Millised on kasvaja nekroosifaktori Timosin-alfa tunnused ja kas seda abinõu on võimalik usaldada?

Kommentaare pole veel. Ole esimene! 854 vaatamist

Kirjeldus: Kasvaja nekroosifaktor Tümosiin - alfa - ravim, mida kasutatakse teatud tüüpi onkoloogia ravis. Ravimi komponendid neutraliseerivad mõlemad vähirakud ja ühendavad selles võitluses rakkude põhiprotsessidega. Siiski on oluline meeles pidada: nendel ravimitel on oma piirangud ja kõrvaltoimed..

Kasvaja nekroosifaktor TNF alfa-1 rekombinant on kompleksvalk, mis sisaldab umbes 157 aminohapet. Seda nimetatakse TNF perekonna esimeseks multifunktsionaalseks tsütokiiniks, kuna selle omadused on onkoloogilises ravis hädavajalikud. Selle bioaktiivsust kontrollivad alfa tümosiin, lahustuvad retseptorid 1 ja 2..

Umbes ravimi omadustest

Kasvaja nekroosifaktori (TNF) mõju väljendub interleutiin-1 sünteesi otseses stimuleerimises, millel on raku tasemel võime eristada terveid kudesid kasvajast. Sellepärast on tuumori nekroosifaktoril alfa omadus mõjutada selle kestade kaudu vähi struktuuri..

Inimese kehas tekitavad TNF-alfa sageli aktiivsed makrofaagid, T-lümfotsüüdid ja kahjustatud kudede looduslikud tapjad. See võtab juhtiva positsiooni rakkude jagunemisel ja apoptoosil. Kuid sellise aine toime on selle toksilisusest lahutamatu, seetõttu kasutatakse nüüd TNF-i tõhusamaid ja vähem kahjulikke sorte, näiteks timosiini-alfa. Lisaks töötavad spetsialistid tõsiselt sellise meetodi kallal, mis võimaldab ainet ise kasvajasse viia, mõjutamata teisi kudesid ja sisenemata üldisesse vereringesse.

Ravimi ja vähi mõju

Praeguseks on kindlaks tehtud sellise aine ja selle antagonistide, aga ka täiendavate bioelementide mõju seda tüüpi onkoloogiale:

• haridus maos, piimanäärmetes;
• mitteväikerakk-kopsuvähk;
• emaka, munasarjade kasvajad;
• sarkoom, melanoom.

Esimesel juhul põhjustab tuumori nekroosifaktor alfa potentsiaalselt vähivastaste struktuuride surma. Mitteväikerakk-kopsuvähi korral märgitakse aine kaitsevõime. See kaitseb inimkeha mitmesuguste patogeenide toime eest, mis välistab haiguse tõenäosuse. Selliste moodustiste nagu sarkoom ja melanoom korral ning emaka või munasarjade moodustumise korral peetakse eriti efektiivseks TNF-alfa. Tänu oma võimele häirida kasvaja verevarustust kasutatakse ravimit sageli metastaatilise onkoloogia ravis..

Erinevad ravimid, sealhulgas nekroosifaktor

Nagu juba mainitud, on tuumori nekroosifaktor alfa üks tsütokliinidest. Sellel perekonnal on võime neutraliseerida kasvajate aktiivsust nii ebanormaalsete rakkude suhtes resistentsuse kui ka rakkude põhimehhanismide kaudu toimuva koostöö kaudu. Sellepärast on seda tüüpi ravimite valmistamisel TNF-i inhibiitoriteks järgmised ravimid..

1. Monoklonaalsed antikehad. Neid esindavad sellised ravimid nagu Infliksimab, Rituxan.
2. Rekombinantsed valgud, sealhulgas immunoglobuliini domeenid ja TNF-retseptorid, näiteks interferoon 1, 2 ("Enbrel", "Simponi").

Seda tüüpi vene ravimitest tuleks eristada Intronit, Reaferoni, Refnot, Roferoni. Selles alarühmas sisalduvate ravimite hind on otseselt seotud ravimi valmistamise riigiga. Loomulikult on Ameerika või Euroopa ettevõtete ravimid kodumaiste ravimitega võrreldes palju kallimad. Kuid see ei tähenda sugugi, et Venemaa farmakoloogilised tooted oleksid halvema toimega või erinevad välismaistest..

Tuumorinekroosifaktoriga alfa sisaldavaid preparaate saab osta peaaegu kogu maailmas. Kui me räägime Venemaa farmaatsiatööstuse toodetest, siis on selle rühma ravimid saadaval kõigi megalinnade suurimatele apteegikettidele. Reeglina on samad ravimid saadaval ainult arsti retsepti esitamisel ja pärast ettetellimist.

Millised on uimastit tarvitavate inimeste ülevaated?

Selle alarühma ravimite osas on arvamused nii patsientide endi kui nende lähedaste, aga ka onkoloogide seas erinevad. Reeglina räägivad mõned - rõõmustades selliste ravimite võime üle taluda onkoloogilisi vaevusi, teised - seda tüüpi ravimite võimest tugevdada ainult traditsioonilise ravi mõju.

Ja kolmas rühm keskendub täielikult ravimite kõrvaltoimetele, eriti inimestele, kellel on latentne viirusinfektsioon, tuberkuloos, kardiovaskulaarsed vaevused ja neerupatoloogiad. Kuid hoolimata sellest, kuidas asjad on, on selliste ravimitega ravi kestus kaks kursust. Teraapia võib toimuda kodus, kuid pärast põhjalikku uurimist ja testimist.

Kahjuks pole nii palju patsientide ülevaateid ravimi kohta, kuid olemasoleva põhjal on loogiline järeldada: tööriist aitab parandada üldist seisundit, eriti laialt levinud või korduva onkoloogia juuresolekul. Kuid teatud patsiendid, eriti haiguse viimastes staadiumides, peavad seda ravimit imerohi. See suhtumine on aga põhimõtteliselt vale, sest hoolimata patsientide positiivsest tagasisidest viivad maailma eksperdid endiselt läbi uuringuid, et veenduda ravimi ohutuses.

REFNOT ® (Refnot)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

Vabastamise koostis ja vorm

pudelites 100 000 ühikut; kartongpakendis 1, 5, 10 või 20 pudelit või 1, 5, 10 või 20 pudelit blisterpakendis või kasseti blisterpakendis; kartongpakendis 1 pakk.

Annustamisvormi kirjeldus

Ravim on lahtine või poorne mass valget hügroskoopset massi.

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

REFNOT ® preparaadil on otsene kasvajavastane toime in vitro ja in vivo mitmesugustele kasvaja rakuliinidele. Tsütotoksiliste ja tsütostaatiliste toimete spektri järgi tuumorirakkudele vastab ravim inimese tuumorinekroosifaktorile α (TNF), kuid REFNOT ® preparaadil on üle 100 korra väiksem üldine toksilisus kui TNF-il..

