Laste vähk on seotud väikeste inimeste kohutava haigusega

Teratoom

Vähk on pahaloomuline moodustis, mis pärineb epiteelirakkudest. Kahjuks on onkoloogia imikutel muutumas sagedaseks: 100 tuhandest lapsest 20 haigestub aastas. Arstide sõnul saab laste vähki enamasti ravida, kuna laste keha ja immuunsussüsteem saavad hakkama paljude haigustega..

Seoses sagedase läbivaatusega saab onkoloogiat diagnoosida algstaadiumis. Kuid varajases staadiumis taotlejate statistika põhjal on see umbes 10%, seega on taastumise protsent märkimisväärselt vähenenud.

Põhjused

Paljud inimesed küsivad: "Miks saavad lapsed vähki?" Paljud väidavad, et täiskasvanud on ise süüdi. Need emad, kes raseduse ajal suitsetasid ja jõid alkoholi. Passiivne suitsetamine lapse kõrval lihtsalt tapab ta. Ja väärib märkimist ka meeletu tehnika areng, mis on üldiselt suurendanud haiguste arvu nii täiskasvanutel kui ka lastel.

Laste kehas esineva vähi tekkepõhjused pole siiani täielikult teada. Tegurid, mis võivad mõjutada kartsinoomide teket kehas:

  • Rikkumine loote arengus. Lastel anomaaliate ja deformatsioonide ilmnemine, embrüonaalsel perioodil on võimalik vähirakkude areng;
  • Geneetiline eelsoodumus. Vähi tüübid on mitmekesised ja mõnda neist võib täheldada mitme põlvkonna jooksul..
  • Ökoloogia. Kõik teavad, et Venemaa keskkonnaseisund ei ole soodne, meie pinnase, vee, õhu suur saastatus avaldab tervisele tohutut jäljet, samuti võivad mitmesugused viirused mõjutada laste vähki.

Tüübid ja sümptomid

Vähi varajane diagnoosimine võib anda lapsele täisväärtusliku elu. Esimeste onkoloogia tunnuste ilmnemisel peate viivitamatult arstiga nõu pidama, mitte proovima seda ise ravida. Enne küsimusele vastamist - millised on onkoloogia sümptomid lastel, peate arvestama iga lapseea vähiga.

Leukeemia

Erinevalt nimetatakse verejooksuks, leukeemiaks või verevähiks. Võtab väikeste laste seas kolmanda koha. Algselt tõrjuvad vähirakud välja terved ja pärast seda asendavad need täielikult. Vereloome funktsioon on kahjustatud. Ebaküpsete valgete vereliblede arv muutub liiga palju. Võib diagnoosida rutiinse kliinilise vereanalüüsiga. Mõelge vähi sümptomitele lastel:

  • Kahvatu nahk ja limaskestad.
  • Apaatiline olek.
  • Kaalulangus, vähene huvi toidu vastu.
  • Toidu kõrvalehoidmine, millega kaasneb oksendamine.
  • Kopsuödemist tingitud õhupuudus.
  • Naha punetus, seletamatud verevalumid ja verevalumid..
  • Koordinatsioonihäired;
  • Siseorganite (põrn, maks) suurenemise tõttu suur kõht.
  • Lümfisõlmed on nii laienenud, et neid saab palpeerida.
  • Luuvalu (jalad, käed, kael).
  • Kuumus.
  • Verejooks.
  • "Hägune nägemine" tunneb laps, nagu oleks ta nägemise kaotanud.

Aju ja seljaaju.

Diagnoositud 5-10-aastaselt. Sageli tekib see aju ja seljaaju allesjäänud embrüonaalsete rakkude mutatsiooni tõttu. Need rakud on väga tundlikud väliste tegurite suhtes: kiirgus, ökoloogia, keemilised mõjud jne..

Ajukasvaja sümptomid

  • "Näljane oksendamine" ilmub siis, kui laps pole söönud ja on näljane.
  • Talitlushäired ja liikumisraskused.
  • Kolju tugev valu, mida süvendab pidevalt pea liigutamine ja köha.
  • Krambid.
  • Vaimsed häired.
  • Hallutsinatsioonid.
  • Abstraktsioon välismaailmast.

Lülisambavähi sümptomid

  • Skolioos;
  • Kasvaja moodustumise kohas on tundlikkus kadunud;
  • Sulgurlihase lõdvestamine, mis põhjustab väljaheidete ja uriini pidamatust;
  • Seljaosa valu kaob, kui laps võtab istumisasendi, ja intensiivistub pikali heites;

Wilms kasvaja

Neeruvähk diagnoositakse kuni 3 aastat. See tuvastatakse täielikult juhuslikult, kuna sümptomeid peaaegu pole.

Sümptomatoloogia

  • Valu ei avaldu varases staadiumis..
  • Viimastel etappidel ilmnevad looduslikud valud, kuna need suruvad lähedal asuvaid elundeid.
  • Kõhulahtisus.
  • Hindamine.
  • Temperatuuri tõus.
  • Veri uriinis.

Neuroblastoom

Seda onkoloogiat täheldatakse kuni 5-aastastel lastel. See mõjutab sümpaatilist närvisüsteemi. Lokaliseerimine: kael, luud ja pehmed kuded, kõht, vaagen.

Sümptomid

  • Apaatiline olek, mitte soov midagi teha.
  • Kahvatu nahk ja limaskestad.
  • Liigne higistamine.
  • Luuvalu.
  • Palavik.
  • Võib täheldada neelu, näo ja tugevate "kottide" turset ning verevalumeid silmade all..
  • Urineerimisraskused.
  • Seedetrakti häired.

Retinoblastoom

Kasvaja mõjutab silma võrkkest, seda leidub lastel pärast sündi ja kuni 6 aastat. 5% vähk põhjustab pimedaksjäämist.

Sümptomid

  • Silmade hüperemia;
  • Valu kahjustatud silmas;
  • Strabismuse areng;
  • "Kassisilm", neoplasm ulatub läätse piirist kaugemale.

Rabdomüosarkoom

Lihas- või sidekoe kartsinoomi täheldatakse kõige sagedamini igas vanuses lastel, aga ka imikutel. Lokaliseerimine: ala- ja ülajäsemed, Urogenitaalorganid, pea, kael, harvem - keha.

Sümptomatoloogia

  • Naha, sklera ja limaskestade kollasus.
  • "Silmad rullivad välja".
  • Põletikuline reaktsioon - turse kahjustatud piirkonnas.
  • Nägemise kaotus.
  • Oksendamine.
  • Kõhulahtisus.
  • Valu kõhukelmes.
  • Kare, rahulik hääl.

Osteosarkoom

See mõjutab noorukieas reide või õlavarre. Kasvaja hävitab kudede põhistruktuuri ja luu muutub sel hetkel väga habras..

Märgid

  • Tavaliselt intensiivistub luuvalu õhtul ja sellel on lühiajaline iseloom, järk-järgult täheldatakse pidevat valu.
  • Alguses pole valud lokaliseeritud.
  • Koonused ilmuvad luudele.
  • Luu võib pidevalt ühes kohas puruneda.

Ewingi sarkoom

Ilmnenud 10-16-aastastel lastel. Kasvajaid leidub ülemistes ja alajäsemetes, harvemini ribides, abaluudes ja rangluudes..

Sümptomid

  • Tavaliselt intensiivistub luuvalu õhtul, neil on lühiajaline iseloom.
  • Dramaatiline kaalulangus.
  • Kuumus.
  • Viimastel etappidel kahjustatud piirkonna halvatus, mida iseloomustab tugev valu.

