Mis põhjustab ajuvähki?

Melanoom

Praegu on ajuvähk üsna sageli fikseeritud. Selle haiguse kavalus seisneb selles, et varases staadiumis ei avaldu see mingil viisil. Ainus, mida inimene võib tunda, on vestibulaarsündroom, kui on migreenihooge, närvilise tüve taustal spasmilisi valusid. Seetõttu diagnoositakse enamikul patsientidest ajuvähk hilja, kui isegi operatsioon ei suuda olukorda päästa. Ajuvähi põhjused võivad olla mitmesugused, haiguse arengu ennetamiseks tasub neist teada saada.

Kuidas areneb peas vähk??

Ajuvähk areneb ebanormaalsete rakkude jagunemise tagajärjel. See protsess kutsub esile geneetilise mutatsiooni rakkude DNA-s, mis hakkavad kaootiliselt jagunema. Kõik ajukoed võivad olla muteerunud..

Aju neoplasmid võib jagada kahte tüüpi:

  • Primaarne, kui ajukoes tekkis kasvaja.
  • Sekundaarne teistest organitest pärit metastaaside tagajärjel, näiteks rinna-, kopsuvähi jms korral..

Primaarsed neoplasmid on palju vähem levinud, reeglina esinevad need lastel, peamiselt vastsündinutel. Arahnoidi lüüasaamist nimetatakse meningioomiks, poolkerade valgeainet nimetatakse glioomiks..

Kui arvestame igat tüüpi vähkkasvajate kahjustusi, siis aju onkoloogia esineb 1,5% patsientidest.

Miks võib areneda ajuvähk?

Keegi ei saa teile öelda ajuvähi täpset põhjust. Selles küsimuses on endiselt arutelu. Vastus küsimusele: miks patoloogilised rakud hakkavad äkki ilmnema tervetes rakkudes, pole veel leitud.

Eeltingimusi, mis provotseerivad tegureid, mis ühel või teisel määral mõjutavad vähi protsesside teket kehas, võib olla üks või mitu:

  • Pärilik tegur. Arstid on korduvalt registreerinud sarnaseid juhtumeid, kui inimesel diagnoositi ajuvähk ja tema järgmise põlvkonna esindajad kannatasid sama haiguse all. Kuid see pole muster, vaid eelsoodumus.
  • Kiirguskiirgus. Reeglina on tegemist teaduslikes laborites töötavate inimestega, kes peavad oma ameti tõttu puutuma kokku mitmesuguste reagentidega.
  • Erinevate keemiliste ühendite, näiteks elavhõbeda, plii, vinüülkloriidi, kokkupuude inimkehaga.
  • Halvad harjumused, näiteks alkohol ja suitsetamine. Pärast kahjulike ühendite tungimist kehasse võib alata tervete rakkude mutatsioon, mis põhjustab vähkkasvajaid ajus või muudes elundites.
  • Samaaegsed kroonilised haigused võivad provotseerida ka onkoloogiat. Näiteks HIV.
  • Pikaajaline ravimite, näiteks antibiootikumide kasutamine.

Kas on võimalik täpselt kindlaks teha, mis haiguse põhjustas??

Haiguse põhjuse väljaselgitamiseks avalikustavad arstid sageli kaudsete tegurite kombinatsiooni. Näiteks moodustatakse hüpofüüsi vähirakkudest adenoom. Mis võib selle põhjustada? Selle kaudsed põhjused on järgmised:

  • Peavigastused.
  • Nakkuslikud protsessid ajukoes, näiteks meningiit või entsefaliit.
  • Ajukudede kahjustus toksiinide, näiteks toidu, alkoholi, ravimite, ravimite või toksiliste gaaside sissehingamise tagajärjel.
  • Patoloogilised seisundid raseduse ajal.
  • Raseduse ajal saadud vigastused - loote peapiirkonna verevalumid, hapnikunälg, peaaju hemorraagiad.
  • Isegi viirusnakkused võivad osaliselt põhjustada ajuvähki..

Aju sekundaarsest onkoloogiast rääkides tungivad vähirakud vereringe või lümfivoolu kaudu tavaliselt piimanäärmetest, sooltest, neerudest.

Kõige sagedamini mõjutab vähk inimesi 45 aasta pärast. Isegi halb ökoloogia võib mõjutada rakkude jagunemist, kuid kõik sõltub keha individuaalsest vastuvõtlikkusest..

Fokaalse patoloogia signaalid

Esimesed sümptomid, mis tekkisid ajuvähi taustal, on fokaalsed ja üldised nähud. Need võivad olla nii primaarsed kui ka sekundaarsed. Nii juhtub, et haigus ei avaldu pikka aega ja esimesed sümptomid, mis inimestel ilmnevad, on fookus. Fokaalnähud on otseselt seotud kasvaja tüübi ja selle lokaliseerimise fookusega.

Seega väljendatakse fookusmärke järgmiselt:

  1. Käte halvenenud liikumine, täielik või osaline.
  2. Temperatuuri või muude väliste ilmingute moonutatud taju.
  3. Inimese käitumise muutused, näiteks äkilised meeleolumuutused.
  4. Kusepõie ebaõige toimimine kuni kontrolli kaotamiseni selle toimingute üle.
  5. Moonutab haigete maailmapilti jne..

Ajuhaigused

Kasvaja kasv põhjustab vereringe häireid ja koljusisalduse tunnuseid. Ilmnevad järgmised kaebused:

  • Valu peas peamiselt hommikul, mida valuvaigistid ei leevenda..
  • Pearinglus, iiveldus ja oksendamine. Lisaks võib oksendamine tekkida sõltumata toidu tarbimisest.
  • Minu silme ette ilmuvad kärbsed, tähed, ringid.

Neoplasmide suurenedes ilmnevad sümptomid heledamalt. Dementsus areneb, ilmuvad hallutsinatsioonid. Näiteks väidab patsient, et ta näeb eredaid sähvatusi või helendavaid siluette.

Haiguse arenedes on inimesel epilepsiahooge, krampe, toonilisi krampe ja minestamist. Psüühika hääldatud emotsionaalsed häired.

Haiguse määratlus ja selle ravi

Isegi kui teil on kergemaid peavalusid, proovige võimalikult kiiresti arsti külastada ja viige läbi asjakohane diagnoos, mis sisaldab järgmisi protseduure:

  1. Biopsia ja angiograafia.
  2. Seljaaju punktsioon.
  3. MRI ja CT.
  4. Magnetoencefalograafia.

Terapeutilised meetmed.

