Venemaa Kurchatovi instituudis on vähivastase ravimi uue vormi "Dotsetakseel" eelkliinilised uuringud edukalt lõpule viidud. Ravimit kasutatakse laialdaselt leukeemia, glioomide, munasarjavähi, rinnavähi ja muude onkoloogiliste haiguste raviks. Dotsetakseeli saadakse jugapuu nõeltest keemilisel sünteesil. See aine takistab vähirakkude jagunemist ja põhjustab nende surma. Kuid ravimi toksilisuse tõttu on kahjulik ka tervetele organitele ja kudedele..
“Nii et toksiline ravim ei kahjusta patsienti, vähendavad arstid annust või lõpetavad keemiaravi. See viib kasvaja retsidiivini või patsiendi surmani. Selle kuju on vaja muuta nii, et aine tungiks ainult vähirakkudesse ega kahjustaks terveid rakke, ”ütles Galina Posypanova.
Ravimi uus vorm näeb välja selline: toimeaine - dotsetakseel - kinnitatakse spetsiaalse foolhappemolekuli külge, mis toimetab ravimi vähirakkudesse. Seda lähenemist nimetatakse "sihipäraseks kättetoimetamiseks" ja narkootikume "sihipäraseks".
Ravimi uus vorm mõjutab kasvajaid 30% tõhusamalt ja toksilisus kehale vähenes samal ajal umbes kaks ja pool korda. Need arvud kinnitavad hiirtega tehtud katseid - need on aeglustanud kasvajate kasvu ja oluliselt pikendanud eluiga, edastab "Izvestia".
Uus vähiravim. Ravi alustamine
Professor Skvortsova V.I. teatas, et Venemaal raviti vähki, mis muudab onkoloogia ravi põhimõtteid. Teadlaste ülesandeks on patsiendi immuunsuse ümberprogrammeerimine nii, et ta saaks taas vähirakke hävitada, on reaalsuseks saanud.
Vähiuuringutes osalemiseks viiakse perioodiliselt läbi patsientide komplekt, kellel pole traditsiooniliste ravimeetodite abil positiivset tulemust. See vähiravim on läbimurre, revolutsiooniline avastus onkoteraapiasüsteemis.
Vene uus vähiravi PD 1
Professor V. I. Skvortsova tutvustas vähi raviks uut anti-PD 1 vähivastast ravimit. PD 1 efektiivsust tõestati prekliiniliste uuringute tulemustega. Tehtud testid annavad lootust ravida kaks korda rohkem vähihaigeid kui keemiaravi korral. Rakuteraapia on võimeline vähki täielikult ravima, varem ei olnud seda võimalik ravida.
Tööpõhimõte
Rakuteraapia on meditsiiniliste vaktsiinide loomine, mis põhinevad bioloogilistel kudedel (vere- või tuumorirakkudel), mis võetakse patsiendilt, geneetiliselt muundatud ja süstitakse tagasi. Selle tulemuseks on patsiendi seisundi paranemine, primaarse kasvaja ja metastaaside täielik või osaline hävitamine.
Ravimil on ainulaadne toime kestus, toime ei lõpe pärast manustamiskuuri. Positiivset dünaamikat täheldatakse isegi 4. staadiumi vähiga patsientidel, aju glioblastoomi haiguste, negatiivse vähi korral
4. etapp vähiravi
Meditsiiniteaduste doktori, professor Skvortsova V.I sõnul vaktsiini kasutamine võib 40% juhtudest vältida kasvaja arengut. Tegelikult on PD 1 võimalus vähihaigetel, kellele keemiaravi ei aita.
Ennustatakse, et järgmisel aastal ilmub tootmisesse uus ravim. Ravi korraldamise otsus tehakse pärast patsiendi meditsiiniliste dokumentide arutamist, mis tuleb saata e-postiga.
Dendriitilised biovaktsiinid
Meetod võimaldab teil vähirakkude arvu umbes poole võrra vähendada ja vähktõve krooniliseks vormiks muuta vähktõve mis tahes staadiumis; keskmine eluiga võib märkimisväärselt suureneda. Dendriitilise kasvajavastase vaktsiini perioodiline kasutamine võimaldab teil elada täisväärtuslikku eluviisi isegi 4. staadiumi vähi korral.
Kutsume patsiente osalema uutes vähiravi meetodites..
Venemaale jõuavad uued tehnoloogiad.
Kutsume patsiente osalema uutes vähiravi meetodites, samuti T-rakul põhinevate ravimite kliinilistes uuringutes (LAK-ravi). Teraapia viiakse läbi erinevates vähiuuringute keskustes, sõltuvalt kasvaja tüübist..
Tagasiside professor Skvortsova V.I. meetodi kohta.
Kommentaar Venemaa peamise onkoloogi, akadeemiku M. Davõdovi rakutehnoloogiate kohta.
Võite küsida tõhusat ravimeetodit.
- uuenduslikud ravimeetodid;
- eksperimentaalses teraapias osalemise võimalused;
- kuidas saada vähikeskuses tasuta ravi kvooti;
- organisatsioonilised küsimused.
Pärast konsulteerimist määratakse patsiendile ravile saabumise päev ja kellaaeg, raviosakond, võimaluse korral raviarst.
1% tavapärastest ravimitest on vähi vastu tõhusad
Kümned ravimid, mis pole mõeldud vähi raviks, võivad tappa vähirakke, on Massachusettsi tehnoloogiainstituudi ja Harvardi teadlased jõudnud selle järelduseni, katsetades tuhandeid ravimühendid sadade vähirakkude peal. Teadlased testisid umbes 4518 ravimi toimet 578 inimese vähirakule ja leidsid, et umbes 50 neist ravimitest on kasvajavastane toime. Neid ravimeid on kasutatud diabeedi, põletiku, alkoholismi ja isegi artriidi raviks koertel..
Aleksandr Melerzanov, MIPT bioloogilise ja meditsiinilise füüsika teaduskonna dekaan:
Ravimite ümberprofiilimine on tänapäeva meditsiinis tegelik suund. Sisuliselt on see tuntud ravimite uute näidustuste otsimine, mis on palju odavam kui uute loomine. Näiteks uuritakse vere glükoositaseme korrigeerimise ravimit - metformiini - võimaliku geroprotektorina (ravim, mis mõjutab eeldatavat eluiga).
Iga tuumor koosneb paljudest erinevatest muteerivatest rakkudest ja vastavalt võivad ravimid, mis pole algselt ette nähtud selle nosoloogiaga raviks, mõjutada mõnda rakutüve. Andmed kasvaja koostise kohta saadakse biopsia materjali molekulaarsete geneetiliste uuringute abil, millele järgneb analüüs, kasutades bioinformaatikat. Olemasolevate ravimite kogudest on pärit aine, millel on tõestatud toime selle konkreetse kasvajaga. See on üks lähenemisviise isikustatud meditsiinis - täppis-onkoloogia..
Seega, kuna kasvaja on heterogeenne, on võimalik, et mitmesugused ravimid mõjutavad mõnda neist. Tuleb märkida, et paljudel ravimitel on lai toimespekter ja mitte ainult see, mida me neilt ootame. Mõnedel laia toimespektriga ravimitel võib olla mõju kasvajale, kuid need on oluliselt nõrgemad kui ravimid, mis on spetsiaalselt loodud vähi raviks. Need võivad olla pehmemad, kuid tegelikult pole neil kasvaja täielikuks hävitamiseks piisavat toimet. Ja kuna onkoloogi peamine ülesanne on kasvaja hävitamine, tuleb kahjuks leppida olemasolevate ravimite väljendunud kõrvaltoimetega.