Hodgkini lümfoom

Lümfogranulomatoosi kartsinoom, lümfisõlmed ja kogu lümfisüsteem.

Märgid

  • Lümfisõlmed võivad ilmneda laienenud kujul ja pärast seda kaduda.
  • Kerge valu.
  • Sügelus kahjustatud piirkonnas.
  • Nõrkus.
  • Tugev higistamine.
  • Madala astme palavik.

Diagnostika

Lapsed saavad end hästi tunda isegi pahaloomuliste kasvajate arengu viimastel etappidel.

Vähk raseduse ajal on harvaesinev nähtus, mida sageli täheldatakse noortel naistel vanuses 15-30 aastat. Sellistel juhtudel on olemas spetsiaalsed ravimeetodid, ravimid, mis võivad vähi arengut takistada ja loote päästa..

Emad on loote suhtes tundlikud kehas toimuvate muutuste suhtes. Rasedad peaksid alati tähelepanu pöörama sellistele sümptomitele nagu: sagedased peavalud, rektaalne veritsus, puhitus. Diagnoosimiseks kasutan CT, radiograafiat ja kasvajamarkerite vereanalüüsi.

Onkoloogia tuvastamiseks kasutatakse järgmisi meetodeid:

  • MRI võimaldab teil näha isegi väikseimat kasvajat, selle kuju, läheduses asuvate kudede kahjustuse astet.
  • Siseorganite üldise kirjelduse saamiseks ja metastaaside esinemise uurimiseks viiakse läbi ultraheli..
  • CT (kompuutertomograafia) võimaldab teil vaadata elundite tööd ja leida kasvaja asukoht.
  • Vereanalüüsi. Veres pööravad nad tähelepanu leukotsüütidele, ESR-ile, erütrotsüütidele, samuti vähirakkude olemasolule. Ennetamiseks peate igal aastal võtma üldise ja biokeemilise vereanalüüsi.
  • Uriini analüüs. Uriini testitud vähirakkude ja vere suhtes.
  • Biopsia. Võtke tükk kasvajat edasisteks uuringuteks. Biopsia tulemuse järgi kõige täpsem diagnoositüüp on ette nähtud ravi, kuna see meetod võimaldab teil kindlaks teha staadiumi, agressiivsuse, diferentseerituse jne..
  • Luuüdi punktsioon. Kasutan verd moodustavate elundite kartsinoomiga.

Ravi

Lastel kasvaja eemaldamiseks kasutatakse keemiaravi ja kiiritusravi, muudel juhtudel eemaldatakse need operatiivselt. Pärast ühe ülalnimetatud ravi lõppu jätkatakse ravi ikkagi nii, et ei esine retsidiive.

Viimastel etappidel, kui metastaasid on juba tunginud kaugematesse elunditesse ja kehaosadesse, kasutatakse vaoshoitusravi. Operatsioon on juba mõttetu ning metsalise ohjeldamiseks kasutatakse tavaliselt keemiaravi ja kiiritusravi. Tugeva valu korral on ette nähtud valuvaigistid ja narkootilised valuvaigistid.

Prognoos

Kõik sõltub sellest, millal nad haiglasse läksid, haiguse staadiumist ja beebi üldisest seisundist. Laste kartsinoomi on kergem ravida kui täiskasvanul, seda õigustab noore keha rehabilitatsiooni võimalus. Haigestumise oht pole suur. Oli juhtumeid, kui kasvaja paranes viimases etapis.

Erinevate onkoloogiate prognoos:

  • Retinoblastoom - 100% -line ravi;
  • Luuvähk (Ewingi sarkoom, osteosarkoom) - 74%;
  • Pehmete kudede kartsinoom - 76%;
  • Wilmsi kasvaja (neeruvähk) - 90%.

"Mis saab, kui mul on vähk?" Millised sümptomid peaksid isegi noori ärevaks tegema

Vähi teema ei lahku päevakorrast: iga päev - siis uudised haiguse käigust koos Anastasia Zavorotnyukiga, siis meenuvad surnud Jeanne Friskele, seejärel - onkoloogiasse surnud ametnikele. Näib, et vähk võib kedagi ületada - küsimus on ainult, millises vanuses? Kuidas onkoloogiat õigel ajal ära tunda ja miks on vaja hirmust hoolimata minna uurima - intervjuus Türgi-Ameerika haigla "Anadolu" (Istanbul) Jekaterinburgi büroo juhataja Anton Kazariniga.

- Onkoloogiat kuuleb iga päev. Kas see vähk tuleb või hakkasime seda teisiti vaatama?

- Mõlemad. Esiteks vähk vananeb kiiresti. See on tingitud nii ökoloogiast kui ka sotsiaalsetest protsessidest..

Kui varem kannatasid rinnavähi all üle 50-aastased naised, siis nüüd näeme oma kliinikus iga kuu rinnavähiga patsiente vanuses 30–35 aastat.

See on tingitud peamiselt ühiskonnas toimuvatest protsessidest: naised eelistavad karjääri teha, hiljem sünnitada, ei imeta, võtavad hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid. Munasarjavähk ja emakakaelavähk muutuvad samuti nooremaks. Teiseks pole seda teemat varem avalikult arutatud: vähk oli häbimärk. Ja selle ilmingud olid täiesti koledad, kui näiteks majaelanikud jäid haigete lastega naabritest ellu, sest nad kartsid, et nad võivad nakatuda. Kõik tuli meie "tihedusest".

- Olukord on muutunud?

- dramaatiliselt. Nüüd räägivad nad vähist palju ja suhtumine sellesse on erinev. Vähemalt läänes, sealhulgas Türgis - kroonilise haigusena. Enamikku, isegi kaugelearenenud (3., 4. staadiumi vähk) juhtumeid saab kontrollida: inimene läbib mitu ravikuuri ja seejärel saab diabeediga patsiendina pidevalt ravi. Ja peaaegu kohene surm ei oota teda nagu varem - me räägime normaalse, täisväärtusliku elu aastatest: inimene läheb tööle, läheb suvilasse, kasvab lilli, ma ei tea, lilli.

Kuid vähki tuleb pidevalt jälgida ja on oluline, et teie kõrval oleks professionaal - arst, kes aitab teil seda teed minna ja otsustab õigeaegselt muuta ravitaktikat. Kuna see on väga salakaval haigus: inimest ravitakse, tundub, et kõik on korras, kuid metastaasid võivad kuskil välja tulla või ilmneda uus kasvaja. Varem või hiljem lööb ta uuesti.

- Me kõik oleme vastuvõtlikud vähile.?

- Arstid naljatlevad: "Igal inimesel on oma vähk, kuid mitte kõik ei ela enne seda." See on tegelikult nii: varem, kui eeldatav eluiga oli 30–40 aastat, surid nad tavaliselt muudest põhjustest. Ja kogu meie "geneetika" ilmub alles 40-50 aasta pärast. Ja nüüd hakkasime elama "nende" vähi vastu.

Õnneks on täna vähivastase võitluse arsenal väga suur. Kuid puudu on erksusest, eriti meie riigis. Kui niinimetatud "arenenud" riikides - Euroopas, USA-s - tuvastatakse enamik 1-2-astmelist vähki ning 3 ja 4 on palju vähem levinud, siis on meil see ümberpööratud püramiid.

Arstide sõnul töötavad Venemaa vähikeskused nagu tuletõrjemeeskonnad - nad panevad välja vähktõve kaugelearenenud staadiumide tulekahjud. Riik peaks küll tööd tegema vähktõve varajase avastamise maksimeerimiseks.