Ravimi REFNOT ® kasvajavastase toime mehhanism in vivo hõlmab mitmeid viise, kuidas ravim hävitab kasvaja või peatab selle kasvu:

- tuumori nekroosifaktori-alfa-1-tümosiini (TNF-T) otsene mõju sihtmärgiks olevale tuumorirakule selle pinnal olevate vastavate retseptorite kaudu, mille tulemuseks on raku apoptoos (tsütotoksiline toime) või rakutsükli seiskumine (tsütostaatiline toime);

- keemiliste reaktsioonide kaskaad, sealhulgas vere hüübimissüsteemi aktiveerimine ja REFNOT®-i aktiveeritud endoteelirakkude ja lümfotsüütide põhjustatud lokaalsed põletikulised reaktsioonid, mis põhjustavad kasvajate hemorraagilise nekroosi;

- angiogeneesi blokeerimine, mis viib kasvaja uute anumate kasvu kasvu vähenemiseni ja selle tagajärjel verevarustuse languseni kuni kasvaja keskpunkti nekroosini;

- kokkupuude immuunsussüsteemi rakkudega, mille tsütotoksilisus on tihedalt seotud TNF-T molekulide olemasoluga nende pinnal või nende rakkude küpsemis- / aktiveerimisprotsess on seotud vastusega TNF-T-le.

REFNOT ® kombinatsioonid a-ga₂- või y-interferoonidel on sünergistlik tsütotoksiline toime. REFNOT ® tugevdab rekombinantse gamma-interferooni viirusevastast aktiivsust 100-1000 korda (vesikulaarse stomatiidi viiruse vastu).

REFNOT ® suurendab keemiaravi ravimite tõhusust: aktinomütsiin D, tsütarabiin, doksorubitsiin nende suhtes nõrgalt tundlike kasvajarakkude vastu, välistades selle resistentsuse. See võimaldab meil pidada REFNOT®-i keemiliste tsütostaatikumide kasvajavastase toime modifikaatoriks kasvajarakkude mitmekordse ravimresistentsuse korral..

REFNOT ® ei avalda normaalsetele rakkudele tsütotoksilist toimet ja in vitro kõrgetes kontsentratsioonides stimuleerib põrnarakkude ja lümfisõlmede vohamist. See suurendab T-sõltuvate antigeenide antikehade tootmist, stimuleerib kasvajavastaste rakkude looduslike tapjarakkude tsütotoksilist toimet, stimuleerib fagotsütoosi, suurendab MHC I klassi antigeenide H-2K, CD-4 ja CD-8 ekspressiooni, olles T-diferentseerumise tegur. abilised ja T-tapjad.

Näidustused ravimist REFNOT ®

Rinnavähk kombineeritud ravis keemiaraviga.

Vastunäidustused

ülitundlikkus TNF-T või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes;

rasedus ja imetamine.

Kõrvalmõjud

Märgitakse individuaalset ülitundlikkust ravimi suhtes. Mõnedel patsientidel põhjustab REFNOT ® lühiajalist (kuni mitu tundi) temperatuuri tõusu 1–2 ° C, külmavärinad.

Kõrvaltoimed kõrvaldatakse indometatsiini või ibuprofeeni täiendava kasutamisega, mis ei mõjuta ravimi tsütotoksilist toimet.

Annustamine ja manustamine

Rinnavähi raviks koos keemiaraviga on ravimi keskmine päevane annus 200 000 ühikut. Ravimit manustatakse s / c keemiaravi päeval (30 minutit) ja 4 päeva pärast keemiaravi 1 kord päevas.

Vahetult enne kasutamist lahustatakse viaali sisu 1 ml süstevees..

Apteegi puhkuse tingimused

REFNOT ®'i säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi REFNOT ® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Refnot

Refnot on kasvajavastane aine. Immuunmoduleeriv aine.
Refnot-il on kutsro ja in vivo otsene kasvajavastane toime mitmesugustele kasvaja rakuliinidele. Tsütotoksiliste ja tsütostaatiliste toimete spektri järgi tuumorirakkudele vastab ravim inimese nekroosifaktorile a (TNF), kuid Refnot'il on üle 100 korra väiksem üldine toksilisus kui TNF-il..
Refnot in vivo kasvajavastase toime mehhanism hõlmab mitmeid viise, kuidas ravim hävitab kasvaja või peatab selle kasvu:
- tuumori nekroosifaktori-tümosiini alfa 1 valgu (TNF-T) otsene mõju sihtmärgiks olevale tuumori rakule selle pinnal asuvate vastavate retseptorite kaudu, mille tulemuseks on raku apoptoos (tsütotoksiline toime) või rakutsükli peatamine (tsütostaatiline toime). Hiljutise sündmuse korral muutub rakk diferentseerunumaks ja ekspresseerib antigeenide seeriat;
- keemiliste reaktsioonide kaskaad, sealhulgas vere hüübimissüsteemi aktiveerimine ja REFNOT-aktiveeritud endoteelirakkude ja lümfotsüütide põhjustatud lokaalsed põletikulised reaktsioonid, mis põhjustavad "hemorraagilise" tuumori nekroosi;
- angiogeneesi blokeerimine, mis viib kasvaja uute anumate kasvu kasvu vähenemiseni ja selle tagajärjel verevarustuse languseni kuni kasvaja keskpunkti nekroosini;
- kokkupuude immuunsussüsteemi rakkudega, mille tsütotoksilisus on tihedalt seotud TNF-T molekulide olemasoluga nende pinnal või nende rakkude küpsemis- / aktiveerimisprotsess on seotud vastusega TNF-T-le.
Refnoti kombinatsioonil α2- või γ-interferoonidega on sünergistlik tsütotoksiline toime. Refnot tugevdab rekombinantse gamma-interferooni viirusevastast aktiivsust 100-1000 korda (vesikulaarse stomatiidi viiruse vastu).
Refnot suurendab keemiaravi ravimite efektiivsust: aktininomütsiin D, tsütosar, doksorubitsiin nende suhtes nõrgalt tundlike kasvajarakkude vastu, välistades selle resistentsuse. See võimaldab meil pidada Refnot keemiliste tsütostaatikumide kasvajavastase toime modifikaatoriks kasvajarakkude mitmekordse ravimresistentsuse korral. Refnot ei avalda normaalsetele rakkudele tsütotoksilist toimet ja kõrgetes kontsentratsioonides in vitro stimuleerib põrnarakkude ja lümfisõlmede vohamist. See suurendab T-sõltuvate antigeenide antikehade tootmist, stimuleerib kasvajavastaste rakkude looduslike tapjarakkude tsütotoksilist toimet, stimuleerib fagotsütoosi, võimendab MHC I klassi antigeenide H-2K, CD-4 ja CD-8 ekspressiooni, olles T-diferentseerumise tegur. abilised ja T-tapjad.

Näidustused.
Ravimit Refnot kasutatakse rinnavähi raviks keemiaravi kompleksravis.
Immuunmodulaatorina melanoomi levinud haiguse staadiumis.

Kasutusviis:
Rinnavähi ravis koos keemiaraviga on Refnot'i keskmine päevane annus 200 000 ühikut. Ravimit manustatakse subkutaanselt keemiaravi päeval (30 minutit) ja 4 päeva jooksul pärast keemiaravi 1 kord päevas.
Haiguse levitatud staadiumi melanoomi immunomodulaatorina manustatakse ravimit Refnot subkutaanselt annuses 100 000 RÜ üks kord päevas, viis korda nädalas (siis 2-päevane paus) või annuses 400 000 RÜ üks kord päevas, 3 korda nädalas (pärast päev) 2–4 nädalat enne keemiaravi. Ravimit on võimalik manustada subkutaanselt annuses 400 LLC ED ühes või mitmes kohas, soovitatav on süstekohta vahetada. Ilma järgneva keemiaravita manustatakse ravimit Refnot subkutaanselt annuses 100 LLC ED üks kord päevas viis korda nädalas (siis 2-päevane paus) 4 nädala jooksul. Haiguse progresseerumise puudumisel võib ravimi manustamist jätkata..
Vahetult enne kasutamist lahustatakse viaali sisu 1 ml süstevees..

