Kasvajamarkeri S100 vereanalüüs

Melanoom

S-100 valgu määramine veres, mida kasutatakse teatavate onkoloogiliste, neuroloogiliste, põletikuliste ja muude haiguste diagnoosimiseks, prognoosi hindamiseks ja ravi kontrollimiseks.

  • Valk S-100
  • Melanoomi oncomarker

Avastamisvahemik: 0,005 - 195 mcg / L.

Μg / L (mikrogrammi liitri kohta).

Millist biomaterjali saab uurimiseks kasutada?

Kuidas uuringuks valmistuda??

  • Enne uuringut ei tohi suitsetada 30 minutit..

Uuringu ülevaade

S-100 valgud on väikesed kaltsiumi siduvad valgud, mis kuuluvad samasse perekonda kui kalmoduliin ja troponiin C. Praegu on teada umbes 25 S-100 valku. Inimese kehas täidavad nad mitmesuguseid funktsioone: need on vajalikud rakkude kasvu ja diferentseerumise, transkriptsiooni, valkude fosforüülimise, sekretsiooni, lihaskiudude vähendamise ja muude protsesside jaoks. Nad reguleerivad rakutsüklit ja apoptoosi ning saavad seetõttu osaleda onkogeneesi protsessis. S-100 valkude kontsentratsioon muutub paljude pahaloomuliste haiguste korral, mida saab kasutada kasvajate diagnoosimiseks ja prognoosimiseks..

S-100B valgul on suurim melanoomi diagnostiline väärtus. Valk S-100B on standardne immunohistokeemiline marker, mida kasutatakse regulaarselt melanoomi patomorfoloogilises diagnoosimisel. Seda sekreteerivad pahaloomulised melanotsüüdid ka verre, kus seda saab mõõta. Praegu on S-100B valk melanoomi enim uuritud biomarker. Näidati, et S-100B valgu tase korreleerub hästi melanoomi kliinilise staadiumiga. Niisiis, selle biomarkeri suurimat kontsentratsiooni täheldatakse hajutatud kasvajates. S-100B valgu kontsentratsioon on tervetel inimestel ja healoomuliste nahakasvajatega inimestel normi piires, kuid I / II, III ja IV staadiumis suureneb see vastavalt 1,3%, 8,7% ja 73,9% juhtudest. Arvestades, et melanoomi varases staadiumis suureneb S-100B tase harva, ei kasutata seda biomarkerit melanoomi skriinimiseks. Valku S-100B kasutatakse ka melanoomi prognoosi hindamiseks: S-100B taseme tõus on seotud haiguse agressiivsema käiguga. Uuringud on näidanud korrelatsiooni S-100B valgu taseme ja Breslow paksuse vahel, mis on veel üks tuntud prognostiline tegur. Nende kahe prognostilise teguri kombinatsioon võimaldab teil haiguse prognoosi täpsemini hinnata. Seega näitab S-100B valgu kontsentratsiooni suurenemine rohkem kui 0,22 μg / l koos Breslow paksusega üle 4 mm tuumori leviku tundlikkusega 91% ja spetsiifilisusega 95%. Melanoomi ravi kontrollimiseks kasutatakse ka S-100B valgu kontsentratsiooni uuringut. Selle biomarkeri taseme tõus näitab melanoomi progresseerumist ja vastupidi, selle kontsentratsiooni langus näitab selle regressiooni. Näidati, et melanoomi ravi hindamiseks mõeldud biomarkeri S-100B infosisu on suurem kui teise melanoomi biomarkeri - laktaatdehüdrogenaasi (LDH) - infosisaldus. S-100B valgu suurenemist täheldatakse ka astrotsütoomi, neerukasvajate ja teatud tüüpi leukeemia, samuti neeru-, maksahaiguste (sealhulgas maksa erinevate kasvajate metastaasid), mitmesuguste põletikuliste ja nakkushaiguste korral..