- millele tähelepanu pöörata? Alustame lastest...

- Lapsed ei haigestu vähki nii sageli kui täiskasvanud, kuid iga juhtum on ühiskonnale ja ennekõike vanematele väga valulik. Lastevähi peamine probleem on see, et see on väga kiire. Teine on see, et arstid ajavad sümptomid segamini ja ei saa pikka aega diagnoosida.

Hiljuti oli meie kliinikus patsient - 12-aastane poiss, kes tabas batuudiparki. Kuu aega hiljem hakkas kasvama tükk õlal. Teda diagnoositi alles pärast 1,5 kuud arstidel ja haiglates käimist. Tema õnneks oli tal aeglaselt kasvav sarkoomivariant. See võttis keeruka operatsiooni liigese ja õlaosa proteesimisega.

Jumal tänatud, käsi päästeti. Möödus aasta - tema, pah-pah-pah, kõik on hästi. Kuid see lugu lihtsalt kündis mind! Kaks kuud enne diagnoosimist - see pole kuidagi!

- Laste vähk, millest me kõige sagedamini kuuleme, on leukeemia. Seda saab varases staadiumis "kinni püüda".?

- Vanemad peaksid verevalumite ilmnemise suhtes olema ettevaatlikud: leukeemia korral muutub verevalem ja mõnedel lastel tekivad kehal verevalumid, isegi kerge rõhuga.

Kui me räägime retinoblastoomist - tuumorist, mis mõjutab silma võrkkest -, näete seda otse: sellistel fotodel lastel on silmadele iseloomulik valkjaskollane sära. Selle haigusega eemaldatakse Venemaal sageli silmamuna, nii et kasvaja ei kasva enam, kuid nüüd on olemas väga efektiivne ravi arteriaalse keemiaravi meetodi abil, kui arst jõuab kasvajani kõige väiksemates anumates, süstitakse ravim otse kasvajasse ise (intravenoosse süstimisega “sihtkohta”). "Ainult väike osa ravimist jõuab). Retinoblastoomi ravis on väga häid tulemusi USA-s, Šveitsis, üks parimaid selle valdkonna professoreid Euroopas töötab meie heaks Istanbuli Anadolu kliinikus.

"Mainisite rinnavähki, mis mõjutab tüdrukuid." Mida teha?

- Siin pole võimalust - mammograafia (see on rinnanäärme röntgenograafia - see on piisavalt tõhus rinnavähi tuvastamiseks). Muidugi peaksid emad ja vanaemad tüdrukutele kasvades õpetama enesediagnostika reegleid - rindade regulaarset uurimist. Ja me peame andma äratuse vähimagi kahtluse korral - mitte viima end seisundisse, kus on tohutud kasvajad ja haavandid. Kuid ikkagi on peamine asi sõeluuring (uuring, mis on odav, tõhus ja viiakse läbi lahtiselt).

- Milliseid muid sõelumismeetodeid te soovitate??

- Soolevähi (onkoloogia üks levinumaid liike) puhul on olemas lihtne meetod - väljaheidete peidetud vere analüüs. See on senti analüüs, mida saab teha igas kliinikus. Näiteks ELis soovitatakse koproteste teha 50 aasta pärast. See võimaldab välistada kolorektaalsed vähid (käärsoole-, pärasoole). Reeglina arenevad need kasvajad märkamatult, kuni kasvaja blokeerib soolevalendiku või mõjutab maksa ja kopse. Kuid polüübid, millest kasvaja kasvab, eritavad verd - seda analüüsi "näeb".

Nahavähk... Iga onkodermatoloog annab teile lihtsa juhise: “Kui miski teid nahal häirib, siis vaatate seda mutti, katsute seda, tundub, et see on uuesti kasvanud (eriti kui vanus on juba kindel või kui perekonnas on olnud melanoomi juhtumeid) - minge nahaarsti juurde. Ta teeb kõige lihtsama uuringu - dermatoskoopia ja välistab või kinnitab onkoloogiat..

- Kas on olemas meetodeid või analüüse, et mitte võtta palju erinevaid? Näiteks on nüüd populaarsed vähimarkerite testid...

- Tegelikult on kasvaja markerid (PSA, CA19 ja teised) äärmiselt mittespetsiifilised: nägime palju patsiente, kellel on need korras, kuid tohutuid kasvajaid. Ja vastupidi: patsiendi marker "rullub ümber", ta on paanikas - teeme PET-CT, selgub, et onkoloogiat pole. Nii et ärge "minge ära", et vähimarkereid reklaamida.

Kui midagi muretseb, kui on olemas perekonna ajalugu (näiteks soolevähk on geneetilise iseloomuga - on olemas terveid "vähiliike", näiteks Napoleon Bonaparte pere), peate minema arstide juurde ja võtma testid.

Ja ma soovitan mitte läbi viia neid uuringuid tasulistes diagnostikakeskustes, vaid nendes kliinikus, kus vähki ravitakse. Ja parim võimalus on korra aastas või kaks aastat korrapäraselt läbida põhjalik kontroll, nn shek-up. Meie Anadolu kliinikus on umbes kaks tosinat sellist programmi: seal kontrollitakse sportlasi, kuni 40-aastaseid naisi, pärast 40-t, VIP-kontrolle jne..

- Mis on nende hind?

- Alates 150-200 dollarist on kõige kallim VIP chek-up - umbes poolteist tuhat dollarit. Keskmine kontroll maksab 750–900 dollarit: võtate ühel päeval testid, järgmisel päeval võtsin tulemused, rääkisin arstiga ja lendasin minema. Meil on palju peresid, kes lendavad puhkusele kuhugi Istanbuli kaudu Türki või Bangkokki ja viibivad meiega kaks päeva. Teid võetakse lennujaamast tasuta vastu ja võetakse tagasi, uuringu hinnas sisaldub ka tõlk 24/7 päeva nädalas.

- Ma tahan sellise eksami läbida, kuid ma kardan: mis juhtuks, kui nad avastavad minus vähi?

- hirmuga toimetulemiseks mõelge tagajärgedele. Kõige olulisem asi, mida sellised uuringud pakuvad, on see, et nad suudavad vähki avastada varases staadiumis, ja see on vähktõve ravimisel kõige olulisem, sest vähktõve varases staadiumis ravimine on palju odavam ja paljutõotavam kui 4. astme onkoloogia ravi..

"Oletame, et mul on vähk." Kuidas inimesed reageerivad? Kuidas käituda? Mida edasi teha?

- Patsiendid läbivad diagnoosi seadmise reeglina alati mitu etappi. Esimene on šokk, siis sageli eitamine. On vaja libistada need emotsionaalsed etapid läbi nii kiiresti kui võimalik ja proovida võimalikult palju õppida oma haiguse kohta. Kuid kõige hullem, mida teha saate, on Internetti sattumine ja “rinnavähi ravi” või “kopsuvähi” sisestamine: teile langeb palju jama, näiteks ravi sooda või kopravooluga, hunnik vahendajaorganisatsioone, kes pakuvad ravi Iisraelis või Saksamaal jne. d.

- Kuidas otsida tõesti kasulikku teavet?

- Sisestades märksõnad nagu juhend või „ravijuhend“. Optimaalne ressurss on minu arvates USA riikliku vähivõrgustiku NCCN.org sait. See hõlmab 23 peamist Ameerika haiglat, sealhulgas Johns Hopkinsi keskus (millega meie Anadolu kliinik on seotud). Juhiseid saidil NCCN.org värskendatakse kord kuus ja veelgi sagedamini. Neid PDF-esitlusi saab alla laadida ja tõlkida (nende “suuniste” tõlked vene keelde on ilmunud juba sel aastal). Kõik sammud on seal selgelt maalitud: tehke üks kord, tehke kaks.

