Esimesed ajukasvaja tunnused

Lipoma

Ajukasvaja esimesed nähud on kergesti segamini muude, vähem ohtlike haiguste sümptomitega. Seetõttu on aju onkoloogia arengu algusest väga lihtne mööda vaadata. Me ütleme teile, kuidas seda vältida..

Venemaal avastatakse aastas umbes 34 000 ajukasvaja juhtu. Nagu muud haigused, muutub see ka nooremaks. Fakt on see, et esimesed ajukasvaja tunnused sarnanevad väsimuse, depressiooni ja ärevushäiretega. Ja peavalu, unetuse ja tähelepanu kaotuse kaebustega soovitatakse tavaliselt võtta puhkus ja mitte teha MRT-d, eriti noores eas. Sellepärast on haiguse algust nii lihtne mööda vaadata..

Neoplasmide esimesed sümptomid

Esimesed haigusnähud ei anna selget pilti - need on väga sarnased paljude teiste haiguste sümptomitega:

  • iiveldus. Ta on kohal olenemata sellest, millal viimast korda sa sõid. Ja erinevalt mürgistusest ei parane pärast oksendamist tervislik seisund;
  • tugev peavalu, mida raskendab liikumine ja nõrgeneb püstises asendis;
  • krambid ja epilepsiahoogud;
  • tähelepanu ja mälu halvenemine.

Kasvaja olemasolu näitab nende sümptomite kombinatsioon. Muidugi on tõenäoline, et nad ilmuvad muudel põhjustel üksteisest sõltumatult, kuid see on piisavalt haruldane.

Just selles etapis on kasvaja ravimiseks kõige lihtsam viis. Kuid kahjuks ei võta keegi neid sümptomeid harva tõsiselt.

Kasvaja esimesed aju sümptomid

Kui haiguse teine ​​etapp areneb, on ajukelmed erutatud ja koljusisene rõhk tõuseb. Selle tagajärjel tekivad aju muutused.

Kasvaja surub aju, mõjutades selle funktsiooni..

Sel ajal on ravi endiselt edukas, kuid võtab kauem ja raskem. Teise etapi sümptomeid ei ole enam nii lihtne segi ajada teiste haiguste sümptomitega:

  • tundlikkus on kaotatud teatud kehaosades;
  • ilmneb järsk pearinglus;
  • lihased nõrgenevad, sagedamini keha ühel küljel;
  • tugev väsimus ja unisus kuhjuvad;
  • kahekordistub silmades.

Samal ajal halveneb üldine tervislik seisund, jätkub hommikune iiveldus. Kõik see avaldub patsiendil, sõltumata sellest, millises ajuosas neoplasm asub..

Kuid sümptomeid saate siiski segi ajada - need on umbes samad, mis epilepsia, neuropaatia või hüpotensiooni korral. Nii et kui leiate end nendest sümptomitest, ärge kiirustage paanikat. Kuid pöörduge kindlasti arsti poole - tundmatu pole kellelegi kasu toonud. Jah, ja selliste sümptomitega ei tohiks nalja teha.

Kasvajate fookusnähud varases staadiumis

Kui peaaju sümptomid ilmnevad kogu aju kahjustuse tõttu ja mõjutavad kogu organismi heaolu, sõltuvad fookussümptomid kahjustuse kohast. Iga ajuosa vastutab oma funktsioonide eest. Sõltuvalt kasvaja asukohast mõjutatakse erinevaid sektsioone. Nii et haiguse sümptomid võivad olla erinevad:

  • keha teatud osade tundlikkuse ja tuimuse rikkumine;
  • kuulmise või nägemise osaline või täielik kaotus;
  • mäluhäired, segasus;
  • intelligentsuse ja eneseteadvuse muutus;
  • kõne segadus;
  • hormonaalne tasakaalutus;
  • sagedased meeleolumuutused;
  • hallutsinatsioonid, ärrituvus ja agressiivsus.

Sümptomid võivad näidata, millises ajuosas kasvaja asub. Niisiis, halvatus ja krambid on iseloomulikud eesmiste labaosade kahjustustele, nägemise kaotamisele ja hallutsinatsioonidele - kuklaluule. Mõjutatud väikeaju põhjustab peenmotoorikat ja koordinatsiooni halvenemist ning ajalise lobe kasvaja viib kuulmise, mälukaotuse ja epilepsia tekkeni..

Ajukasvaja kahtluse diagnoosimine

Isegi üldine või biokeemiline vereanalüüs võib kaudselt näidata kasvaja olemasolu. Neoplasmi kahtluse korral on ette nähtud täpsemad analüüsid ja uuringud:

  • elektroencefalograafia näitab kasvajate olemasolu ja ajukoore konvulsioonilise aktiivsuse koldeid;
  • Aju MRT näitab põletiku koldeid, veresoonte seisundit ja väikseimaid aju struktuurimuutusi;
  • Aju CT, eriti kontrastaine kasutamisel, aitab kindlaks teha kahjustuse piire;
  • tserebrospinaalvedeliku - aju vatsakestest tuleva vedeliku - analüüs näitab valgu kogust, raku koostist ja happesust;
  • tserebrospinaalvedeliku uurimine vähirakkude olemasolu suhtes;
  • kasvaja biopsia aitab mõista, kas tegemist on healoomulise või pahaloomulise kasvajaga.

Millal äratus tuleb?

Kuna ajukasvaja esimesed nähud võivad ilmneda isegi suhteliselt tervetel inimestel, peaksite neid mõistlikult ravima: ärge ignoreerige, kuid ärge paanitsege enne tähtaega. Igal juhul tuleks arstiga nõu pidada, kuid eriti oluline on seda teha juhul, kui teil on:

  • seal on kõik neoplasmi varased sümptomid (väsimus, peavalu jne);
  • oli peavigastus või insult;
  • koormatud pärilikkus: mõned sugulased kannatasid vähi käes.

Uurimise ajal võib iga arst suunata teid neuroloogi poole, kahtlustades kasvajat kaudsete tunnuste järgi. Koljusisest rõhku kontrolliv silmaarst ja pärast hormoonide vereanalüüsi endokrinoloog. Tähelepanelik arst pöörab tähelepanu isegi kõnele ja koordinatsioonile. Ärge ignoreerige selliseid näpunäiteid: parem on külastada neuroloogi ja veenduda, et olete tervislik, kui jätta haiguse areng vahele..

Ajukasvaja

Rühm mitmesuguseid koljusiseseid (healoomulisi ja pahaloomulisi) kasvajaid, mis tekivad ebanormaalse kontrollimatu rakkude jagunemise protsessi alguse tõttu ja mis varem olid ajukoe enda normaalsed komponendid (neuronid, gliaalrakud, astrotsüüdid, oligodendrotsüüdid, ependümaalsed rakud), lümfikoe, aju veresooned, kolju närvid, ajukelmed, kolju, aju näärmekujulised moodustised (hüpofüüsi ja käbinääre) või tulenevad teises elundis paikneva primaarse kasvaja metastaasidest.

Ajukasvajad moodustavad 6% kõigist inimkeha neoplasmidest.

Nende esinemissagedus on vahemikus 10 kuni 15 juhtu 100 tuhande inimese kohta.

Riskitegurid. Ajukasvaja võib ilmneda igas vanuses, kuid vanusega suureneb patoloogia oht. Enamik ajukasvajaid esineb 45-aastastel ja vanematel inimestel. Mõned kasvajad (medulloblastoomid või healoomulised väikeaju astrotsütoomid) arenevad ainult lastel..