Vladimir Katanaev, 5–100 projektis osalenud ülikooli Kaug-Ida föderaalse ülikooli (FEFU) biomeditsiini kooli looduslike ühendite labori juhataja, Genfi ülikooli professor:
On olemas kolm ravimite rühma, millel on vähivastased omadused. Esimene neist on klassikalised terapeutilised ravimid, millel on ühine tsütoksiline ja tsütostaatiline toime, see tähendab, et nad mürgitavad kõiki keha rakke, kuid vähirakud nende omaduste tõttu surevad varem. See kemoterapeutiliste ravimite rühm jagatakse sõltuvalt toimeviisist alarühmadesse: on ravimeid, mis kahjustavad DNA-d või pärsivad nukleotiidide sünteesi, on ravimeid, mis pärsivad rakkude aktiivsust ja häirivad rakkude jagunemist, jt., Teine rühm on suunatud teraapia ravimid. Need toimivad teatud rakulistes mehhanismides, mis ideaaljuhul on iseloomulikud ainult vähirakkudele ja puuduvad tervetel. Selliste mehhanismide hulgast võime nimetada WNT signaali kaskaadi, mida uurime minu laboris. See on aktiivne teatud vähirakkudes ja enamikus tervetes rakkudes välja lülitatud. Kui ravim pärsib konkreetselt selle kaskaadi aktiivsust, siis tapame WNT-sõltuvad vähirakud. Kolmas ravimite rühm on immunoterapeutilised, mis mõjutavad vähirakkude koostoimet immuunsussüsteemiga, nii et viimane tunneb vähirakke tõhusamalt ära ja hävitab need..
Üldiselt ei saa väita, et ravimite ümberpaigutamisel oleks vähem kõrvaltoimeid kui vähivastaste ravimite puhul. Ümberpaigutatud ravimitel on aga mitmeid eeliseid. Nende annused, kõrvaltoimed ja kombinatsioonid teiste ravimitega on juba hästi teada. Selles mõttes on nad sammu võrra ees uutest ainetest, mis on välja töötatud spetsiaalselt vähktõve vastu. Paljud neist uutest ainetest ei muutu narkootikumideks ainult seetõttu, et neil on lubamatu toksiline toime..
Kui võrrelda näiteks leepraklofasimiini vastast antibiootikumi, mida saab kasutada kolm korda negatiivse rinnavähi ravis, ja vähivastase sihtravimi vantiktumabi, siis ei saa öelda, et klofasimiini kõrvaltoimed oleksid vähem.
Üldreeglit ei ole. Enamiku ravimite sihtmärk on rakuvalgud. Meil on piiratud arv konfiguratsioone, millesse valguahel variseb. Iga keemiline struktuur, millel on meditsiiniline omadus (farmakofoor) ja mis seostub meie kehas oleva valgu sihtmärgiga, seostub tõenäoliselt mõne muu kehas sarnase struktuuriga valgu sihtmärgiga, see tähendab, et ilmneb kõrvaltoime. See kõrvaltoime ei ole alati kahjulik ja piirab ravimi kasutamist. Mõnikord on see mõju positiivne ja saame täiendavat terapeutilist kasu: see teine valgu sihtmärk võib puududa tervetel rakkudel ja esineda vähirakkudes. See tõenäosus pole ühegi farmakofori puhul null..
Marina Sekacheva, Sechenovi ülikooli personaliseeritud meditsiini instituudi direktor:
Täna on teadlastel võimalus töötada suure hulga andmetega, panna jadakatseid. See kajastub kolleegide arutatud töös. Paljudel ravimitel on nn kõrvaltoimed, see tähendab efektid, mis on seotud nende toimemehhanismiga, kuid mis ei olnud nende leiutise eesmärk. Klassikaline näide on Viagra, mida testiti algselt südame-veresoonkonna ravimina ja mis on levinud täiesti erineva näidustuse järgi. Kui räägime kasvajavastasest tegevusest, on siin näidustuste laiendamise väli veelgi suurem. Kasvajaraku arengus saab muuta peaaegu ükskõik millist signaalimisteed ja sihtmärki. Ja just see töö pakub huvi. Vähiväliste ravimite kasvajavastane toime osutus seotuks uute mehhanismidega, mida pole palju uuritud. Muidugi on see viis uute ravimite otsimiseks täiesti erineva toimemehhanismiga..
Saksa onkoloog paljastas maailma parima vähiravimi
Saksa vähiliidu peasekretär Johannes Bruns ütles, milline vähiravi on kõige tõhusam. Eksperdi sõnul on kasvajatega toimetulemisel edukaim immunoteraapia, vahendab 360 kanal..
Bruns märkis, et seda meetodit kasutati laialdaselt alles eelmisel aastal. Selle olemus seisneb keha immuunsussüsteemi "treenimises" vähirakkude avastamiseks ja hävitamiseks. Selleks on inimkehas spetsiaalsed elemendid - T-tapjad. Kuid onkoloogia ilmnemisel kaotavad nad võime eristada haigeid ja terveid rakke ning lakkavad haigusele vastu panemast. Spetsialist märkis, et tänu immunoteraapiale sai võimalikuks võidelda mõne vähiliigiga, mida varem peeti praktiliselt ravimatuks, vahendab RIA Novosti..
Tervisevähi ravim:
Mis asendab keemiaravi
Selle eest, mille nad Nobeli preemia välja andsid ja kas üks ravim sobib kõigile
Teisel päeval sai teatavaks, et Nobeli preemia anti kahele teadlasele, kes tegid avastuse, mis viis vähiravi revolutsioonini. Uut tüüpi ravimeetodite väljatöötamine võtab aastakümneid ning keeruline terminoloogia pole alati üldsusele selge - ja õhus rippus küsimus, kas nad leidsid ikka veel vähktõve tõhusa ravi. Me mõistame, miks igat tüüpi tuumorit ei saa ühetaoliselt ravida ja kui kaugele on onkoloogia jõudnud traditsioonilisest keemiaravist.
Miks vähk pole üks haigus
Pahaloomulised kasvajad võivad areneda mitmesugustest rakkudest - naha epiteelist lihasrakkudeni, luudesse või närvisüsteemi - ja esineda keha erinevates kohtades. Alusteadmised selle kohta, kust kasvaja tekkis ja mis see koosnes, võimaldasid arstidel operatsioone paremini kavandada - kuid polnud selge, miks mõnel juhul põhjustab vähk kiiret surma, mõnel juhul see ravib tõhusalt ja mõnel juhul näib see kaduvat, kuid pärast mitu aastat võib naasta uue jõuga.
Nüüd uuritakse tuumori arengu molekulaarseid mehhanisme sügavamalt - ja on juba selge, et neid pole võimalik klassifitseerida ainult asukoha, staadiumi ja koe järgi. Kui varem peeti rinnavähki üheks haiguseks, siis nüüd on selge, et see võib olla erinev - ravivõimalused ja tõenäoline tulemus sõltuvad sellest, millised retseptorid kasvajarakkudes asuvad. Vähi arengu uurimine pole kaugeltki lõpule jõudnud - tundub, et põhimõte „mida rohkem me teame, seda rohkem me ei tea” käivitatakse kuskil. Lisaks jäävad eriliseks probleemiks tähelepanuta jäetud metastaatilised kasvajad - neid on palju raskem ravida kui varases staadiumis. Kuid teatud vähiliikide ravis leidis aset revolutsioon..
Mis on kemo- ja kiiritusravi probleem
Keemiaravi on tsütotoksiliste (see tähendab rakkudele toksiliste) ainete sisseviimine, enamasti manustatakse ravimeid intravenoosselt. Nende eesmärk on hävitada kiiresti jagunevad rakud - lisaks kasvaja rakkudele satub see ka teistesse kudedesse, kus nad paljunevad kiiresti. Need on nahk, limaskestad ja luuüdi, milles moodustuvad vererakud - keemiaravi tüüpilised kõrvaltoimed hõlmavad juuste väljalangemist, stomatiiti, sooleprobleeme, aneemiat.
Kiiritusravis rakendatakse tugevat kiirgust piirkonnale, kus kasvaja asub (või kus see oli varem, kui see eemaldati kirurgiliselt). Sellist ravi saab läbi viia enne operatsiooni, et vähendada kasvaja mahtu (siis on seda lihtsam eemaldada), või pärast operatsiooni, et hävitada kõik allesjäänud pahaloomulised rakud. Kiiritusravi peamised probleemid on samad, mis “keemias”: esiteks on isegi tänapäevaseid seadmeid ja tehnikaid kasutades võimatu terveid kudesid agressiivsete mõjude eest täielikult kaitsta ja teiseks on onkoloogiline suremus endiselt väga kõrge.
Mida ravitakse hormoonraviga
Vähihormoonravi mainis Solženitsyn raamatus “Cancer Corps”, kus väideti, et teatud kasvajate raviks manustatakse nais- või meessuguhormoone. Kasvajad, mille kasv sõltub hormoonide mõjust, on olemas - ja parima efekti saavutamiseks on oluline see toime kõrvaldada. Tõsi, selleks ei kasutata mitte hormoone, vaid nende antagoniste - ravimeid, mis pärsivad teatud hormoonide sünteesi või muudavad rakkudes nende hormoonide retseptorite tundlikkust.