See on vajalik, et arsti juurde tulles peaksite olema “relvastatud”. Lõppude lõpuks ei saa kõiki ravida välismaal, kus nad annavad teile võimaluse arstiga kõike pingevabas õhkkonnas arutada. Venemaal on teil vastuvõtul 10–15 minutit ja on vaja, et “Arst, kas ma suren?” Asemel Võite küsida konkreetseid küsimusi: „Miks te ei määra seda mulle?“ "Miks te arvate, et ma ei peaks seda tegema?" Kõik see on vajalik, et mõista, kas soovite, et see arst raviks teid. Vähiravi teeb alati otsuseid ja parem, kui arst ja patsient teevad seda koos, sest paljude jaoks võivad sammud õiges suunas tähendada elu või mitu aastat.

- Mis saab siis, kui ma pole kindel, kuidas mind välja kirjutatakse?

- Nüüd on võimalus saada maailma juhtivatest vähivastastest keskustest, sealhulgas ka eemalt, „teine ​​meditsiiniline arvamus“. Meie Anadolu esinduses teeme seda 48 tunni jooksul tasuta. Isegi kui olete juba raviga alustanud, on oluline mõista - „kas ma lähen õiges suunas“? Seetõttu ärge kunagi keelake endale võimalust kusagil mujal nõu pidada ja teha õige otsus, mille hind on elu.

Kui laps on vähihaige

Vanemate jaoks on üks halvimaid katseid lapse raske haigus. Meie lapsed vajavad nii tuge, nad on nii kaitsetud ning kes, kui mitte meie, peaks neid kaitsma kõigi probleemide, ebaõnne ja haiguste eest. Isegi nohu põhjustab meile ärevust ja ärevust ning kui tegemist on ohtliku haigusega, kus pole tagatud soodne tulemus, tugevneb paanika ja šokk. Kui lapsel areneb vähk, läbivad tema vanemad leina teadvustamise samad etapid kui täiskasvanu, kes saab teada, et tal on onkoloogiline diagnoos. Laps on meie jätk ja tema haigust tajutakse meie omadena. Seetõttu vajavad ka haige lapse vanemad tuge, esiteks professionaalset psühholoogi.

Saanud teada, et meie lapsel on vähkkasvaja, kogeme šokki ja uskmatust. Teadvus keeldub vähimõtte tajumisest. Me arvame, et see on mingi viga, et diagnoos tehti valesti, pöördume teiste spetsialistide poole, palume teil ülevaatuse tulemused üle kontrollida. Tahame loota, et arstid eksisid, sest nii juhtub. Me tunneme õudust ja kaotusehirmu, paljusid teisi hirme - mitte hakkama saada, mitte hakkama saada, mitte leida piisavalt raha, teha viga arsti ja haigla valimisel. Ravimeetodite kooskõlastamisel tekivad kahtlused, hirm operatsiooni ees, pikaajaline ja valulik teraapia, on võimalik pöörduda ravitsejate poole ja otsida imelisi ravimeid. Meile tundub, et elu on läbi!

Viha ja raev on peaaegu vältimatud. Laps pole milleski süüdi, see on ebaõiglane, miks ta peaks nii palju kannatama? Selles olukorras ei pea kartma agressiivseid reaktsioone, vaid peab andma viha, sest ilma saatust puudutavat agressiooni läbi elamata on raske toimuvat reaalselt tajuda ja aktsepteerida olukorda sellisena, nagu see on.

Oleme valmis midagi ette võtma, kui ainult meie laps toibuks, kui ta kõhklemata vahetaks koos temaga kohti, annaks oma elu, kui vaid ta oleks elus ja terve. Püüame Jumala ja saatusega kokku leppida, et kõik lõppeks turvaliselt.

Üks peamisi psühholoogilisi probleeme, millega onkoloogiaga laste vanemad silmitsi seisavad, on süü. Mõnikord saavutab see valuliku skaala, jõuab neurootilisse seisundisse. Me hakkame ennast süüdistama - me ei päästnud last, ei pööranud piisavalt tähelepanu, kandsime üle talitlushäirete geneetika, ei teinud tema nimel kõike, mida suutsime. Oluline on mõista nii kiiresti kui võimalik, et ei sina ega keegi teine ​​pole selles, mis juhtus, süüdi - see lihtsalt juhtus - laps on haige ja teda saab ja tuleb ravida. Seetõttu, kui tunnete, et olete depressioonist purustatud, on parem pöörduda psühholoogi või psühhoterapeudi poole - teid ja teie tuge on teie lapsele nüüd nii vaja!

Lootusetusest üle saamiseks on vaja enesehaletsust, et aidata lapsel haigusest üle saada. Praegu pole aeg meeleheitele hellitada, peame end kokku tõmbama ja andma lapsele kõik vajaliku, peame tegutsema. Pidage meeles - meie lapsed on meie emotsioonide ja meeleolu suhtes väga tundlikud, nii et laske lapsel aru saada, et olukord on kontrolli all, et olete tema tugi, millele ta saab alati toetuda, andke talle oma usaldust, et kõik saab korda. Uskuge oma tugevusse ja häälestage parimal viisil, hoidke lapses optimismi, usku õnnestunud tulemusesse ja eluarmastusse.

Kui peres on veel lapsi, peate neile selgitama, mis toimub, rääkima haigusest taskukohasel tasemel, mida on vaja teha, kuidas ja kuidas haiget inimest aidata, kuidas teda ravida, et te ei saaks patsiendist nakatuda. Võib juhtuda, et terved lapsed tunnevad, et neile ei pöörata piisavalt tähelepanu, nad on tähelepanuta jäetud, et nad armastavad rohkem oma venda või õde. On vaja kaasata nad haigete eest hoolitsemise teostatavatesse majapidamistöödesse, samuti tuleb leida aega nendega täielikuks suhtlemiseks, mitte jätta neilt loomulikke lapsepõlve rõõme ja puhkusi, teha kõik selleks, et majas poleks rõhuvat õhkkonda..

Selles olukorras on vaja perekonna ühtekuuluvust, vastastikust mõistmist ja vastastikust abi. Emotsioonidele õhku laskmata ei saa te endasse koguneda hirme ja pingeid, sest varem või hiljem see suurem koormus ikkagi läbi murda, kuid hävitaval kujul. Oluline on ühendada jõud ja jagada vastutusi haigete eest hoolitsemisel, meelitada appi kõik sugulased, et anda üksteisele võimalus aeg-ajalt tähelepanu kõrvale juhtida ja puhata.

Lapsel on parem vältida liigset hooldusõigust kodus. Muidugi ei saa te teda tervena käsitleda ja teeselda, et midagi ei juhtunud, kuid te ei tohiks tõvestada haigust absoluutseks ja allutada sellele kogu oma perekonnaelu. Lase lapsel teha kõike, mida ta suudab, ära blokeeri teda igapäevastest asjadest, ära võta kõike enda peale, aita teda, kui see on tõesti vajalik ja asjakohane. Selle haigusega on lihtsam toime tulla..