Teistel S-100 valkudel võib olla ka teatav kliiniline tähtsus teiste vähkide diagnoosimisel. Nii saab näiteks S-100A4 valku kasutada rinna-, mao-, põie-, kõhunäärme- ja kopsuvähi prognoosi hindamiseks. Valk S-100A7 on kopsu- ja munasarjavähi biomarker. Valku S-100A9 saab kasutada eesnäärmevähi ja eesnäärme healoomulise hüperplaasia diferentsiaaldiagnostikas.

S-100 valkude kasutamise võimalus kliinilises praktikas on tõestatud mitte ainult pahaloomuliste haiguste, vaid ka paljude muude patoloogiate korral.

Ajus toodetakse S-100B valku peamiselt astrotsüütide poolt ja selle tugevdatud süntees näitab astrotsüütide aktiveerimist vastusena närvikoe kahjustusele hüpoksia või hüpoglükeemia ajal. Traumaatilise ajukahjustusega täheldatakse S-100B valgu taseme tõusu veres ja tserebrospinaalvedelikus. Näidati, et S-100B kontsentratsiooni määramine võimaldab valida kerge traumaatilise ajukahjustusega patsiente, kes tõesti vajavad CT-skannimist, ja vältida kuni 30% tarbetuid uuringuid. Teadlased on leidnud, et S-100B taseme suurendamine rohkem kui 0,1 μg / L on aju CT patoloogiliste muutuste tundlik marker. Muud näited S-100B valgu kasutamisest neuroloogias:

  • selle biomarkeri suurenenud tase vastsündinutel viitab hüpokseemilisele / isheemilisele entsefalopaatiale vastsündinu lämbumise korral;
  • selle biomarkeri suurenenud tase (rohkem kui 0,3 μg / l) on ebasoodne prognostiline tegur spontaanse subaraknoidse hemorraagiaga patsientidel;
  • S-100B valgu tase tõusis süsteemse erütematoosluupusega patsientidel koos närvisüsteemi kahjustustega.

Valkude süntees S-100A1 on iseloomulik müokardile, kus see valk osaleb müofibrillide kokkutõmbumisprotsessis. S-100A1 sünteesi tõhustatakse parema vatsakese hüpertroofiaga ja vähendatakse raske südamepuudulikkuse korral. Ägeda müokardiinfarktiga patsientidel on S-100A1 sisalduse tõus veres. Alla 6 punkti Glasgow skoori, kõrgendatud neuronispetsiifilise enolaasi (NSE) sisalduse üle 65 ng / ml ja S-100 valgu üle 1,5 μg / l 48-72 tundi pärast südame seiskumist südame taaselustamist on väga spetsiifiline kahjulike ainete näitaja. neuroloogiline tulemus ja kognitiivne düsfunktsioon.

Valke S100A8, S100A9 ja S100A2 sünteesivad peamiselt fagotsüüdid ja need täidavad mitmesuguseid põletikuga seotud funktsioone. Nende valkude kontsentratsioon peegeldab selliste põletikuliste haiguste aktiivsust nagu reumatoidartriit, krooniline bronhiit ja tsüstiline fibroos.

Seega on S-100 valk mittespetsiifiline biomarker, mille tulemusel võrreldakse seda mõnikord C-reaktiivse valguga, mis on veel üks mittespetsiifiline, kuid laialt kasutatav erinevate etioloogiate haiguste biomarker. Kuna S-100 valgu testi tulemused võivad olla valepositiivsed, on diagnostiliste vigade vältimiseks soovitatav teha korduvad testid.

Milleks uuringut kasutatakse??

  • Diagnoosimiseks, prognoosi hindamiseks ja teatud onkoloogiliste, neuroloogiliste, põletikuliste ja muude haiguste ravi kontrollimiseks.

Kui uuring on planeeritud?

  • Onkoloogias - melanoomi ja mõne muu pahaloomulise kasvaja diagnoosimisel;
  • neuroloogias - traumaatilise ajukahjustuse, vastsündinu lämbumise, neurodegeneratiivsete haiguste (näiteks Alzheimeri tõbi) korral;
  • kardioloogias koos südamepuudulikkuse ja ägeda isheemiaga;
  • reumatoloogias: reumatoidartriidi, süsteemse erütematoosluupuse, psoriaasi ja muude autoimmuunhaiguste korral.

