab individuaalse menüü. Nõuab toitainerikaste toitude valimist, mis ei koorma seedesüsteemi. Taimekiu sisaldus suureneb koos kasulike mikroelementide komplektiga.
Prognoosid sõltuvad patoloogia tuvastamise staadiumist. Onkoloogiaga patsiendid staadiumis 2-3 elavad keskmiselt 5-10 aastat. See mõjutab vähi tüüpi ja inimese füüsilist seisundit. Surm vähkkasvajast toimub sageli haiguse 4. staadiumis - seda peetakse haiguse mittetoimivaks vormiks. Enne surma kasutatakse palliatiivravi meetodeid - patsiendile tagatakse olemasoluks mugavad tingimused. Valitakse valu sümptomeid vähendavate ravimite kursus ja koostatakse dieet.
Pärast iga ravikuuri läbivad patsiendid haiguse kordumise tuvastamiseks korduvaid teste. On vaja läbida uriin ja veri, samuti viia läbi ultraheliuuring. Diagnostiline tulemus näitab muutust vere koostises ja opereeritud piirkonnas. Uue kahjustuse ilmnemisel rakendatakse uuesti ravi..
Kuded ja inimese elundid mikroskoobi all (15 fotot)
Peaaegu kõik siin esitatud pildid on tehtud skaneeriva elektronmikroskoobi (SEM) abil. Sellise seadme kiirgav elektronkiir interakteerub soovitud objekti aatomitega, mille tulemuseks on kõrgeima eraldusvõimega 3D-pildid. 250 000-kordne kasv võimaldab teil näha detaile 1-5 nanomeetri kohta (see tähendab miljardi meetrit).
Esimese SEM-pildi sai Max Knoll 1935. aastal ja juba 1965. aastal pakkus Cambridge Instrumentation Company DuPontile oma stereoscanit. Nüüd kasutatakse selliseid seadmeid uurimiskeskustes laialdaselt..
Allpool olevaid pilte arvestades sõidate oma keha läbi, alustades peast ja lõpetades soolte ja vaagnaelunditega. Näete, kuidas normaalsed rakud välja näevad ja mis juhtub nendega, kui neid põeb vähk, ning saate ka visuaalse ülevaate sellest, kuidas toimub näiteks munaraku ja sperma esimene kohtumine.
punased verelibled
See kujutab, võite öelda, teie vere - punaste vereliblede (RBC) alust. Nendel ilusatel kaksikkõgustel rakkudel on ülioluline ülesanne hapniku kohaletoimetamine kogu kehas. Tavaliselt on selliste rakkude vere ühe kuupmillimeetri kohta 4-5 miljonit naistel ja 5-6 miljonit meest. Inimestel, kes elavad mägismaal, kus puudub hapnikupuudus, on punaseid kehasid veelgi.
Split juustest
Tavasilmale nähtamatute juuste lõhenemise vältimiseks peaksite regulaarselt juukseid lõikama ja kasutama häid šampoone ja palsamit.
Purkinje rakud
Teie aju 100 miljardist neuronist on Purkinje rakud ühed suurimad. Muu hulgas vastutavad nad väikeaju ajukoores motoorse koordinatsiooni eest. Need on kahjulikud alkoholi- või liitiumimürgistusele, samuti autoimmuunhaigustele, geneetilistele kõrvalekalletele (sh autism), samuti neurodegeneratiivsetele haigustele (Alzheimeri tõbi, Parkinsoni tõbi, hulgiskleroos jne)..
Tundlikud kõrvakarvad
See näeb välja stereokiilia, see tähendab kõrva sees oleva vestibulaarse aparatuuri tundlikud elemendid. Heli vibratsiooni hõivates kontrollivad nad mehaaniliste liikumiste ja toimingute reageerimist..
Nägemisnärvi vereanumad
Siin on näidatud võrkkesta veresooned, mis väljuvad musta värvi optilisest ketast. See ketas on nn pimeala, kuna võrkkesta selles osas puuduvad valgusretseptorid.
Maitse keele papilla
Inimese keeles on umbes 10 000 maitsmispunga, mis aitavad maitsta soolast, haput, mõru, magusat ja vürtsikat maitset.
Tahvel
Et hammastel pole selliseid kihilisi varred, mis sarnaneksid külmunud spikelettidega, on soovitatav hambaid sagedamini harjata.
Tromb
Pidage meeles, kui terved punased verelibled nägid ilusad välja. Vaadake nüüd, kuidas nad muutuvad surmava verehüüve veebis. Keskel on valgeverelible (valgeverelible).
Kopsu alveoolid
Näete oma kopsu sisekülge. Tühjad õõnsused on alveoolid, kus hapnik vahetub süsinikdioksiidi vastu.
Kopsuvähi rakud
Nüüd vaatame, kuidas erinevad deformeerunud kopsud tervislikest kopsudest, mis eelmisel pildil olid..
Peensoole villi
Peensoole villi suurendab selle pindala, mis aitab kaasa toidu paremale imendumisele. Need on ebakorrapärase silindrilise kujuga väljakasvud, mille kõrgus on kuni 1,2 millimeetrit. Villi alus on lahtine sidekude. Keskel, nagu varras, möödub lai lümfikapillaar ehk piimjas siinus ning selle külgedel asuvad veresooned ja kapillaarid. Piimase siinuse kaudu sisenevad rasvad lümfi ja seejärel verre ning valgud ja süsivesikud sisenevad vereringesse kõrtside vere kapillaaride kaudu. Pärast hoolikat uurimist võib soontes näha toidujääke.
Inimese munarakk koos koronaalrakkudega
Siin näete inimese muna. Muna on kaetud glükoproteiinmembraaniga (zona pellicuda), mis mitte ainult ei kaitse seda, vaid aitab ka spermatosoide hõivata ja kinni hoida. Membraanile on kinnitatud kaks koronaalset rakku.
Sperma muna pinnal
Pilt jäädvustab hetke, kui mitu spermat proovivad munaraku viljastada.