Ajuvähi terapeutiliste meetmete alus on kolm peamist tüüpi:

  1. Operatsioon
  2. Keemiaravi
  3. Kiiritusravi.

Vahetult tuleb märkida, et sellise kohutava diagnoosiga tulemus on positiivne. Isegi operatsioon ei anna tulemusi. Näiteks kui kasvaja asub elutähtsa ajukoe vahetus läheduses. Seejärel määratakse kiirituskursus, mille järel viiakse läbi keemiaravi.

Ideaalne variant on muidugi ajuvähk varajases staadiumis. Sel juhul kasutatakse uusimaid kasvaja eemaldamise tehnikaid, näiteks gamma nuga ja kübernuga.

Sel juhul kiiritatakse rakke tugeva energiavooluga, mis põhjustab nende surma. Seda meetodit peetakse efektiivseks haiguse algfaasis..

Pärast operatsiooni on ette nähtud ka kiiritusravi. Olles kindlaks määranud kasvajaprotsessi olemuse, määrab arst välja ravikuuri, mis kestab keskmiselt 7 kuni 21 päeva.

Kuidas ajuvähk avaldub varases staadiumis - ravi ja ellujäämise võimalus

Millised on ajukasvaja sümptomid, millised on pahaloomulise haiguse põhjused ja millised on ravivõimalused? Varane diagnoosimine aitab elu pikendada.

Mis on ajukasvaja?

See on healoomuline või pahaloomuline moodustumine ajus, mis mõjutab aju funktsionaalsust, mis areneb ajurakkudest (siis räägime primaarsest vähist) või teiste organite vähirakkudest, see tähendab metastaasidena (siis räägime sekundaarsest ajuvähist).

Mõnikord, ehkki see pole täiesti õige, viitab ajukasvaja ka neile moodustistele, mis asuvad koljus, kuid arenevad ajukelme rakkudest. Väga harva põhjustavad ajukasvajad metastaase väljaspool kesknärvisüsteemi.

Primaarsete ajukasvajate aastane esinemissagedus on 8 inimest 100 000 inimese kohta. Sekundaarsed kasvajad on arvukamad ja esinevad umbes kümme korda sagedamini. Mehed kannatavad rohkem kui naised.

Kesknärvisüsteem koosneb ajust ja seljaajust. Aju on suletud kolju ja seljaaju lülisammas.

Aju koosneb närvikoest moodustavatest neuronitest ja glia on kude, mis toetab ja toidab neuronite moodustatud gliaalrakke.

Aju jaguneb:

  • Eesaju. See koosneb kahest eraldi poolkerast: vasak ja parem. Parempoolne poolkera kontrollib keha vasakpoolset külge. Vasak parem. Mõlemad poolkerad koosnevad neljast eraldi lohist: eesmisest, ajalisest, parietaalsest ja kuklaluust. Ajus on ka muid objekte, mis on osa kesknärvisüsteemist, näiteks hüpofüüsi ja hüpotalamust..
  • Tserebellum. Selle mass ja suurus on palju väiksem kui ajuosa ning see asub aju all kolju kuklaosas. Mõjub palju funktsioone, sealhulgas kõne ja liikumine.

Seljaaju on lülisamba sees venitatud, see mõjutab mitmesuguseid funktsioone, näiteks hingamist ja termoregulatsiooni, s.o. kehatemperatuuri hoidmine konstantsel väärtusel umbes 37 ° C.

Seljaaju koosneb ka gliaalrakkudest ja närvikiududest. Sellest eemalduvad närvid, mis edastavad käsud ajust kõigile kehapiirkondadele ja moodustavad ka perifeerse närvisüsteemi.

Kogu kesknärvisüsteem (aju ja seljaaju) on kaetud ja kaitstud kolme kontsentrilise membraaniga, mida nimetatakse ajukelmeks. Kahe välimise membraani (arahnoidi ja pia mater) vaheline ruum on määratletud kui subaraknoidne, see täidetakse tserebrospinaalvedelikuga.

Aju mõjutavate kasvajate klassifikatsioon

Ajukasvajaid võib klassifitseerida igat tüüpi kasvajateks:

  • Healoomulised kasvajad kasvavad aeglaselt, aastakümneid koosnevad nad rakkudest, mis säilitavad oma algsed omadused, välja arvatud need, mis tungivad teistesse organitesse. Nende oht on peamiselt tingitud asjaolust, et nad võivad avaldada survet naaberorganitele ja kudedele..
  • Pahaloomulised kasvajad kasvavad kiiresti, mitme kuu järjekorras, ning koosnevad lisaks rakkudest, mille vorm ja funktsioon on algsest täiesti erinevad, võivad tungida sisse ja hävitada ka muid selle allikast kaugel asuvaid elundeid ja kudesid, mis viib nn metastaasid.
  • Glioomid. See hõlmab kõiki neid, mis tekivad glia rakkudest (astrotsüüdid, oligodentrotsüüdid). Ilmselt põhjustavad erinevat tüüpi gliaalrakud erinevat tüüpi vähki. Kõige tavalisemad on need, mis pärinevad astrotsüütidest, see tähendab astrotsütoomidest. Samuti võib täheldada glioome, mis tekivad mitut tüüpi rakkudest..
  • Gliaalsed kasvajad. On kasvajaid, mis ei teki gliarakkudest, vaid närvikoe ümbritsevatest rakkudest. Sellesse kategooriasse kuuluvad näiteks ajukelmetest tulenevad koljusisesed meningioomid..
  • Metastaatilised kasvajad. Need moodustuvad vähirakkudest, mis sisenevad kolju teistest elunditest, milles tuumor algselt tekkis. Kõige sagedamini ilmnevad ajus melanoomi (epiteeli vähk), kopsu-, rinna- ja vähemal määral soolestiku või eesnäärme metastaasid.

Ajukasvajate manifestatsioonid

Ajukasvajatel puudub kliiniline pilt, mis võimaldaks neid üheselt tuvastada. Selles mõttes, et nende sümptomid on üsna võrreldavad paljude teiste haiguste ilmingutega.

Lisaks on sümptomid äärmiselt mitmekesised, kuna see sõltub sellest, millises piirkonnas kasvaja areneb ja millisesse massi jõuab. Tõepoolest, iga ajupiirkond kontrollib konkreetseid funktsioone, näiteks: parema poolkera kasvajad võivad põhjustada keha vasaku külje liikumistega seotud probleeme, kuklaluu ​​kasvajad põhjustavad nägemiskahjustusi ja krampe ning ajukoore kasvajad provotseerivad sageli krampe.