Sellist ravi kasutatakse aktiivselt rinnavähi korral postmenopausis naistel või näiteks eesnäärmevähi korral meestel. Rinnavähirakud on hormoonide suhtes sageli tundlikud, see tähendab, et need sisaldavad retseptoreid, mis tunnevad ära östrogeeni, progesterooni või mõlemat neist hormoonidest. Selliste retseptorite olemasolu saab tuvastada spetsiaalse analüüsi käigus - ja seejärel välja kirjutada ravimid, mis blokeerivad retseptoreid, takistades hormoonidel tuumori taaskasvu stimuleerimist..
Kui tüvirakud tõesti töötavad
Tüvirakkudest räägitakse sageli kas kahtlaste noorendamisprotseduuride kontekstis (me juba rääkisime teile, miks taimede tüvirakke kreemidesse lisatakse), või osana teaduslikest saavutustest kõrgetasemeliste pealkirjadega nagu “teadlased on tüvirakkudest hambad kasvatanud”, kuid kahjuks siiani praktiline väärtus. Kuid luuüdi ja vere pahaloomuliste kasvajate korral kasutatakse tüvirakke lihtsalt üsna edukalt.
Mõne tüüpi leukeemia ja hulgimüeloomi korral on tüvirakkude siirdamine ravi oluline komponent. Suured kemoteraapia annused hävitavad mitte ainult pahaloomulised vererakud, vaid ka normaalsed rakud ja nende eelkäijad - see tähendab, et verel puuduvad rakud ja ta ei suuda oma ülesandeid täita. Seetõttu tehakse pärast keemiaravi siirdamine - patsiendile süstitakse enda (eelnevalt saadud) või doonori tüvirakud. Muidugi pole see meetod probleemideta - seda on raske taluda ja see ei sobi kõigile patsientidele. Arvestades, et sama hulgimüeloomi peetakse eakate haiguseks (tavaliselt ilmneb see pärast 65–70 aastat), on paljude patsientide ravivõimalused väga piiratud.
Mis on suunatud teraapia
Mida kaugemale areneb onkoloogiateadus, seda rohkem võimalusi näib olevat ravimite mõjutamiseks konkreetsele sihtmärgile (inglise keeles target) - ja mitte kogu kehale, nagu keemiaravi puhul. Mõningaid kasvajaid iseloomustavad spetsiifiliste, juba teadaolevate geenide mutatsioonid, mis põhjustavad näiteks suures koguses ebanormaalse valgu tootmist - ja see aitab neoplasmil kasvada ja levida. Näiteks kui kopsuvähki leitakse EGFR-geeni mutatsioon ja toodetakse palju samanimelisi valke, saab kasvaja vastu võidelda mitte ainult klassikaliste meetoditega nagu keemiaravi, vaid ka EGFR-i inhibiitoritega.
Nüüd on olemas ravimeid, mis on aktiivsed teatud tüüpi vähile iseloomulike erinevate geenide mutatsioonides. Patsiente testitakse nende mutatsioonide suhtes, et teha kindlaks, kas sellise teraapia kasutamine on mõttekas: see on kallis ja annab hea efekti, kui kehal on selleks siht, kuid kui see puudub, siis kasutu. Samuti on suunatud ravimid, mis blokeerivad angiogeneesi, see tähendab uute veresoonte moodustumist, mis toidavad kasvajat. Teoreetiliselt võib hormonaalseid ja immunoterapeutilisi aineid liigitada ka sihtrühmadesse - need toimivad täpselt teatud sihtmärkidele, kuid praktilise mugavuse huvides viiakse need tavaliselt eraldi rühmadesse.
Mille eest nad ikkagi Nobeli preemia andsid
Immuunsus on võimas ja keeruline süsteem, mis ei aita mitte ainult haavu ravida ega nohu vastu võidelda. Iga päev tekivad mutatsioonid, mis võivad põhjustada raku kontrollimatut jagunemist ja pahaloomuliseks muutumist; immuunsüsteem hävitab sellised defektsed rakud, kaitstes meid vähi eest. Mõnel hetkel võib tasakaal olla häiritud ja see pole tingitud "vähenenud immuunsusest", vaid erilistest mehhanismidest, mille abil kasvajarakud "pääsevad" immuunvastusest. Nende mehhanismide avastamine põhjustas James Ellisoni ja Tasuku Honjo jaoks Nobeli preemia - see moodustas immunoteraapia, uue lähenemisviisi vähiravis.
Immunoteraapia olemus on muuta immuunsussüsteem iseseisvalt pahaloomulisi rakke rünnakuks ja hävitamiseks. Mitmed selle rühma ravimid on juba erinevates riikides registreeritud ja veel palju on väljatöötamisel. Allison ja Honjo avastasid immuunsuse murdepunktid - molekulid, mille abil vähirakud pärsivad immuunvastust. Ilmunud on ravimid, mis suruvad need molekulid maha (neid nimetatakse immuunsuse kontrollpunkti inhibiitoriteks), ja onkoloogias on toimunud revolutsioon. Näiteks melanoomi (haigus, mille suremus oli varem 100 protsenti kõrgem) korral õnnestus mõnel patsiendil kõrvaldada kõik haiguse sümptomid - ja need inimesed on kümme aastat elus olnud.
Mõned neist ravimitest toimivad mehhanismidele, mis on iseloomulikud väga erinevatele pahaloomulistele protsessidele. Näiteks pembrolizumab registreeritakse paljude kasvajate raviks tingimusel, et neil on teatud molekulaarsed omadused, mis on seotud kahjustatud DNA paranemisega ja suurenenud kalduvus mutatsioonidele. Teisi ravimeid kasutatakse ühe või kahe vähitüübi korral - kõik sõltub molekulaarsest sihtmärgist, mida võivad mõjutada ravimite antikehad. Lõpuks on kõige keerukam immunoterapeutiline meetod CAR-T, mille käigus inimese immuunrakud "treenitakse" kasvaja ründamiseks. Meetod on juba registreeritud ägeda leukeemia raviks lastel, selle keerukuse ja uudsuse tõttu võivad ühe inimese ravikulud ulatuda poole miljoni dollarini.
Panustage keemiale. Uued vähiravimid võimaldavad ravi ilma haiglaravita
Susan Waite meenutab, kuidas viis aastat tagasi kuulis ta esimest korda oma haiguse nime - müelofibroos. "Sain Internetti," ütleb ta. - Tegelikult ei saa, aga kõik ronivad. Sel ajal elasime sellega kaks ja pool aastat. ” See haruldane vähiliik muutis tema vererakkude tootjat luuüdi armkoeks, põhjustades aneemiat..
48-aastaselt sündis Susan Waite'il kaks last ülikoolis, üks veel koolis, ja ta oli nii väsinud, et muutus seltskonnast inimeseks, kes läheb kohe pärast õhtusööki magama. Tema põrn oli verega ülespuhutud, oli haige ega lubanud süüa. Siis määras arst Susanile Jakafi-nimelise ravimi, mille on tootnud Incyte Delaware'is Wilmingtonis. Mõne päeva jooksul tundis ta end paremini, põrn vähenes. "Ma saaksin jälle normaalselt süüa," ütleb naine. "See oli fantastiline." Mis täna saab? Tal on endiselt väike aneemia, kuid üldiselt on kõik hästi. "Tunnen end peaaegu normaalselt," ütleb ta.
Jakafi on teinud Incyte'ist ühe Wall Streeti ihaldatuima aktsiate ja ettevõte ise on olnud lõputute ülevõtmiskampaaniate objektiks. Põhjus on osaliselt selle ravimi efektiivsuses ja osalt selle märgitud hinnas (11 587 dollarit kuus, piiramatu, tavaliselt kaetakse kindlustus). Eelmisel aastal teenis Incyte müügitulu 1,1 miljardit dollarit 104 miljonit dollarit, aastane kasv oli vastavalt 1496% ja 47%. Selle aktsiad on viimase viie aasta jooksul kasvanud kuus korda, turukapitalisatsioon on 25 miljardit dollarit..
