Hodgkini lümfoom

Lipoma

Onkoloogia on kohutav sõna, mis paneb värisema. Inimesed tajuvad diagnoosi kui lauset. Inimese eeldatav eluiga sõltub kasvaja tüübist ja ravist. See artikkel keskendub Hodgkini lümfoomile (granuloomile). Artiklis soovitatakse selle haiguse kohta rohkem teada saada: sümptomid, arenguetapid täiskasvanutel ja lastel, soovitused ja eluprognoos..

Hodgkini lümfoom on lümfisüsteemi pahaloomuline haigus, mis ühendab ulatuslikku vähirühma, mis algab lümfotsüütidest. Diagnoos tuvastatakse kahjustatud lümfisõlmede mikroskoopilise uurimisega, mida on haiguse arengu esimeses etapis keeruline kindlaks teha. Ebanormaalsed rakud muutuvad agressiivseks ja kontrollimatuks, tapavad filtreerivad elundid ja lümfisõlme ükshaaval. Lümfogranulomatoosiga jääb kahjustamata piirkondi rohkem kui teiste lümfoomide korral. Ülejäänud lümfoome nimetatakse mitte-Hodgkini lümfoomideks..

Näited mitte-Hodgkini lümfoomist:

  • Venerealne (sisikonna) lümfogranulomatoos - edastatakse kaitsmata seksuaalse kontakti kaudu, kuid muud nakatumisviisid pole välistatud (leibkond, emalt lapsele, sünnituse kaudu).
  • Wegeneri tõbi on autoimmuunhaigus, mõjutatud on veresoonte rakud, muutuvad kõri seinad.

Sümptomid

Lümfisüsteemi elundid on omavahel ühendatud, valed rakud nakatavad keha lümfisõlmi vabalt.

Hodgkini lümfoomi sümptomid:

  • Haiguse progresseerumisega suurenevad lümfisõlmed.
  • Sageli on põletik valutu, kuid alkoholi tarvitamisel on valu sümptomeid.
  • Emakakaela ja supraclavikulaarsete piirkondade põletik.
  • Lümfisõlmede põletik kubeme- ja kõhu piirkonnas on haruldane.
  • Öösel tugev higistamine, temperatuur, palavik.

Sellised ilmingud näitavad põletikku, kuid ilma kliinilise uuringuta pole haiguse staadiumi võimalik kindlaks teha..

Tugev seljavalu, raskustunne ja maoärritus näitavad samuti progresseerumist..

Õhupuudus, krooniline köha, naha kahvatus, väsimus, liigesevalud on haruldased sümptomid, kuid neid peetakse ka lümfogranulomatoosi analüüsimise võimaluseks. Enamikul lümfoomiga patsientidel leitakse valed Reed-Sternbergi rakud. Nende rakkude olemasolu kehas ei taga diagnoosi. Inimesed on võimelised elama kogu oma elu ja lümfogranulomatoos ei avaldu.

Haiguse arengu etapid

1. etapp. Kasvaja ühes kohas või elundis, kuid väljaspool lümfisõlmi. Haiguslehes on etapp tähistatud tähega “B”.

2 etapp. Kasvaja asub kahes või enamas piirkonnas, kuid diafragma ainus külg.

3 etapp. Kasvaja mitmel pool, mõlemal pool diafragmat.

3 (I) - põletik lokaliseeritakse kõhuõõnes.

3 (II) - kubemeõõne kahjustus.

4. etapp: hajusate kahjustuste tõttu levib põletik lümfisõlmedesse ja elunditesse. Näidatud etapp on kõige raskem. Metastaase tuvastatakse luuüdis, maksas, neerudes, sooltes ja kopsudes. Haigusleht on tähistatud tähtedega E, S, X. Hilisemates etappides näitab teraapia mõnikord positiivset tulemust.

Tähtede paigutamine kaardil:

  • B - ühe või mitme vähisümptomi olemasolu.
  • E - tuumor lümfisõlmede elundite ja kudede lähedal.
  • S - põrn.
  • X - suure tuumori moodustumine.

Ilma arenguetappi kindlaks tegemata ei anna arst patsiendi ellujäämise kohta täpset prognoosi..

Hodgkini lümfoom lastel

Arstid ei suuda haiguse põhjuseid endiselt välja selgitada. Üldiselt on teada, et haigus on võimalik, kui lapsel on korraga mitu riskifaktorit..

Täiskasvanu ja laps erinevad haiguse tuvastamisel vähe, sümptomid on ühesugused, kuid erinevus paistab silma. Kui rakud sisenevad lapse luuüdi, algab aneemia. Selles olukorras aitab autoloogne luuüdi siirdamine kaasa ravile. Põletikulist lümfoidsõlme võib tunda kätega kuklas ja kaelas. Lastel esinevad kahjulikud tegurid on omandatud või immuunsussüsteemi kaasasündinud defektid..

Rasedus ja lümfogranulomatoos

Kunagi pidi Hodgkini lümfoomiga rasedus katkestama. Kuid hiljuti avaldati uuringu tulemused, mis näitasid, et haigust ravitakse edukalt ravimitega, mis ei läbi platsentaarbarjääri. Ravi taktika puhul on peamised näitajad gestatsioonivanus ja haigusaste. HH ei ole päritud.

RHK-10 kood ja selle lõigud

Diagnooside kodeerimiseks on Maailma Terviseorganisatsioon välja töötanud 10. redaktsiooni rahvusvahelise haiguste klassifikatsiooni, lühendatult RHK-10. Ülaltoodud klassifikatsioonis on Hodgkini lümfoom kood C81. Eristatavad liigid erinevustega.

C81.0 Nodulaarne tüüpi lümfoidne levimus HL. Halva ellujäämisega mitteprogresseeruv haigus. Lümfoidse ülekaaluga patsient ei vaja kiiret haiglaravi ja ravi alustamist. Nodulaarne tüüp on haruldane, mehed on sagedamini haiged. Iseloomulikud on emakakaela, aksillaar- ja kubemepiirkonna kahjustused.

C81.1 HL sõlmeline skleroos Protsess algab paremal küljel, jagunedes kahte tüüpi: ns1 ja ns2. Teise tüübi korral on prognoos halvem kui esimesel. Kui haigus progresseerub ja ebanormaalsed rakud sisenevad elunditesse, alustab patsient joobeseisundit. Sümptomid: kõrge palavik, iiveldus, kehakaalu langus, tugev higistamine. Samuti võib sügelus alata, seda ei peeta joobeseisundi tunnuseks. Selle sordi haiguse korral muutuvad lümfisõlmed liikuvaks ja elastseks. Äärmuslikel juhtudel sulanduvad need tihedalt, moodustub suur konglomeraat, mis on ehhograafilises CT-s selgelt nähtav.

C81.2 HL segarakuline variant Teabe kohaselt areneb see tüüp klassikalise HL-iga patsientidel 15-25% -ni. Riskirühma kuuluvad mehed alates 50-aastastest. 40% juhtudest on mõjutatud mediastiinumi lümfisõlmed. Seda iseloomustab suurenenud arv Reed-Sternbergi rakke, mida ümbritsevad väikesed nekroosi ja lümfotsüütide piirkonnad. Reaktiivses mikrokeskkonnas on ka eosinofiilne valgeverelible. Nekroosi foci ei määra haiguse kliinilise ravi tunnuseid.

C81.3 HX lümfoidne ammendumine Lümfoidide ammendumisega väheneb lümfotsüütide arv mõjutatud koes ja nekroosi fookused. Kõige sagedamini avaldub see kurnava palavikuna. Mõjutatud on diafragma ja luuüdi all olev kude. Seda tüüpi retsidiive on mitu korda vähem kui teisi.

C81.4 lümfotsüütiline HL. Välja arvatud: haiguse asemel on näidatud LH C81.0 lümfoidse sõlmekujulise tüübi tunnus.

C81.7 Muud HX vormid Kirjeldus puudub.

C81.9 HX, määratlemata. Kirjeldus puudub.

Diagnoosimine ja ravi

Toitumine mängib olulist rolli elus, eriti vähi ravis. Õigesti koostatud menüü korral väheneb kahjustatud organi koormus. Vastavalt kindlaksmääratud punktidele tuleks järgida ranget dieeti, nii et tugevdatud immuunsüsteem varustab keha vajalike ainetega. Menüü töötab välja arst, sõltuvalt kahjustatud elundist ja teraapiast.

Kui raviarst kahtlustab Hodgkini lümfoomi, on esimene asi, mida peate tegema, uurima kasvajamarkerite teste. Tehakse vereanalüüs. On vaja kindlaks teha haiguse arengu aste, välja selgitada, millised elundid on kahjustatud, välja kirjutada varajane ravi. Patsient saadetakse spetsialiseerunud vähihaiglasse.