Kõrvalmõjud.
Märgitakse individuaalset tundlikkust ravimi suhtes. Mõnedel patsientidel põhjustab Refnot lühiajalist (kuni mitu tundi) temperatuuri tõusu 1-2 ° C, külmavärinad. Kõrvaltoimed kõrvaldatakse indometatsiini või ibuprofeeni täiendava kasutamisega, mis ei mõjuta ravimi tsütotoksilist toimet.

Vastunäidustused.
Ülitundlikkus tuumori nekroosifaktori rekombinantse alfa-1-tümosiini või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes Refnot. Rasedus ja imetamine.

Rasedus:
Ravimi Refnot kasutamine on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Koostoimed teiste ravimitega:
Ravimi Refnot koostoime ei ole teada.

Üleannustamine:
Andmeid ravimi üleannustamise kohta Refnot ei ole esitatud.

Ladustamistingimused:
Hoidke refront kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-10 ° C. Mitte külmuda. Lahustunud ravim ei ole vigastatud.

Väljalaske vorm:
Refnot - lüofilisaat subkutaanseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks viaalides 100 000 RÜ toimeainet ühe viaali kohta. 1, 5,10 või 20 ravimipudelit koos kasutusjuhendiga pannakse papppakendisse või 1, 5, 10 või 20 ravimipudelit blistritesse või kassetiga blistritesse koos kasutusjuhendiga papppakendisse.

Ülesehitus:
Üks pudel Refnot sisaldab:
Toimeaine: tuumorinekroosifaktor - alfa-1-tümosiini rekombinant - 100 000 ühikut.
Abiained: mannitool (mannitool), naatriumkloriid, naatriumfosfaatdihüdraat (naatriumfosfaat monoasendatud 2-vesi), naatriumfosfaat-dodekahüdraat (naatriumfosfaat, asendatud 12-veega).

Zadaxin®

Kasutusjuhend

• Vene keeles
• қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Lüofiliseeritud pulber süstelahuse valmistamiseks 1,6 mg koos lahustiga

Struktuur

toimeaine - timalfasiin 1,6 mg,

abiained: naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraat, dinaatriumvesinikfosfaatheptahüdraat, mannitool, süstevesi.

Kirjeldus

Lüofiliseeritud mass valge või peaaegu valge tükina, ilma nähtavate mehaaniliste lisanditeta

Lahustiks on süstevesi. Selge värvitu vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm

Immunomodulaatorid. Immunostimulandid. Muud immunostimulandid

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Tümosiin alfa-1 (tümalfasiini) farmakokineetikat uuriti täiskasvanud vabatahtlikel selle ühekordsete subkutaansete annustena vahemikus 0,8 kuni 6,4 mg ja korduvate annustena, mis kestsid 5-7 päeva, subkutaansete annustena vahemikus 1,6. kuni 16 mg. Tümosiin alfa-1 imendus kiiresti ja maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutati umbes 2 tunni pärast. Cmax ja PPC (kõvera alune pindala) täheldati seerumi kontsentratsiooni suurenemist annuses proportsionaalselt ja seerumi kontsentratsioonid jõudsid algtasemele 24 tunni jooksul pärast manustamist. Seerumi poolväärtusaeg oli umbes 2 tundi ja pärast korduvat subkutaanset manustamist ei olnud mingeid märke ravimi kuhjumisest. Eritumine uriiniga moodustas 31–60% annusest, mis võeti pärast ühekordset ja korduvat manustamist.

Farmakodünaamika

Tümosiini alfa-1 toimemehhanismi ei ole veel täielikult uuritud, kuid arvatakse, et see on seotud immunomoduleeriva toimega, keskendudes peamiselt T-raku funktsiooni stimuleerimisele. Erinevates in vitro uuringutes märgiti tümosiin alfa-1 võimet aktiveerida T-rakkude diferentseerumise protsessi ja nende küpsemist; näiteks täheldati CD4 +, CD8 + ja CD3 + rakkude arvu suurenemist. Samuti on näidatud, et alfa-1-tümosiin suurendab pärast mitogeenset või antigeenset aktiveerimist IFN-, IL-2, IL-3 ja IL-2 retseptori ekspressiooni tootmist; see suurendab ka looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) aktiivsust, suurendab migratsiooni inhibeeriva faktori (MIF) tootmist ja suurendab antikehade vastust T-rakust sõltuvatele antigeenidele. Lisaks näidati, et alfa-1 tümosiin on in vitro deksametasooni poolt esile kutsutud tümotsüütide apoptoosi antagonist. In vivo uuringute läbiviimisel manustati alfa-1-tümosiini loomadele, kelle immuunsust pärssis keemiaravi, kasvajakoormus või radiatsioon. Näitati tümosiini alfa-1 kaitsvat rolli tsütotoksiliste luuüdi kahjustuste, tuumori progresseerumise ja oportunistlike infektsioonide vastu, suurendades sellega ellujäämisperioodi ja ellujäänud loomade arv. Paljud alfa-1 tümosiiniga kokkupuutest põhjustatud in vitro ja in vivo uuringute tulemusi tõlgendatakse kui mõju tümotsüütide omaduste poolest pluripotentsete tüvirakkude diferentseerumisele või tümotsüütide aktiveerimisele aktiveeritud T-rakkudele.

Näidustused

- kroonilise B-hepatiidi raviks (monoteraapiana või osana kombinatsioonravist interferooniga)

- kroonilise C-hepatiidi raviks (osana kombineeritud ravist interferooniga)

- viirusvaktsiinide, näiteks gripivaktsiini või B-hepatiidi vaktsiini immuunvastuse tugevdamiseks nõrgenenud immuunsussüsteemiga patsientidel, sealhulgas kroonilise haigusega, hemodialüüsi põdevatel ja eakatel patsientidel

- adjuvantravina keemiaravi põhjustatud immunosupressiooni, immuunpuudulikkuse või immuunsussüsteemi allasurumise korral mitteväikerakk-kopsukartsinoomi (NSCLC), pahaloomulise melanoomi, hepatotsellulaarse kartsinoomi (HCC), rinnavähi, kolorektaalse vähi, näärme kartsinoomi patsientidel.

- raske sepsisega patsientidele.

Annustamine ja manustamine

Zadaxin® on ette nähtud kasutamiseks subkutaanse süstina ja seda ei saa manustada intramuskulaarselt ega intravenoosselt. Vahetult enne kasutamist tuleb see lahustada 1,0 ml kaasasolevas lahustis, mis on 1,0 ml steriilses süstevees. Arsti äranägemisel võib patsient iseseisvalt manustada ravimi süste.

Krooniline B- ja C-hepatiit: Zadaxin® soovitatav annus kroonilise B- ja C-hepatiidi korral monoteraapia (ainult B-hepatiidi korral) või interferooniga kombineeritud ravi ajal (kui kasutatakse interferooni näidatud annuses ja annustamisskeemis) on 1,6 mg (900 mcg / m2) subkutaanselt kaks korda nädalas 6 kuu jooksul (B-hepatiidi korral) või 12 kuu jooksul (C-hepatiidi korral). Alla 40 kg kaaluvatele patsientidele tuleb anda Zadaxin® annus 40 μg / kg.