Incyte saladus seisneb ta pühendumuses suurte farmaatsiaettevõtete traditsioonilisele äritegevusele, teised ettevõtted tegelevad aga uue tehnoloogiaga. Tuhat Incyte töötajat töötab endiselt Delaware'is - konservatiivne seisukoht keset ravimifirmasid, alates hiiglasest Merckist kuni biotehnoloogiaettevõtte Alexionini, mis asub Bostoni, suuremate bioloogiliste uuringute keskuste lähedale. Lisaks keskendub Incyte uimastite loomise põhilisele keemilisele staadiumile, mis on osa uue ravimi väljatöötamise protsessist, mida paljud suured ettevõtted üha enam allhanke korras tellivad..
Incyte'il on juba kaks uut arendust: artriidiravim, mis on loodud koos Ameerika farmaatsiaettevõttega Eli Lilly, mis on juba Euroopas heaks kiidetud ja mis esitatakse USA toidu- ja ravimiametile (FDA) kinnitamiseks 2018. aasta alguses, samuti teine vähiravim, mis on juba äratanud investori huvi. 57-aastane farmaatsiaveteran Herve Oppno, kellest sai 2014. aastal Incyte tegevjuht, usub, et ettevõte võib muuta Ameerika tervishoiu lähenemist vähiravile. "Kui see õnnestub, koosneb kogu vähiravi hind ravimi hinnast," ütleb Oppno. - Ma loodan, et mitte äri, vaid meditsiini seisukohast. "Tahaksin asendada palliatiivsed meetmed ja jääda haiglasse patsientide jaoks, kellel on jäänud vaid mõni kuu elada ravimitega, mis võitlevad vähiga väga tõhusalt.".
Incyte tõmbus eemale ühest Ameerika äri alustalast - DuPontist. Juunis 2001 otsustas keemiahiiglane müüa oma farmaatsiaosakonna Bristol-Myers Squibbile 7,8 miljardi dollari väärtuses. Tehingu lõpuleviimiseks kulus neli kuud, selle aja jooksul leidis Paul Paul Friedman uue töö..
Friedman kohtus tuntud biotehnoloogia hedge-investori Julian Bakeriga. Bakeril oli osalus tollases vähetuntud ettevõttes Incyte, mis müüs geneetilisi andmeid ravimitootjatele. Sajandivahetusel tekkis geneetiliste andmete valdkonnas hinnamull, mis võimaldas Incyte, Celera Genomics ja Millennium Pharmaceuticals ettevõtetel teenida tohutut raha. 2001. aasta lõpuks oli Incyte kontol 508 miljonit dollarit. Baker ja Friedman tegid tehingu: Friedman juhtis Incytet, kuid uurimislabor ei asunud Palo Altos, ettevõtte kontori kõrval, vaid Wilmingtonis, kus DuPont asub..
Friedman hakkas kohe parimaid DuPonti teadlasi meelitama. "Inimesed ei tahtnud Bristol-Myers Squibbi heaks töötada," ütleb Friedman, kes on nüüd Madrigal Pharmaceuticals tegevjuht, kuid siiski Incyte'i juhatuse liige. "Nad tahtsid leida uut tööd." Incyte'i üks teadlasi Swami Yaleswaram meenutab, kuidas Friedman talle helistas ja küsis: "Noh, Swami, kas teid viiakse Incytesse?" Yaleswarami sõnul ei meeldinud Friedmanile see, et ta ei nõustunud kohe. Märkimisväärne osa Incyte'i meeskonnast, sealhulgas praegune teadusdirektor Reed Hubert ja juhtivad ravimiarendajad, värvati DuPontist.
Incyte geenide andmebaas pidi aitama sellel meeskonnal välja töötada uusi ravimeid. Seda ei juhtunud, kuid üks geenipatent (mis muuseas hiljem osutus kehtetuks) näitas teadlastele õiget teed - valku Janus kinaas 2 (JAK2), mis osaleb närvisüsteemi töös. Ettevõte lootis, et sellele suunatud ravim ravib verevähki - plasmasütoom.
2005. aastal, kui Incyte valmistas ravimit kliinilisteks uuringuteks, avaldasid Nature, Blood ja New England Journal of Medicine kolm artiklit, mis tõestasid, et JAK2 geeni mutatsioonid olid müelofibroosi ja sellega seotud polütsüteemiahaiguse (põhjustades vere paksenemist) peamine põhjus.. Ühe päeva jooksul muutis meeskond oma plaane, otsustades uurida loodud ravimi tõhusust nende haiguste vastu.
Siis tekkis uus probleem, seekord koos kõrvaltoimetega, samuti õigused JAK2 Incyte originaalsele inhibiitorile. Friedman andis oma meeskonnale nädala alternatiivide otsimiseks ning kasutati veel ühte JAK2-le orienteeritud ainet, mis algselt oli kavas muuta väliseks kasutamiseks mõeldud kreemiks. 2007. aastal läbis ravim kliinilised uuringud. 2010. aastal näitasid ajakirjas NEJM avaldatud tulemused, et pooltel ravimit tarvitanud patsientidest vähenes põrna maht 50%. FDA nõudis täiendavaid tõendeid selle kohta, et patsiendid hakkasid end paremini tundma. Jakafiks nimetatud ravim kiideti heaks 2011. aasta novembris. Esimest aastat müüdi seda 136 miljoni dollari eest.
Friedman otsustas lahkuda, kui ravim turule jõudis (Incyte peahoone Delaware'is kannab nüüd tema nime). Tema asendajaks valiti Hervé Oppno, kes kasvas Prantsusmaal ja tegi karjääri Prantsuse ravimifirmas Rhône-Poulenc Rorer. Sel ajal oli ta Šveitsi narkohiiglase Novartis onkoloogiaosakonna juhataja, kes sai õiguse Jakafi müüa väljaspool USA-d. Oppno sõnul ei saanud ta kasutamata jätta võimalust rajada ettevõte selle vähiravimi ümber.
2016. aastal omandas Oppno Massachusettsi osariigis Cambridge'is Ariad Pharmaceuticals'i Euroopa tütarettevõtte ning õigused teisele verevähiravimile lisati Incyte'i tulevaste toodete Euroopas müümise tehingusse. 2017. aasta aprillis lükkas FDA tagasi reumatoidartriidi ravivahendi, mille Incyte litsentseeris Eli Lilly all. Investorite üllatuseks teatas Eli Lilly augustis, et saab 2018. aasta jaanuaris uuesti taotleda ravimi registreerimist..
Paljud investorid seovad oma lootused Incyte töötajate välja töötatud uue ainega - epacadostat. See on bioloog Peggy Sherli vaimusünnitus, kes oli samuti pärit DuPontist. Ta oli huvitatud keemiliste reaktsioonide kaskaadist, mida arenev loode kasutas end ema immuunsussüsteemi eest kaitsmiseks. Kasvajad, nagu selgus, kasutavad seda ka kaitseks. Incyte-keemikud testisid 10 000 potentsiaalset ainet, et leida üks, mis nende eesmärgi alla satuks. Isegi laboritingimustes ei põhjusta ravim kasvaja vähenemist, vaid ainult ei võimalda sellel kasvada.
Kuid näib, et epacadostat suurendab veel kahe Bristol-Myers Squibbi ja Mercki toodetud ravimi efektiivsust: Opdivo (müük 2016. aastal - 3,8 miljardit dollarit) ja Keytruda (müük 2016. aastal - 1,4 miljardit dollarit) - mõlemad muudavad immuunsussüsteemi rünnaku kasvajad. Surmava nahavähi, melanoomi hilises staadiumis läbiviidud kliinilistes uuringutes kadusid kasvajad kõige tõenäolisemalt, kasutades epacadostaadi ja ühe nende ravimite kombinatsiooni. Suur Mercki kliiniline uuring, milles uuritakse epacadostaadi ja Keytruda kombinatsiooni melanoomi osas, valmib 2018. aasta esimeses pooles. Mercki uuringute juht Roger Perlmutter on pisut närvis. Ta usub, et testi tulemused on positiivsed, kuid märgib, et ühelt poolt epacadostati ja Keytruda ning teiselt poolt epacadostat, Keytruda ja platseebo kombinatsioone ei ole veel võrreldud. "Nüüd põhinevad kõik argumendid ühekülgsel teabel," hoiatab ta. "Ja ta võib eksida.".
Intsiitide juhtkond märgib, et epacadostaadi tulemused melanoomi ja kopsuvähi testides on sarnased. Kui ravim tõepoolest töötab, muudab see Incyte üheks vähestest õnnelikest ettevõtetest, kes müüvad paar ülikergelt edukat vähiravimit, mis on USA turul kallid..