Muud võimalikud riskitegurid:

Kokkupuude kiirguse, mitmesuguste mürgiste ainetega;

Oluline keskkonnareostus;

Lastel on kaasasündinud kasvajate esinemissagedus kõrge, mille üheks põhjuseks võib olla aju kudede arengu rikkumine sünnieelsel perioodil.

Nagu kõik muud kasvajad, jagunevad kesknärvisüsteemi neoplasmid healoomulisteks ja pahaloomulisteks.

Need arenevad aeglaselt, kasvamata naaberkudedesse ja -elunditesse;

Ärge andke metastaase;

Pärast täielikku eemaldamist ei moodusta nad reeglina uuesti;

Kaldub minema pahaloomuliseks.

Agressiivne, mida iseloomustab kiire kasv, tungib külgnevatesse kudedesse ja organitesse, metastaasib;

Isegi pärast täielikku eemaldamist ilmuvad nad sageli uuesti.

Sõltuvalt tuumori primaarsest fookusest eristatakse primaarset ajukasvajat ja sekundaarset (metastaasid):

Esmane ajukasvaja moodustub aju enda koest, kasvab aeglaselt ja metastaasib harvadel juhtudel;

Aju või sekundaarse kasvaja metastaasid - on palju sagedamini esinevad metastaaside tagajärjel teisest elundist, kus arenes pahaloomuline kasvaja.

Ajuvähi peamised tüübid (histoloogiline klassifikatsioon):

Glioom on kõige tavalisem ajukasvaja, moodustades umbes 60%. See areneb gliast - närvikoe lisarakkudest. Gliaalsed kasvajad - suurim aju onkoloogia rühm.

Ependümoom on gliaalse tuumori tüüp, mis areneb õhukesest epiteeli membraanist, mis vooderdab aju vatsakesi. Kalduvus metastaasidele tserebrospinaalvedeliku vooluga. Ependüoomid moodustavad umbes 10% kõigist koljusisestest neoplasmidest. Aju parenhüümis kasvavaid ependümoome nimetatakse intratserebraalseteks kasvajateks..

Meningioom on järgmine kõige tavalisem ajukasvaja. See areneb aju kestmaterjalist (meningiome nimetatakse koorekasvajateks).

Astrotsütoom - tuleneb astrotsütovgliast (aju abistavad rakud).

Oligodendroglioom - tuleneb glia oligodendrotsüütidest (närvikoe lisarakud), kuid on tõendeid astrotsütoomi ühise päritolu kohta tavalistest eellasrakkudest.

Hemangioom - tekib ajuveresoontest.

Neuronaalsed ajukasvajad - tekivad... (kirjutage, milline kude). Nende hulka kuuluvad (kasvavas järjekorras): gangliotsütoom (healoomuline), ganglioneuroblastoom ja neuroblastoom.

Embrüonaalsed ajukasvajate tüübid esinevad emakas. See on haruldane, kuid väga ohtlik kasvaja tüüp..

Sõltumata tüübist ja suurusest on iga ajukasvaja ohtlik, kuna see surub kokku ajukoe, mis põhjustab närvirakkude surma, vere juurdepääs aju struktuuridele väheneb või peatub täielikult.

Sümptomid Haiguse sümptomatoloogia moodustub kasvaja lokaliseerimisest, selle agressiivsusest ja histoloogilisest tüübist. Aju kõige olulisemad funktsioonid muutuvad või kaovad:

Peavalu - tekib kraniaalnärvides, venoossetes siinustes ja membraansete veresoonte seintel paiknevate retseptorite ärrituse tõttu. Sellel on sügava, üsna intensiivse ja lõhkeva valu iseloom, sageli paroksüsmaalne.

Oksendamine - ilma seoseta toidu tarbimisega.

Süsteemne pearinglus - see võib esineda ebaõnnestumistunde, keha või ümbritsevate objektide pöörlemise kujul.

Motoorika kahjustused - kuna esimesi sümptomeid täheldatakse 62% -l patsientidest; muudel juhtudel tekivad need hiljem seoses tuumori kasvu ja levimisega. Püramidaalse puudulikkuse varasemateks ilminguteks on jäsemete reflekside vähenemine, lihasnõrkus (parees).

Sensoorne kahjustus - esinevad umbes veerandil patsientidest, muudel juhtudel avastatakse see ainult neuroloogilise uuringu käigus.

Krambi sündroom (lihaste kontraktsioonide äkilised ja tahtmatud rünnakud) - 37% -l ajukasvajaga patsientidest on sellised rünnakud esmaseks kliiniliseks sümptomiks.

Vaimsed häired - esineb 15-20% ajukasvajate juhtudest, peamiselt siis, kui need paiknevad eesmises osas: algatusvõime puudumine, lohakus, letargia; eufoorilisus (põhjendamatu rõõm), rahulolu; kasvajaprotsessi progresseerumisega kaasneb agressiivsuse, spite, negatiivsuse suurenemine.

Visuaalsed hallutsinatsioonid iseloomulik neoplasmidele, mis paiknevad ajalise ja eesmise lobe ristmikul.

Progresseeruv mälukahjustus, halvenenud mõtlemine ja tähelepanu.

Hägune nägemine, "lendab" silmade ees - seotud suurenenud koljusisese rõhuga.

Nägemiskahjustuse suurenemine (nägemisnärvi atroofia);

Vaateväljade kitsendamine - nägemisväljade vastaskülgede kaotus, nii parema kui ka vasaku poole nägemisväljade kaotus.

Stagnantseid nägemisnärvi kettaid diagnoositakse pooltel patsientidel sagedamini hilisemas staadiumis, kuid lastel võivad need olla kasvaja debiilseks sümptomiks.

Muud sümptomid võivad olla kuulmis-, kõnehäired, kõnnakumuutused, okulomotoorsed häired, haistmis-, kuulmis- ja maitsehallutsinatsioonid; ajukasvaja lokaliseerimisega hüpotalamuses või hüpofüüsis tekivad hormonaalsed häired.

Diagnostika. Vajalik on kogu spetsialistide rühma kontrollimine: terapeut (üldarst), neuroloog, silmaarst, onkoloog, neurokirurg.

Üldine kliiniline vereanalüüs;

Uriini kliiniline analüüs;

Veri tuumorimarkeritel.

Visuaalse diagnostika meetodid:

Aju CT, MRI;

Ultraheli kombinatsioonis Doppleri diagnostikaga (võimaldab teil näha uuritud ala pilti ja verevoolu liikumist);

Aju ultraheli (M-kaja) - määrab aju mediaanstruktuuride nihke.

Tserebraalne kontrastaine angiograafia - ajuveresoonte röntgenuuring, elektroentsefalograafia (EEG) - võimaldab teil hinnata aju funktsionaalset aktiivsust ja tuvastada selles esinevaid patoloogilisi häireid.

Stsintigraafia on kaasaegne kiirgusdiagnostika meetod, mille abil hinnatakse erinevate organite ja kudede talitlust..

PET CT (positronemissioontomograafia) - põhineb radioaktiivse indikaatori intravenoossel manustamisel, mis aitab molekulaarsel tasemel kindlaks teha patoloogilise protsessi olemasolu neis elundites ja kudedes.

Instrumentaalsed diagnostilised meetodid (võib olla vajalik pärast spetsialistidega konsulteerimist):

Ventrikuloskoopia - aju vatsakeste uurimine kiudoptilise seadme - endoskoobi abil.

Stereotaktiline biopsia on minimaalselt invasiivne kirurgiline sekkumine, mis võimaldab patoloogiliselt muudetud ajukoe eemaldada ajust, et viia läbi mikroskoopiline uuring, kehtestada täpne histoloogiline diagnoos ja määrata ravi taktika.