Inimese embrüo ja sperma
See sarnaneb maailmasõdadega, tegelikult enne, kui olete 5 päeva pärast viljastamist munarakk. Mõnda spermat hoitakse endiselt selle pinnal. Pilt tehti konfokaalse (konfokaalse) mikroskoobi abil. Muna- ja seemnetuumad on lillad, seemnerakud aga rohelised. Sinised alad on neksused, rakkudevahelised pilude ristmikud, mis suhtlevad rakkude vahel.
Inimese embrüo implantatsioon
Olete kohal uue elutsükli alguses. Kuuepäevane inimese embrüo siirdatakse emakaõõnde, emakaõõne limaskesta. Õnne talle!
Inimese raku struktuur
Membraanrakkude organisatsioon
Inimese rakkude struktuuri alus on membraan. See, nagu disainer, moodustab raku ja tuumamembraani membraanorgaanid ning piirab ka kogu raku mahtu.
Membraan on valmistatud kahekordsest lipiidide kihist. Raku välisküljel on valgu molekulid lipiididel mosaiik.
Membraani peamine omadus on selektiivne läbilaskvus. See tähendab, et mõned ained läbivad membraani, teised mitte..
Joon. 1. Tsütoplasmaatilise membraani struktuuri skeem.
Tsütoplasmaatilise membraani funktsioonid:
- kaitsev;
- raku ja keskkonna vahelise ainevahetuse reguleerimine;
- raku kuju säilitamine.
Tsütoplasma
Tsütoplasma on raku vedelkeskkond. Organoidid ja kandmisel asuvad tsütoplasmas.
- veepaak keemilisteks reaktsioonideks;
- ühendab kõiki raku osi ja tagab nendevahelise suhtluse.
Joon. 2. Inimese rakkude struktuuri skeem.
Orgaanilised ühendid
- Endoplasmaatiline retikulum (EPS)
Tsütoplasmasse tungiv kanalite süsteem. Osaleb valkude ja lipiidide vahetuses.
- Golgi aparaat
Tuuma ümber asuv näeb välja nagu lamedad paagid. Funktsioon: valkude, lipiidide ja polüsahhariidide ülekandmine, sortimine ja akumuleerumine, samuti lüsosoomide moodustumine.
Need näevad välja nagu mullid. Sisaldavad seedeensüüme ja täidavad kaitse- ja seedefunktsioone.
Sünteesitud ATP - aine, mis on energiaallikas.
Viige läbi valkude süntees.
- Tuum
- tuumamembraan;
- nukleool;
- karüoplasm;
- kromosoomid.
Tuumamembraan eraldab tuuma tsütoplasmast. Tuumamahl (karüoplasm) - tuuma vedel sisekeskkond.
Kromosoomid sisaldavad DNA-d, mis on päriliku teabe kandja. Kromosoomide arv on iga liigi puhul konstantne.
Kromosoomide arv ei näita liikide organiseerituse taset. Nii on inimesel 46 kromosoomi, šimpansil 48, koeril 78, kalkunil 82, küülikul 44, kassil 38.
- raku päriliku teabe säilitamine;
- päriliku teabe edastamine tütarrakkudele jagunemise ajal;
- päriliku teabe realiseerimine sellele rakule iseloomulike valkude sünteesi kaudu.
Eriotstarbelised orgaanilised orgaanilised ühendid
Need on organoidid, mis on iseloomulikud mitte kõigile inimrakkudele, vaid üksikute kudede või rakurühmade rakkudele. Näiteks:
- isaste sugurakkude flagella, tagades nende liikumise;
- lihasrakkude müofibrillid, tagades nende kontraktsiooni;
- närvirakkude neurofibrillid - niidid, mis edastavad närviimpulssi;
- fotoretseptorid.
Kaasamine
Inklusioonid on mitmesugused ained, mis viibivad ajutiselt või püsivalt rakus. See:
- värvi lisavad pigmendi lisandid (näiteks melaniin - pruun pigment, mis kaitseb ultraviolettkiirte eest);
- troofilised kandjad, mis on energiavaru;
- sekretoorsed kandjad, mis asuvad näärmete rakkudes;
- erituselundid, näiteks higitilgad higi näärmerakkudes.
Joon. 3. Erinevate inimkudede rakud.
Inimkeha rakud korrutavad jagamise teel.
Mida me õppisime?
Inimese rakkude struktuur ja funktsioonid on sarnased loomarakkude struktuuridele ja funktsioonidele. Need on üles ehitatud üldpõhimõttele ja sisaldavad samu komponente. Erinevate kudede rakkude struktuur on väga omapärane. Mõnel neist on spetsiaalsed organoidid..
25 makrofotot, mis tõestavad, et inimkeha on uskumatu universum
25 makrofotot, mis tõestavad, et inimkeha on uskumatu universum
On teada, et vaadeldava Universumi suurusjärk on jahmatav - 46 miljardit valgusaastat. Mis saab mikromaailmast? See üllatab ka ning ka tema aatomite, tuumade, neutronite, bosonide ja virtuaalsete osakeste mikromõõdud ei mahu pähe. Näiteks on prootoni suurus 10–15 m.
Mis ma võin öelda, inimkeha on terve suuremahuline makrouniversum, mida meil on veel vaja uurida ja uurida. Mõelge lihtsalt nendele numbritele: inimesel on punaste vereliblede läbimõõt (vererakud) 6,2–8,2 mikronit. Neuron koosneb kehast läbimõõduga 3 kuni 130 mikronit. DNA topeltheeliksi läbimõõt on 2 nm (nm - nanomeeter, võrdne 10–9 meetriga). Kas te kujutate ette neid mikrosuurusi? Jah, see on kogu inimese sees olev kosmos.
Oleme teile kogunud 25 makrofotot, mille teadlased ja teised spetsialistid on teinud mikroskoobi abil, mis avab teile inimkeha hämmastava mikrokosmi..
1. Inimese ripsmed mikroskoobi all
STEVE GSHMEISSNER / SPL / Idauudised
Suurendus: x350
Fotol - silmalau rips. Ripsme pinnal on nähtavad lamerakud, mis koorivad naha maha ja kleepuvad juustele..