Pärast ravikuuri lõppu, kui laps on piisavalt tugev, peate naasma oma tavapärase eluviisi juurde. Koolikohustus on väga oluline, lapse jaoks näitab see, et ta on haigusest üle saanud ja saab elada nagu varem. Säästvas režiimis saate jätkata sportimist, olles eelnevalt arstiga selle võimaluse kokku leppinud ja rakendanud kõiki ohutusmeetmeid. See aitab kaasa füüsilisele ja vaimsele taastumisele pärast pikka ja valulikku ravi, haiglaid, protseduure. Üldiselt on ravi mis tahes etapis väga oluline anda lapsele positiivseid emotsioone ja rõõmu, säilitada tema huvi elu vastu, see võib olla võimas taastumise stiimul..

Kahjuks on Venemaal olukord laste vähkkasvajate ravimisel ebasoodsam kui maailma arenenud riikides, kuna ravimite ostmiseks ja haiglate sisustamiseks, spetsialiseeritud meditsiinikeskuste ja tugiteenuste loomiseks ning onkoloogide täiendkoolituseks ei piisa rahalistest vahenditest. Kahjuks on olukordi, kus arstid, eriti piirkondades, keelduvad haige lapse hospitaliseerimisest, leides, et taastumine on võimatu. Ärge heitke meelt! Võidelge lapse elu ja taastumise nimel igal viisil, pöörduge vähktõve vastu võitlemiseks loodud heategevusfondide ja organisatsioonide poole, looge kontakte laste onkoloogiakeskustega, millel on kaasaegsed seadmed ja kasutatakse kõige kaasaegsemaid diagnostika- ja ravitehnoloogiaid - lastehaigla nr 1 ja linnahaigla nr 31 Peterburis, Vene vähiuuringute keskuses. Blokhin ja Moskva Vene laste kliiniline haigla. Vastupanu kiusatusele otsida ravitsejatelt ja ravitsejatelt abi raske ja valusa ravi vältimiseks, mida varem pöördute professionaalsete arstide poole, seda suuremad on lapse võimalused taastuda.

Ärge heitke meelt - nüüd on väga oluline murda stereotüüp, et laste onkoloogia on ravimatu. Kaasaegsed ravimeetodid võivad ravida kuni 80% laste vähi juhtudest. Iseenesest annab laste vanus rohkem võimalusi haigusega võidelda ja ravist taastuda. Ära kunagi kaota lootust!

Pärast vähki - räpane trikk. Kuidas normaliseerida, kui lapse haigus on selja taga

Rääkisime Konstantin Khabensky fondi palatite emadega. 15. veebruar on rahvusvaheline vähivastane päev.

"Saame teie lapse elu pikendada viie aasta võrra."

Olga ja Polina

Pauline on peaaegu kaheksa-aastane, ta õpib esimeses klassis. Seda, et tüdrukule tehti mitu aastat tagasi kaks aju glioomi eemaldamise operatsiooni, meenutab vaid väike arm, mis on juuste all vaevumärgatav, ja ema kogemused.

“Hirm ei kao kunagi, sest kui sul on arm peas, mäletad seda kogu oma elu,” ütleb Polina ema Olga. - Kui pikk ravikuur on möödunud, tekib loomulikult paranoia. Me veritsesime iga kuu verd. Neid testiti iga päev ja nad ootasid tulemusi. Ja selles olekus elasime 2,5 aastat. Seetõttu tekitab iga verevalum kõiki neid mälestusi. Ja ükskõik kuidas sellega töötate, on ikkagi hirm. Tõenäoliselt on vaja rohkem aega ja pikka remissiooni. Viis aastat tagasi katkestasid nad meid ühe korra ja neist pole veel möödas. Ja elate selles piirilises olukorras. Mis järgmiseks?

Enne Polina haigestumist töötas Olga pikka aega restoraniäris. Ta loobus päev pärast seda, kui õpetaja talle helistas ja ütles, et Polina vaatas teda imelikult. Olga kogus oma asjad kokku ja läks kohe lapse järele ning mõne päeva pärast olid nad juba haiglas.

Enne seda käis Olga Polinaga palju arstide juures, kuid keegi ei osanud talle õiget diagnoosi anda. "Ka arstid kardavad selliseid diagnoose teha," ütleb Olga.

Polinal oli kasvajast epilepsia, mis avaldus tõsiasjas, et ta neelas tugevalt ja tegi silmad ümaraks. Üks arst arvas, et see on tagasivool. Tüdrukut uuriti, tehti gastroskoopia, kuid avastati ainult Helicobacter (bakter, mis nakatab mao ja kaksteistsõrmiksoole erinevaid piirkondi). Neid raviti seda kuus kuud, kuid siis mõistsid nad, et asi on milleski muus, sest krambid olid selleks ajaks muutunud ja intensiivistunud.

- Meid juhtinud gastroenteroloog nägi läbivaatuse ajal seda Polina rünnakut ja ütles, et see pole tema osa, ta vajab neuroloogi. Käisime neuroloogi juures, tegime entsefalogrammi, kuid arst ei näinud midagi, kuigi majakaid oli. Kliinikus näevad arstid statistikat. EEG on kõver nagu EKG ja inimesed, kes loevad neid EEG-sid iga päev, märkavad täiendavat linnukese. Ja inimesed, kes sellega iga kolme kuu tagant kokku puutuvad, ei pööra sellele tähelepanu. Ja meie puhul see juhtus.

Mingil hetkel hakkas tüdruk voodis kirjutama, sest rünnakud olid juba väga tugevad ja siis viidi Olga ja Polina haiglasse. Neid hoiti seal neuroloogias veel nädal aega..

- Nõudsin ise MRT-d, sest me ei teinud seda. Minu soovitus emadele, kes seisavad silmitsi mingi arusaamatu probleemiga, on võtta ja teha. Meie arstid on harjunud tegema mitte keerulistest lihtsateks, vaid vastupidi. Ja kuigi nad eitasid lihtsamat, möödus palju aega. Selle eksituse aasta jooksul tärkas kasvaja chiasmaalsesse piirkonda, kust seda oli väga raske eemaldada.

Olga on kindel: kui nad sellise diagnoosi panevad, on see vanematele prooviks. Ja kui vanem ebaõnnestub, ei saa ka laps hakkama.

"Kui loobute, on teie lahing kaotatud." Vähesed inimesed taastuvad, kui keegi neisse ei usu. Ma mäletan, kuidas ma tulemusi otsisin ja laste neuroloogia osakonda läksin, kus istusid mu ema ja Polina. Kui ma oma tütre poole vaatasin, sain kohe aru, miks kõik toimus nii: miks ta pea keerati külili, miks üks õpilane on suurem ja teine ​​väiksem, miks ta ei saa enam joonistada. Mäletan, et mu pisarad voolasid, läksin alla korrusele, sain autosse ja karjusin. Te ei mõtle tuleviku peale ega mõista, mida edasi teha.

Kui Polina ja Olga viidi üle neurokirurgiasse, kohtus ta teise emaga, kes jõudis siia natuke varem. Teda ja tema poega vaadates suutis Olga kokku saada.

- Öine arutelu teiste emadega mõne väga ilmaliku asja üle: pediküür, kosmeetika, päästetud. Oluline on olla heas seltskonnas.

Meil oli öösel palatis tee ääres teed ja ei puudutanud teemat, mis meid kokku viis. Ja kui te naeratusega näole magama jääte, ärkate sellega. Ja laps ei näe enam ema hirmunud silmi, kes kõike kardab.

Pärast haiglat sattusid Olga ja Polina akadeemiku N. N. Neurokirurgia Uurimisinstituuti Burdenko.