Mida tulemused tähendavad??

Kontrollväärtused: 0–0,11 μg / L.

S-100 taseme tõstmise põhjused:

  • pahaloomulised kasvajad (melanoom, rinna-, kõhunäärme-, mao-, põie-, kopsu-, munasarja-, eesnäärmevähk);
  • südamehaigused (müokardi hüpertroofia, äge isheemia);
  • ajuhaigused (traumaatiline ajukahjustus, subarahnoidaalne hemorraagia, isheemia);
  • põletikulised ja autoimmuunhaigused (reumatoidartriit, süsteemne erütematoosluupus, psoriaas).

S-100 taseme alandamise põhjused:

  • haiguse efektiivne ravi;
  • raske südamepuudulikkus (valk S-100A1).

Mis võib tulemust mõjutada?

  • Vähi staadium;
  • kahjustada S-100 valke sünteesivaid rakke.
  • Valk S-100 on mittespetsiifiline biomarker.
  • Neuronispetsiifiline enolaas (NSE)
  • Laktaatdehüdrogenaasi (LDH) summaarne
  • Rinnavähi laboratoorsed markerid
  • Kopsuvähi laboratoorsed markerid
  • Käärsoolevähi laboratoorsed markerid

Kes määrab uuringu?

Onkoloog, nefroloog, kardioloog, reumatoloog, üldarst, üldarst.

Kirjandus

  • Palmer SR, Erickson LA, Ichetovkin I, Knauer DJ, Markovic SN. Tsirkuleerivad seroloogilised ja molekulaarsed biomarkerid pahaloomulise melanoomi korral. Mayo Clin Proc. 2011 oktoober; 86 (10): 981-90. Ülevaade.
  • Chen H, Xu C, Jin Q, Liu Z. S100 valguperekond inimese vähis. Am J Cancer Res. 2014, 1. märts; 4 (2): 89-115. e-kogu 2014. Ülevaade.
  • Sedaghat F, Notopoulos A. S100 valguperekond ja selle kasutamine kliinilises praktikas. Hipokraatia. 2008; 12 (4): 198-204.

Oncomarker S-100 melanoomi määramiseks

Melanoom, pahaloomuline kahjustus, mis mõjutab nahka, on sageli moolide degeneratsiooni tagajärg. Melanoomi iseloomustab kiire areng, võime anda metastaase isegi varases staadiumis. Pahaloomuliste kasvajate diagnoosimine ja usaldusväärne teave ravi efektiivsuse kohta on tänapäevase meditsiini prioriteetsed ülesanded. Üks viis kontrollida on tuumorimarkerite tuvastamine.

Melanoomi saab tuvastada S-100 kasvajamarkeriga.

Oncomarker S-100

Iga kasvaja algstaadiumis, millel pole spetsiifilisi ilminguid, hakkab tootma valke, mis erinevad normaalsest, kehale omasest tervislikest valkudest. Need valgud, sattudes verre ja uriini, on omamoodi kasvaja "käekiri".

Marker S-100 on hästi uuritud valk, mis tuvastatakse melanoomi põdeva inimese veres kõrgetes kontsentratsioonides. Selle kogus sõltub otseselt vähiprotsessi staadiumist. Kasvajaprotsessi 3. ja 4. etapis täheldatakse valgu järsku suurenemist 70% -ni normist, 2. etapis tuvastatakse seda harva ja esimesel korral on see praktiliselt tuvastamatu. Seega ei suuda melanoomi vähimarker tuvastada vähki varases arengujärgus, kuid seda kasutatakse meditsiinis laialdaselt ravi efektiivsuse kontrollimiseks.

Tuleb lisada, et S-100 valk pole melanoomi spetsiifiline marker, seda valku sünteesitakse ka aju ja seljaaju närvirakkudes, skeletilihastes, fagotsüütides.