Neurokirurgilised mikrooperatsioonid, mille käigus võetakse aju kahjustatud piirkondadest kude järgnevaks histoloogiliseks uurimiseks.

Ravi. Viia läbi erinevatel meetoditel.

Stereotaktiline raadiokirurgia - kiiritusravi meetod, alternatiiv traditsioonilisele kirurgilisele ravile. Kasvaja hävitamiseks kasutatakse palju kiirguskiiri, mis on suunatud ühele punktile (gamma nuga) või ühele talale, mille suund muutub kiiritusseansi ajal pidevalt, kuid see läbib alati kasvajakoe. See võimaldab teil kasvajasse toimetada suure kiirgusdoosi ilma spetsiaalse radiatsioonikiirituseta tervete kudede suhtes. Kaasaegsed visualiseerimise arvutitehnoloogiad võimaldavad sellist “raadio-hüurgilist” toimingut teha väga täpselt.

Meetod võimaldab arstil teha ilma skalpelli ja kirurgiliste tüsistusteta, samuti pääseda ligipääsmatutesse ajukasvajatesse, mida varem peeti kasutamiskõlbmatuks. Mõnel juhul võib stereotaktiline radiokirurgia olla ainus võimalik ravi..

Endoskoopilised sekkumised kasutatakse selliste haiguste esinemisel nagu tsüstid ja hematoomid (pärast traumaatilist ajukahjustust). Sekkumised ilma laia sisselõiketa, kasutades spetsiaalset endoskoopilist tehnikat, mis väldib väikeste veresoonte ja närvide vigastamist. Sellised ravimeetodid võimaldavad teil hüdrotsefaaliaga lastel vedelikku evakueerida aju vatsakestest (ventrikuloskoopia). Kirurgilise ravi näide selle meetodiga on hüpofüüsi adenoomi transnasaalne eemaldamine: nina kaudu sisestatakse endoskoop.

Kiiritusravi kehtib ainult juhtudel, kui kirurgiline ravi pole ühel või teisel põhjusel võimalik, näiteks patsiendi kaasuvate haiguste esinemisel. Mõnel juhul saab seda kasutada pärast operatsiooni, et vähendada tuumori kordumise riski ja hävitada ajus allesjäänud tuumorirakud. Kiiritusravi viiakse läbi lokaalselt, st kiiritatakse teatavat ajuosa, mitte tervet aju. Kiirgusdoosi valib arst individuaalselt, sõltuvalt kasvaja suurusest, selle koostisest ja sügavusest. Sõltuvalt kasvajate tüübist moodustatakse mitmesugused kiiritusravi režiimid..

Keemiaravi "Keemiaravi" tähendab süsteemseid ravimeetodeid, kuna keemiaravi mõjutab kogu keha, see tähendab nii kasvajarakke kui ka terveid. Nad kasutavad alküülimisrühma ravimeid, antimetaboliite, loodusliku päritoluga ravimeid, antiblastilisi antibiootikume, sünteetilisi ja poolsünteetilisi ravimeid. Keemiaravi seisneb enamasti teatud skeemi kohaselt ühe või mitme ravimi kasutamises. Keemiaravi võib manustada nii suu kaudu kui ka intravenoosselt. Mõnel juhul saab neid sisestada läbi tserebrospinaalvedeliku šundi (õõnes toru). Keemiaravi efektiivsus suureneb koos selle kombineerimisega kiiritusraviga, samal ajal kui kursus peaks koosnema mitmetest ravimitest. Keemiaravi määratakse tavaliselt tsüklitena, mille vahel keemiaravi ei tehta. Iga selline ajukasvaja keemiaravi tsükkel kestab mitu nädalat. Enamasti viiakse läbi 2–4 keemiaravi tsüklit. Järgmisena tehakse ravi vaheaeg, et määrata ravi efektiivsus.

Ajuvähi esimesed nähud ja sümptomid, staadiumid ja ravi

Ajuvähk on ohtlik haigus, mida on raske ravida ja mis võib põhjustada patsiendi surma. Suurim oht ​​on selle asümptomaatiline kulg - ajuvähi neljandat staadiumi, kus patsiendil on haiguse rasked sümptomid, on raske ravida ja selliste patsientide prognoos on pettumus.

Sellisel juhul on sümptomeid, millega patsient saab arstiga nõu pidada, kergesti segi ajada teiste haiguste ilmingutega. Niisiis, migreenide, hüpertensiivse kriisi korral on iseloomulikud peavalud, oksendamine ja pearinglus koos nägemiskahjustusega. Peavalu võib vallandada ka osteokondroos. Seetõttu sõltub ajuvähi ravis palju diagnoosimiseks konsulteeritud arsti kvalifikatsioonist - kas ta suudab õigeaegselt tuvastada ohtlikke tunnuseid ja viia läbi vajaliku uuringu, mis aitab tuvastada onkoloogilist protsessi.

Kasvajad klassifitseeritakse vastavalt kudedele, milles nende kasv algas. Niisiis nimetatakse aju limaskestast arenevaid kasvajaid menangioomideks. Ajukudedes esinevad kasvajad on ganglioomid või astrotsütoomid, üldnimetus on neuroepiteliaalsed kasvajad. Neurinoom - pahaloomuline kasvaja, mis mõjutab kraniaalnärvide membraani.

Glioomid moodustavad 80% aju pahaloomulistest kasvajatest, meningioomid on samuti tavalised kasvajad, esinevad 35% primaarse ajuvähi juhtudest.

Ajuvähi põhjused

Ajukasvajate põhjused pole täpselt teada - 5–10% -l provotseerib vähki geenide pärilikud patoloogiad, sekundaarsed kasvajad tekivad metastaaside levimisel teiste organite vähiga.

Võib eristada järgmisi ajuvähi põhjuseid:

Geneetilised haigused nagu Gorlini sündroom, Bourneville'i tõbi, Li-Fraumeni sündroom, tuberkuloosne skleroos ja APC geenihäired võivad põhjustada ajuvähki.

Immuunsuse nõrgenenud seisund, mida võib täheldada pärast elundite siirdamist AIDS-iga, suurendab aju ja muude elundite vähkkasvajate tõenäosust.

Ajuvähk on naistel tavalisem kui meestel. Erandiks on meningioomid - aju arahnoidaalse membraani neoplasmid. Olulist rolli mängib ka rass - valgenahalised inimesed põevad seda haigust tõenäolisemalt kui teised rassid..

Kiirguse ja kantserogeenide mõjul on ka onkogeenne oht ning see on ajuvähi tekke riskitegur. Riskirühm hõlmab inimesi, kes on seotud ohtlike tööstusharudega, näiteks plastide tööstusliku tootmisega.

Ajuvähk on täiskasvanutel sagedamini levinud, vanusega suureneb pahaloomuliste kasvajate tekke oht ja seda haigust on raskem ravida. Lastel on ka risk haigestuda vähki, kuid kasvajate tüüpilised asukohad on erinevad: näiteks täiskasvanutel mõjutab vähk kõige sagedamini aju limaskesta, noorematel aga kannatab väikeaju või ajutüvi. 10% -l täiskasvanute ajuvähi juhtudest mõjutab kasvaja käbinääre ja hüpofüüsi.

Sekundaarsed kasvajad on keha muude onkoloogiliste protsesside tagajärg - metastaasid sisenevad kolju vereringesüsteemi kaudu ja tekitavad ajus pahaloomulisi kasvajaid. Sellised kasvajad on tavalised rinnavähi ja muude vähivormide korral..