Kasvaja mass ise on ka sümptomite element. Kolju on tõepoolest suletud, jäik ja piiratud mahuga õõnsus, seetõttu põhjustab täiendava massi ilmumine sees tingimata koljusisese rõhu suurenemist. Lisaks süvendab seda probleemi tursed, mis kaasnevad sageli vähiga bioloogiliste vedelike ringluse häirete tõttu..

Eelnevast on selge, et ajukasvaja sümptomeid ei saa üheselt kindlaks teha. Kuid hoolimata sellest saab neid rühmitada üldiste ilmingute järgi, mis on koljusisesete kudede pigistamise otsene tagajärg:

  • Peavalu. Sageli, kuid mitte tingimata, lokaliseeritud kasvaja arengu piirkonnas.
  • Iiveldus ja oksendamine.
  • Nägemisprobleemid (eriti hägune nägemine).
  • Krambid, millele järgneb tahtmatu lihaste kontraktsioon.
  • Isiksus ja meeleolu muutused.

Samuti saate neid grupeerida vastavalt sümptomatoloogia vormile, mis näitab mõjutatud ajuosa:

  • Väikeaju mõjutavate kasvajatega võivad kaasneda probleemid liikumise, tasakaalu ja pearinglusega..
  • Aju esiosas paikneva tuumori ilmnedes ilmneb uimasus, letargia, nõrkus, jõuetus, halvenenud võime olukorda hinnata.
  • Täielik või osaline nägemise kaotus on tüüpiline kasvajate jaoks, mis arenevad aju kuklaluus..
  • Ajalises lobas esinevatele kasvajatele on iseloomulikud kuulmispuudulikkus, liigese-, kõne- ja keeleraskused, mälukaotus, meeleolu muutused, millega kaasnevad raev ja agressioon..
  • Parietaalkeha kasvajale on iseloomulik sensoorse taju halvenemine erinevates kehaosades..
  • Piima eraldamine nibudest, menstruaaltsükli talitlushäired ja jäsemete ebanormaalne kasv täiskasvanutel on hüpofüüsi kasvaja sümptomid.

Põhjused: miks moodustub kasvaja

Täna ei suuda arstiteadus veel ajukasvajate täpseid põhjuseid kindlaks teha. On hästi teada, et suurtes annustes ioniseeriv kiirgus on pahaloomuliste kasvajate tekke riskitegur. Teine oluline riskifaktor on pärilikkus..

Diagnostika: testid ja uuringud

Ajukasvajate diagnoosimisel osaleb neuroloog. Ta uurib patsiendi haiguslugu ja kliinilist pilti. Seejärel kontrollitakse ajukasvaja eeldust keerukate kliiniliste uuringute abil..

  • Kompuutertomograafia kontrastaine abil.
  • Tuumamagnetresonants.
  • Positroni emissioonitomograafia.
  • Biopsia.
  • Angiograafia.
  • Nimme punktsioon.

Ajuvähi ravi

Sõltumata ajukasvaja tekkimise kohast ja tüübist, on olemas kolm erinevat tüüpi ravi, nimelt:

Kirurgia

Kirurgilise ravi eesmärk on eemaldada võimalikult suur osa kasvaja massist kahjustamata külgnevaid kudesid. Kõik see on täielikult teostatav ainult teatud tüüpi healoomuliste kasvajate puhul, kus alati on selgelt eristatav kasvajakude ja naaberkude, kuid see on praktiliselt kättesaamatu või vähem saavutatav pahaloomulise kasvaja korral, mis tavaliselt tungib ümbritsevatesse kudedesse ja muudab võimatu eristada terveid ja haigeid rakke.

Sekkumine viiakse läbi üldanesteesias ja neuronavigatsioonivahendite abiga, CT või MRI toel, mis võimaldavad kirurgil pääseda kasvajasse maksimaalse täpsusega ja minimeerida ümbritsevate kudede kahjustamise ohtu..

Kiiritusravi

Kiiritusravi kasutab vähirakkude hävitamiseks kõrge energiaga kiirgust (röntgen- või gammakiirgust), muidugi tervise säilitamiseks. Sageli kasutatakse pärast operatsiooni allesjäänud rakkude "põletamiseks". Paljudel juhtudel on see ainus sekkumisviis, kuna kasvajad võivad areneda tervetes kudedes..

Kiiritusravil on palju kõrvaltoimeid, nii et mitte igaüks ei saa selle poole pöörduda.

Keemiaravi

Ajukasvajate keemiaravi hõlmab vähirakkude surma põhjustavate ravimite väljakirjutamist. Nende ravimite valik sõltub paljudest teguritest: kasvaja tüübist, agressiivsusest, aju kahjustatud piirkonnast, patsiendi vanusest, tema tervislikust seisundist jne. Ilmselt on kemoteraapial palju kõrvaltoimeid..

Ravimeetodi valimist on soovitatav läbi viia spetsialistide meeskond, kuhu kuuluvad neuroloog, neurokirurg, radioloog, kiiritusterapeut ja anatopatoloog, lähtudes vähi tüübist, selle levikust, vanusest ja patsiendi tervisest. Sageli ühendage kõik kolm või kaks teraapiavormi.

Millised on võimalused ellu jääda?

Healoomuliste ajukasvajate prognoos, kui need on avatud, on tavaliselt hea ja kirurgiline sekkumine viib täieliku taastumiseni.

Pahaloomuliste ajukasvajatega on olukord erinev. Nendel juhtudel on prognoos äärmiselt varieeruv ja sõltub suurest hulgast parameetritest, eriti: kasvaja histoloogilisest tüübist, kohast, kus see tekkis, tuumorimassi arengust jne ja osaliselt patsiendi omadustest: vanusest, üldisest tervislikust seisundist, bioloogilistest omadustest jne..

Seega võib prognoos varieeruda täielikust taastumisest surmani. Enamikul juhtudel on prognoos piiratud elueaga. Eelkõige on glioblastoomil ja astrotsütoomil ebasoodsam prognoos, oligodendroglioomil, vastupidi, on kõige soodsam prognoos.

Allolevas tabelis kirjeldatakse ajukasvajate omadusi ja ellujäämise võimalusi..

Ajukasvajate tüübid

Ajukasvaja ravi ja prognoos on tihedalt seotud selle tüübi ja tekkekohaga, aga ka paljude teiste muutujatega. Pakume lühikese kaardi sümptomeid, ravimeetodeid ja prognoose mõne kõige tavalisema ajukasvaja kohta..

