Kuidas vähk levib? Vähi esimesed sümptomid

Melanoom

Kuna vähi algust põhjustava viiruse eraldamine usuti, et haigus on nakkav, tekkisid ebaloogilised küsimused, näiteks kas vähk kandub edasi sülje kaudu. Aja jooksul avastati raku toimemehhanism ja lükati ümber haiguse nakkavuse teooria.

Vähktõve tavalised nähud

Vähkkasvaja põhjustab rakkude sekretsiooni toksiinidest, mis mõjutavad negatiivselt kogu keha, põhjustades teatud sümptomite ilmnemist. Esimesed vähktõve sümptomid meestel, naistel ja lastel on erinevat laadi, kuid neil on ühised jooned:

  1. Haiguste pikaajalise ravi korral, mille vastu võitluses varem probleeme ei olnud, tasub kaaluda vähktõve võimalust. Sümptomid, mis ei ole iseloomulikud konkreetsele haigusele, traditsioonilise ravi tulemuste puudumine on võimalus arstiga nõu pidada.
  2. Kokkupuude stressiga, immuunsuse vähenemine, järsk kehakaalu langus - need näiliselt kergemeelsed sümptomid võivad kaudselt näidata kasvaja arengut. Need on iseloomulikud igat tüüpi vähile. Ainult 5-7 kg kaalulangus on hea põhjus oma tervisele tähelepanu pöörata.
  3. Kui tuvastatakse kasvaja, kudede deformatsioon, kasv, kehaosade asümmeetria, pöörduge viivitamatult onkoloogi poole. Selliseid neoplasme tuleb uurida, et välistada onkoloogia areng.
  4. Kehatemperatuuri tõus ilma nähtava põhjuseta. Palavik ja tavalised külmavärinad ilma muude nakkushaiguste arengut kinnitavate sümptomiteta on sageli kasvaja tunnuseks..
  5. Naha muutus pleegitamise või sinisuse kujul, sügelus, ärritus, kuivus võivad näidata vähi poolt siseorganite kahjustusi. Kõik need on ka vähi võimalikud esimesed sümptomid..
  6. Erilist tähelepanu tuleks pöörata moolidele. Nende kuju, suuruse, värvi ja eriti koguse muutus - põhjus tähelepanu juhtimiseks.
  7. Regulaarsed soolehäired, valu urineerimisel, vere olemasolu väljaheites või uriinis peaksid olema vähi diagnoosimisel kelluks.
  8. Regulaarsed peavalud, pearinglus, vererõhu järsk tõus või langus - ka võimalus otsida abi spetsialistilt.
  9. Aneemia. Mõjutatud elundite töö häirete korral aeglustub punaste vereliblede tootmine, mis mõjutab vere hemoglobiinisisaldust. Diagnoosimine on laboratooriumis võimalik üldise vereanalüüsi abil ja väliseks ilminguks on naha pleegitamine, juuste väljalangemine.

Ülalkirjeldatud üldised sümptomid kaasnevad sageli teiste haigustega ja neid ei tohiks mingil juhul eirata. Onkoloogia manifestatsioonide märke on kitsam, igal vähitüübil on oma.

Vähi tuvastamise meetodid

  • annetada verd üldanalüüsiks ja biokeemiaks;
  • läbima fluorograafia;
  • teha EKG;
  • tehke kompuutertomograafia;
  • teha magnetresonantstomograafiat.

Naistel levinud vähiliigid

Ainult naistel progresseeruv vähk on populaarsust kogumas: rinnavähk ja emakakaelavähk. Kinnitamine nõuab täiendavaid uuringuid:

Tähelepanelikkus iseenda vastu aitab säilitada tervist ja vajadusel aidata haiguse ravis.

Kuidas vähk levib: välised ja sisemised tegurid

Onkoloogia arengu protsessis moodustub inimese kehas kasvaja, mis võib olla healoomuline või pahaloomuline. Healoomuline kasvaja enamikul juhtudel eemaldatakse ja enam ei häiri, peate aastaid pahaloomulise kasvajaga võitlema, kuid mõnel juhul ei saa seda ikkagi võita..

21. sajandi ühe raskeima haiguse ilmnemine on tingitud sisemistest ja välistest teguritest.

Välised tegurid

  • Kiirgus.
  • Ultraviolettkiirgus.
  • Kantserogeenid.
  • Mõned viirused.
  • Tubakasuits.
  • Õhusaaste.

Väliste tegurite mõjul toimub mõjutatud organi rakkude mutatsioon. Rakud hakkavad suurel kiirusel jagunema ja ilmub kasvaja.

Vähi arengu sisemised tegurid

Siiani vaidlevad teadlased kogu maailmas vähirakkude ülekandumise põhjuste ja meetodite üle. Selles uurimistöö etapis selgus, et mõjutatud rakk ilmneb geneetiliste mutatsioonide tagajärjel. Kogu elu jooksul muteeruvad sellised rakud väliste tegurite mõjul..

Mutatsioonide mõjutamise meetodite puudumise tõttu pole vähirakkude arengu prognoosimise meetodid määratletud, seetõttu võimaldab vähi tänapäevane ravi ainult tulemust mõjutada, pärssides kasvaja kasvu keemia- ja kiiritusravi tõttu.

Pärilikest teguritest tingitud vähi tüübid

  • Rinnavähk. Mõne geeni päriliku mutatsiooniga tõuseb rinnavähi tõenäosus 95% -ni. Seda tüüpi vähktõve esinemine lähisugulastel kahekordistab riski.
  • Munasarjavähk Pahaloomulise kasvaja ilmnemine munasarjades kahekordistub selle haiguse esinemise korral lähisugulastel.
  • Kopsuvähk. Tal on perekondlik kalduvus. Järsk areng kutsub esile suitsetamise. Seetõttu vastates küsimusele, kas vähk on isalt päritud, võib väita, et kui inimene loobub suitsetamisest, saab negatiivseid tagajärgi vältida.
  • Maovähk. 15% seda tüüpi onkoloogiaga patsientidest on sama diagnoosiga lähisugulased. Maohaavand, pankreatiit ja muud tüüpi seedetrakti haigused provotseerivad vähirakkude arengut.

Vähi kõige levinumad põhjused

  • Suitsetamine. 30% juhtudest on põhjustatud suitsetamisest.
  • Ebaõige toitumine. 35% -l patsientidest oli alatoitluse tõttu seedeprobleeme.
  • Infektsioonid 14% patsientidest haigestub raske nakkushaiguse tagajärjel.
  • Mõju kantserogeenide kehale. 5% kõigist juhtudest.
  • Ionisatsioon ja ultraviolettkiirgus. Regulaarse kokkupuutega puutus kokku 6% patsientidest.
  • Alkohol. 2% patsientidest oli alkoholisõltuvus.
  • Saastatud keskkond. 1% juhtudest esineb piirkondades, kus õhusaaste on raskete kemikaalidega tõsine.
  • Passiivne eluviis. 4% patsientidest viib istuv eluviis.

Milliseid järeldusi saab teha?

Paljusid hirmutab ka küsimus, kuidas verevähk levib. Vastus on selge - seda ei edastata vere kaudu! Tervisliku inimese kehas olles väljuvad kahjustatud rakud mõne aja pärast lihtsalt kehast, kahjustamata..

Arstid ja teadlased kogu maailmas ei lõpeta vähktõve diagnoosimise ja ravi meetodite väljatöötamist. Mitte kaugel on aeg, kus oma tervislikust seisundist saate teada kohese vereanalüüsi abil. Ja kuigi see aeg pole kätte jõudnud, on oluline hoolikalt kaaluda oma tervist, kuulata ja kuulda oma keha, sest mõnel juhul on vähk päritav. Õigeaegne pöördumine spetsialistide poole aitab päästa teie elu ja kaitsta teie lähedasi kallite inimeste kaotuse eest.