Esimesed ajuvähi tunnused

Aju tuumorvormide korral on kahte tüüpi sümptomeid: fokaalne ja peaaju. Peaajud on iseloomulikud kõigile ajuvähi juhtudele, samal ajal kui fokaalsed ajud sõltuvad kasvaja asukohast..

Fokaalsed sümptomid võivad olla väga mitmekesised, nende tüüp ja raskusaste sõltuvad aju sellest osast, mis haigust mõjutas, ja funktsioonidest, mille eest see vastutab - mälu, suuline ja kirjalik kõne, hinded jne..

Ajuvähi fookussümptomite hulgas eristatakse:

Mõne kehaosa liikuvuse osaline või täielik rikkumine, jäsemete tundlikkuse rikkumine, temperatuuri moonutatud taju ja muud välised tegurid;

Isiksusega seotud muutused - patsiendi iseloom muutub, inimene võib muutuda kiireks ja ärrituvaks või vastupidi, liiga rahulikuks ja ükskõikseks kõige suhtes, mis teda enne muretses. Letargia, apaatia, peapööritus elu mõjutavate oluliste otsuste vastuvõtmisel, impulsiivsed toimingud - see kõik võib olla märk ajuvähiga kaasnevatest psüühikahäiretest.

Kusepõie funktsiooni kontrolli kaotamine, urineerimisraskused.

Kõiki ajukasvajaid iseloomustavad ühised sümptomid, mis on seotud suurenenud koljusisese rõhuga, samuti neoplasmi mehaaniline mõju aju erinevatele keskustele:

Pearinglus, tasakaalu kaotus, tunne, et maa liigub teie jalgade alt välja - tekivad spontaanselt, on oluline sümptom, mis nõuab diagnostilist uurimist;

Peavalu on sageli tuim ja lõhkev, kuid see võib olla teistsuguse iseloomuga; ilmnevad tavaliselt hommikul enne esimest sööki, samuti õhtuti või pärast psühho-emotsionaalset stressi, mida võimendab füüsiline pingutus;

Oksendamine - ilmub hommikuti või ilmneb kontrollimatult peaasendi järsu muutusega. Võib ilmuda ilma iivelduseta, ei seostata söögikordadega. Intensiivse oksendamise korral on oht dehüdratsiooniks, mille tõttu patsient on sunnitud võtma ravimeid, mis blokeerivad vastavate retseptorite stimulatsiooni.

Muud ajuvähi sümptomid

Ajuvähi sümptomid, mis ilmnevad hilisemates etappides:

Osaline või täielik nägemise kaotus, “lendab” silme ette - sümptom, mille kutsub esile kasvaja surve nägemisnärvi, mis õigeaegse ravi puudumisel võib põhjustada selle surma. Nägemist on võimatu taastada.

Kuulmisnärvi kasvaja pigistamine põhjustab patsiendil kuulmiskahjustusi.

Epileptilised krambid, mis tekivad noortel äkki, on ohtlik märk, et peate viivitamatult arstiga nõu pidama. Iseloomulik ajuvähi teisele ja hilisemale staadiumile.

Hormonaalseid häireid täheldatakse sageli näärmekoest pärit adenomatoossete neoplasmide korral, mis on võimelised tootma hormoone. Sümptomid võivad sel juhul olla väga mitmekesised, nagu ka muude hormonaalse tasakaalustamatusega seotud haiguste puhul..

Ajutüve kahjustusi iseloomustab halvenenud hingamine, neelamine, moonutatud haistmismeel, maitse, nägemine. Hoolimata sümptomite tõsidusest, mis võib elukvaliteeti märkimisväärselt halvendada ja muuta inimese töövõimetuks ja iseseisvaks, võib ajukahjustus olla kerge ja healoomuline. Kuid isegi väikesed kasvajad selles piirkonnas võivad põhjustada tõsiseid tagajärgi, aju struktuuride nihkumist, mis nõuab kirurgilist sekkumist.

Aju ajalises tsoonis esinevad kasvajad avalduvad nägemis- ja kuulmishallutsinatsioonidena, kuklakujuliste piirkondade kasvajaid iseloomustab halvenenud värvitunnetus.

Ajuvähi diagnoosimine

Ajuvähi diagnoosimise tüübid on järgmised:

Arsti isiklik läbivaatus. Esialgse läbivaatuse ajal palub arst patsiendil täita terve rida toiminguid, mis aitavad tuvastada koordinatsiooni, taktiilsuse ja motoorse funktsiooni halvenemist: puudutage nina suletud silmadega, tehke mõni samm kohe pärast teie ümber pöörlemist. Neuroloog kontrollib kõõluste refleksi.

MRI koos kontrastiga on ette nähtud, kui on kõrvalekaldeid normist, mis võimaldab teil ajuvähki varases staadiumis tuvastada, tuvastada kasvaja asukoht ja töötada välja optimaalne raviplaan.

Ajukude punktsioon võimaldab teil määrata ebanormaalsete rakkude olemasolu, kudede muutuse astet, määrata onkoloogilise protsessi staadiumi. Kuid kudede biopsia pole kasvaja ligipääsmatu asukoha tõttu alati võimalik, seetõttu tehakse seda analüüsi pahaloomulise kasvaja eemaldamisel kõige sagedamini.

Radiograafia - võimaldab teil tuvastada kasvaja olemasolu ja lokaliseerimise pildil kuvatavate veresoonte järgi, mille jaoks kontrastainet manustatakse patsiendile varem. Kraniograafia võimaldab teil kindlaks teha kolju luustruktuuri muutusi, kaltsiumi ebanormaalseid ladestusi, mille on põhjustanud onkoloogiline protsess.

Pärast diagnostilist uuringut koostab arst individuaalse raviskeemi.

Ajuvähi staadiumid

Haiguse peaaegu asümptomaatilise käigu tõttu on vähi staadiumi keeruline täpselt kindlaks määrata, eriti kuna üleminek ühelt etapilt teisele toimub kiiresti ja ootamatult. Eriti ajutüve vähkide korral. Haiguse staadium määratakse täpselt alles pärast surmajärgset lahkamist, seetõttu tuleb patoloogia väikseimaid ilminguid esimestest päevadest hoolikalt ravida - viimastel etappidel pole vähki võimalik kirurgiliseks raviks, reageerib nõrgalt ravimitele ja muud tüüpi teraapiale..

1. etapp ajuvähk

Vähi esimeses staadiumis mõjutab väike arv rakke ja kirurgiline ravi on enamasti edukas minimaalse retsidiivi tõenäosusega. Selles etapis on aga vähi moodustumist väga keeruline tuvastada - sümptomid on iseloomulikud paljudele teistele haigustele, seetõttu saab vähki tuvastada vaid spetsiaalse diagnostika abil. Vähi esimest staadiumi iseloomustavad nõrkus ja unisus, perioodiline valu peas ja pearinglus. Selliste sümptomitega konsulteerib arst harva, kuna neid tunnuseid omistatakse kliimamuutuste või krooniliste haiguste tõttu nõrgenenud immuunsussüsteemile..

2. etapp ajuvähk

Vähiprotsessi üleminekuga teisele etapile kaasneb kasvaja kasv, mis hõivab läheduses olevad kuded ja hakkab ajukeskusi tihendama. Ohtlikeks sümptomiteks on krambid ja krambid. Lisaks võib patsiendil esineda seedehäireid - probleeme soolestiku liikumisega ja perioodilise oksendamisega. Selles etapis on kasvaja endiselt opereeritav, kuid täieliku paranemise võimalused on vähenenud.