Esialgu tehakse mõjutatud koe analüüs (biopsia) - peamine meetod diagnoosi määramiseks. Kudetükk võetakse kahjustatud lümfisõlmest välja ja seda uuritakse mikroskoobi all (histoloogia). Biopsia näitab täpselt patsiendi haigusvormi. Histoloogiline analüüs eristab sarkoidoosi HL-st. Kui diagnoos kinnitatakse, aitab erinev taktika valida intensiivset vähiravi..

Pärast patsiendi saatmist kompuutertomograafiasse. See on oluline vahend vähktõve diagnoosimisel ja patsiendi seisundi jälgimisel. Kui patsiendile on ette nähtud kiiritusravi, on kompuutertomograafia heaks abiaineks. Pildil on lihtne kontrollida organite ja luude anatoomilist struktuuri. Enne uurimist süstitakse veeni joodi sisaldav aine..

Järgmisena määratakse positronemissiooniga kompuutertomograafia (PET) seanss. Radioaktiivne indikaator süstitakse veeni kaudu, selle immunofenotüüp aitab täpselt pääseda vähirakkudesse. Kõige sagedamini iseloomustab neid suurenenud ainevahetus. CT ja PET kujutised ühendatakse, arst määrab üldpildi. Immunoteraapia on ravi lahutamatu osa, mõjutab ravi ajal patsiendi immuunsuse toetamist.

Kui eelnev ravi ei aidanud, lähevad arstid riskantsele protseduurile - TSC - tüvirakkude siirdamist tõhusaks ravimeetodiks. Protseduuri ei määrata inimestele, kelle diagnoos tuvastatakse esmakordselt, ainult retsidiiviga patsientidele.

Tulekindel ChL. Seda nime kasutatakse diagnoosi määramiseks, mis ei lähe remissioonile isegi pärast täielikku ravikuuri või kui see jätkub kuus kuud pärast ravi. Selle tüübi raviks kasutatakse suurtes annustes keemiaravi ja tüvirakkude siirdamist..

Korduv CL. Kirjeldab staadiumit, kui retsidiiv ilmneb pärast kuut või enam kuud kestnud ravi. Esialgu antakse patsiendile keemiaravi intensiivsemalt kui esimesel korral. Kui remissioon toimub, viiakse läbi tüvirakkude siirdamine.

Rakkude siirdamine jaguneb 2 meetodiks. Esimest meetodit nimetatakse "autoloogseks", selle meetodi kasutamisel kasutatakse patsiendi terveid rakke. See kujutab patsiendile minimaalset riski. Teist meetodit nimetatakse "allogeenseks", seda tüüpi siirdamisel kasutatakse sobiva doonori rakke, mis on patsiendi jaoks ohtlik. Praegu käivad kliinilised uuringud alogeense siirdamise kahe alamtüübi väljatöötamiseks minimaalse ja standardse intensiivsusega. Haigust on täiesti võimatu ravida, kuid õige raviga on võimalik saavutada remissioon.

TSC etapid

  1. Tüvirakkude saamine: peamine päritoluallikas on luuüdi, seda saadakse lamedate luude mitmel punktsioonil. Protseduur viiakse läbi üldnarkoosis. Meditsiin ja edusammud ei seisa paigal, nüüd on leitud lihtsam viis õigete rakkude saamiseks. Perifeersest verest eraldatakse separaatori abil vajalikud rakud..
  2. Suurtes annustes keemiaravi: selle ravikuuri ainus eesmärk on pahaloomulise kasvaja täielik hävitamine, mida eelmine kursus ei mõjutanud. Inimestel on protseduuri teisaldatavus erinev. Sõrmeotsad muutuvad tuimana kõrvaltoimeks, mis võib põhjustada pöördumatuid muutusi veres, immuunsüsteemis.
  3. Tüvirakkude sissetoomine: uued rakud aitavad keemiaravi ajal kahjustatud patsiendi süsteemi taastada. Kui siirdamine algab, algab vähirakkude hävitamine..
  4. Taastumine: seda perioodi peetakse kõige raskemaks raviks. Läbi viiakse mitmesuguseid antibakteriaalseid, viirusevastaseid ja seenevastaseid ravimeetodeid, kuna pärast suurtes annustes keemiaravi ei ole patsiendil iseseisvat vereloomet. Sel hetkel puutub keha kokku eluohtlike viirusnakkustega. Patsient pannakse steriilsesse kasti, taastusravi ajal antakse isikule vereülekandeid annetatud verest. Viimane etapp vastab perioodile kaks kuni neli nädalat.

Lümfogranulomatoosi edukas ravi Iisraelis, Venemaal. Surasky kliinik on Iisraelis kuulus, uusimad tehnoloogiad ja ravimid on suurendanud inimeste elulemust 80% -ni.

Kliinilised soovitused

Lümfogranulomatoosiga kontrollitakse ravi positiivse mõju ulatust neljas etapis: pärast 2,4-keemiaravi tsüklit, ravikuuri lõppu ja kogu ravi. Absoluutse remissiooni olukorras pärast lümfoomi: laboratoorsete andmete kontrollimine, kõhuõõne ultraheli ja rinnus asuvate elundite röntgenograafia. Alates teisest aastast viiakse need uuringud läbi iga kuue kuu järel pärast iga-aastast võimalust. Emakakaela-supraclavikulaarsete lümfikollektorite kiiritusravi saanud patsientidele määratakse kilpnäärme talituse iga-aastane uuring.

Esimesel uuringul tehakse remissiooni täielikkuse kinnitamiseks täielik kompuutertomograafia. Kui on olemas kasvajaprotsess, määratakse PET. Kui retsidiivi tekkimisel on alust, määratakse uuesti CT-uuring. Patsientidele ei soovitata PET-i, pole mõtet keha uuesti nakatada.

Igal visiidil tuleb patsiendilt küsida, kas sellel on vähemalt üks haiguse sümptom.

Eluprognoos

Hodgkini lümfoomi eluprognoos on hea, kuid ärge unustage tagajärgi, mis ilmnevad pärast ravi. Naiste rinnavähk, meeste viljatus võib tekkida mõne aasta pärast. Naistel, kes sünnitasid haiguse ajal pärast lümfogranulomatoosi, soovitatakse kolme aasta jooksul tähelepanelikult jälgida. Enamik inimesi elab ilma tagajärgedeta. Puue pahaloomulistest kasvajatest on 2%.

Hullas elurütmis panid inimesed tervise tagaplaanile. Näib, et põletikuline lümfisõlm on tühiasi, mis ei kanna healoomulist ega pahaloomulist eelarvamust. Isegi minimaalne temperatuur annab märku kehas esinevast põletikust. Keha saadab oma seisundi kohta palju märke, nad peavad tähtsust omistama. Vastasel korral võite elu võidujooksus kaotada kõige olulisema - tervise. Ilma terviseta saab elu otsa. Ärge jätke kehasignaale kahe silma vahele, need on olulised.

Mitte-Hodgkini lümfoomid

Mitte-Hodgkini lümfoomid on onkoloogiliste haiguste rühm, mis mõjutavad lümfisüsteemi. Sellesse rühma kuulub umbes 30 haigust. Need on lokaliseeritud lümfisõlmedes, kuid võivad mõjutada ka luuüdi ja verd.

Märgid

Kõiki mitte-Hodgkini lümfoome iseloomustab lümfisõlmede suurenemine. Tavaliselt suurenevad tavaliselt aksillaarsed, emakakaela ja sisenurga sõlmed. Erinevalt nakkushaigustest on laienenud lümfisõlmed valutud ja antibiootikumide võtmisel ei vähene. Sellega kaasneb palavik, väsimus, nõrkus, rikkalik öine higistamine. Sel juhul isu väheneb, patsient hakkab kaalust alla võtma.

Lümfoom võib avalduda suurenenud põrna või maksana. Sellisel juhul häirib patsienti mao täiskõhutunne ning hingamisraskused, köha.

Mitte-Hodgkini lümfoomide sümptomiteks võivad olla ka luuvalu, lööve, naha all olevad kõvad moodustised.

Kuid juhtub ka seda, et haigus on asümptomaatiline. Sel juhul võib tavalise läbivaatuse käigus teda kahtlustada ainult arst.