Kas vähk on nakkav??

Onkoloogilised haigused levivad elanike seas kiiresti, mistõttu inimesed muretsevad, kas patsiendilt on võimalik nakatuda ja kuidas seda vältida. Kahtlemata on vähk ohtlik, vähendab ellujäämist ja viib surma. Enda eest selle kaitsmiseks on oluline teada, miks see tekib ja kuidas seda edastatakse. "Kartsinoomi" diagnoosi olemasolu ajal on tehtud palju uuringuid, kuid onkoloogia ei ole selle haiguse patogeneesi kohta jõudnud ühele järeldusele..

Vähi põhjused

Patoloogilise kontrollimatu rakkude jagunemise arendamiseks pole ühtset teooriat. Patsiendi nakatumise viis või see, mis käivitab patoloogilise protsessi, on erinev. On tuvastatud järgmised tegurid, mis suurendavad pahaloomulise kasvaja võimalust:

  • geneetiline eelsoodumus;
  • vähktõve juhtumid lähisugulas;
  • geenimutatsioonid;
  • onkoviirused;
  • kokkupuude kantserogeenidega;
  • kiirguse kokkupuude;
  • healoomulised moodustised;
  • kroonilised põletikulised protsessid.

Mitme teguri mõju samaaegselt suurendab oluliselt kartsinoomi riski.

Kas on võimalik nakatuda??

Vähk ei kandu haigelt inimeselt tervele inimesele õhus olevate tilkade, vere või muude vedelike kaudu. Seda on teaduslikult korduvalt tõestatud. Prantsuse teadlane Jean Albert viis läbi eksperimendi, tutvustades kasvajaekstrakti endale ja teistele tervetele inimestele. Ükski uuritavatest ei haigestunud, mis tõendab, et vähk ei ole nakkav. Isegi kokkupuutel 4. astme kopsuvähiga patsiendiga ei saa metastaase nakatada. Need patsiendid on teistele ohutud, hoolimata sellistest sümptomitest nagu köha ja röga tootmine verega, mis pole nakkav..

Vähktõvega patsiendi eest hoolitsemine ei saa muretseda ebatüüpiliste rakkude ülekandmise pärast. Riistade, hügieenitarvete kaudu on vähihaigelt võimatu nakatuda. Inimeselt inimesele on geenimutatsioonide, nimelt rinnakartsinoomi osas tõestatud ainult nakkavus. Selle patoloogia all kannatavatel naistel leiti defektsed geenid. Nende tütred haigestuvad mitu korda sagedamini kui tervete naiste lapsed. Kuulus näitlejanna Angelina Jolie eemaldas neoplasmi tekke vältimiseks rinna, sest tema kromosoomikomplektis leiti patoloogilisi geene.

Nakkuslikud viirused, mis võivad põhjustada vähki

On olemas patoloogiliste mikroorganismide teooria, mis võib põhjustada pahaloomulist protsessi. Need sisaldavad:

  • Helicobacter pylori;
  • Epsteini-Barri viirus;
  • B- ja C-hepatiidi põhjustaja;
  • inimese papilloomiviiruse;
  • HIV
  • mononukleoosi viirus.
Kehas on mikroorganisme, mis käivitavad onkoloogilisi protsesse, kui neid näiteks stressi all kannatada nälg.

On oluline mõista, et nende mikroorganismide olemasolu ei tähenda, et nakkushaigus muutuks vähiks. Need patogeenid on võimelised alustama normaalsete rakkude muutumist ebatüüpiliseks pikaajalise kokkupuute tõttu elunditega. Helicobacter pylori saab nakatuda sülje kaudu ja sagedamini suu kaudu. Enamikul tervetel inimestel on sellised bakterid. Alatalitluse, alkoholi kuritarvitamise, nälgimise korral aktiveeruvad need ja käivitavad gastriidi, duodeniidi, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite tekke. Nende patoloogiate krooniline käik põhjustab epiteeli metaplaasiat ja vähki.

B- ja C-hepatiidi viirused, papilloomid on nakkavad seksuaalselt ja läbi vere, naha pinna. Onkoloogia on tõestanud nende nakkuste ohtu, kuna need põhjustavad kiiresti rakkude normaalse funktsiooni häireid, mis on tulvil atüüpia tekkimisest. Viirus ise ei ole vähk, kuna see on paljude patoloogiliste seisundite põhjus ja võite nakatuda ka ilma neoplasmide ilmnemiseta. Kuid kui selle kasvu ja arengu jaoks tekivad tingimused, siis nende mõjul muutuvad keha normaalsed rakud ja vähk areneb..

Eksperdid täpsustavad, et on vale eeldada, et onkoloogia tuleneb eikusagilt. Sagedamini sõltub patsiendi tervis tema tervisest.

Riskitegurid

Vähi tekke võimalus suureneb, kui esinevad sellised tingimused:

Inimestel, kelle tööl on tervisele negatiivne mõju, on suurem pahaloomuliste haiguste tekke oht.

  • kroonilised infektsioonid;
  • tavalised papilloomid;
  • sagedane stress;
  • halb toitumine;
  • ohtlik töö;
  • ultraviolettkiirte pikaajaline kokkupuude nahaga;
  • organite kaasasündinud väärarengud;
  • pidev kokkupuude pestitsiidide ja herbitsiididega;
  • rasvumine;
  • B- või C-hepatiidi krooniline vorm;
  • AIDS.
Tagasi sisukorra juurde

Ärahoidmine

Pahaloomuliste protsesside esinemise vältimiseks kehas on mitmeid mittespetsiifilisi soovitusi. Oluline on mõista, et tervis ja normaalsete keharakkude metaplaasia võimalus sõltub elustiilist, toitumisest, keskkonnast, sisemistest patoloogiatest, närvisüsteemi aktiivsusest. Peate sööma õigesti, ärge kuritarvitage alkoholi, rämpstoitu, rämpstoitu. Dieedist tuleb välja jätta geneetiliselt muundatud toidud, mis provotseerivad mao epiteelirakkude tuumasisalduse muutust.

Neoplasmide ennetamine hõlmab nakkuslike patoloogiate ravi varases arengujärgus enne protsessi krooniliseks muutumist. Tuleb vältida erinevatele tööstusharudele omaseid tolmu kantserogeene, radioaktiivsete ja ultraviolettkiirte mõju. Kui perekonnas on olnud vähktõbe, on soovitatav perioodiliselt läbi viia uuringuid, kuna varajane diagnoosimine aitab ravida vähki ja normaalset elu.

On vaja vältida närvilist pinget, rasket füüsilist tööd. Immuunsussüsteemi tugevdamiseks peate tegelema erinevate spordialadega, veetma aega värskes õhus. Kõrge immuunsus on võimeline võitlema nakkushaiguste vastu ja kaitsma keha negatiivsete keskkonnategurite kahjulike mõjude eest. Kui tuvastatakse healoomulised kasvajad, tuleb need viivitamatult eemaldada, kuna on olemas juhtumeid, kus need muutuvad pahaloomuliseks.

Kas ma saan vähki??

Vähk ei ole nakkushaigus ja te ei saa vähki toidu, seksi ega õhus levivate tilkade kaudu. Vähemalt inimeste seas pole see nii levinud. Isegi kui siirdate vähirakud tervele inimesele, ei juurdu nad.

Ainuke asi, mida selles mõttes inimeselt inimesele edasi saab, on eelsoodumus vähi tekkeks. Esiteks saavad lapsed vanematelt saada geene, mis suurendavad teatud tüüpi vähktõve tekkimise riski. Teiseks on viirusi ja baktereid, mis võivad ka vähki kaasa aidata..