Ripsmed on silmalaugudest kasvavad juuksed. Väärib märkimist, et ripsmed täidavad silmadele kaitsvat rolli, esindades andureid, mis hoiatavad, et silmade lähedal on mingi objekt, mille tagajärjel sulgeb silm ohutuse tagamiseks refleksiivselt, et kaitsta ennast võõrkehade eest.
2. Suurendusega silma iirise ja tsiliaarsete protsesside sisepind
RICHARD KESSEL JA DR. GEN SHIH / SPL / Idauudised
3. Vererakk nõela otsas. Need on punased verelibled - vererakkude osa, mis kannab kehas hapnikku (kopsudest kudedesse)
STEVE GSHMEISSNER / SPL / Idauudised
Punased verelibled on ka pärast hapniku imendumist kudedest süsinikdioksiidi pöördkandjad. Süsinikdioksiid väljub kopsude kaudu, kui pärast hingetõmmet välja hingame.
Pöörake tähelepanu punaste vereliblede kettakujulisele kaksikkõve kujule, mille läbimõõt on 7–10 mikronit. Elastsuse tõttu on tagatud nende takistamatu liikumine kapillaaride kaudu. Oma suuruse (kuju) tõttu võivad punased verelibled kanda rohkem hapnikku ja süsinikdioksiidi, viies kehas läbi gaasivahetustsükli.
4. Neerukivi suurenduse all
SUSUMU NISHINAGA / SPL / Idauudised
Fotol näete kivi pinda inimese neerus. Neerukivid moodustuvad tavaliselt kaltsiumoksalaadi mineraalsoola sadestumisel uriinis. Soolade sadestumise tõttu moodustuvad aja jooksul kivid, mis võivad inimesele põhjustada valu (sageli tugevat) ja ebamugavust. Enamikul juhtudel tulevad kivid looduslikult välja. Mõnel juhul tuleb kivid kirurgiliselt eemaldada. Mõnikord purustatakse neid ultraheli abil.
Rakkude struktuur.
Lahtri struktuur on bioloogias väga oluline teadmiste osa, ilma milleta pole võimalik rääkida täiendavate teadmiste assimilatsioonist, sest rakk on väikseim struktuuriüksus kõigist elusolenditest. Seetõttu on teadmata raku struktuurist, teadmata, mis protsessid ja kuidas selle sees ning rakkude vahel toimuvad, võimatu teada ja mõista kogu elu olemasolu põhimõtteid.
Taimede ja loomade rakud erinevad tavaliselt struktuuri, suuruse ja kuju poolest. Kuid nad kõik on elu põhiprintsiipide, muutumisvõime, ärrituvuse, ainevahetuse, kasvu ja arengu osas sarnased. Struktuure, mis eksisteerivad igas rakus ja vastutavad selles toimuvate protsesside eest, nimetatakse organellideks..
Kõikides eluslooduse rakkudes esinevad tingimata järgmised kolm komponenti:
1) aine, mis moodustab raku pinna: rakumembraan, membraan või tsütoplasmaatiline membraan;
2) Tsütoplasma, millel on terve hulk erinevaid struktuure (ribosoomid, mitokondrid ja plastiidid, rakukeskus, endoplasmaatiline retikulum, Golgi kompleks), mis on alati rakus, samuti nn kandmisel - ajutised moodustised rakus.
3) Tuum on mis tahes raku peamine osa. Tuum sisaldab tuuma, kromatiini ja tuumamahla. Eraldatud tsütoplasmast poorse membraaniga.
Lahtri iga komponenti saab siin üksikasjalikumalt uurida..
Mikroskoobi rakk
Tänu tehnoloogia täiustamisele näeb tänapäeval igaüks meist uskumatult ilusat ja varjatud maailma - rakkude maailma mikroskoobi all. Selles kollektsioonis näete fotosid bakteritest, mikroobidest, molekulidest ja rakkudest..
Juhime teie tähelepanu meie valiku 38 kõige ebatavalisemat pilti. Enamikul fotodel on rakud mitu tuhat korda suurenenud. Vaata ja naudi!
38 fotot rakkudest mikroskoobi all
- Tüvirakk
Tüvirakud mikroskoobi all
- Tekstiil
Tekstiilid mikroskoobi all
- Rakkude struktuur
Rakkude struktuur mikroskoobi all
- Rohelised rakud
Rohelised rakud mikroskoobi all
- Trombotsüüdid
Trombotsüüdid mikroskoobi all
- Sphagnum
Sphagnum mikroskoobi all
Sibul mikroskoobi all
- Purkinje neuronid
Purkinje neuronid mikroskoobi all
- Vähirakk
Vähirakk mikroskoobi all
- Taimerakk
Taimerakk mikroskoobi all
- Punarakud
Punased rakud mikroskoobi all
Linden mikroskoobi all
- Vähirakud
Vähirakud mikroskoobi all
- Epidermise rakud
Epidermise rakud mikroskoobi all
- Kopsurakud
Kopsurakud mikroskoobi all
- Orgaanilised rakud
Orgaanilised rakud mikroskoobi all
- Rakud
Rakud mikroskoobi all
- Aloe rakud
Aloe rakud mikroskoobi all
- Fibroblasti rakud
Fibroblastirakud mikroskoobi all
- Kloroplasti rakud
Klooroplasti rakud mikroskoobi all
- Epiteelirakud
Epiteelirakud mikroskoobi all
- Küüslaugurakud
Küüslaugurakud mikroskoobi all
- Inimese rakud
Inimese rakud mikroskoobi all
- punased verelibled
Punased verelibled mikroskoobi all
Siin on meie vere aluseks punased verelibled (RBC). Nendel ilusatel kaksikkõgustel rakkudel on ülioluline ülesanne hapniku kohaletoimetamine kogu kehas. Tavaliselt on selliste rakkude vere ühe kuupmillimeetri kohta 4-5 miljonit naistel ja 5-6 miljonit meest. Inimesed, kes elavad mägismaal, kus puudub hapnik, punaseid vereliblesid on veres veelgi.