Kirjeldus

Venemaal diagnoositakse aastas umbes 25 000 lümfoomi juhtu. Neist 12% on Hodgkini tõbi, ülejäänud mitte-Hodgkini lümfoomid. Mitte-Hodgkini lümfoomide all kannatajate keskmine vanus on 50–60 aastat; lastel on need haigused haruldased. Mehed haigestuvad tavaliselt sagedamini kui naised.

Inimese lümfisüsteemi peamine ülesanne on võitlus infektsioonide vastu. Ta võitleb nendega spetsiaalsete rakkude - lümfotsüütide - abil. Neid on mitut tüüpi - T-lümfotsüüdid, B-lümfotsüüdid ja NK-lümfotsüüdid (tavalised tapjad). Enamik neist asub lümfisõlmedes, kuid neid on veres, põrnas ja luuüdis..

Mitte-Hodgkini lümfoom algab ühe lümfotsüüdi DNA mutatsiooniga, mille tagajärjel tekivad alaväärtuslikud lümfotsüüdid. Ja sel juhul ei saa lümfisüsteem enam töötada nagu varem. Sõltuvalt sellest, mis tüüpi lümfotsüüdid on muteerunud, moodustuvad vastavalt T-ja NK-rakulised lümfoomid, mis moodustuvad T-lümfotsüütidest ja NK-lümfotsüütidest (15% kõigist mitte-Hodgkini lümfoomidest) ja B- raku lümfoomidest, mis moodustuvad B- lümfotsüüdid (85% kõigist mitte-Hodgkini lümfoomidest).

Peamiselt diagnoositakse järgmiste alatüüpide B-rakulised lümfoomid:

  • difuusne B-raku lümfoom;
  • follikulaarne lümfoom;
  • lümfoom, mis mõjutab limaskestadega seotud limaskesta;
  • väikerakuline lümfoom / krooniline lümfotsütaarne leukeemia;
  • vahevööraku lümfoom;
  • mediastiinumi (tüümuse) suurerakuline B-rakuline lümfoom;
  • lümfoplastiline lümfoom ja Waldenstromi makroglobulineemia;
  • marginaalsete tsoonide sõlmeline B-rakuline lümfoom;
  • marginaalsete tsoonide põrna lümfoom;
  • marginaalse tsooni ekstranodaalne B-rakuline lümfoom;
  • intravaskulaarne suurte rakkude B-rakuline lümfoom;
  • primaarne efusioonlümfoom;
  • Burkitti lümfoom (Burkitti leukeemia);
  • lümfatoidne granulomatoos.

T-rakulisel ja NK-rakulisel lümfoomil võivad olla järgmised alatüübid:

  • perifeerne T-rakuline lümfoom;
  • naha T-rakuline lümfoom (Cesari sündroom ja seenemükoos);
  • anaplastne suurte rakkude lümfoom;
  • angioimmunoblastiline T-rakuline lümfoom;
  • lümfoblastiline lümfoom (mõnikord võib esineda B-raku alatüüp);
  • lümfoom, kus ülekaalus on looduslikud tapjarakud (NK lümfoom).

Kõige tavalisem lümfoom on difuusne suurerakuline B-rakuline lümfoom (CCL), selle alatüübi haigus registreeritakse umbes 30% kõigist mitte-Hodgkini lümfoomide juhtudest.

Kasutatakse ka mitte-Hodgkini lümfoomide jaotust vastavalt haiguse progresseerumise kiirusele. Eristatakse agressiivseid ja ükskõikseid mitte-Hodgkini lümfoome. Mõnel patsiendil võivad ükskõiksed lümfoomid muutuda agressiivseteks. Mõnel patsiendil võib haigus areneda keskmise kiirusega..

Miks see mutatsioon toimub, pole siiani teada. Kuid arstid viitavad sellele, et põhjuseks on pestitsiidid ja herbitsiidid. Arvatakse, et neid lümfoome võivad põhjustada ka viirused, näiteks Epsteini-Barri viirus või HIV. Kahtlustatakse osalemist mitte-Hodgkini lümfoomide ja Helicobacter pylori arengus. Pärimise teel neid haigusi ei edastata. Siiski on mõned pärilikud tegurid, mis suurendavad mitte-Hodgkini lümfoomide tekke riski..

Mitte-Hodgkini lümfoomi tekkimise oht suureneb aastatega. Nii et 20–24-aastaste noorte seas on esinemissagedus 2,4 inimest 100 000 elaniku kohta. Vanemate 60–64-aastaste inimeste seas on esinemissagedus kõrgem - umbes 46 juhtumit 100 000 inimese kohta. Ja 80–84-aastaste patsientide hulgas leitakse mitte-Hodgkini lümfoome 120 inimesel 100 000-st.

Mitte-Hodgkini lümfoomidel on mitu etappi:

  • I etapp, kui kahjustatakse ühte lümfisõlme;
  • IE staadium, kui kahjustatakse piirkonda või elundit, mis ei ole lümfisõlm;
  • II etapp, kui asuvad kahe või enama lümfisõlme tsoonid, mis asuvad üksteise lähedal ja diafragma ühel küljel;
  • IIE staadium, kui mõjutatakse piirkonda või elundit, mis ei ole lümfisõlm, samuti lümfisõlme ühte või mitut tsooni, mis asuvad mõjutatud organi / piirkonna lähedal;
  • III etapp, kui mõjutatud on mitu lümfisõlmede tsooni, mis asuvad diafragma all ja kohal;
  • IIIE staadium, kui mõjutatakse organ või piirkond, mis ei ole lümfisõlm, samuti mitmed lümfisõlmede tsoonid diafragma kohal ja all;
  • IV etapp, kui mõjutatud on üks või mitu organit või piirkonda, mis ei ole lümfisõlmed. Samuti võib kahjustada ühte või mitut lümfisõlmede piirkonda..

E-täht haiguse staadiumi kõrval tähendab, et haigus on mõjutanud mitte ainult lümfisõlmi. Samuti võivad tähed A või B. seista haiguse staadiumi kõrval. Need on haiguste kategooriad, millesse nad jagunevad vastavalt palaviku, öise higistamise ja põhjendamatu kaalukaotuse olemasolule (A) või puudumisele (B).

Patsiendi ravi valik sõltub staadiumist ja kategooriast..

Diagnostika

Õige diagnoosi seadmiseks on vaja läbi viia onkoloogi läbivaatus, võtta üldine ja biokeemiline vereanalüüs, üldine uriinianalüüs, B- ja C-hepatiidi viiruse antikehade vereanalüüs..

Samuti tehakse lümfisõlmede ultraheliuuring, siseorganite põhjalik ultraheliuuring, kopsude röntgenuuring, lümfisõlmede punktsioon, luuüdi punktsioon..

Ravi

Mitte-Hodgkini lümfoomide raviks kasutatakse keemiaravi, kiiritusravi ja tüvirakkude siirdamist. Võib kasutada ka ootuspäraseid taktikaid. Keemiaravi on tugeva toksilisusega tugevate ravimite mõju organismile. Nad teevad seda vähirakkude hävitamiseks, kuid ka terved rakud kannatavad ravi ajal. Ravi koosneb tavaliselt neljast erinevast ravimist. Ravi viiakse läbi tsüklitena.

Kiiritusravi kasutatakse juhul, kui haigus on lokaliseeritud ühes kehapiirkonnas. Kiirgus suunatakse ainult kahjustatud elundisse, patsiendi ülejäänud elundid on usaldusväärselt kaitstud spetsiaalse ekraaniga. Kuid seda meetodit kasutatakse lümfoomide raviks harva, kuna lümfoomid metastaasivad kiiresti..

Tüvirakkude siirdamine viiakse läbi juhul, kui lümfoomid on teraapia suhtes resistentsed või taastuvad.

Ärahoidmine

Mitte-Hodgkini lümfoomide ennetamist tänapäeval ei eksisteeri, kuna selle haiguste rühma täpsed põhjused pole teada.

Hodgkini lümfoom on pärilik

Lümfoom on pärilik


Märgid Kõiki mitte-Hodgkini lümfoome iseloomustab lümfisõlmede suurenemine. Tavaliselt suurenevad tavaliselt aksillaarsed, emakakaela ja sisenurga sõlmed. Erinevalt nakkushaigustest on laienenud lümfisõlmed valutud ja antibiootikumide võtmisel ei vähene. Sellega kaasneb palavik, väsimus, nõrkus, rikkalik öine higistamine.

Sel juhul isu väheneb, patsient hakkab kaalust alla võtma.

Lümfoom võib avalduda suurenenud põrna või maksana. Sellisel juhul on patsient mures kõhutunde pärast, hingamisraskused, köha. Mitte-Hodgkini lümfoomide sümptomiteks võivad olla ka luuvalu, lööve, naha all olevad kõvad moodustised.