Arstid teavad, mida teha, kui nende poole pöörduvad patsiendid, kellel on pärilik eelsoodumus vähi tekkeks - selleks on head juhised. Kuid viiruste ja bakteritega on asjad keerulisemad: mõnda neist on piisavalt detailselt uuritud, kuid paljusid on alles uurimisetapis. Nüüd on teada, et ainult harvadel juhtudel areneb nende viiruste või bakteritega nakatunud inimestel vähk. Tavaliselt aitab sellele kaasa mõni täiendav tegur, näiteks suitsetamine või tõsiselt nõrgenenud immuunsussüsteem, nii et sageli on võitluse peamine suund selliste lisariskide kõrvaldamine..

Vähk ja inimese papilloomiviirus (HPV)

Võib provotseerida: emakakaela, tupe, vulva, peenise, pärakukanali, suu, kurgu, pea, kaela vähk.

Kuidas seda edastatakse: enamasti seksuaalse kontakti kaudu (vaginaalse, anaalse ja oraalseksi kaudu). HPV-sid on 150–200 tüüpi, kuid vähki võivad viia vaid umbes 10.

Kuidas ennetada ja ravida: vastupidiselt paljude günekoloogide arvamusele on immunostimulantide, viirusevastaste ravimite ja füsioteraapia abil võimatu HPV-st vabaneda. Ükski neist meetoditest pole osutunud tõhusaks ja seda ei kasutata mujal maailmas. Enamikul juhtudel tegeleb keha viirusega iseseisvalt aasta-kahe pärast. Mõnikord seda ei juhtu - sel juhul on vähi tekke tõenäosus suurem (protsess võtab 10–20 aastat).

Emakakaela patoloogiliste muutuste õigeaegseks tuvastamiseks soovitatakse 25–30-aastastel naistel teha Pap-test iga 3 aasta tagant. 30 kuni 65 aastat - üks kord 5 aasta jooksul Pap-testi või HPV testi tegemiseks. Enne vähieelsete muutuste avastamist on korraga mitu võimalust, kuidas vähi teket vältida. See on näiteks krüokoagulatsioon, kudede eemaldamine laser- või raadionuga.

Kondoomid ja latekslapid (oraalseksiks) aitavad ära hoida HPV nakatumist ja klamüüdiat, mis inimese papilloomiviiruse onkogeense tüübi juuresolekul aitab ilmselt kaasa vähi tekkele. Kuid kondoomid ja latekslapid pole 100 protsenti tõhusad. Nüüd on olemas vaktsiinid, mis kaitsevad kahte levinud onkogeense HPV tüübi eest (eriti need põhjustavad 70 protsenti emakakaelavähi juhtudest). Kuid enne seksuaalse aktiivsuse algust saab vaktsineerida ainult kuni 26-aastaseid naisi ja mehi. Vaktsiini kasutamise minimaalne vanus on 9 aastat.

Helicobacter pylori ja vähk

Võib provotseerida: maovähk.

Kuidas seda edastatakse: fekaal-suu kaudu ja suudluste kaudu.

Kuidas ennetada ja ravida: Helicobacter pylori on nakkuse eest väga raske kaitsta, nii et kaks täiskasvanut kolmest on see olemas. Kuna see bakter põhjustab vähki vaid vähestel inimestel, ei soovitata kõigil selle olemasolu kontrollida. Esiteks tuleks seda teha inimestele, kellel on / on olnud mao- või kaksteistsõrmikuhaavand (peptilise haavandi põhjustajaks on Helicobacter pylori). Kui leitakse bakter, kasutatakse antibiootikume. Kõigi ilma eranditeta testimine ja antibiootikumide väljakirjutamine inimestele, kellel pole sümptomeid, kuid kellel on Helicobacter pylori, on testidest ja ravimitest suurt kahju. Ja see kahju kaalub üles võimalikud eelised.

Epsteini-Barri viirus (VEB)

See võib provotseerida: nina-neelu vähk, mao lümfoom, Hodgkini lümfoom, Burkitti lümfoom. Selle esinemist seostatakse seda tüüpi vähktõve suurenenud riskiga Aafrika ja Kagu-Aasia inimestel..

Kuidas seda edastatakse: õhus olevate tilkade kaudu, roogade kaudu. Mõnedel inimestel areneb infektsioon nakkusliku mononukleoosina (pikaajaline palavik, kurguvalu, paljude lümfisõlmede suurenemine) ja kellelgi pole mingeid erilisi sümptomeid.

Kuidas ennetada ja ravida: edasikandumismeetodi tõttu on EBV-ga nakatumist väga raske ära hoida; USA-s on enamikul teismelistest see viirus. Nagu iga herpesrühma viirus, püsib ka VEB inimesega igavesti, seega on sellest ükskõik milliste vahenditega (sealhulgas viirusevastaste ravimitega) võimatu vabaneda..

B-hepatiidi viirus ja C-hepatiidi viirus

Võib provotseerida: maksavähk.

Kuidas seda edastatakse: kaitsmata seksi, nakatunud nõelte, hambaravi- ja maniküürivahendite kaudu.

Kuidas ennetada ja ravida: nüüd vaktsineeritakse haiglas olevaid lapsi B-hepatiidi vastu. Paljud täiskasvanud sündisid aga enne selle tava juurutamist, nii et nad peaksid vähemalt praegu vaktsineerima. C-hepatiidi vastu vaktsiini ei ole, seetõttu on siin asjakohane ainult lihtsamad ennetusmeetodid: kaitstud sugu, ühekordselt kasutatavate süstalde kasutamine. Kui inimene nakatub B- või C-hepatiiti, viiakse läbi ravi, mis aitab vähendada maksakahjustusi ja vähendada maksavähi riski.

8. tüüpi herpesviirus

Võib provotseerida: Kaposi sarkoom (kahjustatud on nahk, lümfisõlmed jne).

Kuidas seda edastatakse: seksuaalselt. Võib-olla ka vere ja sülje kaudu.

Kuidas ennetada ja ravida: 8. tüüpi herpes simplex-viirusega nakatumisel areneb Kaposi sarkoom väga harva, kuid riskid suurenevad, kui on ka HIV-nakkus, seega on peamine ennetamine HIV-nakkuse ennetamine.

I tüüpi inimese lümfotroopne viirus

See võib provotseerida: lümfotsüütiline leukeemia, mitte-Hodgkini lümfoom (nimelt on täiskasvanute T-rakulise leukeemia lümfoom Venemaal haruldane).

Kuidas see edastatakse: vahekorra ajal, vere kaudu. Venemaal on nakkused väga haruldased..

Kuidas ennetada ja ravida: nakkuse ennetamine on kondoomide ja latekslaptide, puhaste nõelte kasutamine. Kui viirus siseneb endiselt kehasse, pole enam võimalik seda ravimite abil lahti saada..

Inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV)

Võib provotseerida: Kaposi sarkoom, invasiivne emakakaelavähk, mitte-Hodgkini lümfoom ja paljud muud vähiliigid.

Kuidas see edastatakse: vahekorra ajal, vere kaudu.

Kuidas ennetada ja ravida: HIV nõrgestab inimese immuunsussüsteemi, tänu millele on vähitüüpidel kergem arendada HPV ja 8. tüüpi herpesviiruse onkogeenseid tüüpe. Olulist rolli mängib ka asjaolu, et HIV-nakkusega võitleb immuunsüsteem muteerunud rakkudega halvemini. Seetõttu peavad sellise haigusega inimesed võtma retroviirusevastaseid ravimeid, mis võimaldavad immuunrakkudel hästi töötada. Samuti peaksid kõik, kes ei tea oma HIV-staatust, vähemalt korra elus HIV-i testima: nakkus ei pruugi end aastaid tunda, kuid mida varem see avastatakse, seda vähem on negatiivseid tagajärgi tervisele..