"Me läksime arsti kabinetti, kes päästis hiljem Pauline'i elu ja ta ütles meile sellist asja:" Me võime teie lapse elu pikendada viie aasta võrra. " Tal oli kabinetis suur laud, millel aju kujuke. Ja ta istub selle laua taga ja räägib meile kõike seda külmal toonil, kuid sellise igatsuse ja valuga tema silmis. Ja saate aru, et see inimene räägib teile tõtt, ta ei luba imesid. Mida see sees põhjustab? Aja jooksul põhjustab see tohutut austust. See fraas kõlab väga julmalt, kuid kui keegi seda ei ütle, võite igal hetkel levida nagu kalts ükskõik millisest jamadest. Ja siin saate aru, et selline termin lõigati teie jaoks ära ja peate hoidma enda sees.

Burdenkos viis Pauline läbi kaks operatsiooni.

"Nad ütlesid meile, et midagi võib olla, isegi halvatus." Ja siis helistas mulle intensiivraviosakonnast arst ja ütles, et mu käed ja jalad liiguvad. Ja see oli šokk. Ja esimest ja teist korda. Ma palusin, et parees ei oleks, sest ema otsustab, mida ta soovib: eemaldada kogu kasvaja või hoida lapsel võimalus kõndida, rääkida, näha. Mõned paluvad eemaldada kasvaja nii palju kui võimalik, mõtlemata tagajärgedele. Arst selgitab: kõike saab eemaldada, kuid sel juhul võib esineda halvatus või muud komplikatsioonid. Ja siis küsite, kas seda on võimalik eemaldada, nii et selliseid tüsistusi pole. Ja arst ütleb: võite, aga kiiritusravi on vaja.

Kuu aega pärast operatsioone nad vabastati. Siis algas kiiritusravi ja pärast seda - keemiaravi. Laps hakkas elule tagasi tulema. Kuid pärast lapse haigust peate end millegagi hõivama.

- Kui te ei motiveeri ennast, siis keegi ei motiveeri teid. Ma saan aru, kui raske on vanematel, kes selle üle elasid. Sest elust pole piisavalt janu. Eriti kui olukord pole liiga lohutav. Sõbrad, kes ei lase teil lõõgastuda, on väga olulised. Need panevad inimesi pesema põrandaid, pesema kardinaid, minema õue, minema piima - need panevad nad lihtsaid majapidamistöid tegema. Teil on vaja sellist võlukunsti, mis lükkab teid välja piirkonnast, kus inimesed kannatavad, sinna, kus inimesed ei kannata. Enamik emasid, keda ma tean, on inimesed, kes haaravad endale kaela krae ja tõmbavad nad välja. Isegi kui juhtus halvim. Khabensky fond aitab selles osas palju, sest see toetab jätkuvalt mitte ainult ravi ajal, vaid ka juhul, kui vanemad on kaotanud lapsed.

Enda tähelepanu juhtimiseks liimis Olga kodus kodus tapeedi, demonteeris ja viskas vanad asjad minema. Ja siis leidsin juhuslikult töö.

- Pärast kiirgust kaotas Polina juuksed: ühelt poolt oli ta kiilas ja teiselt poolt ruut. Kord harjanud ta peegli ees hambaid ja küsinud minult: "Ma ei lähe lasteaeda, sest minust sai selline?" - ja osutab peeglis olevale kiilaspeale. Pärast seda fraasi sain aru, et tal on vaja midagi otsida ja kuidagi suhelda. Käisime väljas, piirkonnas oli palju erinevaid lastele mõeldud ringe. Ma nägin Montessori silti, me läksime sinna - ja nii sain uue töö ning Polinal oli võimalus suhelda, mis tal puudus.

Esiteks töötas Olga vabatahtlikult eralasteaias. Ja nüüd tegeleb ta lastekeskuste reklaamimisega. Nad aitasid Polinal seal rehabiliteerida, nüüd käib ta koolis ja maalimas, see talle väga meeldib. Sel aastal oli tal uus kohustus: ta hakkas ise toidupoodi minema. Polina ei tea, mis vähk on. Kuid ta teab, et tal oli kasvaja, et tal oli sageli MRT ja siis ostis talle maitsva rulli või viidi kohvikusse. Ta teab, et talle tehti keemiaravi, kuid ta ei tea, mida see sõna tähendab. "Tõenäoliselt on see lapse aju või konkreetselt tema aju omadus, et kõik on fikseeritud tema positiivsuses:" Ma olin haiglas, nad toitsid mind seal maitsvalt ".

Kui nad olid haiglas, kohtas Olga teise lapse ema, kellel oli ajukasvaja. Mullu märtsis abiellus ta oma vennaga.

- Kui Polina haige oli, olin mind väga kogunud, üritasin teda raamides hoida ja olin temaga üsna range. Kui remissioon saabus, lõdvestusin ja muutusin tema suhtes sentimentaalsemaks. Ma ei näe mõningaid asju, mida minu mees näeb, et neid tuleks vastavalt tema vanusele kohandada. Selle eest olen talle väga tänulik.

Igal ajal saab sinult kõige väärtuslikuma ära võtta

Alena ja Anya

Kui Anya haigestus, oli ta 12-aastane. Arstid ei suutnud diagnoosi panna. Alguses ütlesid nad, et tüdrukul oli gastriit, ja nad ravisid teda intensiivselt. Neuroloog suunas pilgu silma ja ütles, et see on laienenud, kuid selgitas seda asjaoluga, et tüdrukul on nüüd puberteet ja ta määras lihtsalt nootroopilisi ravimeid.

"Ani oli oksendanud, perioodiliselt pearinglust ja peavalu," räägib ema Alena. "Arvasin alguses, et ta lihtsalt ei taha õppida." Kuid ta hakkas söömisest keelduma ja me hakkasime arvama, et tal on anoreksia. Ta hakkas kaalust alla võtma. Arvasime, et see võib olla psühholoogiline häire. Neil oli isaga vähe kokkupuuteid, sest ta elab teises linnas. Ja enne, kui naine kõik need sümptomid avaldusid, tuli ta Moskvasse. Nad kohtusid, ta lubas, et tuleb iga kuu. Kuid ta ei täitnud oma lubadusi. Ta ise sai kogemata teada, et ta naaseb Moskvasse, kuid isegi ei helistanud talle. Ja selline pilt kujunes, et ka tema seisundi põhjustas see. Seetõttu otsustasime ta saata koos vanaemaga Indiasse, uuring libises ja arstid ei andnud täpsustusi.

Kuu aega hiljem hakkasid Indias Ani silmad haiget tegema ja tema kõnnak muutus, sest kasvaja oli suureks kasvanud. Niipea kui ta haiglasse viidi, tehti talle MRT, diagnoositi ja ta opereeriti 24 tunni jooksul..

“Sellises olukorras lähevad teie emotsioonid metsikuks, kuid saate aru, et peate tegutsema, sest pisaratest ei aita teid midagi,” meenutab Alena. - 19. detsembril tehti talle operatsioon ja 21. päeva hommikul olin juba temaga. Sain kiiresti viisa. Möirgasin terve lennu, toetudes seisva tooli seljatoele. See oli kõige raskem aeg, sest lendad seitse tundi ja pole muud teha, kui kõike seda analüüsida.

Kui Anya viibis India haiglas, tulid nende juurde venelased, kes on seal juba aastaid elanud, aidanud tõlkega ja toetanud moraalselt. Alena ütleb, et tal on isegi hea meel, et kõik juhtus seal, et Anyat opereeriti ühe päevaga, et ta ei pidanud ootama.