3. etapp ajuvähk

Ajuvähi kolmandat etappi iseloomustab kasvaja kiire kasv; pahaloomuline rakkude degeneratsioon mõjutab terveid kudesid, mis muudab kasvaja kirurgilise eemaldamise praktiliselt võimatuks. Kuid kirurgiline ravi võib anda häid tulemusi, kui kasvaja asub ajalises lobes..

Ajuvähi kolmanda etapi sümptomid - suurenevad teise astme sümptomid, kuulmis-, nägemis- ja kõnehäired muutuvad teravamaks, patsiendil on probleeme sõnade valikuga, sõnade meeldejätmisega, tal on raske keskenduda, tähelepanu on hajutatud ja tema mälu on halvenenud. Jäsemed on tuimad, neis on tunda kipitust, käte ja jalgade liikuvus on halvenenud. Püstises asendis ja kõndides on vestibulaarse aparatuuri kahjustatud funktsiooni tõttu peaaegu võimatu tasakaalu säilitada. Kolmanda etapi iseloomulik sümptom - horisontaalne nüstagm - patsiendil on jooksvad pupillid, isegi kui pea jääb liikumatuks, patsient ise ei märka.

4. etapp ajuvähk

Vähi neljandas staadiumis kirurgilist ravi ei tehta, kuna kasvaja mõjutab aju elutähtsaid osi. Tugevate valuvaigistite abil kasutatakse patsiendi kannatuste vähendamiseks palliatiivseid meetodeid, kiiritusravi ja ravimeid. Prognoos on pettumus, kuid palju sõltub patsiendi immuunsussüsteemi seisundist ja tema emotsionaalsest meeleolust. Selles etapis esinevad ajuvähi sümptomid on seotud põhiliste elutähtsate funktsioonide kaotamisega pahaloomulise protsessi levimisel vastavatele ajupiirkondadele. Madala ravi efektiivsusega langeb patsient koomasse, millest ta enam ei lahku.

Kui paljud elavad ajuvähiga?

Haiguse arengu ennustamiseks ja ajuvähiga patsientide tervisliku seisundi hindamiseks kasutatakse mõistet „viieaastane ellujäämine“. Inimesi, kellel on diagnoositud haigus, hinnatakse sõltumata ravikuurist. Pärast edukat ravi elavad mõned patsiendid kauem kui viis aastat, teised on sunnitud pidevalt raviprotseduure läbima..

Aju neoplasmidega patsientide keskmine elulemus on 35%. Pahaloomuliste ajukasvajate puhul, millest enamik on glioomid, on elulemus umbes 5%.

Ajuvähi ravi

Ajuvähi ravi eeldab erineva profiiliga spetsialistide - onkoloogi, terapeudi, neuroloogi, neurokirurgi, radioloogi ja rehabilitoloogi - suhtlust. Haiguse diagnoosimine algab tavaliselt perearsti või neuroloogi külastusega, kust patsient suunatakse täiendavateks uuringuteks teiste spetsialistide juurde.

Edasine raviplaan sõltub patsiendi vanusest (0–19-aastaste nooremate, keskmiste ja vanemate vähkkasvajate ravi on erinev). Lisaks võetakse ravikuuri koostamisel arvesse patsiendi üldist tervislikku seisundit, kasvaja tüüpi ja selle asukohta.

Aju onkogeensete kasvajate ravis kasutatakse kiiritusravi, kiiritusravi ja kirurgilist sekkumist. Kõige usaldusväärsem meetod on kasvaja eemaldamise operatsioon, kuid selle teostamine pole vähktõve moodustumise ligipääsmatu koha tõttu alati võimalik. Kirurgilist sekkumist tehakse vähktõve kolmandas ja neljandas staadiumis harva, kuna sellega kaasnevad suured riskid ja see ei anna soovitud tulemust - haiguse arengu praeguses etapis mõjutab kasvaja aju elutähtsaid osi, on sügavalt kinnistunud tervetesse kudedesse ja selle täielik eemaldamine on võimatu.

Kirurgia

Neoplasmi kirurgiline eemaldamine on tõhus meetod ajuvähi raviks varases staadiumis, eriti kui tegemist on healoomuliste kasvajatega. Operatsioon erineb sel juhul kõhuõõneoperatsioonist, milles kirurg suudab onkoloogilise protsessi leviku tõkestamiseks osa läheduses asuvatest kudedest kinni haarata..

Ajukirurgia ajal tuleb jälgida maksimaalset täpsust - kirurgiliste protseduuride käigus kahjustatud koe täiendav millimeeter võib inimesele maksta elutähtsat funktsiooni. Sellepärast on vähi lõppstaadiumis kirurgiline ravi ebaefektiivne - kasvajat on täiesti võimatu eemaldada, patoloogiline protsess levib veelgi. Palliatiivsed tehnikad võivad vähendada kasvaja survet naaberpiirkondadele ning uimastiravi, raadio- ja keemiaravi aeglustavad kasvaja kasvu.

Vähi esimeses ja teises staadiumis, kui healoomuline kasvaja eemaldatakse, elimineeritakse haiguse sümptomid täielikult. Seetõttu on õigeaegse diagnoosimise korral patsiendi prognoos soodne. Kasvaja raskesti ligipääsetava asukoha korral nõuab kirurgiline sekkumine täiendavaid uuringuid, et täpselt kindlaks teha kasvaja asukoht. Kasvaja klassifitseerimiseks ja vähi staadiumi määramiseks teeb arst kudede biopsia..

Operatsiooni ajal tekkida võivate kudede kahjustuste vähendamiseks kasutatakse tänapäevaseid tehnikaid - stereostaatilist radiokirurgiat. See on kirurgiline operatsioon, mille käigus antakse kasvaja hävitamiseks suurtes annustes gammakiirguse või röntgenkiirguse ülitäpset kohaletoimetamist. Samal ajal on tervislikud kuded minimaalselt kahjustatud või jäävad puutumatuks. Tehnika kohaldamise võimalus sõltub kasvaja asukohast ja suurusest. Selline ravi on patsiendi jaoks kõige vähem traumeeriv, lühendab taastusravi perioodi ja vähendab komplikatsioonide riski pärast operatsiooni.

Konservatiivne või ravimteraapia viiakse läbi enne operatsiooni ja see hõlmab:

Krambivastased ained - vähendavad vähi teise ja hilisema staadiumi sümptomeid, vähendavad epilepsiahoogude tõenäosust;

Selle rühma steroidsed põletikuvastased ravimid leevendavad kasvajakoe turset, mis vähendab mehaanilist survet tervetele aladele; tavaline abinõu on deksametasoon;

Koljusisese rõhu vähendamiseks võib osutuda vajalikuks šuntimisoperatsioon, mille eesmärk on eemaldada liigne tserebrospinaalvedelik, mille eemaldamine on raske vedeliku kokkusurumise tõttu kasvajaga. Vedelik eemaldatakse kateetri kaudu ventrikuloperitoneaalse manööverdamise ajal - läbi plasttoru ühendatakse külgvatsake kõhuõõnde.

Kiiritusravi

Vähktõve tuumorite kiiritusravi kasutatakse kahel juhul: kui patsiendil on tervislikel põhjustel vastunäidustatud või retsidiivi vältimiseks pärast kasvaja eemaldamist. Neoplasmi kirurgiline eemaldamine on ajuvähi hilises staadiumis ebaefektiivne, seejärel kasutatakse peamise ravimeetodina kiiritusravi. Samaaegsete krooniliste haiguste esinemine, kardiovaskulaarsüsteemi patoloogiad võivad olla kirurgilise sekkumise vastunäidustuseks. Muudel juhtudel saab kiiritusravi abil hävitada ebanormaalseid rakke, mis võivad pärast neoplasmi kirurgilist eemaldamist käivitada onkoloogilise protsessi..