Nakkusvähk: reegel või erand?

07. august 2018

Nakkusvähk: reegel või erand?

  • 6064
  • 5,0
  • 0
  • 3

Tasmaania kurad näokasvajaga

Autor
Toimetajad

On juba ammu teada, et mõnda vähiliiki võivad põhjustada onkogeensed viirused, näiteks inimese papilloomiviirus, inimese T-lümfotroopne viirus, Epstein-Barri viirus ja Kaposi sarkoomiviirus. Ja kas vähirakud võivad ise tegutseda nakkusetekitajatena ja kanduda ühelt inimeselt teisele, põhjustades vähki? Selgub, et nad võivad, ehkki seni teame ainult mõnda näidet: Tasmaania kuradi näokasvajad, koerte ülekantavad suguhaigused ja kahepoolmeliste karploomade leukeemia. Millised on nakkusliku vähi tekkemehhanismid ja miks ei saa valdav enamus vähirakke ühelt inimeselt teisele üle kanduda? Meie artikkel on pühendatud vastustele neile küsimustele..

Mõne vähitüübi viiruslikku laadi on juba pikka aega kindlaks tehtud ja nüüd pole keegi üllatunud (rohkem onkogeensete viiruste avastamise kohta võib leida biomolekulist: "2008. aasta füsioloogia või meditsiini Nobeli preemia anti viroloogiliste uuringute eest" [1] ja "Viiruste nägemine"). vähktõve korral. Harald zur Hausen "[2]). Samal ajal võib vähi nakkavate vormide olemasolu idee tunduda esmapilgul absurdne. Isegi kui vähirakud langevad ühte indiviidi teisest, tunneb teise indiviidi immuunsussüsteem vähirakke võõrastena ja Nad saavad nendega kiiresti hakkama. Tõepoolest, immuunsussüsteem lükkab aktiivselt tagasi isegi geneetiliselt lähedaselt inimeselt võetud elundite ja kudede siirdamise. Võib eeldada, et nõrgestatud immuunsussüsteemiga organism ei pruugi võõraste vähirakke tagasi lükata ja sellised juhtumid on tõepoolest teada. Kuid mõnikord võivad kasvajarakud edastatud täiesti normaalsete inimeste vahel, nagu juhtub näiteks Tasmaania keeles kuradid ja koerad. Meie artikkel on kogunud uusimaid andmeid nakkusliku vähi bioloogia kohta. Esmalt vaatleme nakkusliku vähi teadaolevaid konkreetseid juhtumeid ja siis proovime tuletada üldised omadused, mis peavad olema kõigil vähirakkudel, mida saab edastada ühelt inimeselt teisele..

Koerte kaudu levinud suguhaiguste kasvaja

Esimene teadaolev nakkava vähi juhtum oli koerte ülekantav suguhaiguste kasvaja (CTVT). Lisaks koertele leiti haigus huntidest, koiotidest ja šaakalitest. 1876. aastal demonstreeriti katseliselt selle kasvaja ülekandumist ühelt isikult teisele. Kuid see ei tõesta, et ülekantud kasvajat esindavad üks kord tekkinud ühe liini rakud ja see ei arene erinevatel koertel iga kord uuesti. CTVT rakkude identiteet selgus pärast samade kromosomaalsete ümberkorralduste tuvastamist, samuti LINE1 retrotransposooni integratsiooni tuvastamist enne c-myc geeni kõigis kasvajarakkudes. Väärib märkimist, et tegelikult on ükskõik millise rakulise organismi peaaegu kõik rakud üksteisest pisut erinevad [3] ja samade mutatsioonide olemasolu näitab kahe raku ühist päritolu. Kasvaja (kuni 10 cm läbimõõduga tihe moodustis) ülekanne toimub seksuaalse kontakti kaudu ja uuel isendil areneb kasvaja tavaliselt suguelunditel. Huvitav on see, et CTVT rakud laenavad pidevalt oma peremeesorganismide mitokondriaalseid genoome. Tõenäoliselt muutuvad kasvajarakkude mitokondriaalsed genoomid arvukate mutatsioonide tõttu kiiresti kasutamiskõlbmatuks. Reeglina taandub CTVT mõne kuu jooksul pärast aktiivset kasvu, põhjustamata koera surma, kuid mõnel juhul tuumori taandarengut ei toimu. Kirjeldatud on isegi CTVT metastaaside juhtumeid. Organ või kude, kust CTVT rakud pärinesid, pole teada [4–6].

Hinnanguliselt ilmus CTVT väga kaua aega tagasi - 10 tuhande kuni 12 tuhande aasta taha, mis teeb sellest vanima isepäiseva rakuliini (esimene kunstlik isemajandav liin oli emakakaelavähirakkudest saadud HeLa [7]). Seda leidub kõigil mandritel, välja arvatud Antarktika [5]. Arvatakse, et CTVT viis vanimate Ameerika kodukoerte surma, kes saabusid mandrile koos esimeste asunikega umbes 15 tuhat aastat tagasi. Muistsete genoomide analüüsi põhjal võib öelda, et CTVT rakud on geneetiliselt palju lähedasemad Ameerika esimestele koertele kui tänapäevastele loomadele, mistõttu esimeste immuunsussüsteem ei suutnud kasvajat tõhusalt tagasi lükata [8].

Tasmaania kuradiga näokasvajad

Esmakordselt kirjeldati Tasmaania kirdeosas Tasmaania kuradist näokasvajat (kuradi näokasvaja haigus 1, DFTD1) 1996. Selle äärmiselt agressiivse kasvaja edasikandumine toimub hammustustega, mis on oluliseks loomadevahelise sotsiaalse suhtluse vahendiks. Kasvaja ülekantav olemus ilmnes pärast unikaalsete kromosomaalsete ümberkorralduste avastamist kõigis kasvajarakkudes (joonis 1), samuti pärast kahe erineva kasvaja rakugenoomide täielikku järjestamist [9].

Joonis 1. Tasmaania emaslooma normaalsete rakkude (a) ja näokasvaja (b) rakkude karüotüübid. Tavaline kuradi karüotüüp sisaldab 14 kromosoomi, millest 12 on autosoomid. Näokasvaja rakkudes kaovad teise paari kromosoomid ja sugukromosoomid. 5. kromosoom tegi ümberkorralduse, millega kaasnes pika õla täielik deletsioon, ja kustutatud fragment viidi ühte uude (marker) kromosoomi. 1. kromosoomi pikas õhus toimus mitu deletsiooni ja vastupidi, 6. kromosoomi lisati uut materjali. Samuti on 4 tuvastamatut markerkromosoomi.

[9], joonistamine muudatustega

2014. aastal avastati Tasmaania kaguosast teine ​​Tasmaania kuradinäo kasvajate (DFTD2) vähirakkude rida. Siiani on tuvastatud 5 DFTD2-ga isikut ja kõik nad on mehed. DFTD1 esivanem oli naine, DFTD2 aga mees. Võib-olla tunnevad naised DFTD2 rakke kuidagi võõrastena ja vabanevad neist, kuid peavad andmete puudumise tõttu ennatlikult järeldusi tegema. DFTD2 epidemioloogiat pole veel uuritud, kuid DFTD1 ja DFTD2 ilmingud on väga sarnased: mõlema haigusega kaasneb kuni 10 cm läbimõõduga kasvajate kasv loomade näol ja kaelal. Aja jooksul läbivad kasvajad nekroosi ja muutuvad põletikuliseks, mis põhjustab olulisi muutusi looma lõualuu anatoomias. Lisaks metastaasib 65% -l juhtudest näokasvaja.