Oppo tunnistab, et USA tervishoiusüsteem on "ebaloogiline ja julm", sundides patsiente maksma palju ravimite eest, mis tõenäoliselt päästavad nende elu, kuid ta on kindel, et tema ravimid leiavad selles oma koha. Ta võrdleb vähktõve ravimise revolutsiooni sellega, mis juhtus HIV-iga kaks aastakümmet tagasi: sellised ravimid, nagu ta töötasid Incytes ja Novartis, lähevad kalliks, kuid õigustavad end pikaajalise haiglaravi vajaduse kaotamisega (mis USA-s maksab ka väga kallis). Ja see oleks suurepärane.
Vähk on lõpuks võita? TOP on moodsaimaid arenguid onkoloogia ravis
Kas vähki on võimalik lollitada? Teadlased on kindlad, et keha arsenalis on antikehi, mis saavad hakkama surmavate rakkudega. Kuid kui kõik oleks nii lihtne... Haigus ise võib keha petta, varjates end terveteks rakkudeks. Selle tagajärjel võimaldab valusündroomide osaline või täielik puudumine vähirakkudel areneda töötuks. Ainuüksi eelmisel aastal võttis onkoloogia koomik Mihhail Zadornovi, maailmakuulsa ooperibaritoni Dmitri Hvorostovski, ameerika laulja Charles Bradley, helilooja Vladimir Šainsky ja tuhanded inimesed kogu maailmas.
Andmed vähihaigete arvu aastase kasvu kohta on šokeerivad. Statistika kohaselt on 15 aasta pärast iga planeedi elanik vähk. Selle kohta ütles intervjuus Kanal Viisile doktor Juri Pokrovsky..
„On olemas teatud statistilisi arvutusi, et 2030. aastaks mõjutab mis tahes lokaliseerimise onkoloogiline protsess 100% elanikkonnast. Patsientidel, kellel on anamneesis igasuguseid gonorröa prostatiite, areneb sageli eesnäärmevähk. Dishormonaalsete häiretega naistel on tõenäolisemalt probleeme on seotud piimanäärmete ja günekoloogilise sfääri patoloogiaga, mis lähevad onkoloogilisse protsessi. Inimesed, kes istuvad terve päeva arvuti taga kõrvaklappidega kui teised, põevad närvisüsteemi haigusi, “lõpetas onkoloog.
Kõige tavalisem vähktõve tõrje tüüp on operatsioon. Mõjutatud organi eemaldamine võib patsienti ravida, kui kasvaja pole metastaseerunud, siis on tulemas rida keemiaravi kursusi ja pidev ärevus - kas see aitab...
Viirus ravib ajuvähki?
Avastuse, mis võib hävitada ühe onkoloogia ohtlikuima vormi - ajuvähi, tegid Londoni Leedsi ülikooli ja vähiuuringute instituudi teadlased. Just ajuvähk tappis laulja Jeanne Friske ja bariton Dmitri Hvorostovski. Teadlased leidsid, et teatud tüüpi viirused võivad kasvajaga võidelda. Sellest teatas ajakiri Science Translational Medicine. Reoviiruste uurimise käigus selgus, et nad suudavad ületada hematoentsefaalbarjääri, mis kaitseb selgroogsete aju mikroorganismide eest.
Üheksa vähihaiget said reoviirusega tilgutid, pärast ravikuuri eemaldati kasvajad kirurgiliselt. Teadlased uurisid eemaldatud vähirakke ja leidsid, et viirus suutis kahjustatud rakke paljuneda ja rünnata, aktiveerides seeläbi immuunsussüsteemi kasvajaga võitlemiseks. Uue meetodi põhimõtte avastas uuringu kaasautor, professor Alan Melcher:
„Oma uuringus suutsime näidata, et reoviirus võib nakatada aju vähirakke. Ja mis peamine, reoviirusega nakatunud ajukasvajad muutuvad immuunsussüsteemile nähtavamaks, ”sõnas teadlane..
Viirus tuvastas kiiresti vähi ja immuunsus hakkas selle vastu võitlema. Teadlaste arvates on viiruse tilgutitest koos teiste raviviisidega palju abi. Ideed hindas kõrgelt Jevgeni Tšeremushkin, ONC RAMS-i kliinilise onkoloogia instituudi vanemteadur.
„Viirusteraapia integreerub genoomi ja hävitab kasvajarakud. See suund on huvitav, kuna vähe tungib ajju ja viirus siseneb. Ja teatud tüüpi viirused võivad vere-aju barjäärist läbi murda ja seal aktiivselt töötada, kui see on sellist tüüpi viirus, mis ei mõjuta närvisüsteemi, vaid toimib eranditult kasvajarakkudele, “rääkis teadlane..
Maraba onkolüütiline viirus leevendab rinnavähki
Ottawa haigla spetsialistid on olnud edukad teise viiruse, Maraba, kasutamisel. Katsed hiirtega näitasid häid tulemusi. Teadlased võitlesid kolmekordse negatiivse rinnavähiga, mida peetakse kõige agressiivsemaks ja mis tavapärastele ravimeetoditele peaaegu ei reageeri. Pärast tuumori eemaldamist katsealustel hakkasid arstid koos kompleksraviga selle viiruse abil võitlema metastaasidega. Onkolüütiline viirus koos teise tööriistaga, mis võimaldab keha „äratada“ ja muuta see antikehi tootma, võimaldas jõuda 60–90% -ni ravitud hiirtest. Uuringu juhtiv autor dr Marie-Claude Bourgeois-Dinho ütles, et ta on selliste näitajate üle üllatunud.
„Olime üllatunud, kui mõistsime, et suutsime enamikul oma hiirtel vähki ravida. See õnnestus meil isegi immunoteraapia suhtes resistentsete vähivormidega. Usume, et see ravimehhanism töötab hästi ka inimestel. Enne selle teraapia testimist inimkonnale on vaja täiendavaid uuringuid, ”lõpetas teadlane..
Töötle emakas spermaga
Naiste suguelundite onkoloogia ravimise mittekirurgilise meetodi leiutasid Leibnizi järgi nimetatud Dresdeni tahkisfüüsika ja materjalide instituudi teadlased. Nad kasutasid spetsiaalse preparaadiga töödeldud spermarakke, mille külge oli kinnitatud mikromotoor, ravimite sihtotstarbeliseks kohaletoimetamiseks kasvajast mõjutatud emakakoesse. Tema abiga saatsid arstid "transpordi" õigesse kohta. Jõudnud kasvajasse, kinnitasid selle seemnerakud ja ravim hakkas neoplasmasid hävitama. Selle tulemusel eemaldati 87% nakatunud rakke. ACS Nano teatas teaduslikust läbimurdest. Meetod väldib raskeid kõrvaltoimeid pärast keemiaravi.
Video: youtube / Uus teadlane
Kodune areng
Võit haiguse üle ei võimalda alati eelmisesse ellu naasta. Peterburi vähikeskuses töötab pidevalt haigusest üle saanud patsientide rehabilitatsioon. Selle meditsiiniasutuse spetsialistid leiutasid uudse hääleproteesimise meetodi, mida nimetatakse juba 2017. aasta peamiseks saavutuseks. Arstid andsid oma hääle tagasi 80-le kõrivähist üle elanud patsiendile, kus hingetoru on täielikult eemaldatud ja inimene kaotab kõnevõime.
Väliselt näeb seade välja nagu keermepool. Üks ots asetatakse hingetorusse, teine söögitorusse. Protees võimaldab juurdepääsu suuõõnele, mis aitab moodustada individuaalset liigendust, mitte aga "metallist häält", nagu elektrilise kõri abiga.