Aju glioblastoom

Mittespetsiifilised ja on tuumori massi kokkusurumise ja arengu tagajärg:

  • peavalu, iiveldus ja oksendamine;
  • koljusisese rõhu suurenemisest tingitud nägemisnärvi tursed;
  • kehaosa motoorsed raskused (vasakul või paremal);
  • sensatsiooni kaotus ühes või mõlemas kehaosas;
  • poole vaatevälja kaotamine;
  • topeltnägemine;
  • krambid
  • isiksuse muutused.

Operatsioon kasvaja massi eemaldamiseks kui võimalik.

Kiiritusravi täiendusena kirurgilisele eemaldusele või alternatiivina.

Rakud, millestGliaalsed astrotsüüdid
Sümptomid
Ravi
PrognoosKahjuks mitte soodne. Eeldatav eluiga pärast operatsiooni, kiirgust ja keemiaravi - üks eluaasta.

Anaplastne astrotsütoom

Erinevad kasvaja lokaliseerimisega. Kõige tavalisemad varajased sümptomid on:

  • Krambid.
  • Nägemispuue ja fookusprobleemid.
  • Kognitiivne kahjustus ja mäluprobleemid.
Rakud, millestGliaalsed astrotsüüdid
Sümptomid
RaviKui võimalik, kirurgiline. Alternatiivina kiiritusravi. Retsidiivne keemiaravi.
PrognoosPoolteist aastat 60% patsientidest ja 5 aastat 20%.

Fibrillaarne astrotsütoom

Rakud, millestGliaalsed astrotsüüdid
SümptomidSümptomid on sarnased glioblastoomiga..
RaviOperatsioon, kiiritus ja keemiaravi.
Prognoos10 aastat 35% -l patsientidest. Vanus alla 40 aasta parandab oluliselt prognoosi.

Oligodengroglioom

Epileptilised krambid on kõige tavalisem sümptom, millega kaasnevad patsiendil sageli rasked isiksuse muutused..

Üsna sageli ilmnevad aju struktuuride kokkusurumise sümptomid:

  • Peavalu, iiveldus ja oksendamine.
  • Suurenenud koljusisese rõhu tõttu tekkiv optiline turse.
  • Motoorsed raskused.
  • Tundlikkuse kaotus ühes või mitmes kehaosas.
  • Poole vaatevälja kaotamine.
  • Jaotatud nägemine.
Rakud, millestGliaalsed oligodendrotsüüdid
Sümptomid
RaviEsimene samm on operatsioon, millele järgneb kiiritusravi, millele mõnikord lisandub keemiaravi.
Prognoos75% patsientidest elab kuni 5 aastat, 45% kuni 10 aastat. Teatud kromosomaalsete mutatsioonide olemasolu on soodsa prognoosi oluline tegur, kuna need vähendavad kasvajarakkude ravimresistentsust.

Ependümoom

Rakud, millestEpendümaalsed rakud
SümptomidKasvaja areng põhjustab koljusisese rõhu suurenemist koos sobivate sümptomite ilmnemisega.
RaviKui võimalik, kirurgiline. Kiiritusravi ja mõnikord keemiaravi.
Prognoos20–40% patsientidest elab veel 5 aastat

Medulloblastoom

Kõige tavalisemad sümptomid on:

Aju vähk

Statistika kohaselt on aju- ja närvisüsteemi kasvajad täiskasvanute suremuse põhjuste hulgas 10. kohal. Ajukasvajaid on palju liike - kokku umbes 40. Nende hulgas on nii healoomulisi kui pahaloomulisi kasvajaid.

Primaarsed ja sekundaarsed ajukasvajad

Kasvajat nimetatakse primaarseks, kui see pärineb algselt ajust. Tegelikult käsitletakse seda tüüpi vähki selles artiklis. Sekundaarsed kasvajad on aju metastaasid, mis on levinud teistest elunditest. Kõige sagedamini põeb aju metastaseeriv põie, piimanäärmete, kopsude, neerude, lümfoomi, melanoomi vähk. Sageli leitakse lümfoomides närvisüsteemi koldeid. Sekundaarsed ajukasvajad on palju tavalisemad kui primaarsed.

Sõltuvalt glioomide moodustavate rakkude tüübist jaotatakse need astrotsütoomideks, oligodendroglioomideks, ependüoomideks.

Miks kasvajad ilmuvad ajus??

Pahaloomuliste ajukasvajate, aga ka muude onkoloogiliste haiguste täpsed põhjused pole teada. Haiguse tekkimise tõenäosust suurendavad mitmed riskifaktorid:

Kasvaja võib tekkida igas vanuses, kuid vanemad inimesed haigestuvad tõenäolisemalt.

Ioniseeriva kiirgusega kokku puutunud inimestel on risk suurenenud. Kõige sagedamini seostatakse seda teiste onkoloogiliste haiguste kiiritusraviga. Uuringute käigus ei leitud seost ajukasvajate ja elektriliinide, mobiiltelefonide, mikrolaineahju tekitatava kiirguse vahel.

Teatud rolli mängib pärilikkus. Kui teie lähisugulased kannatasid pahaloomuliste ajukasvajate käes, suurenevad ka teie riskid..

Mehed haigestuvad sagedamini kui naised.

On olemas arvamus, et haigestumise oht suureneb sagedase kokkupuutel mürgiste ainetega: pestitsiidide, lahustite, vinüülkloriidi, mõne kummi, naftatoodetega. Kuid puuduvad teaduslikud tõendid.

Nakkusliku mononukleoosi põhjustaja, Epsteini-Barri viirus, on seotud aju lümfoomi suurenenud riskiga. Mõnes kasvajas tuvastatud tsütomegaloviirused - nende rolli tuleb veel uurida..

Traumaatiliste ajuvigastuste ja tugevate stresside roll pole täiesti selge. Need võivad olla ka riskifaktorid, kuid seda pole veel tõestatud..

Ühe või isegi mitme riskifaktori olemasolu ei taga, et inimesel diagnoositakse ajukasvaja. Mõnikord areneb haigus inimestel, kellel üldiselt puuduvad riskifaktorid..

Pahaloomuliste ajukasvajate areng

Primaarsed kasvajad tekivad otse ajus või läheduses asuvates struktuurides:

  • Aju membraanid.
  • Kraniaalnärvid.
  • Hüpofüüs (käbinääre).