Kuid juhtub ka seda, et haigus on asümptomaatiline. Eristatakse agressiivseid ja ükskõikseid mitte-Hodgkini lümfoome..

Indolentne lümfoom võib mõnel patsiendil muutuda agressiivseks.

Tähtis Mõnel patsiendil võib haigus areneda keskmise kiirusega..

Miks see mutatsioon toimub, pole siiani teada.

Kuid arstid viitavad sellele, et põhjuseks on pestitsiidid ja herbitsiidid. Arvatakse, et neid lümfoome võivad põhjustada ka viirused, näiteks Epsteini-Barri viirus või HIV.

Kahtlustatakse osalemist mitte-Hodgkini lümfoomide ja Helicobacter pylori arengus. Pärimise teel neid haigusi ei edastata. Siiski on mõned pärilikud tegurid, mis suurendavad mitte-Hodgkini lümfoomide tekke riski..

Lümfoomi täieliku ravi protsent on varases staadiumis tuvastatud 50%. Seetõttu tuleb sümptomite ilmnemise korral eelnimetatut kohe uurida.

Täna toimub aktsioon - juristide ja advokaatide konsultatsioon 0 - rubla.

saada vastus tasuta →

See isikuandmete privaatsuseeskirjad (edaspidi - privaatsuseeskirjad) kehtib kogu teabe kohta, mida sait http://online-sovetnik.ru (edaspidi - veebinõustaja) asub domeeninimel http://online-sovetnik.ru (ja ka selle alamdomeenid), saavad kasutaja kohta teavet saidi http://online-sovetnik.ru (nagu ka alamdomeenide), selle programmide ja toodete kasutamisel. Tingimuste määratlus 1.1 Selles privaatsuspoliitikas kasutatakse järgmisi termineid: 1.1.1. Saidi administreerimine (edaspidi administratsioon) - saidi http://online-sovetnik.ru haldamiseks volitatud töötajad, kes korraldavad ja (või) töötlevad isikuandmeid ning määravad kindlaks ka isikuandmete töötlemise eesmärgid, töödeldavate isikuandmete koosseisu, isikuandmetega sooritatud toimingud (toimingud) 1.1.2.

Isikuandmed - igasugune teave, mis on otseselt või kaudselt seotud kindlaksmääratud või kindlaksmääratud isikuga (isikuandmete subjekt).1.1.3. Isikuandmete töötlemine - mis tahes toiming (toiming) või toimingute (toimingute) komplekt, mida teostatakse automatiseerimisriistade abil või ilma nende tööriistade kasutamiseta isikuandmetega, sealhulgas kogumine, salvestamine, süstematiseerimine, kogumine, säilitamine, selgitamine (värskendamine, muutmine), isikuandmete ekstraheerimine, kasutamine, ülekandmine (levitamine, pakkumine, juurdepääs), isikust eemaldamine, blokeerimine, kustutamine, hävitamine..

yurburo61.ru

Valik ühe või teise raviviisi kasuks tehakse sõltuvalt inimese üldisest seisundist ja haiguse agressiivsusest. Kaasaegsete seadmete kättesaadavus, kogenud arstid, individuaalne lähenemine ja hästi koolitatud meditsiinitöötajad - need on edu võtmed Hodgkini haiguse ravimisel Moskva Euroopa kliinikus.

Vähihaiglasse saate registreeruda:

  1. telefonil: +7 (925) 191-50-55
  2. kliiniku aadress: Moskva, st. Dukhovskoy per., 22b
  3. e-posti teel:
  4. täitke: Kliiniku taotlus

Uuring ja ravi Saksamaal - Instituut “DIAGNOSTIX” +7 (495) 66 44 315 VÄHE KÄSITLEMINE IISRAELIS VAHETUSTEta - ONCOCENTER neid.

Lümfogranulomatoosi (Hodgkini tõbi) leitakse kõige sagedamini noortel - viisteist kuni kolmekümne aastani.

Onkoloogid ja hematoloogid õppisid suhteliselt hiljuti seda haigust ravima..

On lootust, et kõik möödub, sõlm laheneb. Keegi võtab antibiootikume, keegi rakendab kuumust, veinikompress teeb.

Kas lümfoom on päritav?

Salvestage Whatsapp Viberi ikoon Viber Email Lümfoosi ei esine kunagi alla üheaastastel lastel.

Väga harva ilmub see lapsepõlves, kuid sel juhul levib lümfogranuloos kõigisse kudedesse ja elunditesse.

Kaasaegne teadus usub, et peamiselt onkoloogilised kasvajad on mitmesuguste haiguste ja negatiivsete välistegurite põhjustatud elundite vähieelsete seisundite tagajärg.

Kas vähk võib pärandist edasi kanduda - tänapäeval aktuaalne teema, mis on eriti murettekitav vähiga inimestele sugulaste seas. Praeguseks on ainus tõhus viis vähiga võitlemiseks varajane diagnoosimine..

See on eriti oluline patoloogia päriliku olemuse korral, kuna sel juhul võib seda isegi ette näha.

Sisu: Hodgkini lümfoom on ohtlik haigus, mida iseloomustab lümfisüsteemi kahjustus kasvajate moodustistega..

Kõige sagedamini mõjutab lümfoom mehi vanuses 15 kuni 45 aastat..

Kasutatakse ka mitte-Hodgkini lümfoomide jaotust vastavalt haiguse progresseerumise kiirusele..

Lümfogranulomatoos

> Avaldatud / 1. aprill 2014 (Hodgkini tõbi) leitakse kõige sagedamini noortel vanuses 15 kuni 30 aastat.

Onkoloogid ja hematoloogid õppisid suhteliselt hiljuti seda haigust ravima. Mida otsida, et tuvastada lümfogranulomatoos ja mitte haigust alustada?

- muret peaks põhjustama laienenud lümfisõlm, käsivarre, kaela või kubeme tüvi; kaalulangus ja sagedased palavikud kuni 38 ° või rohkem; tugev higistamine öösel; naha sügeluse ilmnemine; üldine nõrkus. Lümfisõlm võib ajutiselt väheneda, seejärel uuesti suureneda, mõne aja jooksul ei muutu suurus ja seejärel äkki uuesti kasvada.

Ta ei tee haiget. Ja sellepärast ei kiirusta inimene arsti poole pöördumist. On lootust, et kõik möödub, sõlm laheneb.

Keegi võtab antibiootikume, keegi rakendab kuumust, veinikompress teeb.

Kuid sõlmed ei lahene, temperatuur hoiab, nahk sügeleb, nõrkus ei möödu.

Seda seisundit põevad paljud mitu kuud või isegi aasta. Kui kirjeldatud sümptomid viivad inimese arsti juurde, selgub sageli, et tal on lümfogranulomatoos. Mis see haigus on? - See on lümfikoe tuumor - lümfisõlmed, põrn.

Kui kasvaja arenes pikka aega, mitme aasta jooksul, siis on protsessi kaasatud ümbritsevad koed..

Inglise arst Thomas Hodgkin kirjeldas seda haigust, nii et ta kannab tema nime: Hodgkini tõbi. Mis on selle haiguse põhjused? "Keegi maailmas ei tea seda veel." On oluline, et arstid oleksid õppinud täpselt diagnoosima ja edukalt ravima lümfogranulomatoosi.

Kas see haigus edastatakse teistele? - Hodgkini tõbi ei kandu ühelt inimeselt teisele.

Mitte-Hodgkini lümfoom on pärilik

Avaldatud 08.09.2020 · Kommentaarid: · Lugemine: 11 min. Sisukord Praegu pole selle patoloogilise moodustumise põhjused täielikult selgitatud. Arvatakse, et viirused, ioniseeriv kiirgus ja keemilised kantserogeenid kui riskifaktorid võivad põhjustada selle onkoloogia teket..

Mitte-Hodgkini lümfoom on pahaloomuliste kasvajate seas suremuselt kuuendal kohal. Statistika kohaselt kannatavad naised selle all suhtega 10: 100 000 inimest aastas ja mehed - 14: 100000. Viimase kümne aasta jooksul on sellel haigusel negatiivne tendents suureneda.

See kehtib eriti inimeste kohta pärast nelikümmend aastat, see tähendab, et mida vanemaks saate, seda suurem on kasvaja patoloogia tekkimise tõenäosus.

Immuunsupressioonil ja patoloogia esinemissagedusel on teatud seos, eriti pärast somaatiliste organite siirdamist. Haiguse kliiniline pilt jaguneb muidugi kahte tüüpi: agressiivseks ja ükskõikseks.