- Split juustest
Jagage juukseid mikroskoobi alla
Juuste lõhenemise vältimiseks on vaja juukseotsi regulaarselt lõigata ning kasutada kvaliteetseid šampoone ja palsamit.
- Purkinje rakud
Purkinje rakud mikroskoobi all
Teie aju 100 miljardist neuronist on Purkinje rakud ühed suurimad. Muu hulgas vastutavad nad väikeaju ajukoores motoorse koordinatsiooni eest. Need on kahjulikud alkoholi- või liitiumimürgistusele, samuti autoimmuunhaigustele, geneetilistele kõrvalekalletele (sh autism), samuti neurodegeneratiivsetele haigustele (Alzheimeri tõbi, Parkinsoni tõbi, hulgiskleroos jne)..
- Tundlikud kõrvakarvad
Tundlikud kõrvakarvad mikroskoobi all
See näeb välja stereokiilia, see tähendab kõrva sees oleva vestibulaarse aparatuuri tundlikud elemendid. Heli vibratsiooni hõivates kontrollivad nad mehaaniliste liikumiste ja toimingute reageerimist..
- Nägemisnärvi vereanumad
Nägemisnärvi veresooned mikroskoobi all
Siin on näidatud võrkkesta veresooned, mis väljuvad musta värvi optilisest ketast. See ketas on nn pimeala, kuna võrkkesta selles osas puuduvad valgusretseptorid.
- Maitse keele papilla
Maitse keele papilla mikroskoobi all
Inimesel on keeles umbes 10 000 maitsmispunga, tänu neile määrame soolase, hapu, mõru, magusa ja vürtsika maitse.
- Tahvel
Mikroskoopiline tahvel
Selliste kihistumiste, nagu kivid hammastel, vältimiseks tuleb hambaarsti juures läbi viia ennetav harjamine.
- Tromb
Verehüüve mikroskoobi all
Pidage meeles, kui terved punased verelibled nägid ilusad välja. Vaadake nüüd, kuidas nad muutuvad surmava verehüüve veebis. Keskel on valgeverelible (valgeverelible).
- Kopsu alveoolid
Kopsualveoolid mikroskoobi all
Näete oma kopsu sisekülge. Tühjad õõnsused on alveoolid, kus hapnik vahetub süsinikdioksiidi vastu.
- Kopsuvähi rakud
Kopsuvähi rakud mikroskoobi all
- Peensoole villi
Peensoole villi mikroskoobi all
Peensoole villi suurendab selle pindala, mis aitab kaasa toidu paremale imendumisele. Need on ebakorrapärase silindrilise kujuga väljakasvud, mille kõrgus on kuni 1,2 millimeetrit. Villi alus on lahtine sidekude. Keskel, nagu varras, möödub lai lümfikapillaar ehk piimjas siinus ning selle külgedel asuvad veresooned ja kapillaarid. Piimase siinuse kaudu sisenevad rasvad lümfi ja seejärel verre ning valgud ja süsivesikud sisenevad vereringesse kõrtside vere kapillaaride kaudu. Pärast hoolikat uurimist võib soontes näha toidujääke.
- Inimese munarakk koos koronaalrakkudega
Inimese muna mikroskoobi all
Siin näete inimese muna. Muna on kaetud glükoproteiinmembraaniga (zona pellicuda), mis mitte ainult ei kaitse seda, vaid aitab ka spermatosoide hõivata ja kinni hoida. Membraanile on kinnitatud kaks koronaalset rakku.
- Sperma muna pinnal
Sperma munaraku pinnal mikroskoobi all
Pilt näitab hetke, kui mitu spermat proovivad munaraku viljastada.
- Inimese embrüo ja sperma
Inimese embrüo ja sperma mikroskoobi all
See sarnaneb maailmasõdadega, tegelikult enne, kui olete 5 päeva pärast viljastamist munarakk. Mõnda spermat hoitakse endiselt selle pinnal. Pilt tehti konfokaalse (konfokaalse) mikroskoobi abil. Muna- ja seemnetuumad on lillad, seemnerakud aga rohelised. Sinised alad on neksused, rakkudevahelised pilude ristmikud, mis suhtlevad rakkude vahel.
- Inimese embrüo implantatsioon
Inimese embrüo siirdamine mikroskoobi alla
Sellel fotol on inimese elu algus. Kuuepäevane inimese embrüo siirdatakse emaka limaskesta - endomeetriumi.
Millised rakud välja näevad
1609 - valmistati esimene mikroskoop (G. Galilei)
1665 - avastati korgikoe rakustruktuur (R. Hook)
1674 - avastatakse bakterid ja algloomad (A. Levenguk)
1676 - kirjeldatakse plastiide ja kromatofoore (A. Levenguk)
1831 - avatud raku tuum (R. Brown)
1839 - formuleeritakse raku teooria (T. Schwann, M. Schleiden)
1858 - sõnastatakse lause "Iga lahter rakust" (R. Virkhov)
1873 - avastati kromosoomid (F. Schneider)
1892 - avastatakse viirused (D. I. Ivanovsky)
1931 - projekteeriti elektronmikroskoop (E. Ruske, M. Knol)
1945 - avastatakse endoplasmaatiline retikulum (C. Porter)
1955 - avastati ribosoomid (J. Pallade)
Jaotis: Lahtri õpetus
Teema: Rakuteooria. Prokarüootid ja eukarüootid
Rakk (lat. "Tskllula" ja kreeka "tsytos") on elementaarne elusüsteem, taime- ja loomorganismide peamine struktuuriüksus, mis on võimeline eneseavastamist, eneseregulatsiooni ja enese taastootmist. Inglise teadlase R. Hooke poolt 1663. aastal avastas ta ka selle termini. Eukarüootset rakku esindab kaks süsteemi - tsütoplasma ja tuum. Tsütoplasma koosneb mitmesugustest organellidest, mida saab liigitada järgmiselt: kahemembraansed - mitokondrid ja plastiidid; ja ühemembraaniline - endoplasmaatiline retikulum (EPS), Golgi aparaat, plasmalemma, tonoplastid, sferosoomid, lüsosoomid; mittemembraanilised - ribosoomid, tsentrosoomid, hüaloplasm. Tuum koosneb tuumamembraanist (kahemembraanne) ja mittemembraansetest struktuuridest - kromosoomidest, nukleoolist ja tuumamahlast. Lisaks on rakkudes mitmesuguseid kandjaid..