Vaktsiinide toime tugevdamine: Zadaxini kasutamisel viirusvaktsiinide toime tugevdamiseks on soovitatav annus 1,6 mg subkutaanselt kaks korda nädalas intervalliga 3-4 päeva. Ravi kestus on 4 nädalat (kokku manustatakse 8 annust) ja esimene süst tehakse vaktsineerimise ajal. Arsti äranägemisel võib patsient iseseisvalt manustada ravimi süste.

Vähk: Zadaxini® soovitatav annus vähktõve korral on 1,6 mg (900 mikrogrammi / m2) subkutaanselt erinevate annustamisskeemide / intervallidega 6 kuu jooksul või keemiaravi tsüklite vahel kogu raviperioodi vältel..

Raske sepsis: Zadaxin® soovitatav annus raske sepsise korral koos selle haiguse tavalise raviga on 1,6 mg (900 mikrogrammi / m2) subkutaanselt kaks korda päevas 7 päeva jooksul..

Kõrvalmõjud

Zadaxin® on hästi talutav. Ravimi kliinilise kogemuse käigus enam kui 4000 patsiendil ja pärast turustamisjärgset kogemust enam kui 230 000 erineva haigusega patsiendiga ei olnud kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid, mida võiks seostada alfa-1-tümosiiniga..

- ebamugavustunne süstekohal

- allergilised reaktsioonid (erüteem süstekohal, lööve)

- pöörduv lihaste atroofia

- polüartralgia koos käte turse ja lööbega.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus alfa-1-tümosiini või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes

- samaaegne kasutamine immunosupressantidega (nt seisund pärast elundi siirdamist)

- rasedus ja imetamine

- alla 18-aastased lapsed ja noorukid

Ravimite koostoime

Zadaxin® koostoimet teiste ravimitega ei ole täielikult hinnatud. Zadaxini® kasutamisel koos teiste immunomodulaatoritega tuleb olla ettevaatlik. Zadaxini ei tohi segada teiste ravimitega.

erijuhised

Teave patsientidele: Patsiendid, kellele on ette nähtud Zadaxin®-ravi, peaksid saama selle kasutamise kohta asjakohaseid juhiseid ning neid tuleks teavitada sellise raviga kaasnevatest eelistest ja riskidest. Kui ravimit kavatsetakse kasutada kodus, peaks patsiendil olema kasutatud süstalde ja nõelte hävitamiseks / hävitamiseks punktsioonikindel konteiner. Patsiente tuleb hoolikalt juhendada nende nõuetekohase hävitamise olulisust ja hoiatada, et süstlaid ega nõelu ei tohiks uuesti kasutada. Patsiente tuleb juhendada, et Zadaxini tuleks hoida külmkapis temperatuuril 2ºC - 8ºC (36ºF - 46ºF). Valmistatud Zadaxin® lahus tuleb kohe ära kasutada.

Kartsinogenees, mutagenees, kahjustatud reproduktiivfunktsioon: alfa-1-tümosiini pikaajalisi uuringuid kantserogeensuse määramiseks ei ole läbi viidud. Tümosiin alfa-1 uuringutes ei leitud mutageensust.

Rasedus - C kategooria: hiirte ja küülikutega läbi viidud terapeutilistes uuringutes ei olnud kontrollrühma loomade ja alfa-1-tümosiiniga ravitud loomade vahel loote arenguhälvete erinevusi. Ei ole kindlaks tehtud, kas Zadaxin® võib rasedatele naistele lootele kahjustada või võib see mingil moel kahjustada reproduktiivset funktsiooni. Zadaxini® kasutamine rasedatel on võimalik juhul, kui kavandatud kasu ületab ilmselgelt riske.

Imetavad emad: Ei ole teada, kas see ravim võib inimestel erituda rinnapiima. Kuna paljud ravimid erituvad inimese rinnapiima, tuleb imetavatel emadel Zadaxini kasutada ettevaatusega.

Kasutamine lastel: Ravimi ohutust ja efektiivsust alla 18-aastastel patsientidel ei ole kindlaks tehtud.

Üleannustamine

Puuduvad tõendid tahtliku ja juhusliku üledoseerimise kohta inimestel.

Loomadel tehtud toksikoloogilistes uuringutes ei täheldatud kõrvaltoimeid ühekordsetes annustes kuni 20 mg / kg ja korduvates annustes kuni 6 mg / kg päevas 13 nädala jooksul, mis olid kõrgeimad uuritud annused. Näriliste uuringutes kasutatud maksimaalne ühekordne annus oli 800-kordne kliiniline annus inimestele. Primaatidel tehtud uuringutes kasutatud maksimaalne ühekordne annus oli kliinilisest annusest 25–50 korda suurem: sõltuvalt näidustusest. Inimestega läbi viidud uuringud ei ole näidanud kõrvaltoimete tekkimist, kui ravimit kasutatakse annustes kuni 16 mg kaks korda nädalas 4 nädala jooksul.

Väljalaskevorm ja pakend

Ravim pannakse värvitu klaasist viaalidesse, mis on suletud kummikorgidega ja punutud plastist korgiga alumiiniumkorkidega.

Värvitu klaasist ampullidesse valatakse 1 ml lahustit..

2 viaali ravimiga ja 2 ampulli lahustiga pannakse blistritesse.

Pappkarpi pannakse 1 blisterriba pakend koos meditsiinilisteks kasutusjuhenditeks riigi- ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida külmkapis temperatuuril 2ºС kuni 8ºС.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Lahjendatud Zadaxinum tuleb kasutada viivitamatult.

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja nimi ja riik

Patheon Italia S.p.A., Itaalia

Registreerimistunnistuse omaniku nimi ja riik

SciClone Pharmaceuticals Italy S.r.l., Itaalia

Pakkimisettevõtte nimi ja riik

Patheon Italia S.p.A., Itaalia

Kasahstani Vabariigi territooriumil asuva organisatsiooni aadress

klientide kaebused toote kvaliteedi kohta

Medial D & P LTD

Aadress: 050050 Almatõ, st. Tabachnozavodskaja, 20,

Refnot, 100000 ühikut, lüofilisaat nahaaluseks manustamiseks, 5 tk..

Juhised Refnot'iks

Struktuur

pudelites 100 000 ühikut; kartongpakendis 1, 5, 10 või 20 pudelit või 1, 5, 10 või 20 pudelit blisterpakendis või kasseti blisterpakendis; kartongpakendis 1 pakk.

Annustamisvormi kirjeldus

Ravim on lahtine või poorne mass valget hügroskoopset massi.

Farmakodünaamika

REFNOT ® preparaadil on otsene kasvajavastane toime in vitro ja in vivo mitmesugustele kasvaja rakuliinidele. Tsütotoksiliste ja tsütostaatiliste toimete spektri järgi tuumorirakkudele vastab ravim inimese tuumorinekroosifaktorile α (TNF), kuid REFNOT ® preparaadil on üle 100 korra väiksem üldine toksilisus kui TNF-il..