Ema ja tütre jaoks oli kõige raskem pärast ravi lõppu.

"Te ei pea kuhugi jooksma, te ei pea midagi saavutama." Mul on ikka lapsi. Noorim oli sel ajal kaks aastat. Ja mind oli vaja haigla ja laste vahel rebida. Ja kui ravi oli lõppenud, siis Anya ja mina lihtsalt ebaõnnestusid. Ta ei näinud elus mõtet, ei saanud aru, mida teha. Ka mina istusin sellises trikkis olekus: mul on kolm last ja kõik tundub korras olevat, Anechka on remissioonis, kuid mul on endiselt tunne, et kõige väärtuslikumaid asju saab sinult igal ajal võtta. Haigus võtab energiat, viskab selle täielikust ühiskondlikust elust välja. Kuid hoolimata sisemisest rõõmu puudumise olekust, olin ikkagi naeratusega näol, ei saanud ma lubada, et ma olen lastega igav.

Selle tulemusel pöördusid Alena ja Anya psühholoogi poole, kes suunas nad psühhiaatri juurde. Tütrele määrati antidepressandid, kuna tal kulus kogu agressioonile kulutatud energia. Ta oli kõikjal pahane, ta ei tundnud mingit rõõmu.

"Tundub, et kõik on taga, kuid justkui tõmbasid nad teid tavaelust välja," ütleb Alena. Antidepressandid aitasid Annal rõõmu tunda, kuid ta pidi pidevalt annust suurendama, sest ilma selleta hakkaks ta taas käituma agressiivselt..

"Ühel hetkel ütles ta mulle:" Ema, ma tunnen end kui naljakas väike loll. " Antidepressantide toime oli väga pealiskaudne, ta tahtis lihtsalt alati naeratada, kuid see ei olnud seestpoolt tulev rõõm. Mulle määrati ka nii palju, et ma ei saanud isegi normaalselt rääkida. Tundus, et nad lülitasid mind välja. Öeldi, et see möödub siis, kui keha kohaneb ravimitega.

Kuid kohanemist ei toimunud ei kuu ega poole pärast. Ja ema ja tütar otsustasid, et saavad ilma selleta hakkama. Anya hakkas käima rehabilitatsiooniprogrammides ja järk-järgult kahe aasta jooksul hakkasid ilmnema parendused. Alena sai ka hakkama. Ta sai samaaegselt oma sõbraga teada, et nende lähedastel oli vähk ja nad toetasid üksteist. Heategevuslikud sihtasutused aitasid ka kogu taastumise ajal ja teevad seda ka praegu: näiteks psühholoogilise, füüsilise ja sotsiaalse taastusraviga tegelev projekt „Õnneteraapia“.

- Mul pole enam apaatiat. Uskusin, et kõik on hästi. Kuid seda kogemust ei unusta kunagi, sest see on osa meie elust.

Pärast seda laevavrakki pidime oma laeva merel taaskäivitamiseks kõik uuesti üles ehitama.

Eelmisel aastal otsustas Alena minna õppima ja astus magistrantuuri psühholoogiat õppima. Ta ei tea, kas hakkab tegelema erapraksisega, usub, et majandusharidus koos psühholoogiaga on hea sümbioos. Lisaks on ta vabatahtlik ühes heategevusfondis ja aitab potentsiaalsetel klientidel raviks dokumente koguda.

Anya on nüüd 16-aastane. Tal oli pärast haigust raske kooli naasta, kuuendas klassis õppis ta kodus. Seitsmendas vahetas ta veebipõhise kaugõppe. Nüüd otsustasid ta koos emaga pausi teha. Anya läheb lisatundidesse ja joonistab.

- Tal pole meeskonnaga liituda, sest ta on klassikaaslastest vanem. Lisaks on kool tema jaoks lärmakas ja raske, ”ütleb Alena. "Kuid ta soovib lõpetada 8. ja 9. klassi ning kolida Moskvast Kaliningradi." Tema sõbrad ilmusid sinna pärast rehabilitatsiooniprogramme. Ja seal elab tema vanaema, kellega tal on väga lähedased suhted.

Alguses oli Alena kooli olukorrast ärritunud. Ta üritas kuidagi oma volitustega Anyat õppima panna.

- Selle tulemusel nõustusin olukorraga ja mõistsin, et ta leiab ikkagi oma ettevõtte, võib-olla mõni kandideeris. Kõigil pole vaja ülikooli minna, ja kui ta hiljem soovib, siis pole kunagi liiga hilja.

Võite end kahetseda, kuid peale teie ei tee keegi midagi

Galina ja Zahar

- Helistasin oma abikaasale, kes oli ärireisil, ja ütlesin: "Mul on kaks uudist - ja mõlemad on halvad".

Päeval, kui Galina pojal leiti ajukasvaja, suri tema mehe ema. Vestluse ajal ta nuttis, kuid abikaasa suutis teda rahustada.

Galina poeg Zakhar haigestus esimeses klassis. Kui Samara, kus ema ja poeg tulid Togliattist, arstid avastasid kasvaja, ütlesid nad, et operatsiooni ei tohiks teha.

- Väga sageli helistasid sugulased, pidin kõigile kõik ära rääkima. Mingil hetkel olin väga väsinud ja palusin lihtsalt üksteisele teavet edastada. Mõnikord soovisin end segada ja nende kõnede tõttu pidin seda kõike iga kord ütlema. Päeval naeratasin ja öösel lülitasin vannitoas vee sisse ja möirgasin nii, et nagu öeldud, kukkusid plaadid maha. Ma võtsin spetsiaalselt kaalus juurde. Umbes kaks kuud taastusin 15 kg.

Kuna nad Samaras operatsiooni ei teinud, viis Galina poja Moskva Burdenko keskusesse. Seal tehti talle operatsioon, kuid alguses polnud selge, milline kasvaja see on. Ja siis viisid nad läbi testid ja arst ütles, et pahaloomuline.

- Mul puhkesid tema kabinetis pisarad. Ja ta ütles mulle: "Võite ennast kiusata ja haletseda, kuid uskuge mind, et keegi peale teie ei tee midagi".

Kiiritus- ja keemiaravi viis läbi Zakhara Samaras. Ta läks klassikaaslastega teise klassi. Ravi ajal lahendas Galina temaga probleemid.

- Mõni ema vaatas mind nagu hull. See on ellujäämise küsimus ja ta piinab last mõistatustega.

Nüüd on Zakhar 16-aastane ja ta õpib Baumani lütseumis. Ta kolis augustis emaga Moskvasse.

- Ma ei läinud raha teenima, vaid olin oma pojaga koos, et ta tunneks end mugavalt ja kulutaks kogu jõu õppimiseks.

Hirm muidugi on endiselt olemas, kuigi see juba lahkub.

- tuleb koolist: "Ema, mu pea valutab." Ja see katab mind. Ja siis saate teistelt vanematelt teada, et see juhtub kõigi lastega. Ja saate aru, et see tuleneb lihtsalt kooli väsimusest ja stressist. Mis ei vaja kohe paanikat.

Esimene kord Moskvas oli Galinal raske: ta saatis oma poega ja siis sa istud ja ootad, millal ta tuleb. Nüüd sai ta tööd kooli kohvikus, kuid kui ta alles hakkas tööd otsima, langes tema enesehinnang järsult. Tal on eriala - alushariduse õpetaja. Ta töötas lastekodus seitse ja pool aastat. Siis avas ta oma väikese lasterõivaste poe Tolõtitis, kuid Moskvasse kolimisega pidi ta selle sulgema.