Loe ka
Sel ajal, kui puhkasime, töötasid teadlased! 2018. aasta TOP avastused, mis muudavad meie elu
Töö hoiatamisega
Onkoloog Jevgeni Tšeremushkin soovitab mitte oodata kolossaalset läbimurret meditsiinis ja “võlupilli” ilmumist, mis päästab inimkonna vähist. Ta juba on - see on tervislik eluviis ja varajane diagnoosimine:
„Põhiline huvi onkoloogia vastu on tänapäeval seotud uute meetoditega - geneetilise teabe mõjuga. Onkoloogia peamine probleem on kontrollimatu rakkude jagunemine. On olemas mehhanism, mis blokeerib selle jagunemise stimuleerimise. Vanad meetodid põhinevad rakkude otsesel hävitamisel: keemiaravi, kiiritusravi ja kirurgia. Ja nüüd viiakse regulatsioon läbi juba geneetilisel tasandil, kui proovime blokeerida või kontrollida teatud signaalimisteekondi. See on suund, mis annab huvitavaid tulemusi. Kuid see on tulevik. Meie ühiskonna jaoks on oluline tegeleda varajase diagnoosimisega, sest praktika näitab, et sellega on seotud kõik onkoloogia õnnestumised ja väikesed kirurgilised sekkumised, mis hävitavad kasvaja patoloogiate kasvupinnad. Meetod ei ole uus, kuid on asjakohane väga pikka aega. Meie probleem on puhtalt organisatsiooniline. Sageli arutatakse, et on olemas polikliinikud, diagnostikaprogramm, kuid inimesed ei taha sinna minna. See on ühiskonna arengutase, ”lõpetas arst.
Tõepoolest, teadlased on tõestanud, et vähki ei saa põhjustada mitte ainult banaalne suitsetamine, vaid ka näiteks rindade suurenemine, nimelt silikoonimplantaadi mõju kehale. Ravim võib mängida julma nali. Nii et tervishoiuministeerium käskis mõnel eesnäärme adenoomi ja alopeetsia raviks mõeldud ravimil näidata, et need võivad meestel põhjustada rinnavähki, kuna need sisaldavad ohtlikku ainet finasteriidi. Selliseid näiteid on palju. Agressiivne päike võib vallandada melanoomi - nahavähi. Oht on igal pool ja üks peab olema valvel.
Teadlased on välja töötanud uue pallaadiumil põhinevate vähiravimite klassi
Rahvusvaheline teadlaste rühm on välja töötanud uue ravimiklassi vähi raviks. Nende hulka kuulusid Peterburi Riikliku Ülikooli pressiteenistuse pallaadiumühendid.
Ülikool märgib, et rahvusvahelisse teadusrühma kuulusid Peterburi Riikliku Ülikooli, Togliatti Riikliku Ülikooli meditsiinilise keemia keskuse ja Braunschweigi tehnikaülikooli teadlased. Uurimistulemused avaldatud ajakirjas New Journal Chemistry.
Uuringu põhiolemus on see, et teadlased sünteesisid pallaadiumi komplekse atsükliliste diaminokarbene ligandidega, see on uus ühendite klass. Nüüd kasutatakse vähi ravis plaatinaühendeid. Kuid plaatina ei lahustu hästi ja ravimid ise on mürgised. Kõrvaltoimed vähendavad märkimisväärselt ravi efektiivsust.
Teadlased võrdlesid, kuidas plaatina- ja pallaadiumühendid käituvad rinna- ja käärsoolevähi rakkudes. Mõlemad ravimid olid kahjustatud rakkude kontrolli all efektiivsed, kuid pallaadiumühendid näitasid vähem toksilisust..
Uuringu tulemused loovad põhimõtteliselt uued ravimid vähi raviks.
Vene arstid hakkasid vähi raviks kasutama ainulaadset arendust
Dmitri Rogachevi nimelises keskuses kasutatakse juba nn rakuteraapiat. Patsiente on endiselt vähe, kuid võime kindlalt öelda: neil on positiivne dünaamika.
Sofiast sai üks esimesi patsiente Venemaal, kes proovis uut vähiravi meetodit. Neli aastat tagasi diagnoositi tal verevähk - äge lümfoblastiline leukeemia.
Ta oli juba läbinud mitu keemiaravi kursust, seejärel luuüdi siirdamise. Kõik see aitas, kuid mitte kaua, taastus haigus kolm korda. Ja siis otsustati rakendada revolutsioonilist ravimeetodit - rakuteraapiat.
“Mõne päeva jooksul ta valu lakkas, suutsime anesteesia katkestada ja kuu aega hiljem nägime kompuutertomograafia järgi CT-skannimisel kasvaja vähenemist,” räägib oma nime saanud keskuse luuüdi siirdamise osakonna juhataja. D. Rogacheva Mihhail Maschan.
Patsiendi enda immuunsussüsteemi rakud - geneetiliselt muundatud lümfotsüüdid - kaitsevad nüüd keha. See on ülitäpne vähivastane relv, mis toimib mitte ainult kasvajale, vaid igale selle rakule eraldi.
Tehnoloogia põhiolemus seisneb selles, et teadlased tutvustavad patsiendi rakkudesse spetsiaalset geenitehnoloogilist konstrukti - retseptorit. Võib ette kujutada, et rakk on rakett, kunstlik retseptor on juhtimissüsteem ja eesmärk on vähk.
Aastakümneid on teadlased püüdnud välja töötada kaitset vähi vastu. Ja viimase viie aasta jooksul on selles valdkonnas tehtud läbimurre, sealhulgas tänu spetsialistide meeskonnale, keda juhtis Michel Sadelain, võib-olla tulevane Nobeli preemia laureaat. Täna jagavad ta koos kolleegidega Moskvas omaenda kogemuse rakendamist.
“Ükski verevähi ravi korral ei näe te nii positiivseid tulemusi. Meie kliinikus tundis end 85% ravi saanud patsientidest paremini ja paljud isegi paranesid. See, mida me mitu aastat tagasi nimetasime "elavaks ravimiks", on see põhjus, miks see on uus ravim, "ütles USA rakuehituse keskuse direktor Michelle Sadeline.
Onkoloogid on juba ammu teadnud: inimese immuunsüsteem on võimeline toime tulema raske haigusega. Kuid vähirakud on õppinud kaitsemehhanisme osavalt kõrvale suunama. Seetõttu on meie valvurid - lümfotsüüdid, justkui nad ei märganud ohtu. Kuid uue põlvkonna ravimid saavad nüüd vähirakkude käitumist kontrollida..
"Me näeme selle rakuteraapia tõhusust ja loodame väga, et see on esimene samm, et muuta see ravi Venemaal kättesaadavaks neile, kes seda vajavad," ütleb Mihhail Maschan, MD.
Selliste relvade tootmine pole klassifitseeritud. Kõik toimub laskelaboris. Siin valmistatakse iga patsiendi jaoks individuaalne ettevalmistus. Kuid tulevikus on eksperdid kindlad, universaalne ravim ilmub.
Tuhanded leukeemia ja lümfoomiga inimesed kogu maailmas on juba läbinud sellise teraapia kursused. Positiivne tulemus on enam kui 50% juhtudest, see on väga hea näitaja. Venemaal keskuses. Dima Rogachev kasutab sellist tehnoloogiat esimest korda.
“Viiest lapsest, kes varem olid, on neli täielikus remissioonis, st meie jaoks on see üldiselt tööalane õnn. Üldiselt plaanime sel aastal võtta umbes 15 inimest, see pole mitte ainult selle keskuse lapsed, vaid nad viivad lapsi teistest piirkondadest, teistest kliinikutest nende juurde, kellele nad ei saa midagi parata, “ütleb NNPTs meditsiinidirektor im. Dmitri Rogachev Galina Novichkova.
Nagu iga ravim, ei sobi see ravi kõigile, see on ette nähtud rangete näidustuste kohaselt. Kuid enamik onkolooge on kindlad, et uus tehnoloogia üksi või koos teiste teraapiatüüpidega saab tulevikus usaldusväärseks viisiks mitmesuguste vähiliikide vastu võitlemisel.
Tõhusad vähiravimid
Nobeli preemia revolutsiooniliste avastuste eest onkoloogia valdkonnas
2018. aastal said teadlased James Ellison ja Tasuku Honjo Nobeli preemia immunoteraapia avastamise eest - uus verstapost vähivastaste ravimite kasutamisel.
Sisu:
Nende lähenemine vähiravile põhineb niinimetatud immuunsuse kontrollpunktide jälgimisel - molekulidel, millega vähirakud pärsivad immuunvastust vähkkasvajate kasvule..
Lõppude lõpuks on immuunsussüsteem väga võimas, selle ülesanne on täpselt korrigeerida kehas ebanormaalseid eluohtlikke protsesse, näiteks kontrollimatu rakkude jagunemine, mis on vähkkasvaja. See on vähi loomulik ravi..