Geneetilised markerid ja karüotüübid näitavad, et DFTD1 ja DFTD2 pärinesid erinevatelt isikutelt. DFTD1 rakud pärinevad Schwanni rakkudest, mis moodustavad perifeersete närvide müeliinkesta, ja DFTD2 rakkude päritolu on siiani teadmata. Erinevalt koerte kasvajatest põhjustab DFTD alati surma, mis kujutab tõsist ohtu Tasmaania kuradile kui liigile. Kirjeldatud on ainult 6 looma, kellel on tekkinud immuunvastus kasvajarakkudele [4-6].

Kahepoolmeliste ülekantav leukeemia

Vähemalt 15 kahepoolmelisi liike on surmavad vektoritest põhjustatud leukeemia suhtes vastuvõtlikud. Selle haiguse kasvajarakud pärinevad hemotsüütidest - hemolümfis ringlevatest rakkudest. Esimesi haigusjuhtumeid kirjeldati 1970. aastatel ja sellest ajast alates hakkas haigus kiiresti levima Põhja-Ameerika idarannikul. Haiguse puhangud tekivad mõnikord siis, kui üle 90% elanikkonnast on nakatunud. Eri tüüpi ülekantava leukeemia rakke iseloomustab genoomi samades osades esinevate retrotransposoonide koopiate arvu oluline suurenemine.

Võib-olla käivitavad retroelementide liikumise sellised keskkonnategurid nagu ülerahvastatus, reostus, veetemperatuuri muutused. Tänaseks on vektorite kaudu leukeemiat põhjalikult uuritud liivastes rannakarpides (Mya arenaria), rannakarpides (Mytilis trossulus), söödavates südamekujulistes (Cerastoderma edule) ja kuldse näoga poliititaapides (Polititapes aureus) ning igal liigil on oma vektoritest põhjustatud leukeemia eraldiseisev rida. Südamest leiti kaks iseseisvat ülekantavat leukeemiat, nagu Tasmaania kuradil (joonis 2).

Joonis 2. Südame hemolümfi ettevalmistamine. Nool osutab leukeemiarakule..

Huvitaval kombel hankis ta Polititapes aureus leukeemia teiselt kahepoolmeliste karploomade liikidelt - venerupise lainest, mis ei ole praegu leukeemia suhtes vastuvõtlik, hoolimata P. aureusega levinud elupaigast. Tõenäoliselt õnnestus tal omandada selle haiguse vastu vastupidavus. Vähirakkude ülekandumine toimub merevee kaudu, mis filtreerimise ajal tungib molluski kehasse. Aja jooksul levivad vähirakud nakatunud looma kõigisse elunditesse ja kudedesse [4-6].

Kas inimese nakkav vähk?

Vähirakkude ülekandmine ühelt inimeselt teisele on äärmiselt harv juhus. Reeglina toimub see elundisiirdamise ajal, kuna siirdamise hülgamise vältimiseks pärsitakse retsipiendi immuunsussüsteemi kunstlikult. Muud juhtumid on seotud vähirakkude ülekandumisega emalt lootele, leukeemiarakkude liikumisega emaüsas olevate kaksikute vahel ja emakavälise kooriokartsinoomirakkude ülekandumisega ema lootel [10]. Hiljuti kirjeldas AIDS-i patsiendi nakatumist käärsoole paelussi vähirakkudega, mis elavad tema sooltes. Kõigil neil juhtudel oli keha füüsiliste ja immuunsete tõkete terviklikkus rikutud.

On teada vaid üksikud võõraste vähirakkude ülekandumise juhud normaalse immuunsusega inimestele. Üks kirurg tõi operatsiooni ajal kogemata vähirakud tema kätte. Veel üks juhtum leidis aset teadlasega, kes pistis tahtmatult oma rakusse adenokartsinoomi joonest nõela, mis viis väikese kasvaja moodustumiseni. Neil kahel juhul eemaldati kasvajad edukalt ilma edasise retsidiivita [5].

Kuidas nakkavad vähirakud immuunsussüsteemile vastu peavad

Mis tahes vähktõve tuumori rakud, olgu need nakkavad või mittenakkuslikud, on hävitamise vältimiseks sunnitud peremehe immuunsussüsteemi pidevalt petma. Üks tänapäevaseid vähktõve ravimeetodeid põhineb vähirakkude tagastamisel immuunsuse järelevalve all (selle ravimeetodi kohta saab lähemalt Biomolekulist: „T-rakud on nukud ehk kuidas T-lümfotsüüte vähi raviks ümber programmeerida“). ]). Nakkuslikud vähirakud seisavad silmitsi veelgi raskema ülesandega. Teise inimese nakatamiseks peavad nad immuunsussüsteemist mingil viisil kõrvale hoidma, kuna nad on võõrad rakud ja seetõttu tuleb need hävitada. Selgroogsete selgroogsete loomade puhul mängivad peamised histo-ühilduvuskompleksi (MHC) molekulid võtmerolli enda ja teiste äratundmisel. CTVT rakkudes on vähenenud MHC geenide ekspressioon, aga ka antigeenide esitlemise ja apoptoosiga seotud geenide ekspressioon.

Usutakse, et Tasmaania kuradid ei arenda MHC madala mitmekesisuse tõttu tõhusat kasvajavastast immuunvastust. Fakt on see, et 20. sajandi alguses vähenes kuradite arv järsult, mis tõi kaasa geneetilise mitmekesisuse vähenemise. Siirdamiskatsetes ühe kuradi nahale teisega tehti siirdamise hülgamine siiski aset. Samuti selgus, et DFTD rakud, samuti koerte kasvajarakud vähendavad ka MHC ekspressiooni. Inimestel on vähirakkude ülekandmine emalt lootele võimalik, kuna embrüos on emalt üks MHC alleel ja kui kasvajarakud kaotavad alleeli, mida embrüol pole, siis lootel ei tunnustata neid võõrastena. Kahepoolmelistel, nagu kõigil selgrootutel, puudub MHC. Neil on siiski mingisugune mehhanism enda ja kellegi teise äratundmiseks, kuna nende leukeemia on reeglina seotud ühe kindla tüübiga. Võib-olla saavutatakse see sama mehhanismi abil, mis hoiab ära eri liikide karpide kolooniate ühinemise [4], [5].

Väärib märkimist, et CTVT ja DFTD rakud säilitavad võime MHC geene ekspresseerida, kuid ei kaota seda pöördumatult. Näiteks kui ravite DFTD1 rakke y-interferooniga, suureneb dramaatiliselt MHC geenide ekspressioon ja taastub antigeenide töötlemise ja esitlemise võime. Ülaltoodud kuuel Tasmaania kuradil, kellel tekkis kasvaja vastu immuunvastus, on MHC-d sünteesivate tuumorirakkude antikehad ja kahel loomal oli isegi kasvaja spontaanne taandareng. Ühes kuradist sisenesid kasvajasse CD4 + ja CD8 + T lümfotsüüdid. Ei ole teada, kas nendel loomadel tekkis kasvajarakkude immunoloogiline mälu [4], [5].

CTVT regressioon, mis esineb enamikul koertel, algab MHC-d ekspresseerivate kasvajarakkude osa suurenemisega. Samal ajal hakkavad CD4 + ja CD8 + T-lümfotsüüdid tungima kasvajasse ja avaldama selle rakkudele tsütotoksilist toimet. Tõenäoliselt põhjustavad T-lümfotsüütide poolt kasvajas toodetud interleukiin 6 ja interferoon γ MHC moodustumist vähirakkudes [5].