Aju neoplasmide arengu üldine mehhanism on see, et ilmuvad “ebaregulaarsed” rakud, milles toimub DNA mutatsioon. Mõned mutatsioonid põhjustavad asjaolu, et rakud hakkavad kontrollimatult paljunema, arendavad kaitset immuunsuse eest ja rakusurma loomulikku mehhanismi.

Millised on ajukasvajate sümptomid??

Sümptomid on mittespetsiifilised, nad sarnanevad teiste haiguste ilmingutega. Oluline on olla ettevaatlik oma tervise suhtes. Peate tähelepanu pöörama kõikidele uutele mitte iseloomulikele sümptomitele. Nende esinemine on võimalus külastada arsti ja saada kontrolli.

Pahaloomuliste ajukasvajate kõige levinumad nähud:

  • Peavalud, eriti kui need ilmusid esmakordselt või muutusid varasematest erinevaks, kui nad vaevavad üha rohkem ja rohkem.
  • Iiveldus ja oksendamine ilma nähtava põhjuseta.
  • Nägemiskahjustus: teravuse kaotus, kahekordne nägemine, perifeerse nägemise häired.
  • Esmakordsed krambid.
  • Tuimus, liikumise halvenemine konkreetses kehaosas.
  • Kõne, mälu, käitumise, isiksuse rikkumised.
  • Kuulmiskaotus.
  • Raputav kõnnak, tasakaalutus.
  • Väsimus, pidev nõrkus, unisus.

Kõik need sümptomid on seotud asjaoluga, et kasvaja kasvab ja surub aju. Manifestatsioonid konkreetsel juhul sõltuvad sellest, kui suur on fookus, kus see asub, millised ajuosad asuvad naabruses.

Kuidas diagnoositakse ajukasvajaid?

Tavaliselt pöördub neuroloogi poole inimene, keda ülaltoodud loetelus olevad sümptomid häirivad. Arst kuulab ära patsiendi kaebused, kontrollib reflekse, lihasjõudu ja tundlikkust, proovib tuvastada närvisüsteemi teatud osade neuroloogilisi sümptomeid ja funktsiooni halvenemise märke. Kui patsient kaebab nägemis- või kuulmiskahjustuse üle, suunatakse ta konsultatsioonile silmaarsti, ENT arsti poole.

Mis kõige parem, aju tuumoreid ja muid formatsioone saab tuvastada magnetresonantstomograafia abil, sealhulgas selle modifikatsioonidega:

  • Kontrastne MRI.
  • Funktsionaalne MRI aitab hinnata aju teatud piirkonna aktiivsust.
  • Perfusioon-MRI - uuring kontrastaine veeni viimisega, võimaldab teil hinnata aju verevarustust.
  • Magnetresonantsspektroskoopia aitab hinnata ainevahetusprotsesse aju konkreetses osas.

Healoomulise kasvaja ja pahaloomulise kasvaja eristamiseks ning pahaloomulise kasvaja ulatuse hindamiseks aitab biopsia - võtta koetükk koos selle järgneva uurimisega mikroskoobi all. Biopsia võib teha nõela abil CT või MRI kontrolli all..

Ajukasvaja ravi

Ravimeetodite valik sõltub kasvaja tüübist, suurusest, asukohast, patsiendi tervislikust seisundist. Rakendage kirurgia (sealhulgas radiosurgia), kiiritusravi, keemiaravi, suunatud teraapia.

Kirurgia

Mõnel kasvajal on mugav asukoht ja neid saab tervislikest kudedest kergesti eraldada - sellistel juhtudel pöörduda kirurgilise ravi poole. Kui fookus asub aju oluliste struktuuride lähedal, see on sügav ja juurdepääsu jaoks ebamugav, võib arst proovida osa ajukasvajast eemaldada. See aitab sageli sümptomeid leevendada..

Stereotaktiline raadiokirurgia

Radiosurgiline ravi, rangelt öeldes, ei kehti kirurgiliste tehnikate puhul. Pigem on see kiiritusravi vorm. Selle abil saate eemaldada väikesed ajukasvajad. Kui seletate lihtsate sõnadega, on meetodi olemus see, et patsiendi keha kiiritatakse väikestest kiirgusdoosidest igast küljest. Kõik kiired koonduvad fookuse asukohas ja saavad suure annuse, mis hävitab selle. Ümbritsev tervislik kude jääb puutumatuks..

Stereotaktilise raadiokirurgia jaoks on erinevad seaded, üks populaarsemaid Venemaal on gamma nuga.

Kiiritusravi

Ajukasvajate korral kasutatakse kiiritusravi erinevaid modifikatsioone. Võite kiiritada sihitud fookust või kogu aju. Teist võimalust kasutatakse sekundaarse vähi korral, et hävitada kõik võimalikud metastaasid..

Keemiaravi

Ajukasvajate keemiaravi ravimitest kasutatakse kõige sagedamini temosolomiidi (Temodar). On ka teisi. Keemiaravi peamised näidustused:

  • Pärast kirurgilist ravi (adjuvantkeemiaravi) ülejäänud kasvajarakkude tapmiseks ja relapsi ärahoidmiseks.
  • Pärast operatsiooni esinev retsidiiv, sageli koos kiiritusraviga.
  • Kasvaja kasvu aeglustamiseks.
  • Sümptomite vastu võitlemiseks.

Keemiaravi efektiivsust jälgitakse regulaarse MRI abil. Kui fookused ravi ajal kasvavad, näitab see, et ravimid ei toimi.

Suunatud teraapia

Sihtravimid on rohkem suunatud kui keemiaravi ravimid. Need blokeerivad kasvajarakkudes teatud aineid, häirides seeläbi nende paljunemist ja põhjustades surma. Aju pahaloomuliste kasvajate korral kasutatakse bevatsizumabi (Avastin) - suunatud ravimit, mis blokeerib angiogeneesi (uute veresoonte moodustamine, mis varustavad kasvajat hapniku ja toitainetega).

Taastusravi

Kasvaja võib mõjutada aju piirkondi, mis vastutavad selliste oluliste funktsioonide eest nagu kõne, liikumine, meelte toimimine, mõtlemine ja mälu. Seetõttu vajavad paljud patsiendid taastusravi kursust. See võib hõlmata mitmesuguseid üritusi, näiteks:

  • Logopeedi tunnid, logopeediline abi.
  • Individuaalne õpe, juhendamine koolilastele ja üliõpilastele.
  • Füsioteraapia harjutused aitavad motoorseid oskusi taastada.
  • Tegevusteraapia, vajadusel karjäärinõustamine - uue ameti koolitamine.
  • Ravimid, mis aitavad toime tulla kasvaja sümptomitega ja ravi kõrvaltoimetega: ravimid mälu parandamiseks, väsimuse vastu võitlemiseks jne..