Immuunsuse kontrollpunkti inhibiitorid on muutnud vähi ravi pöördeliselt. On näiteks täieliku taastumise juhtumeid näiteks melanoomi korral (suremus on tavaliselt 100%).
Uuring näitas, et uus ravi suurendas kaugelearenenud melanoomiga patsientide elulemust 34 protsendini, kopsuvähki 15 protsendini ja neerurakkude vähki 27 protsendini. Toime põhineb PD-1 molekuli aktiivsusel, mis ründab vähkkasvajat..
Uued vähivastased ravimid erinevad haiguse eri staadiumide ja tüüpide ravis.
Näiteks pembrolizumab registreeritakse paljude kasvajate raviks, kuna neil toimub DNA paranemine (taastumine) ja suurenenud tundlikkus mutatsioonide suhtes.
Kõige keerulisem immunoterapeutiline ravim on CAR-T, mis treenib immuunrakke vähktõve vastu võitlemiseks. Meetod on juba registreeritud ägeda leukeemia raviks lastel, kuid on endiselt väga kallis..
Vähivastane ravi PD 1, onkoloogi kommentaar
Tavalised vähiravimid
Vähiravimid kuuluvad tavaliselt kemoterapeutiliste ja kiiritusravi hulka..
Siiski on kümneid registreeritud ravimeid, mida kasutatakse haiguse erinevatel etappidel ainult rinnavähi korral. Pange tähele, et vähivormid muutuvad pidevalt..
- Suukaudseks kasutamiseks mõeldud ampullid
- Infusioonilahuse pudelid
- Tabletid
Maovähi ravim:
Bortezomiib (Velcade), Etoposide (Epipodophyllotoxin), Fluoroafur (Fluorouracil, Sinoflurol, Tegafur), Metotrexate (Evetrex);
Kopsuvähi ravim:
Ifosfamiid, tsüklofosfamiid (tsütoksaan, tsüklofosfamiid, endoskaan), gemtsitabiin (Cytohem, Gemzar), hüdroksükarbamiid;
Kõhunäärmevähi ravimid:
Ifosfamiid, streptosotsiin, imatiniib (Glivec), gemtsitabiin, Ftorafur;
Maksavähi ravimid:
Doksorubitsiin (Syndroxocin, Rastocin), Cisplatin (Platinum), Everolimus (Afinitor), Sorafenib (Neskavar), Ftorafur;
Söögitoruvähi ravim:
Doksorubitsiin, vinkristiin, paklitakseel, fluorouratsiil, imatiniib;
Neeruvähi ravim:
Fluorouratsiil, dakarbasiin, tsisplatiin, sunitiniib, imatiniib, gemtsitabiin;
Käärsoolevähi ravim:
Kapetsitabiin, leucovorin, oksaliplatiin (Medax, karboplatiin, tsütoplatiin), bevatsizumab, irinotekaan, tsetuksimab (Erbitux);
Kurguvähi ravim:
Tsüklofosfamiid, kabroplatiin, dakarbasiin, tsetuksimab;
Lamerakk-kartsinoomi ravim:
Etoposiid, tsisplatiin, ifosfamiid, dakarbasiin, doksorubitsiin;
Rinnavähi ravimid:
Paclitaxel, Pertuzumab (Pierretta), Goserelin, Tamoxifen, Thiotepa, Letromara, Metotrexate, Trastuzumab, Epirubicin;
Emakavähi ravim:
Tsüklofosfamiid (endoksan), kloorambutsiil, metotreksaat, dakarbasiin;
Emakakaelavähi ravimid:
Ifosfamiid, tsüklofosfamiid, Xeloda, Pertuzumab (Pierretta);
Kartsinoomi (munasarjavähi) ravimid:
Melfalaan, tsisplatiin, tsütoforsfan, fluorouratsiil, kloorambutsiil;
Ägeda leukeemia (verevähi) ravi:
Tsütarabiin, doksorubitsiin, ibrutinib, fludarabiin, idarubitsiin (Zavedox);
Osteogeense sarkoomi (luuvähi) ravimid:
Kabroplatiin, ifosfamiid, tsüklofosfamiid;
Ravimid lümfoomide (lümfisüsteemi vähk) korral:
Doksorubitsiin, Bleomütsiin, Tsüklofosfamiid, Alemtuzumab, Etoposide, Rituximab (Rituxan, Redditux);
Ajuvähi ravimid (glioomid, meningioomid, glioblastoomid jne):
Bevatsizumab, prokarbasiin, temosolomiid (Temodal), tsüklofosfamiid, vinkristiin;
Nahavähi ravim:
Demekoltsin, Gliozomid, Fluorouracil, Melphalan;
Kusepõievähi ravim:
Tsisplatiin, tsüklofosfamiid, gemtsitabiin, metotreksaat, karboplatiin;
Ravimid eesnäärme adenokartsinoomi (eesnäärmevähi) vastu:
Fluorouratsiil, bikalutamiid (Casodex), leuproreliin, Triptorelin (Diferelin), Flutamide, Degarelix (Firmagon).
Pidevalt ilmub uusi ravimeid, nii et me kõik ei saa seda näidata ja sellel pole mõtet. Arstid saavad teid alati teavitada tänapäevastest vähiravimitest..
Saksa ettevalmistused
Nexavar - vähi pillid
Vähivastaseid ravimeid (Alkeran, Gemzar, Crizotinib, Oxaliplatin, Holoxane jne) Saksamaal viivad läbi erinevad farmaatsiaettevõtted (tuntumad on Merck ja Bayer AG).
Bayer Nexavarit kasutatakse kilpnäärme kasvaja neerurakkude või hepatotsellulaarse kartsinoomi (mitteopereeritav) raviks.
Stivagra (regorafeniib)
Samuti toodab ettevõte Stivagra (Regorafeniib) - proteiinkinaasi inhibiitorit soolekasvajate raviks ja radiofarmatseutilist ravimit Xofigo luuvähi raviks metastaasidega.
Zolinza või Vorinostat (Vorinostat)
Merck on loonud eksperimentaalse ravimi Zolinza või Vorinostat (Vorinostat), mida kasutatakse progresseeruva naha T-rakulise lümfoomi korral, mida keemiaravi ei võimalda. Toimeaine on suberoüülaniliid-hüdroksaamhape, mis pärsib histooni deatsetülaasi. Kliinilised uuringud on näidanud ravimi aktiivsust mitteväikerakk-kopsukartsinoomi ja korduva multiformse glioblastoomi (ajukasvajate) vastu.
Narkootikumid Iisraelis
Nivolumab
Ravim Nivolumab (Nivolumab) või Opdivo (Opdivo) on üks kaasaegsemaid ravimeid, mida kasutatakse melanoomi, neeruvähi ja mitteväikerakk-kopsuvähi progresseerumisel suunatud teraapias. Ravimi töötas välja Jaapani biofarmatseutiline ettevõte Ono Pharmaceutical ja Medarex (USA), tootjaks oli Ameerika Bristol-Myers Squibb.
Ameerika ravimid
Tanespimütsiin (Tanespimütsiin)
Enam kui kümme aastat tagasi käivitas Ameerika ettevõte Bristol-Myers Squibb eksperimentaalse ravimi Tanespimücin, mis on Geldanamütsiini antibiootikumi derivaat, väljatöötamise, mille kasutamist on uuritud leukeemia, neerukasvajate ja hulgimüeloomi vastu.
Sprayel
Kui ettevõte loobus Tanespimütsiini tootmisest, tõi Co-D Therapeutics turule uue kopsu-, rinna- ja angiosarkoomikartsinoomide vähivastase ravimi Triolimus. See preparaat sisaldab nanotehnoloogia abil loodud polümeer-mitselle, mis võimaldavad samaaegselt manustada mitut ainet, näiteks Paclitaxeli, Tanespimütsiini ja Rapamütsiini.
Muide, 2006. aastal tõi Bristol-Myers Squibb turule ka nanoravimi Spraisel (Dasatinib), mis on mõeldud metastaatilise nahavähi ja lümfoblastilise leukeemia vastu võitlemiseks.
Ravimi nanomolaarsed kontsentratsioonid toimivad sihipäraselt, pärssides üksnes kasvajarakkude kasvu.
Vene meditsiin
Refnot
Rinnanäärme onkoloogiliste haiguste kompleksravis kasutatakse vene vähiravi.