KELDTEORE: Selle teooria looja on saksa teadlane T. Schwann, kes põhineb M. Schleideni, L. Oakeni töödel aastatel 1838-1839. sõnastas järgmised sätted:
- kõik taime- ja loomorganismid koosnevad rakkudest
- iga lahter toimib teistest sõltumatult, kuid koos kõigiga
- kõik rakud tekivad elutu aine struktuurita ainest.
4. kõik rakud tekivad ainult rakkudest neid jagades.
Moodsad kärgteooria:
- rakuorganisatsioon tekkis elu koidikul ja on jõudnud kaugele evolutsioonist prokarüootidest eukarüootideni, rakueelsetest organismidest ühe- ja mitmerakuliseks.
- uued rakud moodustuvad olemasolevatelt jagades
- rakk on mikroskoopiline elusüsteem, mis koosneb tsütoplasmast ja membraaniga ümbritsetud tuumast (välja arvatud prokarüootid)
- lahtris viiakse läbi:
- ainevahetus - ainevahetus;
- pöörduvad füsioloogilised protsessid - hingamine, ainete sissevõtmine ja eritumine, ärrituvus, liikumine;
- pöördumatud protsessid - kasv ja areng.
Prokarüootid (tuumaeelsed, tuumaeelsed) moodustavad üle kuningriigi, mis hõlmab ühte kuningriiki - sõlmekesed, mis ühendab arhebakterite, bakterite ja oksobakterite alamriiki (sinivetikate ja kloroksübakterite osakond)
Eukarotid (tuumaenergia) on ka liialdatud. See ühendab kuningriigid seened, loomad, taimed.
Prokarüootsete ja eukarüootsete rakkude struktuurilised omadused.
| Logi sisse | prokarüootid | eukarüootid |
| 1 struktuursed omadused | ||
| Core kättesaadavus | eraldi südamikku pole | morfoloogiliselt isoleeritud tuum, mis on tsütoplasmast eraldatud kahekordse membraaniga |
| Kromosoomide arv ja nende struktuur | bakterites - ühe rõnga kromosoom, mis on kinnitatud mesosoomi külge - kaheahelaline DNA, mis pole seotud histooni valkudega. Tsüanobakteritel on tsütoplasma keskel mitu kromosoomi | Iga liigi eripära. Kromosoomid on lineaarsed, histoonvalkudega on seotud kaheahelaline DNA |
| Plasmiidid Nukleooli olemasolu | on saadaval puuduvad | mitokondrid ja plastiidid on saadaval |
| Ribosoomid | väiksem kui eukarüootidel. Jaotatud tsütoplasmas. Tavaliselt vaba, kuid seda saab seostada membraanistruktuuridega. Kuni 40% raku massist | suured, asuvad tsütoplasmas vabas olekus või on seotud endoplasmaatilise retikulumi membraanidega. Plastiadid ja mitokondrid sisaldavad ka ribosoome. |
| Suletud organellid | puuduvad. rakumembraani väljakasvud täidavad oma funktsioone | Arvukalt: endoplasmaatiline retikulum, Golgi aparaat, vakuoolid, lüsosoomid jne.. |
| Topeltmembraaniga organellid | Mugavuse puudumine | Mitokondrid - kõigis eukarüootides; plastiidid - taimedes |
| Rakkude keskus | Puudub | Saadaval loomarakkudes, seentes; taimedes - vetikate ja sammalde rakkudes |
| Mesosoom | Saadaval bakterites. Osaleb rakkude jagunemises ja ainevahetuses. | Puudub |
| Raku sein | Bakterid sisaldavad mureiini, tsüanobakterid sisaldavad tselluloosi, pektiini, pisut mureiini | Taimedes - tselluloos, seentes - kitiiniline, loomadel rakuseina rakud puuduvad |
| Kapsli või limaskesta kiht | Mõnel bakteril on | Puudub |
| Flagella | lihtne struktuur, ei sisalda mikrotuube. Läbimõõt 20 nm | Kompleksne struktuur, mikrotuubulid (sarnased tsentrioolsete mikrotuubulitega) läbimõõduga 200 nm |
| Lahtri suurus | Läbimõõt 0,5 - 5 mikronit | Läbimõõt on tavaliselt kuni 50 mikronit. Maht võib ületada prokarüootse raku mahu enam kui tuhat korda. |
| 2. Rakkude aktiivsuse tunnused | ||
| Tsütoplasma liikumine | Puudub | Vaatletakse sageli |
| Aeroobne rakuhingamine | Bakterites - mesosoomides; sinivetikates - tsütoplasmaatilistel membraanidel | Esineb mitokondrites |
| Fotosüntees | Kloroplastid puuduvad. Esineb membraanidel, millel pole kindlat kuju. | Klooroplastides, mis sisaldavad graanulitesse kogutud spetsiaalseid membraane |
| Fagotsütoos ja pinotsütoos | Puudub (jäiga rakuseina olemasolu tõttu võimatu) | Loomarakkudele omane, taimedes ja seentes puudub |
| Eoste moodustumine | Mõned esindajad suudavad rakust moodustada eoseid. Need on ette nähtud ainult ebasoodsate keskkonnatingimuste talumiseks, kuna neil on paks sein | Eoste moodustumine on iseloomulik taimedele ja seentele. Eosed on aretamiseks |
| Rakkude jagunemise meetodid | Võrdne binaarne põiksuunaline lõhustumine, harva lootustandev (lootustanduvad bakterid). Mitoos ja meioos puuduvad | Mitoos, meioos, amitoos |
Teema: Rakkude struktuur ja funktsioonid
Taimerakk: loomarakk:
Rakkude struktuur. Tsütoplasma struktuurne süsteem
Vererakud ja nende funktsioonid
Inimese veri on vedel aine, mis koosneb plasmast ja selle suspensioonis olevatest vormitud elementidest või vererakkudest, mis moodustavad umbes 40–45% kogumahust. Need on väikesed ja neid saab uurida ainult mikroskoobi abil..