Mõnikord võib kohtuda

Hematoloog-RO

Artikli autor: Kryuchkova Oksana Aleksandrovna. Hodgkini lümfoom (lümfogranulomatoosi sünonüüm, Hodgkini tõbi) on kasvajahaigus, mis areneb lümfoidsüsteemi funktsioneerimise halvenemise ja morfoloogiliselt modifitseeritud lümfotsüütide patoloogilise paljunemise tagajärjel.

See patoloogiline protsess sai nime arsti (Thomas Hodgkin) järgi, kes kirjeldas seda esmakordselt 19. sajandil.

Samal ajal on olemas nn tippkõverad, mis näitavad Hodgkini lümfoomide esinemissagedust erinevas vanuses (esimene tipp on viisteist kuni nelikümmend aastat vana, teine ​​piik on pärast viiskümmend viis aastat).

Lisaks, kui patsient on nakatunud Epsteini-Barri viirusesse, suureneb lümfogranulomatoosi oht. Hodgkini lümfoom on hematopoeetilise süsteemi kõigi kasvajate 2. kohal (sõltuvalt esinemise sagedusest). Hodgkini lümfoomi arengu põhjused.

Viirusliku patoloogia esinemine. See Epsteini-Barri viirus ja nakkav mononukleoos ning omandatud immuunpuudulikkuse viirus (HIV).

Lümfoom on pärilik

Eelistatud on avatud biopsia, kuna punktsioonibiopsia ei anna alati 100% usaldusväärset tulemust, kuna on suur tõenäosus saada valepositiivne või valenegatiivne vastus.

Eristatakse kahte lümfoomiravi valdkonda: kiiritusravi ja keemiaravi. Kiiritusravi viiakse läbi nii mõjutatud lümfisõlmedes kui ka ümbritsevates kudedes. See teraapia põhineb suure energiakuluga kiirte mõjul vähktõve piirkondadele.

Sel juhul patoloogiliste rakkude hävitamine.

Kiirgusest mõjutatud alad on kindlasti vaja ette planeerida..

See on vajalik, et minimeerida kiirte mõju tervetele rakkudele. Taastumise võimalused sel juhul sõltuvad staadiumist, kuhu patsient pöördus, ja protsessi leviku intensiivsusest..

Lümfangioomatoos võib olla mitut tüüpi:

Lümfadenoomi klassikaline tüüp on kõige tavalisem, kuna see esineb umbes 10% juhtudest. Nodulaarse tüübi korral asuvad rakkude kahjustatud piirkonnad lümfisüsteemis peamiselt diafragma kohal. Noodulise skleroosi variant reageerib ravile hästi, kuna haigus areneb peamiselt vähem intensiivselt ja mõjutab piirkondlikke lümfisõlmi ainult diafragma kohal.

Kuidas haigust ravida, sõltub mitte ainult keha tüübist, kahjustuse astmest, vaid ka keha individuaalsetest omadustest. Lümfogenees võib olla asümptomaatiline - ja siis klassifitseeritakse see vastavalt B-tüübile.

Kas Hodgkini lümfoom on isalt lapsele päritud

Leida: lisaks, kui kahtlustatakse lümfogranulomatoosi pahaloomulist moodustumist, määratakse haiguse sümptomite ja selle arengu kindlakstegemiseks vereanalüüs (eriti lastel). Tavaliselt tehakse üld- ja biokeemilisi analüüse..

Vereanalüüs kinnitab lümfogranulomatoosi kahtlust. Uurides vereanalüüsiga saadud näitajaid, võite jälgida lümfogranulomatoosi esimesi sümptomeid. Kõige tavalisemad kõrvalekalded on:

  1. alfa-globuliini kontsentratsioon (2) üle 10 g / l;
  2. tserruloplasmiini sisaldus veres on üle 0,4.e..
  3. suurenenud fibrinogeeni sisaldus;
  4. haptoglobiini tase üle 1,5%;

Samuti näitab üldine vereanalüüs keha lümfopranulomatoosi arenguga ESR-i tõusu rohkem kui 30 mm / h.

Kudede moodustumise olemuse kindlakstegemiseks on vajalik biopsia ja kiirgusdiagnostika. Selles etapis on kasvaja lokaliseeritud keha ühe konkreetse osa või organi mitmes sõlmes.

See võib levida naaberkudedesse ja elunditesse, mis asuvad mõjutatud sõlmede kõrval.

Vastab kehakudede edasisele kahjustusele. Lümfogranulomatoosiks nimetatava haiguse 2. astme või Hodgkini lümfoomi ilmnemisel mõjutavad lümfisõlmed vähemalt kahes piirkonnas, mis asuvad elundi või diafragma ühel küljel. Selles etapis võib täheldada ka haiguse levikut naaberorganite kudedesse koos edasise kasvuga..

Selles etapis on iseloomulik kahjustuse levik paljudele aladele.

Lümfoom on nakkav või mitte

Sisu * Lümfoom on üks mitte eriti meeldivaid haigusi! * * Kas ma saan lümfoomi? * Lümfoom on lümfikoe onkoloogiline haigus, mida iseloomustavad lümfisõlmede suurenemine ja / või mitmesuguste siseorganite kahjustused, mille käigus toimub kasvaja lümfotsüütide kontrollimatu kogunemine. haigestunud inimese lümfoom, see on võimatu. Ei seksuaalselt ega õhus ega kodus. Klassifikatsiooni järgi eristatakse lümfoome Hodgkini ja mitte-Hodgkini järgi. Hodgkini lümfoom on lümfogranulomatoos, lümfisüsteemi mõõdukalt pahaloomuline haigus. Seda iseloomustab lümfisõlmede suurenemine, üldine nõrkus. keemiaravi, nagu kõik hemoblastoosid. Mitte-Hodgkini lümfoomid on erineva raskusastmega. Mõned nõuavad kiiret ravi keemiaraviga, röntgenikiirgust. Teised ei vaja erakorralisi abinõusid, võib teid lihtsalt jälgida onkoloog või hematoloog. Ja kuigi mõned lümfoomid mängivad veres rolli barb vurr herpese viiruste grupist, seda haigust ei edastata inimeselt inimesele, samuti vähki ja leukeemiat. Valik ühe või teise raviviisi kasuks tehakse sõltuvalt inimese üldisest seisundist ja haiguse agressiivsusest.

Kaasaegsete seadmete kättesaadavus, kogenud arstid, individuaalne lähenemine ja hästi koolitatud meditsiinitöötajad - need on edu võtmed Hodgkini haiguse ravimisel Moskva Euroopa kliinikus. Vähihaiglasse saate registreeruda:

Hodgkini lümfoom on pärilik

Tsiteeritud1 >> Mõnikord reageerib Hodgkini lümfoom tavapärasele keemiaravi kuurile halvasti. Siis määravad kliiniku arstid suurtes annustes keemiaravi, mida toetavad tüvirakud.

Keemiaravi Moskvas asuvas Euroopa kliinikus hõlmab vähivastaste ravimite kasutamist, mille toime on suunatud lümfirakkude hävitamisele. Ravim tuvastab vähist mõjutatud rakud ükskõik millises kehaosas ja häirib nende kasvu. Kõik ravimid on kapslite, tablettide või intravenoossete süstide kujul.

Tavaliselt kasutavad kliiniku arstid ravimite kombinatsiooni, mida patsient peab võtma mitu päeva, millele järgneb paus (tavaliselt mõni nädal). Keegi võtab antibiootikume, keegi rakendab kuumust, veinikompress teeb.

Kuid sõlmed ei lahene, temperatuur hoiab, nahk sügeleb, nõrkus ei möödu. Seda seisundit põevad paljud mitu kuud või isegi aastaid..

Kui kirjeldatud sümptomid viivad inimese arsti juurde, selgub sageli, et tal on lümfogranulomatoos. Mis see haigus on? - See on lümfikoe tuumor - lümfisõlmed, põrn. Kui kasvaja arenes pikka aega, mitme aasta jooksul, siis on protsessi kaasatud ümbritsevad koed..

Inglise arst Thomas Hodgkin kirjeldas seda haigust, nii et ta kannab tema nime: Hodgkini tõbi. Mis on selle haiguse põhjused? - Keegi maailmas ei tea seda veel..

Isegi viimases etapis on inimesel 60% -l õnnestunud raviviis..

Täiskasvanute algstaadiumis saab 90% -lise haiguse täielikult ravida.

Kas lümfoom on päritav?

Hodgkin, ülejäänud on mitte-Hodgkini lümfoomid. Mitte-Hodgkini lümfoomide all kannatajate keskmine vanus on 50–60 aastat; lastel on need haigused haruldased.