Kasvajarakud, mis ei ekspresseeri MHC-d, võivad saada immuunsussüsteemi teiste rakkude - looduslike tapjate - ohvriteks. Selle vältimiseks sekreteerivad CTVT rakud immuunvastust pärssivaid tsütokiine, näiteks TGF-β (tuumori kasvufaktor β, tuumori kasvufaktor β). TGF-β sekretsiooni täheldatakse kasvaja kasvufaasis ja statsionaarse faasi varases staadiumis. Kui T-lümfotsüüdid hakkavad sünteesima interleukiin 6 ja interferooni γ, areneb välja võimsam põletikuline reaktsioon, mis tasandab TGF-β toimet. DFTD kasv ei näi sõltuvat TGF-β [5].

Nakkusliku kasvaja rakuliini areng

Geneetiliselt erinevad nakkuslike kasvajate ja üldiselt paljude vähkkasvajate rakud nende peremeestest. Kui "tavaliste" vähirakkude elu lõppeb peremehe surmaga, siis nakkuslike vähirakkude liini eluiga ületab märkimisväärselt ühe indiviidi eluiga, kuna see levib ühest organismist teise. CTVT puhul on nakkuslike vähirakkude liin eksisteerinud üle 10 tuhande aasta. Kuna selliste rakkude evolutsioon ja paljundamine on peremehest täiesti sõltumatud, on ahvatlev pidada nakkuslike vähirakkude liine isegi iseseisvateks liikideks [4].

Põhimõtteliselt on metastaaside protsess, see tähendab vähirakkude elupaiga muutus ühe organismi sees, sarnane vähirakkude kandumisega ühelt indiviidilt teisele. Mõlemal juhul arenevad vähirakud Darwini järgi, omandades mutatsioone, mis seejärel lükatakse loodusliku valiku abil keskkonnatingimuste kohaselt tagasi. Lisaks sellele on mõlemad rakud sunnitud leiutama mitmesuguseid trikke, et peremeesorganismi immuunsüsteem neid ei hävitaks [5].

CTVT rakke iseloomustab kasvajarakkudele ainulaadne stabiilsus. Neis ei esine mutatsioone ja kromosomaalseid ümberkorraldusi ning kasvajate rakud on üllatavalt homogeensed. Selle põhjal jõudsid teadlased järeldusele, et CTVT rakkude areng, millega algselt kaasnesid arvukad mutatsioonid ja ümberkorraldused, on jõudnud platoole. CTVT rakud saavutasid peremehega õrna tasakaalu: ühelt poolt nad ei tapa teda, kuid pikka aega, kuni kasvaja täielikult taandub, on peremeeskoer kasvajarakkude kandja. DFTD rakud on seevastu evolutsiooni varases staadiumis ja on oma peremehega tasakaalust endiselt kaugel [6].

Retrotransposoonide aktiveerimine rakkudes, mis hiljem muutusid kahepoolmelisteks molluski leukeemiarakkudeks, oli tõenäoliselt äärmiselt genoomse ebastabiilsuse tagajärg. Need rakud sisaldavad rohkem DNA kui tavalised rakud ja on sageli aneuploidsed või tetraploidsed. Lisaks võivad sama organismi leukeemiarakud erineda mitokondriaalse DNA teatud mikrosatelliitide ja asenduste arvust [6].

Kahjuks on meie teadmised nakkuslike vähivormide kohta väga piiratud ja piiratud vaid mõne näitega, mis näivad olevat surmaga lõppenud õnnetuse tagajärg. Seetõttu on selles etapis võimatu luua nakkava vähi üldist kontseptsiooni. Saame oodata ainult uusi andmeid, mis annavad teada selle haiguse aluseks olevatest mehhanismidest.

Kas vähk on nakkav ja kas seda saab ravimtaimedega ravida? 10 olulist küsimust onkoloogia kohta

Vähki on pikka aega peetud inimkonna üheks halvimaks haiguseks. Ta saavutas sellise "kuulsuse", et psühhiaatrias ilmus uus mõiste - onkofoobia, see tähendab vähihirm. Teadlased pole siiani välja mõelnud vähktõve täpset põhjust. Kas see on nakkav, kas see on päritav, kas seda saab lõplikult ravida, kas on olemas vähktõve pill ja kas seda on parem ravida välismaal? Neile küsimustele vastasid portaalile amic.ru Altai piirkondliku onkoloogiakeskuse arstid.

Lühidalt öeldes on vähk rakkude talitlushäire. Igas tervislikus rakus "sündides" on ette nähtud enesehävitusprogramm - pärast teatud arvu jagunemist peab see surema. See on loodusseadus. Kuid kui see mehhanism mingil põhjusel laguneb, muutub rakk "kurjuse poole", pahaloomuliseks. Ta jagab, jagab ja ei saa kunagi peatuda. See on vähk.

Jaotust mõjutavad paljud asjad: kehv toitumine, elustiil, töö ohtlikes tööstusharudes, üldiselt halb ökoloogia, suurenenud päikese aktiivsus, stress, geenimutatsioonid, viirused ja palju muud. Kuid mis täpselt võib igas inimeses vähki provotseerida, pole teadus veel õppinud kindlaks tegema. Ühelgi arstil pole garanteeritud öelda, mis täpselt põhjustas konkreetse vähi. Kui on vähk, siis see ka juhtub.

Kahjuks jah. Kuid mitte vähk ise, vaid selle meelsus. Erinevate allikate sõnul ulatub päriliku vähivormiga patsientide osakaal 3–10%.

"Teatud geenide mutatsioonid, mis määravad rinna, munasarjade, kõhunäärme ja eesnäärme kõrge eelsoodumuse vähktõve tekkeks, võivad olla päritavad," ütles Nadezhda polikliiniku juhataja Tatjana Sinkina..

Ükski vähiliikidest ei saa nakatuda, väidavad arstid. Kuid võite tabada viirusi ja baktereid, mis põhjustavad vähki. Nii võib HPV (inimese papilloomiviirus) provotseerida naiste vähieelseid haigusi ja isegi vähki ise, näiteks emakakaela.

B- ja C-hepatiit võivad põhjustada maksavähki. Helicobacter pylori bakter suurendab maovähi tekke riski.

Arstid vastavad sellele küsimusele väga hoolikalt. "Vähk on väga salakaval haigus. Onkoloogias juhtub sageli, et patsient on läbinud ravi, tundnud end hästi ja mõne kuu pärast või isegi aastaid hiljem saab äkki retsidiiv," kirjeldab Tatjana Sinkina..

Samuti on pseudo-imesid, kui patsient peatab järsult kasvaja kasvu või metastaasid kaovad. Kuid vähk võib igal ajal aktiivsemaks muutuda. Protsessi “äratab” raske stressiolukord, olulised on patsiendi keha individuaalsed omadused, immuunsus ja muud tegurid.

Seetõttu, isegi kui patsiendil õnnestus vähk võita, väidavad arstid, et teda "ei taastunud", vaid "on remissioon". Kõik patsiendid kantakse vähiregistrisse ja neid jälgitakse kogu elu onkoloogia osakonnas..

"Kõik see ei tähenda, et vähki pole võimalik ravida. Meie dispanseri vähiregistris registreeritud 72,5 tuhandest patsiendist on ainult umbes 5,5 tuhandel inimesel kasvajad, mis tekivad pärast teatud teist, kolmandat, neljandat ja nii edasi. aeg pärast ravi, "lisab Tatjana Sinkina.

Arstid on kategoorilised: ei, vähki on rahvapäraste meetoditega võimatu ravida. Sellised katsed kaotavad ainult väärtusliku aja. "Igasugust pahaloomulist haigust tuleb ravida spetsialiseeritud meditsiiniasutuses, olenemata sellest, kes teile midagi ütleb," ütles arst.

Arst võib välja kirjutada ravimtaimi, kuid kas lisaks põhiravile või ka rehabilitatsiooniperioodil, et aidata kehal jõudu taastada.