Selle suurenemist märgitakse selgroo kahjustustega, aju hüpoksia, müokardi infarkti, bronhopulmonaalse süsteemi põletikuliste protsessidega. Kõigil markerite tõusu juhtudel võetakse olukorda terviklikult arvesse, lisaks võetakse arvesse selle lubatud künnist.

Valk S-100 on inimkehas pidevalt olemas

Patoloogiad, mis põhjustavad valgu suurenemist

S-100 valgu suurenemine võib näidata mitut tüüpi patoloogiat ja selle kontsentratsioon näitab protsessi aktiivsust. Kui markeri sisaldus veres võib suureneda:

  • naha pahaloomulised kasvajad, sealhulgas melanoom,
  • traumaatilise iseloomuga aju funktsionaalsed häired,
  • aju neuronite degeneratiivsed muutused (Alzheimeri tõbi),
  • subarahnoidaalne hemorraagia, insult,
  • raske maksapuudulikkuse tagajärjel tekkivad neuromuskulaarsed häired,
  • mõned aju häiretest tingitud psüühikahäired,
  • müokardi infarkt,
  • mõned põletikulised haigused.

Nagu näete, ei näita S-100 markeri tuvastamine alati kasvajaprotsessi arengut, aitab selle välimus sageli aju häireid tuvastada juba enne esimeste ilmsete nähtude ilmnemist ja õigeaegselt ravi alustamiseks.

Kui kavandatud on kasvajamarkeri test

Kasvaja varajaseks diagnoosimiseks melanoomi markeri analüüsi ei tehta, kuna pahaloomulise protsessi esimeses etapis ei tuvastata piisavat valgu kontsentratsiooni. Ravi efektiivsuse hindamiseks viiakse läbi vereanalüüs, mille jaoks võrreldakse esialgse analüüsi tulemusi konservatiivse ravi ajal läbiviidud uuringu tulemustega ja valkude kontsentratsiooni analüüsiga pärast ravi. Selline jälgimine võimaldab teil õigeaegselt tuvastada võimaliku retsidiivi, tuvastada metastaasid, teha prognoosi kasvaja "käitumise" kohta.

Melanoomi kirurgilise eemaldamisega annab kasvajamarkeri analüüs täpse vastuse, kas moodustis on täielikult eemaldatud. Kui valgu kontsentratsioon püsib jätkuvalt kõrge, võime rääkida metastaaside olemasolust. Lisaks annab teatud “käekiri” ettekujutuse sellest, millises elundis pahaloomuline kasvaja on..

Kui S-100 markeri suurenemist tuvastatakse esimest korda, tehakse inimesele vigade kõrvaldamiseks teine ​​vereanalüüs kahes erinevas laboris.

Pärast melanoomi kirurgilist eemaldamist näitab analüüs, kas kasvaja on täielikult välja lõigatud

Mida tähendab kasvajamarkeri kõrge tase?

Melanoom on kasvaja, mis tuleneb moolidest, mis on mingil põhjusel läbinud degeneratsiooni. Keha kahtlaste moodustistega inimene on nende olemasolust alati teadlik, mistõttu selle indikaatori muutus põhjustab sageli hirmu. Kuid te ei tohiks paanikasse minna, nagu juba märgitud, võib valgu väljanägemise põhjuseks olla mitu põhjust, kvantitatiivsed näitajad on olulisemad. S-100 välimus võib näidata patoloogilisi protsesse müokardis, ajukoes, autoimmuunhaigusi, reumatoidprotsesse.

Kuid melanoomi hilise diagnoosimisel mängib suurimat rolli S-100 tuumorimarkeri tuvastamine. Valgukoguse vähendamine näitab õiget ravi ja hariduse jätkuvat taandumist. Suurenenud väärtuste ilmnemine näitab metastaaside tekkimist või ravi ebaõnnestumist.

Ravikuuri lõpus tehakse regulaarset jälgimist, esimesel aastal antakse kasvajamarkeri analüüs igal kuul, teisel aastal - kord kahe kuu jooksul ja hiljem - üks kord aastas.