Spetsialist määrab kiirguse doosi individuaalselt, toime viiakse läbi lokaalselt, et minimeerida kasvajaga külgnevate kudede kahjustamist. Kiiritusravi puhul on oluline arvestada kasvaja tüüpi, selle asukohta ja neoplasmi suurust. Kasutatakse kahte kiiritusravi meetodit:

Brahhüteraapia - viiakse läbi statsionaarse ravi ajal; kasvaja moodustumise kude viiakse radioaktiivne aine, mis hävitab selle seestpoolt. Süstitud teravilja annus arvutatakse nii, et kasvaja hävitatakse, kuid terve kude jääb puutumatuks.

Väline kiiritusravi viiakse läbi mitme nädala jooksul, mille jooksul puutub patsient mitme minuti jooksul kokku suurtes kiirgusdoosides. Seansid viiakse läbi viis päeva nädalas, võite haiglat külastada ainult määratud ajal, siis läheb patsient koju.

Keemiaravi

Keemiaravi ei kasutata vähi peamise ravimeetodina, kuna selle mõju ei mõjuta mitte ainult tuumorikoe, vaid mõjutab ka kogu keha. Raviskeem on arst, sealhulgas teatud rühma ravimid - antimetaboliidid, alküüliva rühma ravimid, sünteetilised antibiootikumid jne. Ravi viiakse läbi kuurina mitme tsüklina, mille vahel on vaja teha paus. Ravimeid võetakse suu kaudu või süstitakse või vedeliku manustamise kaudu. Pärast kolme või nelja tsüklit tehke paus, et hinnata ravi efektiivsust.

Keemiaravi oht seisneb selle negatiivses mõjus verd moodustavatele organitele ja seedetrakti epiteelile.

Endoskoopiline ravi

Endoskoopiline kirurgia on vähem traumeeriv kui traditsioonilised neurokirurgia meetodid, kuna seda tehakse spetsiaalse varustuse abil, ilma laiade sisselõigeteta. Aju normaalse operatsiooni ajal toimub juurdepääs trepanatsiooni kaudu, mille ajal avatakse kolju, mis lisaks vigastab patsienti, pikendades taastusravi perioodi. Endoskoopilised meetodid minimeerivad närvide ja väikseimate veresoonte kahjustusi, mis on eriti oluline ajukoega töötamisel. Niisiis kasutatakse endoskoopilist kirurgiat laste hüdrotsefaalia raviks, mis on põhjustatud aju vatsakeste vedeliku stagnatsioonist, sellist operatsiooni nimetatakse ventruloskoopiaks. Hüpofüüsi adenoomi saab eemaldada ka endoskoopiliste meetoditega, sisestades nina kaudu endoskoopilisi vahendeid - transnasaalne endoskoopia.

Endoskoopilist operatsiooni kasutatakse ka traumaatiliste ajuvigastuste, tsüstide ja hematoomide eemaldamiseks..

Kas ajuvähki saab ravida??

Aju onkoloogiat on kõige raskem ravida, kuna inimeselt saabuva ja väljamineva teabe töötlemise kvaliteet sõltub peaaju poolkerade närvirakkudest ja nendevahelistest seostest. Lihtsustatult öeldes teeb vähirakkude hävitamine tervete vigastamise lihtsaks ning kui see paikneb ajus, tähendab see suurt ohtu mälu, intelligentsuse ja erinevate elundite ja lihaste vahelise suhtluse kaotamiseks..

Sellega seoses on neurokirurgid keerukad, arendades selle riski vähendamiseks välja uusi mikroskoopilise sekkumise meetodeid, ja vahepeal on Jaapani teadlased leidnud alternatiivse vahendi vähktõve ja muude haiguste vastu võitlemiseks. Jaapanis on arstiabi kvaliteedikontroll väga kõrgel tasemel, seega kontrollitakse rangelt kõiki ravimeetodeid..

Alternatiivmeditsiin ei ole Jaapanis viis naiivsete ja kergeusklike patsientide sissetulekutele lootusetus olukorras, vaid katse praktikas tõestada, et kõik leidlik on lihtne ja isegi keerukatest haigustest on inimkeha enda ressursside abil üle saada.

Juba 10 aastat tagasi hakkas Jaapan universaalse meditsiiniseadme loomiseks katsetama aatomi vesiniku mõju inimesele. 2011. aastal alustati Osakas Osaka vähiuuringute instituudis katseid, mis kinnitasid vesiniku terapeutilise toime suurt efektiivsust mitmesuguste haiguste, sealhulgas ajuvähi ja isegi metastaaside korral.

Muidugi ei ole aatomvesinikuga töötlemise kiirus võrreldav operatsiooniga, kuid katsete tulemusel leidsid teadlased, et 5-kuuliste regulaarsete protseduuride käigus võib ajus kasvaja väheneda väikseks ja tulevikus täielikult eemaldada, mida tõendavad selgelt demonstreeritud röntgen- ja magnetresonantskujutised.

Raviks kasutatav tehnoloogia põhineb nõukogude eksperimentaalsel meetodil viiruslike ja bakteriaalsete haiguste raviks, kuumutades keha temperatuurini 41–42 kraadi, et eraldada spetsiaalne kuumašoki valk (Eng. Heat Shock Protein), mis aitab T-tapja lümfotsüütidel leida vähktõve kasvajat ja muud muutused kehas. Selle meetodi oluliseks puuduseks, mille tõttu kogu töö peatati, on elutähtsate valkude denatureerimise kõrge risk. Jaapanlased ei kasuta mitte ainult kuuma vett, vaid ka aatomi vesinikku, mis vabaneb vee elektrolüüsi käigus.

Kombineerides niinimetatud aktiivset vesinikku kunstliku hüpertermiaga, on võimalik patsiendi keha kuumutada temperatuurini 41,5–41,9 ° C ilma tervisega seotud tagajärgedeta. Lisaks saab sellist protseduuri erinevalt Nõukogude küttevannist läbi viia eaka patsiendiga. See on väga oluline, kuna suurem osa onkoloogiaga patsientidest on täpselt vanuses inimesed.

Jaapanis selle protseduuri jaoks toodetud seade on mugav vannituppa suletud tugitool. Patsient istub toolil, vannis kogutakse vett, mille ORP on -560 mV. Vesi soojeneb järk-järgult. Patsiendile määratakse sõltuvalt kasvaja raskusest, vanusest ja muudest parameetritest sellises kambris veedetud aeg (kuni 20 minutit).

Sellist lõõgastust pakuvad spetsialiseerunud kliinikus endiselt ainult jaapanlased, seega tasub mainida spetsiaalseid spaakapsleid, mis aktiveerivad vett kuni –150-200 mV ja võimaldavad teil oma keha kodus tervendada.