Ravimi REFNOT ® kasvajavastase toime mehhanism in vivo hõlmab mitmeid viise, kuidas ravim hävitab kasvaja või peatab selle kasvu:

- tuumori nekroosifaktori-alfa-1-tümosiini (TNF-T) otsene mõju sihtmärgiks olevale tuumorirakule selle pinnal olevate vastavate retseptorite kaudu, mille tulemuseks on raku apoptoos (tsütotoksiline toime) või rakutsükli seiskumine (tsütostaatiline toime);

- keemiliste reaktsioonide kaskaad, sealhulgas vere hüübimissüsteemi aktiveerimine ja REFNOT®-i aktiveeritud endoteelirakkude ja lümfotsüütide põhjustatud lokaalsed põletikulised reaktsioonid, mis põhjustavad kasvajate hemorraagilise nekroosi;

- angiogeneesi blokeerimine, mis viib kasvaja uute anumate kasvu kasvu vähenemiseni ja selle tagajärjel verevarustuse languseni kuni kasvaja keskpunkti nekroosini;

- kokkupuude immuunsussüsteemi rakkudega, mille tsütotoksilisus on tihedalt seotud TNF-T molekulide olemasoluga nende pinnal või nende rakkude küpsemis- / aktiveerimisprotsess on seotud vastusega TNF-T-le.

REFNOT ® kombinatsioonid a-ga₂- või y-interferoonidel on sünergistlik tsütotoksiline toime. REFNOT ® tugevdab rekombinantse gamma-interferooni viirusevastast aktiivsust 100-1000 korda (vesikulaarse stomatiidi viiruse vastu).

REFNOT ® suurendab keemiaravi ravimite tõhusust: aktinomütsiin D, tsütarabiin, doksorubitsiin nende suhtes nõrgalt tundlike kasvajarakkude vastu, välistades selle resistentsuse. See võimaldab meil pidada REFNOT®-i keemiliste tsütostaatikumide kasvajavastase toime modifikaatoriks kasvajarakkude mitmekordse ravimresistentsuse korral..

REFNOT ® ei avalda normaalsetele rakkudele tsütotoksilist toimet ja in vitro kõrgetes kontsentratsioonides stimuleerib põrnarakkude ja lümfisõlmede vohamist. See suurendab T-sõltuvate antigeenide antikehade tootmist, stimuleerib kasvajavastaste rakkude looduslike tapjarakkude tsütotoksilist toimet, stimuleerib fagotsütoosi, suurendab MHC I klassi antigeenide H-2K, CD-4 ja CD-8 ekspressiooni, olles T-diferentseerumise tegur. abilised ja T-tapjad.

TÜMOSIIN-ALFA (THÜMOSIIN-ALFA)

Sünonüümid

Mega Reatim (Mega rethym), Timaktid (Thymactid).

Vabastamise koostis ja vorm

Rekombinantne alfa tümosiin. Süste kuivaine (1 ampr - 0,1 g). Madala molekulmassiga peptiidid ja valgud, sealhulgas tümosiin-alfa. Pastillid (0,25 mg).

farmakoloogiline toime

Immunomodulaator See sisaldab polüpetiidide ja valkude kompleksi, sealhulgas tümosiin-alfa1, mis on saadud vasikate, tallede ja hüljeste harknäärest. Tümosiin-alfa ja muud madala molekulmassiga peptiidid, mis on osa ravimist, seostuvad harknääre raku retseptoritega, mis põhjustab T-lümfotsüütide prekursorite proliferatsiooni ja diferentseerumise indutseerimist küpseteks immunokompetentseteks rakkudeks, T- ja B-lümfotsüütide interaktsiooni normaliseerumist, neutrofiilide fagotsüütide funktsiooni aktiveerimist. granulotsüüdid ja megakarüotsüütilise vereloome ergutamiseks.

Näidustused

Immuunmodulatsiooni jaoks haiguste ja seisundite raviks, millega kaasnevad immuunpuudulikkuse kliinilised tunnused ja / või T-lümfotsüütide arvu ja funktsionaalse aktiivsuse vähenemine (kompleksravi osana): mitmesuguste etioloogiate nakkushaigused, sepsis, toksilised-septilised seisundid, operatsioonijärgsed infektsioonid, kopsutuberkuloos kopsupõletik, krooniline bronhiit.

Rinnakorvi piirkonna närvilised-põletikulised protsessid, Urogenitaalsüsteemi infektsioonid (sealhulgas gonorröa keeruline vorm) jne, paranemisperiood pärast raskeid nakkushaigusi. Immuunmodulatsiooni ja vereloome stimuleerimise eesmärgil: seisund pärast kokkupuudet kiirgusega.

Rakendus

Ravimit tuleb hoida suus (keele all või põse taga) kuni täieliku imendumiseni - tavaliselt 15–30 minuti jooksul. Täiskasvanutele on ette nähtud 0,25 mg (1 sakk) 1 r / päevas 4-päevaste intervallidega, kuuri kohta - 5-7 vahelehte.

Vajadusel korrake ravikuure intervalliga 1-2 kuud. Pärast ravimi kasutamist ei soovitata toitu ja vedelikku võtta 1-1,5 tundi.

Kõrvalmõju

AR - nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Vastunäidustused

Rasedus reesuskonflikti korral.

Koostoimed teiste ravimitega

Vältida tuleks sama toimemehhanismiga tümaliini, T-aktiviini, tümogeeni või tümoptiini samaaegset kasutamist..

Kasvaja nekroosifaktor - alfa

Kasvaja nekroosifaktor alfa (TNF-ᵅ) on valk, mis koosneb 157 aminohappest. See on TFN-i perekonna esimene multifunktsionaalne tsütokiin, mille omadused on kindlaks tehtud vähi raviks. Selle bioloogilist aktiivsust reguleerivad TNF-alfa lahustuvad retseptorid 1 ja 2..

Looduslikku toimet väljendab otseselt interleukiin-1 tootmise stimuleerimine, mis suudab ära tunda terved ja vähktõvega mõjutatud struktuurid rakulisel tasemel. Sellega seoses mõjutab tuumori nekroosifaktor alfa vähirakku selle pinna kaudu.

TNF-alfa toodetakse kehas peamiselt aktiivsete makrofaagide, T-lümfotsüütide ja kahjustatud kudede looduslike tapjate poolt. See mängib võtmerolli apoptoosis ja rakkude kasvus..

Selle loodusliku elemendi mõju on siiski tihedalt seotud aine toksilisusega. Seetõttu kasutatakse tänaseni kasvaja nekroosifaktori tõhusamaid ja vähem toksilisi variante, näiteks timosiin-alfa. Samuti arendavad onkoloogid meetodeid nekroosifaktori otseseks varustamiseks kasvajaga, mõjutamata teisi kudesid ja ilma üldisesse vereringesse kaasamata.

Kasvaja nekroosifaktor alfa ja vähk

Praeguseks on selle elemendi, samuti selle antagonistide ja järgnevate bioloogiliste elementide mõju sellistele vähi kahjustuste vormidele nagu:

Mao ja rindkere pahaloomulised kasvajad:

Kasvaja nekroosifaktor alfa põhjustab potentsiaalselt vähirakkude surma.

Mitteväikerakk-kopsuvähk:

TNF-alfa kaitseb keha mitmesuguste patogeenidega kokkupuute eest, mis hoiab ära haiguse alguse.

Sarkoom ja melanoom:

Nendes vähiliikides on eriti efektiivne tuumori nekroosifaktor alfa rekombinantne.

Emaka ja munasarjade vähk:

Ka selle elemendi suhtes tundlik..

Tänu võimele hävitada kasvaja verevarustus võib kasvaja nekroosifaktorit alfa kasutada ka metastaatilise vähi kliiniliseks raviks.