Pärast edukat ravi võib ilmneda retsidiiv, seetõttu on oluline regulaarselt arsti külastada ja MRI läbida.

Ellujäämise prognoos

Ajukasvajate prognoos sõltub mitmest tegurist:

  • Kasvaja histoloogilise struktuuri tunnused, pahaloomulise kasvaja määr.
  • Närvisüsteemi häirete neuroloogiline seisund, olemus ja raskusaste.
  • Patsiendi vanus.
  • Kasvaja asukoht.
  • Ajukasvaja eemaldamiseks pärast operatsiooni jäänud kasvajakoe kogus.

Ravi efektiivsust hinnatakse viieaastase elulemuse määra järgi - patsientide protsent, kes jäävad ellu viis aastat alates kasvaja diagnoosimisest. Aju pahaloomuliste kasvajate korral on see näitaja väga erinev - meeste keskmiselt 34% ja naiste 36%.

Ajukasvajad

Ajukasvajad - koljusisesed neoplasmid, sealhulgas nii ajukoe kui ka närvide, membraanide, veresoonte ja aju endokriinstruktuuride tuumori kahjustused. Need avalduvad fokaalsete sümptomitega, sõltuvalt kahjustuse teemast, ja aju sümptomitega. Diagnostiline algoritm hõlmab uurimist neuroloogi ja silmaarsti poolt, aju Echo-EG, EEG, CT ja MRI, MR angiograafiat jne. Optimaalseim on kirurgiline ravi vastavalt näidustustele, millele on lisatud keemia- ja kiiritusravi. Kui see pole võimalik, viiakse läbi palliatiivne ravi..

Üldine informatsioon

Ajukasvajad moodustavad 6% kõigist inimkeha neoplasmidest. Nende esinemissagedus on vahemikus 10 kuni 15 juhtu 100 tuhande inimese kohta. Traditsiooniliselt hõlmavad ajukasvajad kõiki koljusiseseid neoplasmasid - ajukudede ja membraanide kasvajaid, kraniaalnärvide moodustumist, veresoonte kasvajaid, lümfikoe ja näärmestruktuuride (hüpofüüsi ja käbinäärmete) kasvajaid. Sellega seoses jagunevad ajukasvajad intratserebraalseteks ja ekstratserebraalseteks. Viimaste hulka kuuluvad aju membraanide neoplasmid ja nende vaskulaarsed plexused.

Ajukasvajad võivad areneda igas vanuses ja olla isegi kaasasündinud. Laste seas on esinemissagedus siiski madalam - see ei ületa 2,4 juhtu 100 tuhande lapse kohta. Tserebraalsed neoplasmid võivad olla primaarsed, algselt pärit ajukoest ja sekundaarsed, metastaatilised, tuumorirakkude leviku tõttu hematogeense või lümfogeense leviku tõttu. Sekundaarsed tuumori kahjustused on 5-10 korda tavalisemad kui primaarsed neoplasmid. Viimaste hulgas on pahaloomuliste kasvajate osakaal vähemalt 60%.

Aju struktuuride eripäraks on nende paiknemine piiratud koljusiseses ruumis. Sel põhjusel põhjustab igasugune koljusisese lokaliseerimise mahuline moodustumine ühel või teisel määral ajukoe kokkusurumise ja koljusisese rõhu suurenemise. Seega on isegi healoomulise ajukasvajaga teatud suuruse saavutamisel pahaloomuline kulg ja see võib lõppeda surmaga. Seda silmas pidades on ajukasvajate varase diagnoosimise probleem ja piisavad terminid neuroloogia ja neurokirurgia valdkonna spetsialistidele eriti olulised.

Ajukasvaja põhjused

Aju neoplasmide esinemine, aga ka erineva lokaliseerimisega tuumoriprotsessid on seotud kokkupuutega kiirguse, erinevate toksiliste ainete ja olulise keskkonnareostusega. Lastel on kaasasündinud (embrüonaalsete) kasvajate esinemissagedus kõrge, mille üheks põhjuseks võib olla aju kudede arengu rikkumine sünnieelsel perioodil. Traumaatiline ajukahjustus võib olla provotseeriv faktor ja aktiveerida latentse kasvajaprotsessi..

Mõnel juhul arenevad ajukasvajad kiiritusravi ajal teiste haigustega patsientidel. Ajukasvaja risk suureneb immunosupressiivse ravi korral, aga ka teistes immuunpuudulikkusega inimeste rühmades (näiteks HIV-nakkuse ja neuroSPID-ga). Aju neoplasmide tekkeks on eelsoodumus teatavate pärilike haiguste korral: Hippel-Lindau tõbi, mugulaskleroos, phacomatosis, neurofibromatosis.

Klassifikatsioon

Primaarsete aju neoplasmide hulgas on ülekaalus neuroektodermaalsed kasvajad, mis klassifitseeritakse järgmiselt:

  • astrotsüütilise geneesi tuumorid (astrotsütoom, astroblastoom)
  • oligodendrogliaalne päritolu (oligodendroglioom, oligoastroglioom)
  • ependümaalne genees (ependümoom, kooriidi plexuse papilloom)
  • käbinäärme kasvajad (pineotsütoom, mänoblastoom)
  • neuronaalne (ganglioneuroblastoom, ganglotsütoom)
  • embrüonaalsed ja madala kvaliteediga kasvajad (medulloblastoom, spongioblastoom, glioblastoom)
  • hüpofüüsi neoplasmid (adenoom)
  • kraniaalnärvide kasvajad (neurofibroom, neurinoom)
  • aju membraanide moodustumine (meningioom, ksantoomsed neoplasmid, melanoidsed kasvajad)
  • aju lümfoomid
  • vaskulaarsed kasvajad (angioretikuloom, hemangioblastoom)

Ajusisesed peaajukasvajad liigitatakse lokaliseerimise teel sub- ja supratentoriaalseteks, poolkerakujulisteks, aju keskmiste struktuuride tuumoriteks ja kasvajateks.