Juri Andrejevitš Frolovi loeng: ufrolov.blog

Artikli autor: Bykov Evgeny Pavlovich | Onkoloog, kirurg

Haridus: on lõpetanud residentuuri Venemaa nimelises onkoloogilises teaduskeskuses N. N. Blokhin "ja sai diplomi erialal" Onkoloog "

Kasvajate tüübid

P.A. järgi nimetatud Moskva vähiuuringute instituudi andmetel. Herzen avalikustas 2015. aastal Venemaal 8 896 kesknärvisüsteemi kasvajaga esmast patsienti, sealhulgas 655 alla 17-aastast last. Praegu on enam kui pooled neist patsientidest ravitavad ja remissiooni saavutanud patsientide arv kasvab pidevalt tänu täiustatud arvutidiagnostika, kirurgilise ravi, kiiritusravi ja keemiaravi meetoditele, aga ka sellistele uuenduslikele meetoditele nagu immunoteraapia ja geeniteraapia..

Mis on kasvaja??

Kasvajad on patoloogilised neoplasmid, mille rakkude kasv ja diferentseerumine on häiritud nende geneetilise aparatuuri muutuste tõttu. Keha kasvajad võivad tekkida mis tahes kudedest, nende kasv toimub eranditult nende enda rakkude tõttu. Mõnikord kasutatakse terminit "sekundaarne kasvaja" kasvaja määratlemiseks, mis tekkis pärast kemoteradioteraapiat.

Primaarsed kasvajad koosnevad selle organi või koe rakkudest, kus nad hakkavad arenema, s.o. primaarsed ajukasvajad tekivad täpselt ajurakkudes. Lisaks on sekundaarsed kasvajad, mis on tekkinud teistes kehaosades, kuid on levinud (metastaasinud) aju või seljaaju.

Kui kasvaja kasvab aeglaselt, sageli ilma metastaasideta, nimetatakse seda healoomuliseks. Seevastu vähirakud paljunevad kiiresti ja võivad metastaaseeruda külgnevatesse kudedesse ja kesknärvisüsteemi muudesse osadesse. Arvatakse, et “pahaloomuline” onkoloogias tähendab “halba” ja healoomuline ”-“ head ”. Kuid kesknärvisüsteemi kasvajate puhul pole see täiesti tõsi..

Isegi healoomuline aeglaselt kasvav kasvaja võib olla eluohtlik, kui see avaldab survet aju struktuuridele, mis reguleerivad keha elutähtsaid funktsioone (hingamine või vereringe). Viimasel ajal on neuroonkoloogias healoomulised kasvajad, mis on samuti võimelised metastaasima. Seetõttu on kõigi patsientide esmase läbivaatuse kompleksis, sealhulgas ja healoomuliste kasvajate korral lülitatakse kesknärvisüsteemi kõigi osade MRI sisse.

Patoloogiline - valulik või ebanormaalne; osutab, et inimesel on mingeid patoloogiaid; seotud või seotud mõne haigusega.

Lisaks ei saa isegi healoomulisi kasvajaid alati tõhusalt ravida ja mõnel juhul võivad nad aja jooksul pahaloomuliseks kasvada..

Healoomulised kasvajad

Healoomuliste kasvajate peamised tunnused:

  • aeglane kasv. Kasvaja suudab säilitada oma suuruse mitu aastat. Mitmel juhul võivad neoplasmid areneda pahaloomuliseks;
  • kehale patoloogiliste mõjude puudumine;
  • metastaaside puudumine. Healoomuline kasvaja lokaliseeritakse ühes piirkonnas, kus algab selle aeglane kasv. Muud elundid ei ole mõjutatud;
  • healoomulised kasvajarakud on oma struktuurilt ja funktsioonilt sarnased normaalsete koerakkudega.

Igal inimesel on eelsoodumus healoomuliste kasvajate tekkeks. Võite vältida kasvaja väljanägemist, järgides tervislikke eluviise. See kehtib eriti nende inimeste kohta, kelle peredes on olnud vähktõve juhtumeid. Lisateave riskitegurite kohta..

Healoomuliste kasvajate arengujärk

1. Algatamine. Selles arengujärgus on haigust peaaegu võimatu kindlaks teha. Initsiatsiooni ajal toimub raku DNA muutus teatud tegurite mõjul.

2. Edendamine. Selles arengujärgus täheldatakse muteerunud rakkude aktiivset paljunemist. Selle protsessi eest vastutavad kantserogeneesi promootorid. Etapp ei pruugi avalduda ja kestab mitu aastat.

3. Progressioon. Seda arenguetappi iseloomustab muteerunud kasvajarakkude arvu kiire kasv. Seal on heaolu halvenemine, keha teatud funktsioonide rikkumine, laikude ilmumine nahale. Selles arenguetapis diagnoositakse kasvajaid hõlpsasti, isegi ilma spetsiaalse meditsiinilise varustuseta. Kasvaja ise progresseeruvas arengujärgus ei kujuta endast ohtu patsiendi elule, vaid viib naaberorganite kokkusurumiseni.

Healoomuliste kasvajate peamised põhjused

Healoomuliste kasvajate tekkepõhjuseks on DNA mutatsioonid, mis on tekkinud järgmiste tegurite mõjul:

  • ultraviolettkiirgus;
  • ioniseeriv kiirgus;
  • hormonaalne tasakaalutus;
  • viirused
  • suitsetamine, uimastite kuritarvitamine, uimastite tarbimine;
  • alatoitumus;
  • alkoholi kuritarvitamine;
  • luumurrud, vigastused;
  • immuunsussüsteemi häired;
  • häiritud režiim (öötöö, unepuudus);
  • stress
  • geneetiline eelsoodumus.

Kesknärvisüsteemi healoomuliste kasvajate tüübid

Kesknärvisüsteemi kõige tavalisemad kasvajad.

Glioom - on neoplasm, mis areneb neuroglia rakkudest. Haiguse arengu ilming võib olla hemorraagia..

Neuroom on närvisüsteemi elementidest moodustunud neoplasm. Haiguse põhjus on närvi kahjustus või amputatsioon. See avaldub naha punetuse ja tuumori piirkonnas esineva valu kujul.

Neurinoom on healoomuline kasvaja, mis moodustub seljaaju juurtes ja perifeersetes närvides. Esitatakse arvukate erineva suurusega sõlmede kujul.

Paraganglioom on kromafiinirakkudest koosnev neoplasm. Kasvaja on kaasasündinud. See võib moodustuda mis tahes elundites ja kudedes, mis sisaldavad kromafiini rakke. Haiguse arengu protsessiga kaasneb vererõhu tõus, tahhükardia, peavalud, õhupuudus. Haigus on ohtlik metastaaside tekkevõimaluse tõttu kehas..

Tsüst on neoplasm, millel on selged piirid. See on pehme õõnsus, enamikul juhtudel vedelikuga täidetud. Ilmub kõhuõõnes, ajus, suguelundites ja luukoes. Kasvajad on kiire kasvu tõttu ohtlikud..

Meningioom - on aju kõige levinum onkoloogiline haigus ja moodustab umbes 20–40% kõigist kesknärvisüsteemi kasvajatest. Mõnikord võib meningioom esineda pahaloomulises vormis, metastaasides teisi elundeid, kõige sagedamini kopse ja nahka. Kasvaja allikaks on meningiaalmembraan, kahjustus võib esineda kõikjal ajus. Kõige tavalisem 30–40-aastastel inimestel, naistel on arengurisk 2 korda suurem kui meestel. Samuti on haiguse kiire progresseerumine rasedatel. On kindlaks tehtud meningioma perekonnatüüp, mis on seotud 2. tüüpi neurofibromatoosiga.