Kõik vererakud jagunevad punaseks ja valgeks. Esimesed on punased verelibled, mis moodustavad enamiku kõigist rakkudest, teised on valged verelibled.
Trombotsüüte peetakse ka punasteks verelibledeks. Need väikesed vereplaadid pole tegelikult täisrakud. Need on väikesed killud, eraldatud suurtest rakkudest - megakarüotsüütidest.
punased verelibled
Punaseid vereliblesid nimetatakse punasteks verelibledeks. See on suurim rakurühm. Nad kannavad hapnikku hingamissüsteemist kudedesse ja osalevad süsinikdioksiidi transportimisel kudedest kopsudesse..
Punaste vereliblede moodustumise koht on punane luuüdi. Nad elavad 120 päeva ja hävivad põrnas ja maksas..
Need moodustuvad eellasrakkudest - erütroblastidest, mis läbivad erinevaid arenguetappe ja jagunevad enne erütrotsüütideks muundamist mitu korda. Nii moodustub erütroblastidest kuni 64 punast vereliblet.
Punastel verelibledel puudub tuum ja need sarnanevad mõlemal küljel nõgusa kettaga, mille läbimõõt on keskmiselt umbes 7-7,5 mikronit ja paksus servade ääres on 2,5 mikronit. See vorm aitab suurendada elastsust, mis on vajalik väikeste anumate läbimiseks, ja gaaside difusiooni pindala. Vanad punased verelibled kaotavad oma plastilisuse, mille tõttu nad säilivad põrna väikestes anumates ja hävitatakse seal..
Enamikul punastest verelibledest (kuni 80%) on kaksikkumerus kerakujuline. Ülejäänud 20% -l võib olla teine: ovaalne, tassikujuline, sfääriline lihtne, sirpikujuline jne. Vormi rikkumine on seotud mitmesuguste haigustega (aneemia, B-vitamiini vaegus)12, foolhape, raud jne).
Suurem osa erütrotsüütide tsütoplasmast on hemoglobiin, mis koosneb valgust ja heemi rauast, mis annab verele punase värvuse. Valguvaba osa koosneb neljast heemmolekulist, igas Fe-aatom. Tänu hemoglobiinile suudab erütrotsüüt hapnikku läbi viia ja süsinikdioksiidi eemaldada. Kopsudes seostub rauaaatom hapniku molekuliga, hemoglobiin muutub oksühemoglobiiniks, mis annab verele sarlakivärvi. Kudedes eraldab hemoglobiin hapnikku ja seob süsinikdioksiidi, muutudes karbohemoglobiiniks, mille tagajärjel veri muutub tumedaks. Kopsudes eraldatakse süsinikdioksiid hemoglobiinist ja eritub kopsude kaudu väljapoole ning sissetulev hapnik seotakse taas rauaga.
Erütrotsüüdi tsütoplasmas on lisaks hemoglobiinile ka mitmesuguseid ensüüme (fosfataas, koliinesteraas, karboanhüdraas jne)..
Erütrotsüütide membraanil on teiste rakkude membraanidega võrreldes üsna lihtne struktuur. See on elastne õhuke võrk, mis tagab kiire gaasivahetuse.
Terve inimese veres võib väikestes kogustes olla ebaküpseid punaseid vereliblesid, mida nimetatakse retikulotsüütideks. Nende arv suureneb märkimisväärse verekaotuse korral, kui on vaja erütrotsüütide kompenseerimist ja luuüdil pole aega neid toota, seetõttu vabastavad nad ebaküpsed, kes on sellegipoolest võimelised täitma punaste vereliblede funktsioone hapniku transportimisel.
valged verelibled
Valged verelibled on valged verelibled, mille peamine ülesanne on kaitsta keha sisemiste ja väliste vaenlaste eest..
Need jagunevad tavaliselt granulotsüütideks ja agranulotsüütideks. Esimene rühm on graanulrakud: neutrofiilid, basofiilid, eosinofiilid. Teisel rühmal pole tsütoplasmas graanuleid, sellesse kuuluvad lümfotsüüdid ja monotsüüdid..
Neutrofiilid
See on suurim valgete vereliblede rühm - kuni 70% valgete vereliblede koguarvust. Neutrofiilid said oma nime tänu sellele, et nende graanulid värvitakse neutraalse reaktsiooniga värvainetega. Selle detailsus on väike, graanulid on lilla-pruunika varjundiga.
Neutrofiilide peamine ülesanne on fagotsütoos, mis seisneb patogeensete mikroobide ja kudede lagunemisproduktide hõivamises ning nende hävitamises rakus graanulites paiknevate lüsosomaalsete ensüümide abil. Need granulotsüüdid võitlevad peamiselt bakterite ja seente ning vähemal määral viirustega. Neutrofiilidest ja nende jääkidest on mäda. Neutrofiilide lagunemise ajal vabanevad lüsosomaalsed ensüümid ja pehmendavad läheduses asuvaid kudesid, moodustades seega mädase fookuse.
Neutrofiil on ümara kujuga tuumaelement läbimõõduga 10 mikronit. Südamik võib olla kepi kujul või koosneda mitmest segmendist (kolmest kuni viieni), mis on omavahel ühendatud kiududega. Segmentide arvu suurenemine (kuni 8-12 või rohkem) näitab patoloogiat. Seega saavad neutrofiilid torkida või segmenteerida. Esimesed on noored rakud, viimased on küpsed. Segmenteeritud tuumaga rakud moodustavad kuni 65% kõigist leukotsüütidest, tervena inimese vererakud - mitte rohkem kui 5%.
Tsütoplasmas on umbes 250 sorti graanuleid, mis sisaldavad aineid, mistõttu neutrofiil täidab oma funktsioone. Need on valgu molekulid, mis mõjutavad ainevahetusprotsesse (ensüümid), regulatoorsed molekulid, mis kontrollivad neutrofiilide tööd, ained, mis hävitavad baktereid ja muid kahjulikke aineid.