Ettevalmistused

Kasvaja nekroosifaktor alfa viitab tsütokiinidele. Need võivad pärssida kasvaja aktiivsust mitte ainult ebanormaalsetele rakkudele vastupidise tegevuse kaudu, vaid ka peamiste rakuliste mehhanismidega kombineerides. Seetõttu kasutatakse ravimite loomisel seda tüüpi ravimeid, mida esindavad TNF inhibiitorid:

1. Monoklonaalsed antikehad ("Infliksimab", adalimumab "Humira", rituksimab, esindatud ravimiga "Rituxan");
2. Rekombinantsed valgud, mis sisaldavad immunoglobuliini domeene ja TNF retseptoreid, eriti interferoon-1 ja 2 (etanertsept "Enbrel", golimumab "Simponi").

Tsütokiinikumi vene ravimite hulgas paistavad silma “Refnot”, “Reaferon”, “Roferon”, “Intron” jt..

Tsütokiinirühma ravimite hind sõltub otseselt tootjariigist. Euroopa ja Ameerika päritolu ravimid on palju kallimad kui vene ja ukraina ravimid.

See ei tähenda aga sugugi seda, et kodumaised ravimpreparaadid erinevad oma spetsiifilisuses imporditavatest. Näiteks toome näiteks 100 jugapuu sama mahutavusega ravimi pakendite võrdlushinnad. ühikut:

• monoklonaalseid antikehi sisaldavad valmistised (Venemaa): 1 pudel - alates 1500 rubla. kuni 2000 hõõruda.; 5 pudelit - alates 10 000 rubla. kuni 12000 rubla.;
• monoklonaalsete antikehadega ravimid (Ukraina): 1 pudel - alates 500 UAH. kuni 800 UAH.; 5 pudeli hind on alates 2000 UAH. kuni 3500 UAH.;
• kasvaja nekroosifaktor on rekombinantne: Venemaal pudeli kohta makstakse alates 2000 rubla. kuni 3000 hõõruda. Ukrainas on hind kõrgem: alates 1000 UAH. kuni 1800 UAH transpordi vajaduse tõttu;
• tuumorinekroosifaktorit alfa sisaldavate imporditud toodete hind pudeli kohta varieerub vahemikus 1000 kuup kuni 1300 cu.

Kust osta kasvaja nekroosifaktor-alfa?

Tuumorinekroosifaktorit sisaldavaid preparaate saab osta peaaegu kõigist maailma riikidest. Kodumaises farmakoloogias müüakse suurte linnade apteekides tsütokineetilise rühma ravimeid. Kuid enamasti antakse ravimeid patsiendile ainult retsepti ja ettetellimisel..

SRÜ riikide patsiendid saavad osta Vene tootja ravimit, kuna imporditud ravimite hind on mitu korda kõrgem.

Ülevaated

Selle rühma ravimite kohta on erinevaid arvamusi mitte ainult vähihaigete ja nende lähedaste, vaid ka onkoloogide endi kohta:

1. Mõned näitavad tuumori nekroosifaktoriga alfa-ainete võimet iseseisvalt vähiga võidelda.
2. Teised eksperdid kinnitavad ainult tsütokiiniliste ravimite võimet tugevdada traditsioonilise ravi mõju.
3. Keskenduge võimalikele kõrvaltoimetele, eriti latentsete viirusnakkuste, tuberkuloosi, südame-veresoonkonna haiguste ja krooniliste maksahaiguste korral..

Igal juhul on kasvaja nekroosifaktor-alfa ravi maksimaalne kestus ainult 2 ravikuuri. Seda saab läbi viia kodus pärast põhjalikku diagnoosimist ja testide kogumist..

Patsientide kohta on selle ravimi kohta vähe ülevaateid, kuid enamik patsiente, kellel on kasvaja nekroosifaktor-alfa terapeutiline kasutamine, märgivad nende üldise tervisliku seisundi paranemist, eriti kaugelearenenud või korduva vähi korral. Mõni tajub haiguse hilisemates staadiumides ravimit ainsa imerohuna. Selline suhtumine pole aga adekvaatne. Vaatamata positiivsetele ülevaadetele on maailmas endiselt rahaliste vahendite turvalisuse alaseid uuringuid.

Kasvaja nekroosifaktor alfa on üks viimaseid bioloogilisi relvi, mille kohta on teaduslikus onkoloogias endiselt palju arutelusid.

Tümosiini tuumori nekroosifaktor

Omadused ja mehhanismid

Selles artiklis proovime välja mõelda, mis see on - tuumori nekroosifaktor, millele teadlastel on rohkem küsimusi kui vastuseid. Niisiis, tuumori nekroosifaktor (TNF, tuumori nekroosifaktor, TNF), mida nimetatakse ka kahhektiiniks, on niinimetatud makrofaagide ja lümfotsüütide toodetav valk, millel on mitmeid elutähtsaid omadusi.

See on võimeline pahaloomulisi rakke maha suruma, omab põletikuvastast toimet ja parandab ka immuunsüsteemi reageerimist välistele stiimulitele. TNF mõjutab vereloome protsessi, pärssides lümfotsüütide arvu suurenemist leukeemias, täidab ka kiirgusfunktsiooni kaitsefunktsiooni. Osaleb endokriinsete ja närvisüsteemide protsessides.

Kui kehas esinevad näiteks sellised kahjulikud protsessid nagu vähirakud, suureneb selle valgu kontsentratsioon organismis järsult. See nähtus tuvastati esmakordselt hiirtega tehtud katsete käigus..

Tänaseks on teadlased loonud terve vähktõve ja muude surmavate haiguste ala, mida nimetatakse immuno-onkoloogiaks. Uuringu aluseks on organismi enda kaitsemehhanismide stimuleerimine, mis on üks selliste rakkude sortidest - tuumori nekroosifaktor.

Näib, et kui keha on ise võimeline "ravima" tõsiseid haigusi, näiteks vähki, siis ei peaks inimkond tunduma selliste surmavate haiguste all. Miks seda ei juhtu??

Sageli on juhtumeid, kui TNF läheb pahatahtlike rakkude poole ja aitab kaasa nende kasvule. Seda tüüpi valgu kõrge kontsentratsiooniga kehas on inimesel depressioon, immuunsussüsteemi rikkumine, mis viib psoriaasi, erütematoosluupuse tekkeni. Aktiveeritakse põletikulised protsessid.

Kuid pärast paljude katsete ja laboratoorsete uuringute tegemist on teadlased tuvastanud mitmeid TNF-ile omaseid omadusi:

• TNF-i mõjul olemasolevate pahaloomuliste kasvajate korral täheldatakse vähirakkude nekroosi (surma). TNF ainulaadsus on see, et terved rakud ei muutu;
• Immuunsus on aktiveeritud. See saavutatakse tänu asjaolule, et TNF osaleb vereloome ja põletikuvastaste protsesside protsessis;
• Haiguse progresseerumisega soodustab TNF immuunrakkude diferentseerumist ja migratsiooni.

TNF toimemehhanism on selline, et pahaloomuliste rakkude, mikroobide, viiruste moodustumisel suureneb järsult lümfotsüütide arv, neutrofiilid rändavad põletiku fookusesse. Neutrofiilid ja lümfotsüüdid tungivad veresoonte sisemisse limaskesta, kus on põletik. Leiti, et TNF valgud suudavad kiirguse mõju maha suruda.

Kasvajarakkude hävitamine saavutatakse lämmastikoksiidi, hapniku ja vabade radikaalide aktiivsete vormide vabanemisega. Tervetel inimestel TNF-i analüüsimisel tavaliselt ei leita, kuid kogu elu jooksul kipuvad vähirakud kehas ilmnema. Just sellisel hetkel neutraliseerivad TNF rakud.