- Mõistsin muidugi, et mu haridus on aegunud, kuid ma ei teadnud, et see nii raske on. Kord jõudsin Khabensky fondi, kus aitan vabatahtlikuna. Kõik tervitasid mind soojalt, hakkasid teed pakkuma ja mul on pisarad - ja ma ei saa peatuda. Ja minu kohta ütleb Irina Deryabina (Khabensky fondi õnneravi programmi juht): "Enesehinnang?" Ja ma ütlen talle: "Keegi ei vaja mind siin üldse." Mul oli siis mingisugune meeleheide. Ja siis sain tööd baaridaamina. Alguses ei kaalunud ma sellise palgaga töötamist ja siis sülitasin. "Nad ei viinud mind isegi lasteaedadesse 19-aastase pedagoogilise pausi tõttu.".

Galina unistab, et kui tema poeg läheb ülikooli, naaseb ta koju. Ta soovib astuda robootika teaduskonda. Ta ei taha Toljatiisse naasta, kuid ka Moskvasse jääda ei plaani, Moskva pole universumi keskpunkt. Üks linnadest, mis Zakhari köidab, on Novosibirsk.

Pojaga on nad väga lähedased. Nad lähevad sageli välja jalutama ja ostavad tee pealt marmelaadi..

- Teate, neid müüakse kaalu järgi sellistes poodides, kus on suured tünnid kompvekke. Ja me ostame, ja siis hammustame selle marmelaadi pooleks ja proovime seda üksteiselt. Oleme samal lainepikkusel. Meil on koos väga mugav, kuid samas saan aru, et peame selle kuidagi iseendast lahti rebima. Talle endale meeldib naljatada, et oleme kogu aeg koos. Ta sai kuidagi OBZH-il peaaegu nelja. Rääkisin sellest Irinale Khabensky fondist ja ta küsis temalt, kuidas ta on sündinud. Zahar vastas, et test on rikutud. Ja Irina ütles talle: "Ja kui tuleb tulekahju?" Ja ta vastas: "Ema kannab mind".

Galina ei tea, kas neil oleks sellist suhet, kui Zakhar poleks haige olnud, võib-olla pole see mingil viisil ühenduses ja võib-olla just seetõttu said nad nii lähedaseks. Kuid haigus pani Zakhari ema vaatama mõnda asja teistmoodi..

- Ma ei tea, kas ma teeksin midagi tasuta näiteks selleks, et olla fondi vabatahtlik, kui seda kõike ei juhtuks. Enne poleks ma ilmselt teiste peale oma aega raisanud. Ja nüüd on see muutunud inimeste suhtes tundlikumaks. Ja ta hakkas materiaalsete väärtustega seostuma teistmoodi. Minu jaoks on kõige olulisem positiivsed emotsioonid..

Lastevähi ennetamine: 20 näpunäidet vanematele

Viimase kahe aastakümne jooksul on lastevähk tõusnud 4 korda.

Seetõttu erutab lastel vähktõve ennetamine peaaegu esmajoones tänapäevaseid vanemaid.

Milliseid vähiliike on lastel?

Laste vähi struktuur erineb täiskasvanust.

Sagedased onkoloogilised haigused lapseeas:

- Leukeemia
- Neuroblastoom
- Aju ja seljaaju kasvajad
- Wilmsi kasvaja (nefroblastoom)
- Hodgkini ja mitte-Hodgkini lümfoom
- Rabdomüosarkoom
- Retinoblastoom
- Osteosarkoom
- Ewingi sarkoom

Muud kasvajad pediaatrias on vähem levinud. Väga harvadel juhtudel võib lapsel areneda täiskasvanute vähk.

Miks lapsed vähki haigestuvad: riskifaktorid

Onkoloogias on riskitegur kõik, mis suurendab haiguse tõenäosust. Igal kasvajal on oma riskifaktorid. Täiskasvanul on tüüpilisteks riskifaktoriteks rasvumine, füüsiline tegevusetus, ülesöömine ja ebatervislik toitumine, suitsetamine ja alkohol, kokkupuude toksiliste ainetega töökohal. Eluviisifaktorid kipuvad aga keha kahjustama aastakümneid, enne kui see haiguseni viib. Onkopatoloogiaga lapsed haigestuvad liiga vara, et süüdistada elustiili.

Miks siis lapsed vähki haigestuvad?

Teadlased pole valmis sellele küsimusele lõplikult vastama. Viimasel ajal kipuvad eksperdid uskuma, et laste onkoloogia sõltub suuresti kaasasündinud geneetilistest defektidest. Arvatakse, et vähktõve ennetamine peaks algama raseduse kavandamisega, mitte pärast lapse sündi.

Kogu meie rakkude geneetiline teave on suletud DNA-s - geenide järjekord ja igaühe aktiivsus on nagu harmooniline orkester, mis mängib inimese elu meloodiat. Mõned geenid kontrollivad rakkude kasvu, paljunemist ja surma. Nendes DNA piirkondades esinevad mutatsioonid põhjustavad korra tervena elatud raku teiste inimeste kudede kontrollimatut jagunemist ja hõivamist, elavad selleks ette nähtud ajast kauem ja mürgitavad keha oma toodetega..

Vähi geneetilised põhjused on kahesugused:

- mutatsioonid niinimetatud onkogeenides, mis kontrollivad rakkude paljunemist ja eluiga
- kasvaja supressorgeenide mutatsioonid, mis vastutavad vähi õigeaegse allasurumise eest

Lapse vähk tekib siis, kui DNA muudab tuumori supressori geenid sisse või välja. Kuna immuunsüsteem otsib ja hävitab pahaloomulisi rakke, võib nõrgenenud immuunsüsteem põhjustada vähki..

20 näpunäidet vähi ennetamiseks lastel

1. Tooge head eeskuju

2. Ärge kunagi suitsetage

3. Imetage kauem

4. Õpetage lastele rohelust

5. Klõpsake puuviljadel

6. Andke oomega-3 rasvhappeid

7. Piira soola ja suhkru taset

8. Ärge kuritarvitage piima

9. Ärge elage maantee lähedal

10. Piirake digitaalsete vidinate kasutamist

11. Pestitsiididega ettevaatlik

12. Ära ole kena

Nakkuste ennetamiseks on hügieen hea. Kuid kaasaegne liigse hügieeni teooria ütleb, et "steriilne" keskkond takistab laste immuunsuse teket. Ebaloomulik puhtus muudab lapsed nõrgaks ja haigeks.

Teaduslik fakt: loomade ja taimedega ümbritsetud talus kasvatatud inimesed põevad harvemini astmat, autoimmuunhaigusi ja vähki..

13. Vähem antibiootikume

14. Kasvatage oma tooteid

15. Vabastage toksiinide maja

16. Tehke harjutusi

17. Maha burgeritega

18. Pole eksootilisi rännakuid!

19. Räägi sellest lastele.

20. Vaktsineerige

Inimese papilloomiviirus (HPV) ja B-hepatiidi viirus mängivad olulist rolli kasvajahaiguste tekkes. Ärge ignoreerige vaktsineerimisi!

Lõpuks looge õnnelik ja harmooniline õhkkond, kus laps tunneb end vajalikuna ja kaitstuna. Pidage meeles, et depressioon ja stress on füüsilise ja vaimse tervise halvimad arstid..

Need on peamised põhimõtted laste vähktõve ennetamiseks..

Hoolitse enda ja oma pere eest!

Konstantin Mokanov: farmaatsia magister ja professionaalne meditsiinitõlk