Akustiline neuroom (schwannoma) on kasvaja, mis areneb kraniaalsete närvide kaheksanda paari närvirakkudest. See mõjutab sisekõrva ja põhjustab halvenenud kuulmis- ja vestibulaarfunktsioone. See moodustab 9% aju onkoloogiliste protsesside koguarvust. Nagu meningioma, on 2. tüüpi neurofibromatoos seotud ka schwannoma arenguga. Arengusagedus on sama nii meestel kui naistel, kahjustus tuvastatakse kõige sagedamini kuuendal kuni seitsmendal eluaastal. Selle haiguse ilmingute tunnusteks on tinnituse kaebused, kuulmislangus (kuni selle kadumiseni) ja pearinglus, millega kaasneb iiveldus ja oksendamine.

Craniopharyngioma - tuumor areneb hüpofüüsi struktuurides, sageli nägemisnärvide lähedal. See moodustab umbes 4% kõigist aju neoplasmidest lastel, kellel on 5–10-aastaselt domineeriv arengusagedus. Seda iseloomustab aeglane kasv ja tsüstide (tsüstide) moodustumine - tihedate servadega ribade struktuurid, mis on täidetud häguse kollaka vedelikuga, millel on kõrge kolesteroolisisaldus. Kraniofarüngioomide kliinilisi ilminguid iseloomustab kuiv nahk, diabeedi insipidus, kääbus, rasvumine ja viljatus..

Hüpofüüsi adenoom on 10-15% ajukasvajate koguarvust. Hüpofüüsi adenoomiga kasvavad hüpofüüsi näärmerakud (hüpertroofia), mis esiteks põhjustab hüpofüüsi hormonaalse aktiivsuse suurenemist ja teiseks selle suuruse suurenemist, mis viib naaberorganite, eriti nägemisnärvide kokkusurumiseni. Sellega seoses kurdavad hüpofüüsi adenoomiga patsiendid kõige sagedamini nägemishäireid (kahekordne nägemine, perifeerse nägemise kadumine), kuiva nahka, impotentsust, suhkruhaigust, menstruaaltsükli häireid ja viljatust naistel.

Healoomuliste kasvajate diagnoosimine ja ravi

Healoomulised kasvajad on kergesti ravitavad. Neid saab diagnoosida varases arengujärgus. Diagnoosimiseks kasutatakse ultraheli, tsütoloogilisi ja histoloogilisi uurimismeetodeid, biopsiat, radioloogilisi ja endoskoopilisi meetodeid

Healoomuliste kasvajate peamine ravi on operatsioon. Pärast kasvajate eemaldamist enamikul juhtudel retsidiivi ei täheldata. Harvadel juhtudel võib muteerunud rakkude kasvuga olla vajalik korduv kirurgiline sekkumine. Kasvaja eemaldatakse spetsiaalsete kirurgiliste instrumentide või laseri abil..

Üks moodsamatest healoomuliste kasvajate ravimise meetoditest on krüokoagulatsioon. Seda kasutatakse pehmete ja luukoe kasvajate jaoks. Krüokoagulatsioon tähendab kokkupuudet madala temperatuuri neoplasmidega. Nendel eesmärkidel kasutage vedelat lämmastikku, heeliumi või argooni. Pärast sellist ravi ei esine iivelduse ja oksendamise vormis kõrvaltoimeid, mis on iseloomulikud kiirgusele ja keemiaravile.

Asendusravi on ette nähtud healoomuliste väikepõletike korral, ilma hormonaalse tasakaaluhäireteta kalduvusena areneda..

Endoskoopiline meetod (kreeka keelest.endon - seestpoolt ja skopeo - vaatan, uurin) on siseorganite uurimise meetod spetsiaalsete seadmete - endoskoopide abil - kasutatakse laialdaselt diagnostilistel ja terapeutilistel eesmärkidel kirurgias, gastroenteroloogias, pulmonoloogias, uroloogias, günekoloogias ja onkoloogias.

Tsütoloogiline meetod on meetod haiguste tuvastamiseks ja inimkeha füsioloogilise seisundi uurimiseks, mis põhineb raku morfoloogia ja tsütokeemiliste reaktsioonide uurimisel. Onkoloogias kasutatakse seda pahaloomuliste ja healoomuliste kasvajate tuvastamiseks; massiliste ennetavate uuringutega kasvajaprotsessi varajaste staadiumide ja vähieelsete haiguste tuvastamiseks; kasvajavastase ravi edenemise jälgimisel.

Pahaloomulised kasvajad

Pahaloomulised kasvajad on patoloogiad, mida iseloomustab kontrollimatu jagunevate rakkude olemasolu. Nad on võimelised invasiooniks lähedalasuvatesse kudedesse ja metastaasideks kaugetes elundites. Haigus on põhjustatud rakkude diferentseerumise ja vohamise rikkumisest organismis geneetiliste häirete mõjul..

Pahaloomulised transformatsioonid on põhjustatud mutatsioonidest, mille tagajärjel hakkavad rakud lõputult jagunema ja kaotavad apoptoosi võime. Juhtudel, kui immuunsussüsteem sellist muutust ei tunne, hakkab neoplasm kasvama ja moodustama metastaase. Metastaasid võivad ilma eranditeta mõjutada kõiki keha organeid ja süsteeme..

Pahaloomuliste kasvajate peamised omadused

  • vähirakkude kiire kasv, mis põhjustab patsiendi kehas ümbritsevate kudede kahjustusi ja kokkusurumist;
  • võime tungida lähedalasuvatesse kudedesse kohalike metastaaside moodustumisega;
  • metastaasid kaugetes elundites;
  • väljendunud negatiivne mõju keha üldisele seisundile, mis on tingitud toksiinide tootmisest;
  • võime vältida immunoloogilist kontrolli;
  • vähirakkude vähene diferentseerumine;
  • väljendunud raku ja koe atüüpism;

Kesknärvisüsteemi pahaloomuliste kasvajate tüübid

Sarkoomid on pahaloomulised kasvajad, mis moodustuvad erinevate elundite sidekoest. Neoplasmi arengu protsessi iseloomustab eriti kiire kasv ja sagedased retsidiivid. Sarkoomid võivad mõjutada pehmeid ja luukoesid, kesk- ja perifeerset närvisüsteemi, naha terviklikkust, siseorganeid, lümfoidkoest.

Teratoomid on pahaloomulised kasvajad, mis moodustuvad gonotsüütidest. Enamikul juhtudel lokaliseeritakse lastel munandites, munasarjades, ajus ja sacrococcygeal piirkonnas.

Glioom on kõige tavalisem primaarne ajukasvaja, mida iseloomustab neuroektodermaalne päritolu..

Proliferatsioon (lat. Proles - järglased, järglased ja fero - ma kannan) - keha koe vohamine, korrutades rakke jagunemise teel

Apoptoos (lat. Apoptoos) - rakkude "programmeeritud" surm kudede diferentseerimise ja ümberkujundamise protsessis (embrüogeneesis koos teatud kudede saitide atroofiaga jne). Apoptoosi reguleerivad hormoonid - seda saab kunstlikult esile kutsuda.

Pahaloomuliste kasvajate peamised diagnostilised meetodid

  • arsti konsultatsioon;
  • radiograafia
  • kompuutertomograafia (CT);
  • magnetresonantstomograafia (MRI)
  • ultraheliuuring (ultraheli);
  • endoskoopiline meetod;
  • positronemissioontomograafia (PET);
  • radioisotoopide diagnostika;
  • tsütoloogilised, histoloogilised, immunohistokeemilised uuringud
  • molekulaargeneetilised uuringud;
  • biopsia;
  • laboratoorsed diagnostikad;
  • mikrolaine sügavuse radiomeetria;
  • diagnoosimine kasvaja markerite abil.

Selles artiklis saate teada ajukasvajate ravimise peamistest meetoditest..