Metastaatilisi ajukasvajaid diagnoositakse 10–30% juhtudest erinevate organite vähkkasvajate kahjustuste korral. Kuni 60% sekundaarsetest ajukasvajatest on mitu. Kõige tavalisemad metastaaside allikad meestel on kopsuvähk, kolorektaalvähk, neeruvähk, naistel - rinnavähk, kopsuvähk, kolorektaalvähk ja melanoom. Ligikaudu 85% metastaasidest toimub peaaju poolkerade intratserebraalsete kasvajate korral. Tagumises koljuõõnes lokaliseeritakse tavaliselt emaka keha vähi metastaasid, eesnäärmevähk ja seedetrakti pahaloomulised kasvajad.

Ajukasvajate sümptomid

Aju tuumori protsessi varasem ilming on fokaalne sümptomatoloogia. Sellel võivad olla järgmised arengumehhanismid: keemilised ja füüsikalised mõjud ümbritsevatele ajukudedele, ajuanuma seinte kahjustused koos hemorraagiaga, veresoonte oklusioon metastaatilise embooliga, metastaaside hemorraagia, anuma kokkusurumine isheemia tekkega, kraniaalnärvide juurte või tüvede kokkusurumine. Veelgi enam, alguses on teatud ajupiirkonna lokaalse ärrituse sümptomid ja seejärel kaob selle funktsioon (neuroloogiline defitsiit)..

Kasvaja kasvades levib kokkusurumine, tursed ja isheemia kõigepealt kahjustatud piirkonnaga külgnevatesse kudedesse ja seejärel kaugematesse struktuuridesse, põhjustades vastavalt “naabruses” ja “kauges” sümptomeid. Koljusisese hüpertensiooni ja aju ödeemi põhjustatud aju sümptomid arenevad hiljem. Ajukasvaja märkimisväärse hulga korral on võimalik massiefekt (aju peamiste struktuuride nihkumine) dislokatsioonisündroomi arenguga - väikeaju ja medulla oblongata kiilumine kuklaluudesse.

  • Kohalik peavalu võib olla kasvaja varajane sümptom. See ilmneb kraniaalnärvides, venoossetes siinustes ja membraansete anumate lokaliseeritud retseptorite ärrituse tõttu. Hajusat tsefalgiat täheldatakse 90% -l subtenttoorsete neoplasmide juhtudest ja 77% -l supratentoriaalsete kasvajaprotsesside juhtudest. Sellel on sügava, üsna intensiivse ja lõhkeva valu iseloom, sageli paroksüsmaalne.
  • Oksendamine on tavaliselt peaaju sümptom. Selle peamine omadus on vähene suhtlemine toidutarbimisega. Väikeaju või IV vatsakese kasvajaga on see seotud otsese mõjuga oksendamiskeskusele ja võib olla peamine fookusnähtus.
  • Süsteemne pearinglus võib esineda ebaõnnestumise tunnetena, oma keha või ümbritsevate objektide pöördena. Kliiniliste ilmingute ilmnemise perioodil peetakse pearinglust fookussümptomiks, mis näitab vestibulokoklearnärvi, silla, väikeaju või IV vatsakese tuumori kahjustust..
  • Liikumishäired (püramiidsed häired) esinevad primaarsete kasvaja sümptomite rollis 62% -l patsientidest. Muudel juhtudel tekivad need hiljem seoses tuumori kasvu ja levimisega. Püramidaalse puudulikkuse varaseimad ilmingud hõlmavad jäsemetest kõõluste reflekside anisorefleksiooni suurenemist. Seejärel ilmneb lihasnõrkus (parees), millega kaasneb lihaste hüpertoonilisusest tingitud spastilisus.
  • Sensoorsed häired kaasnevad peamiselt püramiidi puudulikkusega. Kliiniliselt avaldub umbes veerandil patsientidest, muudel juhtudel tuvastati ainult neuroloogilisel uurimisel. Esmase fookusnähuna võib käsitleda lihaste-liigeste häiret..
  • Krambi sündroom on iseloomulik supratentoriaalsetele neoplasmidele. 37% -l ajukasvajaga patsientidest on epiprotid ilmne kliiniline sümptom. Puudumiste või üldistatud toonilis-klooniliste epiprottide esinemine on tüüpilisem keskmise lokaliseerimisega kasvajate korral; paroksüsmid tüüpi Jacksoni epilepsia - neoplasmide korral, mis asuvad ajukoore lähedal. Epipristamise aura iseloom aitab sageli lüüasaamise teemat kindlaks teha. Neoplasmi kasvades muutuvad generaliseerunud epipriisid osaliseks. Koljusisese hüpertensiooni progresseerumisega täheldatakse tavaliselt epiaktiivsuse langust.
  • Vaimsed häired manifestatsiooni ajal esinevad aju kasvajate juhtudest 15-20% -l juhtudest, peamiselt siis, kui need paiknevad esiosas. Eesmise lobe pooluse kasvajate jaoks on tüüpiline algatusvõime, lohakus ja letargia. Eufoorilisus, rahulolu, põhjusetu rahulolu näitavad eesmise laugu aluse lüüasaamist. Sellistel juhtudel kaasneb kasvajaprotsessi progresseerumisega agressiivsuse, spite, negatiivsuse suurenemine. Visuaalsed hallutsinatsioonid on iseloomulikud neoplasmidele, mis paiknevad ajalise ja eesmise lobe ristumiskohas. Psüühikahäired progresseeruva mälukahjustuse, mõtlemis- ja tähelepanuhäire kujul avalduvad aju sümptomiteks, kuna neid põhjustavad kasvav koljusisene hüpertensioon, tuumorimürgitus ja assotsiatiivsete traktide kahjustused..
  • Stagnantseid nägemisnärvi kettaid diagnoositakse pooltel patsientidel sagedamini hilisemas staadiumis, kuid lastel võivad need toimida kasvaja debiilse sümptomina. Suurenenud koljusisese rõhu tõttu võib silmade ette ilmneda mööduv nägemise hägustumine või “kärbsed”. Kasvaja progresseerumisega kaasneb nägemishäirete suurenemine, mis on seotud optilise atroofiaga.
  • Nägemisväljade muutused tekivad koos chiasmi ja optiliste traktide kahjustustega. Esimesel juhul täheldatakse heteronüümset hemianopsiat (nägemisväljade vastaskülgede kaotus), teisel juhul homonüümset (kaotus parempoolse või mõlema vasaku poole vaateväljades)..
  • Muud sümptomid võivad hõlmata kuulmislangust, sensomotoorset afaasiat, väikeaju ataksiat, okulomotoorseid häireid, haistmis-, kuulmis- ja maitsehallutsinatsioone, autonoomset düsfunktsiooni. Ajukasvaja lokaliseerimisega hüpotalamuses või hüpofüüsis tekivad hormonaalsed häired.