Maksa, kõhunäärme, sapipõie, sapijuhade vähk - need kasvajad kasvavad kõige kiiremini ja põhjustavad enamasti surma. Seetõttu lubatakse viieks päevaks patsiente, kellel on äsja kindlaks tehtud diagnoos või on selle kahtlus onkoloogiakeskuses.

"Reeglina toimub kiire surm, kui haigus on juba kaugele jõudnud. Kui patoloogia tuvastati õigel ajal ja seda ravitakse kiiresti, siis saavad patsiendid isegi selliste salakavalate vähiliikide korral elada pikka aega," ütles Tatjana Sinkina.

Kuid on patoloogiaid, mis varjavad pikka aega. Need on kasvajad, mis pole väljastpoolt nähtavad - bronhopulmonaarsüsteem (kopsud, bronhid, hingetoru), kõhunääre ja eesnääre. Algstaadiumis käituvad nad vaikselt ja tagasihoidlikult ning patsiendid käivad onkoloogide juures juba väga arenenud tingimustes. Kõrivähk maskeerub sageli külmetuse ja põletikuna ning maovähk põhjustab gastriiti või kõrvetisi.

"Te ei tohiks asjata hirmutada sõnaga" suremus ". Enamiku minu loetletud tuumorite puhul tähendab" kõige sagedamini "10-20 inimest 100 000 inimese kohta. Jah, nad surevad vähki, aga ka paljude teiste haiguste tagajärjel. patoloogiad, muide, surevad palju sagedamini, "rõhutas Tatjana Sinkina.

"Vähitablette ei ole ega saagi kunagi olla. Igal juhul ei ole keegi elavatest inimestest tingimusteta vähist loobumise tunnistaja. Kui teadlased otsivad ravimeid ühe rakutüübi vastu võitlemiseks, siis nad" võitlevad "vastupidise liini arstidega. eest, aktiivselt muutudes ja muutuvate tingimustega kohanedes, "ütleb Sinkina.

Kaasaegsed kasvajad pole samad, mis nad olid 20, 200, 1000 aastat tagasi. Need arenevad ja muutuvad vastupidavaks varem kasutatud ravimite suhtes..

Mitte alati. Üldiselt on pahaloomuliste kasvajate ravi taktikad ja lähenemisviisid heaks kiidetud rahvusvaheliste protokollide, kliiniliste juhistega ja need on kogu maailmas ühesugused. Jah, on erinevaid lähenemisviise, erineva tootmisega ravimeid, kuid kui välismaal tõesti teataks vähktõve absoluutset “retsepti”, kas siis sureksid Zhanna Friske, Mihhail Zadornov, Dmitri Hvorostovski ja teised staarid, keda raviti lääne meditsiini tähtedega ümbritsetud??

Kuid Moskvas käsitletakse seda kindlasti paremini kui Altai territooriumil?

Tatjana Sinkina rõhutas, et Altai dispanseris kasutatakse kõiki tänapäevaseid vähiravi meetodeid. Näiteks ei tehta kirurgilisi operatsioone alati kõhuõõnes, võimalusel saab neid teha ainult torketega. Kiiritusravis kasutatakse tänapäevaseid seadmeid, mis võimaldavad kiiritada ainult kasvajat ennast, mõjutamata terveid elundeid ja kudesid. Ka ravimid on ainult kaasaegsed ja neid kasutatakse alati kõikehõlmavalt, kinnitas arst.

On võimatu ühemõtteliselt öelda, et hormonaalsed ravimid põhjustavad vähki. Kuid kui mõni vähkkasvajaprotsess kehas on juba alanud, siis saavad nad seda kiirendada. Seetõttu uurivad arstid enne mis tahes hormonaalsete ravimite väljakirjutamist patsiendi põhjalikult.

"See kehtib ka naiste menopausi ajal toimuva hormoonasendusravi ning suukaudsete rasestumisvastaste vahendite ja IVF-protseduuride kohta - eeltingimus on patsiendi eelnev terviklik uurimine," selgitas Tatjana Sinkina.

Tüvirakkude teemat mõistetakse endiselt halvasti, on ühemõtteline öelda, kas need on kahjulikud või ohutud, ja ka see on võimatu.

Mitte igaüks. See sõltub suuresti ravimeetodist. Juuksed (mitte ainult peas) kukuvad keemiaravi ajal välja, kasutades tsütostaatilisi ravimeid. Kuid sihipäraste ja immunoloogiliste kasvajavastaste ravimitega ravimisel kiilaspäisust ei teki..

"Keemiaravi tagajärjel kukuvad juuksed välja peaaegu 90% -l patsientidest (on erandeid), nii naiste kui ka meeste puhul. Tõsi, kõigil on selle protsessi individuaalne kiirus ja intensiivsus - keegi kohe pärast esimest keemiaravi kursust, keegi ravi lõpus lähemal, keegi kiilas kildudega ja keegi, ärgates hommikul, avastab kogu oma soengu padjal, "selgitas 4. päevahaigla juhataja, keemiaterapeut Alina Hoffman..

Kiiritusravi viib ka juuste väljalangemiseni pärast umbes 14-16 seanssi, ütles kiiritusravi osakonna juhataja Sergei Glotov. Kuid erinevalt keemiaravist, ainult kohas, kuhu kiirgus suunati. Seetõttu võib mõnikord see tunduda kummaline - väikesed kiilas "põrsad", mis on hajutatud soengu paksuses.

Pärast keemia- või kiiritusravi lõppu kasvavad juuksed tagasi kolme kuni kuue kuu pärast. Arstid hoiatavad, et ravi ajal ei ole mõtet kasutada spetsiaalseid salve ja kreeme.

Kas vähk on teistele nakkav: müüdi ladestumine

Juba iidsetest aegadest on inimesed harjunud sellega, et peaaegu kõik haigused on nakkavad, see tähendab, et neil on oma patogeenid, mida saab ühest inimesest teise edastada õhu, toidu või vee kaudu. Analoogiliselt teiste haigustega hakkasid paljud omistama selliseid omadusi onkoloogilistele patoloogiatele. Tundus, et selline hirmuäratav haigus nagu vähk, mis nõudis miljoneid inimelusid kogu planeedil, ei saanud iseseisvalt esineda. Et lahendada küsimus, kas vähk on nakkav, pöördume abi saamiseks ametliku meditsiini poole ja kaalume üksikasjalikumalt kasvaja arengu mehhanismi.

Mis on vähk ja selle kohta mõned müüdid

Üks levinumaid vähktõvega seotud müüte on arvamus, et vähk on suhteliselt uus haigus. Nii arvati 20. sajandi alguses. Kuid meditsiini arenguga leiti, et luude tuumori muutusi täheldati inimestel veel 5000–7000 aastat eKr. Sellest annavad tunnistust arheoloogilised väljakaevamised ja mitmete analüüsimeetodite tulemused.

Mõiste “vähk” päritolul on mitu hüpoteesi. Ühe sõnul arvatakse, et haiguse nime andis Hippokrates, joonistades analoogia haiguse püsivusega ja patsientide kõrge suremusega. Teise hüpoteesi kohaselt juurdus selline termin 19. sajandi alguses, kui esimeste võimsate mikroskoopide all uuriti kasvajaproove. Mõned tüüpi sarkoomid valmististe kujul näevad välja selle kooriklooma küünistena.

Kaasaegne meditsiin väidab, et vähk on polüetioloogiline haigus, millel on palju põhjuseid ja eelsoodumusi põhjustavaid tegureid, kuid millel on üks arengumehhanism. Kõige usaldusväärsemate ja olulisemate eelsoodumustegurite hulka kuuluvad:

      • geneetilised tegurid, pärilikkus,
      • keemilised kantserogeenid,
      • füüsiline mõju (kiirgus, temperatuur ja nii edasi),
      • krooniline kudede trauma,
      • viirused,
      • liigne kaal.