Bevatsizumab - vähiravim
Kaevates BIOCAD toodetakse monoklonaalseid vähivastaseid antikehi BCD-100, Bevacizumab ja Atsellbiya (rituksimab), samuti proteasoomi inhibiitorit Bortezomib ja antimetaboliiti Gemcitabine (Gemcitar)..
Bortezomiibi toodab ettevõte F-Synthesis tootenimedena Boramilan-FS ja Amilan-FS; Boramilan - Nativast; nimega Bortezol teevad Pharmasintezi ettevõtted. Bortezomiib on saadaval ka nimega Milatib.
2017. aasta kevadel ilmus uudis, et uusim vene ravim mis tahes tüüpi vähktõve vastu leiutati ja seda testiti rottidel. Selle aluseks on kuumašoki valk, millel on kasvajavastane toime..
Soome ravimid
Soome tunnistati ametlikult parimaks riigiks kaela-, pea-, rinna-, onkoloogiaravis Euroopas, kolmas - eesnäärmevähk ja neljas - soolevähk.
Fareston
Orion Pharma vabastab antiöstrogeense ravimi Fareston rinnavähi vastu. Ta toodab ka hormoonidevastast ravimit Flutamide eesnäärmevähi vastu..
Helsingi ülikool ja USA ettevõte Pfizer arendavad ühiselt uuenduslikke leukeemiavastaseid ravimeid.
India meditsiin
Suprapol GIT
Suprapol GIT (firmalt Glerma Pharmaceuticals) saab kasutada pahaloomuliste kasvajate ravis.
See ravim koosneb humiinhappest (fulviinhappest) ja antimetaboliidist fluorouratsiilist. Ravimil on mitmeid pärssivaid omadusi ning lisaks ilmnevad anaboolsed ja adaptogeensed omadused, kiirendab keha detoksikatsiooni..
Hiina ravimid
Kanglight
Paljud Hiina ravimid on taimset päritolu, selle poolest eristub ka Kanglighti ravim, mida toodetakse tavaliste helmeste terade või pärl odra abil. See teravili on maisi Aasia sugulane - seda nimetatakse ka Iiobi pisarateks. Koos teiste ravimtaimedega on seda traditsioonilises hiina meditsiinis sajandeid kasutatud spasmolüütilise, analgeetikumi ja diureetikumina..
20. sajandi keskel tegelesid selle taime uurimisega ka jaapanlased - teraviljateadlaste omaduste põhjalikumale uurimisele ajendas tõsiasja, et piirkonnas elavate inimeste seas, kus taim pidevalt dieedis viibib, on riigis kõige madalam onkoloogiliste haiguste esinemissagedus..
Kanglight on odraterade lipiidide emulsioon, küllastumata ja küllastunud rasvhapete segu. Pärast igasuguseid uuringuid läbis ravim kliinilised uuringud, mis tõestavad kopsukartsinoomi ning mao-, maksa- ja rinnavähkide ravi kõrget tõhusust.
Samuti märgitakse selle ravimi võimet aeglustada vähirakkude mitoosi ja veresoonte kasvajate moodustumist..
Ravimeetod Joanna Badwig
Joanna Badwig kandideeris seitse korda Nobeli meditsiinipreemiale, mis iseenesest põhjustab tema töö austamist. Ta suri 2003. aastal 95-aastaselt..
Badwigi meetod koosneb kahest etapist
Esimene etapp koosneb looduslike toodete kombinatsioonist: kodujuustu väävelvalk ja linaseemnetest saadud oomega-z. Dr Badwig avastas, et keha eraldab oomega-3 linaseemneõlist täpselt vajalikus koguses.
Ta väitis, et on mitmeid rasvhappeid, ilma milleta hingamisteede ensüümid lihtsalt ei tööta. Inimene ei saa hingata, isegi kui tema ümber on hapnikuga rikastatud õhk. Lisaks aeglustavad paljud protsessid kehas nende kasulike rasvhapete puudumise tõttu..
Dr Badwig ütles, et me ei saa ilma nendeta eksisteerida, nagu ilma õhu ja toiduta.
Seda ravimit võetakse peamiselt suu kaudu, kuid kõige keerukamatel juhtudel süstis dr Badwig linaseemneõli rektaalselt..
Badwigi meetodi teine osa hõlmab spetsiaalset dieeti. Patsientidel soovitatakse seda dieeti järgida vähemalt 6 kuud, sõltumata sümptomitest..
Ravim!
- 1 tass kooritud kodujuustu (veenduge, et see pole valmistatud homogeniseeritud piimast)
- 2–5 supilusikatäit linaseemneõli, mis sisaldub toidulisandina umbes 10 kapslis, või 1–3 supilusikatäit jahvatatud linaseemneid (pange tähele, et linaseemneõli või jahvatatud seemneid tuleks kasutada kohe pärast kokkupuudet õhuga)
- mingi punane paprika
- Kõik koostisosad segatakse põhjalikult. Saadud ravimit võetakse suu kaudu vähemalt üks kord päevas. See tuleb valada puulusikasse ja mitte kunagi metalli.
Dieet!
- Vältige puhtaid loomseid rasvu.
- Ärge kasutage salatikookide ja kastmete jaoks kaupluste kastmeid.
- Lõpetage poes majoneesi kasutamine.
- Hoidke lihast, kui te pole kindel selle loomulikus päritolus või kui te ei tea, mida looma söödeti.
- Vältige võid ja margariini.
- Joo värskeid köögivilju: porgandeid, sellerit ja peet.
- Joo kolm korda päevas tass sooja teed. Mündi teed, roosi kroonlehed ja viinamarjatee. Joogi magustamiseks kasutage mett..
- Eelistage tooteid, mis ei sisalda keemilisi lisaaineid.
- Vältige kõiki toite, mis on eelnevalt töödeldud..
- Vähendage kõiki ravimeid.
- Ärge jooge lisanditega jooke.
- Keelduge kraaniveest ja plastveest; toit ei tohiks sisaldada fluoriidi.
- Iga päev on vaja süüa teha, nii et iga roog oleks värske.
Vene teadlaste uuringud
Vene arstiteaduste akadeemia akadeemik Valeri Aleksandrovitš Tšerešnev tegi peaaegu nelikümmend aastat tagasi Nõukogude Liidu sõjalis-tööstusliku kompleksi meditsiinilises baasis avastuse arenevas inimkehas, A-grupi hemolüütilised streptokokid olid pidevalt kohal, mis nende elu jooksul tootis selle õigeks toimimiseks vajalikke ensüüme. Mõnel neist on kasvajarakkudele kahjulik mõju.!
Selle põhjal õnnestus Tšeršnevnil luua vähivastane vaktsiin Pirotat, mida saab kasutada ka südame-veresoonkonna haiguste raviks ja mis on inimeste suremuse põhjuste hulgas!
Samal ajal oli võimalik teaduslikult põhjendada selle vaktsiini toimimise mehhanismi. See kõik on seotud ensüümidega.
Mõnel neist on tervetesse rakkudesse tungimata kahjulik mõju vähirakkudele, põhjustades nende lagunemist.
Teised kõrvaldavad veresoonte obstruktsiooni, näiteks lahustades veresoonte seintel kolesterooli naastud, parandades seeläbi verevarustust ja tagades hapniku takistamatu juurdepääsu tervetele rakkudele ning viies immuunrakud kasvajakohtadesse.
Teised suudavad nukleiinhappeid põhikehades lahustada, takistades sellega metastaaside levikut, hävitades samal ajal mitmesuguseid viirusi. Väga olulised on ensüümid, mis viivad vähirakud nälga, lahustades glükoosi nende kogunemise kohtades, mis põhjustab kasvaja kasvu märgatavat pärssimist. Neil samadel ensüümidel on oluline roll diabeedi ravis..
Vähist pärit vitamiin B17
Amügdaliini, millel on teaduslik nimetus mandelonitriil beeta-D-gentiobiosiid, peetakse nitrilesiidiks - looduslikuks tsüaniidi sisaldavaks aineks. Amügdaliin (B17-vitamiini ekstraheerimisvorm) on kõige paremini tuntud kui vesiniktsüaniidi tootmisega potentsiaalselt vähktõve ennetamine.
See kasulik ühend vabaneb keha koesse ja hävitab muteerunud rakud. Te saate lugeda patsientide ja arstide ülevaateid, samuti osta meie poest B17-vitamiini.