Diagnostika

Patsiendi esmased uuringud hõlmavad neuroloogilise seisundi hindamist, uurimist silmaarsti poolt, ehhoentsefalograafia, EEG läbiviimist. Neuroloogilise seisundi uurimisel pöörab neuroloog erilist tähelepanu fookusnähtudele, võimaldades teil paika panna diagnoosi. Oftalmoloogilised uuringud hõlmavad nägemisteravuse kontrollimist, oftalmoskoopiat ja nägemisväljade määramist (võimaluse korral arvuti perimeetriat kasutades). Kaja-EG võib registreerida külgmiste vatsakeste laienemist, osutades koljusisesele hüpertensioonile ja keskmise M-kaja nihkele (suurte supratentoriaalsete neoplasmide korral, mille peaaju kudede nihe on suurem). EEG-l kuvatakse aju teatavate osade epi-aktiivsus. Näidustuste kohaselt võib määrata otoneuroloogi konsultatsiooni.

Aju mahulise moodustumise kahtlus on arvutatud või magnetresonantstomograafia jaoks ühemõtteline näidustus. Aju CT-skaneerimine võimaldab teil visualiseerida kasvaja moodustumist, eristada seda peaaju kudede kohalikust tursest, määrata selle suurust, tuvastada kasvaja tsüstiline osa (kui see on olemas), kaltsifikatsioonid, nekroositsoon, hemorraagia kasvajat ümbritsevas metastaasis või koes, massiefekti olemasolu. Aju MRI täiendab CT-d, võimaldab teil täpsemalt kindlaks teha kasvajaprotsessi levikut, hinnata piirkudede osalust selles. MRI on efektiivsem mittekontrastsete neoplasmide (näiteks mõne aju glioomi) diagnoosimisel, kuid on vajadusel madalam CT-st, et visualiseerida luu hävitavaid muutusi ja lubjastumist, eristada kasvajat perifokaalse ödeemi piirkonnast..

Ajukasvaja diagnoosimisel võib lisaks tavapärasele MRI-le kasutada ajuveresoonte MRI-d (neoplasmi vaskularisatsiooni uuring), funktsionaalset MRI-d (kõne- ja motoorsete tsoonide kaardistamine), MR-spektroskoopiat (metaboolsete kõrvalekallete analüüs), MR-termograafiat (kasvaja termilise hävitamise kontrollimine). Aju PET võimaldab tuvastada ajukasvaja pahaloomulise kasvaja määra, tuvastada tuumori kordumine, kaardistada peamised funktsionaalsed alad. Ajukasvajate jaoks troopiliste radiofarmatseutiliste ravimite abil loodud SPECT võimaldab diagnoosida multifokaalseid kahjustusi, hinnata pahaloomulisi kasvajaid ja neoplasmi vaskularisatsiooni astet.

Mõnel juhul kasutatakse ajukasvaja stereotaktilist biopsiat. Kirurgilises ravis toimub kasvajakudede kogumine histoloogiliseks uurimiseks intraoperatiivselt. Histoloogia võimaldab teil neoplasmi täpselt kontrollida ja tuvastada selle rakkude diferentseerituse tase ning sellest tulenev pahaloomulisuse aste.

Ajukasvaja ravi

Ajukasvaja konservatiivset ravi viiakse läbi selleks, et vähendada selle survet ajukoes, leevendada olemasolevaid sümptomeid ja parandada patsiendi elukvaliteeti. See võib hõlmata valuvaigisteid (ketoprofeen, morfiin), antiemeetilisi ravimeid (metoklopramiid), rahusteid ja psühhotroopseid ravimeid. Aju turse vähendamiseks on ette nähtud glükokortikosteroidid. Tuleb mõista, et konservatiivne teraapia ei kõrvalda haiguse algpõhjuseid ja võib pakkuda ainult ajutist leevendust..

Kõige tõhusam on peaajukasvaja kirurgiline eemaldamine. Operatsiooni tehnika ja ligipääs määratakse kasvaja asukoha, suuruse, tüübi ja levimuse järgi. Kirurgilise mikroskoopia kasutamine võimaldab neoplasmi radikaalsemalt eemaldada ja minimeerida tervete kudede vigastamist. Väikeste kasvajate korral on võimalik stereotaktiline radiosurgia. CyberKnife'i ja Gamma Knife tehnika kasutamine on aktsepteeritav kuni 3 cm läbimõõduga tserebraalsete masside korral. Tõsise hüdrotsefaalia korral võib teha šuntimisoperatsiooni (välimine vatsakeste kanalisatsioon, ventriculoperitoneaalne ümbersõit)..

Kiiritus ja keemiaravi võivad täiendada operatsiooni või olla palliatiivne ravi. Operatsioonijärgsel perioodil on ette nähtud kiiritusravi, kui kasvajakoe histoloogias on ilmnenud atüüpia tunnused. Keemiaravi viivad läbi tsütostaatikumid, mille valimisel võetakse arvesse kasvaja histoloogilist tüüpi ja individuaalset tundlikkust..

Ajukasvajate prognoos

Prognoosiliselt on soodsad healoomulised ajukasvajad, mis on lokaliseerimise kirurgiliseks eemaldamiseks juurdepääsetavad. Kuid paljud neist on altid retsidiividele, mis võib vajada uuesti operatsiooni, ja iga aju kirurgiline sekkumine on seotud selle kudede traumaga, mis põhjustab püsivat neuroloogilist defitsiiti. Pahaloomulise, ligipääsmatu lokaliseerimise, suurte suuruste ja metastaatiliste kasvajate prognoos on ebasoodne, kuna neid ei saa radikaalselt eemaldada. Prognoos sõltub ka patsiendi vanusest ja tema keha üldisest seisundist. Eakas vanus ja kaasuva patoloogia olemasolu (südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus, suhkurtõbi jne) raskendavad kirurgilise ravi rakendamist ja halvendavad selle tulemusi.

Ärahoidmine

Ajukasvajate peamine ennetamine on onkogeensete keskkonnamõjude välistamine, teiste organite pahaloomuliste kasvajate varajane avastamine ja radikaalne ravi nende metastaaside vältimiseks. Relapsi ennetamine hõlmab insolatsiooni, peavigastuste ja biogeensete stimulantide välistamist.

Rakud, kust see pärinebNeuroektodermaalsed rakud (rakud, millest närvirakud moodustavad).
Sümptomid