Mehed haigestuvad tavaliselt sagedamini kui naised. Inimese lümfisüsteemi peamine ülesanne on võitlus infektsioonide vastu. Ta võitleb nendega spetsiaalsete rakkude - lümfotsüütide - abil..

Neid on mitut tüüpi - T-lümfotsüüdid, B-lümfotsüüdid ja NK-lümfotsüüdid (tavalised tapjad). Enamik neist asub lümfisõlmedes, kuid neid on veres, põrnas ja luuüdis..

Mitte-Hodgkini lümfoom algab ühe lümfotsüüdi DNA mutatsiooniga, mille tagajärjel tekivad alaväärtuslikud lümfotsüüdid. Ja sel juhul ei saa lümfisüsteem enam töötada nagu varem.

Samuti on 10-15 protsenti patsientidest resistentsed esmavaliku keemiaravi suhtes (see, mis on ette nähtud esimene). Kõigil neil juhtudel on teise rea keemiaravi üsna tõhus..

See võib olla erinev:

  1. DHAP (deksametasoon, tsütarabiin, tsisplatiin).
  2. ESHAP (etoposiid, steroid, tsütarabiin, tsisplatiin);
  3. IGEV (ifosfamiid, mesna, gemtsitabiin, vinorelbiin, prednisoon);
  4. GVD (gemtsitabiin, vinorelbiin, pegüleeritud liposomaalne doksorubitsiin);
  5. GEM-P (gemtsitabiin, tsisplatiin, metüülprednisoloon);
  6. ICE (ifosfamiid, karboplatiin, etoposiid);
  7. SKP (gemtsitabiin, deksametasoon, tsisplatiin);
  8. mini-BEAM (karmustiin, etoposiid, tsütarabiin, melfalaan);

Kahjuks pole endiselt läbi viidud piisavalt uuringuid, mis vastaksid küsimusele: milline neist ravirežiimidest on kõige tõhusam.

Lümfoom on pärilik

Tsiteeritud1 >> kõrge riskiga gruppi kuuluvad inimesed, kelle perekonnas esines vähktõve juhtumeid, nimelt: - kui alla 50-aastases peres on 2 või enam vähijuhtu, - kui mitmel pereliikmel on sarnased tuumori neoplasmid, - sugulasel kasvaja korduval tuvastamisel.

Nende märkide tuvastamine peaks tekitama teatavat ettevaatust, kuid muidugi ei tähenda see pahaloomulise kasvaja kohustuslikku arengut.

Informatiivsem viis onkoloogilise patoloogia eelsoodumuse tuvastamiseks on molekulaarne geneetiline uuring. Geen, milles mutatsioon toimub, põhjustab sageli pahaloomulise protsessi arengut.

25 Gy koguannus on väikeste kasvajate raviks üsna piisav ning teise, kolmanda ja neljanda etapi jaoks on vaja lisada kiiritusravi meditsiinilised meetodid (30–36 Gy). Igasugused ekstraranodaalsed tuumori kahjustused algavad raviga tavapäraste režiimidega. Sel eesmärgil on esimese kolme päeva jooksul suukaudselt ette nähtud 5 mg klorobutiini koos esimesel päeval 75 mg prednisolooniga, teisel 50 mg ja kolmandal 25 mg..

Monokeemiaravi kursusi korratakse 14 päeva pärast..

Tähtis või määrake CVP-režiim: esimesel päeval manustage intravenoosselt 1,5–2 mg Vinkristiini, esimesest viienda päevani, intramuskulaarselt ja intravenoosselt tsüklofosfamiidi 400 mg / m2 koos Prednisooni sisaldusega 60 mg / m2 viiel järjestikusel päeval..

Hodgkini lümfoom on pärilik

Täna toimub aktsioon - juristide ja advokaatide konsultatsioon 0 - rubla. saada vastus tasuta →


Isikuandmete konfidentsiaalsus - operaatori või muu isikuandmetele juurdepääsu saanud isiku nõue järgida nõuet mitte lubada nende levitamist ilma isikuandmete subjekti nõusolekuta või muu õigusliku aluse olemasoluta..

Saidi http://online-sovetnik.ru kasutaja (edaspidi kasutaja) on isik, kellel on Interneti kaudu juurdepääs saidile http://online-sovetnik.ru ja kes kasutab saidi http: // online teavet, materjale ja tooteid 1.1.7. „Küpsised” - veebiserveri poolt saadetud ja kasutaja arvutisse salvestatud väike osa andmetest, mida veebiklient või veebibrauser iga kord veebiserverile HTTP-päringus saadakse, proovides vastava saidi lehte avada. “IP-aadress” - arvutivõrgu sõlme kordumatu võrguaadress, mille kaudu kasutaja pääseb juurde veebinõustajale.2.

Üldsätted 2.1. Saidi http://online-sovetnik.ru kasutamine kasutaja poolt tähendab selle privaatsuspoliitika ja kasutaja isikuandmete töötlemise tingimustega nõustumist.2.2.

yurburo61.ru

Tähelepanu lümfoom Hodgins areneb kõige sagedamini inimestel vanuses 15 kuni 35 aastat. Mõnikord avaldub haigus alla 10-aastastel lastel..

Naistel pole Hodgkini lümfoom nii tavaline kui meestel. Samuti tuleks lisada, et 55 aasta pärast võib haigus anda taastekke.

Lümfogranulomatoosi arengu põhjused - Hodgkini tõbi Hodgkini lümfoomi põhjuste hulgas eristavad teadlased:

  1. infektsioon (40% juhtudest - mononukleoos);
  2. HIV / AIDS, immuunsussüsteemi kahjustus;
  3. pärilik ja geneetiline eelsoodumus.
  4. kokkupuude kantserogeenidega (herbitsiidid, pestitsiidid);

Hodgkini tõve diagnoosimine Moskva Euroopa kliinikus Diagnoosi kinnitamiseks viib kliinikus läbi lümfisõlmede histoloogilise analüüsi biopsia abil. Kasutatakse ka mitte-Hodgkini lümfoomide jaotust vastavalt haiguse progresseerumise kiirusele. Eristatakse agressiivseid ja ükskõikseid mitte-Hodgkini lümfoome..

Mõnel patsiendil võivad ükskõiksed lümfoomid muutuda agressiivseteks. Mõnel patsiendil võib haigus areneda keskmise kiirusega. Miks see mutatsioon toimub, pole siiani teada.

Kuid arstid viitavad sellele, et põhjuseks on pestitsiidid ja herbitsiidid..

Arvatakse, et neid lümfoome võivad põhjustada ka viirused, näiteks Epsteini-Barri viirus või HIV.

Kahtlustatakse osalemist mitte-Hodgkini lümfoomide ja Helicobacter pylori arengus.

Need haigused ei ole päritavad..

Kas Hodgkini lümfoom on isalt lapsele päritud

Tavaliselt areneb haigus lümfisõlmedes mõlemal pool elundit või diafragmat.

Ravi algab kohe pärast sünnitust. Ravi tulemus on enamasti soodne. sisu juurde ↑ Vastus küsimusele, kas onkoloogiat saab ravida rahvapäraste ravimitega, on eitav.

See lühem haiguse nimi anti teadlase nimel, kes seda esmakordselt kirjeldas. Sellise haiguse nagu lümfopranulomatoos põhjuseid ei ole tänini põhjalikult uuritud..

Paljudel spetsialistidel on haigus ja selle arengu põhjused herpeedilisteks infektsioonideks, mis on saadud tihedate kontaktide kaudu nende ägedate vormide kandjatega. Selle arvamuse olemasolu tõttu tekib mõistlik küsimus, kas lümfogranulomatoos on nakkav või mitte..

Erinevalt viirushaigustest on see moodustumine onkoloogiline haigus, millel puudub omadus edastada kontakti teise inimesega. Teine, kõige tavalisem ja esimesest tulenev küsimus on järgmine: kas lümfogranulomatoos on pärilik.

Mitte-Hodgkini lümfoom on pärilik

Kõrge pahaloomulisusega mitte-Hodgkini lümfoom kulgeb reeglina väga agressiivselt. Ülejäänud mitte-Hodgkini lümfoomid, mida iseloomustab väike pahaloomulisus, kulgevad pikaajaliselt, krooniliselt, kuid iseeneslikult (indolentne).

Agressiivseid mitte-Hodgkini lümfoome saab ravida, kuid ravimise võimalused on ükskõiksed.