Analüüsi ettevalmistamine ja käitumisreeglid

Melanoomi tuumorimarkerite tuvastamiseks on kolm võimalust: uriini analüüsimisel, venoosse vere uurimisel ja tserebrospinaalvedeliku võtmisel. Teine meetod on tõhusam ja tunnustatud. Tulemuse saab pärast päeva käest, kuid vajadusel viiakse läbi kiireloomuline uuring, mis võtab mitu tundi.

Vere annetamine kasvajamarkeri jaoks ei vaja spetsiaalset ettevalmistust, esialgsed abinõud on samad kui tavalise vereproovi võtmisel veenist:

  • materjali võtmine võetakse hommikul enne söömist,
  • eelõhtul soovitatakse kerget õhtusööki praetud ja rasvaste toitude, tugevate tooniliste jookide, sooda tagasilükkamisega,
  • paar päeva enne sünnitust on soovitatav alkohol mingil kujul välja jätta,
  • otse vereproovide võtmise päeval peate vähendama füüsilist aktiivsust, kõrvaldama närvipinge,
  • suitsetamine on lubatud hiljemalt kaks tundi enne sünnitust,
  • kõik selleks päevaks kavandatud meditsiinilised protseduurid tuleks läbi viia pärast analüüsi tegemist,
  • kõigist patsiendi võetud elutähtsatest ravimitest tuleb raviarstile teatada.

Positiivse tulemuse tuvastamise korral nähakse ette teine ​​uuring, kuna laboratooriumis on alati vea tõenäosus ja on võimalik, et tingimused annavad valepositiivse analüüsi.

Enne testide tegemist ärge jooge soodat

Standardid ja tõlgendamine

Täiskasvanutel, suhteliselt tervetel inimestel, on S-100 valgu sisaldus veres vahemikus 0,105 kuni 0,2 μg / L. Tserebrospinaalvedelikus on need näitajad palju kõrgemad ja ulatuvad 5 μg / l.

Enamikul inimestel, kes pole ohus, on need näitajad minimaalsel tasemel, kuid tuleb arvestada, et füüsiline aktiivsus põhjustab väärtuste suurenemist 4,9%.

Näitajate muutust ülespoole, mis ei ole patoloogiad, täheldatakse vanuse kasvades.

Tulemuse hindamisel on võimalik väga kindlalt kindlaks teha kasvaja progresseerumise aste ja metastaaside esinemine:

  • Asümptomaatilise melanoomiga patsientidel tuvastatakse 5,5% ületamine,
  • 12% künnise ületamine näitab piirkondlikku metastaasi,
  • valgu olemasolu üle 45% normist näitab kaugete metastaatiliste moodustiste olemasolu.

S-100 valgu tase võib olla madalam võrreldes algselt tuvastatud kogusega, mis näitab ravi efektiivsust. Madal määr võrreldes normiga viitab raskele südamepuudulikkusele ja ei kehti pahaloomuliste kasvajate korral.

Metastaaside tulemuseks on valgu ülejääk 45%.

Mis mõjutab analüüsi täpsust

Siiani on uuringu usaldusväärsuse küsimus lahtine, kuna on teada, et 100% täpset kasvajamarkerit melanoomi kohta ei eksisteeri. Lisaks võivad mõned seisundid analüüsi tulemusi moonutada:

  • põletikulised protsessid,
  • nakkuslikud kolded nahale mis tahes lokaliseerimisel,
  • healoomulised kasvajad ja tsüstid.

Negatiivne tulemus ei tähenda alati haigusseisundi heaolu, kuna spetsiifilisi valke toodetakse piisavas kontsentratsioonis, et diagnoosida ainult 3-4 melanoomi staadiumi.

Lisaks võetakse laboris melanoomi vereanalüüs ja tööks kasutatavatel reagentidel on erinevad standardid, mis võib uuringu tulemust pisut muuta. Sel põhjusel tehakse diagnoosimiseks vereanalüüs mitmes erinevas laboris.

Kokkuvõtteks märgime, et S-100 tuumorimarkeri tuvastamine ei võimalda kasvajat varases staadiumis diagnoosida. Kuid see võimaldab teil hinnata ravi efektiivsust, jälgida metastaaside kordumist ja ilmnemist õigel ajal, teha iga patsiendi kohta täpne prognoos.