Vaatamata nende põhjuste paikapidavusele on ebaselge põhitegur, mis viib rakkude degenereerumiseni normaalsetest pahaloomulisteks, mis on võimelised kontrollimata jagunemiseks.

Eelmise sajandi keskel olid selgelt määratletud nn onkogeenid. Need osutusid inimese DNA lõikudeks, mis normaalses olekus kontrollisid koe kasvu. Raku jaoks ebasoodsates tingimustes said need geenid kantserogeneesi alguses - vähkkasvaja kasvu ja arengu - lähtepunktiks.

Vähi viirusliku etioloogia taust

Teooria, et vähk on viirushaigus ja seda saab nakatada, võib esmakordselt leida 30ndatest. Vahetult enne seda, 1911. aastal, teatas ameerika teadlane Peyton Routh kanade mõne sarkoomi viiruslikust olemusest. Põlengule lisas kütust ameerika viroloog J. Bishop. 1979. aastal avastas ta esimese raku onkogeeni (scr). Scr struktuur sarnanes kana sarkoomigeeniga ja selle mutatsioon viis pahaloomulise kasvaja moodustumiseni.

See kõik viis asjaolu, et hakkasid levima püsivad kuulujutud: vähk on viirushaigus. Ja seni on iga onkoloog oma praktikas vähemalt korra kuulnud seda küsimust patsientide sugulastelt: kas patsiendilt on võimalik vähki saada nagu viirust, kas vähk on teistele nakkav? Vaatame probleemi üksikasjalikumalt..

Kasvaja arengu mehhanismid

Tänapäevani pole kindlalt teada, mis on vähktõve põhjused. Sellepärast ei saa meditsiin vähki ennetada. Ja sellepärast tekivad ühiskonnas eelarvamused, müüdid ja küsimused, kas vähihaiged on nakkavad. Jääb vaid meile diagnoosida haigus võimalikult kiiresti ja hakata sellega võitlema. On mitmeid ettepanekuid, miks pahaloomuline kasvaja tekib..

Vähk võib põhjustada spontaanseid raku mutatsioone, pärilikke tegureid, keemilisi ja radioaktiivseid mõjusid. Viiest olemasolevast kartsinogeneesi teooriast (teooria, et vähk areneb ühest kasvajarakust) on ainult üks viiruslik. Pärast palju uurimusi 1940. aastatel. viroloog Lev Zilber jõudis järeldusele, et viiruse struktuurid esinevad kasvajates ainult varases staadiumis.

Seega, kui viirus osaleb patoloogilises protsessis, siis kaudselt. Kasvajarakud paljunevad ilma viiruse osaluseta! Statistika kohaselt leitakse onkoviiruste kandjate hulgas vähki maksimaalselt 0,1%. Viirusega nakatunud inimesel vähktõve tekkimiseks peab liiga palju tegureid kokku langema.

Praeguseks on meditsiin teadlik mitut tüüpi viirustest, mis on seotud 15% -ga kõigist inimese kasvajatest. HPV (inimese papilloomiviirus) levib peamiselt seksuaalse kontakti kaudu, kuid väliste suguelundite nahale ja naha papilloomile tekitatava mikrokahjustuse kaudu on võimalik nakkuse kokkupuuteviis. B- ja C-hepatiidi viirused põhjustavad peaaegu 80% maksavähkidest. Kuid mitte sellepärast, et vähk satub viirusesse.

Maksa krooniline viiruspõletik põhjustab tsirroosi arengut, mis omakorda häirib rakkude normaalset kasvu. Epsteini-Barri viirus kandub edasi süljega. Peaaegu kõigil meist on see viirus. Selle nakkuse korral vähktõve võimaliku esinemise mehhanism on vähe teada..

Ka inimese 8. tüüpi herpesviirus on siiani halvasti mõistetav, enamasti seostatakse seda AIDS-iga. Immuunsüsteemi tugeva nõrgenemise korral ei suuda keha vastu pidada isegi tavalisele külmetusele. Selle taustal pole välistatud vähi ilmnemine. Kuid see pole otseselt seotud viiruse enda ega AIDS-iga. Inimese T-rakulise leukeemia viirus - väga haruldane viirus levib inimeselt inimesele vereülekande, seksuaalvahekorra või rinnaga toitmise kaudu. Arstid ei kahtle, kas patsient on vähiga nakatunud! Onkoloogia ei mõjuta onkolooge, õdesid ja teisi onkoloogiaosakondade töötajaid sagedamini kui kõiki teisi inimesi. See tähendab, et ärge nakatage oma patsientidest.

Kas vähk on ümbritsevate jaoks nakkav? Onkoloogi vastus ja arstide huvitavad kogemused

Vähihaigetega suhtlemise ohutust kinnitavad eksperimendid. Prantsuse kirurg Jean Albert eraldas 19. sajandi alguses väljavõtte rinna pahaloomulisest kasvajast ja tutvustas seda enda ja kolme vabatahtliku naha all. Süstekohas täheldati ägedat põletikku, mis möödus mõne päeva pärast. Albert kordas hiljem katset - tulemus oli sama.

Sarnase eksperimendi tegi 20. sajandi keskel itaallane Carla Fonti. Üks tema patsientidest kannatas äärmiselt tähelepanuta jäetud rinnavähi käes. Kasvaja tuli välja ja haavandid kattis nahka. Fonti kandis neist haavanditest eritise rinnale. Mõne päeva pärast ilmnes nahal kõik vähktõve nähud, kuid haiguse kulgu hoolikas diagnoosimine ja jälgimine näitasid, et sellel pole onkoloogiaga mingit pistmist. Tõenäoliselt vallandasid põletiku haavandiliste pindade bakterid.

Ja lõpuks, meie päevil on teadlased saanud uusi tõendeid inimeste vähiga nakatumise võimatuse kohta. 2007. aastal avaldati Rootsis huvitavate tähelepanekute tulemused. Arstid analüüsisid 350 tuhat vereülekande protseduuri, mis viidi läbi aastatel 1968-2002.

Hiljem tuvastati vähk 3% doonoritest, kuid ühelgi retsipiendist vähki ei olnud. Seega ei levi ka vähk vere kaudu. Veelkord: vähk ei ole viirushaigus ja küsimus, kas vähk on nakkav, on seotud pigem mütoloogia kui meditsiini. Onkoloogiline haigus areneb kehas individuaalselt ega satu kehasse viiruse ega patsientidega kokkupuute kaudu..

Vähk ei levi inimeselt inimesele, nagu diabeet või hüpertensioon.

Vähk on nakkav või mitte: leiud

Veel üks oluline järeldus, mis ilmneb pärast ülaltoodud meditsiinikatsete analüüsi, on see, et pahaloomulise kasvaja tekke geneetilisel komponendil on palju suurem kaal kui viirusel või mõnel muul. See tähendab, et mis tahes viiruse (onkoloogiaga seotud) sisenemisel inimkehasse on haiguse arengus peaaegu null tähtsust, samas kui geneetilise koodi viga on võtmetähtsusega.

Lihtsamalt öeldes on enamus tänapäevaseid eksperte nõus, et inimese geneetiline eelsoodumus konkreetse kasvaja arenguks on olulisem kui muud põhjused kokku.

Seega on küsimus, kas vähk on nakkav, onkoloogi vastus ühemõtteline - ei. Ja koopa eelarvamuste ja müütide kohta kehtib vastupidine arvamus. See probleem muutub eriti aktuaalseks, kui tuletame meelde, et vähihaige on psühholoogiliselt depressioonis, vajab tihedat suhtlust keskkonnaga, oma tuge. Seetõttu kahjustavad sellised müüdid ainult patsienti ja tema sugulasi.