Mõelge nüüd TNF mehhanismidele, mis mõjutavad tervist negatiivselt. Meditsiinipraktikas tuleb kasutada elundite ja kudede siirdamist. Nagu teate, põhjustab iga võõras rakk immuunvastust, mille eesmärk on "võõraste" rakkude tagasilükkamine. Seejärel aktiveerib TNF, mis aktiveerib põletikulisi reaktsioone. Teadlased töötavad välja ravimeid, mis pärsivad TNF tööd, välistades seeläbi kudede hülgamise.

Sageli ilmneb bakteriaalse infektsiooni korral septiline seisund. Selles seisundis toodab TNF nn tsütokiini, mis pärsib dramaatiliselt immuunsussüsteemi. Esineb tugev šokk, millega kaasnevad südame-, neerupuudulikkus.

Raske nakkushaigusega patsientidel võib esineda niinimetatud vähi kahheksia, mille käivitab TNF. See on tingitud asjaolust, et TNF suudab rasva lagundada ja hävitada ensüümi, mis osaleb lipiidide kuhjumises..

Kakektiini tuvastamine rase naise veres näitab kõiki bakterikomponentide põhjustatud põletikulisi mehhanisme. Sellisel juhul on hädavajalik suurenenud kahhektiini kontsentratsiooni õigeaegne tuvastamine kehas, kuna põhjus võib olla amniootilise vedeliku nakatumine, loote arengu rikkumine. On ka teisi juhtumeid, kus analüüs TNF tuvastamiseks on ülioluline. Mõelge neile.

Tuumori nekroosifaktori tüübid ja nende kasutamine onkoloogias

Kasvaja nekroosifaktor (TNF) on üks paljudest valkudest, mis võivad esile kutsuda kasvajarakkude nekroosi (surma). Samuti on sellel lai põletikuvastase toime spekter ja see põhjustab keha reageerimist välisele stiimulile.

Algselt tuvastati TNF hiirte veres pärast teatud vaktsineerimisi. Blokaatorid, mis pärsivad loodusliku kasvaja nekroosifaktori toimet, häirivad immuunsussüsteemi positiivset toimimist. See olukord võib põhjustada spetsiifilisi haigusi, eriti psoriaasi, reumatoidartriiti, psoriaatilist artriiti jne..

TNF on multifunktsionaalne tsütokiin (hormoonilaadne valk, mida toodavad keha kaitserakud), mis mõjutab lipiidide metabolismi, hüübimist (hüübimist) ja veresooni vooderdavate endoteelirakkude funktsiooni. Kõik need omadused võivad põhjustada rakkude apoptoosi (surma)..

1. Kasvaja nekroosifaktor, mida nimetatakse alfaks. või TFN. See on monotsüüt, mis osaleb kasvaja regressiooni protsessis, põhjustades septilist šokki või kahheksiat. See valk sünteesitakse ebaharilikult pika ja ebatüüpilise elemendijärjestusega prohormoonide kujul;
2. Lümfotoksiin-alfa, varem tuntud kui tuumori nekroosifaktor beeta. "Interleukiin 10" inhibeerib tsütokiini.

Ravimite, sealhulgas kasvaja nekroosifaktori onkoloogias kavandatud kasutamine koosneb järgmistest funktsioonidest:

• närilistega läbi viidud uuringud näitavad kasvajarakkude arvu vähenemist või olemasoleva onkoloogilise protsessi taandumist vähkkudede nekroosi tõttu;
• keskne roll immuunsuse homöostaasis, mis põhineb immuunkaitse tugevdamisel;
• peamiste mõjude, näiteks apoptoosi, angiogeneesi, immuunrakkude diferentseerumise ja migratsiooni esilekutsumine.

Seoses süsteemi aktiivsuse muutmisega muutuvad kättesaadavaks kasvaja nekroosifaktori erinevad retseptorid, mis soovitab paljusid võimalusi pahaloomulise protsessi raviks.

Vähiravi tuumori nekroosifaktoriga

Näidatud elementi sisaldavad preparaadid on seotud sihtravi tüübiga ja neil on järgmine terapeutiline toime:

• kombinatsioonis Melfalaaniga (oom) kasutatakse jäsemete tavalise pehmete kudede sarkoomi ravis kasvaja nekroosifaktorit;
• interleukiinide 1,8 ja 1,6 taseme tõusu tõttu mõjutab see tuumorile vastu toimivate ainete moodustumist;
• kasutatakse lisandina vähist tingitud komplikatsioonide neutraliseerimiseks;
• tuumori nekroosifaktorite antagonistid - tõhus vahend mittemelanoomse nahavähiga patsientide jaoks, nagu basaalrakuline kartsinoom, lamerakk-kartsinoom ja lümfoom.

Kasvaja nekroosifaktor: ravimid

Kasvaja nekroosifaktor alfa viitab tsütokiinidele. Need võivad pärssida kasvaja aktiivsust mitte ainult ebanormaalsetele rakkudele vastupidise tegevuse kaudu, vaid ka peamiste rakuliste mehhanismidega kombineerides. Seetõttu kasutatakse ravimite loomisel seda tüüpi ravimeid, mida esindavad TNF inhibiitorid:

1. Monoklonaalsed antikehad ("Infliksimab", adalimumab "Humira", rituksimab, esindatud ravimiga "Rituxan");
2. Rekombinantsed valgud, mis sisaldavad immunoglobuliini domeene ja TNF retseptoreid, eriti interferoon-1 ja 2 (etanertsept "Enbrel", golimumab "Simponi").

Tsütokiinikumi vene ravimite hulgas paistavad silma “Refnot”, “Reaferon”, “Roferon”, “Intron” jt..

Oluline teada: onkoloogiaravimid: nimed ja kirjeldus

Tsütokiinirühma ravimite hind sõltub otseselt tootjariigist. Euroopa ja Ameerika päritolu ravimid on palju kallimad kui vene ja ukraina ravimid.

See ei tähenda aga sugugi seda, et kodumaised ravimpreparaadid erinevad oma spetsiifilisuses imporditavatest. Näiteks toome näiteks 100 jugapuu sama mahutavusega ravimi pakendite võrdlushinnad. ühikut:

• monoklonaalseid antikehi sisaldavad valmistised (Venemaa): 1 pudel - alates 1500 rubla. kuni 2000 hõõruda.; 5 pudelit - tükeldatud. trumm.;
• monoklonaalsete antikehadega ravimid (Ukraina): 1 pudel - alates 500 UAH. kuni 800 UAH.; 5 pudeli hind on alates 2000 UAH. kuni 3500 UAH.;
• kasvaja nekroosifaktor on rekombinantne: Venemaal pudeli kohta makstakse alates 2000 rubla. kuni 3000 hõõruda. Ukrainas on hind kõrgem: alates 1000 UAH. kuni 1800 UAH transpordi vajaduse tõttu;
• tuumorinekroosifaktorit alfa sisaldavate imporditud toodete hind pudeli kohta varieerub vahemikus 1000 kuup kuni 1300 cu.

Kommentaare pole veel. Ole esimene! 573 vaatamist

Kirjeldus: Kasvaja nekroosifaktor Tümosiin - alfa - ravim, mida kasutatakse teatud tüüpi onkoloogia ravis. Ravimi komponendid neutraliseerivad mõlemad vähirakud ja ühendavad selles võitluses rakkude põhiprotsessidega. Siiski on oluline meeles pidada: nendel ravimitel on oma piirangud ja kõrvaltoimed..