Oncomarker S 100

Keha biokeemia on keeruline ja loogiline. Mõne tilga vere põhjal saab teha järeldusi keha tervisliku seisundi kohta.

Uurinud vere valgukompositsiooni omadusi, võime täpselt rääkida kasvajakahjustuse tõenäosusest või kindla asukoha, kuju ja staadiumiga kasvaja olemasolust. Eriti tähelepanuväärne on tuumorimarker S 100, mida kasutatakse melanoomi ravi dünaamika tuvastamiseks ja hindamiseks.

Kasvajamarkeri S 100 väärtus

Valk S 100 või melanoomi kasvajamarker hõlmab tervet rühma valke, mida ühendab nimetus kaltsiumi siduv, ehkki need võivad siduda teiste metallide, näiteks tsingi ja vase ioone, mis määrab selle rühma tohutu hulga funktsioone. Sõltuvalt sellest, milliseid aineid nad enda külge kinnitavad, nende struktuur ja funktsioon muutuvad, on kokku 25 sellist valku.

Nad võivad toimida ensüümide, neurotransmitterite, hormoonide, tsütokiinidena. Valgud S100A1B ja S100BB valiti ainete massist, mida võivad toota mitut tüüpi kuded, astroglia (ajurakud) ja melanoomirakud.

Tervislik organism võib sisaldada nappe valke, kuid tasub kahjustada närvisüsteemi rakke või moodustada melanoomi, kuna kasvajamarkeri kontsentratsioon suureneb, mis võimaldab teha järeldusi keha seisundi kohta.

Madala spetsiifilisuse tõttu kaotab marker oma väärtuse pahaloomuliste kasvajate esialgse diagnoosimise vahendina. See on asendamatu vahend raviprotsessi dünaamika jälgimiseks, vähi staadiumi määramiseks, kui tuvastatakse primaarne kahjustus või üksik metastaas.

Onkoloogiat kasutatakse mitte ainult teadusuuringutes, vaid neuropatoloogid ja psühhiaatrid on suutnud seda hinnata ja muuta see oskuslikuks diagnoosimisvahendiks:

  • traumaatilised ajuvigastused;
  • insult;
  • subarahnoidaalne hemorraagia;
  • bipolaarne häire;
  • Alzheimeri tõbi ja neurodegeneratiivsed haigused.

Kuse-, kopsu-, seedetrakti põletikuliste haiguste, samuti maksa entsefalopaatia, kardiovaskulaarsete kahjustuste ja mõnede reumaatiliste haiguste korral võivad suureneda ka S 100 väärtused, mida tuleks diagnoosi määramisel arvestada.

Analüüsi vajadus

Onkoloogilises praktikas ajendab kvantitatiivse indikaatori S 100 määramine patsiendi prognoosi spetsialistidele, võimaldab hinnata ravi efektiivsust ja õigeaegselt korrigeerida.

See tehnika on eriti hea inimestele, kes on läbinud melanoomi täieliku ravikuuri ja peavad jälgima oma seisundit retsidiivi korral..

Madal invasiivsus, uuringu suhteliselt madal hind ja vajaduse puudumine selle jaoks spetsiaalselt ettevalmistamiseks muudavad selle meetodi kättesaadavaks paljudele patsientidele ja võimaldavad jälgida vajalike intervallidega.

Selle analüüsi eesmärk on õigustatud ka patsientidele, kes vajavad närvisüsteemi orgaaniliste kahjustuste diferentsiaaldiagnostikat psüühikahäiretega, mis pole seotud aju aine kahjustustega, kuna valgu tase sõltub närvikoe kahjustuse määrast.

Markeritaseme suurenemise esmasel tuvastamisel on soovitatav laboris läbi viia uuringu kontrolltesti ning tulemuse kinnitamisel on vaja läbi viia onkoloogi ja neuroloogi läbivaatus.

Protseduuri omadused

Patsiendi seisukohast ei erine diagnoosimismeetod ühestki venoosse vereproovist..