Need granulotsüüdid moodustuvad luuüdis neutrofiilsetest müeloblastidest. Küps rakk on ajus 5 päeva, seejärel siseneb vereringesse ja elab siin kuni 10 tundi. Veresoontekihist sisenevad neutrofiilid kudedesse, kus nad asuvad kaks või kolm päeva, seejärel maksa ja põrna, kus nad hävitatakse.
Basofiilid
Neid rakke on veres väga vähe - mitte rohkem kui 1% leukotsüütide koguarvust. Neil on ümar kuju ja segmenteeritud või vardakujuline südamik. Nende läbimõõt ulatub 7-11 mikronini. Tsütoplasma sees on erineva suurusega tumelilla graanulid. Nimi saadi tänu sellele, et nende graanulid värvitakse aluselise või aluselise reaktsiooniga värvainetega. Basofiili graanulid sisaldavad ensüüme ja muid aineid, mis osalevad põletiku tekkes.
Nende põhifunktsioon on histamiini ja hepariini vabanemine ning osalemine põletikuliste ja allergiliste reaktsioonide, sealhulgas kohese tüübi (anafülaktiline šokk) moodustumisel. Lisaks võivad need vähendada vere hüübimist..
Need moodustuvad luuüdis basofiilsetest müeloblastidest. Pärast valmimist sisenevad nad vereringesse, kus nad asuvad umbes kaks päeva, seejärel lähevad koesse. Mis edasi saab, on siiani teadmata..
Eosinofiilid
Need granulotsüüdid moodustavad umbes 2–5% valgete rakkude koguarvust. Nende graanulid värvitakse happelise värvainega - eosiin.
Neil on ümar kuju ja kergelt värviline südamik, mis koosneb sama suurusega segmentidest (tavaliselt kaks, harvem kolm). Läbimõõduga ulatuvad eosinofiilid 10-11 mikronini. Nende tsütoplasma muutub helesiniseks ja on paljude kollakaspunase värvi ümmarguste graanulite korral peaaegu nähtamatu..
Need rakud moodustuvad luuüdis, nende eellased on eosinofiilsed müeloblastid. Nende graanulid sisaldavad ensüüme, valke ja fosfolipiide. Valminud eosinofiil elab luuüdis mitu päeva, pärast vere sisenemist on see selles kuni 8 tundi, seejärel liigub see väliskeskkonnaga kokkupuutuvatesse kudedesse (limaskestad).
Nagu kõik leukotsüüdid, on eosinofiili funktsioon kaitsev. See rakk on fagotsütoosiks võimeline, ehkki see pole nende peamine kohustus. Nad püüavad patogeene peamiselt limaskestadele. Eosinofiilide graanulid ja tuum sisaldavad toksilisi aineid, mis kahjustavad parasiitide membraani. Nende peamine ülesanne on kaitsta parasiitnakkuste eest. Lisaks on eosinofiilid seotud allergiliste reaktsioonide tekkega..
Lümfotsüüdid
Need on ümarad rakud, millel on suur tuum, mis hõivab suurema osa tsütoplasmast. Nende läbimõõt on 7 kuni 10 mikronit. Tuum on ümmargune, ovaalne või ubakujuline, kareda struktuuriga. See koosneb oksükromatiini ja basiomatiini tükkidest, meenutades tükke. Tuum võib olla tume violetne või hele violetne, mõnikord esinevad selles kerged nukleoolide kujul olevad inklusioonid. Tsütoplasma on värvitud helesiniseks, tuuma ümber on see heledam. Mõnedes lümfotsüütides on tsütoplasmas asurofiilne granulaarsus, mis värvumise korral muutub punaseks..
Veres ringlevad kahte tüüpi küpsed lümfotsüüdid:
- Kitsas plasma. Neil on jäme tumelilla tuum ja tsütoplasma sinise värvi kitsa serva kujul.
- Lai plasma. Sel juhul on südamikul kahvatu värv ja ubakujuline kuju. Tsütoplasma serv on piisavalt lai, hallikassinise värvusega, haruldaste ausurofiilsete graanulitega.
Vere ebatüüpiliste lümfotsüütide abil saate tuvastada:
- Vaevu nähtava tsütoplasma ja püknootilise tuumaga väikesed rakud.
- Rakud, mille tsütoplasmas või tuumas on vakuoolid.
- Lobe, neerukujuliste, sälguga tuumadega rakud.
- Paljas tuum.
Lümfoblastidest moodustuvad luuüdis lümfotsüüdid ja küpsemisprotsess läbib mitu jagunemisetappi. Selle täielik küpsemine toimub tüümuses, lümfisõlmedes ja põrnas. Lümfotsüüdid on immuunrakud, mis pakuvad immuunvastuseid. Eristada tuleb T-lümfotsüüte (80% koguarvust) ja B-lümfotsüüte (20%). Esimesed küpsesid tüümuses, viimane põrnas ja lümfisõlmedes. B-lümfotsüüdid on suurema suurusega kui T-lümfotsüüdid. Nende leukotsüütide eluiga on kuni 90 päeva. Veri on nende jaoks transpordivahend, mille kaudu nad sisenevad kudedesse, kus on vaja nende abi..
T-lümfotsüütide ja B-lümfotsüütide toimingud on erinevad, kuigi mõlemad osalevad immuunvastuse kujunemises.
Esimesed tegelevad kahjulike ainete, tavaliselt viiruste hävitamisega fagotsütoosi teel. Immuunreaktsioonid, milles nad osalevad, on mittespetsiifiline resistentsus, kuna T-lümfotsüütide toimed on kõigi kahjulike ainete puhul ühesugused.
Vastavalt teostatud toimingutele jaotatakse T-lümfotsüüdid kolme tüüpi:
- T-abilised. Nende peamine ülesanne on aidata B-lümfotsüüte, kuid mõnel juhul võivad nad toimida tapjatena.
- T-tapjad. Hävita kahjulikud mõjurid: tulnuk-, vähi- ja muteerunud rakud, patogeenid.