Kasvaja nekroosifaktor TNF alfa-1 rekombinant on kompleksvalk, mis sisaldab umbes 157 aminohapet. Seda nimetatakse TNF perekonna esimeseks multifunktsionaalseks tsütokiiniks, kuna selle omadused on onkoloogilises ravis hädavajalikud. Selle bioaktiivsust kontrollivad alfa tümosiin, lahustuvad retseptorid 1 ja 2..

Ravimina määratakse kasvaja nekroosifaktor ainult spetsiifiliste kliiniliste uuringute käigus. Praeguseks pole onkoloogial veel teadmisi sedalaadi ravimite kohta. Õige aine kogus sõltub konkreetsest olukorrast..

Selle klassi üldise toimega ravimid tähistavad:

• "Refnot" (rekombinantne timosiin-alfa);
• "Remitsad" (infliksimab);
• Enbrel (etanertsept);
• "Humira" (adalimumab);
• “Tesertolizumab”;
• Golimumab;
• T-rakulise lümfoomi korral on soovitatav kasutada asatiopriini ja / või merkaptopuriini.

Vähihaigete jaoks on oluline teada, et on olemas uuringuid, mis näitavad negatiivset mõju kasvaja nekroosifaktori pahaloomulisele protsessile. Põhimõtteliselt juhtub see juhtudel, kui võetakse vale annus ravimit. Teatud hetkel lülitub TNF „tumedale küljele“ ja hakkab vähki soodustama. Seetõttu tuleks seda tüüpi suunatud ravi kasutada arstide range järelevalve all.

Kirjeldus: Kasvaja nekroosifaktor Tümosiin - alfa - ravim, mida kasutatakse teatud tüüpi onkoloogia ravis.

Ravimi komponendid neutraliseerivad mõlemad vähirakud ja ühendavad selles võitluses rakkude põhiprotsessidega. Siiski on oluline meeles pidada: nendel ravimitel on oma piirangud ja kõrvaltoimed..

Hinnaanalüüs

• monoklonaalseid antikehi sisaldavad valmistised (Venemaa): 1 pudel - alates 1500 rubla. kuni 2000 hõõruda.; 5 pudelit - alates 10 000 rubla. kuni 12000 rubla.;
• monoklonaalsete antikehadega ravimid (Ukraina): 1 pudel - alates 500 UAH. kuni 800 UAH.; 5 pudeli hind on alates 2000 UAH. kuni 3500 UAH.;
• kasvaja nekroosifaktor on rekombinantne: Venemaal pudeli kohta makstakse alates 2000 rubla. kuni 3000 hõõruda. Ukrainas on hind kõrgem: alates 1000 UAH. kuni 1800 UAH transpordi vajaduse tõttu;
• tuumorinekroosifaktorit alfa sisaldavate imporditud toodete hind pudeli kohta varieerub vahemikus 1000 kuup kuni 1300 cu.

Ülevaated

Selle rühma ravimite kohta on erinevaid arvamusi mitte ainult vähihaigete ja nende lähedaste, vaid ka onkoloogide endi kohta:

1. Mõned näitavad tuumori nekroosifaktoriga alfa-ainete võimet iseseisvalt vähiga võidelda.
2. Teised eksperdid kinnitavad ainult tsütokiiniliste ravimite võimet tugevdada traditsioonilise ravi mõju.
3. Keskenduge võimalikele kõrvaltoimetele, eriti latentsete viirusnakkuste, tuberkuloosi, südame-veresoonkonna haiguste ja krooniliste maksahaiguste korral..

Igal juhul on kasvaja nekroosifaktor-alfa ravi maksimaalne kestus ainult 2 ravikuuri. Seda saab läbi viia kodus pärast põhjalikku diagnoosimist ja testide kogumist..

Patsientide kohta on selle ravimi kohta vähe ülevaateid, kuid enamik patsiente, kellel on kasvaja nekroosifaktor-alfa terapeutiline kasutamine, märgivad nende üldise tervisliku seisundi paranemist, eriti kaugelearenenud või korduva vähi korral. Mõned tajuvad haiguse hilises staadiumis ravimit ainsa imerohuna.

Kasvaja nekroosifaktor alfa on üks viimaseid bioloogilisi relvi, mille kohta on teaduslikus onkoloogias endiselt palju arutelusid.

Selle alarühma ravimite osas on arvamused nii patsientide endi kui nende lähedaste, aga ka onkoloogide seas erinevad. Reeglina räägivad mõned - rõõmustades selliste ravimite võime üle taluda onkoloogilisi vaevusi, teised - seda tüüpi ravimite võimest tugevdada ainult traditsioonilise ravi mõju.

Ja kolmas rühm keskendub täielikult ravimite kõrvaltoimetele, eriti inimestele, kellel on latentne viirusinfektsioon, tuberkuloos, kardiovaskulaarsed vaevused ja neerupatoloogiad. Kuid hoolimata sellest, kuidas asjad on, on selliste ravimitega ravi kestus kaks kursust. Teraapia võib toimuda kodus, kuid pärast põhjalikku uurimist ja testimist.

Kahjuks pole nii palju patsientide ülevaateid ravimi kohta, kuid olemasoleva põhjal on loogiline järeldada: tööriist aitab parandada üldist seisundit, eriti laialt levinud või korduva onkoloogia juuresolekul. Kuid teatud patsiendid, eriti haiguse viimastes staadiumides, peavad seda ravimit imerohi.

Tahaksin näha ka viidete loetelu

Nad ei esita teile kirjandust. Vastuoluline. Pole tõestatud. Katsed.

Ravisin psoriaasi dr Ognevoyga. Muide, see on üsna tõhus. Ja nii paneb ta TNF-i alistuma !! Võib-olla keegi selgitab, miks ja mida ta psoriaasiga näitab. Kuigi määr on langenud. TNF kaks korda !! Ja nahk on puhas

Kust saab seda ravimit osta??

kust osta kasvaja nekroosifaktorit

Üldiselt on vähipatsientide ülevaated selle toimespektriga ravimite tõhususe kohta positiivsed. Patsiendid keskenduvad järgmistele tingimustele:

1. Melanoomi korral muutus ravimi toime märgatavaks isegi pärast ühte ravikuuri.
2. Rinnavähi moodustumisel kasutati kasvaja nekroosifaktorit koos keemiaravi kuuriga. Korduval uurimisel metastaase ei täheldatud..
3. Üldiselt aitab TNF taluda rinnanäärmete moodustumise keemiaravi. Mõnel juhul välditakse isegi operatsiooni..
4. Munasarjade onkoformatsioonide korral on positiivne tulemus märgatav ainult ühe ravikuuri järel: kasvaja suurus väheneb märkimisväärselt ja patsiendi heaolu paraneb.
5. Kasvaja nekroosifaktor aitab vältida kordumist pärast maisi muutumist vähiks.

• Oled sa siin:
• Kodu
• TUMORID
• Tuumori nekroosifaktori tüübid: ravim

2018 onkoloogia. Kõik saidil olevad materjalid on postitatud üksnes teavitamise eesmärgil ja need ei saa olla iseseisva kohtlemise otsuste tegemise aluseks, sealhulgas. Kõik materjalide autoriõigused kuuluvad nende vastavatele omanikele.