See transformatsioon, mida nimetatakse Richteri sündroomiks, põhjustab haiguse prognoosi järsku halvenemist. Pärast seda elavad patsiendid umbes aasta. Mitte-Hodgkini lümfoomi korral mõjutatakse kõigepealt lümfoidkoest ja seejärel luuüdist, mis eristab seda leukeemiast.

Normaalse lümfoidkoega võib see haigus esineda igas vanuses..

See puudutab peamiselt vistseraalseid ja perifeerseid lümfisõlmi, seedetrakti, nina-neelu lümfoidkoe ja harknääre.

Mõnikord mõjutab mitte-Hodgkini lümfoom orbiidi kudesid, süljenäärmeid, põrna, kopse ja muid organeid. Kõik mitte-Hodgkini lümfoomid nende lokaliseerimise järgi jagunevad

Lümfoom on pärilik

  1. Smith T.F. Herpesviirused. In: Kliiniline ja patogeenne mikrobioloogia (2. väljaanne) / toim. autor Howard B.J. St. Louis: Mosby, 1994. Lk 785-800;
  2. Nikolsky I.S. (2006). Epsteini-Barri viirusnakkus: immunopatogenees, kliiniline esitus ja ravi. Meditsiinilised uudised. 9, 24-30;
  3. Mis ohustab Epsteini-Barri viirust? Veebisait Herpes911.ru;
  4. Faulkner G. C., Krajewski A. S., Crawford D. H. (2000). EBV inflatsiooni plussid ja küljed. Trendid Mikrobiol. 8, 185-189;
  5. Kelly G. L., Long H. M., Stylianou J., Thomas W. A., Leese A., Bell A.I. et al.
  6. Gulley M.L. (2001). Epsteini-Barri viirusega seotud haiguste molekulaardiagnostika. J. Mol. Diagnostika. 3, 1-10;

Erilist tähelepanu pööratakse keemiaravile. Mine lehele Lõuna-Korea Jongnami ülikooli haigla onkoloogiakeskuse käsutuses on kõige kaasaegsemad diagnostika- ja raviseadmed, kasutades vähktõve raviks laialdaselt arvuti- ja positronemissioontomograafiat, Gamma nuga, navigatsiooni- ja EMF-seadmeid jms. Lõuna-Korea Cheongsim International Medical Center pöörab erilist tähelepanu vähi diagnoosimisele ja ravile.

Keskuse spetsialistid teostavad soole-, mao-, neeru-, rinna-, maksavähi tõhusat ravi, töötades välja ainulaadsed ravimeetodid. Epsteini-Barri viiruse anti-apoptootiline valk, mis ekspresseerub konstitutiivselt transformeerunud rakkudes ja on seotud burkitti lümfogeneesiga: Wp / BHRF1 lüli.

Lümfoom on pärilik

Kuni biopsia läbiviimiseni võetakse osa paistes lümfisõlmedest kirurgiliselt ja määratakse selle kvaliteet haiguse jaoks.

Onkoloogia avastamisel pole vaja peljata, see haigus on salapärane ja ettearvamatu, kuid palju sõltub inimese tujust ja psühholoogilisest vastupanust.

Lümfoomi ravimeetodite kohta on tänapäeval olemas järgmine. Lümfoomi ravi - keemiaravi - kokkupuude kiirgusega Tasub selgitada - levinud on arvamus, et lümfoomi saab ravida kirurgiliselt. Kuni see pole tõestatud. Praeguseks pole kõige tavalisemad ülalkirjeldatud ravimeetodid.

Isegi kui geenides tuvastatakse mutatsioone, saab vähiriski vähendada suitsetamise ja saastatud ruumide vältimisega..

Vähi arengu ennetamiseks inimestel, kelle perekonnas diagnoositi 2 või enam pahaloomulise kasvaja juhtu, on soovitatav: - viia läbi geeninõustamine ja kohustuslikud iga-aastased sõeluuringud; - Kantserogeensete tegurite maksimaalne välistamine elukeskkonnast. See peaks kajastuma nii elukoha, elukutse valimisel kui ka tervisliku eluviisi valimisel, mis hõlmab halbade harjumuste (suitsetamine ja alkoholi kuritarvitamine) tagasilükkamist, pikaajalise päikese käes viibimise välistamist, suitsutatud liha, rasvaste toitude piiramist dieedis jne..

D., - immuunsussüsteemi toetamiseks ja stimuleerimiseks vajalike tegevuste läbiviimine, sealhulgas asjaolu, et seos CVD perekonnaloo ja CVD riski vahel inimesel püsis ka pärast muude riskifaktorite, näiteks elustiili, toitumise ja geneetiliste omaduste eemaldamist.

Hematoloog-RO

Sellistel juhtudel on sobivate immuunanalüüside läbiviimisel võimalik kindlaks teha, et immuunvastuse kõik seosed on vähenenud.

  • Mis tahes lümfisõlmede rühma ainult ühe lüüasaamine on lokaliseeritud vorm. Patoloogilise protsessi lokaliseerimine on võimalik mediastiinumi piirkonnas, kopsudes, kõhuõõnes, seedetraktis, naha all, luudes ja isegi närvisüsteemis.
  • Metastaatiliste fookuste levik siseorganites, pea kõigi lümfisõlmede rühmade lüüasaamine - üldistatud vorm.

Vastavalt patoloogia arengu ajale on olemas:

    Vormid, milles sümptomid arenevad pikka aega.

On paranemisperioode, kui haiguse ilminguid pole, ja teadvuse järsu halvenemise perioode. Vormid, kui esimeste sümptomite ilmnemisest hetkeni alates nende ilmnemisest möödub vaid kaks kuni kolm kuud.

Seda protsessi nimetatakse ägedaks kuluks..

Histoloogilisel uurimisel (Hodgkini lümfoomi põhjustavate rakkude fenotüüpimine) on tavaks eristada järgmisi kategooriaid:

  • Millistes lümfoidrakkudes on ülekaal - lümfohistiotsüütilised.

Kas lümfoom on päritav?

Selle moodustavad paljude reinkarnatsioonide tagajärjel tekkinud karmakogemused. Lapse iseloomu kokkulangemine vanema või mõne teise sugulase iseloomuga on seletatav asjaoluga, et üksteist tõmbavad sama tüüpi vaimud, ühe kallakuga vaimud. Samal põhjusel on olemas rahvuslikud tegelased ja maarahva iseloom, erinedes teistest rahvastest..

Vähi pärilikud vormid - mitmesuguste elundite pahaloomuliste kasvajate mitmekesine rühm, mis on tingitud ühe või mitme geeni pärimisest, mis põhjustavad vähi teatud vormi või suurendavad selle arengu tõenäosust. Lümfogranulomatoosi (Hodgkini tõbi) leitakse kõige sagedamini noortel - viisteist kuni kolmekümne aastani. Onkoloogid ja hematoloogid õppisid suhteliselt hiljuti seda haigust ravima..

Onkoloogia geneetiline eelsoodumus moodustub veelgi embrüos raku tõhustatud jagunemise ajal. Idurakkude rikkumised aitavad kaasa suurenenud tundlikkuse tekkele kantserogeenidele ja negatiivsetele välisteguritele, mis võivad põhjustada pahaloomulist protsessi. Kui inimene on ohus, ei tähenda see, et ta haigestuks, vaid see on vähi ennetamise ajend.

Ja viina surub. 5 päeva hiljem. Esimene neist ei vähenenud palju, ülejäänud näisid siiski ühinemas ega olnud mobiilsed, vaid muutusid väiksemaks.

Vähkkasvajate arendamise skeemi pole arstid veel lõpuni uurinud..

See vaev on võimeline mõjutama igas vanuses ja soost inimesi, sõltumata tegevuse tüübist ja elutingimustest..

Lümfoom on nakkav või mitte

Moskva, st. Dukhovskoy per., 22b KÜSITLUS JA RAHASTAMINE SAKSAMAS - Instituut "DIAGNOSTIX" +7 (495) 66 44 315 JÄTKE KÄSITLEMINE IISRAELIS VAHETAMATA TÖÖTLEMISEKS - jälgige neid. Lümfogranulomatoosi (Hodgkini tõbi) leitakse kõige sagedamini noortel - viisteist kuni kolmekümne aastani.

Onkoloogid ja hematoloogid õppisid suhteliselt hiljuti seda haigust ravima. Mida peaksin otsima, et tuvastada lümfogranulomatoos ja mitte haigust alustada? - muret peaks põhjustama laienenud lümfisõlm, käsivarre, kaela või kubeme tüvi; kaalulangus ja sagedased palavikud kuni 38 ° või rohkem; tugev higistamine öösel; naha sügeluse ilmnemine; üldine nõrkus.