- T-summutid. Inhibeerige või blokeerige B-lümfotsüütide liiga aktiivseid reaktsioone.
B-lümfotsüüdid toimivad erinevalt: nende tekitatavate patogeenide vastu tekitavad antikehad - immunoglobuliinid. See juhtub järgmiselt: vastusena kahjulike ainete toimele interakteeruvad nad monotsüütide ja T-lümfotsüütidega ning muutuvad plasmarakkudeks, mis toodavad antikehi, mis tunnevad ära vastavad antigeenid ja seovad neid. Iga mikroobitüübi jaoks on need valgud spetsiifilised ja suudavad hävitada ainult teatud tüüpi, seetõttu on nende lümfotsüütide moodustatav resistentsus spetsiifiline ja see on suunatud peamiselt bakterite vastu.
Need rakud pakuvad keha vastupanuvõimet teatud kahjulikele mikroorganismidele, mida nimetatakse immuunsuseks. See tähendab, et pärast kokkupuudet kahjuliku ainega loovad B-lümfotsüüdid mälurakud, mis moodustavad selle vastupanu. Sama asi - mälurakkude moodustumine - saavutatakse vaktsineerimisega nakkushaiguste vastu. Sel juhul sisestatakse nõrk mikroob, nii et inimene saab haigust hõlpsalt üle kanda, selle tagajärjel moodustuvad mälurakud. Need võivad jääda kogu eluks või teatud ajaks, pärast mida tuleb vaktsiini korrata.
Monotsüüdid
Monotsüüdid on valgetest verelibledest suurimad. Nende arv on 2 kuni 9% kõigist valgetest verelibledest. Nende läbimõõt ulatub 20 mikronini. Monotsüüdi tuum on suur, hõivab peaaegu kogu tsütoplasma, võib olla ümmargune, ubakujuline, seenelise kujuga, liblikas. Värvimisel muutub see punakaslillaks. Tsütoplasma on suitsune, sinakas-suitsune, harvemini sinine. Tavaliselt on sellel asurofiilne peenteras. See võib sisaldada vakoole (tühimikke), pigmenditerasid, fagotsüteeritud rakke.
Monotsüüdid toodetakse luuüdis monoblastidest. Pärast valmimist satuvad nad kohe verre ja on seal kuni 4 päeva. Osa neist leukotsüütidest sureb, osa liigub koesse, kus nad küpsevad ja muutuvad makrofaagideks. Need on suurimad ümmarguse või ovaalse tuuma, sinise tsütoplasma ja suure hulga vaakumitega rakud, mis muudab need vahutavaks. Makrofaagide eeldatav eluiga on mitu kuud. Nad võivad pidevalt olla ühes kohas (püsivad rakud) või liikuda (ekslemine).
Monotsüüdid moodustavad regulatoorseid molekule ja ensüüme. Nad on võimelised tekitama põletikulist reaktsiooni, kuid võivad ka seda pärssida. Lisaks osalevad nad haavade paranemisprotsessis, aidates seda kiirendada ja aitavad kaasa närvikiudude ja luukoe taastamisele. Nende peamine funktsioon on fagotsütoos. Monotsüüdid hävitavad kahjulikke baktereid ja pärsivad viiruste kasvu. Nad on võimelised käske täitma, kuid ei suuda eristada konkreetseid antigeene..
Trombotsüüdid
Need vererakud on väikesed tuumavabad plaadid ja neil võib olla ümmargune või ovaalne kuju. Aktiveerimise ajal, kui nad asuvad laeva kahjustatud seina lähedal, moodustuvad neis väljakasvud, nii et need näevad välja nagu tähed. Trombotsüütides on mikrotuubulid, mitokondrid, ribosoomid, spetsiifilised graanulid, mis sisaldavad vere hüübimiseks vajalikke aineid. Need rakud on varustatud kolmekihilise membraaniga..
Trombotsüüdid toodetakse luuüdis, kuid täiesti erineval viisil kui ülejäänud rakud. Vereplaadid moodustatakse suurimatest ajurakkudest - megakarüotsüütidest, mis omakorda moodustati megakarüoblastidest. Megakarüotsüütidel on väga suur tsütoplasma. Pärast rakkude küpsemist ilmuvad selles membraanid, jagades selle fragmentideks, mis hakkavad eralduma ja seega ilmuvad trombotsüüdid. Nad väljuvad luuüdist verre, on selles 8-10 päeva, siis surevad põrnas, kopsudes, maksas.
Vereplaadid võivad olla erineva suurusega:
- väikseimad - mikrovormid, nende läbimõõt ei ületa 1,5 mikronit;
- normvormid ulatuvad 2-4 mikronini;
- makrovormid - 5 mikronit;
- megaloformid - 6-10 mikronit.
Trombotsüüdid täidavad väga olulist funktsiooni - nad osalevad verehüübe moodustumisel, mis sulgeb kahjustuse anumas, takistades sellega vere väljavoolu. Lisaks säilitavad nad veresoone seina terviklikkuse, aitavad kaasa selle kiiremale taastumisele pärast kahjustusi. Kui verejooks algab, kleepuvad trombotsüüdid kahjustuse serva, kuni auk on täielikult suletud. Kleepuvad plaadid hakkavad lagunema ja eritavad ensüüme, mis mõjutavad vereplasmat. Selle tagajärjel moodustuvad lahustumatud fibriini kiud, mis katavad tihedalt kahjustuse koha..
Järeldus
Vererakkudel on keeruline struktuur ja iga liik täidab kindlat tööd: alates gaaside ja ainete transportimisest kuni võõrkeha mikroorganismide vastaste antikehade tekitamiseni. Nende omadusi ja funktsioone pole tänaseni täielikult uuritud. Inimese normaalseks eluks on vaja teatud tüüpi igat tüüpi rakke. Nende kvantitatiivsete ja kvalitatiivsete muutuste kohaselt on arstidel võimalus kahtlustada patoloogiate arengut. Vere koostis on esimene asi, mida arst patsiendi ravimisel uurib.