Lisasoovitused on nälg 8 tundi enne analüüsi, rasvaste toitude ja alkohoolsete jookide tarbimisest keeldumine 2–3 päeva jooksul, samuti raske kehalise tegevuse piiramine 24 tunni jooksul enne selle algust.

Mõnikord võib neuroloogilises praktikas ette kirjutada tserebrospinaalvedeliku uuringu, mis on tundlik meetod ja annab täpse hinnangu ajus toimuvatele protsessidele. Spetsiifiliste valkude tuvastamise ja mõõtmise meetod põhineb elektrokeemiluminestsentsel immunanalüüsil (ECLIA).

Uuringu tulemused ei pea tavaliselt ootama kauem kui 5 päeva, analüüs viiakse läbi nii osariigis kui ka sõltumatutes laborites.

Näitajate selgitus

S 100 sisaldus terve inimese veres ei ületa 0,105 mcg / l, erandeid teevad ainult inimesed, kes ei järginud soovitusi enne vereloovutamist täielikult ja olid allutatud intensiivsele füüsilisele koormusele, indikaatori kõikumised jäävad normi 4,9% piiresse, kuid mitte enam Minema.

Künnisnormi ületamine rohkem kui 5,5% võib näidata melanoomi esimest staadiumi, 12% - piirkondlike metastaaside esinemist ja kaugete metastaaside korral haiguse hilises staadiumis võib indikaator ületada normi rohkem kui 45%.

Prognostiliselt ebasoodne on üle 0,3 μg / L, mis näitab keha väljendunud kahjustust pahaloomulise protsessi või närvikoe massilise hävitamise kaudu.

Kui tserebrospinaalvedelikku kasutatakse uurimistöö substraadina, peetakse normaalseks väärtust kuni 5 μg / l, mis ei tohiks katsealust šokeerida.

Üksikjuhtudel on pahaloomulise protsessi esinemisel võimalik tõsta valgu taset, mis oma intensiivsuses ei korreleeru kudede kahjustuse ulatusega ega ka selle suurenemise puudumisega, seetõttu ei pruugi S 100 kontsentratsiooni määramine olla ainus uuring diagnoosi tegemiseks, vaid seda tuleks täiendada muud meetodid vähktõve kahtlusega.

Muud melanoomi diagnoosimise meetodid

Melanoom on salakaval ja tuvastatakse metastaaside staadiumis diagnoosimise raskuste tõttu. Põhirõhku võib kujutada pisike pigmenteerunud täpp, mille olemasolust ei oska spetsialist midagi arvata, sest melanoomi diagnoosimisel on põhitähelepanu pööratud enesekontrollile.

Kõik muutused nevus, sünnimärkides või tedretähnides peaksid nende omanikku hoiatama. Pigmendilaigu punetus, kuju muutus, sügelus, võsastumine või värvimuutused on võimalus pöörduda dermatoloogi või onkoloogi poole, kes konsulteerib ja määrab täiendavaid uurimismeetodeid, näiteks arvutatud dermatoskoopia, kasvajamarkeri S 100 uurimine, kompuutertomograafia või moodustise histoloogiline uurimine pärast selle täielikku valmimist eemaldus.

Radioisotoopide skaneerimine on üks informatiivseid viise keha kõigi metastaatiliste kahjustuste visualiseerimiseks, kui primaarse kahjustuse tuvastamisega on raskusi, selle kindlakstegemiseks. Meetod seisneb radioaktiivse fosfori ettevalmistamise juurutamises patsiendi koesse, millele järgneb selle kiirguse skaneerimine kontaktradiomeetria abil. Pildil näevad kudede kahjustatud piirkonnad esiletõstetud ja spetsialist saab neid analüüsida.

Pärilik eelsoodumus, tausthaiguste, näiteks Dubreuili melanoosi või xeroderma pigmentosa esinemine peaksid viitama vajadusele teie nahka regulaarselt uurida ja hoolikalt jälgida.

Selles võib aidata kasvajamarkeri S 100 analüüs, mis on õigeaegne signaal patoloogilise protsessi toimumise kohta.