  1. HIV / AIDS, immuunsussüsteemi kahjustus;
  2. kokkupuude kantserogeenidega (herbitsiidid, pestitsiidid);
  3. infektsioon (40% juhtudest - mononukleoos);
  4. pärilik ja geneetiline eelsoodumus.

Hodgkini tõve diagnoosimine Moskva Euroopa kliinikus Diagnoosi kinnitamiseks viib kliinikus läbi lümfisõlmede histoloogilise analüüsi biopsia abil.

Kasutatakse ka mitte-Hodgkini lümfoomide jaotust vastavalt haiguse progresseerumise kiirusele. Eristatakse agressiivseid ja ükskõikseid mitte-Hodgkini lümfoome. Indolentne lümfoom võib mõnel patsiendil muutuda agressiivseks.

Mõnel patsiendil võib haigus areneda keskmise kiirusega. Miks see mutatsioon toimub, pole siiani teada.

Kuid arstid viitavad sellele, et põhjuseks on pestitsiidid ja herbitsiidid..

Arvatakse, et neid lümfoome võivad põhjustada ka viirused, näiteks Epsteini-Barri viirus või HIV.

Lümfogranulomatoos

Seda ei pärita. Taastunud patsientidel sünnivad terved lapsed. Pealegi sünnivad lapsed isegi haigetel emadel terved..

Hodgkini tõbi ei levi kontakti teel, isegi kõige lähemal, kuna see pole nakkav.

Kui kaua ravi kestab? - umbes aasta.

Keemiaravi jaoks on ette nähtud kuus kuud, seejärel läbib patsient pärast kuuajalist pausi neli kuud kiiritusravi.

Pärast seda on inimene terve ja ta ei vaja toetavat ravi. Ravimeetodid - kemo- ja kiiritusravi - hirmutavad mõnda patsienti.

Muidugi on see ravi kahjulik, kuid keha suudab sellest üle saada ja seda kompenseerida. Kahjuks ei ole veel võimalik haigust ise ületada ja kompenseerida ilma neid meetodeid kasutamata, kuna lümfopranulomatoosi ravitakse kogu maailmas ja 8 patsienti 10-st naasevad aktiivsesse ellu. Ja kaks inimest kümnest põevad tõenäoliselt teist haigust, mis on varases staadiumis Hodgkini tõvest eristamatu..

Kuidas ravi kulgeb? - Ravi algusest lõpuni on teil oma arst.

Patsient peab tegema mitmeid uuringuid, mõned neist on väga ebameeldivad, eriti biopsia.

Mitu korda võtavad nad temalt verd - hormoonide biokeemia, raua metabolismi, antikehade jaoks.

Tüdrukud ja noored naised peavad endokrinoloogi juhendamisel võtma menstruatsiooni peatamiseks spetsiaalseid ravimeid - nad ei tohiks olla kogu keemiaravi perioodil, see tähendab kuus kuud. Keha puhkamiseks kulub veel üks aasta

Hodgkini lümfoom on pärilik

Siiani olen läbinud 2 keemiakursust.

Testid on normaalsed, ka nemad tunnevad end hästi, kuid täielikuks raviks ei saa tehtud rada peatada ja tuleb ravi jätkata ”..

Ludmila: “Ma läbisin 3 keemiaravi kursust, mu juuksed langesid välja, kuid mu seisund muutus palju paremaks. ESR vähenes märkimisväärselt. Epsteini-Barri viiruse anti-apoptootiline valk, mis ekspresseerub konstitutiivselt transformeerunud rakkudes ja on seotud burkitti lümfogeneesiga: Wp / BHRF1 lüli.

Plos patogeen. 5 (3), e1000341;

  1. Kudin A.P. (2006). See "kahjutu" Epsteini-Barri viirusnakkus. 1. osa. Patogeeni iseloomustus. Immuunsüsteemi vastus viirusele. Info Meditsiiniuudised. 7, 14-22;
  2. Stein h.
  3. Jaffe E. S., Harris N. L., Stein H, Campo E., Pileri S. A., Swerdlow S. H. Sissejuhatus ja ülevaade lümfoidsete neoplasmide klassifikatsioonist. In: WHO vereloome ja lümfoidsete kudede kasvajate klassifikatsioon / toim. autorid Swerdlow S. H., Campo E. jt. Lyon: IARC-press, 2008. Lk 158-166;
  4. Boyle P. ja Levin B. Maailma vähiaruanne 2008. Lyon: IARC-press, 2008. - 512 lk.;

Kui aga mõni immuunvastuse element on kahjustatud, võib isegi väike arv EBV-ga nakatunud rakke tohutult paljuneda [12].

Nakatunud B-rakud võivad mandlites paikneda pikka aega, mis võimaldab viirusel erituda sülje abil väliskeskkonda. Nakatunud rakkudega levib EBV teistesse elunditesse..

Viirusega nakatunud rakkudes on võimalik kahte tüüpi arengut: lüütiline, mis põhjustab hävitamist

Lümfoom on pärilik

Selline mitte-Hodgkini lümfoomi ravi pikendab patsientide elu, kuid ei suurenda retsidiivideta.

Teave Vähigeeni pärandamiseks on näiteks järgmised võimalused:

  1. ainult teatud osa genotüübi ahelast, mis vastutab neoplasmi konkreetse vormi kodeerimise eest;
  2. sait, mis suurendab kasvaja moodustumise riski;
  3. mitu kahjustatud piirkonda, mis aitavad kaasa vähi moodustumisele agregaadis.

Lisaks perekondlikule eelsoodumusele peaksid vähktõve geneetilised ohud hõlmama inimese kuulumist teatud etnilisse alarühma.

Nii diagnoositakse rinnakasvajaid sagedamini Ida-Euroopa juudi elanikkonnal. Põlvest põlve edastatud pahaloomulise kasvaja ilmnemise riskifaktor ei tähenda alati, et kasvaja kindlasti areneb.

Näiteks meesliinis surid eesnäärmevähki nii isa kui ka vanaisa.

Nagu Hodgkini tõbi, mõjutab mitte-Hodgkini lümfoom nii perifeerseid lümfisõlmi kui ka siseorganite lümfoidseid elemente, nii et haiguste kliiniline pilt on sarnane. Pärast iseloomulike sümptomite tuvastamist suundub arst üldisele uuringule.

Esiteks tehakse lümfisõlmede (kuklaluude, submandibulaarsed, emakakaela, supraklavikulaarsed, subklaviaalsed, aksillaarsed, ulnaarsed, ninaõõne, kubeme-, reieluu, popliteaalsed) lümfisõlmed (palpatsioon), hinnatakse nende suurust, adhesiooni naaberlümfisõlmede ja ümbritseva koega, valulikkuse olemasolu või puudumist. palpatsioon.

Kas lümfoom on päritav?

Sümptomid - arstid veavad sageli düsenteeria või koliidi tekkeks roojamist limas ja veres, kuni selgub, et patsiendi ema oli soole polüpoos, mis ravimata jätmise korral vähkkasvajaks. Hodgkini lümfoom on ohtlik haigus, mida iseloomustab lümfisüsteemi kahjustus kasvajate moodustistega..

Kõige sagedamini mõjutab lümfoom mehi vanuses 15 kuni 45 aastat..

Haiguse perekondlikud vormid mõjutavad sagedamini naisi, mittesuitsetajaid ja noori. Kui sugulaste seas on selliseid haigusjuhtumeid, siis on võimalik suure tõenäosusega oletada selle pärilikku olemust. Haigus jaguneb 2 tüüpi: Hodgkini lümfoom ja mitte-Hodgkini lümfoom.

Vaatamata asjaolule, et need on ühendatud lümfoomide ühes kontseptsioonis, on need sisuliselt 2 erinevat haigust.

Esiteks erinevad nad pahaloomuliste rakkude päritolu poolest ja teiseks ravib Hodgkini lümfoomi edukalt 75% patsientidest, omakorda mitte-Hodgkini lümfoome on raskem ravida, ravi edu saavutatakse ainult 25% patsientidest.

Lümfoomid on meestel sagedamini kui naistel: umbes 14 juhtu 100 000 kohta.

Praeguseks on geeniuuringute meetodeid kasutades kindlaks tehtud, et rinnavähi tekke eest vastutavad järgmised geenid: TP53, ATM, PTEN, CHEK, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2. Tänapäeval on peamine ennetav meede selle päriliku vähi vormi vastu võitlemiseks välisriikides laialt levinud ennetav masteektoomia (piimanäärmete eemaldamine) ja 35 aasta pärast saab patsient soovi korral teha munasarjade kahepoolse eemaldamise..